Petróleo e gás
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Petróleo e gás
ORGANISMOS VIVOS(ANIMAIS E VEGETAIS)
REAÇÕES QUIMICAS
ÓLEO DE PEDRA (JAZIDA)
MISTURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
HIDROCARBONETOS >% E COMPOSTO C/ NITROGÊNIO, OXIGÊNIO E ENXOFRE
DECANTAÇÃO(SEPARAÇÃO DA ÁGUA SALGADA)
FILTRAÇÃO(SEPARADO DA MATÉRIA EM SUSPENSÃO)
GÁS(JAZIDA)
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Petróleo CruRefino
DESTILAÇÃO FRACIONADA
GASOLINA
MÉTODOS
CRACKINGE PIRÓLISE
T. Elevada GASOLINA + H2 E CAMORFO
POLIMERIZAÇÃO ALCENOS + H2 ALCANOS
ISOMERIZAÇÃO E REFORMA CATALÍTICA HIDROCARBONETOS DE CADEIRA NORMAL -> RAMIFICADAE HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL
HIDROCARBONETO CÍCLICO OU AROMÁTICO
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Combustíveis – propriedades diferentes
MATÉRIA+O2
COMBUSTÃO
REAÇÃO GERADORA DE ENERGIA
Energia: Consumo e conservação
FONTE
EXTRAÇÃO
TRANSFORMAÇÃO EM ENERGIA
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Gasolina sintética
MISTURA SINTÉTICA
CARVÃO MINERAL + H2O
GÁS DE H2O (CO+H2+CO2)
MISTURA DE HIDROCARBONETOS
T. ElevadaPurificação
ÓLEO + CARVÃO MINERAL + GÁS HIDROGENIO
P. e T. Elevada e Catalizadores
HIDROCARBONETOS
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Metanol
MADEIRA
DESTILAÇÃO
SÓLIDO CARVÃO VEGETALLÍQUIDO
ÁCIDO PIROTENHOSO(CH3OH, C2H5OH, CH3CO2H ECH3-O-CH3)
GASOSACO, CO2, CH4 E C2H4
INDU
STRI
ALM
ENTE
C(S) + H2O CO2 + H2
CO2 + H2 + H2 CH3 OH(L)
CH4 + 1/2O2 CH3OH
Gás de águaT.
T. P.Cat.
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Biodiesel – Éster de ácido graxo
BIOMASSA (MATÉRIA ORGÂNICA)
PRODUTOS VEGETAIS DE COMPOSTOS DE ORIGEM ANIMAL
Biocombustíveis: fonte de energia renovável
ÓLEOS / GORDURASEMITE MENOS QUANTIDADE DE CO E POLUENTES
REDUÇÃO DA EMISSÃO DE GASES
COMBUSTÃO MAIS LIMPA (NÃO APRESENTA COMPOSTOS SULFURADOS EM SUA COMPOSIÇÃO)
GERADOR DE RENDA P/ O TRABALHADORP/ MANTER O SUSTENTO DA FAMÍLIA
MELHORIA DA QUALIDADE DO AR
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Etanol
Fermentação de açucares
C12H2O11 2C6H5OH(L) + 2CO2(G)Enzima
1ª Fase – Moagem da cana
2ª Fase – Produção do melaço
3ª Fase – Fermentação do melaço
GARAPA OU CALDO
GARAPA MELAÇO CRISTALIZAÇÃO AÇUCAR MASCAVO
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SACAROSEMELAÇO Leveduras ETANOL
1ª ETAPA H2OC12H22O11 (S)Invertase
2 C6H12O6
C2H5OH + CO2C6H12O6
4ª fase da destilação do mosto fermentado
MOSTRO FERMENTADO
DESTILAÇÃO FRACIONADA
96º6L
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Benefícios e vantagens do biocombustível• FONTE RENOVÁVEL (PRODUÇÃO PODE SER CONTROLADA)• PLANTAS BIOCOMBUSTÍVEL ABSORVEM CO2 DO AR REDUZ O EFEITO ESTUFA
HBio
PRODUÇÃO DO ÓLEO DIESEL A PARTIR DE ÓLEOS VEGETAIS
REAÇÃO DE HIDROGÊNAÇÃO + GÁS ÓLEO
Diferença de Hbio e Biodiesel
HBIO
BIODIESEL
PROCESSO P/ PRODUÇÃO DE ÓLEO DIESEL(N – PARAFINAS)
PRODUZIDO A PARTIR DE UM ÉSTER
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Qualidade da Gasolina
Resistência à compressão
Sofrer a explosão
Índice de Octanagem
N-heptano e isoctano
Antidetonantes – chumbo tetra etila / naftaleno e MTBE(Metil-1-butil éter)
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PRÓ ALCOOL (DÉCADA DE 70)
CRISE DO PETRÓLEO
GOVERNO BRASILEIRO
INDÚSTRIA BASILEIRA
CARROS MOVIDOS A ÁLCOOL
BAIXO PREÇO DO PETRÓLEO
QUEDA DO PRÓ ALCOOLVANTAGENSFonte renovável
Combustão não libera óxidos de enxofre
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Monômeros e polímeros
MOLÉCULA DE MASSAMOLAR PEQUENA
DÍMERO
TRÍMERO
POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)
Lig. covalente
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POLÍMERO (NATURAL OU ARTIFICIAL)
UTILIZAÇÃO ELASFÔMEROS
MACROMOLÉCULADE ELEVADO GRAU DE ELASTICIDADE
BORRACHAS
FIBRAS
MOLÉCULAS LONGAS,FINAS, FILAMENTOSAS
TECIDOS
PLÁSTICOS
Calor ePressão
MATERIAIS MOLDADOS
SUPORTEDE EIXOS
BAIXO COEFICIENTEDE ATRITO
ISOLANTES
ACÚSTICOS E ELÉTRICOS
RESISTEM ÀVARIAÇÕESCLIMÁTICASE AGENTESQUIMICOS
BAIXO CUSTODE PRODUÇÃO
POLUIÇÃO DO MEIO AMBIENTE A LONGO PRAZO
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Tratamento de água
PROCESSOS FÍSICOS E QUIMICOS
ÁGUA POTÁVEL
Estação de tratamento
ÁGUA BRUTA + AL2(SO4)3 <- COAGULAÇÃO
PARTÍCULAS SÓLIDAS
FLOCULAÇÃO (MACROMOLÉCULAS SÓLIDAS)
DECANTAÇÃO
FILTRAÇÃO
DESINFETAÇÃO CL2/O3
FLUORETAÇÃOCORREÇÃO DO PH
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Energia Nuclear
Pontos +• COMBATE O EFEITO ESTUFA• GERAM GRANDE QUANTIDADE DE ENERGIA ELÉTRICA SEM LIBERAR RESÍDUOS P/ ATMOSFERA• NÃO POLUI O AR C/ GASES DE ENXOFRE, NITROGÊNIO• GRANDE DISPONIBILIDADE DE COMBUSTÍVEL• NÃO UTILIZA GRANDES ÁREAS DE TERRENO• NÃO DEPENDE DA SAZONALIDADE CLIMÁTICA (CHUVA E VENTO)
Pontos -• LIXO NUCLAR• ALTERNATIVA NÃO LIMPA• EXIGE PESADOS INVESTIMENTOS ESTATAIS• MANUTENÇÃO• NECESSIDADE DE ISOLAR A CENTRAL APÓS O ENCERRAMENTO• DIFICULDADE NO ARMAZENAMENTO DE RESÍDUOS• GRANDE RISCO DE ACIDENTE NUCLEAR• RESÍDUOS PRODUZIDOS EMITEMRADIAÇÃO DURANTE MUITOS ANOS
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Urânio
ROCHAS SIMPLES DE BAIXA PROFUNDIDADE (UO2)/UF6
TIPOS DE URÂNIO U
U
U
234
238
235
MAIS RARO
MAIS COMUM / BAIXO PODER DE FISSÃO
MAIS INSTÁVEL
Urânio Enriquecido PROCESSOS
DIFUSAO GASOSA E ULTRACENTRIFUGAÇÃOMISTURA DE U E U 234 235
USINAS – 3% DE U
BOMBAS – 90% DE U
FISSÃO NUCLEAR– U + N0 BA + KR + 3N0
235
235
235 1 1141 96
87% ENERGIA MECÂNICA E 13% ENERGIA ELETROMAGNÉTICA
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Difusão gasosa
UF6
UF6 É MISTURADO C/ C02 E NH3 (REAÇÃO)
TRICARBONATO DE AMÔNIO E URANILA (SÓLIDO AMARELO E INSOLÚVEL EM H2O)
Aquecido (100ºC)
FILTRAÇÃO
SECAGEM
URANILA (SECO)
FORNO (600ºC)+H2(G) + H2O(VAPOR)
UO2 ADIÇÃO N2 + AR ATÉ OBTER SISTEMA HOMOGÊNEO
UO2(PÓ)
U
PRENSADO
235
PASTILHAS
UTILIZADAS COMO COMBUSTÍVEL EM REATORES
Ultracentrifugação
PROCESSO SEMELHANTE AO DASCENTRÍFUGAS COMUNS
SEPARAÇÃO DO MATERIAL DE MAIOR PESO DO DE MENOR PESO
CUSTO MAIS BARATO QUE A DIFUSÃO GASOSA