Resolução dos Exercício propostos na Teórica

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    passivamente, contudo os mecanismos de transporte ativo das

    clulaspermitemvencerestepotencial,fazendocomqueosiesse

    movam em sentido contrrio ao que seria espontneo. Logo, por

    transporteativo,oscatiespotssiomigraparaointeriordaclulae

    oscatiessdioparaoexterior.

    c. Sabe-se que por cada mole de ATP que se hidrolisa sotransportados trs moles de catio sdio e dois moles de

    catiopotssio.Verifiquese,sobopontodevistaenergtico,

    taltransportepossvel.

    AhidrlisedeumamoldeATPliberta62.3kJdeenergia.

    Para transportar uma mol de ies sdio contra o gradiente

    electroqumicoprecisoquebrarumabarreiraenergticade14kJ.

    Nocasodopotssiosonecessrios1.4kJdeenergia.

    SejaE,aenergianecessrioparamover3moldecatiessdioe2

    mol de caties potssio contra os respectivos gradientes

    electroqumicos.

    =

    31410

    !

    + 21.

    410

    !=

    45kJComoaenergianecessriaparamover3moldeNa +e2moldeK+

    menorqueaenergialibertadanahidrlisedeumamoldeATP,ento

    podemosconcluirqueo processodetransportepodeocorrer,sobo

    pontodevistaexclusivamenteenergtico.

    d. Que outros requesitos, alm dos energticos, se tm de

    verificar para que o acoplamento de reaces biolgicas seja

    possvel?

    Paraalmdacomponenteenergtico,paraoestudodesistemasde

    acoplamento de reaces biolgicas, necessrio saber se as

    condies do meio so propcias ocorrncia das reaces do

    acoplamento.Paraalmdissonecessriosaberseosreagentesse

    encontram disponveis no local (biolgico) do acoplamento da

    reaco. Mais importante ainda, necessrio, muitas das vezes,

    protenasespecficasqueconsigamfazercomqueaenergialibertada

    deumareacosejacapazdeseraproveitadaparadesencadearumdeterminado processo. Por exemplo, as ATPases so protenas

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    capazesdeusaraenergiaqumicalibertadanahidrlisedoATPde

    modo a que o movimento de subunidades dessa mesma protena

    possa bombear os ies atravs da membrana contra o gradiente

    electroqumico.

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    2.ConsidereareaodeformaodeATP,acopladaaoprocessodedegradao

    daglicosecomformaodecidolctico.

    a) Calculeorendimentoenergticodoprocessoglobal.Nadegradaodeumamoledemolculasdeglicoseformam-seduasmolesde

    molculasdeATPpeladegradaodaglicosepelociclodeKrebs.1moldeGlicoseproduz218kJ

    2moldeATPnecessitamde231.4 = 62.8kJdeenergiaparaseremformados

    =!"#$#%&'&!"!"#$%!!"!"#

    !"#$%&'('!"!"#$%!%!!"!"#$%&' 100% =

    62.8

    218100%

    = 28.

    8%

    b) Suponha que 75% da energia armazenada nas molculas de ATP utilizadanotransporteactivodecatiosdio.Paraosglbulosvermelhos

    os valores da concentrao de catio sdio nos fluidos intra eextracelularesso,respectivamente,10.0X10 -3moldm-3e15.0X10-2mol

    dm-3. Calcule, justificando, a quantidade de catio sdio que

    transportadaactivamente,porcadamoledeglicosedegradada.Desprezeopotencialdemembrana.

    Comoadegradaodeumamoledemolculasdeglicoseproduzenergiaqueaproveitada para a sntese de 2 moles de molculas de ATP, ento a energia

    envolvidanotransportecorrespondea75%daenergiaassociadahidrlisededuasmolesdeATP.

    =!"#$#%&'&!"!"#$%&'"!(!"!"!2!"#$%&'('!"!!"#!"#$!"!"# 100%

    75% = !"#$#%&'&!"!"#$%&!"#$!"!"!231.410!

    100% !"#$#%&'&!"!"#$%&'"!(!"!"! = 47.1kJ(2molculasdeATPhidrolisadas)

    Desprezando o potencial elctrico de membrana, o potencial de membranadependeapenasdadiferenadeconcentraesdoNa+.

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    !"

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    + ln !

    !"# !"! = ln

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    !"! = 8

    .

    314310 ln10.010

    !!

    15.010!! !"! = 6.98kJmol!!

    Estaaenergianecessriaparatransportarumamoldecatiessdiodeuma

    ladoparaooutrodamembrana(6.98kJ).

    !"

    !!"#$%!"#$%&"'!"#!$!!"!"!#$%&% =47.110

    !

    6.9810!

    !"

    !!"#$%&'"!#('%!"#!$!!"!"!#$%&% = 6,7molPor cada mole de molculas de glicose que so degradas, produz energia

    suficiente para mover 6,7 mol de caties sdio atravs de uma membrana deumahemciaportransporteativo,admitindoque75%daenergiadahidrlise

    doATPusadaparaestefim.

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    3.Deacordocomateoriaquimiosmtica,asntesedeATPocorreacopladaao

    transportepassivodeprotesatravsdamembranainternadamitocndria.

    a)AdmitaqueseformaumamoledeATPporcadadoismolesdeprotestransportadospassivamente.CalculeavariaodepHquedeveexistiratravsda

    membranapara,a310K,serpossveloreferidoacoplamento.ParaareacodehidrlisedoATPrGm0=-31.4kJmol-1,a310KepH=7.0.

    Para se formar uma mole de molculas de ATP so necessrios 31.4 kJ deenergia,sendoqueessaenergiaprovmdomovimentode2moldeprotes(H +)

    afavordopotencialqumico(transportepassivo),logoporcadamoldeprotes

    queatravessamamembranatemdeselibertar15.7kJdeenergia,logo

    !! =

    !!

    !+ ln

    !

    !"# !!!+ ln

    !

    !"#

    !

    ! = ln!

    !"#

    ! !"#

    15.710!= 8.314310 ln

    !

    !"#

    ! !"#

    ln

    !

    !"#

    !!"#

    = 6.09

    !

    !"#

    !!"#

    = !.!"

    log!"+

    +

    = log!" 6.09

    log!" + log!" + = log!" 6.09 pH!"# pH!"# = 2.64 pH = 2.64

    b) Deduza, justificando, a expressoqueutilizouna resoluo da alnea

    anterior.

    Aexpressousadafoi,

    !! =

    !!

    !+ ln

    !

    !"# !!!+ ln

    !

    !"#

    queresultadadiferenaentreopotencialqumicadoH+

    deumaladoedooutrodamembrana,peloque

    !! =

    !

    !! + ln

    |!|

    !

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    Pelo1PrincpiodaTermodinmicatemos,

    = + !"!"#$% =

    Pelo2PrincpiodaTermodinmicatempos, =

    Como = e = +

    Ento,

    = +

    emtermosdevariao...

    = + +

    = + +

    = +

    = + Atemperaturaconstantetemosque

    =

    Se considerarmosos valores molares da Energia de Gibbs (G) e do

    volume (V), temos o potencial qumico () e o volume molar (Vm),respectivamente.

    = !

    = 1

    !(!)

    !(!!)

    = 1

    !

    !!

    !=

    1

    !

    !!

    =

    !+ ln

    !

    Estafrmuladopotencialqumicoemfunodaspressesparciais

    podeserescritoemfunodasatividadequmicas,

    = !+ ln

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    Comoaatividadedadapor,

    =

    !

    No entanto, o coeficiente de atividade () 1 para solues muito

    diludas porque se assume um comportamento ideal, a pode sersubstitudopelaconcentrao,

    = !+ ln

    !

    c0aconcentraoderefernciade1moldm-3.

    Assim chega-se expresso que traduz o potencial qumico de um

    componentedeumamisturaemfunodasuaconcentrao(soluo

    comcomportamentoidealdiluda),aumatemperaturaT.

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    4.Nosglbulosvermelhos,a glicose transportadaactivamenteparaointerior

    dasclulasporacoplamentocomareacodehidrlisedoATP.Paraosistemacelularconsiderado,a310K,avariaodaenergiadeGibbsmolarparaareaco

    dehidrlisedoATPtemovalorde50.5kJmol-1.

    a) Suponha que por cada mole deATP hidrolisadoso transportadas 2mol de glicose. Determine o valor mximo possvel da razo|glicose|(i)/|glicose|(e) para que, a 310 K e nas condies consideradas, o

    acoplamentosejapossvel.

    AenergiadehidrlisedeumamoledeATPde50.5kJ.A energialibertadapor

    uma moledeATP capaz detransportar2moles de glicoseparao interiordaclula (transporte ativo contra o potencial qumico). Logo a energia requerida

    paraotransportedeumamoledeglicoseatravsdamembrana25.2kJ.Este

    corresponde ao valor de diferena de potencial qumico da glicose entre o

    interioreoexterior.Paraqueomecanismodeacoplamentofuncione,aenergiafornecida pela hidrlise de uma mole ATP tem de ser suficiente para o

    movimentodeduasmolesdeglicoseatravsdamembrana.Assim,!"#$%&' < !"#$!"#$!"!"#!"#"!!"#$%&"!'!"!"#!"#$!"!"#$%&'

    !"#$%&' !"#$%&'! + ln !"# !"#$%&'! + ln !"#

    25.

    210!

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    25.210!> 8.314310 ln

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    !.!"#!"#

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    < 1.810!

    b)Adeduofoifeitanaalneab)doexerccio3.

    Resolvidopor:HenriqueSilvaFernandes