VENTRICULOMEGALIA - HIDROCEFALIA · 2011. 8. 2. · Hidrocefalia Se describe como un aumento a...
28
SEMINARIO 19: VENTRICULOMEGALIA - HIDROCEFALIA Drs. José Mauricio Castellanos Blanco, Lorena Quiroz Villavicencio, Leonardo Zuñiga Ibaceta, Susana Aguilera Peña, Juan Guillermo Rodríguez Arís Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO) Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital “Dr. Luís Tisné Brousse” Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Transcript of VENTRICULOMEGALIA - HIDROCEFALIA · 2011. 8. 2. · Hidrocefalia Se describe como un aumento a...
SEMINARIO 19:
VENTRICULOMEGALIA - HIDROCEFALIA
Drs. José Mauricio Castellanos Blanco, Lorena Quiroz Villavicencio,
Leonardo Zuñiga Ibaceta, Susana Aguilera Peña, Juan Guillermo Rodríguez Arís
Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO)
Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital “Dr. Luís Tisné Brousse”
Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Hidrocefalia
Se describe como un aumento a presión de la cantidad de líquido cefalorraquídeo dentro de los ventrículos, que se produce por obstrucción al flujo normal ó por sobreproducción del mismo.
La obstrucción al flujo puede ser en el agujero de Monro, en un ventrículo, en el acueducto, en el foramen de Luschka y Magendie, en una cisterna, ó en los lugares de absorción de las vellosidades aracnoideas.
Incidencia: 0.12 – 2.5 / 1000 nv.
Taeusch, W. Tratado de neonatología de Avery. 7 Ed. Cap 67. 2000
Malformación vs Interrupción
Garne, E. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:6-11.
Malformación vs Interrupción
Garne, E. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:6-11.
Desarrollo del sistema ventrícular
El sistema ventricular deriva del tubo neural.
El cuarto ventrículo se desarrolla desde la cavidad del rombencéfalo, sus aperturas medial y lateral se originan al final del periodo embriológico y en el segundo trimestre respectivamente.
El acueducto se deriva de la cavidad del cerebro medio (mesencéfalo) siendo ancho en el período embriológico y tubular al fin del primer trimestre.
Los ventrículos laterales se derivan de las cavidades de las dos vesículas telencefálicas; inicialmente esféricos, tras el desarrollo del cuerpo estriado toman forma de C.
El tercer ventrículo deriva de la cavidad entre el telencéfalo y el diencéfalo.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Desarrollo del sistema ventrícular
El forámen de Monro es constituido por el estrechamiento de la comunicación entre el tercer ventrículo y los ventrículos laterales.
Durante el segundo trimestre se distinguen en los ventrículos laterales sus partes: cuerno anterior ó frontal, cuerpo, trígono ó atrium, cuerno posterior ú occipital y el inferior ó temporal.
El líquido cefalorraquídeo es producido por el plexo coroideo cuyo desarrollo parte en el cuarto, luego en los laterales, y por último en el tercer ventrículo.
El LCR atraviesa de los ventrículos laterales al tercero por el forámen de Monro; continúa al cuarto a través del acueducto, y sale al espacio subaracnoideo a través del forámen de Luschka y Magendie. Posterior se absorbe por las vellosidades aracnoideas y pasa a la circulación venosa.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Etiología
Mecanismos Posibles:
Obstrucción del flujo.
Hipersecreción de LCR.
Papiloma del plexo coroideo.
Defecto en la absorción de LCR.
La ventriculomegalia puede ser consecuencia de alteraciones estructurales como en la agenesia del cuerpo calloso.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Etiología
Hidrocefalia intraventricular ó no comunicante.
Estenosis acueductal.
Sd. Dandy-Walker.
Tumores.
Hidrocefalia extraventricular ó comunicante.
Sd. Chiari.
Hemorragias: fibrosis del espacio.
Sd. Walker-Warburg: heterotopias glioneuronales.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Estenosis acueductal
33 – 43 % de las hidrocefalias.
Puede ser causada por infecciones (Toxoplasmosis, CMV), sangrados, ú otras patologías que causen gliosis.
Hidrocefalia ligada al cromosoma X (5%).
Mutación del gen Xq28 que codifica la molécula L1 de adhesión celular neural
Sd. MASA (retardo mental, afasia, marcha lenta, pulgares adducidos).
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Malformación de Chiari II
25-30 % de las hidrocefalias. – banana shape.
Conjunto de malformaciones pontocerebelares asociadas con ventriculomegalia y defectos espinales.
Cascada de eventos:
Defecto del tubo neural primitivo.
Pérdida de LCR a través del defecto.
Colapso ventricular por descompresión.
Desarrollo anormal de la fosa posterior
Obstrucción de las salidas del cuarto ventrículo, estrechez del acueducto y la cisterna magna.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Complejo de Dandy-Walker
7-10 % de las hidrocefalias.
Defecto en el desarrollo del vermis cerebelar (Agenesia a hipoplasia leve).
Cuarto ventrículo dilatado creando un gran quiste en fosa posterior.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Complejo de Dandy-Walker
Teksam, M. Fetal Diagn Ther 2005;20:524-527.
Complejo de Dandy-Walker
Teksam, M. Fetal Diagn Ther 2005;20:524-527.
Agenesia del cuerpo calloso
Zimmerman, R. Seminars in Fetal & Neonatal Medicine 2005;10:429-443.
Diagnóstico ultrasonográfico
Atrium (7.6 mm) : < 10 mm.
10-12 mm : borderline.
12-15 mm : ventriculomegalia leve.
> 15 mm : hidrocefalia.
LVW / HW : ancho ventrículo lateral / ancho del hemisferio. 61-29% (14-27 semanas).
Atrium / HW.
Atrium / CAD : distancia cerebro-atrial.
CAD / HW.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Medición del Atrium
ISUOG Guidelines. 2007.
Pronóstico
Depende de la severidad de las malformaciones asociadas.
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Goldstein, I. Fetal Diagn Ther 2005;20:281-284.
34 Pacientes con Atrium 10-15 mm – Unidad perinatal del hospital de la universidad de Yale
Pronóstico
Pronóstico
Goldstein, I. Fetal Diagn Ther 2005;20:281-284.
Pronóstico
Goldstein, I. Fetal Diagn Ther 2005;20:281-284.
Pronóstico
Goldstein, I. Fetal Diagn Ther 2005;20:281-284.
Manejo
Reconocimiento de la posible causa.
Búsqueda de malformaciones asociadas.
Cariotipo fetal.
Búsqueda de infecciones congénitas asociadas.
Derivación ventrículo peritoneal (DVP).
D’Addario, V. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Taeusch, W. Tratado de neonatología de Avery. 7 Ed. Cap 67. 2000
Gaglioti, P. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:372-377.
Gaglioti, P. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:372-377.
Gaglioti, P. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:372-377.
Bibliografía
D’Addario, V. Fetal hydrocephalus: pathology, prenatal diagnosis, prognosis and management. Ultrasound Rev Obstet Gynecol 2003:3:81-92.
Garne, E. Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:6-11.
Gaglioti, P. Fetal cerebral ventriculomegaly: outcome in 176 cases. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:372-377.
Goldstein, I. Mild cerebral ventriculomegaly in fetuses: characteristics and outcome. Fetal Diagn Ther 2005;20:281-284.
Bibliografía
Taeusch, W. Tratado de neonatología de Avery. 7 Ed. Cap 67. El sistema nervioso fetal. 2000.
Teksam, M. Fetal MRI of a severe Dandy-Walker malformation with an enlarged posterior fossa cyst causing severe hydrocephalus. Fetal Diagn Ther 2005;20:524-527.
Zimmerman, R. Magnetic resonance evaluation of fetal ventriculomegaly-associated congenital malformations and lesions. Seminars in Fetal & Neonatal Medicine 2005;10:429-443.
FIN
