A Genética Molecular em Análises Clínicas
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2001/2002 Prof.Doutor José Cabeda Genética
A Genética Molecular em Análises Clínicas
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Cuidados Básicos no Laboratório
PROTEGER A AMOSTRAPROTEGER A AMOSTRA
DNAses/RNAsesDNAses/RNAses LuvasLuvas Cobertas de bancaCobertas de banca Materiais M.B. GradeMateriais M.B. Grade Descontaminar Descontaminar
bancas...bancas...
EVITAR CONTAMINAÇÕESEVITAR CONTAMINAÇÕES
Pontas de filtroPontas de filtro LuvasLuvas 3 Zonas Distintas3 Zonas Distintas Descontaminar bancas...Descontaminar bancas...
PRECISÃO MÁXIMA
• Confirmar volumes• Tempos e Temperaturas exactos
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PREPARAÇÃO DE DNA E RNA
DNAses e RNAsesDNAses e RNAses Omnipresentes em todo o material biológico:Omnipresentes em todo o material biológico:
Função biológica essencialFunção biológica essencial Presentes em todo o material de vidro e de Presentes em todo o material de vidro e de
plástico não tratado convenientementeplástico não tratado convenientemente Presentes em químicos não “Mol.Biol.Grade”Presentes em químicos não “Mol.Biol.Grade” Presentes nas mãos de todo o pessoal de Presentes nas mãos de todo o pessoal de
laboratóriolaboratório
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Descontaminar bancas e equipamento
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Pontas para múltiplos volumes
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Pontas com marcas de volume
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Pontas para tubos longos
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Pontas para Geis
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Pontas para DNA Genómico
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Os tubos eppendorf:
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2001/2002 Prof.Doutor José Cabeda Genética
A Genética Molecular em Análises Clínicas
Preparação de Ácidos NucleicosPreparação de Ácidos Nucleicos
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Preparação das células:pulverização pós congelação
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Preparação das células:homogeneização
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Preparação das células do sangue:Centrifugação em gradiente
descontínuo de densidade (Ficoll)
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Preparação das células do sangue:Lise dos eritrócitos
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PREPARAÇÃO DE DNA E RNA DNA e RNA de mamiferos:DNA e RNA de mamiferos:
Lise suave e solubilização do DNA/RNALise suave e solubilização do DNA/RNA Destruição enzimática das proteínas (proteases)Destruição enzimática das proteínas (proteases) Destrição e precipitação quimica das proteínas Destrição e precipitação quimica das proteínas
(fenol/clorofómio/ácido isoamilico)(fenol/clorofómio/ácido isoamilico) Precipitação dos ácidos nucleicos (Acetato de Precipitação dos ácidos nucleicos (Acetato de
amónio / Acetato de sódio / Cloreto de sódio)amónio / Acetato de sódio / Cloreto de sódio) Redissolução dos ácidos nucleicos (prévia Redissolução dos ácidos nucleicos (prévia
remoção de sais)remoção de sais)
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Método do fenol/ clorofórmio
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Método do salting-out
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PREPARAÇÃO DE DNA E RNA
DNA e RNA bacterianoDNA e RNA bacteriano Como a dos mamíferos, mas é necessário ser Como a dos mamíferos, mas é necessário ser
eficaz na separação de polissacáridos, muito eficaz na separação de polissacáridos, muito abundantes em algumas bactérias: abundantes em algumas bactérias:
CsClCsClEnzimas:Enzimas:
• LisozimaLisozima• LisostafinaLisostafina• etcetc
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Ultracentrifugação em gradiente de densidade (CsCl)
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Separação de ácidos nucleicos por cromatografia de troca iónica
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Eluição dos vários ácidos nucleicos em função do pH
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Colunas de sílica (ex. Qiagen)
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Formato de 96 poços
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DNA Genómico
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Vacuo Versus Centrifugação
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Qiagen Biorobot 9600
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Qiagen Biorobot 9604
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Sample + Lysis buffer GuSCN
Nucleic acid
Proteins and Lipids
Silica
Elution buffer
Centrifugation
Purified Nucleic acid
Wash
processing time10 samples/1.5h
Método de Boom
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Full BloodFull Blood Serum/plasmaSerum/plasma PBMC/PBLPBMC/PBL SputumSputum UrineUrine Brain tissueBrain tissue Spleen tissueSpleen tissue Liver tissueLiver tissue
FaecesFaeces Throat swabsThroat swabs Dermal lesions Dermal lesions
swabsswabs Cerebro spinal Cerebro spinal
fluidsfluids Cervical smearsCervical smears Pus samplesPus samples FoodmatricesFoodmatrices
Ref. Boom et al. J. Clin. Microbiol. (28), 495-503, 1990
“Boom” compatible Sample Types
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NuclisensExtractor
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Unidade Principal
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Baía dos reagentes
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Cartridge modules
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As cartridges
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MagnaPure (Roche)
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MagnaLyser
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Outros sistemas automáticos