Ácido Úrico
Referência Apresentação 1010250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL +
1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
Protocolo de Automação – BT 3000
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade,Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Ácido Úrico Metodologia do teste: TBHBA
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 510/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 µL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 0/600
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: Mg/24h
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: AUC
Amostra: 6 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 25.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina Nome: AC U
Amostra µL: 6
Pré-Diluição: 10.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 200
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal: Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 – 02/2011
Albumina
Protocolo de Automação – BT 3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Referência Apresentação 1110060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Albumina
1110250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
1110300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
1110100M R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Albumina
Parâmetros analíticos para Albumina
Metodologia do teste: BCG
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 546
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: g/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Albumina
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 8.0
ABS inicial (mABS) 2000
ABS final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Alfa Amilase G7
Referência Apresentação 2080075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2080250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – BT 3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para ALFA AMILASE
Metodologia do teste: EPS-G7
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC. 2 PONTOS
Filtro: 405/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 10
Tempo de Incubação (Sec): 120/120
Tempo de Leitura (Sec): 60
Unidade Soro: U/L
Unidade urina: U/L
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: ALFA AMILASE
Amostra: 5 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 1000
ABS inicial (mABS) 2000
ABS final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: AMILASURIA
Amostra µL: 8
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 5
Limite do Teste (Conc) 2000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 02/2011
Bilirrubina Direta
Referência Apresentação 1080075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 1080250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 1080250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 1080100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Bil Direta
Metodologia do teste: DCA
Método: AMOSTRA COM BRANCO (A)
Tipo de processo: REC. 2 PONTOS
Filtro: 546
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 75uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 180/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Bil Dir
Amostra: 30 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 5
Limite do Teste (Conc): 10.0
ABS inicial (mABS) 20000
ABS final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Bilirrubina Total (Automação)
Referência Apresentação 1090075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 1090250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 1090250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 1090100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Bil Total
Metodologia do teste: DCA
Método: AMOSTRA COM BRANCO (A)
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 546
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300Ul
Reagente #2: 75Ul
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 180/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Bil Total
Amostra: 15 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 3
Limite do Teste (Conc): 30.0
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Cálcio Arsenazo III
Referência Apresentação 3010060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Cálcio 3010250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Cálcio 3010300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Cálcio 3010060M R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Cálcio
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Cálcio
Metodologia do teste: Arsenazo III
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC. 2 PONTOS
Filtro: 630/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 10
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: MG/24H
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Cálcio
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 3
Limite do Teste (Conc): 30
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 – 02/2011
Rev: 3 - 02/2011
CK-MB
Referência Apresentação
2120075K R1 3x20mL + R2 1x15mL
2120250K R1 5x40 mL + R2 1x50 mL
2120100M R1 2x40 mL + R2 2x10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para CK MB
Metodologia do teste: DGKCh
Método: Kinetic
Tipo de processo: Linear
Filtro: 340/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 300
Tempo de Incubação (Sec): 0/30
Tempo de Leitura (Sec): 240
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: CK MB
Amostra: 12 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 2000.0
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABA) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
CK-NAC DGKC/IFCC
Referência Apresentação 2020075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2020250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 2020100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para CK NAC
Metodologia do teste: IFCC
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC. 2 PONTOS
Filtro: 340/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: CK NAC
Amostra: 12 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 1500
Delta inicial (mABS) 800
Delta final (mABA) 2800
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Colesterol CHOD PAP
Referência Apresentação 1020250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL
padrão de Colesterol 1020500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL
padrão de Colesterol 1020300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL
padrão de Colesterol 1020200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão
de Colesterol
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Colesterol
Metodologia do teste: CHOD PAP
Método: Ponto Final
Tipo de processo: Rec 2 PONTOS
Filtro: 510/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3000
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Colesterol
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 750
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Rev: 3 - 02/2011
Colinesterase
Referência Apresentação
2090075K R1 3 x 15 mL + R2 1 x 15 mL
2090250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Colinesterase
Metodologia do teste: DGKC
Método: Kinetic
Tipo de processo: Linear
Filtro: 405
Direção da reação: Decrescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Active
Tempo de atraso (Sec): 120
Tempo de Incubação (Sec): 0/120
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: U/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Colinesterase
Amostra: 5 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 4
Limite do Teste (Conc): 20000
Delta inicial (mABS) 1000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 900
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repeticção hiperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Creatinina
Referência Apresentação 1030250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3
mL Padrão de Creatinina 1030500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3
mL Padrão de Creatinina 1030250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3
mL Padrão de Creatinina 1030200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL
Padrão de Creatinina
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Creatinina
Metodologia do teste: Jaffe
Método: Tempo Fixo
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 510
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/180
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: mg/24hh
Número de lavagens das Pipetas: 3/3
Número de lavagens de cuvetes: 3
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Creatinina
Amostra: 22 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 5.00
Limite do Teste (Conc): 15.0
ABS inicial (mABS) 2000
ABS final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 600
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: Creatinina
Amostra µL: 40
Pré-Diluição: 20.00
Diluição:
Factor: 6.00
Limite do Teste (Conc) 15.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Rev: 3 - 02/2011
Ferro Ferene
Referência Apresentação
3020075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Ferro
Metodologia do teste: Ferene
Método: Ponto Final
Tipo de processo: Linear
Filtro: 578/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 75 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 120/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: µg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Ferro
Amostra: 18 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 1000
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 – 02/2011
Fosfatase Ácida Total/
Não Prostática
Protocolo de Automação – BT 3000
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade,Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Referência Apresentação
2140030
6X5ML (R1 1x32 ML + R2 6x5 ML +
R3 1x32ML +R4 1x2 ML)
Parâmetros analíticos para Ácido Úrico
Metodologia do teste: Alfa Naftil
Método: Cinética
Tipo de processo: Com Fator
Filtro: 405
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300
Reagente #2: 0
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 200
Tempo de Incubação (Sec): 60/0
Tempo de Leitura (Sec): 60
Unidade Soro: U/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: FAT
Amostra: 30 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 6
Limite do Teste (Conc): 20.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome:
Amostra µL:
Pré-Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Fosfatase Alcalina (IFCC)
Referência Apresentação 2030075K R1 3 x 20 ml + R2 1 x 15 ml 2030250K R1 5 x 40 ml + R2 1 X 50 ml 2030250T R1 10 x 20 ml + R2 2 x 25 ml 2030100M R1 2 x 40 ml + R2 2 x 10 ml
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para FAL
Metodologia do teste: IFCC
Método: Cinético
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 405/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 uL
Starter de Amostra: Activo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: FAL
Amostra: 6 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 6
Limite do Teste (Conc): 1200
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Fosfato UV
Referência Apresentação 3040075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato 3040250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato 3040250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato 3040100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL
padrão de Fosfato
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Fosfato
Metodologia do teste: UV
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 340/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 10
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Fosf
Amostra: 5 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 4
Limite do Teste (Conc): 30.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Gama GT – IFCC
Referência Apresentação 2070075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2070250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 2070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 2070100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
.
Parâmetros analíticos para Gama GT
Metodologia do teste: Szazs
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 405
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: ACTIVO
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Gama GT
Amostra: 30 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 4
Limite do Teste (Conc): 800.0
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repeticção hiperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Rev: 1 - 07/2011
Glicose Hexokinase
Referência Apresentação
1130250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1130500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Glic HK
Metodologia do teste: UV
Método: Ponto Final
Tipo de processo: Linear
Filtro: 340
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 µL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Gli HK
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 900.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: Glic HK
Amostra µL: 30
Pré-Diluição: 0.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Glicose GOD-PAP
Referência Apresentação
1040250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Glicose
Metodologia do teste: GOD PAP
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 510
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Glicose
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 5
Limite do Teste (Conc): 400
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 01/2014
Rev: 3 – 02/2011
Homocisteína Produto Código do
produto Apresentação
Homocisteína 109598 HOMOCISTEINA
R1 1x19ML + R2
1X5 ML
Topkal
Homocisteína 109584 5 x 1 mL
Topkon
Homocisteína 109592 4 x 1 mL
Protocolo de Automação – BT 3000
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade,Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por:
Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Homocisteína
Metodologia do teste: HCY
Método: Fixed Time
Tipo de processo: Logit log 5
Filtro: 340/700
Direção da reação: Decreasing
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 65 µL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 10
Tempo de Incubação (Sec): 300/180
Tempo de Leitura (Sec): 180
Unidade Soro: umol/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: HCY
Amostra: 18 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 6
Limite do Teste (Conc): 69
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 9999
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
HDL-C Imuno
Referência Apresentação 1050075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 1050250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL 1050075T R1 2 x 30 mL + R2 1 x 15 mL 1050250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 1050200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para HDL
Metodologia do teste: Imuno
Método: Ponto Final 2 PONTOS
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 578/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: HDL
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 1
Limite do Teste (Conc): 180.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 02/2011
Rev: 3 - 02/2011
Lactato
Referência Apresentação
1100075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1100250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1100250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Lactato
Metodologia do teste: UV
Método: Ponto Final
Tipo de processo: Linear
Filtro: 340
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 µL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Lact
Amostra: 4 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 120.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: Lact
Amostra µL: 0
Pré-Diluição: 0.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
LDH – DGKC
Referência Apresentação 2100075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2100250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 2100100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para LDH
Metodologia do teste: DGKC
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 340
Direção da reação: Decrescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: LDH DGKC
Amostra: 6 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 800.0
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABA) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Magnésio
Referência Apresentação 3030060K R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio 3030250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio 3030300T R 12 x 25mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio 3030060M R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio 3030100M R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de
Magnésio
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para MAGNESIO
Metodologia do teste: AZUL DE XILIDIL
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 510
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: MG/24H
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Magnésio
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 30
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Proteína Total
Referência Apresentação 1120075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x
3 mL Padrão de Proteína Total 1120250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x
3 mL Padrão de Proteína Total 1120250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x
3 mL Padrão de Proteína Total 1120100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x
3 mL Padrão de Proteína Total
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Proteína Total
Metodologia do teste: Biureto
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 546
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 0/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: g/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: TP
Amostra: 5 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 15.00
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
TGO (IFCC) Referência Apresentação 2040075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2040250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 2040250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 2040100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para TGO
Metodologia do teste: IFCC
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 340
Direção da reação: Decrescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: TGO
Amostra: 30 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 400
Delta inicial (mABS) 3000
Delta final (mABA) 650
Delta ABS Máx (mABS): 10000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 000.0
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
TGP (IFCC)
Referência Apresentação 2050075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 2050250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 2050250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 2050100T R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para TGP
Metodologia do teste: IFCC
Método: CINETICO
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 340
Direção da reação: Decrescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 0/10
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: UI/L
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: TGP
Amostra: 30 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 10
Limite do Teste (Conc): 450
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABA) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 000.0
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Triglicerídeos GPO-PAP
Referência Apresentação
1060250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
1060200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Triglicerídeos
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Triglicérides
Metodologia do teste: CHOD PAP
Método: Ponto Final
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 510/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 0uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: Triglicérides
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 2
Limite do Teste (Conc): 1000
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 02/2011
Rev: 3 - 02/2011
Capacidade Fixação de Ferro Insaturado – UIBC
Referência Apresentação
3050050K R1 2 x 20 mL + R2 1 x 10 mL
3050075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
Protocolo de Automação – BT3000
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do
analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para UIBC
Metodologia do teste: Ferene
Método: Ponto Final
Tipo de processo: Linear
Filtro: 578/700
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 300 µL
Reagente #2: 75 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 120/300
Tempo de Leitura (Sec): 10
Unidade Soro: µg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: UIBC
Amostra: 20 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 4
Limite do Teste (Conc): 750
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABS) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 2000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Uréia UV
Referência Apresentação 1070250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL +
1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070200M R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
Protocolo de Automação – BT3000 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para Uréia
Metodologia do teste: Urease
Método: Tempo Fixo
Tipo de processo: REC 2 PONTOS
Filtro: 340/700
Direção da reação: Decrescente
Reagente #1: 240 µL
Reagente #2: 60uL
Starter de Amostra: Ativo
Tempo de atraso (Sec): 0/100
Tempo de Incubação (Sec): 60
Tempo de Leitura (Sec): 120
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 1/1
Número de lavagens de cuvetes: 1
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: UREIA
Amostra: 3 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 1
Limite do Teste (Conc): 300.0
Delta inicial (mABS) 2000
Delta final (mABA) 2000
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 000.0
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiperativa: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 4 - 01/2014
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo
Apresentação
4080050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
4080100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação – BT300
1. Preparação do Reagente
Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para AGP
Metodologia do teste: Turbidimetria
Método: Endpoint
Tipo de processo: Spline Cubica
Filtro: 340
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 250 µL
Reagente #2: 0 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300 / 0
Tempo de Leitura (Sec): 20
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: AGP
Amostra: 8 µL
Pré-Diluição: 10.00
Diluição
Factor 3
Limite do Teste (Conc): 300.0
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repeticção hiperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa Artigo Apresentação 4070030K R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2
1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
4070060K R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
Protocolo de Automação – BT300 Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para PCR
Metodologia do teste: Turbidimetria
Método: Sample Blank A
Tipo de processo: Spline Cubica
Filtro: 340
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 250 µL
Reagente #2: 50 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300/300
Tempo de Leitura (Sec): 20
Unidade Soro: mg/dL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: PCR
Amostra: 16 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 3
Limite do Teste (Conc): 15.0
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repeticção hiperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
Rev: 3 - 02/2011
Fator Reumatóide Artigo nº Apresentações
4050030K R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide 4050060K R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050150K R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
Protocolo de Automação – BT300 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Parâmetros analíticos para RF
Metodologia do teste: Turbidimetria
Método: Fixed Time
Tipo de processo: Spline Cubica
Filtro: 340
Direção da reação: Crescente
Reagente #1: 250 µL
Reagente #2: 50 uL
Starter de Amostra: Inactivo
Tempo de atraso (Sec): 0
Tempo de Incubação (Sec): 300/300
Tempo de Leitura (Sec): 20
Unidade Soro: UI/mL
Unidade urina: -
Número de lavagens das Pipetas: 2/2
Número de lavagens de cuvetes: 2
Branco Dinâmico: Inactivo
Branco do Reagente: A cada dia
Limite do reagente (mABS): 3500
Aceitação da curva (%): 100
Soro
Nome: RF
Amostra: 15 µL
Pré-Diluição: 1.00
Diluição
Factor 3
Limite do Teste (Conc): 15.0
Delta ABS Máx (mABS): 1000000
Verificar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repeticção hiperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: */*
Mulher: */*
Criança: */*
Urina
Nome: -
Amostra µL: 3
Pré-Diluição: 1.00
Diluição:
Factor: 1.00
Limite do Teste (Conc) 0.000
Delta ABS Máx (mABS) 2000
Verficar Prozona: Inactivo
Instrumental Factor: 1.00
Shift: 0.000
Repetição hiuperactiva: Inactivo
Repetição patológica: Inactivo
Repetição acima da curva: Inactivo
Repetição abaixo da curva: Inactivo
Intervalo normal:
Homem: 0.000/0.000
Mulher: 0.000/0.000
Criança: 0.000/0.000
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