Pablo Rydz P. Santana. HP compreende uma variedade de condições que levam a uma elevada pressão...
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PAPEL DA TC DE TÓRAX NA AVALIAÇÃO DE PACIENTES COM HIPERTENSÃO PULMONAR
Pablo Rydz P. Santana
INTRODUÇÃO
• HP compreende uma variedade de condições que levam a uma elevada pressão arterial pulmonar.
• É definida como PAPm > 25 mmHg em repouso.
• O termo HAP é restrito aos pacientes com resistência pré-capilar pulmonar elevada e pressão venosa pulmonar normal (pressão capilar pulmonar < 15 mmHg).
OBJETIVO
• Demonstrar o papel da TC no algoritmo diagnóstico e manejo da HP.
• Listar as características tomográficas da HP.
• Ilustrar doenças que causam HP com achados de imagem típicos.
ESTÁGIOS
• SUSPEIÇÃO: dispneia aos esforços, fadiga, síncope.
• DETECÇÃO: ECG + RX tórax + ECO.
• CLASSIFICAÇÃO: definir a etiologia da HP de acordo com a classificação de Dana Point e descartar causas cirurgicamente tratáveis de HP.
• AVALIAÇÃO FUNCIONAL
RX TÓRAX• Sinais radiográficos clássicos de HP só estão evidentes apenas tardiamente.
• Dilatação arterial pulmonar central
• Redução da vascularização periférica
• Aumento do diâmetro da artéria pulmonar interlobar (H>16mm, M>15mm)
• Redução do espaço aéreo retroesternal no perfil
RX TÓRAX
ANGIO-TC
• Avalia causas cardíacas e extra-cardíacas de HP como TEP crônico, shunts E-D, doenças mediastinais envolvendo os vasos pulmonares centrais.
• As imagens da TCAR podem demonstrar doenças parenquimatosas que levam à HP assim como alterações parenquimatosas resultantes da HP (DPVO e HCP).
• PAPEL CHAVE NA CLASSIFICAÇÃO: Descartar causa específica, acesso anatômico do TEP crônico, DPVO/HCP, doença intesticial pulmonar, shunts intra ou extra-cardíacos.
CLASSIFICAÇÃO DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
ANGIO-TC NA HP
• Sinais Vasculares
• Sinais Cardíacos
• Sinais Parenquimatosos
SINAIS VASCULARES
• dAP > 29mm (S: 71%, E: 79%). Diâmetro < 29 mm não exclui HP.
Mahammedi et al. JTI 2013;28(2):96-103
SINAIS VASCULARES
• Diâmetro das artérias pulmonares segmentares > brônquio adjacente (Se dAP >29mm, E: 100%).
Mahammedi et al. JTI 2013;28(2):96-103Tan et al. Chest 1998;113(5):1250-1256
Mahammedi et al. JTI 2013;28(2):96-103
• dAP/dAA > 1,0 (S: 71%, E:77%), principalmente em pacientes < 50 anos
SINAIS VASCULARES
• Dilatação e refluxo do contraste para a VCI e veias hepáticas
SINAIS VASCULARES
Yeh et al. AJR 2004;183(5):1227-1232
SINAIS CARDÍACOS
• Hipertrofia VD: espessura da parede > 4 mm
• Dilatação ventricular direita (VD/VE > 1,0)
Van der Meer et al. Radiology 2005;235(3):798-803
• Retificação ou abaulamento do septo interventricular
SINAIS CARDÍACOS
Van der Meer et al. Radiology 2005;235(3):798-803
SINAIS CARDÍACOS
• Derrame pericárdico
Baque-Juston et al. AJR 1999;172(2):361-364
SINAIS PARENQUIMATOSOS
• Opacidades centrolobulares são uma manifestação da HP e especialmente comuns na HAP idiopática
GRANULOMAS DE COLESTEROL OU PROLIFERAÇÃO CAPILAR
Nolan et al. AJR 1999;172(5):1317-1319
Hansell et al. Radiology 2002;225(3):639-653
SINAIS PARENQUIMATOSOS
• Arteríolas centrolobulares serpiginosas
Sheehan et al. Circulation 2005;112:2778-803
NEOVASCULARIZAÇÃO
SINAIS PARENQUIMATOSOS
• Atenuação em mosaico
Remy-Jardin et al. Radiology 2005;235(1):274-281
Hiper ou Hipoperfusão
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
• Patologias passíveis de correção cirúrgica ou por procedimentos hemodiâmicos
• Maioria diagnosticada pelo ECO (CIA e CIV)
• Defeito do seio venoso, persistência do canal arterial, drenagem venosa pulmonar anômala podem não se vistos no ECO
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
50a, feminino,.
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
DEFEITO DO SEIO VENOSO + DRENAGEM VENOSA PULMONAR ANÔMALA PARCIAL
DRENAGEM VENOSA PULMONAR ANÔMALA
VEIA EM CIMITARRA
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
30a, Fem.
DRENAGEM VENOSA PULMONAR ANÔMALA
VEIA EM CIMITARRA
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
GRUPO 1: SHUNTS E-D PROLONGADOS
PERSISTÊNCIA DO CANAL ARTERIAL
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
GRUPO 1*: DVOP E HCP
• Doenças raras que causam HP, carcaterizadas por alterações patológicas específicas que levam à obliteração das veias pós-capilares.
• Afetam mais comumente crianças e adultos jovens
• Ocasionalmente associada a doenças do tecido conjuntivo (esclerodermia) e TMO.
• O Dx necessita biópsia a céu aberto, procedimento de risco em pacientes com HP, e portanto raramente realizados.
GRUPO 1*: DVOP E HCP
DOENÇA PULMONAR VENO-OCLUSIVA
GRUPO 1*: DVOP E HCP
HEMANGIOMATOSE CAPILAR PULMONAR
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
GRUPO 2: CARDIOPATIA ESQUERDA
• Uma das causas mais comuns de HP.
• Transmissão retrógrada da pressão aumentada no átrio esquerdo para a circulação venosa pulmonar.
• As causas mais comuns são disfunção sistólica ou diastólica do VE, doenças valvares e tumores do átrio esquerdo.
• ECO transesofágico é o método mais usado. Apenas incidentalmente pode ser detectada primeiramente na Angio-TC.
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
GRUPO 3: DOENÇA PULMONAR
• HP é detectada em muitos pacientes com doenças pulmonares restritivas e obstrutivas (DPOC, DIP).
• Sua presença é indicador de morbidade e mortalidade.
• DPOC, DIP, doenças do tecido conjuntivo, sarcoidose e Histicitose de células de Langerhans.
GRUPO 3: DOENÇA PULMONAR
ENFISEMA + FIBROSE PULMONAR
GRUPO 3: DOENÇA PULMONAR
HISTICITOSE DE CELULAS DE LANGERHANS21a, masculino, tabagismo
CLASSIFICAÇÃO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DE DANA POINT
1. Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
1.1. Idiopática
1.2. Hereditária
1.3. Induzida por drogas ou toxinas
1.4. Associada a doenças do tecido conjuntivo, HIV, hipertensão portal, cardiopatia congênita, esquistossomose e anemia hemolítica crônica
1.5. Hipertensão Pulmonar persistente do RN
1*. Doença Pulmonar Veno-oclusiva e Hemangiomatose Capilar Pulmonar
2. Hipertensão Pulmonar por Cardiopatia Esquerda
3. Hipertensão Pulmonar por Doença Pulmonar ou Hipóxia
4. Hipertensão Pulmonar por Doença Tromboembólica Crônica
5. Hipertensão Pulmonar por mecanismos multifatoriais não evidentes
GRUPO 4: DOENÇA TROMBOEMBÓLICA CRÔNICA
• TEP crônico afeta 4% dos pacientes com TEP agudo.
• Sua causa é desconhecida, mas pode resultar da resolução incompleta do êmbolo.
• Sintomática apenas quando 60% do leito vascular ocluído.
• Potencialmente curável por tromboendarterectomia pulmonar.
TROMBOEMBOLISMO CRÔNICO
• 60 anos, sexo feminino, suspeita de TEP.
TEP CRÔNICO
TEP CRÔNICO
PROEMINÊNCIA DE ARTÉRIAS BRÔNQUICAS E INTERCOSTAIS
TEP CRÔNICOALTERAÇÕES PARENQUIMATOSAS
PERFUSÃO EM MOSAICO
TEP CRÔNICO AGUDIZADO
GRUPO 4: DOENÇA TROMBOEMBÓLICA CRÔNICA
• Êmbolos tumorais centrais e periféricos
• Neoplasia conhecida
• Carcinoma de cels renais, Hepatocarcinoma, Ca mama, estômago e próstata.
• Tc pode demonstrar ainda outros achados como linfonodomegalias, linfangite carcinomatosa e massas intra-abdominais
3333
34
52a, masculino, Ca cels renais
TROMBOEMBOLISMO TUMORAL VD E RAMO
ARTERIAL DO LID
50 anos, masculino, dispneia progressiva e tosse
ANGIOSSARCOMA PRIMÁRIO DA ARTÉRIA
PULMONAR
GRUPO 4: DOENÇA TROMBOEMBÓLICA CRÔNICA
• Angiossarcoma Primário da Artéria Pulmonar
• Raro, normalmente unilateral
• Origina-se mais comumente da artéria pulmonar principal
• Defeito de enchimento nodular, formando ângulos agudos com a parede arterial.
• Pode preencher completamente e expandir o leito arterial
• Pode exibir extensão para o parênquima pulmonar ou mediastino
• Captação no PET-CT
CONCLUSÕES• A TC tórax tem papel central no algoritmo diagnóstico da HP:
• Estabelecer o diagnóstico e definição da causa.
• Particularmente importante no TEP crônico e nas patologias com shunt E-D prolongado - cirugicamente tratáveis.
• Doenças parenquimatosas que podem levar a HP.