SISTEMA HEMATOLÓGICO Ana Carolina Moreira Valle Enfermeira Intensivista Coord. Enfermagem CTI...

SISTEMA HEMATOLÓGICO

Ana Carolina Moreira ValleEnfermeira Intensivista

Coord. Enfermagem CTI Adulto/MOV

Karina Lemos GuedesEnfermeira Intensivista do CTI Adulto/MOV

Docente dos Cursos de Graduação em Enfermagem

Curso Preparatório para Concurso Quadro de Oficiais da Policia Militar - MG

Conteúdo Programático

Sistema HematológicoMedula ÓsseaCélulas SanguíneasHemostasiaTerapia TransfusionalCompatibilidade SanguíneaTransfusão de SangueReações TransfusionaisCuidados de Enfermagem

(Brunner, 2009)

Sistema hematológico

Diferente de muitos outros sistemas orgânicos, o sistema

hematológico engloba verdadeiramente todo o corpo humano. Consiste no sangue e nos locais onde o sangue é produzido, incluindo a medula óssea e o sistema reticuloendotelial.

(Brunner, 2009)


O sangue, o líquido orgânico que circula através do

coração, artérias, capilares e veias, consiste em plasma e componentes celulares.

55% corresponde a plasma;

45% componentes celulares do sangue.


Plasma• 92% água• 7% proteína• 1% sais inorgânicos e substâncias orgânicas não protéicas

(uréia, gases dissolvidos, hormônios e enzimas)

Componentes celularesHemácias (glóbulos vermelhos) , leucócitos e linfócitos (glóbulos

brancos) e plaquetas.


• Componentes celulares derivam das células tronco

pluripotenciais na medula óssea;

• Processo conhecido como hematopoiese (processo complexo de formação e maturação das células sanguíneas);

• Principal local da hematopoiese > medula óssea.


Medula óssea adulta produz:

- 175 bilhões de eritrócitos;- 70 bilhões de neutrófilos;- 175 bilhões de plaquetas por dia.


• O volume de sangue em seres humanos é de aproximadamente 7 a 10% do peso corporal normal.

• O sangue possui múltiplas funções realizadas pelo plasma ou pelos componentes celulares.

Sistema hematológico Funções do sangue:

• Transporte de oxigênio e nutrientes absorvidos até as células;

• Transporte de dióxido de carbono e outros produtos residuais até os pulmões, rins, sistema gastrintestinal e pele;

• Transporte de hormônios das glândulas endócrinas até os órgãos e tecidos-alvo;

Sistema hematológico Funções do sangue:

• Proteção do organismo contra os microrganismos que ameaçam a vida;

• Regulação do equilíbrio –ácido-base;• Proteção contra a perda sanguínea através da hemostasia;• Regulação da temperatura corpórea por transferência de

calor.

Medula Óssea

É o local da hematopoiese;

É um dos maiores órgãos do corpo, constituindo 4 a 5% do peso

corporal total;

Consiste em ilhotas de componentes celulares (medula vermelha)

separada por tecido adiposo (medula amarela);

Altamente vascularizada;

Constituem de células primitivas, chamadas de células-tronco.

Medula Óssea

Com o envelhecimento, a proporção de medula ativa é

gradualmente substituída pelo tecido adiposo.

Em pessoas saudáveis, o tecido adiposo pode ser novamente substituída pela medula ativa.

Em caso de patologias, o fígado e o baço também podem retomar a produção de células sanguíneas.

Medula Óssea

As células-tronco possuem a capacidade de se auto replicar,

assegurando assim um suprimento contínuo de células-tronco durante todo o ciclo de vida.

Quando estimuladas podem iniciar um processo de

diferenciação, quer em células-tronco mielóides, quer linfóides.

Medula Óssea

Aninhamento de Células Pluripotentes

Se tornam unipotentes, isto é, capazes de dar origem apenas a uma determinada série sangüínea

Eritrócitos ou Hemácias

Células granulocíticas

Macrófagos e monócitos

Linfócitos e Plasmócitos Plaquetas

Medula Óssea As células tronco linfóides produzem:

• Linfócitos T ;• Linfócitos B.

Células tronco mielóides diferenciam-se em:• Eritrócitos;• Leucócitos e • Plaquetas.

Medula Óssea

Células Sanguíneas

Acredita-se que todos os tipos celulares derivam de uma única célula-tronco.

A produção de células sanguíneas (hematopoiese) ocorre na medula óssea e é um processo de dois estágios que envolve a divisão mitótica (proliferação) e a maturação (diferenciação).

Células Sanguíneas HEMÁCIAS (Eritrócitos)

• Aproximadamente 5 milhões de hemácias por mm³ de sangue;

• Consiste principalmente em hemoglobina, essencial para o transporte de oxigênio.

HEME GLOBINA


HEME OXIGÊNIO

HEMOGLOBINA

Pulmão

Oxi HbSangue arterial


OXIGÊNIO HEMOGLOBINA

Sistema Reticuloendo-

telial

TECIDOS


As hemácias idosas perdem sua elasticidade e ficam

aprisionadas nos pequenos vasos sanguíneos.

À medida que as hemácias são destruídas, sua hemoglobina é, em grande parte, reciclada.

Células Sanguíneas LEUCÓCITOS

• Transportados na circulação;• Defendem o organismo de microrganismos e antígenos não

próprios;• Removem os resíduos, como células hospedeiras mortas e

lesionadas;• 5000 a 10000 células por mm³; • São divididos em duas categorias gerais: granulócitos (60 a 70%)

e leucócitos mononucleares (agranulócitos - 30 a 40% ).


Granulócitos:

• Presença de grânulos no citoplasma da célula;• Produzidos na medula óssea e sua função depende do tipo

de grânulo existentes; • Englobam neutrófilos, eosinófilos e basófilos.

Células Sanguíneas LEUCÓCITOS (Granulócitos):

• Neutrófilos: combatem a infecção bacteriana e digerem o material não próprio ou clivam os produtos das células através de fagocitose.

• Eosinófilos: importantes na desintoxinação da proteína não própria.

Ingerem complexos antígeno-anticorpo, atacam parasitas e estão elevados durante as reações alérgicas.

• Basófilos: desempenham papel nos sintomas de reações alérgicas sistêmicas agudas.


Agranulócitos:

Não possuem grânulos e são responsáveis pela fagocitose dos leucócitos e eritrócitos mortos no sangue e pelo processamento do material antigênico

Células Sanguíneas LEUCÓCITOS (Agranulócitos):

• Monócitos: Produzido pela medula óssea, eles permanecem na circulação por um curto intervalo de tempo antes de entrarem nos tecidos e se transformarem em macrófagos.

• Linfócitos: São células antígeno-específicas. A principal

função dos linfócitos consiste em produzir substâncias que ajudam no ataque ao corpo estranho.

Células Sanguíneas LEUCÓCITOS (Agranulócitos):

• Linfócitos T: são responsáveis pelas reações alérgicas tardias, rejeição do tecido não próprio e destruição das células tumorais.

• Linfócitos B: são capazes de diferenciar-se em células plasmáticas que produzem imunoglobulina ou anticorpos. São moléculas de proteína que destroem o material não próprio por diversos mecanismos.

Células Sanguíneas PLAQUETAS

• Não são células, são fragmentos granulares de células gigantes na medula óssea chamadas de megacariócitos;

• Há cerca de 150.000 a 450.000 plaquetas por mm³ no sangue;

• Desempenham papel fundamental no controle do sangramento através da hemostasia;

• Mantem a integridade do vaso.

Células Sanguíneas PLASMA

• Porção líquida do sangue;

• Constituído em mais de 90% por água;

• 10% composto de proteínas plasmáticas, fatores de

coagulação e pequenas quantidades de outras

substâncias, como nutrientes, enzimas, produtos residuais

e gases.

Células Sanguíneas PLASMA

• Proteínas plasmáticas são sintetizadas pelos linfócitos B e consistem basicamente de albumina e globulinas, desempenham função:

- no transporte; - na regulação do volume;- na função imune e - na coagulação.

Hemostasia

É o processo de evitar a perda sanguínea a partir de vasos intactos e de conter o sangramento a partir de um vaso seccionado.

Na hemostasia primária, os vasos sanguíneos seccionados se contraem e a plaquetas circulantes agregam-se no locam e aderem ao vaso e entre si. Forma-se um tampão hemostático instável.

Hemostasia

Para que o processo de coagulação seja corretamente ativado, os fatores de coagulação inativos circulantes devem ser convertidos nas formas ativas.

Esse processo ocorre na superfície das plaquetas agregadas no local da lesão vascular . O resultado final é a formação de fibrina, o que reforça o tampão plaquetário e o fixa no local da lesão. Esse processo é denominado hemostasia secundária.

Hemostasia

Gallo

Terapia Transfusional

Em virtude das consequências potencialmente letais na incompatibilidade sanguínea do tipo ABO, a terapia transfusional tem sido limitada a ocasiões em que é absolutamente necessária. Além disso, foram instituídas várias opções de transfusão e técnicas de rastreamento rígidas.

Compatibilidade Sanguínea

Antígenos

• Dois sistemas antigênicos (ABO e RH) exigem a compatibilidade rotineira antes da transfusão.

• O sistema de grupo ABO é o mais significativo, porque os antígenos A e B provocam a resposta imunológica mais forte.

• A presença ou ausência dos antígenos A e B na membrana da hemácia determinam o grupo ABO da pessoa.


Anticorpos

• Os anticorpos são proteínas produzidas pelos linfócitos B.

• Possuem elevado grau de especificidade e interagem apenas com o antígeno que estimulou sua produção.

• A interação dos anticorpos e antígenos deflagra uma resposta imunológica, a resposta imunológica humoral.


Prática Transfusional segura considerando o grupo ABO

GRUPO RECEPTOR

HEMÁCIAS PARA TRANSFUSÃO

PLASMA PARA TRANSFUSÃO

A A ou O A ou AB

B B ou O B ou AB

AB A, B, AB ou O Somente AB

O Somente O O,A, B ou AB


Uma única unidade de sangue total contém 450 ml de sangue e 50 ml de um anticoagulante;

É mais apropriado, econômico e prático separar a unidade de sangue total em seus componentes principais;

Cada componente deve ser processado e armazenado de forma diferente;


Componente Temp. armazen. Validade Volume por bolsa

Hemácias 4 C Até 42 dias 300 ml

Plaquetas Ambiente Até 5 dias 50 ml

Plasma Fresco Congelado

< 20 C Até 1 ano 200 ml

Crioprecipitado < 20 C Até 1 ano 20 ml

Transfusão de sangue

A administração de sangue e componentes sanguíneos requer

conhecimento de técnica de administração corretas e das

possíveis complicações.


Tipos de Trasfusão

• Transfusão autóloga– Antes de procedimentos eletivo;– Paciente doa seu sangue para ser guardado para futura

transfusão;– Elimina os riscos de aloimunização, reações transfusionais

imunomediadas e transmissão de doenças;– Opção de transfusão mais segura.


Tipos de Trasfusão

• Transfusão Homóloga– Hemoderivados de doadores voluntários são distribuídos

aleatoriamente aos pacientes. – Os doadores são rastreados quando ao critério de

elegibilidade, destinado a proteger tanto o doador quanto o receptor.


Tipos de Trasfusão

• Transfusão direcionada – Produtos sanguíneos são doados por uma pessoa, para

serem transfundidos em um receptor específico.


Hemocomponentes são administrados para:

– Aumentar a quantidade de oxigênio a ser liberada para os tecidos e órgãos;

– Evitar ou interromper o sangramento;– Combater a infecção causada por anticorpos ou leucócitos

defeituosos ou diminuídos;– Em geral, uma unidade de sangue total é separada em seus

vários componentes logo após a coleta.


• Sangue total

– Consiste em hemácias, plasma, proteínas plasmáticas;

– As indicações são perda sanguínea aguda e maciça, superior a 1000 ml, que requer as propriedades de transporte de oxigênio das hemácias e expansão do volume pelo plasma.


• Sangue total

• Considerações de Enfermagem:– Utilizar filtro de poros pequenos;– Pode ser indicado aquecer o sangue; – Observar rigorosamente quanto a complicações agudas;– Reduzir o risco de reação hemolítica confirmando a

compatibilidade ABO e Rh;– Identificar o paciente antes da infusão.


• Concentrado de hemácias

• É tipicamente contaminado por leucócitos, o que pode aumentar o risco de reações transfusionais secundárias;

• Dosagem: 02 unidades/Kg



• Considerações de Enfermagem:– Infundir na velocidade prescrita;– Devem ser transfundidas dentro de quatro horas da retirada do

banco de sangue;– Observar de perto quanto as complicações agudas mais

frequentes;– Os sinais e sintomas da reação transfusional manifesta-se, em

geral, durante a infusão dos primeiros 50 ml.



• Indicações:– Necessidade de melhorar o aporte de oxigÊnio para os

tecidos;– Indicação primariamente clínica, não devendo ser

considerado níveis pré-determinados de hematócrito ou hemoglobina;


• Concentrado de plaquetas

• Obtidas através da centrifugação de sangue total ou de um único doador voluntário de plaquetas;

• Dosagem: 1 unidade de plaqueta para cada 10 Kg de peso corporal



• Considerações de Enfermagem:- Infundir na velocidade prescrita;- Observar rigorosamente quanto a complicações agudas mais

comum associada à transfusão de plaquetas, reação transfusional alérgica e febril.



• Indicações:- Prevenção ou resolução da hemorragia em pacientes com

trombocitopenia ou disfunção plaquetária.


• Plasma fresco• Pode ser armazenado em um estado líquido ou congelado

dentro de seis horas da coleta;

• Dosagem: depende da condição clínica.


• Plasma fresco

• Considerações de Enfermagem:- Infundir na velocidade prescrita;- Observar rigorosamente quanto a complicações agudas mais

comum associada à infusão do plasma, a sobrecarga volumétrica.


• Plasma fresco

• Indicações:

- Tratamento das perdas sanguíneas e dos distúrbios de coagulação sanguínea;


• Crioprecipitado

– Consiste em determinados fatores de coagulação suspensos em 10 a 20 ml de plasma (fator VIII, fibrinogênio e fator XIII);

– Dosagem: em geral, 10 unidades


• Crioprecipitado

• Considerações de Enfermagem:

- Infundir na velocidade prescrita;


• Crioprecipitado

• Indicações:

- Correção das deficiências do fator VIII, fibrinogênio e fator XIII.

Reações Transfusionais

Cada transfusão de componentes sanguíneos pode resultar em efeito colateral. As reações podem ser classificadas em duas categorias: agudas e tardias.


Reações agudas

• Podem ocorrer durante a infusão ou dentro de minutos a horas;

• Consistem nas reações alérgicas, febris, sépticas e hemolíticas, embolia gasosa e sobrecarga circulatória;

• Risco de hipercalemia, hipocalcemia e hipotermia;• Transfusão ser interrompida, caso a causa seja determinada.


Reações agudas (cont.)

• Médico deverá ser notificado de imediato;• Bolsas de sangue com o equipo devem ser devolvidos ao

banco de sangue para a avaliação;• Se sintomas resultam de reação alérgica branda ( por ex.

urticária), pode não ser necessária a avaliação externa;• No caso de reação (por. ex hipotensão, taquipnéia): exames

para determinar causa da reação.


Reação tardia

• Ocorrem em dias a anos após a transfusão;• Consistem nas reações hemolíticas tardias, sobrecarga de

ferro, doenças infecciosas ( hepatite B, hepatite C, malária, HIV);

• Risco de sobrecarga de ferro;• Os sintomas de reação tardia podem variar de leves a graves.


Reação tardia

Cuidados de Enfermagem

Antes da hemotransfusão

• Confirmar que a transfusão foi prescrita;• Informar ao paciente sobre o procedimento, produto

sanguíneo a ser administrado, duração aproximada do procedimento e resultado desejado da transfusão;

• Instruir o paciente sobre os sinais e sintomas da reação transfusional (prurido, urticária, falta de ar, febre e calafrios);

• Obter e registrar os sinais vitais basais (temperatura, pulso, respiração e pressão arterial);


Antes da hemotransfusão (cont.)

• Quando o estado clínico do paciente permitir, retardar a transfusão, caso a temperatura basal seja superior a 38,5ºC;

• Selecionar uma veia calibrosa e de preferência que permita ao paciente algum grau de mobilidade. Usar agulha nº 20 ou maior;

• Higienizar as mãos e usar luvas de procedimento de acordo com as Precauções padronizadas;


Antes da hemotransfusão (cont.)

• Obter o produto sanguíneo do banco de sangue e inspecionar quanto a coloração anormal, turvação, coágulos e excesso de ar;

• Verificar a identificação do paciente;• Comparar o nome e o número de identificação com a

etiqueta da bolsa, formulário de transfusão e prescrição médica;

• Verificar os rótulos da bolsa para data da validade e teste sorológico satisfatório.


Durante a hemotransfusão

• Iniciar lentamente a transfusão conforme prescrição;

• Assegurar que a transfusão de papa de hemácias seja iniciada dentro de 30 minutos depois da remoção da bolsa do refrigerador do banco de sangue. O plasma fresco e as plaquetas devem ser administradas de imediato depois de sua obtenção;


Durante a hemotransfusão (cont.)

• Permanecer ao lado do leito durante 15 a 30 min. Em geral os sinais de reação transfusional grave acontecem durante a infusão dos 50 a 100 ml iniciais;

• Quando não existirem sinais de efeito colateral, aumentar o fluxo para a vazão prescrita;

• A infusão de cada unidade de plaquetas deve acontecer o mais rápido que o paciente possa tolerar para diminuir a aglomeração das plaquetas durante a administração;


Durante a hemotransfusão (cont.)

• Observar rigorosamente o paciente e verificar os sinais vitais pelo menos até uma hora após a transfusão;

• Observar quanto a reações agudas, notificar médico se aparecerem quaisquer sinais de reação ou anormalidade;


Após a hemotransfusão

• Monitorar os sinais vitais do final da transfusão, comparar os resultados com as medidas basais;

• Lavar a linha com soro fisiológico depois da transfusão para remover o hemoderivado do equipo;


Após a hemotransfusão *cont.)

• Registrar as seguintes informações no prontuário do paciente: horário e nome das pessoas que iniciaram e terminaram a transfusão, nomes das pessoas que verificaram a identificação do paciente, número de identificação do produto, produto e volume infundido, resposta imediata.

Referência Bibliográfica Indicada e complementar

• BRUNNER, Lilian Sholts; SUDDARTH, Dóris Smith. Tratado de Enfermagem Médico Cirúrgica. 11ed. Rio de janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

• MORTON, Patrícia Gonce, et al. Cuidados Críticos de Enfermagem: Uma abordagem holística. 8ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.

• NETTINA, Sandra M. Prática de Enfermagem. 9ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

• PROIETTI , Anna Bárbara de F. Carneiro; et al. Hemoterapia: Condutas para a prática clínica. Rede Editora Gráfica, 2011.

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