Imagerie et suivi oncothoracique: Récidive? Problématiques … · 2019-11-06 · TEP 14/02/2017...

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Imagerie et suivi oncothoracique: Récidive? Problématiques induites par les Inhibiteurs de checkpoints Immunitaires (ICI) Pierre Fajadet et les membres du Club Thorax

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Imagerie et suivi oncothoracique:

Récidive?

Problématiques induites par les Inhibiteurs

de checkpoints Immunitaires (ICI)

Pierre Fajadet

et les membres du Club Thorax

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4 problèmes Dg dans le suivi

d’un cancer bronchique (ou

autre)

Nodule(s)

Adénopathies Médiast.

E.P.

PID ( dyspnée)

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T0 S6 S10

Carter B J Thorac Imaging 2017 ;32: 300-12

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Pseudoprogression sous Nivolumab

++++ Contrôle S4 après la TDM n°2

irRC vs RECIST 1.1

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Après 1ère cure d’immunothérapie : pseudo-progressions

Baseline : 08/2014 1er contrôle : 10/2014

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Poursuite de l’immunothérapie, 2ème contrôle

confirmation des pseudo-progressions1er contrôle : 10/2014 2ème contrôle : 01/2015

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Adénopathies Médiastinales

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Adénopathies Médiastinales et

Médicaments: ce qui est déjà connu

IMMUNO-SUPPRESSEURS (POLY PUIS MONOCLONAL)PHENYTOÏNE

CYCLOSPORINE

LYMPHADENOPATHIE ANGIOIMMUNOBLASTIQUE (1/3 = LYMPHOME)

GRISEOFULVINE

METHYL DOPA

PENICILLINE

SULFONAMIIDES

METHOTREXATE

Dg Diff: Lipomatose médiastinale sous

corticothérapie

et fibrose médiastinale lors de la prise de

Méthysergide, (fibrose rétropéritonéale)

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Inhibiteurs de checkpoints

Immunitaires (dans le CB(N)PC)

Anti PD1: Nivolumab, Pembrolizumab

Anti CTLA-4: Ipilimumab

Anti PD-L1: Atézolizumab

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Cas de Mr T. Alain

TDM 28/11/2016: CPC avant

nivolumab + ipilimumab

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TEP 14/02/2017Après nivolumab et Ipilimumab

C1 et C2(02/01/2017 et 23/01/2017 )

TDM IV 06/02/17

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02/01/2017 et 23/01/2017 Ipilimumab et nivolumab C1 et C2

Anapath 20/02/2017 Biopsie-exérèse d’un ganglion axillaire droit. EXAMEN MACROSCOPIQUE

1 ganglion de 1.7 cm de grand axe + 1 fragment adipeux de 2.5 cm.

EXAMEN MICROSCOPIQUE

L’examen microscopique montre un ganglion d’architecture hyperplasique remaniée par un infiltrat inflammatoire chronique granulomateux avec des cellules épithélioïdes agencées de manière palissadique associées à des cellules géantes multinucléées et centrées par de la nécrose non caséeuse.

Il s’y associe une réaction inflammatoire lymphocytaire associée à de nombreux polynucléaires éosinophiles et neutrophiles.

Les colorations au PAS et ZIEHL ne montrent pas de germe spécifique.

CONCLUSION

Adénite granulomateuse épithélioïde gigantocellulaire et nécrosante : une origine infectieuse est à rechercher en priorité

BK endobronchique PCR negative, Quantiferon negatif

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TEP 14/04/2017

Arrêt Ipilimumab et nivolumab et

corticoTt

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Réaction Granulomateuse sous ICI +++

vs Evolutivité du CB(N)PC

Validité de la surveillance type RECIST ??

Signification de la réaction granulomateuse ??

ICI: Inhibiteurs de points de Contrôle Immunitaire

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PID et suivi de cancer

( Dyspnée)

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Dyspnée au cours d’un cancer

du sein

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Dyspnée au cours d’un cancer

du sein

LK

Docetaxel

HTV

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Œdème pulmonaire

Atteinte septale inter

lobulaire fine

Bilatérale, apicale

Verre dépoli

Epanchement pleural

bilatéral

Cardiomégalie

Régression sous

diurétiques

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Lymphangite carcinomateuse

Atteinte septale

lisse ou nodulaire

unilatérale le + souvent

Epaississement péri-bronchovasculaire

Adénopathies

Parfois épanchement pleural

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LK

LK HTV

Distinction Hypertension veineuse- lymphangite

carcinomateuse parfois difficile

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Maladie veino-occlusiveŒdème interstitiel avec HTAP SANS dilatation des cavités Gauches

Atteinte septale

Micro nodules flous centrolobulaires

Dilatation des AP

des cavités droites

RxTt

Greffe de moelle

polychimioTt

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

EN SUIVI ONCOLOGIQUE:

LES NOUVELLES MOLECULES, Ac

MONOCLONAUX ++++

( …..nib, …..mab)

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PID Aigue: Docetaxel(Taxotère°, Sein) Evolution défavorable

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CBNPC multifocal avec mutation activatrice de

l’EGFR: Afatinib ( Giotrif°). PID bien tolérée

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PID et Inhibiteurs de checkpoints

Immunitaires ( ICI) dans le CBNPCAnti PD1: Nivolumab, Pembrolizumab

Anti CTLA-4: Ipilimumab

Anti PD-L1: Atézolizumab

Lors du Tt par ICI du CBNPC, les PID sont

plus fréquentes ( 4%) et plus précoces (

2,5 mois) que pour le mélanome

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PID et Inhibiteurs de

checkpoints Immunitaires

64 Ptts ( KB: 48 (ADK), Mélanome: 13)

Verre Dépoli: 81 %

Condensation: 53 %

Réticulations Intralob.: 22 %

Epaissis. Septal inter lobulaire: 16 %

Delaunay M. et al Europ. Resp. J. 2017

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OP

23%

NSIP, 8%

Et OP 9,5%

PHS

15,6%

Bronchiolite

6%

Crazy

Paving

Inclassable

35%

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CBNPC - Nivolumab

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CBNPC 07/2018 – Pré

Nivolumab +++

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CBNPC – Nivolumab 01/2019

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CBNPC – Nivolumab 01/2019

PO sous NIVOLUMAB

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Stop Nivolumab et corticoïdes

01 vs 04 et 06/ 2019

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PO Bronchocentrique

Sous Nivolumab

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Et la vraie vie d’une RCP …..

Un cas ETRANGE

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CBNPC - Nivolumab

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CBNPC - Nivolumab

PERRUCHES

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ATCD ADK Pulmonaire, Dyspnée peu fébrile

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Atteinte septale interlobulaire + Verre dépoli

= « crazy paving » : LBA +++

Protéinose Alvéolaire +++++

Mais aussi : Pneumonie bactérienne, pneumocystosePHSpneumopathie lipidiqueCarringtonAIP, UIPhémorragie-œdème pulmonairePneumopathie radique

médicamenteuse

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Evoquer de principe une PCP:

Bactrim, LBA +++

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Mélanome, méta

endobronchique, Nivolumab

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Mélanome, méta

endobronchique, Nivolumab

tuberculose

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PPT Médicamenteuses:

Tableaux clinico-radiologiques

Dommage alvéolaire diffus.

phase exsudative, proliférative, +/-

fibrose

VD, condensations

NSIP

BOOP

Pneumopathie éosinophilique

Hémorragie pulmonaire

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POUMONS MEDICAMENTEUX

LES 5 CRITERES (AKOUN)

ADMINISTRATION D'UN MEDICAMENT

REFERENCE POUR SES RISQUES

PULMONAIRES

PID RECENTE : CLINIQUE Variable 50/50, TEMPORALITE = < 2 (4) mois

RADIO )

EFR (RESTRICTIF) ) PEU SPECIFIQUE

ELIMINATION AUTRES CAUSES : INFECTIEUSE, TUMORALE, HEMODYNAMIQUE,

SYSTEMIQUE, ENVIRONNEMENTALE

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POUMON MEDICAMENTEUX

LES 5 CRITERES (AKOUN)

LBA ( réalisé ds 50% ) :

HYPERCELLULARITE

LYMPHO (37,5%)

Eliminer INFECTION

BTB ( réalisée ds 10 %) :

Infiltrat lymphocytaire

Eliminer L.K.

+ OU - CORTICOIDES

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Grade de

sévérité (CTCAE 4:0)

Trouble caractérisé par une

inflammation focale ou diffuse du parenchyme

pulmonaire.

Grade 1Symptomatique; nécessitant un

traitement médical;

interférant avec les activités

instrumentalesde la vie

quotidienne

Grade 2Symptômes sévères;interférant avec les

activités élémentairesde la vie quotidienne;

Oxygénothérapie requise

Grade 3Symptômes sévères;interférant avec les

activités élémentaires

de la vie quotidienne;Oxygénothérapie

requise

Grade 4Atteinte

respiratoire mettant en jeu du

pronostic vital;nécessitant une

prise en charge en urgence

Arrêt de

l’immunothérapie

Traitement

symptomatique:

0xygène/ATB…

Corticosteroides

? (0,5 à 1mg/Kg) (2 à 4 mg/kg)(4mg/kg ou bolus

IV)

Rechallenge*

TDM monitoring

PID

et IC

IComment traiter ?

Proposition de prise en charge des PID

46

Guidelines society fo immunotherapy of cancer and toxicity management working group, j immunother cancer,nov 2017

*avis spécialisé

LBA/biospsies et

CS 1mg/Kg/J

*CS 2mg/Kg/J

Discuter traitement IS ?

Décroissance CS lente sur 2 mois

*discuter ajout prophylaxie pneumocitis dès >20mg de CS >4sem

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En pratique: PID et suivi KB

intra vs inter lobulaire NSIP au Gemzar vs Lymphangite K

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En pratique: Poumon

Médicamenteux et TDM HR .

(+septa Inter lobulaires) .

Cytotoxiques : + Réticulations Intra Lob.

.

Antibiotiques : + opacités centro

lobulaires .

Akari M. Radiology 2002 ; 224 : 852-60 .

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En pratique: nodulaire ( PBF-T?) vs

réticulaire ( médicament ?)

SOS

Oxaliplatine

NSIP

Gemzar

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES:

Tableaux radiologiques

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

LESIONNEL : Arabinoside

IL2

METHOTREXATE INTRA-THECAL

TMP – SMX

Salbutamol, Salicylates

TRALI

NON LESIONNEL : OKT 3

TRANSFUSIONS

H.I.A. : ANTICOAGULANT

Nitrofurantoïne, Amiodarone

DPA (PSEUDO GOOD PASTURE)

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Hémorragie intra alvéolaire à

l’Amiodarone

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

METHOTREXATE

NITROFURANTOÏNE

PROCARBAZINE

BETA - BLOQUEURS

SELS D’OR

NILUTAMIDE

DOCETAXEL

INTERFERON ALPHA

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Médicaments et rhumatologie

Sur aiguë Aiguë-Subaiguë Chronique

tableau exemple tableau exemple tableau exemple

DAD MTX PINS MTX UIP MTX

leflunomide leflunomide anti TNF

anti TNFa anti TNFa CYP

anti CD20 CYP

Azathioprine

HIA azathioprine PO AINS

anti CD20

PNP à Eo AINS

PHS MTX

Infection Infection

communautaire > opportuniste opportuniste, communautaire, légionnellose

Néoplasie Néoplasie

PR PR PR

IVG IVG

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EN PRATIQUE

• Le bilan respiratoire est-il utile avant MTX ?

– L’incidence de la pneumopathie au MTX est faible–3% sur 130 patients traités et suivis pendant 6 ans

Hilliquin Brit J Rheumatol. 1996–2/1022 pour un suivi de 9ans

Hoekstra J Rheum 2003– mais sa gravité justifie des précautions

–Mortalité de 13 à 20 % Imokawa ERJ 2000 ; Kremer Arthr Rheum 1997

– Le principal FR = maladie respiratoire pré-existante avec DLCO<70% : déraisonnable de prescrire le MTX dans cette situation• A fortiori si autres FR associés comme Tabac, atteinte

pleuroparenchymateuse de la PR, Saravanan Rheumatol 2004 ; Alarcon AnnInterMed 1997 ; Carroll

JRheumatol 1994 ; Gloden JRheumatol 1995.

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Crohn – Mésazaline( Pentasa°)

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K prostate - Anandron

(nilutamide )

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Maladie périodique - colchimax

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

CHRONIQUE : DAD, Risque de fibrose

AGENTS CYTOTOXIQUES =

BLEOMYCINE

METHOTREXATE

BCNU

BUSULFAN

GEMCITABINE, IRINOTECAN

GEFINITIB, ERLOTINIB ( Tarceva°)

OXALIPLATINE ( FOLFOX)

AGENTS NON CYTOTOXIQUES =

AMIODARONE

NITROFURANTOÏNE

SELS D'OR

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cordarone

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LMC - Busulfan

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LMC - HYDREA

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NSIP: FOLFOX ( Oxaliplatine),

> 3 – 6 mois Tt

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

CARDIAQUE

INFECTIEUX

NEOPLASIQUE (LYMPHANGITE)

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Pneumopathie à E. Coli lors de la 7° cure

de Gemzar pour K du pancréas localement

avancé

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TDM Post Antibio et arrêt Gemzar: NSIP

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TDM Pré opératoire ( et pré chimio)

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Wegener pré Tt

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Wegener , Endoxan: NSIP

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Imputabilité: PR, Méthotrexate

et Huméra puis Arava

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

PNEUMOPATHIE LIPIDIQUE

AMIODARONE (1/3)

VASCULARITE - AMPICILLINE

- SULFONAMIDE

EMBOLIE : C.O.P.

PNEUMOPATHIE EOSINOPHILIQUE

( MINOCYNE, PENICILLINE, SULFONAMIDE,

SALICYLATE, IEC)

BOOP : - Localisé : CORDARONE

- Diffuse : DTPA

- Nodulaire : BLEOMYCINE

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Pneumopathie lipidique

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Inf. Urinaire - Furantoine

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cordarone

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

5 à 10 % DES CASDOUBLE MECANISME :

H.S.

DOSE

2 FORMES :PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE TYPE H.S.

(POUMON CARDIAQUE ?)

CONDENSATION ALVEOLAIRE

(E.P. ?)

ARRET + OU - CORTICOÏDES

REINTRODUCTION ?

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PNEUMOPATHIE A L’AMIODARONE :

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL

Consolidation hyper-dense :

Hyper PTH

Hemorragie pulmonaire aigüe localisée

Et l’ Embolie pulmonaire +++++

Foie hyper-dense :

Hémochromatose

Glycogénose

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

CYCLOSPORINE

PARAFFINOSE ( DENSITE)

+ RARE : BLEOMYCINE

AMIODARONE

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL ++++

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

OUTRE E.P. (COP, LUPUS INDUITS)

VASCULARITES = RARES

MVO POLYCHIMIOTHERAPIE (BLEOMYCINE, MITOMYCINE)

HTAPANOREXIGENES +++ ( Benfluorex, HTAP pré capillaire)

TALCOSE DU TOXICOMANE

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

LUPUS INDUIT (20%) ++++PROCAÏNAMIDE

INH

HYDRALAZINE

METHYLDOPA

CPZ

+ PLEVRE - + PARENCHYME

ANTICOAGULANTS

HYPERSTIMULATION OVARIENNE

FIBROSE PLEURALEBROMOCRIPTINE

METHYSERGIDE

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Méthysergide .

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Conclusion .

DG difficile d’élimination ++++

Y penser systématiquement au même

titre qu’une cause néoplasique,

cardiaque infectieuse ……

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Embolie pulmonaire non-cruorique

Ghaye Springer 2003

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Fréquente à l’autopsie: 3-26%

Surtout tumeurs solides qui ont tendance

à envahir les veines systémiques

Sein, rein, foie, poumon, choriocarcinome

Microscopique : artères SS et artérioles

Macrosopique : rein, endomètre, myxome OD

Clinique: - dyspnée progressive

- HTAP

- EP aigue

V/Q : nombreux défauts de perfusion,

symétrique et distaux

CT : - Macro: = EP

- Moyen: dilatation mono/multi vx

- Micro: arbre en bourgeons

1. Embolie tumorale

Roberts et al. Am J Med 2003;115:228-232

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1. Embolie tumorale

Bosmans et al. BJR 2008;81:e11-2

Tack et al. AJR 2001;176:1421

Fréquente à l’autopsie: 3-26%

Surtout tumeurs solides qui ont tendance

à envahir les veines systémiques

Sein, rein, foie, poumon, choriocarcinome

Microscopique : artères SS et artérioles

Macrosopique : rein, endomètre, myxome OD

Clinique: - dyspnée progressive

- HTAP

- EP aigue

V/Q : nombreux défauts de perfusion,

symétrique et distaux

CT : - Macro: = EP

- Moyen: dilatation mono/multi vx

- Micro: arbre en bourgeons

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1. Embolie tumorale

Fréquente à l’autopsie: 3-26%

Surtout tumeurs solides qui ont tendance

à envahir les veines systémiques

Sein, rein, foie, poumon, choriocarcinome

Microscopique : artères SS et artérioles

Macrosopique : rein, endomètre, myxome OD

Clinique: - dyspnée progressive

- HTAP

- EP aigue

V/Q : nombreux défauts de perfusion,

symétrique et distaux

CT : - Macro: = EP

- Moyen: dilatation mono/multi vx

- Micro: arbre en bourgeonsCourtoisie de G Colin UCL Bruxelles

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1. Embolie tumorale

ATCD d’ADK colique il y a 22 ans

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1. Embolie tumorale

♀25 ans avec sarcome de la cuisse

DD: EP aigue ou chronique

Pfs associée avec thrombus cruorique in situ

et hyperplasie intimale fibro-cellulaire

= microangiopathie thrombotique tumorale

Parfois associé avec infarctus pulmonaire

hémorragie

Diagnostic: - pas de FR pour EP

- pas de dissolution sous AC

- distribution atypique

- masse lobulée/hétérogène

- prise de contraste

- croissance transmurale

- adénopathie

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H 48 ans. Métastases de carcinome peu différencié d’origine X

1. Embolie tumorale

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2. Embolie septique

Imagerie

• Nodules de taille variable

• Distribution vasculaire

• Svt cavitaires

• Signe du halo

• Infarctus/hémorragie parenchymateuse

• Caillots endovasculaires

• Pseudo-anévrysme mycotique

• Epanchement pleural/pneumothorax

• Source !

- Végétations

- Cathéters

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2. Embolie septique

Ghaye et al. Eur Radiol 1997;7:176-9

Imagerie

• Nodules de taille variable

• Distribution vasculaire

• Svt cavitaires

• Signe du halo

• Infarctus/hémorragie parenchymateuse

• Caillots endovasculaires

• Pseudo-anévrysme mycotique

• Epanchement pleural/pneumothorax

• Source !

- Végétations

- Cathéters

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2. Embolie septique

Imagerie

• Nodules de taille variable

• Distribution vasculaire

• Svt cavitaires

• Signe du halo

• Infarctus/hémorragie parenchymateuse

• Caillots endovasculaires

• Pseudo-anévrysme mycotique

• Epanchement pleural/pneumothorax

• Source !

- Végétations

- Cathéters

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2. Embolie septique

Imagerie

• Nodules de taille variable

• Distribution vasculaire

• Svt cavitaires

• Signe du halo

• Infarctus/hémorragie parenchymateuse

• Caillots endovasculaires

• Pseudo-anévrysme mycotique

• Epanchement pleural/pneumothorax

• Source !

- Végétations

- Cathéters

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

AGE

ANOMALIES PULMONAIRES PRE-

EXISTANTES

TABAGISME

DOSE TOTALE (BLEOMYCINE , BCNU,

BUSULFAN)

MODE D'ADMINISTRATION :

(PERFUSION < BOLUS)

I. RENALE (BLEOMYCINE)

SURCHARGE HYDRIQUE

COMBINAISONS

AUCUN (METHOTREXATE

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PNEUMOPATHIES MEDICAMENTEUSES

RADIOTHERAPIEADRIAMYCINE

BLEOMYCINE

CYCLOPHOSPHAMIDE

O2BLEOMYCINE

AMIODARONE

POLYCHIMIOTHERAPIEBCNU + CYCLOPHOSPHAMIDE

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Poursuite de l’immunothérapie, 2ème contrôle

poursuite de la régression tumorale1er contrôle : 10/2014 2ème contrôle : 01/2015

Page 102: Imagerie et suivi oncothoracique: Récidive? Problématiques … · 2019-11-06 · TEP 14/02/2017 Après nivolumab et Ipilimumab C1 et C2 (02/01/2017 et 23/01/2017 ) ... TEP 14/04/2017

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