padronizacao 2009

NÚCLEO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO

MARIA APARECIDA PEDROSSIAN

GUIA FARMACOTERAPÊUTICO

2009

Vanessa T. Gubert de Matos

Fernanda Paes Reis Freitas

3ª Edição Campo Grande – MS, 2008

NÚCLEO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO

MARIA APARECIDA PEDROSSIAN

REITOR

Profa. Célia Maria da Silva Oliveira

VICE REITOR

Dr. João Ricardo Tognini

DIRETOR GERAL DO NÚCLEO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO

Gualberto Nogueira de Leles

DIRETOR CLÍNICO

Wilson de Barros Cantero

DIRETOR ADMINISTRATIVO

Maria de Fátima Meinberg Cheade

CHEFE DA DIVISÃO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA

Zeila de Araujo Sobreira

CHEFE DA SEÇÃO DE FARMÁCIA HOSPITALAR

Fernanda Paes Reis Freitas

Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica

PRESIDENTE

Farmacêutica Vanessa T. Gubert de Matos

SECRETÁRIA

Farmacêutica Fernanda Paes Reis Freitas

MEMBROS

Dr. Sérgio Félix – representante do CTI Adulto

Dr. Eurípedes Barsanulfo Pereira – representante do Departamento de Clínica Médica

Dr. Luiz Carlos Tesini Consolo – representante do Serviço de Pediatria

Dra. Nádia Stella Viegas dos Reis – representante do Departamento de Gineco-Obstetrícia

Farmacêutico Paulo Roberto Haidamus de Oliveira Bastos – representante do Departamento de Farmácia e Bioquímica

Enfermeira Marisa Dias Rolan Loureiro – representante do Departamento de Enfermagem

Dra. Ana Lúcia Lyrio de Oliveira – representante da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar/NHU

Enfermeira Mercy da Costa Souza – representante da Seção de Enfermagem

Farmacêutica Nájla Mohamad Kassab – representante da Seção de Farmácia

Dr. Wilson de Barros Cantero – representante da Direção do NHU/UFMS

ATENÇÃO

Este é um guia interno de padronização de medicamentos que contém orientações

posológicas e terapêuticas básicas, visando fornecer uma ferramenta de consulta rápida ao

médico.

No entanto, apesar das informações nele contidas terem sido extraídas de fontes

fidedignas, a Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica adverte que tanto as doses

como os alertas são apenas para referência. O ajuste posológico deve ser individualizado

para cada paciente, de acordo com seu quadro clínico. Os alertas incluídos não pretendem

esgotar o assunto, e a utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um

conhecimento amplo, embasada na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas

médicas e farmacológicas habituais.

APRESENTAÇÃO

Na sua 3º Edição, o Guia Farmacoterapêutico interno do Núcleo Hospital Universitário

da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul está mais completo e visa ser uma fonte de

consulta rápida.

Vários aspectos são apresentados, além dos medicamentos padronizados.

Salientamos os serviços oferecidos pelos diversos setores da Seção de Farmácia, assim

como os medicamentos dispensados em cada setor e os documentos necessários para cada

situação. A sistemática para a dispensação de antimicrobianos, medicamentos de alto custo,

psicotrópicos e entorpecentes também estão descritos neste guia.

Os medicamentos padronizados estão disponíveis em três classificações: segundo o

Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Index; em ordem alfabética, contendo informações

sobre teratogenicidade, sugestões de dose e alertas; e por classe famacológica.

Esperamos, com a atualização e expansão deste guia, promover o uso racional de

medicamentos, otimizar o atendimento e, consequentemente, colaborar para a melhora da

saúde dos pacientes aqui atendidos.

Vanessa T. Gubert de Matos

Presidente da Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica

ÍNDICE

Farmácia Hospitalar

1. Central de Abastecimento Farmacêutico

2. Unidades de Dispensação

2.1. Farmácia Central de Dispensação

2.2. Unidades Descentralizadas de Dispensação

2.2.1. Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico

2.2.2. Farmácia do Hospital Dia

2.2.3. Farmácia do Ambulatório de Quimioterapia

3. Unidades de Produção

3.1 . Nutrição Parenteral

3.2 . Quimioterapia

Prescrição de Medicamentos

4. Orientações para o preenchimento da prescrição médica hospitalar

5. Normas para prescrição de medicamentos padronizados de uso restrito

6. Lista dos medicamentos de uso restrito

7. Normas para prescrição de medicamentos controlados (Portaria nº 344/98)

8. Lista de medicamentos controlados (Portaria nº 344/98)

9. Normas para prescrição de medicamentos não padronizados

10. Antimicrobianos de escolha para profilaxia cirúrgica

11. Abreviações de medicamentos quimioterápicos

Padronização de Medicamentos

12. Objetivos

13. Inclusão de Medicamentos

14. Exclusão de Medicamentos

15. Classificação dos Princípios Ativos Padronizados segundo o Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Index

16. Classificação dos Medicamentos em função dos Riscos Potenciais de Teratogenicidade

17. Relação dos Medicamentos Padronizados

18. Relação dos Medicamentos por Grupo Farmacológico

19. Relação de Fórmulas Farmacêuticas de Produtos Padronizados em Nutrição Parenteral

20. Relação de Contrastes Padronizados

21. Relação de Corantes Padronizados

22. Relação de Desinfetantes/Antissépticos Padronizados

23. Relação de Produtos de Higiene Padronizados

24. Relação de Substâncias Químicas Padronizadas

FARMÁCIA HOSPITALAR

1. Central de Abastecimento Farmacêutico

A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica que realiza atividades quanto à correta solicitação, recepção, estocagem e distribuição dos medicamentos.

Diariamente é feito o atendimento a diversos setores do hospital, com excessão das quartas-feiras, através de requisições efetuadas pelos solicitantes em sistema informatizado. Estas requisições devem ser elaboradas de acordo com as quantidades pré-estipuladas que constam no sistema informatizado, e encaminhadas à CAF até às 9:30h, para que possam ser atendidas no mesmo dia. As requisições recebidas na CAF dentro do horário citado são separadas e estarão disponíveis aos setores a partir das 13:30h.

2. Unidades de Dispensação

2.1. Farmácia Central de Dispensação

A dispensação dos medicamentos é feita por dose individualizada, conforme a prescrição médica, através do setor de Dispensação. As prescrições recebidas até às 10:30 h tem seus medicamentos entregues nas clínicas após as 14 h, sendo que a medicação dispensada é suficiente para 24 h. Assim, a medicação entregue não deve atender a necessidade da administração das 14 h, mas apenas dos horários seguintes a este.As prescrições recebidas após as 10:30 devem ser retiradas no setor de Dispensação.

Os medicamentos de uso retrito (Anexo 1) devem constar na prescrição do paciente e devem ser acompanhados pelo formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido. Para a dispensação de antimicrobianos é necessária a autorização prévia da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) ou cópia do antibiograma do paciente apresentando sensibilidade ao antimicrobiano solicitado.

Para a dispensação de medicamentos não padronizados é necessário o preenchimento do Formulário ”Solicitação de Medicamentos”, o qual será analisado pelos farmacêuticos membros da CMFT e encaminhado para a Divisão de Compras caso autorizado. Como esta é uma compra esporádica, é importante o preenchimento adequado da justificativa para o uso, bem como a dose e período de tratamento.

Os contrastes são dispensados somente para o serviço de Tomografia e Raio X, mediante preenchimento e apresentação do Formulário de Requisição e da solicitação do exame em nome do paciente.

A dispensação de medicamentos por este setor está disponível 24 h.

2.2. Unidades Descentralizadas de Dispensação

2.2.1. Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico

Esta unidade encontra-se dentro do centro cirúrgico, e realiza a dispensação e reposição dos kits cirúrgicos padronizados de acordo com o tipo de cirurgia.

2.2.2. Farmácia do Hospital Dia Localizada no Hospital Dia Prof. Esterina Corsini, esta unidade está em

funcionamento desde 2003, realizando a Assistência Farmacêutica voltada aos

programas estratégicos de DST/AIDS, leishmaniose, hanseníase e Programa de Controle do Tabagismo para pacientes atendidos neste Hospital Dia.

O horário de atendimento ao público é das 11:00 às 17:00 de segunda a sexta-feira e a dispensação é realizada de acordo com os protocolos de cada programa.

2.2.3. Farmácia do Ambulatório de Quimioterapia A Farmácia de Quimioterapia está localizada na Clínica de Oncologia, realiza a

dispensação de antineoplásicos orais, adjuvantes orais e injetáveis para pacientes ambulatoriais da Hematologia, Oncologia e Radioterapia do hospital.

O atendimento é realizado apenas em dias úteis, no período matutino, sendo que os medicamentos são dispensados ao paciente ou responsável, de acordo com a disponibilidade em estoque, pelo período máximo de 30 dias de tratamento.

Para dispensação de antineoplásicos orais é necessário receituário para quimioterápicos em duas vias, preenchido com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), CID ou descrição da doença, código do procedimento, esquema medicamentoso proposto, assinatura e carimbo do prescritor oncologista ou hematologista e autorização do Faturamento da Oncologia (carimbo, data e assinatura). Estes medicamentos também são dispensados para pacientes internados, atendidos pela Clínica de Oncologia do Núcleo Hospital Universitário.

Comprimidos que são conservados sob refrigeração são dispensados em isopor com gelo, sendo que na primeira dispensação o isopor é fornecido por esta farmácia. Nas dispensações subseqüentes o paciente deve trazer o isopor fornecido.

Para dispensação de adjuvantes orais é necessário receituário comum em duas vias ou receituário para quimioterápicos, com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), nome do medicamento(s) com apresentação, posologia e duração do tratamento. Estes medicamentos são dispensados de acordo com a disponibilidade em estoque.

Para dispensação de filgrastima e interferon alfa 2ª é necessário receituário para quimioterápicos em duas vias, preenchido com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), CID ou descrição da doença, código do procedimento, esquema medicamentoso proposto, assinatura e carimbo do prescritor oncologista ou hematologista e autorização do Faturamento da Oncologia (carimbo, data e assinatura). Estes medicamentos também são dispensados para pacientes internados, atendidos pela Clínica de Oncologia do Núcleo Hospital Universitário.

Nos casos de administração fora do ambiente hospitalar, o paciente ou responsável assinam o recebimento nas duas vias da prescrição médica e a Declaração de Entrega de Medicamento para administração fora deste hospital. A quantidade máxima dispensada é para 30 dias de tratamento.

Para dispensação de psicotrópicos orais é necessário receituário comum em duas vias, preenchido com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), nome do medicamento(s) com apresentação, posologia e duração do tratamento. O endereço e telefone da pessoa que recebe o medicamento é solicitado, assim como a apresentação da carteira de identidade. Estes dados são registrados na primeira via da receita, a qual é retida na Farmácia.

3. Unidades de Produção

3.1. Nutrição Parenteral Nesta unidade as prescrições devem ser entregues diariamente na Farmácia

Central até às 9:30h. As prescrições devem conter, obrigatoriamente, nome e registro hospitalar do paciente, unidade de internação, data da manipulação, assinatura e carimbo do médico. As nutrições parenterais são manipuladas diariamente no período

matutino e entregues pelos funcionários do setor nas unidades de internação até às14h.

Quando for prescrito um frasco de nutrição parenteral em 24 h esse frasco recebe a denominação de FASE ÚNICA e quando forem prescritos dois frascos em 24h, um frasco recebe a denominação de FASE A e o outro de FASE B. A fase A é infundida no período diurno, das 9:30h às 21:30h e a fase B é infundida no período noturno, das 21:30h às 9:30h do dia seguinte. Cada frasco de nutrição parenteral comporta um volume máximo de 1070 mL A fase única e a fase B são dispensadas com equipo de infusão para bomba.

Vitaminas e oligoelementos são incompatíveis entre si e não podem ser prescritos num mesmo frasco. Assim, neste hospital é padronizado a adição de oligoelementos na fase A e de vitamina na fase B, devido a fotossensibilidade das vitaminas.

Nutrições parenterais contendo lipídio não devem ser colocadas sob foco de luz pelo risco de quebra da emulsão de lipídio.

As nutrições parenterais devem ser mantidas sob refrigeração até 2 horas antes da infusão e as soluções que não forem utilizadas devem ser devolvidas ao setor de nutrição parenteral.

3.2. Quimioterapia

Este setor é responsável pelas manipulações de antineoplásicos utilizados em Quimioterapia, assim como pelos preparos de ganciclovir para infecções por citomegalovírus, ciclofosfamida e mitoxantrona para procedimentos de pulsoterapia. Esta Farmácia atende pacientes ambulatoriais e internados, atendidos pela clínica de Oncologia do HU.

Para que a prescrição seja atendida no mesmo dia, a mesma deve chegar a Farmácia até 09:30h. Após este horário, a prescrição será atendida no dia posterior ou conforme agendamento. Em dias não-uteis somente são realizados os tratamentos ambulatoriais agendados. Todas as manipulações são realizadas apenas no período da manhã e os medicamentos devem ser retirados nesta Farmácia durante o horário de funcionamento. Ao receber o manipulado, é solicitado a assinatura acusando o recebimento em todas as vias da prescrição.

As prescrições devem conter o nome do medicamento, dosagem, veículo para administração, volume final e tempo de infusão. As prescrições são atendidas de acordo com a disponibilidade dos medicamentos em estoque e a suspensão do tratamento deve ser imediatamente informada à esta Farmácia, assim como modificações no esquema de tratamento. Neste caso é necessário o envio de nova prescrição com as alterações. Todas as prescrições têm validade máxima de 30 dias.

Para que ocorra o preparo de antineoplásicos é necessário o receituário para quimioterápicos em duas vias com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), CID ou descrição da doença, código do procedimento, esquema medicamentoso proposto, assinatura e carimbo do prescritor oncologista ou hematologista e autorização do Faturamento da Oncologia (carimbo, data e assinatura). As manipulações de antineoplásicos são realizadas diariamente, inclusive finais de semana e feriados. Porém, os tratamentos devem ser iniciados em dias úteis. Antineoplásicos injetáveis não são dispensados para administração fora do ambiente do hospitalar.

Para a manipulação de medicamentos de pulsoterapia é necessário receituário para quimioterápicos em duas vias, preenchido com nome e sobrenome do paciente, registro no hospital (RG/HU), CID ou descrição da doença, código do procedimento, esquema medicamentoso proposto, assinatura e carimbo do prescritor. Neste caso, não é necessária a autorização prévia do Faturamento da Oncologia. As manipulações para pulsoterapia são realizadas diariamente em dias úteis e em dias não-úteis para pacientes ambulatoriais previamente agendados.

Para manipulação do ganciclovir é necessário o preenchimento de receituário comum, podendo ser em única via, com nome e sobrenome do paciente, registro no

hospital (RG/HU), descrição da doença, esquema medicamentoso proposto, assinatura e carimbo do prescritor. Neste caso também são atendidos pacientes do Hospital Dia. As manipulações de ganciclovir são realizadas diariamente em dias úteis e não úteis, conforme prescrição médica, e não é necessário autorização pelo Faturamento da oncologia.

PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS

4. Orientações para o preenchimento da prescrição médica hospitalar

Diariamente devem ser encaminhadas à Farmácia Central de Dispensação a cópia carbonada (2° via) da prescrição médica, preenchida de forma LEGÍVEL, com data do dia, contendo o medicamento, dose, via e freqüência da administração, o carimbo e a assinatura do médico imediatamente após o último item prescrito. Na falta do carimbo, o médico deve escrever o nome por extenso, o número do CRM e assinar. Todos os itens devem ser numerados e caso haja inclusão de itens na prescrição, é necessário nova identificação do prescritor.

A prescrição deve conter ainda o nome e o RG do paciente e a enfermaria na qual está internado. Preferir o nome genérico ao prescrever para evitar erros na dispensação ou administração do medicamento. Ao suspender um medicamento, escrever apenas “suspenso” e não rasurar.

Para a dispensação de medicamentos é necessário a apresentação da 1º via nos casos em que houver itens prescritos à caneta na cópia carbonada. Não serão dispensados medicamentos prescritos de forma não legível, cuja prescrição não seja do dia ou que não possua identificação do médico.

5. Normas para prescrição de medicamentos padronizados de uso restrito

Para a dispensação de medicamentos padronizados de uso restrito é necessário preencher o Formulário “Solicitação de Medicamento Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” (Figura 1) e encaminhar para a Farmácia, juntamente com a prescrição hospitalar. É imprescindível o preenchimento dos campos de Identificação, Diagnóstico, Solicitação e Prescritor no formulário em questão e caso o medicamento solicitado seja um antimicrobiano, preencher também o campo relacionado no verso.

Cada solicitação de antimicrobiano é autorizada para no máximo, 15 dias de tratamento. Caso haja necessidade de período superior a este, nova justificativa se faz necessária. Antimicrobianos solicitados para pacientes renais em dosagens semanais também tem sua dispensação autorizada para 15 dias

6. Lista dos medicamentos de uso restrito

• Budesonida flaconete 0,25 mg/ml – dispensado exclusivamente para pediatria, sem

preenchimento de formulário.

• Tirofiban frasco 50 ml 0,25 mg/ml – dispensado sem preenchimento de formulário por,

no máximo, 48 horas.

Medicamento Prazo de Justificativa

Albumina 20% 50 ml 06 dias

Ampicilina + Sulbactam 2G + 1G 15 dias - Autorização CCIH

Anfotericina B Dispersão Coloidal 50mg 15 dias - Autorização CCIH

Cefepime 1G 15 dias

Cefotaxima 1G 15 dias

Cefoxitina 1G 15 dias

Ceftazidima 1G 15 dias

Ceftriaxona 1G 15 dias

Ciprofloxacino comprimido 500 mg 15 dias

Ciprofloxacino injetável 200 mg 15 dias

Claritromicina comprimido 500 mg 15 dias

Fluconazol injetável 200 mg 15 dias

Imipenem 500 mg 15 dias Autorização CCIH ou Cópia Antibiograma

Lactulose 667 mg/ml frasco 120 ml 11 dias

Levofloxacino comprimido 500 mg 15 dias

Levofloxacino injetável 500 mg 15 dias

Meropenem 500 mg 15 dias Autorização CCIH ou Cópia Antibiograma

Octreotida ampola 1 ml 0,1 mg 08 dias

Omeprazol injetável 40 mg 08 dias

Ondansetron injetável 8 mg 06 dias

Piperacilina + Tazobactam 4G + 0,5G 15 dias - Autorização CCIH

Polimixina B 500.000 UI 15 dias - Autorização CCIH

Teicoplamina 200 mg 15 dias - Autorização CCIH

Teicoplamina 400 mg 15 dias - Autorização CCIH

Vancomicina 500 mg 15 dias

Voriconazol 200 mg 15 dias - Autorização CCIH

7. Normas para prescrição de medicamentos controlados (Portaria nº 344/98) Os medicamentos controlados são dispensados de acordo com a Portaria n°

344/98. Para a dispensação dos medicamentos da Lista A1 e A2 é necessário o

preenchimento e apresentação da receita amarela, sendo padronizado neste hospital o número máximo de três unidades de injetáveis por receita. Os medicamentos sólidos orais que pertencem a Lista A1 e A2 são dispensados em quantidade suficiente para 24h, de acordo com a prescrição médica, também mediante preenchimento e apresentação da receita amarela.

Os medicamentos psicotrópicos da lista B1 e C1 são dispensados mediante apresentação do receituário rosa, sendo padronizado neste hospital a quantidade máxima de cinco unidades de injetáveis e uma unidade para frascos e seringas por receita. Os comprimidos são dispensados pela prescrição hospitalar, não sendo necessária a apresentação de receituário rosa.

A bupropiona, talidomida e os antiretrovirais (lista C4) são dispensados pela Farmácia do Hospital Dia.

8. Lista de medicamentos controlados (Portaria nº 344/98) padronizados

Lista A1: Alfentanila Fentanila Morfina Petidina Sufentanila

Lista A2: Nalbufina Tramadol

Lista B1: Clonazepam

Diazepam Fenobarbital Midazolam Tiopental

Lista C1: Ácido valpróico Amitriptilina Biperideno Bupropiona Carbamazepina Cetamina Clorpromazina Droperidol Etomidato Fenitoína Flumazenil Fluoxetina Haloperidol Halotano Hidrato de cloral Imipramina Isoflurano Levomepromazina Misoprostol Naloxona Propofol Proximetacaína Sertralina

Lista C3: Talidomida (Ftalimidoglutarimida) Lista C4: Abacavir

Amprenavir Atazanavir Darunavir

Didanosina (ddi) Efavirenz Enfuvirtida Estavudina (d4t) Fosamprenavir Indinavir Lamivudina (3tc) Lopinavir + Ritonavir Nelfinavir Nevirapina Ritonavir Saquinavir Tenofovir Zidovudina (azt) Zidovudina + Lamivudina

9. Normas para prescrição de medicamentos não padronizados

Para a aquisição de medicamentos não padronizados, é necessário o preenchimento do Formulário “Solicitação de Medicamento Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” (Figura 1). Na justificativa para a solicitação do medicamento deve constar o motivo da impossibilidade de uso de medicamento padronizado que tenha a mesma indicação.

A solicitação será analisada por um representante da Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica e encaminhada para a Direção Administrativa. O prescritor será informado sobre o andamento da solicitação.

10. Antimicrobianos de escolha para profilaxia cirúrgica

Os medicamentos cefazolina e cefoxitina são utilizados somente para profilaxia, não sendo liberados para tratamento. Desta forma, a dispensação é feita apenas para 24 h.

11. Abreviações de medicamentos quimioterápicos

Ác. Folínico LEUCO Bleomicina BLEO Carboplatina CARBO Carmustina BCNU Ciclofosfamida CTX Cisplatina CDDP Citarabina ARA-C Dacarbazina DTIC Daunorrubicina DAUNO Doxorrubicina ADM Epirrubicina FARMO Etoposido VP-16 Filgrastima G-CSF Fludarabina FLUDAR Fluorouracil 5-FU Ifosfamida IFO Interferon alfa INF-α ou IFN-α

L-asparaginase L-ASA Metotrexato MTX Mitomicina MITO Mitoxantrona NOVA Oxaliplatina L-OHP Paclitaxel TAX Teniposido VM-26 Vimblastina VBL Vincristina VCR

FIGURA 1 – Ficha de Solicitação de Medicamento de Uso Restrito

Verso da Ficha de Solicitação de Medicamento de Uso Restrito

PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS

12. Objetivos

A padronização de medicamentos pretende analisar, selecionar e padronizar medicamentos para formar o arsenal terapêutico do hospital, assim como racionalizar o uso de medicamentos, reduzir o número de medicamentos em estoque e adquirir produtos de qualidade.

13. Inclusão de Medicamentos Para a inclusão de medicamentos, é necessário o preenchimento do formulário

“Inclusão de Medicamentos na Padronização” (Figura 2) e, pelo menos, três artigos científicos que comprovem a eficácia e segurança do item solicitado. O formulário em questão está disponível na Farmácia Central.

Os critérios para padronização de medicamentos são os seguintes: - estar devidamente registrado no Ministério da Saúde e autorizado pela Agência

Nacional de Vigilância Sanitária; - ter efeito benéfico e segurança quantificada na espécie humana através de

ensaios clínicos; dentre os medicamentos de igual eficácia, serão selecionados os de maior efetividade, com menor toxicidade e maior comodidade de administração;

É evitada a padronização de princípios ativos pertencentes ao mesmo grupo farmacológico e com a mesma indicação, sendo que nestes casos, a inclusão de um novo medicamentos deve estar relacionada à exclusão de um outro representante da mesma classe farmacológica. A inclusão de um novo medicamento sem a exclusão do representante da mesma classe farmacológica anteriormente padronizado somente se justifica quando cada medicamento for de uma categoria química ou tenham característica farmacocinética diferente.

Prioriza-se a padronização de monodrogas (medicamentos com um princípio ativo), sendo que associações somente são padronizadas quando o efeito terapêutico da combinação é comprovadamente maior que a soma dos efeitos de cada medicamento.

O número de apresentações é limitado àquelas que contemplam maiores possibilidades de aproveitamento dos medicamentos e é evitada a padronização de forma farmacêutica de liberação prolongada, exceto nos casos em que haja vantagem terapêutica comprovada.

14. Exclusão de Medicamentos Os medicamentos são excluídos, automaticamente, nas seguintes situações: - medicamentos não dispensados, para qualquer clínica do hospital, durante 3 anos

consecutivos; - medicamentos com fabricação suspensa; - medicamentos que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária indique o

recolhimento; Medicamentos tóxicos ou ineficazes terão sua exclusão avaliada, em reunião, pela

Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica.

FIGURA 2 – Ficha de Solicitação de Inclusão de Medicamentos na Padronização

15. Classificação dos Princípios Ativos Padronizados segundo o Anatomical

Therapeutic Chemical (ATC) Index Metabolismo e Trato Alimentar Drogas para tratamento de Úlcera Péptica, Antiácidos e Flatulência

Antiácidos Compostos de Alumínio Hidróxido de Alumínio

Drogas para Tratamento de Úlcera Péptica

Antagonistas de Receptor H2 Ranitidina Inibidores da bomba de prótons Omeprazol Outras Sucralfato

Antiflatulentos Dimeticona Agentes Antiespasmódicos, Anticolinérgicos e Propulsivos Agentes Anticolinérgicos e Antiespasmódicos

Sintéticos Papaverina e derivados Papaverina

Beladona e Derivados

Alcalóides semi sintéticos da Beladona, Compostos Quaternários de Amônia Escopolamina Escopolamina + Dipirona Propulsivo Metoclopramida Bromoprida Domperidona Antieméticos e Antinauseantes Antagonistas

de Neuroquinina Ondansetron Dimenidrinato + Piridoxina + Glicose + Frutose

Laxantes

Laxantes de contato Bisacodil Picossulfato sódico Laxantes de ação osmótica Lactulose Enemas Glicerina Outros Manitol Solução Fosfatada Antidiarréico, Antiinflamatório e Antibacterianos

Eletrólitos com Carboidratos Sais para Reidratação Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Citrato de Sódio + Glicose

Antiinflamatórios Intestinais Ácido aminosalicílico e similares Sulfasalazina Microorganismos antidiarréicos Saccharomyces boulardii Drogas usadas em Diabetes

Insulinas Insulinas de Ação Rápida Insulina Humana Regular Insulinas de Ação Intermediária Insulina Humana NPH

Redutores da Glicose Sanguínea

Biguaninas Metformina Sulfonamidas e derivados de Uréia Glibenclamida Vitaminas

Multivitamícos Combinações Vitamina A e D combinações Retinol Retinol + Colcalciferol Calcitriol Vitamina B1 e combinações Polivitamínicos sem minerais Tiamina + Piridoxina + Cianocobalamina Complexo B Vitamina C e combinações Ácido Ascórbico Ácido fólico + Ácido ascórbico

Suplemento Mineral

Cálcio Carbonato de cálcio Gluconato de cálcio Glucobionato e lactobionato de cálcio Potássio Cloreto de potássio Fosfato Ácido de Potássio Sódio Bicarbonato de sódio Cloreto de sódio Combinações Cloreto de sódio + Cloreto de potássio + Cloreto de cálcio dihidratado Cloreto de cálcio + Cloreto de potássio + Cloreto de Sódio + Lactato de sódio Magnésio Sulfato de Magnésio Sangue e Elementos Formadores do Sangue Agentes Antitrombóticos Antagonistas da Vitamina K Femprocumona Varfarina

Grupo das Heparinas Heparina Enoxaparina Inibidores da Agregação Plaquetária Ácido Acetilsalicílico Clopidogrel Tirofiban Enzimas Estreptoquinase Anti-hemorrágicos

Antifibrinolíticos Aminoácidos Ácido aminocapróico Ácido tranexâmico Vitamina K e outros hemostáticos Fitomenadiona Outros Octreotide Antianêmico

Ferro Sulfato ferroso Hidróxido ferroso

Vitamina B12 e Ácido Fólico

Vitamina B12 e combinações Ácido fólico Cianocobalamina Ácido Fólico e combinações Ácido Fólico + Ácido Ascórbico Outros Antianêmicos Eritropoetina humana Hipolipidêmico

Redutores de Colesterol e Triglicérides Inibidores da HMG-COA Pravastatina Sinvastatina Fibratos Ciprofibrato Soluções para Infusão e Substitutos do Plasma

Sangue Produtos Relacionados Substitutos do Plasma e Frações de Proteína Albumina humana Amido hidroxietílico Gelatina Soluções injetáveis Aminoácidos Aminoácidos para hepatopatas Aminoácidos para nefropatas Aminoácidos pediátricos Emulsão lipídica Soluções que afetam o balanço eletrolítico Bicarbonato de sódio Cloreto de sódio Cloreto de potássio Fosfato Ácido de Potássio Sulfato de Magnésio Manitol

Solução para Irrigação Soluções com sais Cloreto de sódio Outras soluções para Irrigação Manitol Solução Salina Balanceada

Diálise Peritoneal Glicose

Diálise Hemodiálise

Bicarbonato de sódio 8,4% Cloreto de sódio + Cloreto de potássio + Cloreto de Cálcio + Cloreto de magnésio + Ácido Acético Solução de cloreto de sódio 0,45% Sistema Cardiovascular Terapia Cardíaca

Glicosídeos Cardíacos Digitálicos Digoxina

Antiarrítmicos Classe I e II

Antiarrítmicos Classe IB Lidocaína Antiarrítmicos Classe III Amiodarona Adenosina

Estimulantes Cardíacos excluindo Glicosídeos Adrenérgicos e Dopaminérgicos Isoprenalina Epinefrina Levosimendan Norepinefrina Dopamina Dobutamina

Vasodilatadores

Nitratos Orgânicos Dinitrato de Isossorbida Mononitrato de Isossorbida Nitroglicerina 5mg Propatilnitrato Prostaglandinas Alprostadil Anti-hipertensivos

Antiadrenérgicos de ação central Metildopa Metildopa Clonidina e Análogos Clonidina

Agentes de ação na musculatura arteriolar lisa Derivados de Hidrazinoftalazina Hidralazina Nitroprussiato de sódio Minoxidil Verapamil Nifedipino Nimodipino Diltiazem

Agentes de ação no Sistema Renina-Angiotensina

Inibidores de Enzima Captopril Enalapril Outros Losartan Diuréticos

Diuréticos de Alça Tiazidas Hidroclorotiazida Clortalidona Furosemida

Diuréticos poupadores de potássio

Antagonistas da Aldosterona Espironolactona

Diurético inibidor da anidrase carbônica Acetazolamida Vasodilatador periférico Derivados da 2-amino-1-fenil etanol Isoxsuprina Derivados da Purina Pentoxifilina Outros Cilostazol Codergocrina Papaverina Vasoprotetores

Tratamento de Hemorróidas – uso tópico Produtos contendo corticóides Lidocaína+Hidrocortizona+Óxido de Zico+Subacetato de Alumínio

Beta Bloqueadores

Beta Bloqueadores não seletivos Carvedilol Pindolol Propranolol Metoprolol Produtos Dermatológicos Produtos Dermatológicos

Antifúngicos de uso dermatológico Antibióticos Clotrimazol Triancinilona+Gramicidina+Neomicina+Nistatina

Emolientes e Protetores

Óxido de Zinco + Retinol + Colecalciferol Vaselina

Antipruriginoso, anti-histamínico e

anestésicos Anestésicos de uso tópico Lidocaína

Antibióticos e Quimioterápicos para uso

Dermatológico

Antibióticos para uso tópico Triancinilona + Gramicidina + Neomicina + Nistatina Sulfadiazina de prata Mupirocina

Quimioterápicos para uso tópico

Antiviral Aciclovir

Corticóides de Uso Dermatológico

Triancinolona

Antissépticos e Desinfetantes de Uso Dermatológico

Compostos de Prata Sulfadiazina de prata Outros Colagenase Permanganato de Potássio Rifamicina Papaína Sistema Genito Urinário e Hormônio Sexual Antibióticos e Antissépticos de uso Ginecológico

Antibióticos e Antissépticos excluindo corticóides

Antibióticos Nistatina Tetraciclina + Anfotericina B Outros Nistatina + Metronidazol

Outros Produtos Ginecológicos

Análogo da Prostaglandina Misoprostol Ocitócitos Ocitocina Inibidores da Prolactina Bromocriptina Hormônios Sexuais e Moduladores de uso sistêmico Progestágenos Estriol Megestrol Medicamentos para Urologia

Anti-sépticos e Antibacteriano Urinário Derivados do Nitrofurano Nitrofurantoína Outros Fenazopiridina Hormônios Sistêmicos excluindo Hormônios Sexuais Hormônios Pituitário e Hipotalâmico

Hormônio do Lobo Posterior Vasopressina e derivados Desmopressina Ocitocina e derivados Ocitocina

Hormônios Hipotalâmicos

Octreotide

Corticóides de Uso Sistêmico Glicocorticóides Betametasona Dexametasona Metilprednisolona acetato Metilprednisolona succinato Prednisona Hidrocortisona Terapia da Tireóide

Preparações para Tireóide Hormônios da Tireóide Levotiroxina Preparações antitireóide Propiltiouracila Antimicrobianos Gerais de Uso Sistêmico Antibacterianos para uso sistêmico

Tetraciclinas Amfenicóis Cloranfenicol

Oxazolidinonas Linezolida

Beta-lactâmicos

Penicilinas de amplo espectro Ampicilina Penicilinas sensíveis a Betalactamase Benzilpenicilina benzatina Benzilpenicilina potássica Benzilpenicilina procaína + Benzilpenicilina potássica Penicilinas resistentes a Betalactamases Oxacilina Inibidor de Betalactamase + Penicilina Ampicilina + Sulbactam Piperacilina + Tazobactam

Outras Betalactâmicos

Cefalosporinas de 1º geração Cefalotina Cefazolina Cefalosporinas de 2º geração Cefoxitina Cefalosporinas de 3º geração Cefotaxima Ceftriaxona Ceftazidima Cefalosporinas de 4º geração Cefepime Carbapenêmicos Meropenem Imepenem/Cilastatina

Sulfonamidas e Trimetoprima

Sulfonamidas Sulfametoxazol + Trimetoprima

Macrolídeos e Lincosamidas Lincosamidas Clindamicina Aminoglicosídeos Amicacina Gentamicina Tobramicina

Quinolonas

Fluorquinolonas Ciprofloxacina Levofloxacina

Outros Antibacterianos

Glicopeptídeo Vancomicina Polimicina B Teicoplamina Derivados Imidazólicos Metronidazol Antimicóticos para uso sistêmico

Antibióticos Anfotericina B Anfotericina B dispersão coloidal Derivados Triazólicos Fluconazol Itraconazol Voriconazol Antivirais de uso sistêmico

Agentes de ação direta sobre o vírus Nucleosídeos Aciclovir Ganciclovir Imunoglobulina Anti RhO Imunoglobulina Humana Antitetânica Antiparasitários Antiprotozoários

Agentes contra Amebíase e outras doenças causadas por protozoários

Derivados nitroimidazólicos Metronidazol Anti-helmínticos

Antitrematodal Derivados benzimidazólicos Tiabendazol Mebendazol Albendazol Escabicidas Monossulfiram Antineoplásicos e Imunomoduladores Citostáticos

Agentes Alquilantes Mostardas Nitrogenadas Ciclofosfamida Clorambucil Melfalano

Ifosfamida Carmustina Antimetabólicos Citarabina Fludarabina Fluorouracil Mercaptopurina Metotrexato

Alcalóides e outros produtos naturais

Etoposido Teniposido Paclitaxel Vimblastina Vincristina

Antibióticos Citotóxicos

Antraciclinas Daunorrubicina Doxorrubicina Epirubicina Outros antibióticos citotóxicos Bleomicina Mitomicina

Outros Citostáticos

Compostos de Platina Cisplatina Carboplatina Oxaliplatina Metil-hidrazinas Dacarbazina Outros Fludarabina Mitoxantrona Terapia Endócrina

Hormônios e Produtos Relacionados Estrógenos Goserelina Leuprolina Megestrol Anastrozol

Hormônios antagonistas e agentes

relacionados Antiestrógenos Tamoxifeno Antiandrógenos Flutamida Imunomoduladores

Imunossupressores Citocinas Filgrastima Interferon Outros L-asparaginase Mesna Imatinib

Sistema Músculo Esquelético Antiinflamatórios e Anti-reumáticos

Antiinflamatórios e anti-reumáticos não-esteroidais

Derivados do ácido acético e acetamida Diclofenaco sódico Diclofenaco potássico Derivados do ácido propiônico Cetoprofeno Relaxante Muscular

Relaxante Muscular de Ação Periférica Alcalóides do Curare Atracurium Pancurôneo Rocurôneo Suxametôneo

Antigotosos

Inibidores da produção de ácido úrico Alopurinol Preparações sem efeito para o metabolismo do ácido úrico Colchicina

Drogas para tratamento das doenças dos

ossos Drogas que afetam a mineralização Pamidronato dissódico Sistema Nervoso Anestésicos Gerais Analgésicos Opióides Fentanila Sufentanila Alfentanila Halogenados Halotano Isoflurano Sevoflurano Barbitúricos Tiopental Compostos Fenólicos Propofol Imidazol Carboxilado Etomidato Derivados da Fenciclidina Cetamina

Anestésico Local Amidas Lidocaína Ropivacaína Bupivacaína Bupivacaína + Glicose Analgésicos

Opióides Alcalóides naturais do Ópio Morfina Derivados de fenilpiperidina Petidina

Derivados morfinâmicos Nalbufina Outros Tramadol

Outros Analgésicos e Antipiréticos

Ácido salicílico e derivados Ácido Acetilsalicílico Dipirona Paracetamol

Antiepilético

Barbitúricos e derivados Fenobarbital Derivados da Hidantoína Fenitoína Clonazepam Carboxamida Carbamazepina Valproato de sódio Antiparkisonianos

Anticolinérgicos Aminas terciárias Biperideno

Agentes Dopaminérgicos

Dopa e deivados da dopa Levodopa + Benzerazida Psicolépticos

Antipsicóticos Grupo da fenotiazina com dimetilaminopropil Clorpromazina Levomepromazina Derivados da butirofenona Haloperidol Droperidol

Ansiolítico

Derivados benzodiazepínicos Diazepam

Hipnóticos e Sedativos

Aldeídos e Derivados Hidrato de Cloral Derivados benzodiazepínicos Midazolam Psicoanalépticos

Antidepressivos Derivados Tricíclicos Imipramina Amitriptilina Derivados Bicíclicos Fluoxetina Sertralina Outras Drogas do Sistema Nervoso

Parassimpatomiméticos Neostigmina Piridostigmina Carbacol

Anti-vertiginoso

Cinarizina Sistema Respiratório Preparações Nasais

Descongestionantes Nasais Tópicos Corticóides Budesonida Outros Cloreto de Sódio Oximetazolina Antiasmásticos

Adrenérgicos Inalatórios Agonista adrenoreceptor seletivo beta 2 Salbutamol Fenoterol Terbutalina

Outros Antiasmáticos Inalatórios

Anticolinérgicos Ipratrópio

Adrenérgicos de Uso Sistêmico

Agonista adrenoceptor alfa e beta Epinefrina Agonista não seletivo Isoprenalina Agonista seletivo beta 2 Salbutamol Outros Antiasmáticos para uso sistêmico Aminofilina Preparações para Tosse e Resfriados

Expectorantes Mucolíticos Acetilcisteína

Antitussígenos

Clobutinol Anti-histasmínicos para Uso Sistêmico Anti-histamínico para Uso Sistêmico Difenidramina Dexclorfeniramina Prometazina Outros Produtos para o Sistema Respiratório Surfactantes Fosfolípide de pulmão porcino Órgãos Sensoriais Oftalmologia

Antiinfecciosos Antibióticos Cloranfenicol Gentamicina Ciprofloxacina Tobramicina

Antibióticos e combinações Retinol + Aminoácidos + Metionina + Cloranfenicol Dexametasona + Neomicina Dexametasona + Neomicina + Polimixina B Outros Nitrato de Prata

Antiinflamatórios

Corticóides Dexametasona

Antiglaucoma

Parassimpatomimético Carbacol Pilocarpina

Midriático e Cicloplégico

Anticolinérgicos Atropina Tropicamida Fenilefrina

Anestésico Local Proximetacaína Tetracaína + Fenilefrina

Agentes Diagnósticos

Fluoresceína

Lubrificante Dextrano 70 + Hipromelose

Outros Metilcelulose Hialuronidase Vários Todos os Outros Produtos

Antídotos Acetilcisteína Ácido Folínico Carvão Ativado Flumazenil Naloxona Pralidoxima Protamina

16. Classificação dos medicamentos em função dos riscos potenciais de

teratogenicidade

O efeito potencial dos medicamentos sobre o feto varia de acordo com a idade

gestacional. Portanto, antes de administrar qualquer medicamento em uma mulher grávida,

deve-se valorizar a relação risco-benefício considerando que o fato de não tratar

determinadas patologias pode ser tanto ou mais perigoso para o feto que o medicamento

em questão.

O FDA estabeleceu 5 categorias para indicar o potencial de teratogenicidade do

medicamento.

CATEGORIA DEFINIÇÃO

A Estudos controlados em humanos não demonstraram risco para o feto

durante o primeiro trimestre, e a possibilidade de malformações

congênitas parece remota.

B a)Estudos em animais não demosntraram risco para o feto. No entanto,

não foram realizados estudos controlados em humanos.

b)Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi

confirmado por estudos controlados em humanos.

C a)Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há

disponibilidade de estudos controlados em humanos.

b)Não foram realizados estudos em animais ou em humanos.

D Existe evidência de risco fetal em humanos. No entanto, o benefício do

medicamento em determinadas circunstâncias pode superar o risco.

X Estudos em animais e humanos mostram clara evidência de efeitos

teratogênicos e o risco do uso do medicamento supera o benefício.

Para os medicamentos que não foram classificados pelo FDA, utilizou-se

informações sobre teratogenicidade publicadas na literatura. Estes medicamentos estão

indicados com a letra correspondente à classificação do FDA mais um asterisco (*).

Medicamentos cuja informação sobre o risco de teratogenicidade não foi encontrada

estão indicados com dois asteriscos (**).

17 - Relação dos medicamentos padronizados por nome genérico

ACETAZOLAMIDA DIURÉTICO/ANTIGLAUCOMA Teratogenicidade Risco C

Diamox 250 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Tratamento de glaucoma simples:

Dose usual: 250 mg a 1 g, VO, 1 vez ao dia. Tratamento de glaucoma secundário e pré-operatório de alguns casos de glaucoma agudo congestivo (ângulo fechado)

Dose usual: 250 mg, VO, em intervalos de 4 a 12 h. Crianças e neonatos:

Epilepsia e glaucoma: Dose usual: 8 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações.

Diurético e alcalinizante urinário: Dose usual: 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia.

Hipertensão intracraniana/hidrocefalia: Dose usual: 25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações, com aumento de 25 mg/kg/dia até 100 mg/kg/dia. Dose máxima: 1 g/dia.

ALERTA Acidose metabólica, hipercloremia, hipocalemia, supressão da medula óssea, alcalose urinária, irritação do trato gastrintestinal. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal e hepática. Reposição de bicarbonato de sódio pode ser necessária. ACETILCISTEÍNA ANTIDOTO/MUCOLÍTICO Teratogenicidade Risco B

Fluimucil xarope 20 mg/ml (frasco 100 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 mg, VO, 3 vezes ao dia. Crianças: Até 3 meses: 20 mg, VO, 3 vezes ao dia. De 3 a 6 meses: 50 mg, VO, 2 vezes ao dia. De 6 a 12 meses: 50 mg, VO, 3 vezes ao dia. De 1 a 4 anos: 100 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Broncoespasmo, estomatite, hemólise, taquicardia e hipotensão. Tem sido usado como protetor de lesão renal por contraste iodado. Realizar controle periódico de função hepática. ACETILCISTEÍNA ANTIDOTO/MUCOLÍTICO Teratogenicidade Risco B

Fluimucil 100 mg/mL injetável (ampola 3 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 300 mg, via inalatória, ou 300 a 400 mg IM profunda, 1 a 2 vezes ao dia.

Crianças: Dose usual: 150 mg, via inalatória, diluído em igual volume de soro fisiológico, 1 a 2 vezes ao dia.

Intoxicação por paracetamol: Dose inicial: 140 mg/kg, por infusão IV. Dose de manutenção: 140 mg/kg, por infusão IV, a cada 4 h (17 doses)

ALERTA Vide Acetilcisteína xarope. Droga de eleição nas intoxicações por paracetamol. ACICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco B

Zovirax 200 mg comprimido POSOLOGIA Herpes simplex

Adultos e adolescentes: Dose usual: 200 a 400 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 10 dias.

Herpes zoster Adultos: Dose usual: 800 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias.

Varicela (pelo vírus Varicella zoster) Adultos ou Crianças com 40 kg ou mais: Dose usual: 800 mg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Crianças de 2 a 12 anos (até 40 kg): Dose usual: 20 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Não exceder 800 mg/dose.

ALERTA Adultos ou crianças com diminuição da função renal exigem doses menores ou intervalos maiores. ACICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco B

Zovirax 250 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: 10 mg/kg, IV, 3 vezes ao dia. Tempo de infusão: 1 h. Neonatos: Dose: menor ou igual 26 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h. 27 a 34 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h. 35 a 42 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h. maior ou igual a 43 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h.

ALERTA Flebite cáustica se ocorrer infiltração. Causa uropatia obstrutiva e pode levar a alterações renais (5%): aumento de creatinina e hematúria. A administração IV deve ser em bomba de infusão por 1 h. ACICLOVIR ANTIVIRAL TÓPICO Teratogenicidade Risco B

Zovirax 5% creme 10 g POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: aplicar, via tópica, em intervalos de 4 h. Duração do tratamento: 5 a 10 dias.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL, ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco C

Aspirina 100 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Analgésico e antipirético:

Dose usual: 40 a 60 mg/kg/dia, VO, 4 a 6 vezes ao dia. Antiagregante em pacientes arteriopatas (coronarianas, etc):

Dose usual: 81 a 500 mg/dia, VO. Arrite reumatóide:

Dose usual: 3,2 a 6 g/dia, VO. Crianças:

Analgésico e antipirético: Dose usual: 10 a 15 mg/kg, VO, 4 a 6 vezes ao dia.

Antiagregante plaquetário: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 2 vezes por semana.

Antiinflamatório: Dose usual: 60 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações.

ALERTA Potencial agressor à mucosa gástrica, urticária. Aumenta o sangramento durante cirurgia. Evitar o seu uso no último trimestre da gravidez, controlar a função hepática e a agregação plaquetária. ÁCIDO AMINOCAPRÓICO HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco C

Ipsilon 50 mg/mL injetável (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 4 a 5 g em 1 h, IV, depois 1 g cada 8 h. Crianças:

Epistaxe: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose a cada 6 h, por 2 a 3 dias (iniciar 4 horas antes do procedimento).

ALERTA Náuseas, perda do apetite, diarréia, cefaléia, surdez, fraqueza muscular, eritema e confusão mental. Não utilizar associado a qualquer outra droga. Na CIVD e trombopatias agudas, risco de trombose. ÁCIDO ASCÓRBICO VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Vitamina C 100 mg/mL injetável (ampola 5mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 100 a 250 mg, IM ou IV, 1 a 3 vezes ao dia. Crianças (> 4 anos):

Dose usual: 100 a 300 mg/dia, IM ou IV, em doses fracionadas. ÁCIDO FÓLICO VITAMINA Teratogenicidade Risco A

Endofolin 5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 mg, VO, 1 vez ao dia.

ÁCIDO FÓLICO + ÁCIDO ASCÓRBICO VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Endofolin 0,2 mg + 50 mg/ml solução (frasco 30 mL) ÁCIDO FOLÍNICO ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO Teratogenicidade Risco **

Leucovorin/Tecnovorin 15 mg comprimido ÁCIDO FOLÍNICO ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO Teratogenicidade Risco **

Leucovorin/Tecnovorin 50 mg frasco-ampola Uso restrito do serviço de oncologia ÁCIDO TRANEXÂMICO HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco B

Transamin 250 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 15 a 20 mg/kg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. ÁCIDO TRANEXÂMICO HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco B

Transamin 50 mg/mL injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 2 ampolas, IV ou IM, 1 a 4 vezes ao dia. Antes, durante e após intervenções cirúrgicas e casos graves, 2 a 10 ampolas por infusão. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg, 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Reduzir dose em insuficiência renal. ADENOSINA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Adenocard 3 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 6 mg por bolus, IV. Após 1 a 2 min da dose inicial, repetir mais 12 mg por bolus, IV, se necessário. Crianças: Dose inicial: 0,1 mg/kg/dose, IV. Dose máxima: 12 mg/dose. Neonatos: Dose inicial: 50 mcg/kg, podendo repetir 2 vezes. O início da ação ocorre em 10 a 30 segundos após a administração. Dose máxima: 250 mcg/kg.

ALERTA Não diluir em soro fisiológico. Administrar rapidamente. Ação rápida e meia-vida extremamente curta. Cuidado em pacientes com potencial para broncoespasmo. Neonatos: Não usar em bloqueio AV de 2º e 3º graus. Carbamazepina aumenta o grau de bloqueio causado pela adenosina. Cafeína é antagonista competitivo e o aumento das doses de adenosina podem ser necessárias. ÁGUA SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL Teratogenicidade Risco A

Água destilada (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Dose usual: diluições de medicamentos em geral. ALBENDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Zentel 400 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 400 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças (> 2 anos): Dose usual: 400 mg, VO, em dose única.

Taenia sp ou Strongyloides stercoralis: Dose usual: 400 mg, VO, 1 vez ao dia, por 3 dias.

ALERTA Teratogênico, devendo ser usadocom cautela em mulheres em idade fértil. ALBUMINA HUMANA EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO Teratogenicidade Risco C

Albumina humana 20% solução (frasco 50 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 3,5 a 7 mL/kg/dia, por infusão IV. Crianças: Dose usual: 1 a 2 g/kg/dia, por infusão IV. Neonatos:

Hipoproteinemia: Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV, repetir a cada 1 ou 2 dias.

Hipovolemia: Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV, em bolus, repetir se necessário.

ALERTA Neonatos: febre, urticária, infusão rápida pode precipitar ICC e edema pulmonar devido a hipervolemia. Dose máxima: 6g/kg/dia. Contra-indicado em anemia grave ou ICC. Duração da expansão do volume: 24 h. Velocidade de infusão da albumina 5%: 2-4 mL/min. ALFENTANILA ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C Rapifen 0,5 mg/mL injetável (ampola 5 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Anestesia Balanceada:

Dose inicial: 50 a 300 mcg/kg, IV (bolus). Dose de manutenção: 0,5 a 15 mcg/kg/min, IV.

ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e rigidez muscular. ALOPURINOL ANTIGOTOSO Teratogenicidade Risco C

Zyloric 100 mg comprimido Zyloric 300 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 100 a 300 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (< 6 anos): Dose usual: 150 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Crianças (6 a 10 anos): Dose usual: 300 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.

ALERTA Em pacientes com diminuição do clearence de creatinina há risco aumentado de vasculite sistêmica. Em pacientes com gota refratária, as doses podem chegar até 900 mg/dia, dividida em 3 administrações. ALPROSTADIL PROSTAGLANDINAS Teratogenicidade Risco B

Bedfordalprost 500 mcg injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Neonatos: Dose inicial: 0,05 a 0,1 mcg/kg de peso, IV, em intervalos de 1 min. Dose de manutenção: 0,01 a 0,4 mcg/kg de peso, IV, conforme resposta clínica.

ALERTA A duração do tratamento não deve exceder 4 semanas.

Não utilizar em síndrome de desconforto respiratório e usar com cautela em neonatos com tendência de sangramento. Apnéia, febre, rush cutâneo e bradicardia são efeitos colaterias comuns. AMICACINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Novamin 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Novamin 500 mg injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 7,5 mg/kg, IV ou IM, de 12 em 12h ou 1 g, IV, a cada 24 h. Crianças: Dose usual: 15 mg/kg/dia, IV ou IM, fracionados em 2 ou 3 administrações. Recentes publicações preconizam a administração da dose diária total em administração única. Neonatos: Menor ou igual a 26 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h. 27 a 34 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h. 35 a 42 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h. Maior ou igual a 43 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h. Concentração sérica desejada: pico de 20 a 30 mcg/mL e vale menor que 10 mcg/mL.

ALERTA Nefrotoxiicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade. Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal ou tratamento com antiinflamatórios associados. AMIDO HIDROXIETILICO EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO Teratogenicidade Risco **

Plasmateril 6 % injetável (frasco 500 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: a dose diária e a taxa de infusão devem ser determinadas de acordo com a perda

sanguínea e efeitos de hemodiluição. Dose máxima: não exceder 1500 mL/dia.

AMINOÁCIDOS 10% (SOLUÇÃO) AMINOÁCIDO Teratogenicidade Risco C

Aminosteril 10% (frasco 1000 mL contendo 500 mL de aminoácidos) Uso restrito ao serviço de Nutrição Parenteral POSOLOGIA

Dose usual: determinada a partir da necessidade protéica, de acordo com o estado clínico do paciente.

AMINOÁCIDOS PARA HEPATOPATAS 8% (SOLUÇÃO) AMINOÁCIDO Teratogenicidade Risco C

Aminosteril Hepa 8% / Hepamino F (frasco 1000 mL contendo 500 mL de aminoácidos) Uso restrito ao serviço de Nutrição Parenteral POSOLOGIA

Dose usual: determinada a partir da necessidade protéica, de acordo com o estado clínico do paciente. AMINOÁCIDOS PARA NEFROPATAS 6,7 a 6,9% (SOLUÇÃO) AMINOÁCIDO Teratogenicidade Risco C

Aminosteril Nefro/Nefroamino (frasco 1000 mL contendo 250 mL de aminoácidos) Uso restrito ao serviço de Nutrição Parenteral POSOLOGIA

Dose usual: determinada a partir da necessidade protéica, de acordo com o estado clínico do paciente. AMINOÁCIDOS PEDIÁTRICOS (SOLUÇÃO) AMINOÁCIDO Teratogenicidade Risco C

Aminoped 10% (frasco 250 mL) Uso restrito ao serviço de Nutrição Parenteral POSOLOGIA

Dose usual: determinada a partir da necessidade protéica, de acordo com o estado clínico do paciente. AMINOFILINA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aminofilina 100 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Crianças (< 1 ano): Dose total: [0,3 x (idade em semanas) + 8] mg, VO, 4 vezes ao dia. Crianças (1 a 12 anos): Dose usual: 4 a 6 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 24 mg/kg, VO, 1 vez ao dia. Neonatos:

Apnéia da prematuridade: Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, VO, a cada 8 ou 12 h. Iniciar a manutenção de 8 a 12h após a dose de ataque. Dose de manutenção: 1,5 a 3 mg/kg/dose, a cada 8 ou 12 h.

ALERTA Quando mudar a via de administração da aminofilina, IV para VO, considerar um aumento da dose em 20%. Controlar frequência cardíaca e glicemia. Extensa interação medicamentosa com quaisquer drogas que utilizem o citocromo P450. Como broncodilatador é considerado droga de terceira escolha. Níveis terapêuticos desejáveis para apnéia da prematuridade é 7 a 12 mcg/mL e para crise asmática é 10 a 20 mcg/mL. AMINOFILINA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aminofilina 24 mg /mL injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 240 a 480 mg (10 a 20 mL), IV, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças e Neonatos:

Apnéia neonatal: Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, IV, infundidos em 30 min. Dose de manutenção: 1 a 3 mg/kg/dose, IV, infundidos em 30 min, a cada 8 a 12 h.

Broncodilatador: Dose inicial: 6 mg/kg/dose (infusão em 30 min), IV. Dose de manutenção: 0,2 mg/kg/h, contínuo. Dose intermitente: dividir a dose total da infusão contínua em 24 h e administrar a cada 4 a 6h.

Níveis terapêuticos: Apnéia da prematuridade: 7 a 12 mcg/mL. Broncodilatação: 10 a 20 mcg/mL.

ALERTA Vide Aminofilina comprimido. Níveis terapêuticos desejáveis par apnéia da prematuridade é 1 a 13 mcg/dL. AMIODARONA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco D

Atlansil/Ancoron 200 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 100 1200 mg, VO, e dose úcica ou fracionados em até 3 administrações. Crianças: Dose usual: 10 a 15 mg/kg/dia, VO, fraionados em 1 ou 2 vezes ao dia.Após, reduzir para 5 mg/kg/dia, VO. Dose mínima efetiva: 2,5 mg/kg/dia, VO, 5 dias/semana.

ALERTA Monitorizar função tireoidiana. Alerta ara complicações corneanas e pulmonares (pneumonite). Acompanhamento periódico com eletrocardiograma para avaliar frequencia cardíacas e intervalos PR e QT. AMIODARONA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco D

Atlansil/Ancoron 50 mg/mL injetável (ampola 3 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 mg/kg, IV. Neonatos: Dose inicial: 5 mg/kg, IV, infusão em 30 a 60 minutos, preferencialmente em veia central. Infusão de manutenção: 7 a 15 mcg/kg/min. Iniciar sempre com 7 mcg/kg/min e aumentar conforme a necessidade.

ALERTA Monitorizar intervalo QT através do eletrocardiograma. Administrar com cautela em pacientes com bradicardia sinusal, bloqueio átrio-ventricular de 1ºgrau e outros distúrbios de condução.

AMITRIPTILINA ANTIDEPRESSIVO/ANTIENXAQUECOSO Teratogenicidade Risco C

Tryptanol 25 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 175 mg, VO, 1 vez ao dia. Adolescentes: Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 adminitrações. Aumentar gradualmente até 100 mg/dia. Dose máxima: 200 mg/dia.

ALERTA Retenção urinária em homens, arritmia cardíaca e epilepsia. Não usar em associação com medicamentos inibidores da monoamina oxidase. AMOXICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amoxil 50 mg/mL suspensão (frasco 150 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças (> 12 anos): Dose usual: 500 mg, VO, de 8/8 h. Crianças e neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dia, VO, de 8 em 8 h. Idade < ou = a 3 meses: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, a cada 12 h. Dose máxima: 1,5 g/dia, VO.

ALERTA Ocasiona erupções cutâneas maculopapular, principalmente em pacientes em uso de alopurinol ou infecção por HIV, leucêmicos, com insuficiência renal e mononucleose. AMPICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amplacilina/Binotal 500 mg comprimido Amplacilina 50 mg/mL suspensão (frasco 60mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 250-500 mg, a cada 6 horas Crianças e neonatos: Dose usual: 50-100 mg/kg/dia, divididos a cada 6 horas. Dose máxima: 2 a 3 g/dia.

AMPICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amplacilina 1 g injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 3 g, IV, a cada 4 ou 6 h.

Crianças: Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, fracionados em 4 a 6 administrações. Obs.: em infecções graves, a dose pode ser de 300 mg/kg/dia, IV, em 4 doses diárias. Neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, IV.

Meninginte e sepse por Streptococcus B: Dose usual: 100 mg/kg/dose.

Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas

ALERTA Vide Amoxicilina. AMPICILINA + SULBACTAM PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Ampicilina + Sulbactam 2 g + 1 g injetável (bolsa) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1,5 g, IV, a cada 6 ou 8 h ou 12 h . Dose máxima: 12 g/dia. Crianças: Dose usual: 150 mg/kg/dia, IV, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose usual: 75 mg/kg/dia, IV, fracionados a cada 12 h.


ANASTROZOL ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Arimidex 1 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia ANFOTERICINA B ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B

Fungison 50 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose teste: 1 mg/kg/dia, por infusão, IV, em 2 a 4 h. Dose máxima: 50 mg/dia, IV, em 24 h. Crianças: Dose teste: 0,1 mg/kg/dose, IV. Dose usual: 0,3 a 1 mg/kg/dia, em infusão única, IV, em 4 h. Neonatos: Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/kg, por infusão, IV, em 2 a 6 h. Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg, a cada 24 h, por infusão, IV, em 2 a 6 h.

ALERTA Monitorizar periodicamente ECG, função hepática, função renal e potássio. Neonatos: não misturar com solução fisiológica, pode ocorrer precipitação. Concentração máxima de infusão = 0,1 mg/mL. Proteger da luz. Suspender se uréia > 80 mg/dL, creatinina sérica > 3 mg/dL ou testes de função hepática anormais. ANFOTERICINA B DISPERSÃO COLOIDAL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B

Amphocil 50 mg injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: 3 a 4 mg/kg/dia, EV, infundidos à velocidade de 1mg/kg/hora. Dose máxima: 7,5 mg/kg/dia.

ALERTA A segurança e a eficácia de anfotericina e seus congêneres ainda não foram adequadamente estabelecidas em ensaios clínicos controlados na população pediátrica, muito embora infecções fúngicas sistêmicas tenham sido tratadas com sucesso nesses pacientes. Efeito nefrotóxico aumentado com aminoglicosídeos, ciclosporina e outros fármacos nefrotóxicos. Corticosteróides e corticotrofina podem potencializar riscos de hipocalemia. Esta, por sua vez, pode potencializar toxicidade de digitálicos e neurobloqueadores. Pode ocorrer antagonismo com antifúngicos azólicos como cetoconazol e miconazol. Toxicidade pulmonar pode ocorrer pela administração concomitante com transfusão de elementos da série branca. ATRACÚRIO RELAXANTE NEUROMUSCULAR/ADJUVANTE DA ANESTESIA GERAL Teratogenicidade Risco C

Tracur/Tracrium 10 mg/mL injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e Crianças acima de 2 anos: Intubação:

Dose inicial: 0,4 a 0,5 mg/kg, IV, em bolus. Sob anestesia com isoflurano:

Dose usual: 0,25 a 0,35 mg/kg. Manutenção de bloqueio neuromuscular:

Dose usual: 0,08 a 0,10 mg/kg, administrada em intervalos relativamente regulares. Adultos e crianças com doença cardiovascular importante: Dose inicial: 0,3 a 0,4 mg/kg, IV, em bolus. Doses de mantutenção subseqüentes são individualizadas e ajustadas de acordo com a resposta do paciente.

ATROPINA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco B Hytropin 0,25 mg injetável (ampola 1mL) POSOLOGIA Adultos: Bradicardia: 0,04mg/kg, IV. Espasmo do TGI: 0,3 a 1,2mg, SC, IV ou IM, a cada 4 a 6h. Crianças e neonatos: Bradicardia: 0,02mg/kg, IV, a dose pode ser repetida a cada 10 a 15 min. ET= 0,01 a 0,03mg/kg/dose + 1mL de SF. ALERTA Não administrar com outros agentes anticolinérgicos, pode alterar respostas aos bloqueadores beta adrenérgicos. Doses em crianças, inferiores à 0,1mg podem causar braquicardia paradoxal. ATROPINA CICLOPLÉGICO/MIDRIÁTICO Teratogenicidade Risco C Atropina 1% solução oftálmica (frasco 5 mL) POSOLOGIA Uveíte:

Adultos: Dose usual: pingar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival de cada olho, 4 vezes por dia. Crianças e Neonatos: Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, até 3 vezes por dia.

Refração: Adultos: Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante 1 ou 2 dias antes do exame. Crianças e Neonatos: Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante 1 ou 3 dias antes do exame e 1 hora antes do mesmo.

ALERTA Não amamentar quando em uso deste medicamento. Não indicado para idosos com excessiva pressão intraocular. AZITROMICINA MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco B

Zitromax 500 mg cápsula POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, 1 vez ao dia.

Dose máxima: 1 g, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças: Dose usual: 12 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia (máximo 500 mg/dia).

ALERTA Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os macrolídeos de 1ª geração. Deve ser administrado fora das refeições. Dada a longa meia-vida, pode ser administrado uma vez ao dia. Aumenta as enzimas hepáticas, icterícia colestática. Deve ser administrado no mínimo 1 h antes e 2 h após as referições. Pode ocasionar Síndrome de Stevens Johnson ou anafilaxia e colite pseudomembranosa. BETAMETASONA FOSFATO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Celestone 4 mg/mL injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,25 a 8 mg/dia, IM, 1 vez ao dia. Dose usual: 2 a 4 mg/dia, IV, 1 vez ao dia.

ALERTA Em doenças pulmonares a opção atual é evitar os corticosteróides de depósito, optando-se por aqueles de ação intermediária como a prednisona e a metilprednisolona. BICARBONATO DE SÓDIO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Bicarbonato de sódio 1 g comprimido POSOLOGIA Acidose:

Dose usual: 325 mg a 2 g, VO, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 16 g/dia.

BICARBONATO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C

Bicarbonato de sódio 8,4% solução injetável (ampola 10 mL) Bicarbonato de sódio 10% solução injetável (bolsa 250 mL) POSOLOGIA

Adultos: Acidose metabólica:

Dose usual: bicarbonato sódio (mEq) = peso (kg) x BE x 0,3. Administrar metade da dose calculada, IV. Avaliar o paciente antes de administrar a outra metade calculada. Crianças:

Reanimação PCR: Dose inicial: 1 mEq/kg, IV.

Acidose metabólica: Corrigir se pH < 7,10 ou bicarbonato < 10 mEq/L. Bicarbonato necessário = (15 – Bicarbonato total) x peso (kg) x 0,3. Neonatos:

Reanimação neonatal: Dose inicial: 1 a 2 mEq/kg, IV, usando diluição 1:1 da solução 8,4%. Administrar na velocidade de infusão de < 1 mEq/min.

ALERTA Não misturar com sais de cálcio, catecolaminas ou atropina. Respeitar velocidade de infusão de 1 mEq/kg/min; assegurar adequado suporte ventilatório antes de administrar o bicarbonato de sódio. Controlar gasometria e parâmetros ventilatórios. Neonatos e crianças: edema, hemorragia cerebral, alcalose metabólica, hipernatremia, hipopotassemia, hipocalemia, distensão gástrica, necrose tecidual se ocorrer extravasamento local. BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% OUTROS Teratogenicidade Risco C CPHD – Bicarbonato de sódio 8,4% Uso restrito em hemodiálise Dispensado pelo Almoxarifado ALERTA Usar obrigatoriamente em conjunto com a solução ácida. BICARBONATO DE SÓDIO +CLORETO DE POTÁSSIO + GLICOSE MISCELÂNEA – OUTROS Teratogenicidade Risco C

Solução Cardioplégica (ampola 40 mL)

BIPERIDENO ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco C

Akineton/Cinetol 2 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 16 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças (1 a 5 anos): Dose usual: 0,5 a 1 mg/dose de 8/8 h. Crianças (5 a 12 anos): Dose usual: 1 a 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia. Crianças (12 a 16 anos): Dose usual: 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia.

ALERTA Boca seca, constipação, visão turva, sonolência, euforia, retenção urinária em homens, hipotensão postural. Alucinações, principalmente acima de 70 anos, aumento da pressão intra-ocular. Contra-indicado em pacientes com glaucoma de ângulo fechado e cuidado em pacientes com arritmia, epilepsia e hipertrofia prostática. BIPERIDENO ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco C

Akineton/Cinetol 5 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 a 200 mg/dia, IM, até 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Biperideno comprimido.

BISACODIL LAXANTE Teratogenicidade Risco B

Dulcolax 5 mg drágea POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, em dose única. Crianças ( > 4 anos): Dose usual: 1 drágea, VO, 1 vez ao dia (após a última refeição).

ALERTA Cólicas abdominais, vômitos e diarréia. BLEOMICINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Blenoxane 7,5 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia BROMOCRIPTINA ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco B

Parlodel 2,5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 1,25 a 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Aumentar 2,5 mg em intervalos de 1 a 4 semanas. Dose máxima: 60 mg/dia.

ALERTA Alucinações, depressão, náusea, convulsões. Contra-indicado na gravidez. BROMOPRIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco C

Digesan 4 mg/mL gotas (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30 a 40 min antes das refeições. Dose máxima: 60 mg/dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg (3 a 6 gotas)/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações.

ALERTA Sonolência e manifestações extrapiramidais. BROMOPRIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco C

Digesan 5 mg/mL injetável (ampola 2 mL)

POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 20 mg, IM ou IV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, IM.

ALERTA Manifestações extrapiramidais. BUDESONIDA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Pulmicort 0,25 mg/mL (flaconete 2 mL) Dispensado exclusivamente para pediatria. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1a 2 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia. Crianças e neonatos: Dose usual: 0,25 a 0,50 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.

ALERTA Pode causar cefaléia, boca seca, supressão da velocidade de crescimento em doses maiores que 1000 mc. BUPIVACAÍNA ANESTÉSICO LOCAL Teratogenicidade Risco C

Marcaína 0,5% sem vasoconstritor injetável (frasco-ampola 20 mL) Marcaína isobárica 5 mg/mL injetável (ampola 4 mL) Marcaína pesada 0,5% (5 mg+80 mg)/mL injetável (ampola 4 mL) Dispensado apenas para uso no Centro Cirúrgico POSOLOGIA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,25% a 0,5%):

Adultos: Dose máxima: 150 mg.

Bloqueio de plexo braquial (0,375 a 0,5%): Adultos: Dose usual: 75 a 250 mg. Crianças: Dose usual: 1 a 3,7 mg/kg.

Bloqueio epidural (0,25 a 0,5%): Adultos: Dose usual: 50 a 150 mg. Crianças: Dose usual: 1,25 mg/kg/dose.

ALERTA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,25% a 0,5%):

Hipotensão, arritmias, convulsões, vertigem e apnéia. Bloqueio de plexo braquial (0,375 a 0,5%):

Doses acima de 2 mg/kg, adicionar adrebnalina 1/200.000. Bloqueio epidural (0,25 a 0,5%):

Hipotensão, bradicardia, arritmia e apnéia.

Não usar soluções que contenham preservantes (metabissulfito de sódio) para bloqueio epidural.

CAFEÍNA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Cafeína base anidra 0,7% (solução oral 20 mL) Dispensado somente para UTI Neo e Berçário POSOLOGIA Apnéia neonatal:

Dose de ataque: 10 a 20 mg/kg/dia, VS. Dose de manutenção: 2,5 a 4 mg/kg/dia, VS, dose única. Iniciar 24 h após a dose de ataque.

ALERTA Níveis terapêuticos: 5 a 25 mcg/mL. Concentração maior que 40 mcg/mL são tóxicas. Suspeitar de intoxicação se freqüência cardíaca for maior que 180 batimentos por minuto. Náuseas, vômitos, arritmias e convulsões. CALCIO (GLICONATO E LACTOBIONATO) SUPLEMENTO MINERAL Teratogenicidade Risco C Calcium Sandoz 108 mg de cálcio elementar/ 5 mL xarope POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 40 a 60 mL/dia , VO, fracionados em 3 ou 4 vezes. Crianças até 3 anos: Dose usual: 20 a 30 mL/dia, VO, fracionados em 3 ou 4 vezes. Crianças maiores de 4 anos: Dose usual: 30 a 40 mL/dia, VO, fracionados em 3 ou 4 vezes.

ALERTA Administrar durante ou logo após a refeição. Pode aumentar o risco de arritmia quando o paciente estiver em uso de digitálicos. Realizar determinações laboratoriais periódicas de cálcio. CALCITRIOL VITAMINA Teratogenicidade Risco B*

Rocaltrol 0,25 mcg cápsula POSOLOGIA

Dose inicial: 0,25 mcg, VO, em intervalos de 24h. ALERTA No tratamento de hipoparatireoidismo e raquitismo a dose deve ser administrada pela manhã. Controlar níveis de cálcio e fosfato. CAPTOPRIL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Capoten/Hipocatril 12,5 mg comprimido Capoten/Hipocatril 25 mg comprimido Capoten/Hipocatril 50 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos:

Dose usual: 6,25 a 50 mg, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia. Crianças (até 10 anos): Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 6 mg/kg/dia. Crianças (lactentes): Dose usual: 0,15 a 0,3 mg/kg/dose, VO, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia. Neonatos: Dose usual: 0,01 a 0,05 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 8/8h a 12/12h.

ALERTA Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução. Administrar com cautela em pacientes com insuficiêncian renal. Neonatos e crianças: Hipotensão, agranulocitose, proteinúria, hipercalemia secundária a redução na produção da aldosterona. Reduzir a dose na administração a neonatos com diminuição do fluxo sanguíneo cerebral e renal. Administrar 1h antes da alimentação. CARBACOL MIÓTICO Teratogenicidade Risco C

Ophicol 0,1 g/mL injetável (ampola 2mL) POSOLOGIA Uso intra-operatório

Dose usual: irrigar suavemente a câmara anterior com 0,5 mL para obter a miose necessária. A irrigação pode ser feita antes ou após as suturas. CARBAMAZEPINA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Tegretol 200 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 600 a 1600 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Crianças: Dose usual: 10 a 35 mg/Kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose inicial: 5 a 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Obs: a dosagem pode aumentar a cada 5 a 7 dias para 10 mg/kg/dia, e se necessário, para 20 mg/kg/dia

ALERTA Controles periódicos de hemograma, função renal e hepática. CARBONATO DE CÁLCIO SUPLEMENTO MINERAL Teratogenicidade Risco C Calsan 500 mg comprimido mastigável POSOLOGIA Suplementação diária

Adultos: Dose usual: 500-2000 mg/dia, em dose única ou subdividida em duas tomadas.

Hiperfosfatemia: Adultos: Dose usual: 1-17 gramas diários, em doses divididas.

Hipocalcemia: Adultos: Dose usual: 1-2 gramas, fracionados em 3 vezes ao dia, às refeições. Crianças: Dose usual: 45 a 65 mg/kg/dia, em 4 doses divididas. Neonatos: Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, em 4 a 6 doses. Não exceder 1 g por dia.

Como antiácido: Adultos: Dose usual: 7000 mg/dia, fracionados em 7 doses.

ALERTA Hemodiálise crônica: diminuição de dose devido ao potencial para desenvolvimento de hipercalcemia. CARBOPLATINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Paraplatin/ Platamine/ Vancel 150 mg injetável Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CARMUSTINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Becenun 100 mg injetável Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CARVÃO ATIVADO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco **

Carvão ativado 10 g (envelope) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 50 g, VO. Crianças: Dose usual: 1 g/kg/dose, VO.

ALERTA Constipação, vômitos e diarréia. Associar laxante salino quando em doses repetidas. Não utilizar em recém-nascidos, idosos, em pacientes com cirurgia abdominal recente, ruídos hidro-aereos diminuído ou ausente. CARVEDILOL ANTIARRITMICO/ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Cardilol 3,125 mg comprimido Cardilol 12,5 mg comprimido POSOLOGIA Insuficiência cardíaca:

Dose usual: iniciar com 3,125 mg, VO, de 12 /12 h, por 2 semanas. Aumentar para 6,25 mg, VO, de 12/12 h, por 2 semanas e 12,5 mg, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 25 mg, VO, de 12/12 h.

ALERTA Evitar associação com outras drogas inotrópicas negativas e bradicardizantes.

Administrar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca. Monitorar freqüência cardíaca. CEFALEXINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Keflex 500 mg comprimido Keflex 50 mg/mL suspensão (frasco 60 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças (>12 anos): Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6 h. Período de tratamento: 5 a 7 dias. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 6/6 h. Período de tratamento: 5 a 7 dias.

ALERTA Pacientes com antecedente de alergia mediada por IgE à penicilina (anafilaxia, edema angioneurótico e urticária imediata) não devem fazer uso de cefalosporina. Pode desencadear colite pseudo-membranosa. CEFALOTINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Keflin 1 g injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, IV, de 6/6 h. Dose máxima: 2 g, IV, de 4/4 h. Período de tratamento: 7 a 14 dias. Crianças: Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, IV, fracionados em intervalos de 4/4 h ou 6/6 h. Período de tratamento: 7 a 14 dias. Neonatos:

Peso < 1200 g: Idade de 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 12 h.

Peso de 1200 a 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 12 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 8 h.

Peso > 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 8 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 6 h.

ALERTA Vide Cefalexina. CEFAZOLINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Kefazol 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. Dispensado somente para 48 h de profilaxia.

POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 6 g/dia, IV, de 6/6 ou 8/8 h. Dose máxima: 6 g/dia. Crianças: Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, IV, de 8/8h. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose usual: 25 mg/kg/dose, IV ou IM.


ALERTA Vide Cefalexina. CEFEPIME CEFALOSPORINA 4ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Maxcef 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 g, IM ou IV, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 2 g, IM ou IV, 2 vezes ao dia. Crianças e neonatos: Dose usual: 50 mg/kg (até 40 kg), IV, 2 vezes ao dia.

ALERTA Vide Cefalexina. Em crianças e neonatos com infecções severas e meningites, especialmente por P. auriginosa ou Enterobacter sp., o intervalo de administração é de 8/8h. CEFOTAXIMA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Claforan 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 g, IV, de 8/8 h. Dose máxima: 2 g, IV, 4/4 h (12 g/dia).

Crianças: Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, de 6/6 ou 8/8h. Neonatos: Dose usual: 50 mg/kg/dose, IV ou IM (infundir em 30 min).


ALERTA Vide Cefalexina. CEFOXITINA CEFALOSPORINA 2ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Kefox 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. Dispensado somente para 48 h de profilaxia. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,5 a 2 g, IV, de 6/6 ou 8/8 h. Crianças: Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, IV, de 6/6 ou 8/8h. Neonatos: Dose usual: 25 a 33 mg/kg/dose, IV.


ALERTA Vide Cefalexina. Advertência: contém 2,3 mEq de Na/g de cefoxitina. CEFTAZIDIMA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Fortaz 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 g, IV, de 6/6 h. Dose máxima: 1 g, IV, 4/4 h (6 g/dia). Crianças: Dose usual: 75 a 150 mg/kg/dia, IV, de 8/8h. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose usual: 30 mg/kg/dose, IV ou IM (infundir em 30 min).


ALERTA Vide Cefalexina. CEFTRIAXONA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Rocefin 1 g IV /IM injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 g, IV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia. Dose máxima: 4 g/dia, IV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia. Neonatos:

Peso < 2000 g: Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 24 h. Idade de 8 a 28 dias: 50 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h.

Peso > 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h. Idade 8 a 28 dias: 75 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h. Idade > 28 dias: 100 mg/kg/dose, IV, fracionado em intervalos de 8 h.

ALERTA Vide Cefalexina.

Evitar o uso em neonatos por induzir colestase. Não recomendado em recém-nascidos com hiperbilirubinemia eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia. Aumento do tempo de sangramento. CETAMINA ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco A

Ketalar 50 mg/mL injetável (frasco-ampola 10 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Hipnose:

Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, IV Indução:

Adultos: Dose usual: 1 a 2,5 mg/kg, IV; 5 a 10 mg/kg, IM. Crianças: Dose usual: 9 a 13 mg/kg, IM.

ALERTA Delírios, movimentos tônicos, movimentos clônicos, taquicardia, arritmia, aumento da pressão arterial, apnéia (em adminitração rápida de doses elevadas), aumento da pressão intraocular, anafilaxia, náuseas e vômitos. Precaução em alcoólatras e em casos de hemorragia intracerebral. CETOCONAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Nizoral/Cetonil 200 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 a 400 mg, VO, uma vez ao dia. Crianças (acima de 2 anos): Dose usual: até 20 kg: 50 mg, VO, uma vez ao dia.

De 21 a 40 kg: 100 mg, VO, uma vez ao dia. Acima de 40 kg: 200 mg, VO, uma vez ao dia.

ALERTA Não usar em pacientes com doença hepática. CETOPROFENO ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Profenid 50 mg cápsula POSOLOGIA

Dose usual: 50 mg, VO, em intervalos de 8 h. Dose máxima: 200 mg/dia, VO.

ALERTA Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é recomendado o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o risco de insuficiência renal. CETOPROFENO ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Profenid IV 100 mg injetável (frasco-ampola) Profenid IM 100 mg injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Dose usual: 100 a 300 mg/dia. Dose usual: 100 mg, IM, a cada 12 horas. Dose máxima: 300 mg/dia.

ALERTA Vide Cetoprofeno cápsula. CIANOACRILATO ADESIVO TECIDUAL Teratogenicidade Risco **

Histoacryl 0,5 mL ampola CIANOCOBALAMINA VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Vitamina B12 500 mcg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Deficiência de vitamina B12:

Dose inicial: 100 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias. Dose de manutenção: 100 a 200 mcg, IM, uma vez por mês.

Anemia perniciosa: Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 14 dias. Dose de manutenção: 100 mcg, IM, uma vez por mês.

Neuropatias menos pronunciadas: Dose usual: 5000 mcg, IM, uma vez ao dia, até a remissão da dor.

Neuropatias com maior componente álgico: Dose inicial: 15.000 mcg, IM, uma vez ao dia. Dose de manutenção: diminuir a dose de acordo com a diminuição do componente doloroso. Crianças:

Deficiência de vitamina B12: Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias. Dose de manutenção: 60 mcg, IM, uma vez por mês.

ALERTA Trombose vascular periférica, prurido,urticária, diarréia. Monitorar potássio (risco de hipocalemia). CICLOFOSFAMIDA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Genuxal 1 g injetável (frasco-ampola) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CILOSTAZOL VASODILATADOR PERIFÉRICO Teratogenicidade Risco C

Vasogard 100 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 100 mg, VO, a cada 12 h. Se o paciente estiver em uso de cetoconazol, itraconazol, eritromicina, sertralina, fluoxetina,

diltiazem ou omeprazol, a dose usual deve ser de 50 mg, a cada 12 h.

ALERTA Não utilizar em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva de qualquer intensidade. CINARIZINA VASODILATADOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco B

Stugeron 75 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 75 mg/dia. ALERTA Parkinsonismo, sonolência e depressão. CIPROFIBRATO HIPOLIPIDÊMICO Teratogenicidade Risco **

Oroxadin 100 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual e máxima: 100 mg, VO, uma vez ao dia. ALERTA Em pacientes com insuficiência renal moderada, administrar o medicamento em dias alternados. Medicamento contra-indicado para crianças, pacientes com insuficiência hepática ou renal grave. CIPROFLOXACINA QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Cipro 500 mg comprimido Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 750 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.

ALERTA Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação, insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não-hormonais exarceba estas reações. Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem. Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e colite pseudomembranosa. Necessita ajuste de dose na insuficiência renal. CIPROFLOXACINA QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Cipro/Procin 200 mg injetável (frasco 100 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 mg, IV, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 400 mg, IV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 15 a 20 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações.

Fibrose cística: Dose usual: 30 mg/kg/dia, IV, fracionados em 3 administrações.

ALERTA Vide Ciprofloxacina comprimido. CISPLATINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Cisplatyl/Platiran 1 mg/mL injetável (frasco-ampola 50 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CITARABINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Aracytin 100 mg frasco-ampola Aracytin 500 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CLARITROMICINA MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco C

Klaricid 500 mg cápsula Klaricid 25 mg/mL suspensão (frasco 60 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 250 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 7,5 mg/kg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia.

ALERTA Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os macrolídeos de 1ª geração. Pode ser administrado às refeições. Pode incrementar o nível sérico da carbamazepina. Pode ocasionar Síndrome Stevens Johnson ou anafilaxia e colite pseudomembranosa. CLINDAMICINA LINCOSAMIDA Teratogenicidade Risco B

Dalacin 300 mg cápsula POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 300 mg, VO, de 8/8 h. Dose máxima: 600 mg, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h.

Dose máxima: 1,8 g/dia. Neonatos: Dose usual: 5 a 7,5 mg/kg/dose, VO.


ALERTA Considerada a maior indutora de colite pseudomembranosa e megacólon tóxico. Pode ocorrer trombocitopenia, diarréia e erupções cutâneas. Baixo potencial alérgeno. Muito ativa contra anaeróbios. CLINDAMICINA LINCOSAMIDA Teratogenicidade Risco C

Dalacin - C 150 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Dalacin - C 150 mg/mL injetável (ampola 4 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 300 a 600 mg, IV, de 6/6 h. Dose máxima: 1200 mg, IV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 25 a 40 mg/kg/dia, IV, fracionados em intervalos de 6 a 8 h. Dose máxima: 2,6 g/dia, IV. Neonatos:

Peso < 1200 g: Idade entre 0 a 4 semanas: 5 mg/kg/dia, IV ou IM, fracionados em intervalos de 12 h.

Peso entre 1200 a 2000 g: Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 12/12 h. Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 8/8 h.

Peso > 2000 g: Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 8/8 h. Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 6/6 h.

Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas:

Todas as idades, intervalo de 6 horas

ALERTA Vide Clindamicina comprimido. Infundir em 20 a 30 min, IV. Hipotensão arterial quando feita a infusão rápida. Não atravessa a barreira hemato-encefálica. CLOBUTINOL ANTITUSSÍGENO Teratogenicidade Risco D

Silomat 4 mg/mL xarope (frasco 120 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças (> 12 anos): Dose usual: 40mg , VO, de 8/8 h. Crianças (3 a 12 anos): Dose usual: 20 a 30mg , VO, de 8/8 h. Crianças (< 3anos) Dose usual: 10 a 20mg , VO, de 8/8 h.

ALERTA Ocorrência de agitação psicomotora e tremores. Os antitussígenos devem ser usados com critério, uma vez que a tosse é geralmente efeito e não causa. CLONAZEPAM ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Rivotril 2 mg comprimido Rivotril 2,5 mg/ml gotas (frasco 20 mL) - Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos e crianças > 12 anos: Dose usual: 1 a 4 mg/dia, VO. Dose máxima: 20 mg/dia.

ALERTA Hipersecreção brônquica. Retirar lentamente. CLONIDINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Atensina 100 mcg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 75 mcg a 200 mcg,VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 5 mcg a 10 mcg/kg/dia, VO, em intervalos de 8 a 12h. Aumentar gradualmente até 5-25 mcg/kg/dia. Dose máxima: 900 mcg/dia.

ALERTA Pode levar a hipotensão postural e sintomas de impotência sexual. CLONIDINA ANALGÉSICO/ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Atensina 150 mcg/mL injetável (ampola 1 mL) CLOPIDOGREL ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco B

Iscover/Plavix 75 mg comprimido POSOLOGIA Uso em insuficiência coronária:

Dose usual: 75 mg, 1 vez ao dia. Pós angioplastia coronária:

Dose usual: 300 mg em dose única no 1° dia, após 75 mg ao dia.

ALERTA Pode causar distúrbios hematológicos e plaquetopenia. Em casos do paciente necessitar de cirurgia, recomenda-se a suspensão da droga pelo menos 7 dias antes. CLORAMBUCIL ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Leukeran 2 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia CLORANFENICOL ANTIMICROBIANO -MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco C

Quemicitina 250 mg drágea Quemicitina 30 mg/mL suspensão oral (frasco 100 mL) Vixmicina 1 g injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6 h. Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h. Dose máxima: 4 g/dia, IV. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, VO ou IV, de 6/6 h. Dose máxima: 4 g/dia, VO ou IV. Neonatos: Dose inicial: 20 mg/kg, IV. Infundir em 30 min. Dose de manutenção: administrar 12 h após a dose inicial. Prematuro < ou = 30 dias: 2,5 mg/kg/dose, a cada 6 h. Termo 30 dias: 5 mg/kg/dose, a cada 6 h. Termo > 7 dias: 12,5 mg/kg/dose, a cada 6 h.

ALERTA Supressão da medula óssea, hemólise, anemia aplástica, síndrome bebê cinzento. Interação com clorpropramida, fenitoína, anticoagulante oral, fenobarbital. Controlar hemograma, plaquetas. Avaliar funções hepática e renal. CLORANFENICOL ANTIMICROBIANO -MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco C

Visalmin 4 mg/mL solução oftálmica (frasco 10 mL)

POSOLOGIA Dose usual: pingar 1 ou 2 gotas no olho afetado, de 4/4 h.

CLORANFENICOL (Acetato de retinol + Aminoácidos + Metionina) ANTIMICROBIANO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C Epitezan 5 mg + 1000 UI + 25 mg + 5 mg/g pomada oftálmica (bisnaga 3,5 g) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: aplicar cerca de 1 cm de pomada, via ocular, em intervalos de 6 ou 8 h.

ALERTA Discrasias sanguíneas. CLORETO DE CÁLCIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Ringer simples 500 mL injetável Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA

Dose usual: 3000 mL/dia, por infusão IV. Crianças:

Reanimação: Dose usual: 10 mL/kg/dose, IV.

CLORETO DE CÁLCIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE SÓDIO + LACTATO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Ringer lactato 250 mL injetável Ringer lactato 500 mL injetável Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA

Dose usual: 2500 mL/dia, por infusão IV. Crianças:

Expansor de volume de reanimação: Dose usual: 10 a 20 mL/kg, IV, infundir em 20 min e reavaliar. Neonatos:

Expansor de volume de reanimação: Dose usual: 10 mL/kg, IV, infundir em 5 a 10 min.

CLORETO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Clofan 6% xarope (frasco 120 mL) – 0,8 mEq/mL POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,9 a 1,8 g (15 a 30 mL), VO, de 8/8h. Neonatos e crianças: Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia, VO, divididos em 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA

Neonatos e crianças: irritação gastrintestinal, vômitos, sangramento. Excesso de dose pode causar arritmias, paralisia respiratória, hipotensão. Monitorização contínua do eletrocardiograma em neonatos tratados de hipopotassemia (RN recebendo > 0,25 mEq/kg/h de potássio, IV). Controlar eletrocardiograma e nível sérico de potássio.

CLORETO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Cloreto de potássio 19,1% (2,56 mEq/mL) solução injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Neonatos: Hipopotassemia sintomática aguda:

Dose usual: 0,5 a 1 mEq/kg, IV, diluído e administrado em 1 h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mEq/kg/dia, IV. Adultos, crianças e neonatos: Concentração máxima via periférica: 40 mEq/L de solução adequada. Concentração via central: 80 mEq/L de solução adequada. Velocidade máxima: 0,5 a 0,7 mEq/kg/h por 1 a 2 h, com monitorização cardíaca.

ALERTA Vide Cloreto de Potássio xarope. CLORETO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA/SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL

Teratogenicidade Risco A

Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 250 mL) Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 500 mL) Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 1000 mL) Soro Fisiológico injetável Dispensado pelo Almoxarifado CLORETO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Cloreto de sódio 20% (3,42 mEq/mL) solução injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Dose usual: determinada de acordo com a necessidade do paciente. Crianças (até 12 anos) e neonatos: Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia.

CLORETO DE SÓDIO DESCONGESTIONANTE NASAL Teratogenicidade Risco A

Rinosoro 0,9% gotas nasais (frasco 30 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: instilação nasal, várias vezes ao dia, principalmente à noite ao deitar.

ALERTA Pode ocorrer irrtação lical com hipersecreção (uso crônico).

CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE CÁLCIO + CLORETO DE MAGNÉSIO + ÁCIDO ACÉTICO OUTROS Teratogenicidade Risco **

CPHD – HD 170 Bic AC (frasco 5000 mL) Uso restrito à hemodiálise. Dispensado pelo Almoxarifado. ALERTA Usar obrigatoriamente com a solução de bicarbonato de sódio.

CLORPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Amplicitil 100 mg comprimido Amplictil 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 25 a 100 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 4 administrações. As doses podem ser

aumentadas duas vezes por semana, em 20 a 50 mg, até os sintomas serem controlados. Dose máxima: 1 g/dia. Crianças: Dose usual (< 2 anos): 0,25 mg/kg, VO, a cada 4 a 6 h. Dose usual (2 a 5 anos): 40 mg/dia. Dose usual (> 5 anos): 75 mg/dia.

ALERTA Agranulocitose, disfunção extrapiramidal.

CLORPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Amplictil 5 mg/mL injetável (ampola 5 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Dose e frequência de acordo com a terapia. Adultos: Dose máxima: 400 mg, IM, a cada 4 a 6 horas. Crianças (> 2 anos): Dose usual: 1 mg/kg, IM, a cada 24 horas.

ALERTA Hipotensão, boca seca e sonolência. CLORTALIDONA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C*

Higroton 50 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 12,5 a 50 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças:

Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 vez dia. ALERTA Monitorizar rotineiramente o patássio. Não possui ação efetiva em pacientes com clearence de creatinina < 50mL/min. CLOTRIMAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B

Canesten 10 mg/1g creme (bisnaga 20 g) POSOLOGIA

Adultos e Crianças acima de 3 anos: Dose usual: aplicar uma fina camada do creme sobre a região afetada, pela manhã e à noite,

durante 1 a 4 semanas. CODERGOCRINA VASODILATADOR PERIFÉRICO E CEREBRAL Teratogenicidade Risco **

Hydergine 4,5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 4,5 mg, VO, em dose únicadiária.

ALERTA Diminuição acentuadados batimentos cardíacos. CODERGOCRINA VASODILATADOR PERIFÉRICO E CEREBRAL Teratogenicidade Risco **

Hydergine 0,3 mg injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,3 mg, IM ou IV lenta, 1 ou 2 vezes por dia mg.

ALERTA Vide Codergocrina comprimido. COLAGENASE ENZIMA PROTEOLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Iruxol Mono 0,6 U/g pomada (bisnaga 30 g) POSOLOGIA

Dose usual: aplicar em toda a ferida fazendo uma camada de 2 mm de espessura, pela manhã e à noite. ALERTA Avaliar riscos e benefícios de aplicar o produtoem áreas próximas dos olhos. Sabão, solução anti-séptica ou quaiquerdetergentes inativam a ação do produto. COLCHICINA ANTIGOTOSO Teratogenicidade Risco C

Colchis 0,5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Doses superiores a 15mg/dia causam diarréia com freqüência. COMPLEXO B POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS Teratogenicidade Risco C*

Hyplex B injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 4 mL/dia, IV. Crianças (> 2 anos): Dose usual: 2 mL/dia, IV. Crianças (< 2 anos): Dose usual: 1 mL/dia, IV.

CUMARINA + TROXERRUTINA ANTIVARICOSO Teratogenicidade Risco **

Venalot 15 mg + 90 mg comprimido DACARBAZINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco C

Dacarb 100 mg frasco- ampola Dacarb 200 mg frasco- ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia DAUNORRUBICINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Daunoblastina 20 mg frasco- ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia DESLANOSIDO CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Cedilanide 0,2 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,4 mg, IV, em intervalos de 12 horas. Crianças: Dose ataque: 20 a 40 mcg/kg, IV, de 8 em 8 horas. Dose de manutenção: 1/3 da dose de ataque, IV, de 12 em 12 horas. Recém-nascido: Dose de ataque: 10 a 20 mcg/kg, IV, de 8 em 8 horas.

ALERTA

Início de efeito entre 5 a 30 min e pico de efeito cerca de 2 a 6 horas após a administração. Cautela em pacientes com bloqueio AV, estenose subaórtica, arritmias ventriculares, pericardite constritiva. Quando em associação com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de potássio, cálcio e magnésio. DESMOPRESSINA HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO Teratogenicidade Risco B

DDAVP 0,1 mg/mL solução nasal (frasco 2,5 mL) POSOLOGIA Diabetes insípidus central:

Adultos e Adolescentes: Dose inicial: 10 mcg, via nasal, em dose única a noite. Dose usual: 10 a 40 mcg, via nasal, em dose única diária ou divididos em 2 ou 3 vezes. Crianças (> 3 meses): Dose usual: 0,25 mcg/kg, via nasal, 1 ou 2 vezes por dia.

ALERTA Náuseas e cefaléia. Monitorizar níveis de sódio, risco de intoxicação hídrica. DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Decadron 4 mg comprimido Decadron 0,1 mg/mL elixir (frasco 120 mL) POSOLOGIA Doenças crônicas, usualmente não-fatais:

Dose inicial: 0,5 a 1 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose de manutenção: diminuir gradualmente até a menor dose capaz de promover o efeito

desejado. Hiperplasia supra-renal congênita:

Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 vez ao dia. . Doenças agudas não-fatais:

Dose usual: 2 a 3 mg, VO, 1 vez ao dia. . ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Hiperglicemia, hipertensão, hipocalemia, leucocitose, hipocalcemia, úlcera gástrica/ duodenal, fraturas, catarata, síndrome de cushing, cardiomiopatia hipertrófica transitória. Interação com barbitúricos, fenitoína, rifampicina, vacinas e toxóides. Afastar processo infeccioso e PCA. Monitorizar PA, glicemia, parâmetros de crescimento. DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Decadron 4 mg/mL injetável ( ampola 2,5 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,5 a 20 mg/dia, IM ou IV, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,08 a 0,3 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 a 4 administrações. . Neonatos:

Extubação: Dose usual: 0,1 a 0,25 mg/kg/dose, cada 6 h. Iniciar 24 h antes da extubação e continuar com

3 a 4 doses pós-extubação. Displasia broncopulmonar:

Dose usual: 0,3 mg/kg/dia, fracionados a cada 12 h, por 3 dias. A seguir, 0,2 mg/kg/dia fracionados a cada 12 h, por 3 dias. Diminuir a dose em 0,1 mg/kg/dia, a cada 72 h, até alcançar 0,1 mg/kg/dia. Então, administrar em dias alternados por 1 semana e descontinuar. Todas as doses são administradas IV, a cada 12 h. ALERTA Vide Dexametasona comprimido. DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Maxidex 0,1% solução oftálmica (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, de 4 a 6 vezes ao dia.

ALERTA O uso prolongado pode predispor ao glaucoma, catarata e infecções secundárias. DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Maxidex 0,1% pomada oftálmica (bisnaga 3,5 g) POSOLOGIA

Adultos e Crianças: Dose usual: 1 cm de pomada, via ocular, 3 ou 4 vezes ao dia. Depois de obtido o efeito

desejado , reduzir progressivamente a dose. ALERTA Vide Dexametasona solução oftálmica. DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Deflaren 0,1% creme (bisnaga 10 g) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 1 ou 2 vezes ao dia. Não

ultrapassar 14 dias. ALERTA Não usar roupas fechadas ou curativos oclusivos sobre a área tratada. DEXAMETASONA + NEOMICINA ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Neocortin 1 mg + 3,5 mg/ mL solução oftálmica (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 3 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Dexametasona solução oftálmica. DEXAMETASONA + NEOMICINA + POLIMIXINA B ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Maxitrol 1 mg + 5 mg + 6.000/UI/mL colírio (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 3 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Dexametasona solução oftálmica. DEXCLORFENIRAMINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco B

Polaramine 2 mg comprimido Polaramine 0,4 mg/mL solução oral (frasco 120 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 mg/dose, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 0,15 mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações. .

ALERTA Ocorrência de sonolência. Pode causar estimulação do sistema nervoso central, boca seca, náusea. Possui corante na solução oral. DEXTRANO 70 + HIPROMELOSE LUBRIFICANTE OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C*

Lacrima Plus 1 mg + 3 mg/ml colírio (frasco 15 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, quando necessário.

DIAZEPAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco D

Valium 5 mg comprimido Valium 10 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 15 a 30 mg/dia, VO.

Crianças: Dose usual: 1mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 adminitrações. .

Sedação oral/relaxante muscular: Dose usual: 0,12 a 0,8 mg/kg/dia, VO, de 6/6h a 8/8h.

ALERTA Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis. DIAZEPAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco D

Valium 5 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 20 mg, IV.

Pré-anestésico/sedação: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, IM ou IV. Crianças: Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, IV. . Dose máxima: 10 mg/dose, IV. Neonatos:

Estado de epilepsia: Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose, IV, a cada 15 a 30 min. Dose máxima: 2 mg, IV.

Convulsões refratárias: Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose em bolus, IV. Seguida de infusão contínua: 0,3mg/kg/h (diluída em SF para 0,1mg/mL). Não exceder a dose de 1 a 2 mg/kg/min, IV.

ALERTA Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis. Cuidado especial quando administrado por via intravenosa: pode levar a parada respiratória. Não recomendado como droga de primeira escolha para neonatos. DICLOFENACO SÓDICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Voltaren 50 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 8h. Dose de manutenção: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 12h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 adminitrações. .

ALERTA Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é recomendável o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o risco de insuficiência renal. DICLOFENACO SÓDICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Voltaren/Cataflan 75 mg injetável (ampola 3 mL)

POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 75 mg, IM, 1 vez ao dia. Dose máxima: 150 mg/dia, IM, fracionados em 2 administrações. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, fracionados em 2 administrações. .

ALERTA Vide Diclofenaco comprimido. DICLOFENACO POTÁSSICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Cataflam 15 mg/mL gotas (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 15 a 30mg/dia, VO. Crianças (acima de 1 ano): Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 adminitrações. .

ALERTA Sangramento digestivo, perfuração de víscera oca e agranulocitose. DIFENIDRAMINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco B

Difenidrin 50 mg/mL injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 100 mg/dose, IV ou IM profundo, a cada 6 ou 8 h. Crianças: Dose usual: 5 mg/kg/dia, IV ou IM profundo, fracionados em 4 administrações. . Dose máxima: 300 mg/dia, IV ou IM profundo.

ALERTA Pode ocorrer sonolência, boca seca, obstipação, taquicardia. Pode comprometer a absorção do ácido acetil salicílico. DIGOXINA CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Digoxina 0,25 mg comprimido Digoxina 0,05 mg/mL elixir (frasco 60 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,125 a 0,5 mg/dia, VO; 8 a 15 mcg/kg, IV.

Digitalização: Prematuros: Dose de ataque: 20 mcg/kg/dia, VO e 15 mcg/kg/dia, IM ou IV. Dose de manutenção: 5 mcg/kg/dia, VO e 3 a 4 mcg/kg/dia, IM ou IV. Termo: Dose de ataque: 30 mcg/kg/dia, VO e 20 mcg/kg/dia, IM ou IV. .

Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou IV. Crianças < 2 anos: Dose de ataque: 40 a 50 mcg/kg/dia, VO e 30 a 40 mcg/kg/dia, IM ou IV. . Dose de manutenção: 10 a 12 mcg/kg/dia, VO e 7,5 a 9 mcg/kg/dia, IM ou IV. Crianças de 2 a 10 anos: Dose de ataque: 30 a 40 mcg/kg/dia, VO e 20 a 30 mcg/kg/dia, IM ou IV. Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou IV. Crianças > 10 anos: Dose de ataque: 10 a 15 mcg/kg/dia, VO e 8 a 12 mcg/kg/dia, IM ou IV. Dose de manutenção: 2,5 a 5 mcg/kg/dia, VO e 2 a 3 mcg/kg/dia, IM ou IV. .

ALERTA Doses orais devem ser 25% maiores que as doses intravenosas. Administrar IV em 5 a 10 min. Adultos: cuidados com medicamentos que causam hipocalemia: corticoesteróides, anfotericona, diuréticos depletores de potássio. Eritromicina aumenta a absorção da digoxina. Diltiazem, nifedipino e bloqueadores da enzima de conversão podem aumentar a concentração sérica. Neonatos e crianças: intolerância alimentar, vômitos, diarréia, prostação em caso de intoxicação. Não administrar digoxina em pacientes com bloqueio átrioventricular, estenose subaórtica, disritmias ventriculares, pericardite constritiva. Cuidado no uso concomitante com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de potássio, cálcio e magnésio. DILTIAZEM ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Cardizem 60 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 30 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose manutenção: 30 a 360 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. .

ALERTA Bloqueios atrioventriculares. Ação diminuída por barbitúricos, rifampicina e vitamina D. Usar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e bradicárdicos. DIMENIDRATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE ANTÍDOTO / ANTIEMÉTICO Teratogenicidade Risco B*

Dramin B6 DL injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 mL, IV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 1 mg/kg, IV lento, de 6/6 h. Dose máxima: 30 mg (dimenidrato).

ALERTA Hipotensão, palpitações, taquicardia. DIMETICONA ANTIFISÉTICO Teratogenicidade Risco A

Luftal 40 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 40 mg, VO, 3 vezes ao dia.

DIMETICONA ANTIFISÉTICO Teratogenicidade Risco A

Luftal 75 mg/mL gotas (frasco 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 40 mg (16 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Crianças (até 12 anos): Dose usual: 15 a 30 mg (6 a 12 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Lactentes: Dose usual: 10 a 15 mg (4 a 6 gotas), VO, 3 vezes ao dia.

DIPIRONA ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Novalgina 500 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos e crianças (acima de 12 anos): Dose usual: 500 a 750 mg, VO, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas. .

ALERTA Reações de hipersensibilidade, urticária e comprometimento de mucosas. Síndrome de Stevens-Johnson pode ocorrer. Raramente choque e discrasias sanguíneas. Não administrar concomitantemente à ciclosporina. DIPIRONA ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Novalgina 500 mg/mL gotas (frasco 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 a 750 mg (20 a 30 gotas), VO, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas. Dose máxima: 500 mg. Neonatos: Dose usual: 10 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas.

ALERTA Vide Dipirona comprimido. DIPIRONA ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Novalgina 500 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos:

Dose usual: 1000 a 2500 mg, IM ou IV, 1 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 3000 mg/dia, IM ou IV. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, IM ou IV, em intervalos de 6/6 horas. Dose máxima: 500 mg. Neonatos: Dose usual: 10 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 6/6 horas.

ALERTA Vide Dipirona comprimido. Pode causar hipotensão. DOBUTAMINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco B/C

Dobutrex 12,5 mg/mL injetável (ampola 20 mL) POSOLOGIA

Adultos, crianças e neonatos: Dose usual: 2,5 a 15 mcg/kg/min, IV. Dose máxima: 40 mcg/kg/min, IV.

ALERTA Tolerância após 72 h de infusão. Infundir em veia central, após correção de volemia. O extravasamento pode causar necrose tecidual. A concentração máxima é de 5000 mcg/mL. DOMPERIDONA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B*

Motilium 1 mg/mL suspensão (frasco 100 mL) POSOLOGIA

Adultos: Síndromes dispépticas: Dose usual: 10 a 20 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30min antes das refeições.

ALERTA Risco (pequeno) de liberação extrapiramidal e galactorréia. DOPAMINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Revivan 5 mg/mL injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, IV. Dose máxima: 50 mcg/kg/min. Crianças: Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, IV. Neonatos: Dose usual: 1 a 20 mcg/kg/min, por infusão contínua IV.

ALERTA De 1 a 2 mcg/kg/min aumenta o fluxo renal; de 2,5 a 10 mcg/kg/min – aumento do débito cardíaco; acima de 10 mcg/kg/min – aumento da resistência periférica e pulmonar.

Administrar em veias de grosso calibre a fim de prevenir o extravasamento, que levaria a necrose tecidual. Corrigir inicialmente a volemia em crianças e neonatos. Infundir em veia central. Infusão em artéria umbilical não é recomendada. Concentração máxima é de 3200 mcg/mL. DOXORRUBICINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Adriblastina 50 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia DROPERIDOL NEUROLÉPTICO/ANALGÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Droperdal 2,5 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 ENALAPRIL ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D*

Renitec 10 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Hipertensão:

Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 5 a 40 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia.

Insuficiência Cardíaca Congestiva: Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 2,5 a 20 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg/dia, VO; aumentar lentamente 2 vezes por semana. Dose máxima: 0,5 mg/kg/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 40 mcg/kg/dose, VO, a cada 24 h. Dose máxima: 150 mcg/kg/dose, VO, a cada 6 h.

ALERTA Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução. Administrar com cautela em pacientes com insuficiência renal. Neonatos e crianças: hipotensão, hipercalemia, oliúria e aumento da creatinina em pacientes com insuficiência renal, necessitando ajuste de dose. O início da ação, quando a administração é oral, é de 1 a 2 h. ENOXAPARINA SÓDICA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco B

Clexane 20 mg injetável (seringa 0,2 mL) Clexane 40 mg injetável (seringa 0,4 mL) Clexane 60 mg injetável (seringa 0,6 mL) Clexane 80 mg injetável (seringa 0,8 mL) POSOLOGIA

Adultos: Pacientes com risco tromboembólico moderado:

Dose usual em cirurgia geral: 40 mg, SC, 2 h antes da intervenção. Pacientes com alto risco tromboembólico:

Dose usual em cirurgia ortopética: 40 mg, SC, 12 h antes da intervenção. Angina estável e Acidente Vascular Cerebral:

Dose usual: 1 mg/kg, SC, fracionados em 2 administrações. Neonatos:

Tratamento inicial de trombose: Dose usual: 1,5 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h. > 2 meses de vida: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h. Pré-termo: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h.

Ajustar a dose para manter nível do anti-fator Xa entre 0,1 a 0,4 U/mL. ALERTA Monitorizar a contagem de plaquetas. Confusão mental, febre e edema periférico. Neonatos: O clearance em neonatos é mais rápido do que em recém-nascidos mais velhos, crianças e adultos. Meia vida é dose-dependente, mas a média é de 1 a 3 h. Diminuir a dose em 40% nos pacientes portadores de insuficiência renal. EPINEFRINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Adrenalina 1 mg injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Parada cardíaca:

Dose usual: 0,5 a 5 mg, IV, em intervalos de 3 a 5min, quando necessário. Anafilaxia:

Dose usual: 0,3 a 0,5 mg , IV ou SC, repetindo a cada 15 min, quando necessário. Crianças:

Bradicardia: Dose usual: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV;

ou 0,1 mg/kg (0,1mL da solução 1:1.000/kg) por via endotraqueal. Assistolia/Parada cardiorespiratória:

Primeira dose: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV; ou 0,1 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:1.000), por via endotraqueal. Segunda dose: 0,01mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV; ou endotraqueal, repetidos a cada 3 a 5min.

Choque (infusão comtínua): Dose usual: 0,1 a 1 mcg/kg/min, por infusão IV. Anafilaxia: Dose usual: 0,01 a 0,3 mg/kg/dose (0,01 a 0,3mL/kg da solução 1:1000), IV ou SC, repetindo a cada 15min, se necessário.

Neonatos: Concentração 1 mg/mL (1:1000) diluir para 1:10.000 Dose EV bolus: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) a cada 5 min, se necessário. Dose infusão EV: iniciar com 0,1 mcg/kg/min. Máxima: 1,5mcg/kg/min. Dose endotraqueal: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) diluída 1:1 com soro fisiológico.

ALERTA Evitar o uso concomitante com Bicarbonato de sódio. Neonatos e crianças: se possível, corrigir a acidose antes da administração da epinefrina para aumentar a efetividade da droga. Podem ocorrer arritmias cardíacas, hipertensão, hemorragia intracraniana (no recém-nascido). Infiltração intravenosa pode causar necrose tecidual. EPIRRUBICINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Farmorubicina 10 mg frasco-ampola Farmorubicina 50 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia ERITROMICINA (BASE) MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco B

Eritromicina base 500 mg cápsula (uso tópico) ERITROMICINA ESTOLATO OU ESTEARATO MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco B

Pantomicina 250 mg comprimido Pantomicina/Eritrex 250 mg/mL suspensão oral (frasco 60 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 250 a 500 mg, VO, a cada 6 h.

Crianças: Dose usual: 30 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionadas em 2 ou 4 vezes. ERITROPOETINA HUMANA FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO Teratogenicidade Risco C

Hemax-Eritron 2.000 UI injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Anemia da insuficiência renal crônica:

Dose inicial: 50 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana. A dose inicial pode ser aumentada em 25 U/kg, IV ou SC, de cada vez, em intervalos de 4 semanas.

Dose máxima: 200 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana. Dose de manutenção: 100 a 300 U/kg, IV ou SC, em intervalos de 1 semana, dividida em 2 ou

3 aplicações (quando a taxa de hemoglobina for de 10 a 12 g/dL). Anemia do câncer/AIDS:

Dose inicial: 100 a 200 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana. Dose máxima: 250 UI/kg, IV ou SC, após 6 a 8 semanas de tratamento, caso não haja resposta

satisfatória. Dose de manutenção: a dose deve ser diminuída gradualmente em torno de 25 UI/kg, IV ou

SC, em intervalos de 4 semanas ou mais até uma dose mínima que mantenha o hematócrito no nível de 30 a 33%.

Neonatos: Dose: 1200 UI a 1400 UI/kg/semana. Dose EV: 200 UI/kg/dia. Dose SC: 400 UI/kg, 3 vezes por semana. Administrada por 2 a 6 semanas. Se administrada IV, misturar com uma solução contendo proteína (albumina 5%, NPT), e

infundir em 4h. ALERTA Hipertensão, cefaléia, náusea, dor muscular, dor óssea, prurido ou erupção cutânea. Pode ocorrer neutropenia no recém-nascido prematuro. Comunicar o médico se ocorrer taquicardia, dispnéia, prurido ou erupções cutâneas. ESCOPOLAMINA

ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan 10 mg drágea POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 20 mg, VO, em intervalos de 6 a 8 h.

ALERTA Pode apresentar efeitos anticolinérgicos (boca seca, visão turva, taquicardia, febre, retenção urinária). ESCOPOLAMINA ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan 20 mg/mL injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 mL, IV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, IV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 10 mg.

ALERTA Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos). ESCOPOLAMINA + DIPIRONA ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan composto 6,67 mg +333,4 mg/ml gotas (frasco 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 20 a 40 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças acima de 6 anos: Dose usual: 10 a 20 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 1 a 6 anos: Dose usual: 5 a 10 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos). ESPIRONOLACTONA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C/D

Aldactone 25 mg comprimido Aldactone 100 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Hiperaldosteronismo:

Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia. Insuficiência cardíaca:

Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 1,5 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia.

Dose máxima: 200 mg. Neonatos: Dose usual: 1 a 3 mg/kg/dose, VO, a cada 24 h.

ALERTA Hipercalemia, devendo o potássio ser monitorizado de rotina. Vômitos, diarréia, acidose metabólica, hipercloremia, desidratação e hiponatremia. Pode potencializar a ação de agentes anti-hipertensivos. Controlar nível sérico e urinário de potássio. Monitorizar potássio sérico e urinário. ESTREPTOQUINASE TROMBOLÍTICO Teratogenicidade Risco C

Streptase 250.000 UI (frasco-ampola) Streptase 1.500.000 UI (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Infarto agudo do miocárdio:

Dose usual: 1.500.000 UI, IV, durante 30 a 60 min. Crianças:

Trombose venosa profunda: Dose de ataque: 3500 a 4000 UI/kg, IV, durante 30 min. Dose de manutenção: 1000 a 1500 UI/kg/h, IV. Neonatos:

Trombose venosa profunda: Dose de ataque: 1500 a 2000 UI/kg/h, IV, em soro glicosado 5% ou 10%, durante 30 min. Dose de manutenção: 1000 UI/kg/h, IV, como infusão contínua por 24 a 72 h.

ALERTA Aumenta o risco de hemorragia quando utilizado juntamente com ácido acetil salicílico, fenilbutazona, indometacina, inibidores da agregação plaquetária. Pode causar hemorragias, reações anafilactóides e de hipersensibilidade, febre, broncoespasmo. Diminuir ou suspender a droga caso apresente hipotensão. ESTRIOL HORMÔNIO SEXUAL

Styptanon 20 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 20 mg/dia, IV ou IM.

ALERTA Aumento de risco de tromboembolismo, câncer do endométrio. ETANOLAMINA OLEATO ESCLEROSANTE Teratogenicidade Risco **

Ethamolin 50 mg/mL (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 0,5 a 1,5 mL, em cada veia.

ETILEFRINA VASOCONSTRITOR Teratogenicidade Risco **

Efortil/Etilefril 10 mg injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 1 a 2 mg, IV. Dose manutenção: infusão do restante da ampola, com fluxo adequado ao estado

cardiovascular do paciente. ALERTA O uso prolongado pode causar tolerância. Não usar em mulheres que estejam amamentando. ETOMIDATO ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Hypnomidate 20 mg/mL injetável (ampola 10 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Indução:

Adultos: Dose usual: 0,1 a 0,4 mg/kg, IV. Crianças: Dose usual: 0,2 a 0,4 mg/kg, IV.

ALERTA Mioclonia, movimentos clônicos, tromboflebites, depressão respiratória, insuficiência supra-renal, náuseas e vômitos. ETOPOSIDO ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Vepesid 100 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia FEMPROCUMONA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco X*

Marcoumar 3 mg comprimido POSOLOGIA

Dose inicial: até 24 mg/dia, VO. Dose manutenção: ajustar a dose de acordo com a resposta do paciente, sendo que a dose média de manutenção varia entre 0,75 e 6 mg/dia.

ALERTA Interromper o tratamento lentamente. FENAZOPIRIDINA ANALGÉSICO DE VIAS URINÁRIAS Teratogenicidade Risco B

Pyridium 100 mg drágea POSOLOGIA

Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 3 vezes ao dia.

ALERTA Avisar o paciente sobre alteração de cor de urina e possibilidade de manchar roupas. FENILEFRINA MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO Teratogenicidade Risco C

Fenilefrina 10% solução oftálmica (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 1 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Midriáticos podem precipitar crise de glaucoma agudo em pacientes com predisposição. Esta solução (10%) não é recomendada para crianças, pois pode ocorrer aumento pronunciado da pressão arterial. FENITOÍNA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Hidantal 100 mg comprimido Epelin 20 mg/mL suspensão oral (frasco 120 mL) - Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 300 a 600 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças: Dose usual: 6 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Neonatos:

Estado epilético: Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Nível terapêutico: 10 a 20 mcg/mL.

ALERTA Metabolismo inibido por cloranfenicol, clordiazepóxido, fluconazol, halotano, propranolol. Redução da absorção intestinal com drogas antineoplásicas e antiácidos; salicilatos, valproato de sódio. Redução do efeito de ácido fólico, carbamazepina, haloperidol e contraceptivos orais. FENITOÍNA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Hidantal 50 mg/mL injetável (ampola 5 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 300 a 600 mg/dia, fracionados em 2 administrações. Dose de manutenção: 20 mg/kg/dia em velocidade máxima de 50 mg/min nas primeiras 24h. Crianças: Dose inicial: 20 mg/kg. Dose de manutenção: 10 mg/kg/dia. Dose máxima: 1 mg/kg/min (50 mg/min). Neonatos:

Estado epilético: Dose de ataque: 15 a 20 mg/kg/dose, IV. Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações.

ALERTA Vide Fenitoína comprimido. FENOBARBITAL ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Gardenal/Fenocris 100 mg comprimido POSOLOGIA


ALERTA Reação paradoxal é descrita com quadro de hiperatividade. Redução dos níveis séricos quando associado ao valproato de sódio e fenitoína; os níveis de fenitoína podem elevar-se inicialmente quando feita a associação, a seguir há um decréscimo. Contra-indicado em pacientes com porfiria. Neonatos: Hipotensão, depressão respiratória (com concentração sérica > 60mcg/mL), colapso circulatório, anemia megaloblástica, hepatite. Sedação relacionada com concentração sérica > 40 mcg/mL. Adminitração criteriosa na ICC, choque hipovolêmico e insuficiência renal e hepática, monitorar FR. Nível sérico terapêutico: 15 a 40 mcg/mL FENOBARBITAL ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Gardenal 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Crianças: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia. Neonatos:

Manutenção convulsão: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Iniciar 12 a 24 horas após a dose de ataque.

Colestase: Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, VO, por 4 a 5 dias.

Sedação: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.

ALERTA Vide Fenobarbital comprimido. FENOBARBITAL ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Fenocris 100 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 a 300 mg, IV. Dose máxima: 100 mg/min, IV.

Crianças: Mal convulsivo:

Dose inicial: 15 a 18 mg/kg. Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, IV. Dose máxima: 20 mg/kg. Neonatos:

Convulsões: Dose de ataque: 20 mg/kg/dose, IV, em 10 min (< 1 mg/kg/min). Repetir 10 mg/kg/dose mais 2 vezes, se mantiver convulsões. Dose de manutenção: 3 a 5 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações. Começar a terapia após 12 h após a dose de ataque. Dose máxima: 40 mg/kg.

Colestase: Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, IV, por 4 a 5 dias.

Sedação: Dose usual: 2 a 3 mg/kg, IV, cada 8 a 12h.

ALERTA Vide Fenobarbital comprimido. FENOTEROL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco B

Berotec 5 mg/mL gotas (frasco 20 mL) POSOLOGIA Via oral:

Adultos: Dose usual: 2,5 a 5 mg (10 a 20 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,25 mg/kg/dose, VO. Dose máxima: 5 mg/dose, VO.

Via inalatória:

Adultos e crianças (> 25 kg): Dose usual: 2 a 2,5 mg (8 a 10 gotas), via inalatória, diluídos em 5 mL de soro fisiológico, 3 vezes ao dia. Crianças (< 25 kg): Dose usual: 0,25 mg (1 gota) / 3 kg peso, via inalatória, diluídos em 3 a 5 mL de soro fisiológico, 3 a 6 vezes ao dia.

ALERTA Tremor, taquicardia. Uso inalatório proporciona efeitos melhores. FENTANILA ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Fentanil/Fentanest 0,05 mg/mL injetável (frasco-ampola 10 mL com conservante) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Adultos: Anestesia Balanceada:

Dose inicial: 5 a 40 mcg/kg, IV (bolus)

Dose de manutenção: 0,25 a 2 mcg/kg/min, IV. Crianças (> 2 anos): Sedação e analgesia: 1 a 4 mcg/Kg/dose IV lento. Repetir se necessário. Infusão contínua: 0,1 a 3 mcg/Kg/h. ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão, náuseas, vômitos e diminuição da motilidade gastrointestinal. Crianças: pode causar bradicardia, rigidez muscular com diminuição da complacência pulmonar e laringoespasmo. Estes sintomas são revertidos com administração de naloxona. Lembrar que 0,1 mg de fentanila = 10 mg de morfina ou 75 mg de meperidina. Síndrome de abstinência pode ocorrer em pacientes tratados com infusão contínua por 5 dias ou mais. FEXOFENADINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco C

Allegra 60 mg comprimido Allegra 180 mg comprimido POSOLOGIA Rinite alérgica:

Adultos: Dose usual: 120 mg, VO, em dose única diária. Crianças (6 anos ou mais): Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h.

Urticária: Adultos: Dose usual: 180 mg, VO, em dose única diária. Crianças (6 anos ou mais): Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h.

FILGRASTIMA IMUNOESTIMULANTE / FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO Teratogenicidade Risco C

Granulokine 300 mcg injetável (frasco-ampola 0,5 mL) Dispensado somente para pacientes da Oncologia POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,5 UM/kg (5 mcg/kg), SC ou IV, em intervalos de 24 h. Duração do tratamento: até 14 dias, podendo variar conforme o tipo, a dose e o esquema quimioterápico utilizado. Neonatos: Dose Usual: 10 mcg/kg/dia, IV ou SC, por 3 dias consecutivos.

ALERTA Dor óssea, febre, dores musculares, reações inflamatórias. FITOMENADIONA ANTÍDOTO/HEMOSTÁTICO/VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Kanakion 10 mg/mL injetável IM (ampola 1 mL) Kanakion 10 mg/mL injetável IV (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos:

Tratamento da deficiência da Vit. K: Dose usual: 10 mg, IV, por 3 dias.

Hemorragias graves: Dose usual: 10 a 20 mg, IV, em dose única. Dose de manutenção: 10 mg, IV, em intervalos de 30 dias.

Intoxicação por anticoagulante oral Crianças: Dose usual: 2,5 a 10 mg/dose, IV, esta dose pode ser repetida 12 a 48 após, se necessário.

Profilaxia de hemorragia (ao nascimento): Neonatos: Dose usual: Peso < 1 kg: 0,5 mg, IM.

Peso > 1 kg: 1 mg, IM. Doença hemorrágica grave:

Dose inicial: 1 a 10 mg, IV, lentamente. Tratamento da deficiência da Vit. K:

Dose usual: 1 mg, IM ou IV. Hipoprotrombinemia:

Dose usual: 1 a 3 mg, IM, em dose única.

ALERTA Profilaxia oral é contra-indicada em recém-nascidos que são prematuros, doentes, recebendo antibióticos, com colestase ou diarréia. Anemia hemolítica severa. Monitorar bilirrubinas. FLUCONAZOL ANTÍFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Zoltec 150 mg cápsula POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 150 mg/dia, VO, em dose única. Dose máxima: 400 mg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, em dose única.


ALERTA Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gatrointestinais, trombocitopenia e leucopenia. FLUCONAZOL ANTÍFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Zoltec 200 mg injetável (frasco 100 mL)

Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 200 a 400 mg/dia, IV. Dose máxima: 800 mg/dia, IV. Crianças: Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, IV, em dose única. Neonatos:

Infecções sistêmicas, incluindo meningite: Dose de ataque: 12 mg/kg. Dose de manutenção: 6 mg/kg/dose, IV.


ALERTA Vide Fluconazol cápsula. Neonatos: avaliar funções renais e hepáticas e hemograma para verificar eosinofilia. Boa penetração em líquido cefalorraquidiano, tanto na administração oral como intravenosa. Interfere no metabolismo dos barbitúricos e fenitoina, cafeína e midazolam. FLUDARABINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Fludara 50 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia FLUMAZENIL ANTÍDOTO/ANESTÉSICO VENOSO NÃO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Lanexat 0,1 mg/mL injetável (ampola 5 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Reversão de anestesia e superdosagem por benzodiazepínicos:

Adultos: Dose usual: 0,2 mg, IV, repetindo a cada 30 a 60 segundos até o paciente acordar Dose máxima: 3 mg, IV. Crianças: Dose Usual: 0,01 mg/kg a cada minuto, até o paciente acordar. Dose máxima: 1 mg IV.

ALERTA

Pode precipitar abstinência em pacientes dependentes de benzodiazepínicos. Não administrar com antidepressivos tricíclicos. Re-sedação em crianças e adultos pela curta meia vida, comparada à dos benzodiazepínicos. FLUORESCEÍNA AGENTE DIAGNÓSTICO Teratogenicidade Risco C

Fluoresceína 1% colírio (frasco 3 mL) FLUOROURACIL ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D/X

Fluoro-Uracil 250 mg injetável (frasco-ampola 10 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia FLUOXETINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco C

Prozac 20 mg cápsula POSOLOGIA


ALERTA Não associar com medicamentos inibidores da enzima monoamina oxidase, fluconazol e derivados azólicos. FLUTAMIDA MEDICAMENTOS USADOS EM NEOPLASIA PROSTÁTICA Teratogenicidade Risco D

Eulexin 250 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: A dose deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente.

ALERTA O uso de antiandrógenos pode levar ao aumento do antígeno prostático específico (PSA), trombocitopenia, leucopenia, hepatoxicidade. FOSFATO ÁCIDO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C

Fosfato Ácido de Potássio 2 mEq/mL (ampola 10 mL) FOSFATO MONOBÁSICO DE POTÁSSIO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Fosfato Monobásico de Potássio 6% (frasco 100 mL) FOSFATO TRICÁLCIO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Fosfato Tricálcio 12,9% xarope (frasco 30 mL)

FOSFOLÍPEDE DE PULMÃO PORCINO SURFACTANTE Teratogenicidade Risco **

Curosurf 80mg/mL (frasco 1,5 mL) POSOLOGIA

Dose usual: 200mg/kg, via endotraqueal. Dose suplementar: 100mg/kg, via endotraqueal, após um intervalo de 12h, SN. A dose deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente.

ALERTA Monitorizar, posição da cânula endotraqueal e, se necessário, aspirar a secreção traqeual antes de administrar a solução de Fosfolípede. Monitorizar saturação de oxigênio, freqüência cardíaca, freqüência respiratória, gasometria arterial, parâmetros do ventilador mecânico e Rx do tórax. Durante a administração pode ocorrer queda da saturação de O2, bradicardia e refluxo da solução pela cânula endotraqueal. FRUTOSE SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Frutose 10% (bolsa de 500 mL) Dispensado pelo Almoxarifado FUROSEMIDA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Lasix/Rovelan 40mg comprimido Furosemida 10 mg/mL solução oral (frasco 120 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 20 a 80 mg, VO, fracionados a critério médico. Dose de manutenção: 20 a 120 mg, VO. Dose máxima: 600 mg/dia. Crianças: Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima : 6 mg/kg/dose. Neonatos: Dose usual: 1 a 2 mg/kg, de 12/12h.

ALERTA Monitorização do potássio. O uso crônico pode levar a um aumento de ácido úrico. Neonatos e crianças: Distúrbios do equilíbrio dos eletrólitos, hipocalemia/hipercalciúria, alcalose hipoclorêmica, nefrocalcinose, ototoxicidade, anemia agranulocitose, trmbocitopenia, pancreatite, coleletíase, nefrocalcinose no recém-nascido. Neonatos: Considerar terapia em dias alternados se uso por longo tempo. A dose oral pode ser dobrada. Furosemida causa perdas urinárias de sódio, potássio, cloro. Excreção urinária de cálcio, magnésio e o pH, também estão aumnetados. Potencialmente ototóxica, especialmente em pacientes recebendo aminoglicosídeos. FUROSEMIDA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Lasix 10 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA Edema:

Adultos: Dose inicial: 20 a 40 mg, IV.

Edema, Oligúria, Hemorragia Intra-Craniana, Hipertensão Arterial Sistêmica: Crianças: Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, IM ou IV. Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, IV ou IM, até 6 vezes ao dia. Infusão IV contínua: 0,05 mg/kg/h. Dose máxima : 6 mg/kg/dose ou 600 mg/dia, IV ou IM. Neonatos: Dose usual: 1mg/kg/dose, IM ou IV, a cada 12 ou 24 h. Aumentar a dose em 1 mg/kg, se necessário. Freqüência: Neonato extremo: intervalos de 24 h. Termo: intervalos de 12 a 24 h. Termo > 1 mês: intervalos de 6 a 8 h. Dose máxima: 6 mg/kg/dose.

Sobrecarga hídrica e Persistência do Canal Arterial: Dose usual: 1mg/kg/dose, a cada 12 a 24h.

ALERTA Vide Furosemida comprimido. GANCICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco C

Cymevene 500 mg injetável POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 mg/kg, IV, 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 500 mg, IV, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h, por 7 a 14 dias. Recomenda-se infusão lenta. Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia.

ALERTA Granulocitopenia em 25% dos pacientes. Associado a zidovudina pode ocasionar pancitopenia e com imipenem pode causar convulsão. Associado com anfotericina B e ciclosporina pode causar nefrotoxicidade. Droga potencialmente carcinogênica e teratogênica. GELATINA EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO Teratogenicidade Risco C Hisocel 3,5 % solução (frasco 500 mL) POSOLOGIA

Dose usual: varia de acordo com a gravidade do caso clínico. GENTAMICINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Garamicina 10 mg injetável (ampola 1 mL) Garamicina 20 mg injetável (ampola 1 mL) Garamicina 40 mg injetável (ampola 1 mL) Garamicina 60 mg injetável (ampola 1,5 mL) Garamicina 80 mg injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1,5 a 2 mg/kg, IV ou IM, de 8/8 h. Dose usual: 3 a 7,5 mg/kg/dia, IV ou IM, de 8/8h. Neonatos: Menor ou igual a 26 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h. 27 a 34 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h. 35 a 42 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h. Maior ou igual a 43 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h. Concentração sérica desejada: pico de 5 a 10 mg/mL e vale menor que 2,5 mg/mL.

ALERTA Nefrotoxicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade. Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal, asfixia, persistência do canal arterial ou tratamento com indometacina. GENTAMICINA ANTIBACTERIANO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Gentamicina 5 mg/g pomada oftálmica (bisnaga 3,5 g) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: aplicar a pomada sobre a área afetada, a cada 8 h.

GENTAMICINA ANTIBACTERIANO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Gentamicina 5 mg/mL solução oftálmica estéril (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: aplicar 1 gota no olho, a cada 6 h.

GLIBENCLAMIDA HIPOGLICEMIANTE Teratogenicidade Risco C

Daonil 5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2,5 a 5 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 20 mg, VO, 1 vez ao dia.

ALERTA Antiinflamatórios não-hormonais podem potencializar ação hipoglicemiante. Restrição de uso em hepatopatias. Não utilizar em Diabetes tipo I. GLICEROL

LAXANTE Teratogenicidade Risco C

Glicerina 12% solução (frasco 500 mL) Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA

Dose usual: utilização como enema. GLICEROL LAXANTE Teratogenicidade Risco C

Glicerina 95% adulto supositório Glicerina 95% infantil supositório POSOLOGIA Dose usual: 1 supositório, via retal, 1 vez ao dia. GLICOSE SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL Teratogenicidade Risco C

Glicose 5% solução injetável (bolsa 125 mL) Glicose 5% solução injetável (bolsa 250 mL) Glicose 5% solução injetável (bolsa 500 mL) Glicose 5% solução injetável (bolsa 1000 mL) Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA

Dose usual: diluições de medicamentos em geral. GLICOSE SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL Teratogenicidade Risco C

Glicose 25% solução injetável (ampola 10 mL) Glicose 50% solução injetável (ampola 10 mL) Glicose 50% solução injetável (bolsa 100 mL) POSOLOGIA

Dose usual: 1,5 a 3 g de glicose/kg/dia, por infusão IV em gotejamento contínuo.

GLICOSE SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL Teratogenicidade Risco C

Glicose 10% solução injetável (bolsa 500 mL) Glicose 50% solução injetável (bolsa 500 mL) Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA

Dose usual: 1,5 a 3 g de glicose/kg/dia, por infusão IV em gotejamento contínuo.

GLUCONATO DE CÁLCIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C Gluconato de cálcio 10% solução injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA Tratamento de emergência da hipocalcemia:

Adultos: Dose inicial: 970 mg, IV lentamente. Repetir a dose com base nos valores laboratoriais. Crianças: Dose inicial: 1 mL/kg, IV lentamente. Repetir a dose com base nos valores laboratoriais.

Hipermagnesemia: Adultos: Dose usual: 1 a 2 g, IV lentamente.

Hipercalemia: Adultos: Dose usual: 1 a 2 g, IV lentamente.

Hipocalcemia sintomática: Neonatos e crianças: Dose inicial: 1 a 2 mL/kg/dose, IV, administrar em 10 a 30 min, diluído. Dose de manutenção: 2 a 8 mL/kg/dia, IV, em infusão contínua.

ALERTA Neonatos e crianças: instabilidade cardiovascular, vasodilatação, fibrilação ventricular, letargia, coma, decréscimo do nível de magnésio. Pode potencializar arritmias induzidas pelos digitálicos. Se misturado com bicarbonato de sódio forma precipitado. Uso com cuidado em neonatos digitalizados, em insuficiência respiratória ou acidose. Não administrar em artéria.

GOSERELINA HORMÔNIO HIPOTALÂMICO Teratogenicidade Risco X/D

Zoladex 3,6 mg injetável (seringa) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia HALOPERIDOL NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Haldol 5 mg comprimido Haldol 2 mg/mL gotas (frasco 20 mL) - Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 15 mg/dia, VO. Crianças (3 anos): Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/dia, 2 a 3 vezes ao dia. Acrescente 0,25 a 0,5 mg/dia a cada semana. Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia. Dose de manutenção: 0,01 a 0,03 mg/kg/dia.

ALERTA Taquicardia, reações extrapiramidais, dicinesia, xerostomia, retenção urinária, visão borrada. Os antidepressivos podem aumentar os efeitos colaterias. Insuficiência hepática, doença cardíaca e crise convulsiva podem ocorrer em uso da dose máxima (0,15 mg/kg/dia). HALOPERIDOL NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Haldol 5 mg injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Dose e frequência de acordo com a terapia. Crianças (6 a 12 anos): Dose usual: 1 a 3 mg/dose, IM, cada 4 a 8 h. Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia.

ALERTA Vide Haloperidol VO. HALOTANO ANESTÉSICO INALATÓRIO Teratogenicidade Risco C

Fluothane/Tanohalo frasco 100 mL Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Dose usual: a dose de indução varia individualmente, mas usualmente situa-se entre 0,5% e 3%.

Dose de manutenção: varia entre 0,5% a 1,5%. ALERTA Taquicardia, hipertermia maligna, hipotensão, depressão respiratória, náuseas e vômitos. HEPARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco C Heparina/Liquemine 5000 UI/mL injetável (frasco-ampola 5 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5000 UI em bolus, após 25000 UI em 24 h, de acordo com tempo parcial de tromboplastina ativada. Crianças: Bolus: 50 a 100 UI/kg, IV. Infusão intermitente: 50 a 100 UI/kg/dose, IV, de 4/4 h. Infusão contínua: 10 a 25 UI/kg/h, IV. Neonatos: (1 mg heparina = 100 UI)

Trombose/ Coagulação Intravascular Disseminada: Dose de ataque: 75 UI/kg, IV, em bolus. Dose de manutenção: 28 UI/kg/h, em infusão contínua. Após 4 h do início da terapia, dosar púrpura trombocitopênica trombótica ( manter em 60 a 85 seg), e uma vez ao dia após púrpura trombocitopênica trombótica em níveis terapêuticos. Antídoto: sulfato de protamina, 1 mg para cada 100 UI de heparina administrada nas últimas 3 a 4 h. Dose máxima: 50 mg.

ALERTA Pode interagir com ácido valpróico, antiinflamatórios não esteroidais, cloroquina, dipiridamol, agentes trombolíticos e nitroglicerina intravenosa. Neonatos e crianças: manter tempo parcial de tromboplastina ativada 1,5 a 2,5 vezes o valor controle. Trombocitopenia como reação adversa. Realizar contagem de plaquetas a cada 2 a 3 dias, púrpura trombocitopênica trombótica e tempo de coagulação. HEPARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco C

Liquemine 20000 UI/mL injetável (ampola 0,25 mL)

POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5000 UI, SC, 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Vide Heparina intravenosa. HEPARINA + BENZILA NICOTINATO ANTIVARICOSO Teratogenicidade Risco **

Trombofob 50 UI + 2 mg/g pomada (bisnaga 40 g) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: aplicar uma camada de Trombofob pomada sobre a pele da região afetada, duas a três vezes ao dia.

ALERTA Evitar fricção ou massagem em casos de trombose e tromboflebite. Deve-se evitar aplicar a pomada sobre úlceras, fazendo-se aplicação somente ao seu redor das mesmas. Não usar sobre feridas abertas. HIALURONIDASE MISCELÂNEA - OFTALMOLOGIA Teratogenicidade Risco C

Hyalozima 2000 UTR injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Utilizado para melhorar a difusão do anestésico local em cirurgia oftálmica. HIDRALAZINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Apresolina 50 mg drágea POSOLOGIA Hipertensão:

Adultos: Dose usual: 10 a 50 mg, VO, até 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,75 a 1 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 vezes. Dose máxima: 200 mg/dia ou 7,5 mg/kg/dia.

Insuficiência Cardíaca Congestiva: Adultos: Dose usual: 50 a 100 mg, VO, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 300 mg/dia.

ALERTA Taquicardia, vômitos, diarréia, hipotensão ortostática, edema, anemia, agranulocitose. Pode causar síndrome lupus-like. Cautela no uso em pacientes com doença cardíaca e renal. HIDRALAZINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Nepresol 20 mg/mL injetável (ampola 1 mL)

POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg/dose, IV. Crianças: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg/dose, IM ou IV, 4 a 6 vezes ao dia. Dose máxima: 20 mg/dose, IM ou IV. Neonatos: Dose usual: 0,1 a 0,5 mg/kg/dose, IM ou IV, a cada 3 a 6 horas. Aumentar a dose de 0,1 mg/kg até manter o controle da pressão arterial. Dose máxima: 2 mg/kg/dose, IV, a cada 6 h.

ALERTA Alternativa quando da contra-indicação para inibidor da enzima conversora de angiotensina. HIDRATO DE CLORAL ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO Teratogenicidade Risco C

Hidrato de Cloral 15% solução com edulcorante (frasco 100 mL) Hidrato de Cloral 15% solução sem edulcorante (frasco 100 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Sedativo:

Adultos: Dose usual: 8 mg/kg, VO, 3 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 50 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 500 mg/dose. Neonatos: Dose usual: 20 a 40 mg/kg/dose, VO, a cada 6 a 8 h. A preparação deve ser diluída ou administrada após a alimentação para reduzir a irritação

gástrica. ALERTA Irritação gástrica, depressão respiratória, delírio, taquiarritmia, hipotensão. Administrar com cuidado em pacientes com insuficiência renal ou hepática. HIDROCLOROTIAZIDA DIURÉTICO Teratogenicidade Risco B/D

Clorana/Drenol 25mg comprimido POSOLOGIA Hipertensão:

Adultos: Dose usual: 12,5 a 50mg, VO, 1 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 1,5 a 3mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 200 mg.

Edema moderada/leve e hipertensão: Neonatos: Dose usual: 2 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados a cada 12h.

Terapia diurética na DBP: Neonatos:

Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 12h.

ALERTA Monitorizar o potássio. Neonatos e crianças: aumenta os níveis de cálcio, bilirrubina, glicose e ácido úrico, diminui os níveis sanguíneos de potássio e magnésio. HIDROCORTISONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco D

Cortisonal/Hidrocortisona 100 mg injetável (frasco-ampola) Cortisonal/Hidrocortisona 500 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Casos leves:

Dose usual: 100 a 500 mg, IV ou IM, a cada 2, 4 ou 6 h. O tratamento não deve ultrapassar 72 h, quando forem administradas altas doses.

Casos graves: Dose usual: 25 a 50 mg/kg, IV, em dose única ou fracionada. Crianças: Dose usual: 1 a 5 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 a 4 doses. Neonatos:

Hipoglicemia: Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV, IM ou VO, fracionados a cada 12h. Após manter normoglicemia por 48 a 72 h, suspender fluidos intravenosos e continuar a hidrocortisona até o recém-nascido estar estável por 48 h sem fluidos. Descontinuar em dias alternados por uma semana e, após, suspender.

ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus IV), há descrição de morte súbita. Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossupressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos. HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Aldrox/Pepsamar 60 a 62 mg/mL (frasco 240 ml) POSOLOGIA

Adultos: Úlcera gastroduodenal:

Dose usual: 10 a 20 mL, VO, a cada 2 ou 4 h. Antiácido:

Dose usual: 10 mL, VO, 30 a 60 min antes das refeições. Crianças: Dose usual: 5 a 15 mL, VO, a cada 2 a 4 h. Neonatos: Dose usual: 1 mL/kg/dose, VO, a cada 4 h.

ALERTA Pode determinar obstipação. Administrar com cuidado em pacientes com insuficiência renal, pois pode causar intoxicação por alumínio, hipofosfatemia e osteomalácia. Interfere na absorção de outros medicamentos.

HIDRÓXIDO FERROSO SUPLEMENTO MINERAL Teratogenicidade Risco A*

Noripurum IV injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA

Dose usual: a necessidade total depende da deficiência de ferro, determinada pela dosagem de hemoglobina e do peso do paciente. Calcula-se a dose total necessária no decorrer do tratamento completo, pela seguinte fórmula:

N= kg x DHb x 0,66 20 Onde: N = total de mL do medicamento a ser aplicado no tratamento. kg = peso do paciente em kg. DHb = deficiência de hemoglobina (100% - % atual de hemoglobina), considerando-se que o valor ideal de hemoglobina é de 15 g/100 mL e portanto, corresponde a 100%, calcula-se em porcentagem o valor atual de hemoglobina obtido no hemograma do paciente e substitui-se na fórmula acima descrita. HIDROXIURÉIA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Hydrea 500 mg cápsula Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia IFOSFAMIDA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Holoxane 1 g frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia IMATINIB ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D Glivec 100 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia IMIPENEM/CILASTATINA CARBAPENÊMICO Teratogenicidade Risco C

Tienam Monovial 500 mg injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, IV, de 6/6 h. Dose máxima: 1 g, IV, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h. . Neonatos: Peso < 1200 g e em idade entre 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dia, IV, fracionados em intervalos de 18 a 24 h. Peso > 1200 g: 20 mg/kg/dose, IV , de 12 em 12 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV , de 8 em 8 h.

ALERTA Grande ação contra anaeróbios (semelhante ao metronidazol). Controlar hemograma, plaquetas e testes de função hepática. Risco de convulsões e colite pseudomembranosa, principalmente em idosos. Risco de superinfecção. IMIPRAMINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco D

Tofranil 25 mg drágea POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 250 mg/dia, VO. Crianças:

Enurese: > 6 anos:

Dose inicial: 10 a 25 mg, VO, ao deitar. . Dose máxima: 25mg/kg/dia.

< 12 anos: 50 mg, VO, ao deitar. > 12 anos: 75 mg, VO, ao deitar

Depressão: Dose inicial: 1,5 mg/kg/dia. Aumentar 1 mg/kg/dia a cada 3 a 4 dias. Dose máxima: 5 mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações. Adolescentes: Dose inicial: 25 mg, VO, fracionados em 3 ou 4 administrações. Dose máxima: 300 mg/dia.

ALERTA Retenção urinária em homens, arritmia cardíaca e epilepsia. Não interromper o uso abruptamente. Não usar em associação com inibidores da monoamina oxidase. IMUNOGLOBULINA ANTI RHO IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco C

Matergan 300 mcg POSOLOGIA

Dose pós-parto: 300 mcg, IM, de 2 a 72 h após o parto. ALERTA O teste de Coombs indireto pode resultar positivo. IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco C

Tetanogamma 250 UI (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Queimaduras extensas, ferimentos que não possam ser manejados por meio cirúrgico ou que tenham sido negligenciados:

Dose usual: 500 UI, IM. Segunda dose de 250 UI, IM, ao final da fase exsudativa (cerca de 36 h após a ocorrência da queimadura).

Tratamento:

Dose usual: 5000 a 10000 UI, IM, no primeiro dia e prosseguir com 3000 UI em cada dia subsequente. O intervalo entre as injeções e a duração do tratamento dependem do quadro clínico.

ALERTA Dor e elevação da temperatura no local da aplicação. Pode ocorrer reação urticariforme e até choque anafilático. Este último por inadvertida infusão venosa. IMUNOGLOBULINA HUMANA IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco B*

Sandoglobulina 1 g (frasco 20 mL) Octagam 5 g (frasco 100 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Reposição imunodeficiência:

Dose usual: 200 mg/kg a cada 30 dias; se necessário 300 mg/kg. Púrpura trombocitopênica idiopática:

Dose usual: 400 mg/kg/dia, de 1 a 5 dias, em infusões de 6 h. Neonatos:

Sepse suspeita: Dose usual: 400 a 500 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 7 a 14 dias.

Púrpura trombocitopênica idiopática: Dose usual: 400 mg/kg/dia, IV, por 5 dias consecutivos.

ALERTA A infusão rápida, maior que 20 gotas/min, pode induzir eritema facial, opressão torácica, calafrio, febre, tontura, náusea, hipotensão, taquicardia transitória. Hiperviscosidade em coronarianos. INSULINA HUMANA MONOCOMPONENTE NPH INSULINA Teratogenicidade Risco B

Humulin N 100 UI injetável (frasco-ampola 10 mL) POSOLOGIA

A dose deve ser individualizada e ajustada conforme as concentrações de glicose no sangue e urina do paciente.

ALERTA Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação. Urticária. INSULINA HUMANA MONOCOMPONENTE REGULAR INSULINA Teratogenicidade Risco B

Humulin R 100 UI injetável (frasco-ampola 10 mL) POSOLOGIA Esquema de reposição de insulina:

Medir glicemia capilar às 7, 12, 18, e 22 h. Iniciar esquema após dois controles de glicemia (capilar ou laboratorial) maiores que 180 mg/dL em 12 h ou um controle de glicemia maior ou igual a 250 mg/dL. Neonatos: Dose: 0,01 a 0,1 UI/kg/h, IV, em infusão contínua.

Para saturar os locais de ligação no frasco, encher com a solução de insulina e esperar pelo menos 20 min antes de iniciar a infusão. Dose: 0,1 a 0,2 UI/kg, a cada 6 a 12 h, SC, dose intermitente. Indicações e uso: hiperglicemia, hipercalemia e aumento do fornecimento calórico em recém-nascidos com intolerância a glicose na nutrição parenteral.

Glicemia (mg/dL) < 140: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), - Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) entre 140 e 180: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 4 U Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) entre 181 e 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 6 U Idoso (acima de 75 anos), 4 U Glicemia (mg/dL) entre 251 e 300: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 8 U Idoso (acima de 75 anos), 6 U Glicemia (mg/dL) > 300: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 10 U Idoso (acima de 75 anos), 10 U Glicemia (mg/dL) 22 h, se < 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), - Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) 22 h, se > ou igual a 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg) e Idoso (acima de 75 anos), reavaliar após 2 h, se continuar maior que 250 mg/dL, administrar 5 U. ALERTA A administração intravenosa ou intramuscular pode causar hipoglicemia severa rapidamente. Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação. Urticária. INTERFERON ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco C

Interferona/Roferon – A 3 milhões UI frasco-ampola POSOLOGIA Mieloma múltiplo:

Dose inicial: 2 milhões de UI/m2 de área corporal, SC, em dias alternados (3 vezes por semana).

Hepatite crônica do tipo B: Dose inicial: 5 milhões de UI diariamente ou 10 milhões em dias alternados. Duração do tratamento: 16 semanas.

Hepatite crônica do tipo C: Dose usual: 3 milhões de UI, SC, 3 vezes por semana. Duração do tratamento: genótipo 1 – 48 semanas e outros genótipos – 24 semanas.

Leucemia mielóide crônica: Dose usual: 4 a 5 milhões de UI/m2 de área corporal, em intervalos de 24 horas.

Condiloma acuminado: Dose usual: 1 milhão de UI por via intralesional, em dias alternados (3 vezes por semana). Duração do tratamento: 3 semanas. Dose máxima: 15 milhões de UI por via intralesional, em intervalos de 1 semana.

ALERTA Fadiga, mialgia, artralgia, febre, calafrio, sudorese, astenia, câimbras.

Cefaléia, sudez, parestesia, confusão, perda de concentração, mudança do sabor e odor e depressão. Náusea, vômito, diarréia, anorexia, dor abdominal, flatulência, dor hepática, sangramento gengival. Rinite, sinusite e arritmias. Infecção no local de aplicação, exantema, pele seca, prurido, hematúria. IPRATRÓPIO BROMETO BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco B

Atrovent 0,25 mg/mL solução (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,250 a 0,500 mg ( 20 a 40 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. Crianças (> 5 anos): Dose usual: 0,125 a 0,250 mg (10 a 20 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. . Crianças (< 5 anos): Dose usual: 0,050 a 0,125 mg (4 a 10 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. Neonatos: Dose usual: 75 a 175 mcg, via inalatória, a cada 6 a 8 h, como solução para nebulização.

ALERTA Associação com beta 2 agonista tem efeito sinérgico. Pico do efeito ocorre 1 a 2 h após a administração. Na crise asmática parece ter melhor efeito em crianças do que em adultos. Neonatos: a combinação de ipratrópio com um beta agonista produz mais broncodilatação do que uma droga individualmente. ISOFLURANO ANESTÉSICO INALATÓRIO Teratogenicidade Risco C

Forane frasco 100 mL Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA CAM* (Concentração Alveolar Mínima mínima na qual 50% dos pacientes não reagem em resposta a um estímulo cirúrgico) 100% O2: 1,15% 66% N2O: 0,50% ALERTA Taquicardia, hipertermia maligna, hipotensão, depressão respiratória, náuseas e vômitos. ISOPRENALINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C Isoproterenol 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 20 mcg/min, IV. Crianças:

Bradicardia/Broncodilatação: Dose usual: 0,1 a 2 mcg/kg/min, IV. Aumentar 0,1 mcg/kg/min até obter o efeito desejado. Neonatos: Dose usual: 0,05 a 0,5mcg/kg/min em infusão contínua até o efeito desejado. Dose máxima: 2mcg/kg/min. ALERTA

Uso com cautela em portadores de doença cardíaca isquêmica e na hipocalemia. Neonatos e crianças: corrigir a acidose antes de iniciar a infusão. Usar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e estenose aórtica. ISOSSORBIDA - DINITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Isordil 5 mg comprimido sublingual POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 a 10 mg, sublingual, em intervalos de 2 a 3 h.

ALERTA Ingerir com água e estômago vazio. Cefaléia intensa que pode melhorar após 2 semanas de uso da medicação. Utilizar analgésicos para alívio. Hipotensão postural. Utilizá-lo sempre sentado. Evitar utilizá-lo deitado (vômito e aspiração) e em pé (hipotensão postural). ISOSSORBIDA - DINITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Isordil 10 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 40 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Ingerir com água e com estômago vazio. Cefaléia intensa que pode melhorar após 2 semanas de uso da medicação. Utilizar analgésicos para alívio. Hipotensão postural. ISOSSORBIDA - MONONITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Monocordil 20 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Isossorbida dinitrato comprimido. ISOSSORBIDA - MONONITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Monocordil 10 mg/mL injetável (ampola 1mL) POSOLOGIA

Bolus intracoronário: 10 a 20mg, IV. Infusão contínua: 0,4 mg/kg, IV, 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Hipotensão e náusea.

ISOXSUPRINA PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO Teratogenicidade Risco C

Inibina 10 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.

ALERTA Taquicardia, arritmia cardíaca, hipotensão. Hiperglicemia, hipocalemia, hipopotassemia. Efeito potencializado pelo uso concomitante de inibidores da monoamina oxidase, antidepressivos tricíclicos. Usar com cautela em pacientes com glaucoma e hipertireoidismo. Uso contra-indicado em hipertensão pulmonar, eclampsia, infecção intra-uterina. ISOXSUPRINA PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO Teratogenicidade Risco C

Inibina 10 mg (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 30 mcg/min, IV. Para inibição de trabalho de parto prematuro, diluir e administrar em infusão contínua. Dose máxima: 80 mcg/min, IV.

ALERTA Vide Inibina comprimido. ITRACONAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Traconazol 100 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 100mg/dia, VO. Dose máxima: 400mg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 2 a 8mg/kg/dia.

ALERTA Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gastrointestinais, trombocitopenia e leucopenia. L-ASPARAGINASE ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco C

Elspar 10.000 UI frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia LACTULOSE LAXANTE Teratogenicidade Risco B

Farlac/Lactulona/Pentalac 667 mg/mL xarope Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 15 a 30 mL, VO, 1 vez ao dia.

Encefalopatia portossistêmica, pré-coma e coma hepático: Dose usual: 60 mL, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 150 mL, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 5 a 15 mL, VO, 1 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Cólicas, diarréia, distúrbios hidroeletrolítico. LEUPROLIDA HORMÔNIO HIPOTALÂMICO/USADO EM NEOPLASIA PROSTÁTICA Teratogenicidade Risco X

Lupron Depot 3,75 mg injetável (seringa 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 3,75 mg, IM, mensalmente.

ALERTA Nos primeiros 15 dias estimula a produção de gonadotrofina podendo propiciar o aumento das metástases nos carcinomas prostáticos. Arritmias cardíacas, náuseas, vômitos, diarréia, hemorragias no trato gastrointestinal. Verificar densidade óssea se o tratamento for superior a 6 meses. LEVODOPA + BENSERAZIDA ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco C*

Prolopa 200 mg + 50 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 4 comprimidos/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes.

ALERTA Anorexia, náusea, vômito, arritmia cardíaca, hipotensão ortostática, flutuações, discinesia. LEVOFLOXACINO QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Tavanic 500 mg comprimido Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Dose usual: 500 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA

Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação, insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não hormonais exacerba estas reações. Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem. Necessita ajuste de dose na insuficiência renal. Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e colite pseudomembranosa LEVOFLOXACINA QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Levaquin/ Tavanic 500 mg injetável (frasco 100 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Dose usual: 500 mg, IV, 1 vez ao dia. Dose máxima: 750 mg, IV, 1 vez ao dia.

ALERTA Vide Levofloxacino comprimido. LEVOMEPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco **

Neozine 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Dose usual: 6 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 75 mg/dia. Crianças: Dose usual: 0,25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 40 mg/dia.

ALERTA Reações extrapiramidais, taquicardia, hipotensão, obstipação, retenção urinária. Não recomendada a utilização durante a gravidez pelos riscos potenciais de problemas neurológicos para a criança. LEVOSIMENDAN CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco **

Simdax 12,5 mg (frasco-ampola 5 mL) Dispensado de acordo com o Protocolo da Unidade Coronariana e após autorização do Dr. Délcio Gonçalves Silva Jr. LEVOTIROXINA SÓDICA HORMÔNIO TIREOIDEANO Teratogenicide Risco A

Euthirox/Synthroid/Puran T4 25 mcg comprimido Euthirox/Synthroid/Puran T4 100 mcg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 12,5 a 50 mcg, VO, 1 vez ao dia. Dose de manutenção: 1,6 a 2,6 mcg/kg/dia, VO.

Adolescentes: Dose usual: 2 a 3 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (6 a 12 anos): Dose usual: 4 a 5 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (1 a 5 anos): Dose usual: 5 a 6 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Criaças (6 a 12 meses): Dose usual: 6 a 8 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (0 a 6 meses): Dose usual: 8 a 10 mcg/kg,VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Dose inicial: 10 a 14 mcg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia.

ALERTA Deve ser administrado em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã. Taquiarritmias, angina pectoris, hipertensão arterial. Administrar com cautela em pacientes cardíacos. Neonatos: Após 2 semanas de tratamento, o nível sérico de T4 deve estar entre 10 e 16mcg/dL e deve ser mantido nesta variável no primeiro ano de vida. LIDOCAÍNA ANESTÉSICO LOCAL/ANTIARRÍTIMICO Teratogenicidade Risco B/C

Xylestesin 2 % sem vasoconstritor injetável (frasco-ampola 20 mL) POSOLOGIA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%):

Dose usual: 0,5 a 5 mg/kg. Regional intravenosa:

Membro superior (0,5%): 200 a 250 mg. Membro inferior (0,5%): 250 a 300 mg.

Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%): Adultos: Dose usual: 300 a 750 mg. Crianças: Dose usual: 5 a 7 mg/kg.

Bloqueio epidural (1% a 2%): Adultos: Dose usual: 200 a 400 mg. Crianças: Dose usual: 7 a 9 mg/kg.

Antiarrítimico: Dose de ataque: 1 mg/kg/dose, IV, repetindo em intervalos de 10 a 15 min, por 2 vezes. Dose máxima: 3 a 5 mg/kg na primeira hora. Dose endotraqueal: 2,0 a 2,5 mg/kg/dose. Dose de infusão contínua: 20 a 50 mcg/kg/min. Prematuros devem receber doses menores.

ALERTA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%): hipotensão, bradicardia, convulsões. Regional intravenosa: não adicionar adrenalina na solução. Arritmias, convulsões e bradicardia. Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%): doses acima de 4 mg/kg, adicionar adrenalina 1/200.000. Bloqueio epidural (1% a 2%): hipotensão bradicardia. Controlar freqüência cardíaca, saturação de O2, pressão arterial e eletrocardiograma. Pode causar hipotensão, assistolia, apnéia, convulsão, depressão respiratória e do sistema nervoso central, arritmias cardíacas. Nunca usar lidocaína associada a vasoconstritor.

LIDOCAÍNA ANESTÉSICO LOCAL Teratogenicidade Risco B/C

Xylestesin 2 % gel (bisnaga 30 g) Xylestesin 2 % sem vasoconstritor injetável (tubete 1,8 mL) Xylesterin 10 % spray (frasco 70 g) LIDOCAÍNA ANESTÉSICO LOCAL Teratogenicidade Risco B/C

Xylestesin 2 % geléia (seringa estéril) LIDOCAÍNA + HIDROCORTISONA ACETATO + ALUMÍNIO SUBACETATO + ÓXIDO DE ZINCO PROCTOLOGIA Teratogenicidade Risco B/C

Xyloproct 5 % pomada POSOLOGIA Adultos e crianças:

Dose usual: aplicar fina camada da pomada sobre a região afetada, várias vezes ao dia. Duração de tratamento: máximo de 3 a 4 semanas.

ALERTA Utilizar com cuidado em crianças para evitar absorção sistêmica. Pode acarretar irritabilidade, convulsão, bradicardia, parada cardiorespiratória. LINEZOLIDA ANTIBIÓTICO - OUTROS Teratogenicidade Risco C

Zyvox 2 mg/mL injetável (bolsa 300 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 600 mg, IV, a cada 12 horas. LIPÍDIOS (EMULSÃO) ACIDOS GRAXOS Teratogenicidade Risco ?

Lipofundin/Lipovenos 20 % (frasco-ampola 500 mL) Uso restrito ao serviço de Nutrição Parenteral LOSARTAN ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Cozaar 50 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Hipertensão:

Dose usual: 12,5 a 100 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Insuficiência cardíaca congestiva:

Dose usual: 12,5 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, podendo-se aumentar progressivamente até 100 mg/dia.

ALERTA Alternativa quando da contra-indicação para inibidor de enzima conversora de angiotensina. MANITOL DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Manitol 20% solução injetável (bolsa 250 mL) Dispensado pelo Almoxarifado POSOLOGIA Adultos: Oligúria:

Dose usual: 50 a 100 g/dia Hipertensão intracaniana/intra-ocular:

Dose usual: 1,5 a 2 g/kg, IV, em 30 a 60min. Preparo de cólons para colonoscopia:

Dose usual de acordo com a resposta do paciente, VO Dose máxima: 1000 L/dia, VO Crianças:

Anúria, Oligúria, Mioglobinúria: Dose inicial: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV.

0,25 a 0,5g/kg/dose, IV, 4 a 6 vezes ao dia. Edema cerebral:

Dose usual: 0,25 g/kg/dose, IV, rápido em 20 a 30 min, podendo aumentar até 1 g/kg/dose, aplicado a cada 2 h, se necessário.

ALERTA Uso mais comum em pacientes neurológicos. Hipervolemia em pacientes com insuficiência renal. Alerta especial para possíveis distúrbios metabólicos como hipo ou hipernatremia e hipercalemia, dependendo do grau de depleção volumétrica. MEBENDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Pantelmin 100 mg comprimido Pantelmin 20 mg/mL suspensão oral (frasco 30 mL) POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 a 200 mg, VO, a cada 12 horas, por 3 dias.

Crianças (> 2 anos): Dose usual: 100 mg, VO, a cada 12 horas, por 3 dias. MEGESTROL HORMÔNIO SEXUAL Teratogenicidade Risco D

Megestrat 160 mg comprimido POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 160 a 320 mg,VO, 1 vez ao dia. Anorexia em pacientes com AIDS:

Dose usual: 400 a 800 mg, VO, 1 vez ao dia.

ALERTA Supressão adrenal, embolia pulmonar. MELFALANO ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Alkeran 2 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia MERCAPTOPURINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Puri-nethol 50 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia MEROPENEM CARBAPENÊMICO Teratogenicidade Risco B

Meropenem 500 mg IV injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 500 mg a 1g , IV, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 2 g, IV, 3 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 60 mg/kg/dia, IV, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose para sepses: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h. Infundir em 30 min.

Meningite e infecções causadas por Pseudomonas: Dose usual: 40 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h. Infundir em 30 min.

ALERTA Cuidado com pacientes que apresentam crises convulsivas. Controlar hemograma, plaquetas e função hepática. Ajustar a dose para pacientes com insuficiência renal. Risco de colite pseudomembranosa e superinfecção. MESNA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco B

Mitexan/Mesnil 100 mg/mL injetável (ampola 4 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia METFORMINA HIPOGLICEMIANTE Teratogenicidade Risco B

Glucoformin 500 mg comprimido Glucoformin 850 mg comprimido POSOLOGIA:

Adultos: Dose inicial: 500 a 850 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 2000 mg, VO, 1 vez ao dia.

Dose máxima: 2500 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Não utilizar em situações clínicas que possam levar a acidose metabólicas como: insuficiência renais, cardíacas, hepáticas e vasculares ou choques de qualquer etiologia. Pode causar distúrbios gastrintestinais, como náuseas e diarréia. METILCELULOSE LUBRIFICANTE OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco **

Vistagel 20 mg/mL (seringa 1,5 mL) POSOLOGIA:

Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 2 a 3 vezes ao dia. Utilizado como lubrificante na forma de colírio, ou interposto a lentes de exame. METILDOPA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco B

Aldomet 250 mg comprimido Aldomet 500 mg comprimido POSOLOGIA:

Adultos: Dose inicial: 250 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: 500 a 2000 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações. Crianças: Dose inicial: 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações. Dose máxima: 65 mg/kg/dia ou 3g/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 5 a 40 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações.

ALERTA Pode levar a hipotensão postural e impotência sexual. Neonatos e crianças: sedação, febre, Coombs falso-positivo, hemólise, retenção de sódio. METILERGOMETRINA ESTIMULANTE UTERINO Teratogenicidade Risco C

Methergin 0,125mg comprimido POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 0,125mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Dose máxima: 0,375mg/dia, VO.

ALERTA Vasoespamo coronariano, bradicardia. Crise hipertensiva, arritmia cardíaca, dispnéia. Não usar por tempo prolongado (mais de 3 dias), pois pode causar ergotismo. Não usar na gravidez, contrações tetânicas podem causar sofrimento fetal. Monitorizar pressão arterial, frequência cardíaca, contrações uterinas, eletrocardiograma. METILERGOMETRINA ESTIMULANTE UTERINO Teratogenicidade Risco C

Methergin 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL)

POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg, IV ou IM, a cada 2 a 4 horas. Dose máxima: usar no máximo 5 doses,passando depois paraa forma oral do produto.

ALERTA Vide Metilergometrina comprimido. Uso endovenoso apemas em emergência, como hemorragia uterina, pois os riscos de efeitos adversos aumentam. METILPREDNISOLONA ACETATO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C*

Depo-medrol 40 mg/mL injetável (frasco-ampola 2 mL) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 10 a 80 mg ,IM , 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, IM , a cada 3 dias.

ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus IV), há descrição de morte súbita. Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossuspressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos. METILPREDNISOLONA SUCCINATO SÓDICO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C*

Solu-medrol 125 mg injetável (frasco-ampola) Solu-medrol 500 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 10 a 250 mg, IV, 1 a 6 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1,7 mg/kg, IM, 2 a 4 vezes ao dia.

Crise de asma: Dose de ataque: 2 mg/kg, IV. Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg/dose, IV, 4 vezes ao dia.

ALERTA Vide Metilprednisolona acetato injetável. METOCLOPRAMIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Plasil 10 mg comprimido Plasil 4 mg/mL gotas (frasco 10 mL) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, de 8/8 h, administrados 30 min antes das refeições. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg, VO, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia. Neonatos: Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, VO, de 8/8h.

ALERTA Reações extrapiramidais, agitação e sonolência. Utilizar com cuidado em obstrução do trato gastrointestinal, síndromes convulsivas e portadores de insuficiência renal. Ao utilizar em crianças, cuidado com o risco de superdosagem. Proteger da luz. METOCLOPRAMIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Plasil 10 mg injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 10 mg, IM ou IV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg, IM ou IV, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia. Neonatos: Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, IV, de 8/8h.

ALERTA Vide Metoclopramida comprimido. METOPROLOL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C*

Seloken 5 mg injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA:

Adultos: Infarto agudo do miocárdio:

Dose inicial: 5 mg bolus, IV, em intervalos de até 5 min, de acordo com pressão arterial e freqüência cardíaca. Dose total 15 mg.

Dose de manutenção: prescrever anti-hipertensivo oral. ALERTA Administrar de preferência com o paciente monitorizado. Pode desencadear broncoespasmo e insuficiência cardíaca. Em caso de bradicardia acentuada, suspender a droga e utilizar atropina. Interação com antagonista de cálcio. METOTREXATO ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco X

Metotrexate 2,5 mg comprimido Metotrexate/Metrotex 50 mg injetável (frasco-ampola 2 mL) Metotrexate/Metrotex 500 mg injetável (frasco-ampola 20 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia METRONIDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl 250 mg comprimido Flagyl 40 mg/mL suspensão oral (frasco 100 mL) Flagyl 500 mg injetável (frasco 100 mL) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 250 mg a 500 mg, IV ou VO, de 8/8 h. Crianças:

Amebíase: Dose usual: 35 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 vezes ao dia.

Anaeróbios: Dose usual: 30 mg/kg/dia, IV ou VO, fracionados em 4 vezes. Dose máxima: 4 g. Neonatos: Dose de ataque: 15 mg/kg, IV ou VO. Infundir em 60 min, quando administrado IV. Dose de manutenção: 7,5 mg/kg, IV ou VO.

Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo

Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 48 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 24 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 24 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 24 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 8 horas

ALERTA Cefaléia, ataxia e convulsões, confusão mental, ardor na uretra, distúrbios gastrintestinais. Interfere na ação de anticoagulantes orais. METRONIDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl 10% creme vaginal (bisnaga 50 g) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias seguidos.

METRONIDAZOL + NISTATINA ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl Nistatina 100 mg + 20.000 UI/g creme vaginal (bisnaga 40 g) POSOLOGIA:

Adultos: Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias seguidos.

MIDAZOLAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO Teratogenicidade Risco D

Dormire/Dormonid 15 mg comprimido POSOLOGIA Sedativo:

Adultos: Dose usual: 0,5 mg/kg, VO Crianças: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg, VO.

ALERTA Depressão respiratória. MIDAZOLAM ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE/ ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO Teratogenicidade Risco D Dormonid/Dormire 1 mg/mL injetável (ampola 5 mL) Dormonid/Dormire 5 mg/mL injetável (ampola 3 mL) Dormonid/Dormire 5 mg/mL injetável (ampola 10 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Pré-anestésico:

Adultos: Dose usual: 0,005 a 0,2 mg/kg, IM Crianças (6 meses a 5 anos): Dose inicial: 0,05 a 0,1 mg/kg, IM 0,1 a 0,2 mg/kg, IV. Dose máxima: 4 mg

Indução anestésica: Adultos: Dose usual: 50 a 350 mcg/kg, IV.

ALERTA Depressão respiratória e hipotensão arterial. O aumento da dose pode ser necessário após alguns dias de terapia devido ao desenvolvimento de tolerância e/ou aumento de clearance. Controlar pressão sanguínea especialmente quando associado com narcóticos. Observar sinais de síndrome de abstinência de terapia por tempo prolongado. MILRINONA CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Primacor 1 mg/mL injetável (frasco-ampola 20 mL) POSOLOGIA Tratamento de choque cardiogêncio pós-cirurgia e/ou choque séptico:

Neonatos: Dose de ataque: 75 mcg/kg, IV. Infundir em 60 min, imediatamente seguido por: Dose de manutenção: 0,5 a 0,75 mcg/kg/min. Ajustar a velocidade de infusão baseada na resposta hemodinâmica e clínica. Prematuros < 30 semanas de idade gestacional: Dose de ataque: 0,75 mcg/kg/min, IV. Infundir em 3 horas, imediatamente seguido por: Dose de manutenção: 0,2 mcg/kg/min.

ALERTA Monitorização contínua da pressão arterial, frequência cardíaca e ritmo cardíaco.

Controlar plaquetas e função renal. MINOXIDIL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Loniten 10 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose de ataque: 5 mg em 24 horas, podendo aumentar a dose diária em função da resposta

clínica em 5 a 10 mg a cada 3 dias ou mais, até o máximo de 50 mg/dia. Dose de manutenção: posteriormente aumentar a dose em 25 mg cada 6 dias, até o máximo de

100 mg/dia. O intervalo de adiministração é determinado pela redução da pressão diastólica: Se a redução for < 30 mmHg – administrar em uma dose diária Se a redução for > 30 mmHg – administrar de 12/12 h. Crianças: Dose inicial: 0,2 mg/kg/dia, podendo aumentar a dose diária em função da resposta clínica em

0,1 a 0,2 mg/kg/dia a cada 3 ou mais dias, até o máximo de 1 mg/kg/dia ou 50 mg/dia.

ALERTA Pacientes com insuficiência renal podem requerer doses menores (33% da dose habitual). MISOPROSTOL PROSTAGLANDINAS Teratogenicidade Risco X

Prostokos 25 mcg comprimidos vaginais Prostokos 200 mcg comprimidos vaginais Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 MITOMICINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco X

Mitocin 5 mg frasco- ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia MITOXANTRONA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Mitoxantrona/Misostol 2 mg/mL injetável (frasco ampola 10 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia MONOSSULFIRAM ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco **

Monossulfiram 25% solução (frasco 100 mL) POSOLOGIA Diluição do Produto

Adultos: Antes do uso, diluir 1 parte da solução em 2 partes iguais de água. Crianças: Antes do uso, duluir 1 parte da solução em 3 partes iguais de água.

Escabiose

Procedimento: lavar o corpo do paciente com água e sabonete comum e, após enxaguá-lo e secá-lo totalmente, aplicar a solução nas áreas afetadas deixando-a secar por dez minutos. Em seguida o paciente pode se vestir. Caso seja necessário, repetir este procedimento por dois ou três dias.

Pediculose e ftiríase Procedimento: lavar a área infestada com água e sabonete comum e, após enxaguá-lo e secá-lo, aplicar com uma esponja a solução previamente diluída. Depois de 8 horas, lavar a área infestada para remover o líquido aplicado e, em seguida, passar um pente fino para remover os parasitas. Caso seja necessário, repetir o tratamento após sete dias.

ALERTA A solução é inflamável e não deve ser manipulada perto de chamas. Pode ocorrer o aparecimento de manchas em cabelos claros e nos materiais que estiverem em contato com a preparação. É aconselhável a abstenção de álcool 48 horas antes e 48 horas depois da aplicação deste produto. MORFINA ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Dimorf 10 mg comprimido Dimorf 30 mg comprimido Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 a 30 mg, VO, 1 a 6 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, VO, 1 a 6 vezes ao dia.

ALERTA Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária. Pode causar dependência. Quando administrado com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade. MORFINA ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE/ ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Dimorf 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dimorf 1 mg/mL injetável (ampola 2 mL) Dimorf 10 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Dose usual: deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente e deve ser avaliada em intervalos regulares após cada aplicação.

Analgesia:

Adultos: Dose usual: 2,5 a 15 mg IV.

Crianças: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/Kg/dose, IM, IV ou SC, a cada 2 a 4 h. Dose inicial: 0,05 mg/kg. Dose máxima: 15 mg/dose. Infusão contínua: 0,025 a 0,1 mg/Kg/h. Neonatos: Dose: 0,05 a 0,2 mg/kg/dose, IM, IV ou SC, a cada 2 a 4 h ou administração contínua de 0,01 a 0,04 mg/Kg/h.

ALERTA

Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária e depressão respiratória. Pode causar dependência. Naloxona reverte os efeitos adversos. Contra-indicado em associações com inibidores da monoamina oxidase. MUPIROCINA ANTIBACTERIANO TÓPICO Teratogenicidade Risco B

Bactroban 2% creme (bisnaga 15 g) POSOLOGIA

Adultos e crianças: Dose usual: apliacra sobre a área afetada 3 vezes ao dia.

NALBUFINA ANESTÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco B/D

Nubain 10 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10mg, IM, SC OU IV, 4 a 6 vezes ao dia. Crianças: Pré-medicação: 0,2mg/kg (máximo 20 mg/dose).

ALERTA Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, boca seca, obstipação, retenção urinária. Pode causar dependência. NALOXONA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco B

Narcan 0,4 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Depressão respiratória induzida por narcóticos:

Dose usual: 0,4 a 2 mg, IV, SC ou IM, repetindo a cada 2 a 3 min, se necessário. Depressão narcótica no pós-operatório:

Dose usual: 0,1mg/kg, IV a cada 2 a 3 min, se necessário. Crianças: Dose inicial: 0,4 a 2mg, IV até 10 mg. Dose manutenção: 0,4 a 0,8 mg/kg/h ou 2/3 da dose total inicial de hora em hora. Neonatos:

Depressão narcótica: Dose usual: 0,1 mg/kg, IV, IM, SC ou IT, podendo repetir em 5 min. Início de ação em 1 a 2

min se injeção IV e de 2 a 5 min se SC ou IM. Duração de ação de 45 min a 4 h. ALERTA Hipotensão, taquicardia, arritmias ventriculares, parada cardíaca, náuseas e vômitos. Evitar em bebês de mães viciadas porque a naloxona pode precipitar uma síndrome de abstinência. Várias doses podem ser necessárias devido a curta meia vida da naloxona, quando comparada à dos narcóticos.

NEOMICINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Sulfato de Neomicina 1 g cápsula POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6h. Crianças: Dose inicial: 50 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 6 h.

ALERTA A absorção oral é limitada, mas pode haver acúmulo. Pode causar ototoxicidade e nefrotoxicidade. Contra-indicado em obstrução intestinal. NEOSTIGMINA METILSULFATO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Prostigmine 0,5 mg/mL injetável (ampola 1 mL) POSOLOGIA Miastenia gravis:

Dose usual: 15 a 375 mg, IV, ao dia. Reversão de bloqueio neuromuscular:

Dose usual: 0,5 a 2,0 mg, IV, repetindo quando necessário. Neonatos:

Miastenia gravis: Diagnóstico: 0,04 mg/kg/dose, IM. Tratamento: 0,01 a 0,04 mg/kg/dose, IM, IV, SC ou VO, a cada 2 a 3 h, se necessário.

Reversão de bloqueio neuromuscular: Dose usual: 0,025 a 0,1 mg/kg/dose (uso com atropina: 0,4 mg de atropina para cada 1 mg de neostigmina).

ALERTA Bradicardia, hipotensão, assistolia, bloqueio átrio ventricular, sonolência, agitação, convulsões, cefaléia, náuseas, vômito, diarréia, miose, diplopia. Atropina e relaxantes musculares antagonizam o efeito, corticóides diminuem o efeito. NIFEDIPINO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Adalat 10 mg cápsula sublingual POSOLOGIA Adultos: Angina hipertensão:

Dose inicial: 30 a 60 mg/dia, VO, fracionados em até 3 a 4 administrações. Dose de manutenção: 20 a 90 mg/dia, VO. Crianças:

Hipertensão arterial: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, por via sublingual ou VO, 4 a 6 vezes ao dia. Dose máxima: 10 mg/dose ou de 1 a 2mg/kg/dia, por via sublingual ou VO.

Cardiomiopatia Hipertrófica: Dose usual: 0,5 a 0,9 mg/kg/dia, por via sublingual ou VO, fracionado em 3 a 4 vezes por dia.

ALERTA Edema de membros inferiores, cefaléia, rubor facial e hiperplasia gengival em uso prolongado. Crianças: Hipotensão, taquicardia, edema, cefaléia. Usar com cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e estenose aórtica. Controlar enzimas hepáticas (colestase intra-hepática). NIFEDIPINO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Adalat retard 20 mg comprimido POSOLOGIA Adultos: Hipertensão arterial:

Dose usual: 20 mg, VO, a cada 12h. Dose de manutenção: 40 mg, VO, a cada 12 h, se necessário.

ALERTA Vide Nifedipino cápsula. NIMODIPINO VASODILATOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco C

Nimotop 30 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 1 comprimido, VO, 3 vezes ao dia. ALERTA Edema, hipotensão arterial, cefaléia, depressão, hepatite. NIMODIPINO VASODILATOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco C

Nimotop 0,2 mg/mL (frasco 50 mL) POSOLOGIA

Dose inicial: 15 mcg/kg/h, IV. ALERTA Edema, hipotensão arterial, cefaléia, depressão, hepatite. NISTATINA ANTIFÚNGICO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Micostatin 100.000 UI/mL suspensão (frasco 50 mL) POSOLOGIA Adultos e crianças:

Dose usual: 100.000 a 600.000 UI, VO, de 6/6 h. Lactentes:

Dose usual: 100.000 a 200.000 UI, VO, de 6/6 h. Prematuros e crianças de baixo peso:

Dose usual: 100.000 UI, VO, de 6/6 h. NISTATINA ANTIFÚNGICO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Micostatin 25.000 UI/ g creme vaginal (tubo 50g) POSOLOGIA

Dose usual: 1 a 2 aplicadores, por via vaginal, antes de dormir. NITRATO DE PRATA ANTISSÉPTICO Teratogenicidade Risco A*

Nitrato de prata 1% colírio (frasco 10 mL) POSOLOGIA Neonatos:

Dose usual: 1 a 2 gotas em cada olho, logo após o nascimento. ALERTA Pode ocorrer irritação e queimadura na pele, metahemoglobinemia, conjuntivite química. NITROFURANTOÍNA ANTIMICROBIANO-MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco B

Macrodantina 100 mg cápsula POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 100 mg, VO, de 6/6h. Crianças: Dose usual: 5 a 7 mg/kg/dia, VO, de 6/6h. Profilaxia: 1 a 2,5 mg/kg/dia, VO, fracionados de 1 a 2 vezes ao dia.

ALERTA Melhor absorvido com alimento. Atravessa a barreira placentária. Intolerância gastrointestinal, prurido, hepatoxicidade, anemia hemolítica. NITROGLICERINA ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Nitradisc TTS 5 mg disco POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 5 a 10 mg por via transdérmica, 1 vez ao dia. Trocar a cada 18 h com intervalos de 6h.

ALERTA Pode ocorrer hipotensão arterial. Cuidado ao administrar em paciente tolerância ao medicamento (alternar uso). NITROGLICERINA ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Tridil 5 mg/mL injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 5 a 20 mg/min a cada 5 a 10 min, de acordo com a resposta terapêutica.

ALERTA Precaução de uso em hipotensão, metahemoglobinemia. Causa tolerância (diminuir dose ou uso intermiente). NITROPRUSSIATO DE SÓDIO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Nipride 25 mg/mL (ampola 2 mL) POSOLOGIA Adultos e crianças:

Dose usual: 0,5 a 8 mcg/kg/min, IV. Neonatos: Dose inicial: 0,25 a 0,5 mcg/kg/min. Dobrar a dose a cada 15 a 20 min até o efeito desejado, apresentar afeitos adversos ou alcançar a dose máxima. Dose de manutenção: < 2mcg/kg/min.

ALERTA Administrar sempre com auxilio de bomba de infusão. Em pacientes com restrição volêmica, diluir 1 ampola em 125 mL de soro glicosado. Cuidado na insuficiência renal, hepática e no hipotireoidismo. Acidose metabólica associada a toxicidade do tiocianato em uso prolongado e/ou insuficiência renal, taquicardia, coma, convulsões, hipotensão, vômitos, trombocitopenia e supressão da tireóide. NOREPINEFRINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Hyponor/Levophed/Norepine 1mg/mL injetável (ampola 4 mL) POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 0,01 a 1 mcg/kg/min. Ajustar posologia para alcançar a pressão arterial desejada. Choque:

Crianças: Dose usual: 0,05 a 2 mcg/kg/min, IV. ALERTA Extravazamento produz necrose dos tecidos. NORFLOXACINA QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Floxacin 400 mg comprimido POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 400 mg, VO, 2 vezes ao dia. ALERTA Não apresenta atividade antipseudomonas. Recomendada principalmente para infecções do trato urinário. OCITOCINA HORMÔNIO HIPOTALÂMICO Teratogenicidade Risco A*

Syntocinon 5 UI/mL injetável (ampola 1 mL)

POSOLOGIA Indução de parto: Adultos:

Dose usual: 0,5 a 2 miliunidades/min, IV. Diluir a ocitocina e administrar por infusão. Dose máxima: 20 miliunidades/min, IV.

Sangramento pós-parto: Dose usual: 3 a 10 UI, IM. Dose máxima: 20 a 40 miliunidades/min, IV ou IM.

ALERTA Taquicardia, dor précordial, ruptura uterina, intoxicação hídrica. Potencializa o efeito de outros ocitócicos. Monitorizar contrações uterinas, frequência cardíaca materna e fetal. OCTREOTIDE HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco B

Sandostatin 0,1 mg/mL (ampola 1 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Adultos: Acromegalia:

Dose usual: 50 a 100 mcg, SC, 3 vezes ao dia. Tumor carcinóide:

Dose usual: 100 a 600 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes ao dia. Vipomas:

Dose usual: 200 a 300 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes, por 2 semanas e então, 450 mcg diariamente.

Complicações após cirurgia pancreática: Dose usual: 0,1 mg, SC, em intervalos de 8h. Duração do tratamento: 25 a 50 mcg/h, por infusão IV. Duração do tratamento: infusão contínua durante 5 dias. Neonatos: Dose inicial: 1 mcg/kg/dose, SC ou IV, a cada 6h.

ALERTA Colelitíase, hiper ou hipoglicemia, náuseas, diarréias, cefaléia. Pode reduzir nível sérico de ciclosporina. Neonatos: usado no tratamento de hipoglicemia, hiperinsulinemia refratária e no pós-operatório de quilo tórax. A resposta com aumento do nível de glicose sérica deve ocorrer dentro de 8h. ÓLEO MINERAL LAXANTE Teratogenicidade Risco C

Nujol líquido POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 15mL, VO, 2 vezes ao dia. Crianças (até 5 anos): Dose usual: 5mL, VO, 1 vez ao dia. Crianças (5 a 10 anos): Dose usual: 7,5mL, VO, 2 vezes ao dia.

ALERTA Má absorção de vitaminas A, D, E, K e ácidos grazos essenciais. OMEPRAZOL REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Losec/Victrix/Losar 20 mg cápsula POSOLOGIA Úlcera gástrica duodenal: Adultos:

Dose usual: 20 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 120 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 0,7 a 33 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia.

ALERTA Maior eficácia quando administrado em jejum. Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína e warfarina. Dosar TGO e TGP se duração da terapia for maior que 8 semanas. OMEPRAZOL REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Losec/Victrix/Losar 40 mg injetável (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 20 a 40 mg, IV, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,7 a 3,3 mg/kg/dia, IV, 1 vez ao dia.

ALERTA Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína e warfarina. Não pode ser administrado por infusão. ONDANSETRONA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Ansentron/Zofran/Nausedron 2 mg/mL (ampola 4 mL) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA Quimioterapia e radioterapia emetogênica: Adultos:

Dose única: 8 mg, IV lentamente, imediatamente antes da quimioterapia. Crianças (> 4 anos) Dose única: 5 mg/m², IV, durante 15 min, imediatemnete antes da quimioterapia.

ALERTA Aumento das enzimas hepáticas e bilirrubinas. Brocoespasmo, taquicardia, hipocalemia, convulsões. OXACILINA PECICILINA Teratogenicidade Risco B

Oxacil/ Staficilin N 500 mg injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 a 1 g/dose, IV, cada 6 h. Dose máxima: 2 g, IV, 6 vezes ao dia.

Crianças Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, cada 6 h. Dose máxima: 12g /dia. Neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, IV.


ALERTA Disfunção hepática com uso maior que 12 g/dia (TGO e TGP). Indicado para Staphylococcus aureus e Streptococcus coagulase negativos produtores não resitentes. Erupções cutâneas, agranulocitose, eosinofilia, aumento das enzimas hepáticas, nefrite, neurotoxicidade e colite pseudomenbranosa. Usar com cautela em pacientes alérgicos a cefalosporina. Probenecida diminui sua eliminação. Requer aumento de dose na insuficiência renal. OXALIPLATINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Eloxatin 50 mg frasco-ampola Eloxatin 100 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia ÓXIDO DE ZINCO - ASSOCIAÇÃO MISCELÂNEA - DERMATOLOGIA Teratogenicidade Risco **

Hipoglós pomada (tubo 45 g) POSOLOGIA Dose usual: aplicar uma camada da pomada sobre a área afetada, 1 a 2 vezes ao dia. OXIMETAZOLINA DESCONGESTIONANTE NASAL Teratogenicidade Risco **

Afrin 0,05 % solução nasal (frasco 10 mL) POSOLOGIA Adultos e Crianças (6 anos ou mais):

Dose usual: 2 ou 3 gotas em cada narina, 2 vezes ao dia. ALERTA Não utilizar em pacientes que estejam em tratamento com inibidores da monoamina oxidase. Usar com cautela em pacientes com doença arterial coronariana ou hipertensão grave. Pode ocorrer taquicardia, palpitações, excitabilidade, cefaléia, tremor. A superdosagem em crianças pode resultar em sonolência, hipotensão, choque e depressão respiratória. Não usar o produto por mais de 5 dias consecutivos. PACLITAXEL ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Anzatax/Tarvexol/Taxol 6 mg/mL injetável (frasco-ampola 5 mL) Anzatax/Tarvexol/Taxol 6 mg/mL injetável (frasco-ampola 16,7 mL) Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia PAMIDRONATO DISSÓDICO INIBIDOR DO CATABOLISMO ÓSSEO Teratogenicidade Risco D

Aredia 90 mg frasco-ampola POSOLOGIA

Adultos: Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor:

Dose usual: 15 a 90 mg, IV, em infusão única ou em infusões fracionadas, durante 2 a 4 dias consecutivos.

Metástases ósseas predominantemente líticas: Dose usual: 90 mg, IV, em infusão única, em intervalos de 4 semanas. .

Tratamento da osteólise induzida por tumor sem hipercalcemia ou Doença de Paget: Dose usual: 30 mg, IV, em intervalos de 1 semana ou 60 mg, IV, em intervalos de 2 semanas.

ALERTA Deve-se hidratar o paciente com soluções salinas antes e durante a infusão deste medicamento. Hipocalemia, trombocitopenia, leucopenia, hipertensão arterial e hipocalcemia. PANCURÔNIO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco C

Pavulon 2 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA Intubação:

Adultos: Dose usual: 0,1 mg/kg, IV. Crianças: Infusão contínua: 0,1 mg/kg/h. . Neonatos: Dose usual: 0,1 mg/kg (0,04 a 0,15 mg/kg), IV. Dose relacionada com a necessidade de paralisia. Intervalo usual é de 1 a 2 h.

ALERTA Taquicardia, hipertensão e arritmia quando associado a halotano ou a antidepressivos tricíclicos. PAPAÍNA CICATRIZANTE Teratogenicidade Risco **

Papaína 1 g pó Dispensado somente para CCIH (curativos) PAPAÍNA CICATRIZANTE Teratogenicidade Risco **

Papaína 6% creme (frasco 50 g) Papaína 6% creme (frasco 400 g) Dispensado somente para CCIH (curativos) PAPAVERINA VASODILATADOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco C

Papaverina 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 30 a 120 mg, IM ou IV, a cada 3 h. Crianças: Dose usual: 6 mg/kg, IM ou IV, a cada 6 h.

PARACETAMOL ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Tylenol 750 mg comprimido Tylenol 200 mg/mL gotas (frasco com 15 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 750 mg, VO, em intervalos mínimos de 4 horas, se necessário. Dose máxima: 3 g/dia. Crianças: Dose usual: 10 a 15 mg/kg, VO, em intervalos de 4 a 6h. Dose máxima: 5 doses/dia. Neonatos: Dose de ataque: 24 mg/kg, VO. Dose de manutenção: 12mg/ kg/dose, VO.

Intervalos:

Termo: a cada 6 h. Pré-termo: = ou > 32 semanas IG, a cada 8 h. Pré-termo: < 32 semanas IG, a cada 12 h.

ALERTA Pode causar discrasias sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia e neutropenia). Contra-indicado nas deficiências de G6PD. Não exceder a 5 doses em 24 horas. Controlar as funções hepáticas e renal. Superdosagem ou intoxicação aguda involuntária pode ser fatal por insufuciência hepática. Tratamento imediato com N-acetilcisteína. PENICILINA G BENZATINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Benzetacil/Longacilin 1.200.000 UI (frasco-ampola 4 mL)

POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1.200.000 a 2.400.000 UI, IM, em dose única. Crianças (< 27 kg): Dose usual: 300.000 a 600.000 UI, IM, em dose única. Crianças (> 27 kg): Dose usual: 900.000 a 1.200.000 UI, IM, em dose única. Neonatos:

Droga de escolha no tratamento de sífilis congênita assintomática: Dose: 50.000 UI/kg, IM, em dose única.

ALERTA Anafilaxia. PENICILINA G POTÁSSICA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Despacilina/Wycillin 5.000.000 UI injetável (frasco-ampola) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 a 30 milhões UI/dia, IV, cada 4 h. Crianças:

Infecções leves: Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg/dia, IV ou IM, fracionados em 4 administrações.

Infecções graves: Dose usual: 100.000 a 400.000 UI/kg/dia, IV, fracionados em 6 administrações. Neonatos:

Idade < 7 dias: Peso < 2 kg: 50.000/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h. Meningite: 100.000 UI/kg/dia, IV, a cada 12 h. Peso > 2 kg: 75.000/kg/dia, IV, a cada 8 h. Meningite: 150.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h. Meningite por streptococcus B: 250.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h.

Idade > 7 dias: Peso < 1,2 kg: 50.000/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h. Meningite: 100.000 UI/kg/dia, IV, a cada 12 h. Peso 1,2 a 2 kg: 75.000/kg/dia, IV, a cada 8 h. Meningite: 150.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h. Peso > 2 kg: 100.000/kg/dia, IV, a cada 6 h. Meningite: 200.000 UI/kg/dia, IV, a cada 6 h. Meningite por streptococcus B: 450.000 UI/kg/dia, IV, a cada 6 h.

ALERTA Anafilaxia em até 0,05% dos pacientes (5% das quais letais). Altas doses podem induzir convulsões. Erupções cutâneas, urticária, tromboflebite, nefrite intersticial. Cada milhão de unidades contém 1,7 mEq de potássio e 2 mEq de sódio, o que deve ser considerado em insuficientes renais e cardíacos, respectivamente. Benzilpenicilina e aminoglicosídeos são incompatíveis e devem ser administrados separadamente. Cloranfenicol e eritromicina reduzem o efeito da penicilina. PENICILINA POTÁSSICA + PROCAÍNA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Despacilina/Wycillin 400.000 UI injetável (frasco-ampola)

POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 600.000 a 1.2400.000 UI, IM, em dose única. Crianças: Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg, IM, em dose única. Dose máxima: 4.800.000 UI/dia. Neonatos: Dose: 50.000 UI/kg/dose, IM, a cada 24 horas.

ALERTA Anafilaxia. Evitar uso em neonatos, devido a toxicidade. Sífilis congênita: tratamento por 10 a 14 dias. PENTOXIFILINA MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA Teratogenicidade Risco C

Pentox 20 mg/mL injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA

Dose usual: 200 a 300 mg, IV, de 12/12h.

ALERTA Náusea, vômito. Não utilizar durante a gravidez. Pode ocorrer reação de flush, arritmias cardíacas. PENTOXIFILINA MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA Teratogenicidade Risco C

Pentox 400 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 400 mg, VO, de 8/8h. PERMANGANATO DE POTÁSSIO ANTI-SÉPTICO Teratogenicidade Risco A*

Permanganato de Potássio 100 mg comprimido POSOLOGIA

Dissolver o comprimido (100 mg) em 4 litros de água fervida e utilizar a solução topicamente 3 a 4 vezes ao dia.

PETIDINA ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C*

Dolantina 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 25 a 150 mg, IM, SC ou IV, com intervalos mínimos de 3 a 4 horas em relação à primeira administração. Dose máxima: 500 mg/dia, IM, SC ou IV.

Analgesia e tremores pós-operatórios: Dose usual: 0,5 a 2 mg/kg, IV, ou 1 a 3 mg/kg, IM. Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg/Kg/dose, IM, SC ou IV, em intervalos mínimos de 3 a 4h. Dose máxima: 100 mg/dose.

Neonatos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, IM, IV ou SC. Dose máxima: 2 mg/kg/dose, IM, SC ou IV.

ALERTA Controlar as funções hepática e renal. O uso repetido pode levar a um acúmulo de normeperidina. Efeitos adversos podem ser revertidos com administração de naloxona. PICOSSULFATO SÓDICO LAXANTE Teratogenicidade Risco **

Guttalax 7,5 mg/mL solução oral (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usal: 2,5 a 5 mg (6 a 13 gotas), VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 1,25 a 2,5 mg (3 a 6 gotas), VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 7,5 mg/dia, VO.

ALERTA Cólicas abdominais, diarréias e distúrbios hidroeletrolíticos. PILOCARPINA ANTIGLAUCOMA Teratogenicidade Risco C

Pilocarpina 2% solução oftálmica (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Dose usal: 1 gota via ocular, 4 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada em caso de glaucoma agudo.

PINDOLOL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco B

Visken 5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos:

Angina: Dose inicial: 2,5 a 5 mg/dia, VO. Dose de manutenção: 10 a 40 mg/dia, VO, fracionados em até 3 vezes.

Hipertensão: Dose inicial: 5 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Dose máxima: 60 mg/dia, VO.

ALERTA Cautela em pacientes comarteriopatia periférica e doença pulmonar obstrutiva crônica. PIPERACILINA SÓDICA + TAZOBACTAM PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Tazocin 4,5 g frasco-ampola

Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 4,5 g, IV, de 8/8h. Dose máxima: 4,5 g, IV, de 6/6 h. Crianças (< 6 meses): Dose usual: 150 a 300 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações. Crianças (> 6 meses): Dose usual: 240 a 400 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose, IV, infundido em 30 min.


Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas

ALERTA Pode causar erupções cutâneas. Contém 1,85 mEq de Na+/g. Aumento das transaminases, nefrite interticial. PIRIDOSTIGMINA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Mestinon 60 mg comprimido POSOLOGIA Miastenia gravis:

Adultos: Dose usual: 30 a 60 mg, VO, cada 3 a 4 horas.

Dose manutenção: 60 a 1500 mg/dia, fracionados em intervalos de 3 a 8 h. Crianças: Dose usual: 7 mg/kg/dia, VO, divididos em 5 a 6 vezes ao dia.

ALERTA Cuidado em pacientes com asma brônquica e distúrbios cardíacos. PIRIMETAMINA ANTÍPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Daraprin 25 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 200 mg/dia, VO, dose de ataque.

Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO.

ALERTA Mielotoxicidade: anemia megaloblástica, leucopenia, plaquetopenia. O uso concomitante de ácido fólico 5 mg/dia reduz estes efeitos.Pode ocasionar erupções cutâneas, diarréia, vômitos e xerostomia. Evitar o uso em pacientes com crises convulsivas e anemia megaloblástica. POLIESTIRENO SULFONATO DE CÁLCIO RESINA DE TROCA IÔNICA Teratogenicidade Risco **

Sorcal pó POSOLOGIA

Adultos e idosos: Dose usual: 15 g, VO, em intervalos de 6 a 8 h ou 30 g, VR, em intervalos de 24 h.

Hiperpotassemia aguda: Crianças: Dose usual: 1 g/kg/dia, VO, em doses fracionadas ou 1 g/kg, VR, em intervalos de 24 h. Neonatos: Dose usual: 1 g/kg, VR, com o tempo mínimo de retenção de 30 min.

ALERTA Obstipação intestinal. Diluir cada grama da resina em 4 mL de solução aquosa. Não usar sucos de frutas ou soluções que contenham potássio. Sorbitol pode ser utilizado como diluente e laxativo. Neonatos: isquemia do trato gastrointestinal em neonatos imaturos. No período neonatal, administrar apenas por VR. Crianças: sintomas gastrintestinais. Controlar eletrólitos, cálcio, magnésio. Interação com ácidos que doam cátions (hidróxido de magnésio ou carbonato de cálcio). POLIMIXINA B GLICOPEPTÍDEO Teratogenicidade Risco B

Polytek B 500.000 UI (frasco-ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Dose usual: 30.000 UI/kg/dia, IV. POLIVITAMINAS POLIVITAMINAS Teratogenicidade Risco **

Protovit gotas (frasco 20 mL) Concentração por mL: Vitamina A (palmitato de retinol) 3000 UI Vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 2 mg Vitamina B2 (riboflavina) 1,5 mg Vitamina B3 (nicotinamida) 15 mg Vitamina B5 (dexpantenol) 10 mg Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 2 mg Vitamina B8 (biotina) 0,2 mg Vitamina C ( ácido ascórbico) 80 mg Ditamina D (ergocalciferol) 900 UI

Vitamina E (acetato de tocoferol) 15 mg POMADA ANTI-REUMÁTICA Teratogenicidade Risco **

Pomada Anti-Reumática 60 g PRALIDOXIMA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Contrathion 200 mg frasco ampola POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 2g, IV, 4 vezes ao dia, durante 72 horas. Crianças: Dose usual: 20 a 50 mg/kg/dose, IV. Se não ocorrer melhora na fraqueza muscular, repetir em 1 a 2 h, depois em intervalos de 10 a 12 h se os sintomas colinérgicos retornarem.

ALERTA Taquicardia após infusão rápida, hipertensão, cefaléia, erupções cutâneas, rigidez e/ou fraqueza muscular. Não administrar com barbitúricos. Usar em associação com atropina. Recomenda-se monitorizar CPK (elevação transitória). PRAVASTATINA HIPOLIPIDÊMICO Teratogenicidade Risco X

Pravacol 20 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg/dia, em dose única ou em doses divididas.

ALERTA Não administrar a pacientes com problemas hepáticos. PREDNISONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Meticorten 5 mg comprimido Meticorten 20 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 5 a 80 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, pela manhã. Crianças:

Imunossupressor: Dose usual: 0,05 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 a 4 vezes ao dia.

Tratamento da asma: Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia.

ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossupressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos.

PROMETAZINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco C

Fenergan 25 mg/mL injetável (ampola 2 mL) IM POSOLOGIA

Adultos: Anti-histamínico:

Dose usual: 25 mg, IM, repetido em 2 h, se necessário. Antiemético:

Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, de 4/4 h. Hipnótico/Sedativo:

Dose usual: 25 a 50 mg, IM. Hiperemese gravídica:

Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, a cada 24 h. Crianças:

Anti-histamínico: Dose usual: 0,125 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h.

Antiemético: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h.

Hipnótico/Sedativo: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dose, IM.

ALERTA Ocorrência de sonolência. PROPATILNITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Sustrate 10 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 10 a 40 mg/dia, VO, de 6/6 h. ALERTA Hipotensão arterial. Precaução no uso em pacientes com glaucoma e hipertensão intracaniana. PROPILTIOURACILA ANTITIREOIDEANO Teratogenicidade Risco D

Propiltiouracil 100 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 300mg, VO, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 600mg, VO, 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: 100 a 200mg, VO, 1 vez ao dia, em doses fracionadas. Crianças: Dose inicial: 5 a 7mg/kg/dia, VO, 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: ajustar, conforme a resposta do paciente, geralmente 1/3 a 2/3 da dose inicial.

ALERTA Agranulocitose, hepatite, alteração da função hepática, potencializa a ação de anticoagulantes orais. Pode ocasionar erupções cutânea, cefaléia, prurido, tontura, neurite e linfoadenopatia.

Cuidado na gravidez e lactação. PROPOFOL ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco B

Diprivan/Fresofol/Propovan 10 mg/mL (ampola 20 mL) Diprivan PFS 10 mg/mL (seringa 50 mL) Diprivan 20 mg/mL (frasco 50 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Indução:

Dose usual: 1,5 a 2,5 mg/kg, IV Hipnose:

Dose usual: 100 a 200 mcg/kg, IV Sedação:

Dose usual: 25 a 75 mcg/kg, IV ALERTA Depressão miocárdica, vasodilatação periférica, tromboflebites, hipotensão, contrações tônico-clônicas e apnéia. Uso com técnica asséptica. PROPRANOLOL ANTIARRÍTMICO/ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Inderal 10 mg comprimido Inderal 40 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Angina:

Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações. Hipertensão:

Dose de manutenção: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações. Infarto:

Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações. ALERTA Barbitúrico, indometacina e rifampicina diminuem a atividade do propranolol. Cimetidina, hidralazina e clorpromazina aumentam a atividade de propranolol. Adultos e crianças: hipoglicemia, hipotensão, broncoespasmo, bloqueio cardíaco, distúrbios de contratilidade miocárdica, letargia. Contra-indicado em asma e bloqueio cardíaco. PROPRANOLOL ANTIARRÍTMICO/ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Propranolol 1 mg/mL (ampola 1 mL) POSOLOGIA Arritmia:

Adultos: Dose usual: 1 a 3 mg, IV, sendo no máximo 1 mg/min.; se necessário, repetir após 2 minutos

e outra vez após 4 horas.

Crianças: Dose usual: 0,01 a 0,1 mg/kg, IV em 10 minutos; se necessário, repetir a cada 6 a 8 horas. Dose máxima: 1 mg/dose.

ALERTA Vide propranolol comprimido. PROTAMINA CLORIDRATO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Protamina cloridrato 1000 UI injetável (ampola 5 mL) POSOLOGIA

Adultos e Crianças: Dose usual: 1mL de protamina neutraliza 1000 UI de heparina. Dose de máxima: 50mg, IV, em infusão, por 10 min. Neonatos: Dose usual: para cada 100UI de heparina (origem porcina) estimada que permanece no paciente, administrar 1mg em infusção IV lenta (em 3 a 5min). Não exceder velocidade de infusão > 5mg/min.

ALERTA Hipotensão, bradicardia, hipertensão pulmonar, dispnéia. Monitorizar testes de coagulação, pressão arterial e freqüência cardíaca durante a infusão. PROXIMETACAÍNA ANESTÉSICO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco **

Anestalcon 0,5% colírio (frasco 5 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 Utilização primariamente para exames/procedimentos. POSOLOGIA

Adultos e crianças: Anestesia prolongada (cirurgias com anestesia tópica):

Dose usual: 1 gota, cada 5 a 10min, 4 a 6 vezes. ALERTA Citotoxicidade. Necrose de córnea com o uso prolongado. QUELATO DE ZINCO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Quelato de Zinco 1 mg/mL xarope (frasco 30 mL) RANITIDINA REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Antak 150 mg comprimido Label 15 mg/mL solução oral (frasco 120 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 150 mg, VO, de 12/12 h. Dose profilática: 150 mg, VO, ao deitar. Crianças:

Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, fracionados em 2 a 3 administrações. Dose máxima: 6 mg/kg/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 8 horas.

RANITIDINA REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Antak 25 mg/mL injetável (ampola 2 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 50 mg, IM ou IV lentamente, em intervalos de 6 a 8 h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, IM ou IV lentamente, em intervalos de 8 a 12 h. Dose máxima: 100mg/dose. Neonatos: Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, a cada 12 h. Infusão contínua IV: 0,04 a 0,08 mg/ kg/h.

ALERTA Poderá levar a alterações da função hepática, erupção cutânea e neutropenia. Pode aumentar a concentração de antidepressivos tricíclicos. A infusão contínua é a via preferencial em pacientes com sangramento ativo. Na insuficiência renal, o intervalo deverá ser a cada 18 – 24 h. Neonatos: infundir a solução intravenosa durante, pelo menos, 5 minutos e não exceder a concentração de 2,5 mg/mL. RETINOL VITAMINA Teratogenicidade Risco A*

Arovit 150.000 UI/mL gotas (frasco 20 mL) ALERTA Avaliar sinais de toxicidade; fontanela abaulada, hipoatividade, irratabilidade, hepatomegalia, edema, lesões mucocutâneas. Concentrações séricas desejáveis aproximadamente entre 30 a 60 mcg/dL. RETINOL + COLECALCIFEROL VITAMINA Teratogenicidade Risco A*

Aderogyl D3 (5500 UI + 2200 UI)/mL gotas (frasco 10 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 gotas, VO, de 8/8 h. Crianças (1 a 24 meses): Dose usual: 1 a 2 gotas, VO, 1 vez ao dia.

RIFAMICINA ANTIBACTERIANO TÓPICO Teratogenicidade Risco **

Rifocina 10 mg/mL spray (frasco 20 mL) POSOLOGIA

Dose usual: pulverizar a área afetada, 1 a 2 vezes ao dia. ROCURÔNIO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco C

Esmeron 10 mg/mL injetável (frasco-ampola 5mL) Dispensado apenas pela Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico POSOLOGIA Intubação:

Dose usual: 0,6 a 1,2 mg/kg, IV. Dose de manutenção: 6 a 10 mcg/kg/min.

ALERTA Taquicardia, reações anafiláticas, vasodilatação e hipotensão. ROPIVACAÍNA BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco B*

Naropin 2 mg/mL injetável (ampola 20 mL) Naropin 7,5 mg/mL injetável (ampola 20 mL) Naropin 10 mg/mL injetável (ampola 20 mL) Dispensado apenas para uso no Centro Cirúrgico USO EXCLUSIVAMENTE PARA INFUSÃO VIA PERIDURAL POSOLOGIA

Dose usual: A dose deve ser baseada na experiência do anestesista e na condição física do paciente.

Apesar da teratogenicidade descrita, o uso da ropivacaína para anestesia ou analgesia obstétricas em grávidas de termo é bem documentado, não tendo sido observados efeitos negativos. ALERTA USO EXCLUSIVAMENTE PARA INFUSÃO VIA PERIDURAL. SACARATO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III ANTIANÊMICO/ SUPLEMENTO Teratogenicidade Risco **

Noripurum 20 mg/mL injetável IV (ampola 5 mL) SACCHAROMYCES BOULARDI ANTIDIARRÉICO Teratogenicidade Risco **

Floratil 100 mg cápsula POSOLOGIA

Colite pseudomembranosa/recedivante e profilaxia das diarréias por antibioticoterapia: Dose usual: 1 cápsula, VO.

ALERTA Não deve ser administrado conjuntamente com imidazólicos ou fungicidas. Não tem indicação no tratamento ed diarréias agudas em crianças não adultos. Em imunodeficiência poderá causar sepse. SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL REIDRATANTE Teratogenicidade Risco **

Cloreto de Sódio+ Cloreto de Potássio+ Citrato de Sódio+ Glicose Anidra 27,9 g envelope POSOLOGIA Quantidade em 24 horas:

Até 6 meses: 250 a 500 mL Entre 6 meses e 2 anos: 500 mL a 1000 mL Entre 2 e 5 anos: 750 mL a 1500 mL Acima de 5 anos: a vontade

SALBUTAMOL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aerolin 2 mg comprimido Aerolin 0,4 mg/mL xarope (frasco 120 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2 a 4 mg, 3 ou 4 vezes por dia. Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg, 3 ou 4 vezes por dia.

ALERTA Em pacientes asmáticos, não utilizar com betabloqueadores, pois pode levar a ataques asmáticos graves. Não recomendado para pacientes com diabetes mellitus, hipertensão, hipertireoidismo e insuficiência coronariana. SALBUTAMOL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aerolin 0,5 mg/mL injetável (ampola 1mL) POSOLOGIA Asma (crise ou exacerbação)

Adultos: Dose usual: 8 mcg/kg (média de 500 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário, a cada 4 horas. Crianças: Dose usual: 10 mcg/kg (média de 300 a 400 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário, a cada 4h.

Estado de mal asmático Adultos: Dose usual: 4 mcg/kg (média de 250 mcg), IV lento; repetir, se necessário, 15 minutos depois.

ALERTA O uso prolongado ou muito freqüente pode causar tolerância. SALBUTAMOL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aerolin 100 mcg/dose spray POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 1 a 2 puffs por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4 horas. Adolescentes: Dose usual: 1 puff por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4h.

ALERTA Preferencialmente usado como medicamenmto de alívio. Em pacientes asmáticos, não utilizar com betabloqueadores.

SERTRALINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco C

Zoloft 50 mg comprimido POSOLOGIA

Dose usual: 50mg/dia, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 200mg/dia, VO.

ALERTA Não associar com inibidores da monoamina oxidase, fluconazol e derivados. SEVOFLURANO ANESTÉSICO INALATÓRIO Teratogenicidade Risco B

Sevorane 100 mL frasco POSOLOGIA CAM * (Concentração Alveolar Mínima na qual 50% dos pacientes não reagem em resposta a um estímulo cirúrgico) 100% O2: 2,0% 66% N2O: 0,66% ALERTA Hipotensão, hipertermia maligna, tremores, depressão respiratória, náuseas e vômitos. SINVASTATINA HIPOLIPÊMICO Teratogenicidade Risco X

Zocor 40 mg comprimido POSOLOGIA Hipercolesterolemia:

Dose usual: 5 a 80 mg, VO, em dose única, preferencialmente a noite.

ALERTA Monitorizar enzimas hepáticas. Mialgia – pode causar rabdomiólise. SOLUÇÃO FOSFATADA LAXANTE Teratogenicidade Risco **

Solução fosfatada 100 mL frasco SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA SOLUÇÃO PARA IRRIGAÇÃO Teratogenicidade Risco **

BSS solução salina balanceada 250 mL bolsa POSOLOGIA

Dose usual: irrigação durante as intervenções cirúrgicas dos olhos, ouvidos, nariz e/ou garganta. SOLUÇÃO DE LUGOL AGENTE DIAGNÓSTICO Teratogenicidade Risco **

Solução de Lugol 3% (frasco 100 mL) SOLUÇÃO DE SCHILLER AGENTE DIAGNÓSTICO Teratogenicidade Risco **

Solução de Schiller 2% (frasco 1000 mL) SUCRALFATO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Sucrafilm 1 g comprimido mastigável POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 1 g, VO, de 6/6 h. Dose de manutenção: 1 g, VO, de 12/12 h. Crianças: Dose usual: 40 a 80 mg/kg/dia ou 0,5 a 1 g, VO, de 6/6 h.

ALERTA Deve ser administrado 1 h antes das refeições. Pode levar à obstipação. Cuidado em insuficiência renal pelo acúmulo de alumínio. Pode interferir na absorção de outras drogas como fenitoína, digoxina, teofilina, quinolonas e anticoagulantes orais.

SUFENTANILA ANALGÉSICO NARCOTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Sufenta 5 mcg/mL injetável (ampola 2 mL) Sufenta 50 mcg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Anestesia Balanceada: Dose inicial: 0,5 a 10mcg/kg, IV (bolus). Dose de manutenção: 0,1 a 0,5 mcg/kg/min. ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e prurido. SULFADIAZINA SULFA Teratogenicidade Risco B/D

Sulfadiazina 500 mg cápsula POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 500mg, VO, de 6/6 h. Dose máxima: 2g, VO, de 6/6 h. Neonatos e crianças: Toxoplasmose congênita: Dose usual: 100mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 12h, durante 1 ano. Toxoplasmose adquirida: Dose usual: 120 a 200mg/kg/dia, fracionados de 6/6h. ALERTA

Reações de erupções cutâneas, febre, anafilaxia, eritema nodoso e multiforme. Toxicidade hepática e icterícia. Cristalúria pode ocorrer em pacientes oligúricos e com urina ácida. Aplasia medular e anemia hemolítica (associada a pacientes com deficiência de G6PD). SULFADIAZINA DE PRATA SULFA Teratogenicidade Risco B

Sulfadiazina de prata 10mg/g creme (pote 50 g) Sulfadiazina de prata 10mg/g creme (pote 400 g) Dispensado somente para CCIH (curativos) POSOLOGIA

Dose usual: após limpeza, aplicar fina camada (cerca de 1,5 mm de espessura) sobre a aárea afetada 1 vez ao dia. ALERTA Evitar área muito extensa. Risco de sensibilização. SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SULFA Teratogenicidade Risco C Bactrim 400 mg + 80 mg comprimido Bactrim (200 mg + 40 mg)/5 mL suspensão oral (frasco 100 mL) POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 2 comprimidos, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 2 comprimidos, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 8 a 10mg (trimetoprima)/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Pneumonia por Pneumocystis carinii: Dose usual: 20mg/kg/dia (trimetoprima), VO, fracionados em 4 administrações. ALERTA Pode causar discrasia sanguínea. Vide Sulfadiazina cápsula. SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SULFA Teratogenicidade Risco C

Bactrim 400 mg + 80 mg injetável IV (ampola 5 mL) POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 20mg/kg/dia de trimetoprima, IV, fracionados em 4 doses. Crianças: Dose usual: 8 a 12mg/kg/dia (trimetoprima), IV, fracionados em 2 administrações. ALERTA Pode causar discrasia sanguínea. Vide Sulfadiazina cápsula. SULFASALAZINA SULFA Teratogenicidade Risco B

Azulfin 500 mg comprimido

POSOLOGIA Adultos:

Dose usual: 1000 mg, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 1000 mg, VO, de 6/6 h.

Crianças: Dose usual: 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 2 g/dia. ALERTA Pode causar urina cor alaranjada, manchar lentes de contato, causar fotossensibilidade. Vide Sulfadiazina cápsula. SULFATO DE MAGNÉSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A/B

Sulfato de Magnésio 10% solução injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 mL, IV, 4 a 6 vezes ao dia. SULFATO DE MAGNÉSIO ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco A/B

Sulfato de Magnésio 50% solução injetável (ampola 10 mL) POSOLOGIA Adultos: Pré-eclampsia ou Eclampsia: Dose de ataque: 4 a 6 g, IV, em 15 a 20 minutos. Dose de manutenção: 2 a 3 g/h, IV. Dose máxima: 30 a 40 g/dia, IV. Pacientes com insuficiência renal: Dose máxima: 20 g, IV, a cada 2 dias ou mais. Neonatos: Hipomagnesemia: Dose usual: 0,1 a 0,2 mL/kg/dose, IM ou IV. A dose pode ser repetida a cada 6 ou 12 h. Obter dosagem do nível sérico de magnésio antes da próxima dose. ALERTA Monitorizar magnesemia (nível terapêutico 4 a 8 mg/dL), reflexos, nível de consciência, depressão respiratória, débito urinário. Antídoto – gluconato de cálcio 1 g, EV, em 3 minutos. Contra-indicado na falência renal. Pode causar hipotensão, depressão de reflexos, função cardíaca e respiratória. SULFATO DE ZINCO REPOSITOR ESOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco ** Sulfato de zinco 0,48% suspensão (frasco 20 mL) SULFATO FERROSO ANTIANÊMICO Teratogenicidade Risco **

Sulfato ferroso 40 mg ferro elementar comprimido Sulfato ferroso 25 mg ferro elementar/mL solução (frasco 30 mL)

SUXAMETÔNEO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco **

Succinil colin 500 mg frasco-ampola TAMOXIFENO ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Nolvadex D 20 mg comprimido Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia TEICOPLAMINA ANTIMICROBIANO - MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco C*

Targocid 200 mg injetável (frasco ampola) Targocid 400 mg injetável (frasco ampola) Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose de ataque: 200 a 400 mg, IV ou IM, em intervalos de 12/12 h durante 2 dias. Dose usual: 200 a 400 mg/dia, IV ou IM, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV ou IM, de 12/12 h, durante 4 dias. A seguir, 5 mg/kg/dia em dose única diária.

ALERTA Pode ser utilizado por via IM, como alternativa à vancomicina. TENIPOSIDO ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Vumon 50 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia TERBUTALINA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco B

Bricanyl 0,3 mg/mL xarope (frasco 100 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 2,5 a 5 mg, VO, de 8/8 h. Adolescentes: Dose usual: 2,5 mg, VO, de 8/8 h. Crianças (6 a 12 anos): Dose usual: 0,05 a 0,075mg/kg, VO, de 8/8 h.

ALERTA Tremor, taquicardia, arritmias, hipotensão. Suspender ou diminuir a dose se freqüência cardíaca for maior que 180 bpm. TERBUTALINA PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO Teratogenicidade Risco B

Bricanyl/Terbutil 0,5 mg injetável (ampola 1mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 0,25 a 0,5mg, SC, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 2mg/dia, SC.

Parto prematuro: Dose usual: 5mg, IV. Crianças: Dose usual: 0,06 a 0,25mg, SC.

Mal asmático: Dose usual: 0,01 a 0,07mcg/kg/min, IV, infusão contínua. Neonatos: Dose inicial: 2 a 5mcg/kg, IV, infusão contínua. Dose de manutenção: 2 a 12mcg/kg/h, IV, infusão contínua.

ALERTA Vide Terbutalina xarope. TETRACAÍNA + FENILEFRINA ANESTÉSICO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Tetracaína + Fenilefrina (10 mg + 1 mg)/mL colírio (frasco 10 mL) TETRACICLINA + ANFOTERICINA B ANTIBACTERIANO Teratogenicidade Risco **

Tricocilin B/Talsutin (25 + 12,5 mg)/g creme vaginal (bisnaga 60 g) TIABENDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Thiaben 500 mg comprimido Thiaben 50 mg/ml suspensão oral (frasco 60 mL) POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 50 mg/kg, VO, em dose única. Dose máxima: 3 g, VO, em dose única. Crianças: Dose usual: 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.

ALERTA Deve ser administrada com alimentos. Aumenta nível sérico de teofilina. Totalmente contra-indicado na gravidez: teratogênico. TIAMINA + PIRIDOXINA + CIANOCOBALAMINA POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS Teratogenicidade Risco **

Citoneurin 5000 injetável (ampola 3 mL) POSOLOGIA

Dose inicial: 3 mL, IM, 1 vez ao dia. Dose de manutenção: 3 mL, IM, a cada 2 a 3 dias.

TIOPENTAL ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Thionembutal 1g frasco-ampola Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA Indução:

Adultos: Dose usual: 3 a 5 mg/kg, IV Crianças: Dose usual: 2 a 4 mg/kg, IM.

ALERTA Depressão miocárdica, vasodilatação periférica e broncoespasmo. TIROFIBAN AGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco B

Agrastat 0,25mg/ml injetável (frasco 50 mL) Dispensado por, no máximo, 48 horas. POSOLOGIA

Dose inicial: 50 mcg/mL, velocidade 0,4 mcg/kg/min, por 30 min. Infusão contínua: 0,1 mcg/kg/min durante a angioplastia e por 12 a 48 h após a angioplastia ou arterectomia.

ALERTA Observar sinais de sangramento, plaquetopenia. Monitorizar plaquetas por 5 dias. TOBRAMICINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Tobramina 50 mg/mL injetável (ampola 1,5 mL) POSOLOGIA

Adultos Dose usual: 1,5 a 2 mg/kg, IM ou IV, em intervalos de 8 h. Crianças: Dose usual: 6 a 7,5 mg/kg/dia, IV ou IM, em intervalos de 8 h. Neonatos: Dose: = ou < 26 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h. 27 a 34 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h. 35 a 42 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h. maior ou igual a 43 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h. concentração sérica desejada: pico (5 a 10 mg/mL) – vale (< 2,5 mg/mL)

ALERTA Nefrotoxicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade. Monitorizar o nível sérico em pacientes em pacientes em choque e com insuficiência renal ou tratamento com antiinflamatórios associados. TRAMADOL ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Tramal 50 mg cápsula

POSOLOGIA

Adultos e adolescentes: Dose inicial: 50 mg, VO, em dose única. Dose de manutenção: 50 mg, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 400 mg/dia, VO.

ALERTA Não utilizar em pacientes dependentes de drogas, em intoxicação alcoólica ou em uso de inibidores da monoamina oxidase. TRAMADOL ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Tramal 50 mg/mL injetável (ampola 1 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos e adolescentes: Dose inicial: 50 a 100 mg, IM ou IV, em dose única. Dose máxima: 400 mg/dia, IM ou IV.

ALERTA Vide Tramadol cápsula. TRIANCINOLONA CORTICOSTERÓIDE TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Omcilon A orabase 1 mg/g pomada bucal (bisnaga 10 g) POSOLOGIA

Dose usual: aplicar uma pequena quantidade, suficiente para cobrir a lesão, 1 vez ao dia. Dose máxima: aplicar uma fina camada 2 a 3 vezes ao dia.

ALERTA Evitar uso prolongado em crianças e na face de adultos. Evitar uso em lesões suspeitas de vírus. TRIANCINOLONA + GRAMICIDINA + NEOMICINA + NISTATINA ANTIMICROBIANO + CORTICOSTERÓIDE TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Omcilon AM creme (bisnaga 30 g) POSOLOGIA

Dose usual: aplicar uma fina camada sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia. TRIGLICERÍDEOS DOS ÁCIDOS CÁPRICO/CAPRÍLICO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS Teratogenicidade Risco **

TCM frasco 200 mL TROPICAMIDA MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO Teratogenicidade Risco C

Mydriacyl 1% colírio (frasco 5 mL) POSOLOGIA

Refração cicloplégica: Adultos e crianças: Dose inicial: 1 gota, via ocular. Dose de manutenção: 1 gota, via ocular, 5 min após a primeira dose.

VALPROATO SÓDICO ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Depakene 500 mg comprimido POSOLOGIA

Dose inicial: 15mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Aumentar 5 ou 10 mg (máx)/kg/semana até o controle das crises e nível sérico estável. Dose máxima: 20 a 30mg/kg/dia.

VALPROATO SÓDICO ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Depakene 50 mg/mL xarope (frasco 100 mL) Dispensado de acordo com a Portaria n° 344 POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 10 a 15mg/kg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 7,5 a 10mg/kg/dia, VO.

ALERTA Ambos os casos, aumentando 5 a 10mg/kg/dia em intervalos de 1 semana. Nível terapêutico: 50 a 90 mcg/mL. VANCOMICINA GLICOPEPTÍDEO Teratogenicidade Risco C

Vancocina 500 mg frasco-ampola Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido. POSOLOGIA

Adultos: Dose usual: 15 mg/kg/dose, IV, de 12/12 h. Crianças: Dose usual: 40 a 60 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h. Neonatos:

Meningite: Dose usual: 15 mg/kg/dose, IV, infundir em 60 min.

Bacteremia: Dose usual: 10 mg/kg/dose, IV.


Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 18 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas

Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas

ALERTA Flebite no local da infusão, exantema e rubor facial durante infusão, síndrome do homem-vermelho (relacionada a rápida infusão), nefrotoxicidade, neutropenia, eosinofilia. Deve-se monitorizar a função renal durante o tratamento, principalmente em pacientes idosos. Interação com agentes anestésicos e aminoglicosídeos. Concentração final de 5 mg/mL infundido em 1 h. Nível terapêutico: Pico= 20 a 40 mcg/mL e basal= 5 a 10 mcg/mL VARFARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco X

Marevan 5 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Dose inicial: 2,5 a 5 mg/dia, VO. Dose de manutenção: de acordo com o tempo de protombina ou INR. Crianças: Dose inicial: 0,1 mg/kg/dia, VO. Dose de manutenção: 0,05 a 0,34 mg/kg/dia, VO.

ALERTA Hemorragia, distúrbios gastrointestinais. Não indicado em pacientes com doença hepática e renal grave e sangramento não controlados. VERAPAMIL ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Dilacoron 80 mg comprimido POSOLOGIA

Adultos: Doença coronariana:

Dose usual: 40 a 120 mg, VO, 3 vezes ao dia. Taquicardia paroxística supraventricular:

Dose usual: 240 a 480 mg/dia, VO 3 a 4 vezes ao dia. Hipertensão:

Dose usual: 180 a 480 mg/dia, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 4 a 8 mg/kg/dia fracionados em 3 doses.

ALERTA Monitorização periódica do intervalo PR através de eletrocardiograma. Observar a freqüência cardíaca e sinais de insuficiência cardíaca. VERAPAMIL ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Dilacoron 2,5 mg (ampola 2 mL)

POSOLOGIA Adultos:

Taquicardia paroxística supraventricular: Dose inicial: 5 mg, IV, lenta. Dose de manutenção: se necessário, administrar mais 5 mg, IV lenta (sob controle eletrocardiográfico) Crianças (> 1 ano) Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, IV. Dose máxima: 5 mg/dose. OBS: O medicamento deve ser administrado em 2 a 3 min e pode ser repetido em 30min.

ALERTA Evitar o seu uso em pacientes com hipotensão arterial e depressão do miocárdio e depressão do miocárdio. Crianças: hipotensão, bradicardia, bloqueio A-V de 1°, 2° e 3°. Recalcular dose em insuficiência renal. VIMBLASTINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Velban 10 mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia VINCRISTINA ONCOLÓGICO Teratogenicidade Risco D

Oncovin/Vincrizina 1mg frasco-ampola Dispensado pela Farmácia de Quimioterapia VITAMINA A VITAMINAS Teratogenicidade Risco C

Arovit 150.000 UI/mL gotas (frasco 20 mL) VITAMINA COMPLEXO B VITAMINAS Teratogenicidade Risco **

Vitamina do Complexo B injetável (ampola 2 mL) VITAMINA E VITAMINAS Teratogenicidade Risco C

Vitamina E 500 mg/mL gotas (frasco 20 mL) VORICONAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco D

VFEND 200 mg injetável Dispensado mediante entrega de formulário “Solicitação de Medicamentos Padronizado de Uso Restrito e Não Padronizado” preenchido.

18. Relação dos Medicamentos por Grupo Farmacológico

Grupo A - Medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central e Periférico

A.1- Anestésicos Gerais NOME GENÉRICO FORMA FARMACÊUTICA

APRESENTAÇÃO NOME COMECIAL

1.Alfentanila 0,5 mg/mL Amp. 5mL Rapifen 2.Cetamina 50 mg/mL F/A 10mL Ketalar 3.Etomidato 2 mg/mL Amp. 10mL Hypnomidate 4.Fentanila 0,05 mg/mL F/A 10mL Fentanil 5.Halotano Fr. 100mL Fluothane 6.Isoflurano Fr. 100mL Forane 7.Propofol 20 mg/mL Fr. 50mL

10 mg/mL Amp. 20mL 10 mg/mL Seringa. 50mL

Diprivan Diprivan Diprivan

8.Sevoflurano Fr. 100 mL Sevorane 9.Sufentanila 5 mcg/mL Amp. 2mL

50 mcg/mL Amp. 1mL Sufenta Sufenta

10.Tiopental 1g F/A. Thionembutal A.2- Anestésicos Locais 1.Bupivacaína+Glicose (5 mg+80 mg)/mL Amp. 4mL Marcaína pesada 0,5% 2.Bupivacaína 5 mg/mL s/vc F/A 20mL

5 mg/mL F/A 4 mL Marcaína 0,5% Marcaína isobárica

3.Lidocaína 2% gel Bisn. 30 g 10% spray Fr. 70 g 2% s/vc F/A 20 mL 2% s/vc Tubetes 1,8 mL 2% geléia Seringa 10 mL

Xylocaína gel Xylocaína spray Xylocaína s/vc Xylestesin, Xylocaína Xylestesin

4.Ropivacaína 2 mg/mL Amp. 20 mL 7,5 mg/mL Amp. 20 mL 10 mg/mL Amp. 20 mL

Naropin Naropin Naropin

A. 3-Hipnóticos e Sedativos 1.Cloral Hidratado 15% Fr. 100mL sem

edulcorante 15% Fr. 100mL com edulcorante

Cloral Hidratado 15% Cloral Hidratado 15%

2.Midazolam 15 mg Comp. 1 mg/mL Amp. 5mL 5 mg/mL Amp. 3mL 5 mg/mL Amp. 10mL

Dormonid,Dormire Dormonid,Dormire Dormonid,Dormire Dormonid, Dormire

A. 4-Analgésicos Opióides 1. Droperidol 2,5 mg/mL Amp. 1mL Droperidol 2.Fentanila 0,05mg/mL F/A. 10mL Fentanil 3.Morfina 10mg Comp.

30mg Comp. 0,2 mg/mL Amp. 1mL 1 mg/mL Amp. 2mL 10 mg/mL Amp. 1mL

Dimorf Dimorf Dimorf Dimorf Dimorf

4.Nalbufina 10 mg/mL Amp. 1mL Nubain 5.Petidina 50 mg/mL Amp. 2mL Dolantina,Dolosal 6.Tramadol 50 mg Comp.

50 mg/mL Amp. 1 mL Tramal Tramal

A.5-Anticonvulsivantes1.Carbamazepina 200 mg Comp. Tegretol,Tegretard 2.Clonazepam 2 mg Comp.

2,5 mg/mL Fr. 20mL gts Rivotril Rivotril

3.Fenítoina 4.Fenobartital 5.Valproato de sódio

100 mg Comp. 50 mg/mL Amp. 5mL 20 mg/mL Fr.120mL susp.oral 100mg Comp. 40 mg/mL Fr. 20mL gts 100 mg/mL Amp. 2mL 500 mg Comp. 50 mg/mL Fr. 100mL susp.

Hidantal,Fenital Hidantal,Fenital Epelin Gardenal,Fenocris Gardenal,Fenocris Fenocris Depakene Depakene

A.6-Antiparkinsonianos 1.Biperideno 2 mg Comp.

5 mg/mL Amp. 1mL Akineton,Cinetol Akineton

2.Levodopa+Benzerazida, cloridrato

200 mg+50 mg Comp. Prolopa

3.Bromocriptina 2,5 mg Comp. Bagren, Parlodel A.7-Analgésicos e Antipiréticos 1.Ácido Acetilsalicílico 100 mg Comp. AAS,Aspirina 2.Dipirona 500 mg Comp.

500 mg/mL Amp. 2mL 500 mg/mL Fr.10mL gts

Novalgina,Baralgin Novalgina Novalgina,Baralgin

3.Paracetamol

750 mg Comp. 200 mg/mL Fr.15mL gts

Dôrico Tylenol,Tylephen

A.8-Neuroléptico 1.Clorpromazina 100 mg Comp.

5 mg/mL Amp. 5mL 40 mg/mL Fr. 20mL Gts

Amplictil Amplictil,Longactil Amplictil

2.Haloperidol 5 mg Comp. 2 mg/mL Fr. 20mL gts 5 mg/mL Amp. 1mL

Haldol Haldol Haldol

3.Levomepromazina 40 mg/mL Fr. 20mL gts Neozine,Levozine A.9-Ansiolíticos 1.Diazepam

5 mg Comp. 10 mg Comp. 5 mg/mL Amp. 2mL

Valium,Diempax Valium,Diempax Valium,Diempax

A.10-Antidepressivos 1.Amitriptilina 25 mg Comp. Tryptanol,Amytril 2.Imipramina 25 mg Comp. Tofranil,imipra

3.Fluoxetina 20 mg Comp. Prozac 4.Sertralina 50 mg Comp. Zoloft A .11-Bloqueadores Neuromusculares e Relaxantes da Musculatura Estriada 1.Atracúrio 10 mg/mL Amp. 5mL Tracrium,tracur 2.Pancurôneo 2 mg/mL Amp. 2mL Pavulon,Pancuron 3.Rocurôneo 10 mg/mL F/A 5 mL Esmeron 3.Suxametôneo 500 mg F/A Succinil colin A .12-Antídotos 1.Neostigmina 0,5 mg/mL Amp. 1mL Prostigmine 2.Piridostigmina 60 mg Comp. Mestinon 3.Atropina 0,25 mg/mL Amp. 1mL Atropina 4.Flumazenil 0,1mg/mL Amp. 5mL Lanexat 5.Naloxona 0,4mg/mL Amp. 1mL Narcan 6.Pralidoxima 200mg F/A Contrathion 7.Dimenidrinato+Piridoxina+Glicose+Frutose

(30mg+50mg+1g+1g)/mL Amp. 10 mL

Dramim B6 DL

8.Carvão Ativado 50 g envelope Carvão Ativado

Grupo B - Medicamentos que atuam no Sistema Cardiovascular B.1-Cardiotônicos 1.Deslanósido 0,2 mg/mL Amp. 2 mL Cedilanide 2.Digoxina 0,25mg Comp.

0,05mg/mL Fr. 60mL Digoxina Digoxina Elixir

3.Levosimendan 0,5 mg/ mL F/A 5 mL Simdax 4.Milrinona 1 mg/mL F/A 20 mL Primacor B.2-Antiarrítmicos 1.Adenosina 3 mg/mL Amp. 2mL Adenocard 2.Amiodarona 200 mg Comp.

50 mg/mL Amp. 3mL Atlansil,Ancoron,Miodaron Atlansil,Ancoron,Miodaron

3.Carvedilol 3,125 mg Comp. 12,5 mg Comp.

Cardilol Cardilol

4.Lidocaína 2% s/vc F/A 20 mL Xylocaína s/vc 5.Propranolol 10 mg Comp.

40 mg Comp. 1 mg/mL Amp. 1mL

Inderal Inderal Propranolol

6.Verapamil

80 mg Drag. 2,5 mg/mL Amp. 2mL

Dilacoron Dilacoron

B.3-Antianginosos 1.Diltiazem 60 mg Comp. Cardizem,Balcor 2.Isossorbida,Dinitrato 5 mg Comp. SL

10 mg Comp. Isordil SL Isordil

3.Isossorbida,Mononitrato 20 mg Comp. 10 mg/mL Amp. 1mL

Monocordil Monocordil

4.Nitroglicerina 5 mg/mL Amp. 5mL. 5 mg Adesivo

Tridil Nitradisc

5.Propatilnitrato 10 mg Comp. Sustrate

B.4-Vasodilatadores B.4.1-Periféricos 1.Cinarizina 75 mg Comp. Stugeron,Antigeron 2.Cilostazol 100 mg Comp. Vasogard 3.Codergocrina,mesilato 4,5 mg Comp.

0,3 mg/mL Amp. 1mL Hydergine Hydergine

4.Papaverina 50 mg/mL Amp. 2mL Papaverina 5.Pentoxifilina 400 mg Comp.

20 mg/mL Amp. 5mL Pentox,Trental Pentox,Trantal

B.4.2- Cerebrais 1.Cinarizina 75 mg Comp. Stugeron,Antigeron 2.Codergocrina,mesilato 4,5 mg Comp.

0,3 mg/mL Amp. 1mL Hydergine Hydergine

3.Nimodipino 30 mg Comp. 0,2 mg/mL F/A. 50mL

Nimotop,Oxigen Nimotop,Oxigen

4.Papaverina 50 mg/mL Amp. 2mL Papaverina B.4.3-Prostaglandinas 1.Alprostadil 500 mcg/mL Amp. 1 mL Prostin B.5-Aminas Vasoativas1.Dobutamina 12,5 mg/mL Amp. 20 mL Dobutrex 2.Dopamina 5 mg/mL Amp. 10 mL Revivan 3.Epinefrina 1 mg /mL Amp. 1mL Adrenalina 4.Etilefrina 10 mg/mL Amp. 1mL Efortil 5.Isoprenalina 0,2 mg/mL Amp. 1mL Isoproterenol,Isuprel 6.Norepinefrina 1 mg/mL Amp. 4 mL Noradrenalina B.6-Anti-hipertensivos 1.Captopril 12,5 mg Comp.

25 mg Comp. 50 mg Comp.

Capoten,Hipocatril Capoten,Hipocatril Capoten,Hipocatril

2.Carvedilol 3,125 mg Comp. 12,5 mg Comp.

Cardilol Cardilol

3.Clonidina 0,100 mg Drag. 0,150 mg Drag.

Atensina Atensina

4.Clortalidona 50 mg Comp. Higroton 5.Diltiazem 60 mg Comp. Cardizem,Balcor 6.Enalapril 10 mg Comp. Renitec,eupressin 7.Espironolactona 25 mg Comp.

100 mg Comp. Aldactone Aldactone

8.Furosemida 40 mg Comp. 10 mg Amp. 2mL. 10mg/mL Sol.Oral Fr. 120mL

Lasix,Rovelan Lasix,Rovelan Lasix

9.Hidralazina 50 mg Drag. Apresolina 10.Losartano 50 mg Comp. Cozaar 11.Metildopa 250 mg Comp.

500 mg Comp. Aldomet Aldomet

12.Metoprolol 1 mg/mL Amp. Seloken 13.Minoxidil 10 mg Comp. Loniten 14.Nifedipino 10 mg Caps. Gelatinosa

20 mg retard Comp. Adalat,Dilaflux Adalat Retard

15.Nitroprussiato de Sódio 50 mg F/A Pó liofilizado Nipride 16.Propranolol 10 mg Comp.

40 mg Comp. 1 mg/mL Amp. 1mL

Inderal Inderal Propranolol

17.Pindolol 5 mg Comp. Visken 18.Verapamil 80 mg Drag.

2,5 mg/mL Amp. 2mL Dilacoron Dilacoron

B.7-Esclerosantes 1.Etanolamina, oleato 50 mg/mL Amp. 2mL Ethamolin 2.Glicose 50% Amp. 10mL Glicose 50% B.8-Anti-Hemorroidários 1.Heparina+Benzila nicotinato

50 UI+2mg/g pomada Trombofob

Grupo C - Medicamentos que atuam nos Órgãos Hematopoiéticos e no Sangue C.1-Antianêmicos 1.Ácido folínico 15 mg Comp.

50 mg F/A Leucovorin,Tecnovorin Leucovorin,Tecnovorin

2. Sacarato de Hidróxido de Ferro III

20 mg/mL Amp. 5mL IV Noripurum IV

3.Sulfato ferroso 40mg Fe II Comp. 25 mg Fe II/mL Fr. 30mL gts

Sulfato ferroso Sulfato ferroso

C.2-Anticoagulantes 1.Cumarina+Troxerrutina 15 mg + 90 mg Drag. Venalot 2.Enoxaparina 20 mg Seringa

40 mg Seringa 60 mg Seringa 80 mg Seringa

Clexane Clexane Clexane Clexane

3.Femprocumona 3 mg Comp. Marcoumar 4.Heparina 5.000 UI /0,25 mL Amp.

0,25mL 5.000 UI/mL F/A. 5mL

Liquemine SC Liquemine

5.Varfarina 5 mg Comp. Marevan C.3-Anti-hemorrágicos, Coagulantes e Hemostáticos 1.Ác Aminocapróico 50 mg/mL F/A 20mL Ipsilon 2.Ác.Tranexâmico 250 mg Comp.

50 mg/mL Amp. 5mL Transamin Transamin

3.Fitomenadiona 10 mg/mL Amp. 1mL IV 10 mg/mL Amp. 1mL IM

Kanakion Vit K1

C.4-Antilipêmicos

1.Ciprofibrato 100 mg Comp. Oroxadin 2.Pravastatina 20 mg Comp. Pravacol 3.Sinvastatina

40 mg Comp. Zocor

C.5-Trombolíticos 1.Estreptoquinase F/A. 250.000UI

F/A. 1.500.000UI Streptase,Kabiquinase Streptase,Kabiquinase

C.6-Anti-agregantes Plaquetários 1.Ácido Acetilsalicílico 100 mg Comp. AAS,Aspirina 2.Clopidogrel 75 mg Comp. Plavix, Iscover 3.Tirofiban 0,25 mg/mL F/A 50 mL Agrastat C.7-Substitutos e Expansores Plasmáticos 1.Albumina Humana 20% F/A . 50 mL Albumina Humana 2.Gelatina 3,5% Fr. 500 mL Haemaccel 3.Amido hidroxietílico 6% Fr. 500 mL Plasmateril C.8-Estimulantes de Hematopoese C.8.1-Série Vermelha 1.Enitropoetina Humana Recombinante

2.000UI F/A. Eprex,Hemax-eritron,Tinax

C.8.2-Série Branca 1.Filgrastima 300 mcg F/A Granulokine, Filgrastine

Grupo D - Medicamentos que atuam no Sistema Respiratório D.1-Broncodilatadores 1.Aminofilina 100 mg Comp.

24 mg/mL Amp. 10mL Aminofilina Aminofilina

2.Cafeína 0,7% Fr. 20mL sol.oral Cafeína 3.Fenoterol 5 mg/mL Fr. 20mL Berotec,Fenozan 4.Ipratrópio 0,025% Fr. 20mL Atrovent, Iprabon 5.Isoprenalina 0,2 mg /mL Amp. 1mL Isoproterenol,Isuprel 6.Salbutamol 2 mg Comp.

0,5 mg/mL Amp. 1mL 0,4 mg/mL Fr. 120mL xpe 100 mcg/dose Spray

Aerolin Aerolin Aerolin Aerolin

7.Terbutalina 0,5 mg/mL Amp. 1mL 0,3 mg/mL Fr.100mL.xpe

Bricanyl Bricanyl

D.2-Mucolíticos 1.Acetilcisteína 100 mg/mL Amp. 3mL

20 mg/mL Fr. 100mL xpe Fluimucil Fluimucil

D.3-Antitussígenos 1.Clobutinol 1 mg/mL Fr.120mL xpe Silomat

D.4-Surfactante Pulmonar 1.Fosfolípede de pulmão porcino

80 mg/mL F/A 1,5mL Curosurf

D.5-Anti-Histamínicos 1.Dexclorfeniramina 2 mg Comp.

0,4 mg/mL Fr. 120mL xpe Polaramine,Histamin Polaramine

2.Difenidramina 50 mg/mL Amp. 1 mL Difenidrin 3.Fexofenadina 60 mg Comp.

180 mg Comp. Allegra Allegra

4.Prometazina 25 mg/mL Amp. 2mL Fernegan D.6-Corticóides 1.Budesonida 0,25 mg/mL Flaconete 2 mL Pulmicort

Grupo E - Medicamentos que atuam no Aparelho Gênito-urinário E.1-Diuréticos 1.Acetazolamida 250 mg Comp. Diamox 2.Clortalidona 50 mg Comp. Higroton 3.Espironolactona 25 mg Comp.

100 mg Comp. Aldactone Aldactone

4.Furosemida 40 mg Comp. 10 mg/mL Amp. 2mL 10 mg/mL Fr. 120mL sol.oral

Lasix,Rovelan Lasix,Rovelan Lasix

5.Hidroclorotiazida 25 mg Comp. Clorana,Drenol E.2-Analgésicos e Antimicrobianos das Vias Urinárias 1.Fenazopiridina 100 mg Drag. Pyridium 2.Nitrofurantoina 100 mg Comp. Macrodantina E.3-Drogas de Ação Uterina E.3.1-Prevenção de Parto Prematuro 1.Isoxsuprina 10 mg Comp.

5 mg/mL Amp. 2mL Inibina Inibina

3.Terbutalina 0,5 mg/mL Amp. 1mL Bricanyl E.3.2-Estimulante Uterino 2.Metilergometrina 0,125 mg Comp.

0,2 mg/mL Amp. 1mL Methergin Methergin

1.Misoprostol 25 mcg Comp. 200 mcg Comp.

Prostokos Prostokos

2.Ocitocina 5 UI/mL Amp. 1mL Syntocinon

Grupo F - Medicamentos que atuam no Aparelho Digestivo

F.1-Adesivo Tecidual 1.Cianoacrilato 0,5 ml Amp. Histoacryl 2.Contraste oleoso 5 mL Amp. Lipiodol F.2-Antidiarréicos 1. Bacilos Reconstituintes de Flora Intestinal

100 mg Caps. Floratil,Leiba

F.3-Antiespasmódicos 1.Escopolamina 10 mg Drag.

20 mg/mL Amp. 1mL Buscopan,Hioscina Buscopan,Hioscina

2.Escopolamina+Dipirona (6,67mg+333,4mg)/mL Fr.10mL gts

Buscopan Composto Espasmodid Composto

F.4-Antieméticos

1.Bromoprida 5 mg/mL Amp. 2mL 4 mg/mL Fr. 20mL gts

Plamet, Digesan Digestina Digesan,Digestina,Digerex

2.Dimenidrinato+Piridoxina+Glicose+Frutose

(30mg+50mg+1g+1g)/mL Amp. 10 mL

Dramim B6 DL

3.Metoclopramida 10 mg Comp. 5 mg/mL Amp. 2mL. 4mg/mL Fr. 10mL. gts

Eucil,Plasil Eucil,Plasil Eucil, Plasil,Vonil

4.Ondansetrona 2 mg/mL Amp. 4mL Nausedron,Zofran 5.Domperidona 1 mg/mL Fr. 100 mL Motilium F.5-Antifiséticos 1.Dimeticona 40 mg Comp.

75 mg/mL Fr. 10mL gts Luftal,Silidron Luftal,Gastroflat

F.6-Laxativos 1.Bisacodil 5 mg Drag. Dulcolax 2.Glicerina 12% Fr. 500mL

95% Supositório Adulto 95%Supositório Infantil

Clister de Glicerina Supositório de Glicerina Adulto Supositório de Glicerina Infantil

3.Lactulose 667 mg/mL Fr. 120mL Colonac 4.Óleo Mineral Fr. 100mL Agarol 5.Picossulfato de Sódio 7,5 mg/mL Fr. 20mL sol.oral Guttalax 6.Solução Fosfatada Fr. 100mL Solução fosfatada F.7-Redutor da Acidez Gástrica 1.Hidróxido de Alumínio 61,5 mg/mL Fr. 240mL Aldrox,Pepsamar 2.Omeprazol 20 mg Caps.

40 mg F/A. Losec, Losar Losec, Losar

3.Ranitidina 150 mg Comp. 25 mg/mL Amp. 2mL 15 mg/mL Fr. 120mL susp

Antak,Ranitil,Zylium Antak,Ranitil,Zylium Antak

4.Sucralfato 1 g Comp. Sucrafilm

Grupo G - Medicamentos que atuam sobre Metabolismo e Nutrição

G.1-Repositores Hidroeletrolíticos 1.Água Destilada Amp. 10 mL

Fr. 125 mL Fr. 500 mL Fr. 1000 mL

Água Destilada Água Destilada Água Destilada Água Destilada

2.Bicarbonato de Sódio 8,4% Amp. 10 mL 10% F/A 250 mL

Bicarbonato de Sódio 8,4% Bicarbonato de Sódio 10%

3.Carbonato de Cálcio 500 mg Comp. mastigável Carbonato de Cálcio 4.Cloreto de Pótassio 19,1% Amp. 10 mL

6% Fr. 120 mL xpe KCI 19,1% KCI xarope

5.Cloreto de Sódio

20% Amp. 10 mL 0,9% Fr. 250 mL 0,9% Fr. 500 mL 0,9% Fr. 1000 mL

NaCI 20% Solução Fisiológica Solução Fisiológica Solução Fisiológica

6.Fosfato Ácido de Potássio 2 mEq/mL Amp. 10mL Fosfato Ácido de Potássio 7.Fosfato Monobásico de Potássio

6% Fr. 100 mL Fosfato Monobáscio de Potássio

8.Fosfato Tricálcio 12,9% Fr. 30 mL xarope Fosfato Tricálcio 9.Frutose 10% Fr. 500 mL Frutose 10.Glicose 5% Fr. 125 mL

5% Fr. 250 mL 5% Fr. 500 mL 5% Fr. 1000 mL 10% Fr. 500 mL 25% Amp. 10 mL 50% Amp. 10 mL 50% Fr.100 mL 50% Fr. 500 mL

Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5% Glicose Hipertônica 10% Glicose Hipertônica 25% Glicose Hipertônica 50% Glicose Hipertônica 50% Glicose Hipertônica 50%

11.Gliconato de Cálcio 10% Amp. 10mL Gluconato Cálcio 10% 12.Poliestireno Sulfonato de Cálcio

3,3mEq Ca++/g Env. 30g. Sorcal

13.Cloreto de Cálcio+Cloreto de Potássio+Cloreto de Sódio

Fr. 500 mL Ringer

14.Cloreto de Cálcio+Cloreto de Potássio+Cloreto de Sódio+ Lactato de Sódio

Fr. 250 mL Fr. 500 mL

Ringer Lactato Ringer Lactato

15.Sais para Reidratação Oral 27,9 g Env. Soro de Reidratação Oral 16.Solução Cardioplégica F/A. 40 mL Solução ST.Thomas 17.Sulfato de Magnésio 10% Amp. 10 mL Sulfato Magnésio 18.Sulfato de Zinco 0,48% Fr. 20 mL suspensão Sulfato de Zinco 19.Quelato de Zinco 1 mg/mL Fr. 30 mL Quelato de Zinco G.2-Nutrição Parenteral 1.Aminoácidos sol.10% F/A 1000mL

contendo 500 mL Aminosteril 10% Aminon 20

2.Aminoácidos para Hepatopata

sol. 8% F/A 1000mL contendo 500mL

Aminosteril Hepa 8% Hepamino F

3.Aminoácidos para Nefropata

sol.6,7% a 6,9% F/A 1000mL contendo 250mL

Nefroamino Aminosteril Nefro

4.Aminoácidos Pediátrico sol. 10% F/A. 250mL Aminoped 10% 5.Emulsão de Lipídios 20% F/A. 500mL Lipovenos 20% 6.Oligoelementos Adulto Amp. 2mL contendo Cr, Cu, Ad. Element

Mn, Zn, Se 7.Oligoelementos Pediátricos Amp. 4mL contendo Cr, Cu

Mn, Zn, Se Ped. Element

8.Polivitaminas p/ Nutrição Parenteral

Amp. 10mL Frutovitan

9.Polivitaminas p/ Nutrição Parenteral Pediátrica A

F/A. 10mL Polivit A

10.Polivitaminas p/ Nutrição Parenteral Pediátrico B

F/A. 5mL Polivit B

G.3-Vitaminas e Suplementos Nutricionais 1.Ácido Ascórbico 100 mg/mL Amp. 5mL Vitamina C 2.Ácido Fólico 5 mg Comp. Ácido Fólico 3.Ácido Fólico+Ac.Ascórbico (0,2mg+50mg)/mL Fr. 30mL

gts Endofolin

4.Ácido Folínico 15 mg Comp. 50 mg F/A.

Leucovorin,Tecnovorin Leucovorin,Tecnovorin

5.Cálcio glicobionato e lactobionato

108 mg Ca++/5mL Fr.200mL xpe

Calcium Sandoz

6.Calcitriol 0,25 mcg Caps. Rocaltrol 7.Carbonato de Cálcio 500 mg Comp. mastigável Carbonato de Cálcio 8.Cianocobalamina 1000 mcg/mL Amp. 1mL Cronobê,Vit.B12 9.Complexo B Amp. 2mL Vitaminas do Complexo B 10.Sacarato de Hidróxido de FerroIII

20 mg/mL Amp. 5mL. IV Noripurum IM

11.Fitomenadiona 10 mg/mL Amp. 1mL IV 10 mg/mL Amp. 1mL IM

Kanakion, Vitamina K1

12.Polivitamina Fr. 20mL gts Protovit 13.Retinol 150.000 UI/mL Fr. 20 mL gts Arovit 14. Retinol, Acetato + Colecalciferol

(5500 UI + 2200 UI)/mL Fr. 10mL

Aderogil D3 Aderofix D3

15.Tiamina+Piridoxina + Cianocobalamina

(1000mg +100mg +5000mcg) Amp.3mL

Citoneurin, Trirubin

16.Tocoferol 500 mg/mL Fr. 20 mL gts Vitamina E

Grupo H - Medicamentos de Ação Endócrina H.1-Hormônio Antidiurético 1.Desmopressina Fr.2,5mL 0,1mg/mL sol.nasal D.D.A.V.P H.2-Hormônio Hipotalâmico 1.Ocitocina 5UI/mL Amp. 1mL Syntocinon, Oxiton H.3-Hemostático 1.Octreotida 0,1 mg/mL Amp. 1mL Sandostatin H.4-Hormônios Sexuais 1.Estriol,succinato 20 mg F/A Styptanon 2.Megestrol, acetato 160 mg Comp. Megestate

H.3-Tireoideanos 1.Levotiroxina sódica 25 mcg Comp.

100 mcg Comp. Puran T4 Puran T4

H.4-Antitireoideano 1.Propiltiouracil 100 mg Comp. Propiltiouracil H.5-Hipoglicemiantes e Hormônios Pancreáticos 1.Glibenclamida 5 mg Comp. Daonil 2.Insulina 100 UI/mL F/A. 10mL

Regular Humana 100 UI/mL F/A. 10mL NPH Humana

Humulin-R Humulin-N, Biohulin-N

3.Metformina 500 mg Comp. 850 mg Comp.

Dimefor Dimefor

H.6-Antilipêmicos 1.Ciprofibrato 100 mg Comp. Oroxadin 2.Pravastatina 20 mg Comp. Pravacol 3.Sinvastatina

40 mg Comp. Zocor

H.7-Corticosteróides 1.Betametasona,fosfato dissódico

4 mg/mL Amp. 1mL Celestone

2.Dexametasona 4 mg Comp. 4 mg/mL F/A 2,5mL 0,1 mg/mL Fr. 120mL. elixir 0,05 mg/mL Fr. 5mL sol.oft. 0,1% Bisn. 3,5g pom.oft. 1mg/g Bisn. 10g

Decadron Decadron Decadron Dexaminor Maxidex Cortitop

3.Dexametasona+Neomicina (0,1%+3,5%) Fr.5mL sol.oft. Decadron 4.Dexametasona+Neomicina+ Polimixina B

(1mg+5mg+6.000UI)/mL Fr. 5mL sol.oft.

Maxitrol

5.Hidrocortisona,succinato sódico

100 mg F/A 500 mg F/A

Solu-Cortef Solu-Cortef

6.Metilprednisolona,Succinato sódico

125 mg F/A 500 mg F/A

Solu-Medrol Solu-Medrol

7.Metilprednisolona,acetato 40 mg/mL F/A 2mL Depo-Medrol 9.Prednisona 5 mg Comp.

20 mg Comp. Meticorten Meticorten

10.Triancinolina+Nistatina+ Neomicina+Gramicidina

(1mg+100.000UI + 2,5mg+0,25mg)/g Bisn. 30g creme

Omcilon-AM

11.Triancinolona 1mg/g Bisn. 10g Omcilon-A Orabase H.8-Inibidor Prolactina 1.Bromocriptina 2,5 mg Comp. Bagren, Parlodel

Grupo I - Medicamentos que atuam no Sistema Músculo Esquelético

I.1-Analgésicos, Antipiréticos e Anti-inflamatórios Não- Hormonais 1.Cetoprofeno 50 mg Caps.

50 mg/mL Amp. IM 50 mg/mL F/A IV

Artrinid,Profenid Artrinid, Profenid Profenid IV

2.Diclofenaco de potássio 15 mg/mL Fr. 20mL gts Cataflan,Flogan 3.Diclofenaco de sódio 50 mg Comp.

25 mg/mL Amp. 3mL Cataflan,Voltaren,Inflaren Cataflan,Inflaren,Voltaren

I.2-Antigotosos 1.Alopurinol 100 mg Comp. Allopurinol, Zyloric 2.Colchicina 0,5 mg Comp. Colchicina I.3-Antineurítico e Antineurálgico 1.Tiamina+Piridoxina+ Cianocobalamina

(1000mg +100mg +5000mcg) Amp. 3mL

Citoneurin,Trirubin

Grupo J - Medicamentos Antiinfecciosos e Antiparasitários J.1- Antimicrobianos J.1.1-Penicilinas 1.Amoxacilina 50mg/mL Fr.150mL susp.oral Amoxil,Amoxifar,Hiconcil 2.Ampicilina 500 mg Comp.

50mg/mL Fr.60mL susp.oral 1 g F/A

Amplacilina,Binotal Amplacilina Amplacilina,Binotal

3.Ampicilina+Sulbactam 2 g +1 g Bolsa Unasyn, Sulbacter 4.Benzipenicilina Benzatina 1.200.000 UI F/A Benzetacil 5.Benzilpenicilina Potássica 5.000.000 UI F/A Penicilina G. Potássica 6.Benzilpenicilina Procaína+ Benzilpenicilina Potássica

300.000UI+100.000UI F/A Despacilina,Wycilin

7.Oxacilina 500 mg F/A Staficilin-N J.1.2-Inibidor da Beta-lactamase + Penicilina 1.Piperacilina+Tazobactam 4 g + 500 mg Fr. Tazocin J.1.3-Cefalosporinas J.1.3.1-1a Geração 1.Cefalotina 1 g F/A Keflin 2.Cefalexina 500 mg Comp.

50 mg/mL Fr. 60mL Keflex,Ceporexin Keflex,Cefaporex

3.Cefazolina 1 g F/A Kefazol,Cefamezin J.1.3.2-2ªGeração 1.Cefoxitina 1 g F/A. Mefoxin,Foxtil J.1.3.3-3ª Geração 1.Cefotaxima 1 g F/A Claforan,Cefotax 2.Ceftriaxona 1 g F/A Rocefin, Triaxin,Trioxina

3.Ceftazidima 1 g F/A Fortaz,Kefadin,Tazidem J.1.3.4-4ª Geração 1.Cefepime 1 g F/A Maxcef ou Cefrom J.1.4-Aminoglicosídeos 1.Amicacina 50 mg/mL Amp. 2 mL

250 mg/mL Amp. 2 mL Novamin,Amikin Novamin, Amikin

2.Gentamicina 10 mg/mL Amp. 1 mL 20 mg/mL Amp. 1 mL 40 mg/mL Amp. 1 mL 40 mg/mL Amp. 1,5 mL 40 mg/mL Amp. 2 mL

Garamicina Garamicina Garamicina Garamicina Garamicina

3.Neomicina 1 g Caps. Neomicna 4.Tobramicina 75 mg Amp. Tobramicina J.1.5- Macrolideos 1.Azitromicina 500 mg Comp. Zitromax 2. Claritromicina 500 mg Caps. Klaricid 3. Eritromicina, estolato ou estearato

250 mg Comp. 250 mg/mL Fr. 60 mL susp. oral

Eritex. Ilosone

4. Eritromocina Base 500 mg Caps. Eritex. Plenomicina 5. Rifamicina SV 10 mg/mL Fr. 20 mL Spray Rifocina Spray J.1.6- Lincosaminas 1.Clindamicina

300 mg Comp. 150 mg/mL Amp. 2 mL 150 mg/mL Amp. 4 mL

Dalacin – C Dalacin – C Dalacin – C

J.1.7-Anfenicóis 1.Cloranfenicol 250 mg Comp/Caps/Drag.

1g F/A 30 mg/mL Fr.100mL Susp.Oral

Quemicetina,Sintomicetina Quemicetina, Sintomicetina Quemicetina

J.1.8-Glicopeptídeo 1.Polimixina B 500.000 UI F/A Polytec B 2.Teicoplamina 200 mg F/A

400 mg F/A Targocid Targocid

3.Vancomicina F/A 500mg Vancocina J.1.9-Carbapenêmicos 1.Imipenem/Cilastatina 500 mg F/A Tienam 2.Meropenem 500 mg F/A Meronem J.1.10-Quinolonas 1.Ciprofloxacina 500 mg Comp. Cipro,Procin,Ciprocin

2 mg/mL F/A 100mL Cipro,Procin,Ciprocin 2.Levofloxacina 500 mg Comp.

5 mg/mL F/A 100 mL Levaquin Levaquin

2.Norfloxacina 400 mg Comp. Noracin,Floxacin,Quinoform J.1.11-Sulfonamidas 1.Sulfadiazina 500 mg Comp. Sulfadiazina 2.Sulfametoxazol+ Trimetoprima

400 mg+80 mg Comp. 80 mg+16 mg/mL Amp. 5mL (40mg+8mg)/mL Fr. 100mL susp.oral

Bactrim,Ectrin,Bacris Bactrim Bactrim,Ectrin

J.1.12-Oxazolidinonas 1.Linezolida 2 mg/mL Fr. 300 mL Zyvox J.2- Antifúngicos 1.Anfotericina B 50 mg F/A Fungison 2.Anfotericina B dispersão coloidal

50 mg F/A

3.Cetononazol 200 mg Comp. Candoral, Cetonax,Nizoral 4.Fluconazol 150 mg Caps.

2 mg/mL F/A 100mL Zoltec, Lertus Lertus, Triazol,Zoltec

5.Itraconazol 100 mg Comp. Traconozol,Sporanox 6.Nistatina 100.000 UI/mL Fr.50mL

susp.oral 25.000UI/g Bisn.60g creme vaginal

Micostatin Micostatin

7.Voriconazol 200 mg F/A Vfend J.3- Antivirais 1.Aciclovir 200 mg Comp.

250 mg F/A 5% Bisn. 10g creme

Zovirax Zovirax

2.Ganciclovir 500 mg F/A Cymevene 3.Imunoglobulina anti-RHO(D)

Amp. 300mcg Matergan,Partogama

4.Imunoglobulina anti-tetânica

Amp.1mL 25UI Tetanogama

5.Imunoglobulina humana 1 g F/A 20mL sol. inj. 5 g F/A 100 mL sol. inj.

Sandoglobulina Sandoglobulina

J.4- Antiparasitários 1.Albendazol 400 mg Comp. Alben,Zentel,Zolben 2.Mebendazol 100 mg Comp.

20 mg/mL Fr.30mL susp.oral Necamin,Pantelmin,Panfugan Necamin,Pantelmin,Panfugan

3.Metronidazol 250 mg Comp. 40 mg/mL Fr. 100mL susp.oral

Flagul Flagyl

4.Pirimetamina 25 mg Comp. Daraprim 5.Tiabendazol

500 mg Comp. 50mg/mL Fr.60mL susp.oral

Luvemil,Thiaben Thiaben,Luvermil

Grupo L - Medicamentos Quimioterápicos Antineoplasicos

L.1-Hormônios e Anti-hormônios 1.Anastrozol 1 mg Comp. Arimidex 2.Flutamida 250 mg Comp. Eulexin 3.Goserelina 3,6 mg Seringa. Zoladex 4.Leuprolida,Acetato 3,75 mg Seringa. Lupron Depot 5.Megestrol,Acetato 160 mg Comp. Megestat 6.Pamidronato Dissódico 90 mg F/A solução Aredia 7.Tamoxifeno 20 mg Comp. Nolvadex,Tecnotax L.2-Alquilantes 1.Carmustina 100 mg F/A Becenun 2.Ciclofosfamida 1g F/A Genuxal 3.Clorambucil 2 mg Comp. Leukeran 4.Ifosfamida 1g F/A Holoxane,Ifos 5.Fludarabina 50 mg F/A Fludara 6.Melfalano 2 mg Comp. Alkeran 7.Mesna 100 mg/mL Amp. 4mL Mitexan,Mesnil 8.Paclitaxel 30 mg F/A Biopaxel, Tarvexol L.3-Compostos de Platina 1.Carboplatina 150 mg F/A Carboplatina 2.Cisplatina 50 mg F/A Platiran,Platistine,Cisplaty 3.Oxaliplatina 100 mg F/A Eloxatin L.4- Metil-hidrazinas 1.Dacarbazina 100 mg F/A

200 mg F/A DTIC,Dacarb DTIC,Dacarb

L.5-Enzimas 1.L-Asparaginase 10.000UI F/A Elspar L.6-Antimetabólicos 1.Citarabina 100 mg F/A.

500 mg F/A. Alexan,Aracytin Alexan,Aracytin

2.Fluoruracila 25 mg/mL Amp. 10mL Fluoro-Uracil 3.Hidroxicarbamida 500 mg Caps. Hydrea 4.Mercaptopurina 50 mg Comp. Purinethol 5.Metotrexato 2,5 mg Comp.

50 mg F/A. 500 mg F/A.

Methotrexate Methotrexate,Metrotex Methotrexate,Metrotex

L.7-Antibióticos 1.Bleomicina 7,5 mg/mL Amp. 2mL Blenoxane 2.Dauronorrubicina 20 mg F/A. Daunoblastina 3.Doxorrubicina 50 mg F/A. Abriblastina

4.Epirubicina 10 mg F/A. 50 mg F/A.

Farmorubicina Farmorrubicina

5.Mitomicina 5 mg F/A. Mitocin 6.Mitoxantrona 2 mg/mL F/A. 10ml Mitoxantrna L.8-Alcalóides 1.Etoposido 100 mg F/A Vepesid 2.Teniposida 50 mg F/A Vumon 3.Vimblastina 10 mg F/A Velban 4.Vincristina 1 mg F/A Oncovin,Vincristin L.9-Imunossupressores 1.Interferon Humano Alfa 2a F/A. 3.000.000UI Interferon 2.Filgrastima 300 mcg F/A Granulokine, Filgrastine 3.Imatinib 100 mg Comp Glivec

Grupo M - Agentes de Diagnósticos e Auxiliares no Tratamento M.1-Contrastes Radiológicos M.1.1-Baritado 1.Sulfato de Bário 1g/mL Fr. 150mL susp.oral Bariopac,Celobar,Neobar M.1.2-Iônicos Diatrizoato sódico de meglumina

370 mg Iodo/mL F/A 20 mL 370 mg Iodo/mL F/A 50mL 370 mg Iodo/mL F/A 100mL

Pielograf 76% Pielograf 76% Pielograf 76%

M.1.3-Não Iônicos 1.Iopamidol 300 mg Iodo/mL F/A 50mL Iopamiron 300, Clarograf 300

M.2-Auxiliares de Diagnóstico e Tratamento 1.Acido Acético 2% Fr. 100mL Ácido Acético 2.Azul de Metileno 2% Fr.30mL Azul de Metileno 3.Solução de Lugol 3% Fr. 100 mL Solução de Lugol 4.Solução de Schiller 2% Fr. 1000 mL Solução de Schiller 5.Tiras Reagentes para Pesquisa de Cetonúria e Glicosúria

Fr. c/ 50tiras Ketodiastix, Medi-Test

6.Tiras Reagentes para Pesquisa de Glicemia

Fr. c/ 50 tiras *conforme aparelho em uso

7.Tiras Reagentes para Pesquisa de Glicosúria

Fr. c/ 50 tiras

Grupo N - Medicamentos de uso Oftalmológico N.1-Anestésicos 1.Proximetacaína 0,5% Fr.5mL sol.oft Anestalcon,Visonest 2.Tetracaína+Fenilefrina 10+1 mg/mL Fr. 10 mL Anestesico Oculum

N.2-Antiinfecciosos e Antiinflamatórios 1.Cloranfenicol 0,4% sol.oft.Fr. 10mL Cloranfenicol 2.Dexametasona 0,1% sol oft.Fr. 5mL.

0,1% pom.oft.Bisn. 3,5g Maxidex Dexaminor

3.Dexametasona+Neomicina (0,1%+3,5%) sol.oft.Fr. 5mL Decadron 4.Dexametasona+Neomicina+ polimixina B

(1mg+5mg+6.000UI)/mL Fr. 5mL sol.oft.

Maxitrol

5.Gentamicina 0,3% sol.oft.Fr. 5mL 0,3% pom.oft.Bisn. 3,5g

Gentamicina Gentamicina

6.Nitrato de Prata 1% sol.oft.Fr.10mL Nitrato de Prata 7.Retirol, acetato+ Aminoácidos +Metionina + Cloranfenicol

(1000UI+25mg+5mg+5mg)/g Bisn. 3,5g pom.oft

Epitezan

N.3-Antiglaucoma 1.Carbacol 0,01% sol.oft Amp. 2mL Miostat 2.Pilocarpina 2% sol. oft Fr. 5mL Isopto Carpine N.4-Cicloplégicos e/ou Midriáticos 1.Atropina 1% sol.oft Fr.5mL Atropina 2.Fenilefrina 10% sol.oft Fr.5mL Fenilefrina 3.Tropicamida 1% sol.oft Fr.5mL Mydriacy N.5-Lubrificante 1.Dextrano 70-Hipromelose (1mg+3mg)/mL sol oft.

Fr. 15mL Lacrima

2.Metilcelulose 20 mg/mL Seringa 1,5 mL Metilcelulose 2% N.6-Corantes 1.Fluoresceína 1% colírio N.7-Outros 1.Hialuronidase 2.000 UTR Amp. Hyalozima 2.Solução Salina Balanceada Bolsa 250mL BSS

Grupo O - Medicamentos que atuam na Pele e Mucosas

O.1-Ginecológicos 1.Metronidazol 10%Bisn. 50g creme

vaginal Flagyl

2.Metronidazol+Nistatina (500mg+100.000UI)/4g Bisn. 40g creme vaginal

Vagimax,Colpistatin

3.Nistatina 100.000UI/4g Bisn. 60g creme vaginal

Micostatin

4.Tetraciclina+Anfotericina B

(100mg+50mg)/4g Bisn. 60g creme vaginal

Talsutin,Tericin AT

O.2-Antissépticos 1.Álcool Etilico 70° Fr.100 mL

70° Gel 100 mL Álcool 70° Álcool 70°

2.Antisséptico Bucal Fr.100 mL Antisséptico Bucal 3.Permanganato de Potássio 100 mg Comp. Permanganato de Potássio O.3-Descongestionante Nasal 1.Cloreto de Sódio 0,9% Fr. 30mL sol nasal Rinosoro,Naarisoro,Sorine 2.Oximetazolina,cloridrato 0,05% Fr. 10mL Afrin O.4-Antiparasitários 1.Monossulfiram 25% Fr. 100mL Tetmosol O.5-Antifúngicos 1.Clotrimazol 1% Bisn. 20g Dermobene,Clonazen,Canesten2.Triancinolona+Neomicina +Gramicidina+Nistatina

1mg+2,5mg+0,25mg+ 100.000UI/g Bisn. 30g creme

Omcilon AM

O.6-Antivirais 1.Aciclovir 5% Bisn. 10g creme Zovirax O.7-Antimicrobiano 1.Mupirocina 20 mg/g Bisn. 15 g creme Bactroban 2.Sulfadiazina de prata 10mg/g Pote 50 g creme

10mg/g Pote 400 g creme Sulfadiazina de prata

O.8-Antiinflamatórios e Antiinfecciosos 1.Lidocaína+Hidrocortisona, acetato +Alumínio, Subacetato+Óxido de zinco

(50mg + 2,5mg + 35mgm + 180mg)/g Bisn. 25g pom

Xyloproct

O.9-Corticóides 1.Triancinolona 1mg/g Bisn. 10g Omcilon A orabase O.10-Debridantes, Protetores e Outros 1.Ácido Acético 2% Fr.100mL Ácido Acético 2.Ácido Tricloroacético 30% Fr.30mL

50% Fr.30mL 90% Fr.30mL

Ácido Tricloroacético Ácido Tricloroacético

3.Colagenase 0,6UI/g Bisn. 30g pom Kollagenase,Iruxol 4.Óxido de Zinco+ Vitamina A+AD

150mg+5000U+ 900UI/g Bisn. 45g pom

Hipoglós,Pomaglós

5.Papaína 1g Env.Pó 6% Bisn. 50g creme 6% Pote. 400g creme

Papaína

6.Podofilina Glicerinada 25% Fr.30mL Podofilina Glicerinada

7.Pomada Anti-Reumática Pote 60g Calminex 8.Pomada Galênica Pote 250g

Bisn. 50g Pomada Galênica

9. Triglicerídeos de ácidos cáprico/caprílico

Fr. 200 mL TCM

10.Tintura de Benjoin Lenço umedecido Tintura de Benjoin 11.Vaselina Líquida Fr.1000mL Vaselina Líquida 12.Vaselina Salicilada 10% Pote. 60g Vaselina Salicilada 13.Vaselina Sólida Bisn. 15g Vaselina Sólida

19. Relação de Fórmulas Farmacêuticas de Produtos Padronizados em Nutrição Parenteral

OLIGOELEMENTOS PEDIÁTRICO Cada ampola contém: Sulfato de zinco 7 H20 8,80 mg Sulfato cúprico 5 H20 1,60 mg Sulfato de manganês 1 H20 123,04 mcg Cloreto crômico 6 H20 20,50 mcg Água destilada q.s.p. 4,00 mL Cada 1 mL contém: Zinco 500 mcg Manganês 10 mcg Cobre 100 mcg Cromo 1 mcg OLIGOELEMENTOS ADULTO Cada ampola contém: Sulfato de zinco 7 H20 22,00 mg Sulfato cúprico 5 H20 6,30 mg Sulfato de manganês 1 H20 2,46 mg Cloreto crômico 6 H20 102,50 mcg Água destilada q.s.p. 2,00 mL Cada 1 mL contém: Zinco 2,50 mg Manganês 0,40 mg Cobre 0,80 mg Cromo 10,00 mcg POLIVITAMINA PARA NUTRIÇÃO PARENTERAL Cada ampola contém: Vitamina A 10.000 UI Vitamina D 12.000 UI Vitamina B2 5 mg Vitamina C 500 mg Vitamina PP 100 mg Vitamina B6 15 mg Vitamina B5 25 mg Vitamina E 50 mg Água para injeção q.s.p. 10 mL POLIVITAMINA PARA NUTRIÇÃO PARENTERAL PEDIÁTRICA A Cada ampola contém:

Vitamina A 2.300 UI Vitamina B1 1,2 mg Vitamina B2 1,4 mg Vitamina B3 17 mg Vitamina B5 5 mg Vitamina B6 1 mg Vitamina C 80 mg Vitamina D 400 UI Vitamina E 7 UI Veículo q.s.p. 10 mL POLIVITAMINA PARA NUTRIÇÃO PARENTERAL PEDIÁTRICA A Cada ampola contém: Ácido Fólico 140 mcg Vitamina B7 20 mcg Vitamina B12 1 mcg Veículo q.s.p. 5 mL

20. Relação de Contrastes Padronizados

CONTRASTE BARITADO Princípio Ativo Apresentação Comercial

Sulfato de Bário 1g/mL Bariotest/Baropaque 150 mL

CONTRASTE IODADO IÔNICO Princípio Ativo Apresentação Comercial

Diatrizoato sódico de meglumina 370 mg Iodo/mL Pielograf 76%/Hypaque M-76% 20 mL Pielograf 76%/Hypaque M-76% 50 mL Pielograf 76%/Hypaque M-76%100 mL

CONTRASTE IODADO NÃO-IÔNICO

Princípio Ativo Apresentação Comercial Iopamidol 300 mg Iodo/ml Iopamiron 300 50 mL

CONTRASTE OLEOSO Princípio Ativo Apresentação Comercial

Ésteres de ácidos graxos iodados 480 mg/mL Lipiodol 5 mL

21. Relação de Corantes Padronizados

ÁZUL DE METILENO Azul de metileno 0,5% frasco 100 mL Azul de metileno 2% frasco 30 mL FLUORESCEÍNA Fluoresceina 1% colírio frasco 3 mL ALERTA: devido ao risco de reações alérgicas, evitar angiografia com fluoresceína em condições ou doenças onde não existe o benefício do procedimento. SOLUÇÃO DE LUGOL Solução de Lugol 3% 100 mL

22. Relação de Desinfetantes/Antissépticos Padronizados

ÁLCOOL Álcool Etilico 70°GL frasco 100 mL e 1000 mL Álcool Glicerinado 2% frasco 1000 mL Álcool Iodado 1% frasco 1000 mL PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO Água Oxigenada 10 volumes frasco 1000 mL TINTURA DE BENJOIN Tintura de Benjoin lenço umedecido VIOLETA CRISTAL Violeta Cristal 1% frasco 60 mL

23. Relação de Produtos de Higiene Padronizados

Produto de higiene - produto de uso externo, antissético ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear estípticos e outros. ANTISSÉPTICO BUCAL Antisséptico Bucal 100 mL frasco

24. Relação de Substâncias Químicas Padronizadas ACETONA Acetona frasco 100 mL Acetona frasco 1000 mL ÁCIDO ACÉTICO Ácido acético 10% (frasco 30 mL) Ácido acético 2% (frasco 500 mL) Ácido acético 5% (frasco 500 mL) ÁCIDO TRICLOROACÉTICO Ácido tricloroacético 30% (frasco 30 mL) Ácido tricloroacético 50% (frasco 30 mL) Ácido tricloroacético 90% (frasco 30 mL) BENZINA Benzina frasco 1000 mL ÉTER Éter frasco 1000 mL PODOFILINA GLICERINADA Podofilina glicerinada 25% solução (frasco 30 mL)

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