Exercícios: Farmacocinética e Farmacodinâmica

1. Características químicas de uma droga bem absorvível:a) Lipossolúvel, baixo peso molecular, ionizada, apolarb) Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizada, polarc) Hidrossolúvel, alto peso molecular, ionizada, polard) Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizada, apolare) Hidrossolúvel, baixo peso molecular, não ionizada, apolar

2. De qual fase da farmacocinética trata-se cada um dos seguintes conceitos:a) Condução da droga até o local de ação através da corrente sanguinea:

____________________________________________________________________b) Transformação da droga no organismo em uma forma ativa ou inativa:

____________________________________________________________________c) Eliminação da droga pelo organismo: ______________________________________d) Passagem da droga do local de administração para a circulação sanguínea:

____________________________________________________________________

3. Alguns órgãos necessitam de proteção especial contra o efeito de substâncias que entram no organismo. Por esse motivo, existem barreiras biológicas de proteção. Quais são elas?

4. Qual a relação entre fluxo sanguíneo e efeito das drogas em cada tipo de órgão?

5. Quais os principais órgãos que realizam excreção de drogas?

6. Julgue as seguintes assertivas, atribuindo V para as verdadeiras e F para as falsas:

( ) Os fármacos são substâncias que alteram eventos biológicos através de efeitos diferentes daqueles observados por substâncias endógenas.

( ) Cada fármaco já possui no organismo um receptor específico para ele.

( ) O efeito farmacológico só é observado quando um fármaco chega à biofase.

( ) Substâncias ácidas são melhor absorvidas em meio básico.

( ) Substâncias básicas são melhor absorvidas em pH mais alto.

7. Que tipos de reações ocorrem nas duas fases do metabolismo de uma droga?

8. Após a coleta e análise do sangue de um paciente que recebeu determinado fármaco para problemas cardíacos, encontrou-se uma concentração da droga de 3 µL para cada 1 mL de sangue (3 µL/mL). Qual é a concentração da droga nas células cardíacas do paciente?

9. A Acetilcolina (ACh) é uma droga colinérgica que ao ligar-se a seus receptores nas células parietais gástricas, ativam uma proteínas G e esta, por sua vez, provoca a formação de um segundo mensageiro, o trifosfato de inositol (IP3). Este então induzirá o aumento na concentração de cálcio no interior da célula. O cálcio se ligará a proteínas sinalizadoras que ativarão a bomba de prótons para a produção de ácido gástrico.

Identifique no texto acima qual é a ação da droga (ACh) e que substância é responsável pelo efeito no local de ação (bomba de prótons).

10.Como ocorre a ação inespecífica de uma droga? E a ação específica?

11.O que significa afinidade e eficácia de uma droga?

12.Conceitue:

a) Agonistas totais

b) Agonistas parciais

c) Agonistas inversos

d) Antagonistas

13.Os receptores podem ser classificados de acordo com o tempo de ação a partir do momento que a droga é ligada a ele até a geração do efeito final. Quais são os receptores considerados:

a) Lentos:

Tempo de ação:

b) Intermediários:

Tempo de ação:

c) Rápidos:

Tempo de ação: