RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS · PDF fileresumo das principais...

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RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS FUNÇÃO ORGÂNICA GRUPO FUNCIONAL NOMENCLATURA EXEMPLO INTERAÇÃO CARACTERÍSTICAS OU UTILIDADES Hidrocarboneto C e H Em geral: N° de C + an + o en in H 2 C=CH-CH 2 -CH 3 Buteno Van der Waals - apolares; - formam o petróleo. Haletos de alquila (F, Cl, Br, I) ligado a cadeia carbônica Nome do(s) haleto(s) + cadeia principal H 3 C CH Cl CH CH 3 CH 3 2-cloro, metil butano Dipolo-dipolo - solventes; - síntese orgânica; - produção de plásticos. Éter R-O-R (O como heteroátomo) ______óxi-______ (menor) (maior) H 3 C-O-CH 2 -CH 3 Metóxi-etano Dipolo-dipolo - solventes; - aditivo de gasolina. Aldeído C O H ______________al H 3 C C O H Etanal Dipolo-dipolo - conservação de peças anatômicas; - síntese orgânica. Cetona C O R R ______________ona H 3 C C O CH 3 Propanona Dipolo-dipolo - Solvente; - Produção de tintas. Éster C O O ______ato de _______ila H 3 C C O O Etanoato de ciclopentila Dipolo-dipolo - Flavorizantes; - Aromas e fragrâncias. Fenol -OH ligado a anel aromático (grupos) + fenol OH CH 3 m-metil fenol Ligação de Hidrogênio - Desinfectante; - Corantes orgânicos.

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Page 1: RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS · PDF fileresumo das principais funÇÕes orgÂnicas funÇÃo orgÂnica grupo funcional nomenclatura exemplo interaÇÃo caracterÍsticas

RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS

FUNÇÃO ORGÂNICA

GRUPO FUNCIONAL

NOMENCLATURA

EXEMPLO

INTERAÇÃO

CARACTERÍSTICAS OU

UTILIDADES

Hidrocarboneto

C e H

Em geral: N° de C + an + o en in

H2C=CH-CH2-CH3

Buteno

Van der Waals

- apolares; - formam o petróleo.

Haletos de alquila

(F, Cl, Br, I) ligado a cadeia carbônica

Nome do(s) haleto(s) + cadeia principal

H3C CH

Cl

CH

CH3

CH3

2-cloro, metil butano

Dipolo-dipolo

- solventes; - síntese orgânica; - produção de plásticos.

Éter

R-O-R

(O como heteroátomo)

______óxi-______ (menor) (maior)

H3C-O-CH2-CH3

Metóxi-etano

Dipolo-dipolo

- solventes; - aditivo de gasolina.

Aldeído

C

O

H

______________al

H3C C

O

H

Etanal

Dipolo-dipolo

- conservação de peças anatômicas; - síntese orgânica.

Cetona

C

O

RR

______________ona

H3C C

O

CH3 Propanona

Dipolo-dipolo

- Solvente; - Produção de tintas.

Éster

C

O

O

______ato de _______ila

H3C C

O

O

Etanoato de ciclopentila

Dipolo-dipolo

- Flavorizantes; - Aromas e fragrâncias.

Fenol

-OH ligado a anel aromático

(grupos) + fenol

OH

CH3

m-metil fenol

Ligação de Hidrogênio

- Desinfectante; - Corantes orgânicos.

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Amida

C

O

N

___________amida

H3C C

O

NH2 Etanamida

Dipolo-dipolo

- Plásticos; - Medicamentos (sedativos, hipnóticos...)

Amina

N

________amina

H3C CH2 N CH3

CH3 Dimetil etanamina

Ligação de Hidrogênio

- fertilizantes; - Medicamentos.

Álcool

– OH ligado a carbono saturado

___________ol

OH

Ciclobutanol

Ligação de Hidrogênio

- Combustível; - Bebidas, perfumes; - Produção de ésteres.

Ácido carboxílico

C

O

OH

Ácido ________óico

C

O

OHH3C CH2

Ácido propanóico

Ligação de Hidrogênio

- Conservantes; - Acidulantes; - Síntese orgânica.

Sal de ácido carboxílico

C

O

O M

________ato de (metal)

C

O

O Na

Ciclohexanoato de sódio

Interação eletrostática

- Síntese orgânica.

Observações:

- As nomenclaturas indicadas se referem à forma geral, sendo que em algumas classes de compostos temos especificidades, como:

* α e β naftaleno, quando temos dois anéis aromáticos condensados em um hidrocarboneto ou α e β naftol em fenóis;

* a piridina e a fenilamina nas aminas;

* Indicar grupos + éter quando temos cadeias diferentes em um éter (fechada e aberta);

* Indicar grupos + cetona, idem ao item anterior;

* benzaldeído, para o aldeído formado por anel benzênico;

* não se esquecer das posições orto, meta e para para anéis aromáticos dissubstituídos.