(músculo estriado esquelético)
DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE DISCIPLINA DE fISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIAfISIOLOGIA
EVOLUÇÃO
2. Função básica:
1. Células primordiais:
* Se diferenciam para formar o tecido muscular.
* Transformação da energia química emmecânica (contração). Gerando força emovimento.
• Formada pela fusão de inúmeras células (mioblastos) e por isto cada célula chega a possuir 100 núcleos .
• É altamente diferenciada e não pode se • É altamente diferenciada e não pode se dividir para formar novas células.
• O número de células é determinado antes do nascimento e a maioria permanece por toda a vida.
COMPONENTES MECÂNICOS DO MÚSCULO
Podemos separar três tipos de componentes distintos:
1. COMPONENTES ELÁSTICOS
1.1 São aqueles que retornam a sua forma
original após o relaxamento. Exemplo:
miofilamentos e o tecido conjuntivo.
1.2 PODEM ESTAR EM SÉRIE OU EM
PARALELO
2. COMPONENTES PLÁSTICOS
São aqueles que não retornam à forma original cessada a contr ação, se não
houver influência externa. Exemplo: Mitocôndrias, retícu lo sarcoplasmático
e sistema tubular, ligamentos e disco intervertebral.
3. COMPONENTES INEXTENSÍVEIS
São aqueles que não trabalham quando submetidos à ação de for ças
longitudinais. Exemplo: Ossos e tendões
PARALELO
ACTINA FIBRA MUSCULAR
FEIXE FIBRAS MUSC.
ORGANIZACÃO ESTRUTURALORGANIZACÃO ESTRUTURAL
MIOSINA MIOFIBRILA
Unidade Funcional do Músculo Unidade Funcional do Músculo (Sarcômero)(Sarcômero)
1. Funcionalmente relaciona-se com os túbulos transversos
2. Se apresenta como uma bolsa envolvendo as mio-fibrilas
3. Armazena cálcio – indispensável para atividade contrátil
TIPOS DE PROTEÍNAS DO MÚSCULO TIPOS DE PROTEÍNAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICOESQUELÉTICO
1. PROTEÍNAS ESTRUTURAIS
2. PROTEÍNAS REGULADORAS
3. PROTEÍNAS CONTRÁTEIS
Arranjo tridimensional do sarcômero...
PROTEÍNAS ESTRUTURAISPROTEÍNAS ESTRUTURAISIMPORTÂNCIA:
forma citoesqueleto que dá sustentação às proteínas contráteis para que estas gerem força
1. PROTEÍNAS TRANSVERSAIS:
- MIOMESINA: (liga miosina e titina). Forma a linha M e participa da - MIOMESINA: (liga miosina e titina). Forma a linha M e participa da estabilização da posição dos filamentos grossos
- PROTEINA C: fixa as moléculas de miosina que formam um fila-mento grosso
2. PROTEÍNAS LONGITUDIANAIS:
- TITINA: extende-se do disco Z a linha M ancorando os filamentos grossos dando estabilidade durante a contração.
- NEBULINA: fixa-se a linha Z e sustentam os filamentos finos
miomesina
PROTEÍNAS MUSCULARES
nebulina
Troponina
Tropomiosina
1. No repouso a tropomiosina cobre o centro ativo da actina impedindo que se forme a pontecruzada com a miosina.
2. Sua posição é mantida pela troponina
3. Quando o cálcio se liga a troponina a tropomiosina é afastada, descobrindo o sítio ativo.
• EXCITABILIDADE:
− HABILIDADE DO MÚSCULO DE RECEBER E RESPONDER AO ESTÍMULO
• CONTRATILIDADE:• CONTRATILIDADE:– HABILIDADE DO MÚSCULO PARA CONTRAIR E GERAR FORÇA
• ELASTICIDADE:– HABILIDADE DO MÚSCULO DE RETORNAR À FORMA ORIGINAL
APÓS TER CONTRAÍDO OU ALONGADO
• EXTENSIBILIDADE:– HABILIDADE DO MÚSCULO DE SER ALONGADO
• REFLEXO POSTURAL• LOCOMOÇÃO • RESPIRAÇÃO • EXPRESSÃO CORPORAL• FALA• CONTROLE ESFINCTERIANO• DEGLUTIÇÃO [ FASE ORAL ]• PRODUÇÃO CALOR
PROPRIEDADES GERAIS DOS DIFERENTES TIPOS DE MÚSCULOS
Tipos de Fibras Musculares:
As fibras musculares podem ser classificadas 2 tipos básicos
segundosua coloraçãosegundosua coloração
* vermelhas
* brancas
Vermelha oxidação lenta
Vermelha oxidação rápida
Brancas glicolíticas
COLORAÇÃO VERMELHA VERMELHA BRANCA
Teor MIOGLOBINA ALTO ALTO BAIXO
DENSIDADE capilar ALTO ALTO BAIXO
GLICOGÊNIO BAIXO INTERMEDIÁRIO ALTO
QUANTIDADE MITOCÔNDRIA
ALTO ALTO BAIXO
Fonte 1a. de energia FOSFORILAÇÀO FOSFORILAÇÃO GLICÓLISE
PROPRIEDADES GERAIS DAS FIBRAS VERMELHAS E BRANCAS
Fonte 1a. de energia para síntese de ATP
FOSFORILAÇÀO OXIDATIVA
FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA
GLICÓLISE anaeróbica
ATIVIDADE glicolítica BAIXA INTERMEDIÁRIA ALTA
MIOSINA ATP-ásica BAIXA ALTA ALTA
DIÂMETRO FIBRA PEQUENO INTERMEDIÁRIO ALTO
VELOCIDADE CONTRAÇÃO
LENTA RÁPIDA RÁPIDA
FATOR FADIGA BAIXO INTERMEDIÁRIO ALTO
TEOR FOSFOCREATINA
BAIXO INTERMEDIÁRIO ALTO
CONTRAÇÃO MUSCULAR DEPENDE:
1. TRANSMISSÃO NEUROMUSCULAR
2. ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO CONTRAÇÃO
MECANISMO DE CONTRAÇÃO DO MÚSCULO MECANISMO DE CONTRAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO ESQUELÉTICO ESQUELÉTICOESQUELÉTICO DEPENDEDEPENDE
1. TRANSMISSÃO NEUROMUSCULAR
* ETAPAS DA TRANSMISSÃO
* MECANISMO DE AÇÃO
* TÉRMINO DA AÇÃO
2. ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO - CONTRAÇÃO
* TRANSDUÇÃO
* POTENCIAL DE PLACA
* POTENCIAL DE AÇÃO
* LIBERAÇÀO CÁLCIO
3. CONTRAÇÃO
A ORGANIZAÇÃO ESTRUTURAL / FUNCIONAL DE UMA FIBRA FIBRA MUSCULAR CONSISTE...
1. MEMBRANA PLASMÁTICA (SARCOLEMA)1. MEMBRANA PLASMÁTICA (SARCOLEMA)
- RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (armazena cálcio)
1. MIOFIBRILAS (aparelho contrátil)
MEMBRANA CELULAR :
1. RECOBRE TODA A FIBRA MUSCULAR, É RESPON SÁVEL PELA EXCITA-BILIDADE E CONDUTIBILIDADE
2. RELACIONADOS A MEMBRANA TEMOS:
* PLACA MOTORA (ZONA RECEPTORA) PRESENÇA DOS RECEPTORES NICOTÍNICOS
• SARCOLEMA POSSUI1. CANAIS VOLTAGEM DEPENDENTES2. FUNCIONA C/ ZONA CONDUTORA3. SOFRE INVAGINAÇÕES PARA FORMAR
OS TÚBULOS TRANSVERSOS
IMPORTÂNCIA DA DIIDROPIRIDINA
MECANISMO DA CONTRAÇÃO[ELEMENTOS ENVOLVIDOS]
Troponina: sítio de ligação do Ca++
TEORIA DO DESLIZAMENTO
Comprimento da faixa A não se altera na contração
As faixas I e H diminuem
ANIMAÇÃO LENTA
Miosina encontra-se ligada a molécula de actina em verde
Quando o ATP se liga a miosina se desfaz a ponte entre miosina e a actina em verde
Em seguida o ATP é hidrolizado formando ADP.P ficando a molécula de miosina energisada e se liga a outra
molécula de actina lilás.
O fosfato é liberado a energia é consumida no movimento(encurtamento do sarcômero)
Terminado o movimento o ADP é liberado ficando apenas a miosina ligada a actina e o ciclo reinicia com a ligação
de outra molécula de ATP
1. INATIVAÇÃO DO MOTONEURÔNIO - ACH não é liberada em quantidade suficiente para ativar a placa motora.
2. Sem potencial de placa não teremos potenciais de 2. Sem potencial de placa não teremos potenciais de ação e por conseguinte o cálcio não é liberado
3. Parte do cálcio se liga a parvoalbumina e parte do cálcio é captado pelo RS onde se liga calsequestrina
4. A redução da concentração de cálcio inativa a troponina c
5. A tropomiosina volta ocluir os centros ativos da actina
PASSIVA
É gerada pelos
ATIVAReflete o número de pontes cruzadas
pelos componentes elásticos da
fibra muscular
pontes cruzadas funcionantes que
depende: comprimento do músculo,
disponibilidade do Ca, frequência de ativação e número de unidades motoras ativadas.
CONCEITO DE
PRÉ-CARGA
PÓS-CARGA
1. Período Latente– Tempo entre o estímulo e geração da tensãotensão
– Tempo necessário para a excitação, acoplamento excitação-contração e para distender componentes elásticos em série
2. Contração3. Relaxamento
1. INTENSIDADE DO ESTÍMULO2. FREQUÊNCIA DE ESTÍMULOS
* SE A FREQUÊNCIA AUMENTA FAVORECE A SOMAÇÃO DEABALOS MUSCULARES
3. DO RECRUTAMENTO* QUE SE TRADUZ NO AUMENTO DO NÚMERO DE UNIDADES
MOTORASMOTORAS4. DO COMPRIMENTO INICIAL
* DA FIBRA MUSCULAR EM REPOUSO* SEGUE A LEI DE STARLING
• A força de contração muscular depende do número de unidades motoras estimuladas a contrair.
CONCEITO DE UNIDADE MOTORA :
• EMBORA CADA FIBRA TENHA APENAS UMA PLACA MOTORA UM
RECRUTAMENTO
UM POTENCIAL DE AÇÃO GERADO NO MOTONEURÔNIO DESPOLARIZA A PLACA MOTORA DE TODAS AS FIBRAS COM Q UE
SE RELACIONA
APENAS UMA PLACA MOTORA UM NEURÔNIO SE RELACIONA COM VÁRIAS FIBRAS MUSCULAR (+/-150)
• IMPORTÂNCIA: O NÚMERO DE UNIDADES MOTORAS DETERMINA A INTENSIDADE DA FORÇA GERADA PELOS MÚSC. E PELA PRECISÃO DOS MOVIMENTOS.
QUANTO MAIS RAPIDO FOR O MÚSCULO E MAIS QUANTO MAIS RAPIDO FOR O MÚSCULO E MAIS COMPLEXA A FUNÇÀO O NÚMERO DE FIBRAS POR
UNIDADE MOTORA É MENOR
LARINGE: 1/3
OLHO 1/20
BICEPS 1/2000
• RESPOSTA GRADUADA• DEPENDE DA FRQUÊNCIA POR TEMPO PROLONGADO• A CADA CONTRAÇÃO A TENSÃO GERADA AUMENTA
PARA ESTÍMULOS DE MESMA INTENSIDADE
O musculo fisiologicamente nao e capaz de contrair
Ocorre quando oxigenio esta limitado e a producao de ATP cai para manter pace com uso ATP useATP use
Lactic acid accumulation and ionic imbalances may also contribute to muscle fatigue
When no ATP is available, contractures (continuous contraction) may result because cross bridges are unable to detach
• Contrações podem ser:1. Isométrica
* iso (mesmo igual)* metr(medida)
Contrações podem ser:
* metr(medida)2. Isotônica
* Iso (mesmo, igual) * ton (força, tensão)
2.1 ISOTÔNICA CONCÊNTRICA (+) : (Contração > Resis tência)
2.2 ISOTÔNICA EXCÊNTRICA (-) : (Contração < Resistê ncia)
CONTRAÇÃO ISOTÔNICA
1. Concêntrica: o músculo encurta e traciona outra estrutura para produzir o movimento
2. Excêntrica: o músculo se mantém contraído ao mesmo tempo que o comprimento aumenta
FORÇA X RESISTÊNCIA
I. ATIVIDADES REGULARES REPETITIVAS COMO CORRER, DANÇA EXERCÍCIOS AERÓBICOS...
• AUMENTAM O SUPRIMENTO DE SANGUE RICO EM OXIGÊNIO.
• ATIVA O METABOLISMO OXIDATIVO
• AUMENTA A RESISTÊNCIA PARA ATIVIDADES PROLONGADAS• AUMENTA A RESISTÊNCIA PARA ATIVIDADES PROLONGADAS
II. ATIVIDADES COMO LEVANTAMENTO DE PESO
1. DEPENDEM MAIS DA PRODUÇÃO ANAERÓBICA DE ATP PELA GLICÓLISE - METABOLISMO ANAERÓBICO
2. ESTIMULAM A SÍNTESE PROTÉICA
3. AUMENTA A MASSA MUSCULAR ( HIPERTROFIA MUSCULAR)
IMPLICAÇÃO CLÍNICA :
I. HOMENS :
1. CÂNCER HEPÁTICO
2. LESÃO RENAL
O AUMENTO DA FORÇA MUSCULAR PODE SER OBTIDO PELO ↑↑↑↑ DA MASSA MUSCULAR INDUZIDO PELO USO DE ESTERÓIDES . O EFEITO DESEJADO POR ATLETAS REQUER DOSES ELEVADAS QUE ↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑ RISCOS
II. MULHERES
1.
2.2. LESÃO RENAL
3. DOENÇAS CARDÍACAS
4. BAIXA ESTATURA
5. ALTERAÇÕES DO HUMOR
6. AUMENTO AGRESSIVIDADE
7. REDUÇÃO TESTOSTERONA
8. ATROFIA TESTICULAR
9. CALVÍCIE
2.
3
4.
5.
6.
7.
8.
9.
= aos homens
ATROFIA DE MAMA E ÚTERO
ALTERAÇÃO NA VOZ
HIRSUTISMO
TONUS MUSCULAR:
1. REPRESENTA UMA LEVE CONTRAÇÃO DO MÚSCULO EM “REPOUSO”
2. NÁ PRÁTICA CARACTERIZA UMA RESISTÊNCIA AO ESTIRAMENTO
3. EM CONDIÇÕES NORMAIS É MANTIDO PELO REFLEXO MIOTÁTICOREFLEXO MIOTÁTICO
4. O TONUS DEPENDE DA ATIVAÇÀO DE UM PEQUENO GRUPO DE UNIDADES MOTORAS QUE SÃO ATIVADAS INVOLUNTARIAMENTE.
5. PARA MANTER O TONUS AS UNIDADES MOTORAS SÃO ATIVADAS ALEATORIAMENTE E DE MODO ASSINCRÔNICO
AVALIAÇÃO - (pesquisa do tonus)
I. HIPOTONIA
Laseg
Mengazzini Barré
Raimistier
II. HIPERTONIA
1. SINAL DE CHEVOSTEK
2. SINAL DE TROUSSEAU
ATONIA : A DIMINUIÇÀO OU AUSÊNCIA DO TONUS RESULTA PRINCIPALMENTE DE UMA DIMINUIÇÀO DA DESCARGA DOS MOTONEURÔNIOS GAMA
MIOCLONIA : CARACTERIZA UMA SÉRIE DE CONTRAÇÕES REPETITIVAS INVOLUNTÁRIAS DE ALGUMAS UNIDADES MOTORAS NO MÚSCULO EM ALGUMAS UNIDADES MOTORAS NO MÚSCULO EM REPOUSO.
ATROFIA MUSCULAR: RESULTA DE UMA ATIVIDADE REDUZIDA (como acontece com a idade) OU POR INATIVIDADE PROLONGADA (imobilizações – ausência da gravidade)
Metabolismo anaeróbio
2/3
1/3 glicose
ATP + ác. Láctico (10mg % = normal)
Músculo em Repouso
2/3 gordura ATP + CO2 + H2O
O2 requerido 0,3L/min
Metabolismo Aeróbico +O2
Substrato energético
Músculo em Exercíco de Curta Duração
3/4 glicose
Metabolismo anaeróbio
ATP + (acúmulo) ác. Láctico
1/4 gordura
Substrato energético
ATP + CO2 + H2O O2 requerido 0,3L/min
Metabolismo Aeróbico +O2
Via anaeróbica + sistema ATP- PC supre a maior parte do ATP requerido
Déficit de O2
O2 consumido
+ = O2 necessário
Exercícios exaustivos de curta duração
Corrida velocidade 10-30seg
Corrida de ½ milha 2 min
Via anaeróbica + sistema ATP-PC supre a maior parte do ATP requerido
Metabolismo anaeróbio
2/3
1/3 glicose
ATP + ác. Láctico
Consumo durante exercício submáximo prolongado
2/3 gordura ATP + CO2 + H2O
Metabolismo Aeróbico +O2
Substrato energético A maior fonte de ATP é o metabolismo aeróbico
Déficit de O2
O2 consumido
+ = O2 necessário
Steady state
Steady state
Maior parte da fonte de ATP é a via aeróbica
Sistema ATP –PC só no início do exercício
Produção de ác. Láctico aumenta no início e permanece estável
Tempo 60 min Tempo 60 min
Steady state
RECUPERAÇÃO PÓS EXERCÍCIO
TEM UM CARÁTER TROFOTRÓFICO
VISA RESTABELECER OS NÍVEIS DE
ATPATP
FOSFOCREATINA
ÁC. LÁCTICO
GLICOG6ENIO
DURANTE A RECUPERAÇÃO O CONSUMO DE O2 ESTÁ MAIOR DO QUE DURNATE O REPOUSO ISSO É = DÉBITO DE O2
6,0
5,0
4,0
3
= débito total de O2
Vo2
L/min
Fase alática, o consumo extra de O2 visa restaurar as revervas de ATP e fosfocreatina
Fase lática visa restaurar os níveis de ác. lático
2
1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 min
Consumo O2 repouso
Exercício recuperação
2/3
1/3 glicose
ATP + CO2 + H2O
Metabolismo Aeróbico +O2
Consumo de O2 durante fase de recuperação da CP
2/3 gordura
ATP + CO2 + H2O
Substrato energético
C +Pi reserva de fosfocreatina
ATPADP + Pi
Conc. de fosfocreatina
muscular
mM/Kg
20
10
70% em 30 seg
100% em 3 min
RECUPERAÇÃO DE ATP E FOSFOCREATINA
0
exercício 2 5 10 min
tempo recuperação
Conc. de fosfocreatina
muscular
mM/Kg
20
10
Dieta rica em CH
RECUPERAÇÃO DE GLICOGÊNIOMUSCULAR
5
0
exercício 5 10 15 20 25 30 35 min
tempo recuperação
Dieta rica gordura + proteína
40
30
20
Dieta rica em CH
+ EXERCÍCIO
RECUPERAÇÃO DE GLICOGÊNIO MUSCULAR COM E SEM EXERCÍCIO
10
5
0
exercício 1 2 3 4 5 DIAS
tempo recuperação
Dieta rica CH + sem exercício
MUITAS ATIVIDADES DOS MÚSCULOS DEPENDE DA PRODUÇÃO DE ENERGIA DA QUAL PARTE É USADA NO TRABALHO E PARTE S E PERDE
NA FORMA DE CALOR
PRODUÇÃO DE CALOR PELOS MÚSCULO:
1. NO REPOUSO 0,0002 CAL/g 2. DURANTE O ABALO 0,0003 Cal/g
2. CALOR DE ATIVAÇÃO :
ESTÁ ASSOCIADO AO ESTADO ATIVO O QUAL NÃO FAZ PART E DA ENERGIA LIBERADA PELO ENCURTAMENTO DO SARCÔMERO
3. CALOR DE ENCURTAMENTO3. CALOR DE ENCURTAMENTO
REPRESENTA O CALOR LIBERADO DURANTE O ENCURTAMENTO DO SARÔMERO
4. CALOR DE MANUTENÇÃO :
CALOR LIBERADO DURANTE A CONTRAÇÃO SUSTENTADA
5. CALOR DE RECUPERAÇÃO:
CALOR LIBERADO NA RECUPERAÇÃO DO atp – pc – GLICOSE - G LICOGÊNIO
Conc. de ác. Lático sanguíneo
mg%
140
100
50
40
10% transforma ác. Láctico em glicose
15% ?
75% + O2 é metabolizado até CO2 e H2O
RECUPERAÇÃO DE ÁCIDO LÁTICO
30
20
10
exercício 10 15 20 25 30 35 40 45 min
tempo recuperação
F I M
OBRIGADO E TENHAM UM BOM DIA
Disciplina de Fisiologia
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