Ensino Médio QUÍMICA

Exercícios Complementares - Recuperação Paralela

Classe: 2 – 2a série

Funções Orgânicas e Isomeria

1. (Unesp) Escreva:

a) as fórmulas estruturais da amina terciária e do

éster com o menor número possível de átomos de

carbono;

b) os nomes dos compostos, utilizando a

nomenclatura oficial.

2. (Unesp) Escreva a fórmula estrutural e o nome de:

a) um éster, com pelo menos quatro átomos de

carbono na molécula;

b) uma amina secundária, com pelo menos quatro

átomos de carbono na molécula.

3. (Unesp) Representar as fórmulas estruturais de

todos os isômeros resultantes da substituição de dois

átomos de hidrogênio de benzeno por dois átomos

de cloro. Dar os nomes dos compostos e o tipo de

isomeria.

4. (Unesp) Considere o composto 3,4-dimetil-3-

hexeno.

a) Que tipo de isomeria ocorre nesse composto?

b) Escreva as fórmulas estruturais dos isômeros do

item anterior, identifique-os.

5. (Cesgranrio) Associe os nomes comerciais de

alguns compostos orgânicos e suas fórmulas

condensadas na coluna superior com os nomes

oficiais na coluna inferior.

A associação correta entre as duas colunas é:

a) I - P, II - T, III - Q, IV - R.

b) I - Q, II - R, III - T, IV - P.

c) I - Q, II - T, III - P, IV - R.

d) I - R, II - T, III - Q, IV - P.

e) I - S, II - R, III - P, IV - Q.

6. (Fei) A nomenclatura correta do composto da

fórmula seguinte é:

a) 3-4 dimetil hexanona-5

b) 3 metil 4 etil pentanona-2

c) 3-4 dimetil hexanona-2

d) 3 metil 2 etil pentanona-4

e) 3 sec butil butanona-2

7. (Ufrs) Na reação de esterificação:

os nomes dos compostos I, II e III são,

respectivamente,

a) ácido etanóico, propanal e metanoato de

isopropila.

b) etanal, propanol-1 e propanoato de etila.

c) ácido etanóico, propanol-1, etanoato de n-propila.

d) etanal, ácido propanóico, metanoato de n-propila.

e) ácido metanóico, propanal e etanoato de n-propila.

8. (Unesp) A substância química de fórmula

estrutural

apresenta as funções orgânicas:

a) aldeído, cetona e amida.

b) álcool, ácido carboxílico e amina.

c) éter, aldeído e nitrila.

d) ácido carboxílico, fenol e amina.

e) álcool, amida e cetona.

9. (Unesp) A asparagina, de fórmula estrutural

apresenta o(s) funcional(is):

a) álcool.

b) éster.

c) éter e éster.

d) amida, amina e ácido carboxílico.

e) éter, amida e ácido carboxílico.

10. (Unesp) São compostos orgânicos aromáticos:

a) n-butano e isopropanol.

b) n-heptano e ciclohexano.

c) éter etilíco e butanoato de metila.

d) propanona e clorofórmio.

e) ácido benzóico e fenol.

11. (Cesgranrio) A respeito de isomeria nos

compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:

Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal

b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanol

c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanol

d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal

e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 - pentanol

12. (Cesgranrio) Compare as fórmulas a seguir:

Nelas verificamos um par de isômeros:

a) cis-trans.

b) de cadeia.

c) de compensação.

d) de função.

e) de posição.

13. (Fuvest) Quantos isômeros estruturais e

geométricos, considerando também os cíclicos, são

previstos com a fórmula molecular CƒH…CØ?

a) 2.

b) 3.

c) 4.

d) 5.

e) 7.

14. (Ufmg) Considere as substâncias com as

estruturas

Com relação a essas substâncias, todas as

alternativas estão corretas, EXCETO

a) I e IV são isômeros de função.

b) I e II são isômeros de posição.

c) II e III são isômeros de cadeia.

d) I e III apresentam isomeria geométrica.

e) II e III contêm átomo de carbono quiral.

15. (Unitau) O ácido benzílico, o cresol e o anizol,

respectivamente,

são isômeros:

a) de posição.

b) de função.

c) de compensação.

d) de cadeia.

e) dinâmicos.

GABARITO

1. Observe a figura a seguir:

2. Observe a figura a seguir:

3. Observe a figura a seguir:

Ocorre isomeria de posição

4. a) Isomeria espacial geométrica.

b) Observe a figura a seguir:

5. [D]

6. [C]

7. [C]

8. [B]

9. [D]

10. [E]

11. [A]

12. [D]

13. [D]

14. [D]

15. [B]