genética revisão

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Revisão PSS2 e PRISE II – GENÉTICA

HABILIDADES-Relacionar a segregação independente com eventos cromossômicos que ocorrem na meiose.-Demonstrar graficamente a segregação de caracteres hereditários, através da construção e análise de genealogias.-Aplicar noções básicas de cálculo de probabilidade às leis genéticas.Resolver problemas sobre as leis de Mendel, codominância, alelos múltiplos e herança ligada ao sexo.-Reconhecer a importância dos grupos sangüíneos ABO e Rh nas transfusões sanguíneas e incompatibilidades.-Relacionar erros da meiose às aberrações cromossômicas numéricas.

01) (CESUPA-2008) O seguinte experimento com moscas da espécie Drosophila melanogaster foi realizado:Inicialmente, o pesquisador cruzou fêmeas de asa normal com machos de asa curta ouvestigial. Todos os descendentes apresentaram asas normais como as das fêmeas. Osindivíduos da geração F1 foram cruzados entre si e originaram uma geração F2 constituídapor 200 descendentes, dos quais 150 tinham asas normais e 50 tinham asas vestigiais. Aanálise desses resultados permitiu que o pesquisador concluisse que a herança seguia aprimeira Lei de Mendel e que, portanto, considerando o caráter forma da asa,A) todos indivíduos da geração F1 são homozigotos.B) os 50 indivíduos com asas vestigiais da geração F2 são homozigotos.C) os 150 indivíduos com as asas normais da geração F2 são heterozigotos.D) tanto as fêmeas de asa normal quanto os machos de asa curta do primeiro cruzamento são heterozigotos.

02) (UNAMA-2008) A Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém-nascido é uma enfermidade que ocorre na gravidez, quando há incompatibilidade entre o sangue do bebê e o sangue de sua mãe, quanto ao fator Rh, podendo provocar morte do bebê ainda na vida intra-uterina. Tal enfermidade ocorre quando: I. A mãe tem sangue Rh negativo.II.O pai tem sangue Rh positivo.III.A criança é Rh positivo.O correto está em:a) I, apenasb) I e II, apenasc) II e III, apenasd) I, II e III

03) (PUC-Minas -2007)Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABOe Rh.

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Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:a) O Rh+ e O Rhb) O Rh- e AB Rh+c) A Rh- e OB Rh +d) AB Rh + e O Rh-e) O Rh+ e O Rh+

4)(PUC - RIO 2007) A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.d) congênita, que causa má formação dos ossos.e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.

5)(UFPE-2007) No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o quadro de hemólise de hemácias, esse conhecido por doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher não foi submetida à transfusão de sangue em toda a sua vida anterior, e teve seu primeiro filho sem qualquer anormalidade, analise os genótipos descritos, no quadro apresentado, e assinale abaixo a alternativa que indica, respectivamente, os genótipos da mãe, do primeiro filho e do segundo filho. MÃE 1º FILHO 2º FILHOa) Rh- Rh- Rh+b) Rh- Rh+ Rh-c) Rh-Rh+Rh+d) Rh+ Rh-Rh+e) Rh+ Rh+Rh-

6) (MACK-2007) Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com um homem hemofílico.A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta.a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal serão hemofílicos.b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter crianças não hemofílicas.c) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.d) Essa mulher é portadora do gene para hemofilia.e) A mãe dessa mulher é homozigota para esse gene.

7) (MACK-2007) Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de:a) 3/4b) 1/2c) 3/8d) 1/16e) 2/3




8) (UFRA) Observe o heredograma abaixo:

Considerando tratar-se de daltonismo (herança ligada ao sexo) e que o indivíduo E (sexo masculino) apresenta a probabilidade de 25% de ser daltônico, os mais prováveis genótipos de A, B, C, D e E são:a) A(Xdy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).b) A(XDy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).c) A(XDy), B(XDXd), C(Xdy) ,D(XdXd) e E(XdY).d) A(XDy), B(XDXd), C(XDy),D(XDXd) e E(XdY).e) A(Xdy), B(XdXd); C(Xdy), D(XdXd) e E(XdY).

9) (F.C.Chagas-SP) “A mosca drosófila, de olho branco, apresenta a constituição genética XW Y e não possui gene para olho vermelho, que impede a manifestação do outro gene, para olho branco.” Na frase, os termos destacados correspondem aos conceitos abaixo na seguinte ordem:a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo. c) genótipo, fenótipo, alelo, dominância.b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo, e) genótipo, alelo, fenótipo, dominância.e) genótipo, fenótipo, dominância, alelo.

10) (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pêlos alterada em função da temperatura. Isso indica que o ambiente influencia:a) o fenótipo apenas na idade adulta.b) o genótipo da população.c) o genótipo e o fenótipo.d) o genótipo apenas para cor dos pêlos. e) o fenótipo dos indivíduos.

11) (VUNESP) Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio.e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos.




12) (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que em relação à polidactilia:

a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.

13) (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?a) 2/16b) 4/32c) 6/16d) 3/32e) 7/16

14) )A 1ª lei de Mendel considera que:a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.

15) (FUCMT-MS) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:a) zerob) 90c) 180 d) 270e) 360

16) Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:




a) mutação reversab) não-dominância ou co-dominânciac) recessividaded) dominânciae) polialelia

17) No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:a) 3:1 e 1:2:1b) 3:1 e 3:1c) 1:2:1 e 3:1d) 1:2:1 e1:2:1e) 1:3:1 e 3:2

18) (ACAFE-SC)De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.b) AaBB produzem gametas AB e aB.c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.d) AA produzem gametas AA.e) AABB produzem dois tipos de gametas.

19) (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas (EeVv) são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?a) 144 b) 128c) 64 d) 8e) 16

20) (PUC-SP 2007) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal

Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.




21) Na espécie humana. A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo ( cromossomos sexuais , Alossômicos ) . Um casal normal têm uma criança hemofílica . A partir desses dados , assinale a alternativa incorreta:a) A criança é do sexo masculino .b) O gene para hemofilia está ligada ao cromossomo X e Y.c) A mãe é portadora do gene para a hemofilia.d) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade.e) Uma filha do casal poderá ser portadora.

22) (FGV-SP) Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:a) ¼b) ½c) 1/3d) 1/8e) 1/16

23) (PROSEL/2005) "Estudos recentes mostram que a ajuda de um terceiro tipo de marcador observado em exames de ultrassonografia já permite 95% de acerto para se definir se um bebê no útero, já a partir da 14ª semana de vida, é ou não portador da trissomia do par de cromossomos 21. O assunto está sendo tratado em artigo do doutor Sílvio Gusmão, responsável pela criação do Núcleo de Medicina Fetal do Hospital Abelardo Santos, de Icoaraci"(Adaptado do jornal DIÁRIO de 26/09/2004)A alteração cromossômica pesquisada corresponde à síndrome de:

a) Downb) Turnerc) Pataud) Edwardse) Klinefelter

Gabarito: 1-b; 2-d; 3-b;4-b;5-c;6-d;7-c; 8-d;9-b;10-e; 11-a; 12-d; 13-d;14-c; 15-c; 16-b; 17-d; 18-b; 19-c; 20-c; 21-a;22-b; 23-a; Dúvidas? entre em contato

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