Profº. Alan Alencar Biologia 1 - 2º ano EM por alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue...
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(do grego, pleion = mais numeroso e tropos = afinidade)
1 PAR DE GENES ALELOS
VÁRIAS CARACTERÍSTICAS
É a mutação em um único gene que codifica a enzima chamada fenilalanina hidroxilase (FAH), presente no fígado e necessária para o metabolismo (transformação) da fenilalanina em tirosina. Causa múltiplos efeitos, como: Erupção cutânea semelhante ao eczema (infecção da
pele); Retardo mental, geralmente grave e irreversível;
convulsões; Náusea e vômito; Comportamento agressivo ou auto-agressivo; Hiperatividade; Odor corpóreo característico.
O diagnóstico da doença se faz através do “teste do pezinho” assim que a criança nasce.
O tratamento da fenilcetonúria trata-se simplesmente na não ingestão de alimentos que contenham fenilalanina (alimentos proteicos como leites, ovos e carnes). Portanto, é obrigatório em rótulos de alimentos o alerta para a presença de tal substância.
A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina e transformá-lo em tirosina. Sobre essa doença, responda ao que se pede.
a) Qual a denominação dada ao fenômeno de múltipla expressão de um único gene, que ocorre na pessoa afetada por fenilcetonúria?
b) Cite o que a pessoa afetada pode fazer para impedir as manifestações fenotípicas desse gene.
2 OU MAIS GENES
ÚNICA CARACTERÍSTICA FENOTÍPICA
Pode ser do tipo:
Interação Gênica Não Epistática;
Interação Gênica Epistática.
Epistasia Inibição.
Condição onde um gene ou um par de genes tem efeito inibidor sobre outro gene localizado em cromossomos não-homólogos (diferentes).
Onde:
Genes inibidores: epistáticos.
Genes inibidos: hipostáticos.
Onde: ( Genes Hh e Pp )
Gene H : dominante e epistático
Gene h : permite o surgimento da cor
Gene P: condiciona pêlos pretos
Gene p: condiciona pêlos marrons
Considere o cruzamento: HhPp (branco) X HhPp (branca)
Temos:
Onde:
Genes dd / ee : são recessivos e epistáticos
Assim, do cruzamento:
DdEe (normal) X DdEe (normal), temos:
Tipo de Interação Gênica, onde dois pares de genes não alelos agem sobre uma mesma característica, dando como resultado fenótipos diferentes dos fenótipos que seriam obtidos pela ação desses pares atuando separadamente.
Os genes envolvidos neste tipo de herança apresentam efeito cumulativo, isto é, cada gene, chamado de efetivo (representado por letra maiúscula), contribui igualmente para a formação do fenótipo.
Onde: Branco:nenhum gene efetivo ( Ex. aabb) Mulato claro: 1 gene efetivo ( Ex. Aabb ou
aaBb) Mulato médio: 2 genes efetivos (Ex.AaBb,
AAbb,aaBB) Mulato escuro: 3 genes efetivos( Ex.
AaBB,AABb)
Negro: 4 genes efetivos ( Ex.: AABB)