Linfocitos T subpopulações

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Page 1: Linfocitos T subpopulações

TH1 TH2

Mais relacionada com as células B Mais relacionada com os macrófagos

Activação de um T CD4+ naive por uma APC resulta em:Produção, pelas APC, de IL-12 e IFN-yAumento da expressão do receptor IL-12 e IFN-y no Linfócito T Th1

Activação de um T CD4+ naive por uma APC resulta em: Produção de IL-4 Aumento da expressão do receptor IL-14 no Linfócito T Th2

citocinas ANTI-INFLAMATÓRIAS

(IFN-y, IL-2 e TNF-alfa)** Activação de macrófagos** Proliferação de células B e produção de Igs

citocinas PRÓ-INFLAMATÓRIAS

(IL-4,5,9,10 e 13)Chamada e crescimento de L+M+B,proliferação de células B, conotação isotípica,inibição das Th1 e da produção de citocinaspelos macrófagos

Page 2: Linfocitos T subpopulações

TH17 TREGDiferenciam-se de células T CD4+ naive por estimulação com antigénios na presença de

TGF-B, IL-6, IL-23 e IL-1

ROR e STAT-3 estão envolvidos na

transcriçãoIL-23 promove a sobrevivência e mantem a diferenciação

Diferenciam-se a partir de células T CD4+ naive

que expressam demasiado FOXp3

(na origem da supressão da reacção a antigénios do self e na presença de TGF-B, sem

IL-6)Papel nas doenças autoimunes!

Inibidas pelo IL-4 e IFN-y

** Protecção contra infecções bacterianas e fúngicas extracelulares através do recrutamento de neutrófilos e leucócitos** Papel em doenças auto-imunes e inflamatórias** Formação de cancros (aumento de IL-17 e IL-23)

** Supressão da actividade de outras células T, regulada por IL-10 e TGF-B que secretam

** Marcadores são CD3+, CD4+ e CD25+** Anérgicas in vitroDe dois tipos… CD4+CD25+Foxp3+ (naturais, induzidas no timo)– imunossupressoras, exprimem CTLA-4, baixo IL-7receptor, Foxp3 (se não existir, forma-se IPEX),dependente do contacto celular Tr1/Th3 (induzidas por contacto com antigénio naperiferia), independente do contacto celular

citocinas PRÓ-INFLAMATÓRIAS

(IL-17, IL-22, IL-6)citocinas PRÓ/ANTI-INFLAMATÓRIAS

(IL-10, TGF-B)

Page 3: Linfocitos T subpopulações

TC NK T cellsDestroem as células por lise celular por: Grânulos citotóxicos (perforinas, grazimas/fragmentinas) Via Fas (CD95) – Fas ligando (CD95L) activação da caspase 8São precisos três sinais:1. TCR-MHC2. B7-CD283. IL-2-IL2R que leva á diferenciação do CTL

Expressam NK (CD161) e TCR xBCélulas de resposta rápida que intervém nos dois tipos de imunidade

CTL1 IFN-y e IL-12CTL2 IL-4

IFN-y é capaz de inibir directamente a replicação viral e de activar macrófagos

** Reconhecem antigénios de origem lipídica apresentados via CD1d** Secretam citocinas que diferenciam Th IL-4, 10 e 13 Th2 IFN-y, TNF-alfa e IL-2 Th1

Gama-delta Linfócitos** Imunidade inata (funções mistas)** CD3+ e CD4+, CD8 variável** TCR-gama-delta** Reconhecem fosfolipídeos e proteínas intactas, sem MHC restriction** Secretam IL-10 e TGF-B** Reconhecem antigénios encontrados nas fronteiras epiteliais entre o hospedeiro e oambiente externo