QUESTÕES DE QUÍMICA ORGÂNICA

JUSTIFICAR TODOS OS EXERCICIOS!

1- Um composto é orgânico quando:

a) Possui carbono em sua molécula;

b) Deriva dos seres vivos; c) Deriva dos vegetais;

d) Possui obrigatoriamente carbono e nitrogênio em sua molécula; e) N.D.A.

2- A química orgânica estuda:

a) Apenas os compostos produzidos por animais; b) Todos os compostos que derivam dos seres vivos;

c) Apenas compostos que vieram do planeta Marte;

d) Todos os compostos produzidos por vegetais;

e) N.D.A

3- Quem lançou a “Teoria da Força Vital”?

a) Berzelius; b) Kekulé; c) Wöhler;

d) Bergman;

e) Newton.

4- Qual destes constatou a presença de uréia partindo do cianeto de amônio:

a) Kekulé ;

b) Torricelli;

c) Vant´Hoff; d) Whöler ; e) Lavoisier;

5- Qual a definição de carbono primário?

a) é o carbono que está ligado a um átomo de oxigênio e dois de carbono; b) é o carbono que está ligado apenas por ligação simples a três carbonos e um

oxigênio;

c) é o carbono que está ligado a apenas um outro carbono;

d) é o carbono que não se liga a nenhum carbono; e) é o carbono que está ligado a um carbono secundário;

6- Carbono secundário é aquele que:

a) está ligado a dois carbonos; b) está ligado a um oxigênio por ligação dupla; c) na cadeia carbônica é o segundo da esquerda para s direita;

d) está ligado a dois átomos de hidrogênio; e) N.D.A

II

7- Analisando a estrutura da molécula de etano é fácil observar que:

a) os dois carbonos são secundários;

b) os dois carbonos estão a quatro hidrogênios; c) os dois carbonos são terceários;

d) um carbono é secundário e o outro é primário; e) os dois carbonos são primários;

8- Na estrutura do 3-etil-3- metil-4-propil- heptano encotramos:

a) 2 carbonos terceários, 5 carbonos secundários, 6 primários;

b) 1 carbono quaternário, 1 carbono terceário, 5 carbonos secundários, 6 carbonos primários;

c) 2 carbonos quaternários, 3 carbonos secundários, 8 carbonos primários;

d) 2 carbonos terceários, 6 carbonos secundários, 5 carbonos primário;

e) 1 carbono quaternário, 1 carbono terceário, 6 cabonos secundários, 5 carbonos primários.

9- Na estrutura do 2-metil-ciclopetano:

a) todos os cabonos são primários; b) 1carbono é primário e cinco são secudários;

c) todos os carbonos são secundário;

d) 1 carbono é primário 1 é terceário e quatro são secundários; e) 1 carbono é primário 1 é terceário e cinco são secundários.

10- Na estrutura da naftalina:

a) 2 carbonos são secundários e 8 são primários;

b) 2 carbonos são terceários e 8 são secundários;

c) todos os carbonos são secundários; d) 2 carbonos são quaternários e 8 são secundários; e) 1 carbono é quaternário, 1 carbono é terceário e 8 carbonos são secunários.

11- Das substâncias abaixo, qual contém o maior número de carbonos?

a) propilciclobutano

b) metilciclopentano

c) 3-metil- hexano

d) cicloheptano

e) 3-etil-2metilpentano

12- Qual das moléculas abaixo apresenta cadeia carbônica saturada?

a) benzeno

b) C4H10

c) 3-metil-1-hexeno

d) C3H6

e) Naftalina

LISTA 2 – QUIMICA ORGÂNICA

JUSTIFICAR TODAS AS RESPOSTAS

1. (C. E. Juiz de Fora-MG) Dentre os compostos abaixo, apresenta carbonila:

a) CH3Cl b) CH3CHO c) C2H6 d) CH3NH2 e) CH3 - O - CH3

2. (C. E. Juiz de Fora-MG) A molécula de um ácido carboxílico possui além de carbono e hidrogênio, átomo de: a) nitrogênio b) halogênio c) enxofre d) oxigênio e) metal

3. (C. E. Juiz de Fora-MG) Assinale a alternativa onde aparece a fórmula de uma amida e de um éster:

a) R-OH e RNH2 b) RCHO e R2CO c) R-CONH2 e RCO2R’ d) RNH2 e ArCOOH e) RNH2 e (RCO)2O 4. (U. Passo Fundo-RS) Com relação aos compostos abaixo:

É correto afirmar que a) o composto I não pode fazer ligações de hidrogênio entre suas moléculas. b) o composto II apresenta em sua estrutura apenas ligações covalentes. c) os compostos I, II e III pertencem, respectivamente, às funções éster, sal de ácido carboxílico e fenol. d) o composto III não apresenta um metileno em sua estrutura. e) a ligação C=O dos compostos I e II é apolar.

5. (U. Passo Fundo-RS) Em relação aos compostos abaixo, é correto afirmar que

a) as aminas C e D são terciárias. d) as aminas A, B e D são aromáticas.

b) a amina A tem cadeia cíclica heterogênea. c) a amina B não é aromática. e) a amina C tem três carbonos na sua estrutura.

6. (U. Passo Fundo-RS) Abaixo se encontra delineada a fórmula estrutural da estricnina, uma substância tóxica isolada da espécie Strychnos nux-vomica L..

Sobre a estrutura da estricnina pode-se afirmar que: a) não contêm um anel aromático. b) apresenta um éster em um dos ciclos. c) apresenta um éter aromático. d) apresenta uma amina terciária. e) não apresenta carbonos com hibridização sp2.

7. (UFSCar) A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas.

Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são a) álcool, amida e éster. b) álcool, amida e éter. c) álcool, aldeído e fenol. d) amina, éter e fenol. e) amina, aldeído e amida.

8. (UNESP) A formação da melanina, pigmento que dá cor à pele, envolve em uma de suas etapas a oxidação da tirosina, conforme a reação representada pela equação: Na reação, a tirosina, composto que sofre oxidação, constitui

a) uma amina. b) ácido carboxílico. c) um aminoácido. d) uma amida. e) um ceto-álcool.

9. (FUVEST) Dentre as estruturas abaixo, duas representam moléculas de substâncias, pertencentes à mesma função orgânica, responsáveis pelo aroma de certas frutas. Essas estruturas são: a) A e B b) B e C c) B e D d) A e C e) A e D

10. (ITA) A estrutura molecular da morfina está representada ao lado. Assinale a opção que apresenta dois dos grupos funcionais presentes nesta substância.

a) Álcool e éster. b) Amina e éter. c) Álcool e cetona. d) Ácido carboxílico e amina. e) Amida e éster.

11. (PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanóico foram feitas as seguintes afirmações:

I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente CH410, CH4H10O e C4 H8 O2 . II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol. III. O ponto de ebulição do ácido butanóico é maior do que o do 1-butanol.

IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanóico.

Estão corretas as afirmações: a) I, III e IV. b) II e IV. c) I e III. d) III e IV. e) I e II.

12. (UFSCar) O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,

a) éter, amida, amina e cetona. b) éter, amida, amina e ácido carboxílico. c) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. d) éster, amida, amina e cetona. e) éster, amida, amina e ácido carboxílico.

13. (Ufpr 2012) A capsaicina é a substância responsável pelo sabor picante de várias espécies de pimenta. A capsaicina é produzida como metabólito e tem provável função de defesa contra herbívoros. A estrutura química da capsaicina está indicada a seguir:

Assinale a alternativa que apresenta as funções orgânicas presentes nessa molécula. a) Fenol, éter e amida. b) Fenol, álcool e amida. c) Álcool, éster e amina. d) Fenol, amina e cetona. e) Éster, álcool e amida.

14. (G1 - ifpe 2012) O odor desagradável na transpiração é tema de estudo pelos cientistas do mundo todo. Pesquisas realizadas apontam os ácidos carboxílicos como principais responsáveis pelo mau cheiro. Para combatê-los, os desodorantes, em sua grande maioria, contêm o triclosan, substância que inibe o crescimento das bactérias (bacteriostático). Observe abaixo a estrutura do triclosan e analise as proposições a seguir.

I. Apresenta carbonos apenas com hibridação sp3

. II. Seus carbonos apresentam hibridação apenas sp2.

III. Apresenta um grupo fenol. IV. Trata-se de um alceno. V. Apresenta dois carbonos assimétricos. Estão corretas: a) Apenas I, II e III b) Apenas II e III c) Apenas III, IV e V d) Apenas I, II e V e) I, II, III, IV e V

15. (Unicamp simulado 2011) Pesquisas recentes sugerem uma ingestão diária de cerca de 2,5 miligramas de resveratrol, um dos componentes encontrados em uvas escuras, para que se obtenham os benefícios atribuídos a essas uvas. Considere a fórmula estrutural da molécula dessa substância:

De acordo com essa fórmula, o resveratrol é um a)

polifenol de fórmula molecular C14H12O3.

c) triol de fórmula molecular C14H3O3.

b) ácido orgânico de fórmula molecular C14H12O3.

d) ácido orgânico de fórmula molecular C14H3O3.