FACULDADE PITGORAS DE UBERLNDIA

GRADUAO EM PSICOLOGIA

NEUROANATOMOFISIOLOGIA- EMBRIOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO

Trabalho apresentado a professora MS. Beth Ann Alphonse Francis docente da disciplina Neuroanatomofisiologia

Alunas : Amanda Cristine Soares;

Anna Luisa Sousa Lima;

Karen Nunes de Souza;

Rayane Fernandes de Sousa;

Soliane Rosa da Silva;

Tamires Pereira dos Santos;

Zane Kelly Costa.

2 perodo

UBERLNDIA

OUTUBRO DE 20141- Descreva sobre as mudanas que o zigoto sofrer aps a fecundao. Aps a fecundao o zigoto sofre varias mudanas, que consiste atravs de um processo chamado clivagem, que a (diviso mittica repetidas do zigoto, que resultando um rpido aumento do nmero de clulas (blastomas). Essas clulas embrionrias tornam-se menores a cada diviso por clivagem. A clivagem ocorre normalmente quando o zigoto situa-se dentro da zona, pelcida .

A diviso do zigoto em blastmeros inicia-se cerca de trinta horas aps a fecundao. As divises subsequentes seguem-se uma aps a outra, formando progressivamente blastmeros menores. Aps o estagio de nove clulas, os blastmeros mudam sua forma e se agrupam firmemente uns aos outros para formar uma bola compacta de clulas . Esse fenmeno a compactao provavelmente mediado pelas glicoprotenas de adeso de superfcie celular.

A compactao possibilita maior interao clula clula e um pr- requisito para a segregao (separao) das clulas internas que formam a massa celular interna ou embrioblastro do blastocisto . Quando j existem 12 a 32 blastmeros em desenvolvimento chamado de mrula. As clulas internas da mrula so circundadas pelas clulas trofoblsticas. A mrula se forma cerca de 3 dias aps a fecundao e alcana o tero . 2- Em que poca ocorre mielinizao dos neurnios? O processo de formao da bainha de mielina, ou mielinizao, ocorre durante a ltima parte do desenvolvimento fetal e durante o primeiro ano ps-natal . A compreenso desse processo ajuda a entender a estrutura dessa bainha. As diversas etapas da mielinizao no sistema nervoso perifrico, representada uma das vrias clulas de Schwannque se colocam ao longo dos axnios . Em cada clula de Schwann forma-se um sulco que contm axnio . No sistema nervoso central , o processo de mielinizao similar ao que ocorre na fibra nervosa perifrica, com a diferena de que so os processos dos oligodendrcitos fasciculares os responsveis pela formao de mielina.3- Quais as Divises do tubo neural e cavidade central? O tubo neural a estrutura embrionria que dar origem ao crebro e a medula espinhal, durante a gestao humana, o tubo neural d origem a trs vesculas : o prosencfalo, o mesencfalo e o romboencfalo .

Prosencfalo : diferenciar em Telencfalo, dando origem aos hemisfrios cerebrais e o ventrculo lateral, e em Diencfalo, que dar origem ao Tlamo, Epitlamo, Hipotlamo, Subtlamo e o terceiro ventrculo .

Mesencfalo : se diferenciar em crebro mdio, aqueduto mesenceflico

Rombencfalo: diferenciar em Metencfalo que dar origem ao cerebelo, ponte e a parte superior do quarto ventrculo, e em Mielencfalo que dar origem ao bulbo e a parte interior do quarto ventrculo .

A formao do tubo neural o resultado da invaginao da ectoderme que se segue gastrulao. Esse processo induzido por molculas sinalizadoras produzida na notocorda e na placa basal

4- Descreva sobre as trs flexuras no tubo neural. Durante o desenvolvimento das diversas partes do arquencfalo aparecem flexuras ou curvaturas no seu teto ou assoalho, devidos principalmente a ritmos de crescimento diferentes. A primeira flexura a aparecer a flexura ceflica, que surge na regio entre o mensencfalo e o prosencfalo. Logo surge entre a medula primitiva o arquencfalo, uma segunda flexura, denominada flexura cervical. Ele determinada por uma flexo ventral de toda a cabea do embrio na regio do futuro pescoo. Finalmente aparece uma terceira flexura, de direo, contraria as duas primeiras no ponto de vista de unio entre a meta e o mielencfalo: a flexura pontina. Com o desenvolvimento, as duas flexuras caudais de desfazem e praticamente desaparecem. Entretanto, a flexura ceflica permanece determinando o encfalo do homem adulto, um ngulo entre o crebro, derivando do prosencfalo e o resto do neuro eixo 5- Quais os tipos de defeitos podem ocorrer com o desenvolvimento do sistema nervoso? Na medula espinhal : a maioria das anomalias congnitas da medula espinhal resulta de defeitos no fechamento do tubo neural durante a quarta semana do desenvolvimento. Esses defeitos do tubo neural afetam os tecidos sobrepostos medula espinhal: meninges, arcos vertebrais, msculos e pele. Anomalias envolvendo os arcos vertebrais so denominadas espinha bfida. Tipos graves de espinha bfida, que envolvem a protruso da medula espinhal e / o u das meninges atravs do defeito no arco vertebral, so denominados coletivamente espinha bfida cstica, em virtude do saco semelhante a um cisto associado a essas anomalias. A espinha bfida cstica ocorre cerca de uma vez em cada 1.000 nascimentos. Quando o saco contm meninges e lquido crebro-espinhal, a anomalia denominada espinha bfida com meningocele. A medula espinhal e as razes espinhais esto em sua posio normal, mas podem existir anomalias na medula espinhal. Se a medula espinhal e / o u as razes nervosas estiverem includas nosaco, a anomalia denominada espinha bfida com meningomieiocele . A espinha bfida cstica apresenta uma considervel variao em relao sua incidncia geogrfica. Casos graves de espinha bfida com meningomieiocele envolvendo vrias vrtebras esto frequentemente associados ausncia parcial do encfalo.

A meroanencefalia. A espinha bfida cstica apresenta graus variveis de dficit neurolgico, dependendo da posio e da extenso da leso . Geralmente, h uma perda de sensibilidade do dermtomo.

Espinha bfida oculta : Esse defeito do arco vertebral o resultado de uma falha

no crescimento normal das metades embrionrias do arco e na fuso destes no plano mediano . A

espinha bfida oculta ocorre nas vrtebras L5 ou S I em cerca de 10% de pessoas consideradas normais. Em sua forma menor, a nica evidncia de sua presena pode ser uma pequena depresso com um tufo de pelos . A espinha bfida oculta geralmente no apresenta sintomas clnicos. Uma pequena percentagem das crianas afetadas tem defeitos funcionalmente significativos da medula espinhal subjacente e das razes dorsais

Seio drmico espinhal: pode ser devido presena de uma depresso da pele no plano mediano das costas, na regio sacral. A depresso indica a regio do fechamento do neuroporo caudal no final da quarta semana; por isso, essa depresso representa o ltimo local em que o ectoderma da superfcie se separou do tubo neural. Em alguns casos, a depresso est ligada dura-mter por um cordo fibroso.

No encfalo : por causa da complexidade de sua histria embriolgica, comum o desenvolvimento anormal do encfalo (cerca de trs em 1.000 nascimentos). A maioria das principais anomalias congnitas do encfalo, como a meroanencefalia (anencefalia) e meningoencefalocele, resulta de um defeito no fechamento do neuroporo rostral durante a quarta

semana, e envolve os tecidos sobrepostos(meninges e calvria). Os fatores causadores de DTNs

so de natureza gentica, nutricional e/ou ambiental. As anomalias congnitas do encfalo podem ser causadas por alteraes na morfognese e na histognese do tecido nervoso, ou podem resultar de falhas do desenvolvimento em estruturas associadas (notocorda, somitos,

mesnquima e crnio). A histognese anormal do crtex cerebral pode resultar em convulses e vrios tipos de retardo mental. Um desenvolvimento intelectual abaixo do normal pode ser resultado da exposio do feto/embrio a certos vrus e a altos nveis de radiao durante o perodo que vai da 8a 16a semanas do desenvolvimento. Fatores pr-natais (p. ex., fatores de risco incluem infeco materna ou distrbio na tireide , incompatibilidade no fato Rh e algumas condies hereditrias ou genticas) resultam na maioria dos casos de paralisia cerebral; no entanto, esse dficit motor central pode ser resultante de eventos durante o parto (perinatal). Em outros casos, o dficit pode ocorrer depois do nascimento (p. ex., fatores de risco incluem ictercia neonatal grave).

HIDROANENCEFAUA

Hidroanencefalia : Essa uma anomalia extremamente rara. Os hemisfrios cerebrais esto ausentes ou representados por sacos membranosos com resqucios do crtex cerebral

dispersos por essas membranas. O tronco enceflico (mesencfalo, ponte e bulbo) est relativamente intacto. Essas crianas geralmente parecem normais no nascimento; entretanto, a cabea tem um crescimento excessivo aps o nascimento por causa do acmulo de LCE. Geralmente feito um shunt ventrculo-peritoneal a fim de prevenir futura dilatao da calvria. No ocorre desenvolvimento mental e h pouco ou nenhum desenvolvimento cognitivo. A causa dessa anomalia incomum e grave incerta; entretanto, h evidncias de que ela pode ser o resultado de uma obstruo precoce do fluxo sanguneo para as reas supridas pelas cartidas internas . 6- Descreva sobre a crista neural e sua importncia.

A crista neural formada atravs da juno da goteira neural onde ao se fundirem uma com a outra formam o tubo neural, as clulas neuroectodrmicas migram ventrolateralmente formando uma lamina longitudinal de cada lado denominada cristal neural, logo aps sua formao a crista neural so continuas no sentido crnio caudal, ela se divide em duas partes que do origem aos gnglios espinhais que ficam situados na raiz dorsal dos nervos espinhais e cranianos alm de formar a bainha de nervos e as meninges do crebro.

A crista neural d origem ao sistema nervoso perifrico, alm de elementos no pertencentes ao sistema nervoso central como os gnglios sensitivos (viscerais), medula da glndula supra-renal, paragnglios, melancitos, clulas de Schwann: anfcitos, clulas C da tireoide, odontoblastos. Pesquisas mais recente afirmam que algumas estruturas tidas como derivadas do ectoderma na realidade se originam da crista neural como a Dura-Mter, Aracnide e algumas partes do crnio.

Referncias Bibliogrficas :

Machado, A. (2006, edio 02) Neuroanatomia Funcional. Atheneu. Karp, G. (2005, edio 03) Biologia Celular e Molecular (conceitos e experimentos). Manole. Moore, K. L., & Persuand, T. (2008, edio 08). Embriologia Clnica. Elvesier .

Moore, K. L., & Persuand, T. (2009, edio 09). Embriologia Clnica. Elvesier .