Apostila_Eletroanalitica
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Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
ANÁLISE POTENCIOMÉTRICA
TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA ÁCIDO-BASE UTILIZANDO ELETRODO DE VIDRO
1 – Objetivos:
• - Padronização de NaOH.
• - Titulação potenciométrica de um ácido monoprótico forte e um fraco.
• - Titulação de um ácido poliprótico.
2 – Equipamentos:
• pHmetro com eletrodo combinado.
• Agitador magnético com barra magnética.
• Imã
3 – Reagentes:
• 500 mL de solução de NaOH aproximadamente 0,100 mol/L.
• 50 mL de solução de HCl aproximadamente 0,100 mol/L.
• 50 mL de solução de HAc aproximadamente 0,100 mol/L.
• 100 mL de solução de H3PO4 aproximadamente 0,05 mol/L.
• Ftalato ácido de potássio
4 – Vidraria:
• 1 bureta de 50,0 mL
• 2 pipetas volumétricas de 25 mL
• 3 béqueres de 100 mL
• 1 proveta de 100 mL
5 – Procedimentos:
5.1 - Padronização potenciométrica do NaOH
1 - Pese uma massa de ftalato ácido de potássio suficiente para consumir
aproximadamente 25 mL de NaOH de concentração aproximada 0,1 mol/L na sua
neutralização.
2 - Dissolva o padrão primário em aproximadamente 50 mL de água utilizando um
béquer de 100 mL (efetuar a dissolução introduzindo um pequeno imã na solução e
utilizando o agitador magnético) .
3 - Monte o dispositivo apresentado a seguir:
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
4 - Calibre o pHmetro com tampões de pH = 4 e 7
(lave e enxugue os eletrodos antes de cada
operação).
5 - Mergulhe o eletrodo na solução e ligue a
agitação na velocidade adequada (cuidado para
que o imã não se choque com a ponta do eletrodo).
6 - Meça e anote o pH inicial da solução de ftalato
ácido de potássio.
7 - Adicione volumes de titulante (± 1-2 mL por
vez), aguarde a estabilização da leitura e anotando
os valores de volume e de pH. Quando os valores de potenciais começarem a apresentar
variações maiores, reduza o volume de NaOH adicionado para 0,1 mL por vez.
8 - Represente graficamente pH x V(NaOH) e determine o ponto de equivalência
localizado na região de grande transição de potencial.
5.2 – Titulação potenciométrica do ácido clorídrico
1 – Transfira 25,0 mL de solução de HCl aproximadamente 0,1 mol/L para um béquer
de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de água destilada.
2 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 5 a 8 do item anterior.
5.3 – Titulação potenciométrica do ácido acético
1 – Transfira 25,0 mL de solução de HAc aproximadamente 0,1 mol/L para um béquer
de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de água destilada.
2 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 5 a 8 do item anterior.
5.4 – Titulação potenciométrica do ácido fosfórico
1 – Transfira 25,0 mL de solução de H3PO4 aproximadamente 0,05 mol/L para um
béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de água destilada.
2 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 5 a 8 do item anterior.
3 – Realiza a mesma titulação do ácido fosfórico acompanhando a variação do potencial
da célula eletroquímica e pH.
4 – Monta um gráfico de E (mV) x V(NaOH) e E (mV) x pH
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA DE UMA SOLUÇÃO DE VINAGRE
COMERCIAL (ÁCIDO ACÉTICO) COM HIDRÓXIDO DE SÓDIO
Transferir 5,0 mL da mostra (vinagre) para um béquer de 150 mL, colocar
cuidadosamente a barra magnética e este sobre o agitador. Introduzir o eletrodo de vidro
na solução e adicionar água destilada até cobrir o bulbo do eletrodo.
Ligar o agitador magnético, evitando o choque da barra magnética com o mesmo e as
paredes do béquer, bem como o equipamento. Manter a agitação constante.
Inicialmente, adicionar incrementos de 1,0 ml do titulante (NaOH padronizado) esperar
estabilizar a leitura de pH. Anotar o valor de pH para cada volume adicionado. Efetuar
este procedimento até ultrapassar o ponto estequiométrico, observado através de uma
grande variação de pH.
Repetir por duas vezes o procedimento, adicionando hidróxido de sódio de 0,2 em 0,2
mL próximo do ponto estequiométrico.
As tabelas e gráficos a serem apresentados em relatório:
a) Construir a tabela de volume (0,2 a 0,2 mL) da solução titulante, pH, primeira
derivada e segunda derivada.
b) Construir as figuras de potencial versus volume do titulante; primeira derivada versus
volume médio do titulante e segunda derivada versus volume médio.
c) Calcular a concentração da acidez total em ácido acético no vinagre comercial.
TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA DE UMA SOLUÇÃO DE BIOTÔNICO
(ÁCIDO FOSFÓRICO) COM HIDRÓXIDO DE SÓDIO
Transferir 20,0 mL da mostra (biotônico) para um béquer de 150 mL, colocar
cuidadosamente a barra magnética e este sobre o agitador. Introduzir o eletrodo de vidro
na solução e adicionar água destilada até cobrir o bulbo do eletrodo.
Ligar o agitador magnético, evitando o choque da barra magnética com o mesmo e as
paredes do béquer, bem como o equipamento. Manter a agitação constante.
Inicialmente, adicionar incrementos de 1,0 ml do titulante (NaOH padronizado) esperar
estabilizar a leitura de pH. Anotar o valor de pH para cada volume adicionado. Efetuar
este procedimento até ultrapassar o ponto estequiométrico, observado através de uma
grande variação de pH.
Repetir por duas vezes o procedimento, adicionando hidróxido de sódio de 0,2 em 0,2
mL próximo do ponto estequiométrico.
As tabelas e gráficos a serem apresentados em relatório:
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
a) Construir a tabela de volume (0,2 a 0,2 mL) da solução titulante, pH, primeira
derivada e segunda derivada.
b) Construir as figuras de potencial versus volume do titulante; primeira derivada versus
volume médio do titulante e segunda derivada versus volume médio.
c) Calcular a concentração da acidez total em ácido fósfórico no biotônico.
Elaboração do relatório
a) Apresentem tabelas com os volumes de base ou ácido adicionados e os valores de
diferença de potencial lidos.
c) Apresentem os gráficos de pH versus volume de base ou ácido adicionado, para cada
uma das titulações, bem como as curvas correspondentes a primeira derivada e segunda
derivada.
c) Apresentem os gráficos de diferença de potencial versus volume de base ou ácido
adicionado, para cada uma das titulações, bem como as curvas correspondentes a
primeira derivada e segunda derivada.
d) Apresentem tabelas com os volumes equivalentes obtidos pelos gráficos de titulação,
como também, os obtidos pela primeira derivada e segunda derivada. Compare os
valores de concentração obtidos.
e) Façam gráficos de diferença de potencial versus pH (E vs. pH). Compare os valores
obtidos com o valor teórico.
f) Calcular os valores de pKa dos ácido a partir da curva de titulação e comparar com os
fornecidos na literatura.
e) Calcular a concentração do ácido na amostra e comparar com o valor anotado no
rótulo. Discutir os resultados, explicando os eventuais erros para mais ou para menos.
f) Todos os dados apresentados devem ser discutidos.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
DOSEAMENTO DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO NUMA ASPIRINA POR
POTENCIOMETRIA
1 – Objetivos:
• Titulação do ácido acetilsalícílíco com uma base forte, por meio de titulações
potenciométrica.
2 – Equipamentos:
• pHmetro com eletrodo combinado.
• Agitador magnético com barra magnética.
• Imã
3 – Reagentes:
• 250 mL de solução de NaOH aproximadamente 0,100 mol/L (padronizado).
• 100 mL de solução de HCl aproximadamente 0,100 mol/L (padronizado).
• - Solução de aspirina. Pese um comprimido de aspirina e dissolva num copo
com água, aquecendo ligeiramente. Perfaça o volume de 250 ml num balão
volumétrico. A solução de aspirina fica sempre turva por conter um excipiente
(amido).
4 – Vidraria:
• 1 bureta de 50,0 mL
• 2 pipetas volumétricas de 25 mL
5 – Procedimentos: Titulação potenciométrica
1- Prepare uma montagem constituída por:
i) uma bureta cheia com uma solução de NaOH 0,100 mol/L.
iii) Aparelho de pH com o eletrodo de vidro mergulhado na solução da amostra e
agitador magnético.
2- Preparação do aparelho de pH
i) Calibre o aparelho de pH.
ii) Meça o pH e a temperatura da solução. Anote os valores lidos.
3- Titulação da amostra
a) Pipete 100 ml da solução de aspirina e perfaça 150 ml com água destilada em um
copo de béquer. Titule potenciometricamente com a solução de hidróxido de sódio.
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Elaboração do relatório
Apresentação de Resultados
a) Apresente tabelas com os volumes de base adicionados e valores de pH lidos
b) Apresente os gráficos de pH versus. volume de base adicionado, para cada uma das
titulações potenciométricas.
Cálculos e Discussão
A partir da curva de titulação obtida na determinação da amostra, determine do mesmo
modo a concentração de ácido acetilsalicílico na solução de aspirina, e com o valor
obtido calcule a percentagem de matéria ativa existente no comprimido.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA DE PRECIPITAÇÃO, COMPLEXAÇÃO E REDOX UTILIZANDO ELETRODO INDICADORES METÁLICOS
Titulação Potenciométrica de Precipitação Utilizando Um Eletrodo de Prata
1 – Objetivos:
• - Padronização de AgNO3
• - Titulação potenciométrica de precipitação
• - Determinação da concentração de íons cloreto
2 – Equipamentos:
• pHmetro ou potenciomêtro.
• Agitador magnético com barra magnética.
• Eletrodo de prata
• Eletrodo de referência (Ag/AgCl ou Calomelano Saturado)
3 – Reagentes:
• 250 mL de solução de AgNO3 aproximadamente 0,100 mol/L.
• 25 mL de solução de NaCl aproximadamente 0,100 mol/L.
• 25 mL de solução de NaI aproximadamente 0,100 mol/L.
• Cloreto de sódio previamente seco
4 – Vidraria:
• 1 bureta de 50,0 mL
• Pipetas volumétricas de 10 mL e 25 mL
• 3 béqueres de 100 mL
5 – Procedimentos:
5.1 - Padronização potenciométrica do AgNO3
1 - Pese uma massa de cloreto de sódio suficiente para consumir aproximadamente 25
mL de AgNO3 de concentração aproximada 0,1 mol/L.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
2 - Dissolva o padrão primário em aproximadamente 50 mL de água utilizando um
béquer de 100 mL (efetuar a dissolução introduzindo um pequeno imã na solução e
utilizando o agitador magnético) .
3 - Monte o dispositivo apresentado a seguir:
4 - Mergulhem o eletrodo de prata (eletrodo
indicador) e eletrodo de referência na solução, e
ligue a agitação na velocidade adequada (cuidado
para que o imã não se choque com a ponta do
eletrodo).
5 - Meça e anote o valor de potencial inicial da
solução de cloreto de sódio.
6 - Adicione volumes de titulante (± 1-2 mL por
vez), aguarde a estabilização da leitura e anotando
os valores de volume e de potencial da cela
eletroquímica. Quando os valores de potenciais começarem a apresentar variações
maiores, reduza o volume de AgNO3 adicionado para 0,2 mL por vez.
7 - Represente graficamente E (mV) x V(AgNO3) e determine o ponto de equivalência
localizado na região de grande transição de potencial.
5.2 – Titulação potenciométrica do Iodeto de Sódio
1 – Transfira 10,0 mL de solução de NaI aproximadamente 0,100 mol/L para um béquer
de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de água destilada.
2 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 5 a 8 do item anterior.
5.2 – Titulação potenciométrica da Mistura de Haletos
1 – Transfiram 10,0 mL de solução de NaCl (0,1 mol/L) e 10,0 mL de solução de NaI
(0,1 mol/L) para um béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 15 mL de água
destilada.
2 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 5 a 8 do item anterior.
Elaboração do relatório
a) Apresentem tabelas com os volumes do titulante e os valores de diferença de
potencial lidos.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
b) Apresentem os gráficos de diferença de potencial versus. volume de AgNO3
adicionado, para cada uma das titulações, bem como as curvas correspondentes a
primeira derivada e segunda derivada.
c) Apresentem tabelas com os volumes equivalentes obtidos pelos gráficos de titulação,
como também, os obtidos pela primeira derivada e segunda derivada. Compare os
valores de concentração obtidos.
d) Façam gráficos de diferença de potencial versus logaritmo da concentração do haleto
(para item 5.1 e 5.2). Compare os valores obtidos com o valor teórico. Dica: Calcule a
concentração do haleto restante para cada volume adicionado do titulante.
e) Todos os dados apresentados devem ser discutidos.
DETERMINAÇÃO DE SACARINA EM PRODUTOS DIETÉTICOS POR
TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA DE PRECIPITAÇÃO COM NITRATO DE
PRATA
Preparar uma solução da amostra transferindo 2,5 mL da amostra (dietético) para um
balão volumétrico de 100 mL e completar o volume com água destilada.
Transferir 25,0 mL da amostra diluída para um béquer de 100 mL e introduzir o
eletrodo de prata e eletrodo de referência na solução. Manter a agitação constante com
auxílio de um agitador magnético.
Inicialmente, adicionar incrementos de 1,0 ml do titulante (AgNO3 padronizado) esperar
estabilizar a leitura de potencial. Anotar o valor de potencial e o para cada volume
adicionado. Efetuar este procedimento até ultrapassar o ponto estequiométrico,
observado através de uma grande variação de potencial.
Repetir por duas vezes o procedimento, adicionando nitrato de prata de 0,2 em 0,2 mL
próximo do ponto estequiométrico.
As tabelas e gráficos a serem apresentados em relatório:
a) Construir a tabela de volume (0,2 a 0,2 mL) da solução titulante, primeira derivada e
segunda derivada.
b) Construir as figuras de potencial versus volume do titulante; primeira derivada versus
volume médio do titulante e segunda derivada versus volume médio.
c) Calcular a concentração da sacarina na amostra.
d) Descrever outras informações importantes sobre a reação da sacarina com íons prata.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
Titulação Potenciométrica de Complexação Utilizando um Eletrodo de Cobre
1 – Objetivos:
• - Titulação potenciométrica de complexação com EDTA
2 – Equipamentos:
• pHmetro ou potenciomêtro.
• Agitador magnético com barra magnética.
• Eletrodo de cobre previamente polido
• Eletrodo de referência (Ag/AgCl ou Calomelano Saturado)
3 – Reagentes:
• 100 mL de solução de EDTA (NaH2Y) aproximadamente 0,050 mol/L.
• 250 mL de solução tampão acetato (ácido acético/acetato de sódio) de
aproximadamente 0,100 mol/L na proporção molar 1:1.
• 25 mL de solução de sulfato de cobre 0,050 mol/L.
• 25 mL de solução de sulfato de zinco 0,050 mol/L.
• 25 mL de solução de sulfato de manganês 0,050 mol/L.
4 – Vidraria:
• 1 bureta de 50,0 mL
• Pipetas volumétricas de 10 mL e 25 mL
• 3 béqueres de 100 mL
5 – Procedimentos:
5.1 - Titulação potenciométrica do CuSO4
1 - Transfira 10,0 mL de solução de sulfato de cobre aproximadamente 0,050 mol/L
para um béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de tampão acetato.
2 - Mergulhem o eletrodo de cobre (eletrodo indicador) e eletrodo de referência na
solução.
3 - Meça e anote o valor de potencial inicial da solução de sulfato de cobre.
4 - Adicione volumes de titulante (± 1-2 mL por vez), aguarde a estabilização da leitura
e anotando os valores de volume e de potencial da cela eletroquímica. Quando os
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
valores de potenciais começarem a apresentar variações maiores, reduza o volume de
EDTA adicionado para 0,2 mL por vez.
5 - Represente graficamente E (mV) x V(EDTA) e determine o ponto de equivalência
localizado na região de grande transição de potencial.
6 – Repetir o mesmo procedimento sem polir o eletrodo de cobre.
5.2 – Titulação potenciométrica do sulfato de zinco
1 – Eletrodo de cobre deve ser polido antes de realizar as medidas potenciométricas.
2 – Transfira 10,0 mL de solução de ZnSO4 aproximadamente 0,050 mol/L para um
béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de tampão acetato.
3 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 2 a 5 do item anterior.
5.3 – Titulação potenciométrica do sulfato de manganês
1 – Eletrodo de cobre deve ser polido antes de realizar as medidas potenciométricas.
2 – Transfira 10,0 mL de solução de MnSO4 aproximadamente 0,050 mol/L para um
béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 25 mL de tampão acetato.
3 – Repita os procedimentos descritos nos tópicos de 2 a 5 do item anterior.
Elaboração do relatório
a) Apresentem tabelas com os volumes do titulante e os valores de diferença de
potencial lidos.
b) Apresentem os gráficos de diferença de potencial versus. volume de EDTA
adicionado, para cada uma das titulações, bem como as curvas correspondentes a
primeira derivada e segunda derivada.
c) Apresentem tabelas com os volumes equivalentes obtidos pelos gráficos de titulação,
como também, os obtidos pela primeira derivada e segunda derivada. Compare os
valores de concentração obtidos.
d) Façam gráficos de diferença de potencial versus logaritmo da concentração de
cobre(II) em solução (para item 5.1). Compare os valores obtidos com o valor teórico.
Dica: Calcule a concentração do Cu(II) restante para cada volume adicionado do
titulante.
e) Todos os dados apresentados devem ser discutidos.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
Titulação Potenciométrica de Uma Solução de Ferro(II)
com Dicromato de Potássio (Titulação Redox)
1 – Objetivos:
• - Titulação redox de ferro(II)
2 – Equipamentos:
• pHmetro ou potenciomêtro.
• Agitador magnético com barra magnética.
• Eletrodo de grafite ou platina
• Eletrodo de referência (Ag/AgCl ou Calomelano Saturado)
3 – Reagentes:
• 100 mL de solução de dicromato de potássio aproximadamente 0,020 mol/L.
• 50 mL de solução sulfato ferroso (FeSO4) aproximadamente 0,100 mol/L.
• Ácido fosfórico concentrado.
4 – Vidraria:
• 1 bureta de 50,0 mL
• 2 pipetas volumétricas de 10 mL
• 3 béqueres de 100 mL
5 – Procedimentos:
5.1 - Titulação redox de FeSO4 com dicromato de potássio
1 – Colocar a solução de dicromato de potássio 0,02 mol/L em uma bureta de 50 mL.
2 - Transfira 25,0 mL de solução de sulfato ferroso aproximadamente 0,100 mol/L para
um béquer de 100 mL, adicione aproximadamente 5 mL de ácido fosfórico concentrado.
2 - Mergulhem o eletrodo de grafite ou platina (eletrodo indicador) e eletrodo de
referência na solução.
3 - Meça e anote o valor de potencial inicial da solução de sulfato ferroso.
4 - Adicione volumes de titulante (± 1-2 mL por vez), aguarde a estabilização da leitura
e anotando os valores de volume e de potencial da cela eletroquímica. Quando os
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
valores de potenciais começarem a apresentar variações maiores, reduza o volume de
K2Cr2O7 adicionado para 0,2 mL por vez.
5 - Represente graficamente E (mV) x V(K2Cr2O7) e determine o ponto de equivalência
localizado na região de grande transição de potencial.
Elaboração do relatório
a) Apresentem tabelas com os volumes do titulante e os valores de diferença de
potencial lidos.
b) Apresentem os gráficos de diferença de potencial vs. volume de K2Cr2O7 adicionado,
bem como as curvas correspondentes a primeira derivada e segunda derivada.
c) Apresentem tabelas com os volumes equivalentes obtidos pelos gráficos de titulação,
como também, os obtidos pela primeira derivada e segunda derivada. Compare os
valores de concentração obtidos.
d) Façam gráficos de diferença de potencial versus logaritmo da concentração de
Fe(II)/Fe(III) em solução. Compare os valores obtidos com o valor teórico. Dica:
Calcule a concentração do Fe(II) restante e Fe(III) formado para cada volume
adicionado do titulante.
e) Indica a equação de Nernst para essa titulação redox e determine o valor teórico de
potencial equivalência para esse sistema.
e) Todos os dados apresentados devem ser discutidos.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
ELETRODO ÍON SELETIVO PARA IODETO 1 – Objetivos:
Desenvolver um eletrodo sensível a iodeto utilizando um eletrodo de prata. Montar uma
curva analítica (Potencial de cela vs. logaritmo da concentração de iodeto). Determinar
faixa de linearidade, limite de detecção e o efeito de interferentes na resposta do sensor.
2 – Equipamentos:
• pHmetro ou potenciomêtro
• Agitador magnético com barra magnética.
• Eletrodo de prata
• Eletrodo de referência (Ag/AgCl ou Calomelano Saturado)
3 – Reagentes:
• 250 mL de solução de nitrato de sódio 0,1 mol/L (eletrólito de suporte).
• 100 mL de solução de NaI 0,0050 mol/L em nitrato de sódio 0,1 mol/L.
• 25 mL de solução de NaCl 0,0050 mol/L em nitrato de sódio 0,1 mol/L.
• 25 mL de solução de NaBr 0,0050 mol/L em nitrato de sódio 0,1 mol/L.
4 – Procedimentos:
4.1 – Curva analítica para iodeto
1 - Monte o dispositivo apresentado a seguir:
2 - Mergulhem o eletrodo de prata (eletrodo
indicador) e eletrodo de referência em um copo de
béquer contendo 20,0 mL de nitrato de sódio, e
ligue a agitação na velocidade adequada (cuidado
para que o imã não se choque com a ponta do
eletrodo).
3 - Meça e anote o valor de potencial inicial do
eletrodo indicador na solução de NaNO3.
4 - Adicione volumes de NaI (± 0.2-0.3 mL por
vez), aguarde a estabilização da leitura e anotando
os valores de volume e de potencial da cela eletroquímica.
Apostila de Química Instrumental – Eletroanalítica Prof. Dr. Marcos F. S. Teixeira
5 - Represente graficamente E (mV) x logaritmo da concentração de iodeto na celula
eletroquímica. Determina o limite de detecção, coeficiente de inclinação e a linearidade
de resposta do eletrodo seletivo.
Determinação do coeficiente seletividade (Método das Soluções Separadas)
No método das soluções separadas, a determinação do coeficiente de
seletividade potenciométrica pot
BAK , é feita pelas medidas de potenciais individuais em
soluções separadas contendo o íon analito A e o íon interferente B nas mesmas
concentrações (aA = aB) e temperatura. Para o cálculo do coeficiente de seletividade do
sensor potenciométrico utiliza-se a seguinte equação:
A
B
AAABpot
BA an
n
TR
FnEEK log.1
.303,2
.).(log ,
−+
−= (2)
onde EA e EB são os potenciais individuais do analito A e o íon interferente B, nA e nB
são as cargas do analito e interferente, respectivamente.