COC SÃO PAULOLeonel REVISÃO DE GENÉTICA PARA O VESTIBULAR DA UFS

01. Considerando a genética mendeliana podemos concluir que:

0 0 – gene dominante que tem penetrância completa manifesta o seu efeito em todo os heterozigotos.

1 1 – a expressibilidade de um gene é inversamente proporcional ao fenótipo que ele determina.

2 2 – no monoibridismo dois ou mais pares de genes são considerados simultaneamente.

3 3 – um gene que se manifesta em gerações alternadas é denominado atávico.

4 4 – quando ocorre gemelaridade dizigótica, os gêmeos são filhos da mesma mãe mas não necessa- riamente do mesmo pai.

02. A Genética moderna considera vários tipos de herança na transmissão das características hereditárias. A partir dessa informação interprete as questões a seguir.

0 0 – para dois pares de genes a polimeria mostra um número maior de fenótipos do que a proporção encontrada no diibridismo.

1 1 – a herança ligada ao cromossomo X permite que a mãe determine o sexo dos descendentes.

2 2 – a proporção fenotípica para a epistasia dominante é 12:3:1.

3 3 – no polialelismo uma série de 6 genes, produz 21 genótipos e 6 fenótipos diferentes.

4 4 – a permuta genética ocorre quando a ligação gênica é parcial.

03. Considere a genealogia abaixo para responder as questões a seguir. (modif.)HEREDOGRAMA

Macho normal

Macho portadorde um caráter

Fêmea normal

Fêmea portadorade um caráter

Indicação de cruzamento

Cruzamento consangüíneo

Sexo ignorado

Gêmeos dizigóticosde sexos diferentes

Gêmeos dizigóticosdo sexo feminino

Gêmeos dizigóticosdo sexo masculino

Gêmeos monozigóticosdo sexo feminino

Gêmeos monozigóticosdo sexo masculino

1 2

1 2 3 4 5 6

1 2 3 4 5

1 2 3

ı

ıı

ııı

ıν

Representação de uma genealogia (heredograma)onde aparece uma característica autossômicarecessiva.

0 0 – o indivíduo III - 4 possui o caráter dominante.

1 1 – os gêmeos representados são bivitelinos.

2 2 – o casal II - 5 X II - 6 é heterozigoto.

3 3 - não é possível comprovar que o caráter em questão é recessivo.

4 4 – os símbolos em azul representam os indivíduos recessivos.

04. Uma mulher grávida de gêmeos consulta um geneticista para saber as chances de sexo para os filhos. O geneticista lhe dá várias opções, porém nem todas estão corretas. Analise corretamente as informações fornecidas. 0 0 – se forem monozigóticos a chance de serem ambas meninas é maior do que para ambos serem

meninos.

1 1 – para dizigóticos a maior probabilidade é para que um seja menino e o outro menina.

2 2 – se forem monozigóticos serão, obrigatoriamente, do mesmo pai. 3 3 – para dizigóticos de sexos diferentes a probabilidade é 1/4. 4 4 – para dizigóticos de mesmo sexo é 1/2.

05. Uma pessoa acidentada foi hospitalizada com urgência e precisou de transfusão de sangue. Seu tipo de sangue apresenta duas aglutininas. O banco de sangue do hospital possui os seguintes tipos:

- sangue com aglutinina anti-A - sangue com aglutinina anti- B - sangue sem aglutininas

0 0 – o banco de sangue do hospital possui dois tipos de sangue disponíveis para o acidentado.

1 1 – como o acidentado é tipo AB todos os tipos de sangue do hospital podem ser utilizados.

2 2 – se o sangue do acidentado possui os dois tipos de aglutininas ele pode receber sangue do grupo sangüíneo que não tem aglutininas.

3 3 – para o acidentado todos os grupos sangüíneos estão disponíveis, pois ele é receptor universal.

4 4 – não há sangue disponível no hospital para esse acidentado.

06. Analise a genealogia abaixo e considere que, para o fator Rh, a capacidade de sensibilização ocorre apenas com indivíduos Rh negativo, e em seguida responda as questões que seguem:

♀ rr X ♂ Rr

Rr rr

0 0 – o sangue da mulher Rh negativo produzirá aglutinina anti-Rr se o primeiro filho nascer Rr.

1 1 – se nascer um segundo filho Rh positivo ele terá eritroblastose fetal.

2 2 – quando nasce uma filha Rr positivo não ocorre eritroblastose fetal, pois esta anomalia é pró- pria ao sexo masculino.

3 3 – atualmente uma mulher que ficou sensibilizada pode ser desensibilizada por meio de medicação e o próximo descendente Rh positivo não sofrerá nenhuma conseqüência.

4 4 - para o casal acima a probabilidade de ocorrer eritroblastose fetal se tiverem dois filhos é 1/2.

07. O cruzamento de plantas com sementes amarelas e sementes lisas puras com plantas de sementes verdes e rugosas produzirá em F2.

0 0 – 1/4 dos descendentes duplo-heterozigotos.

1 1 – 1/4 dos descendentes duplo-homozigotos.

2 2 – 1/2 dos descendentes RRvv.

3 3 – 1/8 da prole será rrvv.

4 4 – 1/16 da prole será RRVV.

08. No cruzamento AaBbCcDd X AABbccDc, onde ocorre dominância entre os genes teremos:

0 0 – 64 combinações diferentes.

1 1 – 16 gametas para o parental tetra-heterozigoto.

2 2 – apenas 8 fenótipos diferentes.

3 3 – 1/9 dos descendentes com fenótipo dominante serão tetrahíbridos.

4 4 – na prole do casal o genótipo aabbccdd não aparece.

09. Analisando o heredograma abaixo, pode-se concluir. (modif.)

0 0 – o símbolo preto é recessivo, pois se encontra em menor número na genealogia.

1 1 - a probabilidade do casal 3 X 4 terem filhos com fenótipo dominante é 100%.

2 2 – o casal 11 X 12 tem 1/6 de probabilidade de produzirem entre os portadores do caráter dominante uma menina.

3 3 – a chance de obter um menino no cruzamento 8 e 14 é nula.

4 4 – na geração parental o pai é recessivo e a mãe é dominante.

10. Considerando o esquema de transfusão sangüínea responda as questões a seguir.

Cconsi cC

(modif.)

0 0 – o sangue tipo O é o doador universal, pois não possui aglutinógenos e pode ser doado para todos os tipos sangüíneos.

1 1 – as hemácias do receptor são aglutinadas quando este recebe aglutinógenos antagônicos.

2 2 – o receptor universal pode receber sangue de todos os doadores pois não possui aglutinógenos.

3 3 – o sangue do tipo A pode receber sangue de A e O.

4 4 – o tipo B recebe sangue de B, AB e O.

11. Observe a genealogia abaixo e responda. (modif.)

0 0 – II-3 é doador universal.

1 1 – II-2 pode receber sangue de B e O.

2 2 – o genótipo de I-1 é Bi.

3 3 – III-2 só pode ser do grupo O.

4 4 – III-4 pode doar sangue com certeza para 5 pessoas da genealogia.

12. Idiotia amaurótica infantil (doença de Tay Sachs) é anomalia recessiva que causa a morte nos primeiros anos de vida somente quando em homozigose (ii). O gene dominante produz fenótipo normal. Os dedos das mãos anormalmente curtos (braquifalangia) são devidos a um genótipo heterozigoto para um gene letal (BL), o homozigoto (BB) é normal e o (LL) é letal causando a morte na infância. O que produzirá o cruzamento de vários casais, ambos duplo-heterozigotos para as duas características (IiBL), na faixa de 10 a 20 anos?

0 0 – 3/9 dos descendentes serão normais e 6/9 braquifalângicos.

1 1 – 1/16 dos descendentes nascerão com genótipo iiLL.

2 2 – 1/16 dos descendentes nascerão com genótipo IIBB.

3 3 - 1/4 dos meninos nascerão normais.

4 4 – 1/4 das meninas serão braquifalângicas.

13. Em certa planta, o gene B condiciona fruto branco e o gene A condiciona fruto amarelo, porém o gene B inibe a manifestação do gene A. O duplo-recessivo determina fruto verde. Estes genes segre- gam independentemente. Baseado nessas informações responda:

0 0 – trata-se de um caso de epistasia dominante.

1 1 – no cruzamento de duplo-heterozigotos a proporção fenotípica é 12:3:1.

2 2 – se o duplo-recessivo produz fruto verde é porque a epistasia é recessiva.

3 3 – o cruzamento de plantas brancas puras com verdes puras produz apenas indivíduos brancos.

4 4 – não se trata de epistasia, pois os genes se segregam independentemente.

14. Em cães da raça Labrador, a cor da pelagem é condicionada por dois pares de genes com segregação in- dependente. O gene B determina a produção de pigmento preto e o alelo recessivo b produz pelagem marrom. A fixação da cor nos pelos depende do gene E, enquanto que o ee determina dourado. Analise as afirmativas abaixo e responda corretamente. (modif.)

0 0 – um casal marrom heterozigoto produz uma descendência de 3 marrons : 1 dourado.

1 1 – trata-se de epistasia duplo-recessiva, pois bbee são dourados.

2 2 – a proporção epistática é de 9:3:4.

3 3 - o cruzamento de pretos puros sempre produzem pretos.

4 4 – o cruzamento BbEe X BbEe produz uma proporção de 9:3:3:1.

15. Cavalos sem alelos dominantes (aabb) percorrem 1.000 metros em 80 segundos. Cada alelo dominante no genótipo reduz em 5 segundos o tempo para o cavalo percorrer 1.000 metros. Na genealogia abaixo, Trovão, Faísca e Prata são igualmente velozes, mas apresentam genótipos diferentes, enquanto que Darkita e Alvo apresentam o mesmo genótipo. (modif.)

Baseado nas informações fornecidas responda:

0 0 – o genótipo de Darkita é AaBb.

1 1 – Pingo pode ser o mais veloz de todos os animais citados.

2 2 – o mais velos entre todos percorre 1.000 metros em 60 segundos.

3 3 – Alvo e Encantada são, com certeza, igualmente velozes.

4 4 – a probabilidade de Primitiva ser a mais veloz ou a menos veloz entre seus irmãos é 1/2.

16. Quatro pares de genes aditivos são responsáveis pela diferença entre as plantas de milho de 10 a 26 cm de altura. A planta com 10 cm apresenta o genótipo aabbccdd e a de 26 cm AABBCCDD. A partir destes dados responda:

aaBBAAbb

AAbb

PÉROLA REBOLO

NATA ALVO

TROVÃO

PRATA

aaBB

SILVER

DARKITA FAÍSCA

PINGO ENCANTADAPRIMITIVA

0 0 – a geração F2 apresentará apenas plantas com 18 cm.

1 1 - o cruzamento de duas plantas filhas de plantas puras (AABBCCDD x aabbccdd) pode produzir plantas de todas as alturas.

2 2 - uma planta com genótipo AAbbCCDd tem 20 cm de altura.

3 3 – trata-se de um caso de polialelismo.

4 4 – cada gene aditivo acrescenta 2 cm à planta.17. Em alguns casos o efeito de cada gene tem valor diferente. No caso de galinhas Batans e Hamburguesa os genes que determinam a massa corpórea se expressam da maneira seguinte: AA = 60% e Aa = 38% de acréscimo na massa corpórea BB = 30% e Bb = 25% CC = 15% e Cc = 10% DD = 8% e dd = 5%

A massa corpórea mínima é expressa pelo genótipo recessivo, aabbccdd, e equivale a 515 g. Com base nesses dados assinale verdadeiro ou falso os itens seguintes:

0 0 – o cruzamento de um casal tetraíbrido produzirá aves com todos os tipos de fenótipos.

1 1 - a presença do locus AA impede a manifestação do locus BB.

2 2 – aves com genótipo AABbccdd possuem 746,75 g.

3 3 – aves com genótipo AaBbccdd possuem mais massa do que aves com genótipo aaBBCCDD.

4 4 – a herança apresentada é um caso de polimeria.

18. Uma cobaia submetida ao cruzamento teste, produziu a seguinte descendência: 4% AaBb: 4% aabb; 46% Aabb e 46% aaBb. Podemos concluir então:

0 0 – a cobaia submetida ao cruzamento teste é diíbrida.

1 1 - o seu genótipo é cis.

2 2 - os seus gametas são 8% parentais e 92% permutados.

3 3 - pela porcentagem de permuta a distância entre os genes no cromossomo é de 8 UR.

4 4 - seus gametas permutados são (Ab e aB).

19. Cruzando-se indivíduos PpRr X pprr, obtiveram-se os seguintes descendentes: PpRr = 40%, Pprr = 10%, ppRr + 10% e pprr = 40%. Esses resultados permitem concluir que:

0 0 - o duplo-heterozigoto cruzado é um trans.

1 1 - a distância entre os genes P e R é de 20 umc ou UR.

2 2 - os gametas parentais são PR = 40% e pr = 40%. 3 3 - trata-se de um caso de ligação total.

4 4 - em F2, o cruzamento de diíbridos produzirá 16% com genótipo PPRR.

20. Se um indivíduo heterozigoto AaBb (trans) é submetido ao test-cross podemos obter.

0 0 – 2 tipos de gametas se o linkage for parcial.

1 1 – para um percentual de permuta de 16%, os gametas parentais terão 84% de ocorrência.

2 2 – para um percentual de permuta de 20%, o gameta AB apresentará 10% do total dos gametas.

3 3 – para o percentual anterior, o gameta Ab terá 10% de ocorrência, pois é um gameta permutado. 4 4 – a distância dos genes no cromossomo depende do percentual de permuta entre eles.21. Quais as afirmações corretas para a representação do mapa cromossômico, sabendo-se que os genes considerados apresentam 8% de permutação entre A e B, 6% entre B e C, 26% entre C e D e 12% entre A e D.

0 0 – a porcentagem de permuta entre A e C é de 14%.

1 1 – B e D distam 18 umc ou UR entre si.

2 2 – os genes extremos são C e D.

3 3 – a distribuição correta é D-A-B-C.

4 4 - os dados são insuficientes para fazer o mapa cromossômico.

22. Considere o heredograma, que representa uma família portadora de um caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. (modif.)

0 0 - o parental 1 é portador de tal gene.

1 1 - todas as filhas do casal 1 X 2 são portadoras do gene recessivo em questão.

2 2 - a filha 3 é portadora do gene recessivo citado.

3 3 - as filhas do casal 3 X 4, casando com homens normais, terão 1/4 de probabilidade de produzir descendentes com o caráter.

4 4 - o único homem afetado é portador do gene recessivo.

23. Em galinhas a plumagem carijó é ligada ao sexo e dominante em relação à preta. Um macho preto é cru- zado com fêmea carijó e seus filhos (F1) são cruzados entre si. Na geração F2, encontraremos:

0 0 - todos os machos carijós.

1 1 - todas as fêmeas pretas.

2 2 - machos com genótipos (Zp)W e fêmeas (ZP)(Zp).

3 3 - machos heterozigotos e fêmeas hemizigotas.

4 4 - trata-se de um caso de herança limitada ao sexo.

24. O heredograma abaixo representa uma família onde aparecem indivíduos afetados pelo daltonismo. O daltonismo é uma anomalia que consiste na dificuldade de enxergar algumas cores.

0 0 - o daltonismo é uma anomalia recessiva.

1 1 - a probabilidade para o fenótipo daltônico é maior para homens do que para as mulheres.

2 2 - pais daltônicos sempre possuem filhos daltônicos.

3 3 - a mãe é quem transmite o daltonismo para os filhos do sexo masculino.

4 4 - o casal II X III representa um homem (XD)Y e uma mulher (XD)(Xd).

25. No heredograma abaixo, o indivíduo assinalado em preto é hemofílico e os demais têm coagulação nor- mal. (modif.)

0 0 - a hemofilia é dominante, portanto o heredograma está incorreto.[

1 1 - se o 1 é hemofílico o 3, 5 e 7 também deveriam ser.

2 2 – a mulher 6 deveria ser hemofílica pois seu pai é.

3 3 – a mulher 6 é heterozigota.

4 4 - o genótipo de 5 é Hh.

26. Uma mulher normal, filha de pai daltônico e hemofílico, casa-se com um homem normal para as duas características. Se hemofilia e daltonismo são heranças ligadas ao sexo, eles podem gerar:

0 0 - filhos daltônicos e hemofílicos ao mesmo tempo.

1 1 - se nascer um filho daltônico e não hemofílico é porque ocorreu permuta.

2 2 - 25% das filhas terão daltonismo mas não hemofilia.

3 3 - entre os homens 50% deverão ser normais.

4 4 - é um caso de herança ligada ao sexo sem dominância.

27. Associe corretamente, a determinação genética do sexo com os modelos sugeridos.

XO - gafanhotos XY - homens ZZ - aves

ZO - faisões

0 0 - nos gafanhotos as fêmeas determinam o sexo da prole.

1 1 - no homem a herança ligada ao sexo é transmitida da mãe para os filhos homens.

2 2 - em machos das aves ocorrem 2n - 1 cromossomos.

3 3 - o faisão possui um cromossomo a menos do que a fêmea.

4 4 - o cromossomo Y do homem é inativo.

28. Observe a genealogia.

F.feminino genótipos F. maculino calvície AA calvície normal Aa calvície normal aa normal

O indivíduo 5 é calvo, os outros são normais.

Aa

Aa

?

Aa

1 2

34 5

6

0 0 - a probabilidade de 6 ser calva é 1/6.

1 1 - a calvície é dominante para a mulher e recessiva para o homem. 2 2 - a mulher 4 só pode ser Aa.

3 3 - o homem 5 tem 1/4 de probabilidade de ter um irmão calvo como ele.

4 4 - o casal 1 X 2 não poderá ter filhas calvas.

29. Em abelhas a cor dos olhos pode ser: negra (N), marrom (M), dourada (D) ou branca (B). A relação de dominância é N > M> D > B. Uma fêmea de olhos negros, filha de pai de olhos dourados, produz 400 óvulos em que 80% são fecun- dados. Essa fêmea é cruzada com machos que apresentam os quatro fenótipos citados e todos têm a mesma chance de fecundação. Com isso podemos esperar: 0 0 - 200 fêmeas com olhos negros e 80 fêmeas com olhos dourados.

1 1 - 40 machos com olhos negros e 40 com olhos dourados.

2 2 - 50% dos descendentes com olhos negros e 50% com olhos dourados.

3 3 - olhos marrons só aparecem entre as fêmeas.

4 4 - olhos brancos não aparecem na geração F1.

30. Sobre mutações cromossômicas podemos afirmar.

0 0 - 44A+XX é uma síndrome de Turner e afeta os heterossomos.

1 1 - na síndrome de Down ocorre um cromossomo a mais no par 21 e o cariótipo é 45A+XX ou XY.

2 2 - as trissomias só ocorrem nos cromossomos sexuais.

3 3 - na síndrome de Klinefelter o indivíduo é do sexo masculino, mas tem corpúsculo de Barr. 4 4 - uma mulher normal e um Klinefelter têm o mesmo número de cromatina sexual.

31. A respeito das mutações, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes. (modif.)

0 0 - as mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.

1 1 - as mutações só ocorrem após a formação dos gametas.

2 2 - apenas as mutações que atingem as células germinativas podem ser transmitidas aos descendentes.

3 3 - as mutações não podem ser espontâneas, mas provocadas pelo homem através der fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.

4 4 - as mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.

32. Uma população em equilíbrio de Hary-Weinberg apresenta:

0 0 - evidências de mutações e seleção natural com a conseqüente evolução.

1 1 - a freqüência dos alelos na população é p + q = 1 (100%).

2 2 - a população é fechada e os cruzamentos aleatórios.

3 3 - a expressão matemática do princípio de Hardy-Weinberg é (p + q)² = p² + 2p q + q² .

4 4 - a freqüência dos genótipos na população é p² + 2pq + q² = 1 (100%).

ch h

32. Numa população de coelhos a freqüência dos genes é C = 40%, c = 15%, c = 20% e c = 25%%, daí podemos afirmar que:

0 0 - a freqüência dos indivíduos aguti é 30%.

1 1 - os albinos serão apenas 10% da população.

2 2 - 14% da população será de himalaias.

3 3 - os chinchilas representam 15,75% da população. ch

4 4 - a população de Cc é de 12%.

33. A freqüência do gene A (grupo sangüíneo A) = 20% e a do gene B (grupo sangüíneo B) = 25%, então po- demos concluir.

0 0 - a freqüência do grupo O é 55%.

1 1 - o grupo AB tem maior freqüência do que o A.

2 2 - o grupo B é mais freqüente do que o O.

3 3 - o grupo A representa 26% do total da população.

4 4 - a expressão matemática para esse cálculo é (p+q+r)² = p² + 2pq + 2pr + q² + 2qr + r² .

34. Numa população em equilíbrio em que o gene para daltonismo é 20% , teremos.

0 0 - entre os homens 20% serão daltônicos.

1 1 - na população 2% das mulheres serão daltônicas.

2 2 - a freqüência de heterozigotos na população é 16%.

3 3 - homens normais representam 50% da população.

4 4 - entre as mulheres a freqüência de normais é 64%.

35. O gene para calvície é influenciado pelo sexo, sendo dominante para homens e recessivo para as mulheres. Numa população em que as mulheres calvas são 4%, teremos:

0 0 - a freqüência do gene para a calvície na população é 0,2.

1 1 - existem mais mulheres calvas do que homens nessa população.

2 2 - entre os homens 64% serão calvos.

3 3 - a probabilidade de um casal heterozigoto produzir um menino que apresentará calvície é 32%.

4 4 - um casal normal pode vir a ter um menino e uma menina calvos.

GABARITO DAS QUESTÕES01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18

0 0 V V F F F V V V F V V V V V V F V V 1 1 F F F V F V V V F F V F V F V V F F 2 2 F V V V F F F V V F V F F V V V F F 3 3 V V F F F V F F V V F F V V F V F V 4 4 V V F V V F V V F F F F F F V V V F

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

0 0 V F V F F V F V F V V F V F V V V 1 1 V V F F F V F V V F V V F V F V F 2 2 V V V V F F F F F F F F V V V V V 3 3 F F V F V V F V V F V V F V V F V 4 4 V V F V F V F F F F V V V V V V F