Alteraciones del sist i 2016
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ALTERACIONES DEL SIST. OSEO
República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Lcda. Celimar Gómez Loyo.
Fracturas
Clasificación Según el sitio. Según la línea divisoria. Según el trazo fractuario. Según comunicación con el exterior. Según etiología. Según mecanismo de producción.
OSTEOMIELITIS
Este término se refiere a una infección aguda en el hueso. Literalmentesignifica inflamación del hueso y la médula ósea y se suelen producir pormicroorganismos de forma directa o indirecta por extensión de una lesión vecina o por vía sanguínea.Es más común en niños pequeños entre 2 y 10 años, en los que elmicroorganismo infectante es llevado por la sangre desde un foco alejado de infección. En los adultos la infección suele venir a través de una herida cercana, como puede ser una fractura abierta.La osteomielitis comúnmente involucra a los huesos largos, particularmente el fémur y la tibia, adyacentes a la rodilla; sin embargo, ningún hueso es inmune.
OSTEOMALACIA
La osteomalacia es la expresión adulta del raquitismo infantil. Se debe auna alteración del metabolismo del calcio por una falta de vitamina D, debido a deficiencia dietética, insuficiente exposición a la luz solar o a ambas.La masa ósea esta conservada y hay abundancia de tejido osteoide pero almineralizarse mal, la matriz ósea no se calcifica y el hueso se vuelve blando.
OSTEOPETROSIS
Es una enfermedad congénita en la cual la
principal característica es la de que los
huesos son demasiado densos.
RAQUITISMO
Es una enfermedad producida por la deficiencia
de vitamina D. Se caracteriza por deformidades
esqueléticas causadas por un descenso de la
mineralización de los huesos.
ACROMEGALIA
Es una secreción excesiva de la hormona
de crecimiento, en la mayoría de los
casos se produce por la existencia de un
tumor benigno en la hipófisis.
SHOGOOD-SCHLATTER
Es una inflamación dolorosa que
presentan niños y adolecentes en la
protuberancia frontal superior de la
tibia.
ENFERMEDAD DE SHEWERMANN
Se caracteriza por una curvatura
anormal en la columna dorsal.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Es una necrosis avascular de la cápita femoral durante
la edad infantil, de grado variable, que se sigue de un
proceso regenerativo, que puede o no acabar en
deformidad irreversible. Cursa por cuatro fases;
Inicial, Fragmentación, Redosificacion, Final o
Curación.
ENFERMEDAD DE PAGET
También llamada osteítis deformante hipertrófica. Es una afección de laedad madura, de evolución lenta y causa desconocida, que se caracteriza por hipertrofia y deformación de ciertos huesos, debido a una modificación de la estructura ósea que se efectúa en dos períodos: inicial lítico en el que disminuye la densidad ósea y período de reconstrucción con aumento de la densidad radiológica.Se presentan deformaciones en el miembro inferior por incurvación, en el cráneo con hipertrofia y aumento de las protuberancias frontales, y en el raquis con cifosis dorsal.