Post on 24-Feb-2016
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La estructura del material hereditario
El ciclo celular
interphase
telo
anametapro
G 2
G 1
S
G 0
El ciclo celular
mitosis
diferenciación o especialización celular
G1 = gap; fase de crecimientoS = síntesis; fase de replicación de los cromosomasG2 = gap; fase de preparación de la mitosis
El ciclo celular – la interfase
membrana plasmática
citoplasma
membrana nuclear
centrosoma
fase G1 fase G2
Cromosomas formados por una
Cromátida
El ciclo celular – la mitosis
profasecomienzo de
metafasemetafase
huso acromático fibra del husocentrómero
El ciclo celular – la mitosis
anafase telofase (y citocinesis) citocinesis terminada
Resultado de la mitosis: Se obtienen dos células hijas de dotación cromosómica idéntica a la de la célula madre (2n).
La meiosis – primera división – división reduccional
interfase comienzo profase
Acontecimiento clave de la profase I meiótica: apareamiento de los cromosomas homólogos
profasecomienzo metafase
metafase
La meiosis – primera división – división reduccional
Acontecimiento clave de la metafase I meiótica:Formación de una doble placa ecuatorial
anafase telofase y citocinesis citocinesis terminada
La meiosis – primera división – división reduccional
Acontecimiento clave de la anafase I meiótica:No separación del centrómero
Acontecimiento clave de la telofase meiótica: Reducción del número de cromosomas a la mitad; cada cromosoma está formado por dos cromátidas.
citocinesis terminada
profase II metafase II
La meiosis – segunda división – división ecuacional
La meiosis – segunda división – división ecuacional
metafase II anafase II telofase y citocinesis II
La meiosis – balance
...se obtienen...
A partir de una célula madre diploide
...cuatro células hijas haploides
(con 2n cromosomas)...
(con n cromosomas).
El cariotipo humano – trisomía 21
El cariotipo humano – elaboración
Los cromosomas – estructura detallada
Los cromosomas – aspecto exterior
Los cromosomas
estructura detallada
palabras claves:histonascentrómerocromátidatelómerohebradoble hélice
La estructura de los ácidos nucleicos
ácido fosfórico:
un azúcar (pentosa C5)ribosa (para el ARN)desoxirribosa (para el ADN)
bases nitrogenadas:púricas: A y Gpirimídicas: C, T (para el ADN)pirimídicas: C, U (para el ARN)
ADN ARN
La estructura de los ácidos nucleicos – química 11. el azúcar: ribosa
b-ribosaARN
2-desoxi-b-ribosaADN
2. ácido fosfórico
La estructura de los ácidos nucleicos – química 23. las bases nitrogenadas
adenina
citosina
guanina
uracilo
timina
La estructura de los ácidos nucleicos
ácido fosfórico:
azúcar (pentosa C5)ribosa (para el ARN)desoxirribosa (para el ADN)
nucleótidosadenosina monofosfato (AMP)guanosina monofosfato (GTP)uridina monofosfato (UTP)citidina monofosfato (CTP)timidina monofosfato (TTP)
nucleósidosadenosinaguanosinauridinacitidinatimidina
ADN / ARN las diferencias
ADN ARNazúcar desoxirribosa ribosa
bases A, G, C, T A, G, C, U
estructura hebra doble, complementaria, antiparalela y plectonémica
hebra simple
localización núcleo núcleo y citoplasma
función genes ARNm, ARNt, ARNr
ARNn,
Estructura de los ácidos nucleicos - complementaridad
ADN ARN
La estructura de los ácidos nucleicos – doble hebra
Paso de hélice: 34 A = 10 pares de bases. Diámetro = 20 A.El código genético corresponde a la secuencia de los tripletes de bases del ADN.
El ADN
El ARN
ARNm procariota y eucariota
Ribosoma y ARNr dentro de él
ARNt estructura real y extendido
ARNm
La función de los ácidos nucleicos – el dogma central
ADN proteína
ARNt
transcripción traducción
replicación
ARNr
El ADN: la replicación o duplicación del ADNPara explicar la duplicación de un ADN bicatenario, se propusieron tres hipótesis. Todas se basaban en la utilización de la molécula de ADN "madre" como matriz para su replicación, pero mediante procesos diferentes La hipótesis semiconservativaLa hipótesis conservativaLa hipótesis dispersiva
El ADN: la replicación del ADN – Meselson y Stahl 1958
Para demostrar cuál de las tres hipótesis era la correcta, Meselson y Stahl cultivaron E. coli durante varias generaciones en un medio que contenía 15NH4Cl como única fuente de nitrógeno (nitrógeno pesado), de forma que el ADN sintetizado era pesado. En un momento dado (t = 0), transfirieron el cultivo a un medio que contenía 14NH4Cl (nitrógeno normal) y a intervalos regulares tomaron células para extraer el ADN y analizarlo por centrifugación en gradiente de cloruro de cesio. Esta técnica permite separar las moléculas en función de su densidad: la densidad en el tubo aumenta gradualmente hacia el fondo del tubo, de forma cuanto más densas son las moléculas de ADN, más migran hacia el fondo. Los resultados fueron los siguientes:
El ADN: la replicación del ADN – Meselson y Stahl
El ADN: la replicación del ADN – Meselson y Stahl
t = 0: una banda abajo
t = 1ª generación: una banda en el medio
t = 2ª generación: una banda en el medio y una banda arriba
Conclusión:
La hipótesis correcta es la semiconservativa; cada hebra de la molécula original sirve de matriz para la síntesis de una hebra complementaria, de forma que tras un ciclo de duplicación se tienen dos moléculas de ADN híbridas, formadas por una hebra de la molécula original emparejada con una hebra nueva.
El ADN: la replicación del ADN – Meselson y Stahl - premisas
Hay que destacar algunos puntos importantes de este experimento. En primer lugar el hecho de que es preciso separar los ADN en un gradiente que permita distinguir sus muy ligeras diferencias de densidad; una "simple" centrifugación no basta. La utilización de un gradiente de cloruro de cesio es pues un punto fundamental del protocolo. Además, las observaciones fueron posibles sólo porque Meselson y Stahl habían conseguido poblaciones de bacterias síncronas (durante algunas generaciones).Muchos autores (y en particular, libros de texto) omiten estos puntos fundamentales... lo que hace perder todo sentidos a sus conclusiones...