CENTRO DE ENSINO MÉDIO ARY RIBEIRO VALADÃO FILHO

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Aluno (a): ______________________________________________ Nº ______ Ano/Turma: _______ Data: ____/____/_____Disciplina: Química Professor (a): José Antônio Pereira Curso: Ensino Médio Regular

TRABALHO

4,0

__________ Valor obtido

01. (Centec-BA) I) (CH3CH2)2NH II) (CH3CH2)3N III) (C6H5)2NCH3 IV) (CH3CO)3N V) CH3CH(NH2)CH(NH2)CH(NH2)CH3 VI) (C6H11)2NH Dos compostos representados acima, são aminas terciárias:

a) I e II b) II e III c) III e IV d) IV e V e) V e VI

02. (PUC-RIO) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro –Uma amina secundária é:

A - um composto orgânico com um grupo (– NH2) no átomo de C na posição 2 de uma cadeia; B - um composto orgânico com dois grupos (– NH2) na cadeia principal; C - um composto orgânico com dois átomos de carbono e um grupo (– NH2) na cadeia principal; D - um composto orgânico, no qual dois átomos de hidrogênio do NH3 foram substituídos por radicais alquilas ou arilas; E - um composto orgânico com um grupo (– NH2) e um grupo (–COOH)

03. U.Católica-DF O antibiótico cloromicetina, utilizado para tratar as infecções de olhos e ouvidos, possui a seguinte fórmula estrutural:

As funções presentes nesse composto, entre outras, são: a) álcool, cetona e nitrocomposto. b) amina, haleto orgânico e álcool. c) nitrocomposto, aldeído e cetona. d) amida, haleto orgânico e nitrocomposto. e) cloreto de ácido, fenol e amina. 04. (PUC-Campinas-SP) A lidocaína local amplamente empregado em odontologia, tem a seguinte fórmula:

CH3

NH

C CH

2

O

N(C2H

5)2

CH3

Nessa estrutura reconhecem-se as funções:

a) amida e amina terciária b) amida e amina secundária c) amina secundária e amina terciária d) amina primária e amina secundária

e) cetona, amina primária e amina secundária 05. (Pucsp) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas:

Os pares de estruturas que são isômeros entre si são a) II, IV e VI. b) I, II e VI. c) I, II e IV. d) I, II, IV e V. e) II, IV, V e VI. 06. (Uerj) A gasolina é uma mistura de hidrocarbonetos diversos que apresenta, dentre outros, os seguintes componentes:

Os pares de componentes I - II e I - III apresentam isomeria plana, respectivamente, do tipo: a) cadeia e cadeia b) cadeia e posição c) posição e cadeia d) posição e posição 07. (Unesp) O adoçante artificial aspartame tem fórmula ESTRUTURAL:

l

Sobre o aspartame, são feitas as seguintes afirmações: I - apresenta as funções éster e amida; II - não apresenta isomeria óptica; III - sua fórmula molecular é C14H13N2O5. Das afirmativas apresentadas, a) apenas I é verdadeira. b) apenas I e II são verdadeiras. c) apenas I e III são verdadeiras. d) apenas II e III são verdadeiras. e) I, II e III são verdadeiras. 08. (Puccamp) A lidocaína, anestésico local amplamente empregado em odontologia tem a seguinte fórmula:

Nessa estrutura reconhecem-se as funções a) amida e amina terciária. b) amida e amina secundária. c) amina secundária e amina terciária. d) amina primária e amina secundária. e) cetona, amina primária e amina secundária. 09. (Uerj) O principal componente do medicamento Xenical, para controle da obesidade, possui a fórmula estrutural condensada conforme se representa a seguir.

Podemos identificar, nesta estrutura, a presença de, pelo menos, um grupo funcional característico da seguinte função orgânica: a) éter b) éster c) amina d) cetona 10. (FAME/MG) - Faculdade de Medicina de Barbacena - É considerado carbono assimétrico aquele ligado a:

A - quatro outros átomos de carbono em radicais iguais; B - somente um átomo de carbono na cadeia carbônica por ligação dupla; C - dois átomos de carbono e dois hidrogênios; D - quatro átomos ou radicais monovalentes diferentes; E - dois átomos diferentes e dois radicais metila.

11 - (Unitins TO/2001)Analise as fórmulas a seguir apresentadas, I. CH3 – CH2 – CH2 – OH e CH3 – O – CH2 – CH3

II. CH3 – CH = CH2 e

CH

HC CH

2

2 2 III. CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 e CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 IV. CH3 – CO – He CH2 – COH – H

V.

CH

C = C H H

3 3

CH

e

H CH

C = C H

3

CH3 Associando–as a seus correspondentes ( ) A–Isômeros geométricos ( ) B–Função ( ) C–Isomeria de compensação ( ) D–Tautomeria ( ) E–Cadeia Indique a alternativa correta a) IA, IIE, IIIC, IVD, VB b) IC, IIB, IIIA, IVD, VA c) ID, IIC, IIIA, IVB, VA d) IB, IIE, IIIC, IVD, VA e) IA, IIB, IIIE, IVC, VD 12 - (Mackenzie SP/2006)A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C3H6O, idêntica à do propanal. Esses compostos a) apresentam a mesma fórmula estrutural. b) são isômeros de cadeia. c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica. d) são isômeros de função. e) possuem cadeia carbônica insaturada. 13 - (Ufjf MG/2005) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente: a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal. b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol. c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol. d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal. e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol. 14 - (Uftm MG/2004) O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameriasão, respectivamente: a) butanol e metóxi-propano. b) butanona e butanol. c) etanoato de etila e butanal. d) butano e butanol. e) metóxi-propano e butanal. 15 - (Furg RS/2005) A fórmula C4H8O pode representar dois isômeros funcionais como: a) metoxipropano e 1-butanol. b) butanona e butanal. c) butan-1-ol e butan-2-ol. d) butan-2-ol e butanona. e) etoxi-etano e butanal. 16. UFMA Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. A maior parte dos narcóticos são potentes

supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica.

Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima. a) amida, éter, 4 carbonos terciários e 1 quaternário. b) amina, fenol, 3 carbonos terciários e 1 quaternário. c) amina, éter, 3 carbonos terciários e 2 quaternários. d) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 2 quaternários. e) amina, fenol, 4 carbonos terciários e 1 quaternário 17. Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria óptica?

(a)

(b)

(c)

(d)

18. Qual das seguintes substâncias apresenta carbono assimétrico? (a) tricloro metano. (b) benzeno. (c) 2-cloro butano. (d) 2-iodo propano. (e) ácido etanóico. 19. Considere as fórmulas abaixo

(glicose) (frutose)

Glicose e Frutose,

(a) são formadas por moléculas com o mesmo número de C assimétricos. (b) são formadas por moléculas com os mesmos grupos funcionais. (c) são isômeros entre si. (d) têm mesmas propriedades químicas. (e) têm mesmas propriedades físicas.

20. (UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - O eugenol (I), obtido do cravo da índia, e o aldeído cinâmico (II), extraído da canela, são compostos orgânicos de odor muito agradável, usados em perfumarias, indústrias farmacêuticas e de alimentos.

Com relação às suas estruturas, é correto afirmar:

A -As substâncias I e II podem apresentar enantiômeros. B -A substância II possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar isomeria óptica. C -A substância I apresenta tautomeriaaldo-enólica. D -A substância II tem estrutura de um aldeído α, β-insaturado, enquanto a substância I constitui-se num álcool aromático. E -A substância II apresenta isomerismo geométrico ou ci-trans.

H3C CH2 CH3

H2C

OH

CH2 CH3

H2C

OH

C CH3

OH

H

H2C

OH

C

H

OH

CH2

OH

C

C

C

C

C

CH2OH

OH

OH

H

OH

HO

H

HO

H

H

CH2OH

C

C

C

C

CH2OH

OH

OH

HHO

H

H

O