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SLIDE 8 - Por outro lado, a infusão de líquidos deve ser criteriosa por aumentar o risco de edema pulmonar com o uso posterior de uterolíticos, em especial com beta- agonistas. SLIDE 9 - O antagonista da ocitocina (atosiban) é peptídeo sintético que age competindo com a ocitocina no seu receptor da célula miometrial e reduz os efeitos fisiológicos da ocitocina. O sulfato de magnésio age como antagonista do cálcio na fibra muscular. Trata-se de uma alternativa para determinadas situações clínicas em que o beta-agonista não possa ser utilizado. Os inibidores de prostaglandinas atuam inibindo a enzima ciclooxigenase necessária à conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas, e aparentemente são eficazes como uterolíticos, além de serem bem tolerados e de fácil administração. No entanto, são pouco utilizados pelos efeitos colaterais perinatais. Inibem a entrada do cálcio extracelular através da membrana citoplasmática SLIDE 11- terbutalina B e U; ritodrina U; salbutamol B e U, o uso como broncodilatador não apresenta muitas efeitos sistemicos, devido a sua via de administração. SLIDE 14- A atividade máxima é alcançada por meio de derivados que contenham grupos hidroxilas em posições meta e para do anel catecólico e um grupamento hidroxila em β. Amina separada do núcleo catecólico por dois carbonos → atividade ótima. Quanto maiores os substituintes do nitrogênio, menor é a atividade α-agonista e maior a atividade β-agonista e na questão de atividades β-agonista. Substituintes volumosos no grupamento amínico impedem a degradação pela MAO. Substituição no carbono α da etilamina com metila ou etila diminui a ativida de agonista nos dois tipos de receptores. Com relação ao grupamento catecol, se as hidroxilas estiver em em meta (anel derivado do resorcinol), a
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farmacologia pratica
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SLIDE 8 - Por outro lado, a infusão de líquidos deve ser criteriosa por aumentar o risco de edema pulmonar com o uso posterior de uterolíticos, em especial com beta-agonistas.
SLIDE 9 -O antagonista da ocitocina (atosiban) é peptídeo sintético que age competindo com a ocitocina no seu receptor da célula miometrial e reduz os efeitos fisiológicos da ocitocina.O sulfato de magnésio age como antagonista do cálcio na fibra muscular. Trata-se de uma alternativa para determinadas situações clínicas em que o beta-agonista não possa ser utilizado.Os inibidores de prostaglandinas atuam inibindo a enzima ciclooxigenase necessária à conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas, e aparentemente são eficazes como uterolíticos, além de serem bem tolerados e de fácil administração. No entanto, são pouco utilizados pelos efeitos colaterais perinatais.Inibem a entrada do cálcio extracelular através da membrana citoplasmática
SLIDE 11- terbutalina B e U; ritodrina U; salbutamol B e U, o uso como broncodilatador não apresenta muitas efeitos sistemicos, devido a sua via de administração.
SLIDE 14- A atividade máxima é alcançada por meio de derivados que contenham grupos hidroxilas em posições meta e para do anel catecólico e um grupamento hidroxila em . βAmina separada do núcleo catecólico por dois carbonos → atividade ótima. Quanto maiores os substituintes do nitrogênio, menor é a atividade -agonistaα e maior a atividade -agonista e na questão de atividades -agonista.β β Substituintes volumosos no grupamento amínico impedem a degradação pela MAO.Substituição no carbono da etilamina com metila ou etila diminui a atividaα de agonista nos dois tipos de receptores.Com relação ao grupamento catecol, se as hidroxilas estiver em em meta (anel derivado do resorcinol), a degradação por COMT será diminuída e a ação agonista em 2será aumentada.β
SLIDE 16 – 10% significa que 90% esta disponivelSLIDE 18 – FDA food and drugs association usaSLIDE 20 – 15 semanas o ideal, momento em que as perdas decorrentes de alterações genéticas são menos frequentes. Outros adotam 20 ou 22 semanas. Quanto ao limite superior de idade gestacional, a maioria dos autores adota 34 semanas, período a partir do qual diminui consideravelmente a morbidade e a mortalidade neonatal e não se justificam as complicações maternas e fetais decorrentes da tocólise. Além disso, a administração do corticoide antenatal só é indicada até 34 semanas.
