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MUNICIPIO DE PORTO ALEGRESECRETARIA MUNICIPAL DA FAZENDASUPERINTENDÊNCIA DE LICITAÇÕES E CONTRATOS - SLC

EXTRATO DE ATASPREGÃO ELETRÔNICO 124/2019

O MUNICIPIO DE PORTO ALEGRE, através da SECRETARIA MUNICIPAL DA FAZENDA / Superintendência de Licitações e Contratos, publica o extrato das atas para o Sistema de Registro de Preços de MATERIAL DE LABORATÓRIO, obtidos através do Pregão Eletrônico 124/2019, Processo Administrativo 19.0.000054227-2 sendo que o prazo de validade é de um ano contado da data de assinatura da ata, conforme fornecedor, itens, marcas e valores abaixo relacionados.

NOME: ALERE S/ACNPJ: 50.248.780/0009-19

ENDEREÇO: Rua Barão Homem de Melo, n° 567, Loja Térreo, 1º ao 5º andar, Bairro Nova Granada, Belo Horizonte/MG

VIGÊNCIA: 21 de outubro de 2019 até 20 de outubro de 2020.

Lote: 17

Item Cod. Mat. Especificação do Material Unidade Quant.Valor Unit. (R$)

1 1087931TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE TROPONINA-I CARDÍACA.MARCA: ABON

Teste 8000 2,46

NOME: ECO DIAGNÓSTICA LTDACNPJ: 14.633.154/0002-06

ENDEREÇO: Avenida Amarante Ribeiro de Castro, n° 551, bairro Oliveira, Corinto/MGVIGÊNCIA: 21 de outubro de 2019 até 20 de outubro de 2020.

LOTE: 20


1 1093665

TESTE IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA PESQUISA DE HEMOGLOBINA HUMANA NAS FEZES (SANGUE OCULTO), SEM NECESSIDADE DE DIETA PRÉVIA.MARCA: ECO DIAGNÓSTICA

Teste 6000 2,44

LOTE: 30


1 2007689

TESTE IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO RÁPIDA DE QUALITATIVA DE DUAS DROGAS, MACONHA E COCAÍNA.MARCA: ASSURE TEST

Teste 5.000 5,00


NOME: EPIMED PRODUTOS E SERVIÇOS PARA SAÚDE LTDACNPJ: 08.232.826/0001-98

ENDEREÇO: Av. São Pedro, n° 409, Bairro São Geraldo, Porto Alegre/RSVIGÊNCIA: 22 de outubro de 2019 até 21 de outubro de 2020.

LOTE: 12


1 1069152

KIT P/ IDENTIFICAÇÃO DE ENTEROBACTÉRIAS, COM 10 CONJUNTOS DE TUBOS DE 2ML COM OS MEIOS DE CULTURA LISINA, MIO, EPM, CITRATO DE SIMMONS E RHAMNOSE. O KIT DEVE SER ACOMPANHADO DO REAGENTE DE KOVACS.MARCA: NEWPROV

Caixa 300 100,00

LOTE: 29


1 2007688

TESTE DE MICRO-DILUIÇÃO EM CALDO PARA POLIMIXINA/COLISTINA EM PLACA DE POLIESTIRENO/POLIPROPILENO COM LEITURA DE PONTO FINAL. PAINEL COM CAPACIDADE PARA NO MÍNIMO 2 TESTES SIMULTÂNEOS COM CONCENTRAÇÕES ENTRE 64 À 0,125 MCG/ML E CONTROLE DE CRESCIMENTO.MARCA: PROBAC

Teste 2.000 25,00

NOME: LABINBRAZ COMERCIAL LIMITADACNPJ: 73.008.682/0001-52

ENDEREÇO: Av. Guido Caloi, n° 1935, Térreo, Blocos A e B, Bairro Jardim São Luiz, São Paulo/SPVIGÊNCIA: 21 de outubro de 2019 até 20 de outubro de 2020.

LOTE: 4

Item Cod. Mat. Especificação do Material Unidade Quant. Valor Unit. (R$)

1 1055094KIT P/PESQUISA DE SIFILIS, TECNICA VDRL. O KIT DEVE DISPENSAR INATIVAÇÃO DA AMOSTRA.MARCA: WIENER

Kit 120 19,00

LOTE: 8


1 1061118 KIT DE BIOQUÍMICA 2, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: WIENER Kit 20 24.900,00


LOTE: 13


1 1079433 KIT DE BIOQUÍMICA 3, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: WIENER Kit 15 18.900,00

NOME: LABORCLIN PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDACNPJ: 76.619.113/0001-31

ENDEREÇO: Rua Casemiro de Abreu, n° 521, Bairro Vargem Grande, Pinhais/PRVIGÊNCIA: 21 de outubro de 2019 até 20 de outubro de 2020.

LOTE: 21


1 1096411

KIT PARA ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA DE ÁGUA REAGENTE (SÍLICA, SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS/ OXIDÁVEIS, ACIDEZ E ALCALINIDADE/PH), PELO MÉTODO COLORIMÉTRICO, MÍNIMO 24 TESTES.MARCA: LABORCLIN

Kit 20 147,00

LOTE: 22


1 1096429

KIT PARA ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DE ÁGUA PARA QUANTIFICAÇÃO DE COLIFORMES TOTAIS, 10 TESTES.MARCA: LABORCLIN

Kit 15 144,86

NOME: LABORSYS SISTEMAS DIAGNÓSTICOS COMÉRCIO LTDACNPJ: 00.512.932/0001-13

ENDEREÇO: Rua Sérgio Jungblut Dieterich, n° 820/18, Bairro São João, Porto Alegre/RSVIGÊNCIA: 21 de outubro de 2019 até 20 de outubro de 2020.

LOTE: 5


1 1055136

KIT PARA EXAME DE GASOMETRIA ARTERIAL, PARA REALIZAÇÃO DE 900 AMOSTRAS, CONFORME ESP. ANEXA.MARCA: ROCHE

Kit 14 6.700,00

LOTE: 14



1 1085497

KIT PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMAS, COM DISPENSADOR DE DISCOS, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: OXOID

Kit 15 4.870,00

LOTE: 18


1 1092550

KIT PARA DETECÇÃO DE MICOBACTÉRIAS EM MEIO LÍQUIDO-AUTOMAÇÃO, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: BD

Teste 3.000 153,00

LOTE: 19


1 1092972

SISTEMA PORTÁTIL PARA DETERMINAÇÃO RÁPIDA DE TROPONINA ULTRA-SENSÍVEL, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: ROCHE

Teste 10.000 32,13

LOTE: 24


1 1096452

TESTE DE IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TRIAGEM E IDENTIFICAÇÃO DE VÍRUS RESPIRATÓRIO: ADENOVÍRUS, INFLUENZA A, INFLUENZA B, PARAINFLUENZA 1, PARAINFLUENZA 2, PARA INFLUENZA 3 E VÍRUS SINCIAL RESPIRATÓRIO. DEVEM SER FORNECIDOS TODOS OS REAGENTES NECESSÁRIOS PARA REALIZAÇÃO DOS TESTES, INCLUINDO SOLUÇÕES DE LAVAGEM, TAMPÕES E CONTROLES EM QUANTIDADES SUFICIENTES PARA REALIZAÇÃO DOS TESTES.MARCA: QUIDEL

Teste 5.000 42,50

LOTE: 27


1 1103316

TESTE DE TEMPO DE PROTROMBINA (TP) - ISE INFERIOR A 1,25 - EQUIPAMENTO COM SISTEMA DE DETECÇÃO DE PONTO FINAL óTICO (DISPERSãO DA LUZ OU COLORIMéTRICO) OU IMUNOLóGICO (TURBIDIMETRIA), CFE. ESP. ANEXA.MARCA: STAGO

Teste 35.000 2,10

2 1103324 TESTE DE TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL Teste 33.000 2,10


ATIVADA (TTPA) - EQUIPAMENTO COM SISTEMA DE DETECÇÃODE PONTO FINAL ÓTICO (DISPERSÃO DA LUZ OU COLORIMÉTRICO) OU IMUNOLÓGICO (TURBIDIMETRIA), CFE. ESP. ANEXA.MARCA: STAGO

3 1103332

TESTE DE FIBRINOGÊNIO - EQUIPAMENTO COM COM SISTEMA DE DETECÇÃO DE PONTO FINAL ÓTICO (DISPERSÃO DA LUZ OU COLORIMÉTRICO) OU IMUNOLÓGICO (TURBIDIMETRIA), CFE.ESP.ANEXA.

MARCA: STAGO

Teste 2.800 4,80

NOME: MEDLEVENSOHN COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDACNPJ: 05.343.029/0001-90

ENDEREÇO: Rua Dois, Sem Número, Quadra 008, Lote 008, Bairro Civit I, Serra/ESVIGÊNCIA: 24 de outubro de 2019 até 23 de outubro de 2020.

LOTE: 26


1 1101286

TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DOS ANTÍGENOS DOS VÍRUS INFLUENZA TIPO A E INFLUENZA TIPO B EM AMOSTRAS COLETADAS DA NASOFARÍNGE.MARCA: MEDTEST

Teste 5.000 9,99

NOME: SULLAB DIST. DE PROD. DIAGNÓSTICOS, HOSPITALARES E FARMACÊUTICOS LTDACNPJ: 88.484.969/0001-26

ENDEREÇO: Av. Pernambuco nº 2201, loja 01 e 02, bairro São Geraldo, Porto Alegre/RSVIGÊNCIA: 23 de outubro de 2019 até 22 de outubro de 2020.

LOTE: 1


1 1055029

KIT PARA REALIZAÇÃO DE EXAME FÍSICOQUÍMICO AUTOMATIZADO DE URINA PARA REALIZAÇÃO DE NO MÍNIMO 1000 AMOSTRAS, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: SIEMENS

Kit 50 2.200,00

Lote: 2


1 1055037

TESTE PARA TOXOPLASMOSE IGM, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXAMARCA: SIEMENS

Teste 8000 2,94

2 1055045

TESTE PARA TOXOPLASMOSE IGG COMPATíVEL COM AS METODOLOGIAS: QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXAMARCA: SIEMENS

Teste 8000 2,63


3 1055169

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ANTI-HCV COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQ. CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 25000 7,95

4 1055177

TESTE FSH, COMPATIVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCENCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 5000 1,29

5 1055193

TESTE TSH, ULTRASENSíVEL, COMPATíVEL COM METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA E ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 35000 0,98

6 1055201

TESTE T3 TOTAL, COMPATÍVEL COMAS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA E ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 5000 1,81

7 1055219

TESTE T4 TOTAL, COMPATÍVEL COMAS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA E ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 8000 1,86

8 1055227

TESTE T4 LIVRE, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINISCÊNCIA E ELETROQUIMIOLUMINISCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 25000 0,82

9 1055235

TESTE PSA TOTAL COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA, ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 10000 2,18

10 1055243

TESTE B-HCG TOTAL, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 8000 1,55

11 1055250

TESTE PARA DETERMINACÃO DE ANTI-HBC (IGM), COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 8000 5,05

12 1055268

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ANTI-HBC TOTAL, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINIESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 8000 4,16

13 1055276

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE HBSAG, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCêNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 25000 5,97

14 1061126 TESTE ANTI-HIV I/II, ANTIGENO-ANTICORPO, COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA E ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA,

Teste 30000 10,41


CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

15 1068840

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ANTI-HBS COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS: QUIMIOLUMINISCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINISCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 20000 5,87

16 1068857

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ANTI-HAV IGM COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 3000 9,11

17 1103308

TESTE SÍFILIS. TESTE PARA PESQUISADE ANTICORPOS CONTRA O TREPONEMA PALLIDUM COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 6000 2,73

18 1103357

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-HAV IGG OU ANTI-HAV TOTAL, . COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 5000 5,94

19 1103365

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE VITAMINA B12 COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 15000 2,71

20 1103373

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE VITAMINA D (25-HIDROXI-VITAMINA D) COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 15000 13,37

21 1103381

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE FERRITINA COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 15000 1,51

22 1103399

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE FOLATO (áCIDO FóLICO) COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 15000 2,81

23 2007687

TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ALFA-FETOPROTEÍNA COMPATÍVEL COM AS METODOLOGIAS DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA OU ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: SIEMENS

Teste 5000 4,30

LOTE: 6



1 1055144KIT PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMA, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA.MARCA: CEFAR

Kit 40 458,00

LOTE: 10


1 1063775

MEIO DE HEMOCULTURA PARA EQUIPAMENTO AUTOMATIZADO, COM EQUIPAMENTO, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA. MARCA: BIOMERIEUX

Frasco 7.000 20,97

LOTE: 11


1 1064625

KIT HEMATOLOGIA, REAGENTE PARA ANALISADOR HEMATOLÓGICO AUTOMATIZADO, PARA REALIZAÇÃO DE NO MÍNIMO 1000 HEMOGRAMAS, CONFORME ESPECIFICAÇÃO ANEXA (PARA O HPS).MARCA: ABX PENTRA 80

Código ativo no PE 345/19 – por economicidade

Kit 40 3.000,00

LOTE: 15


1 1087154

KIT PARA PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI- HIV1/2 E ANTÍGENO HIV1/2, METODOLOGIA ELISA, KIT COM 480 TESTES, ACOMPANHADO DE LAVADORA, ESTUFA E LEITORA DE PLACAS.MARCA: SIEMENS

Kit 16000 5,48

LOTE: 23


1 1096445

KIT PARA EXAME DE GASOMETRIA ARTERIAL 2, PARA REALIZAÇÃO DE 300 AMOSTRAS, CONFORME ESP. ANEXA.MARCA: WERFEN IL

Kit 20 3.800,00

LOTE: 28

Item Cod. Mat. Especificação do Material Unidade Quant. Valor Unit.


(R$)

1 1103340KIT PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMA AUTOMATIZADO PARA HPS, CFE.ESP.ANEXA.MARCA: BIOMERIUEX

Teste 2400 61,00

NOME: VYTTRA DIAGNÓSTICOS IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO S.A.CNPJ: 00.904.728/0004-90

ENDEREÇO: Rua Pioneira, n° 50, Quadra 01, Lote 05, Espaço Imunotech, Zona Industrial Pedro Abraão, Goiânia/GO

VIGÊNCIA: 22 de outubro de 2019 até 21 de outubro de 2020.

LOTE: 3


1 1055086

KIT ANTI-HTLV-I/II, TÉCNICA ELISA, TESTE IMUNOENSAIO PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS CONTRA O VÍRUS T-LINFOTRÓPICO HUMANO TIPO 1 E 2.MARCA: SYMBIOS

Teste 16.000 3,59

JOSÉ OTAVIO FERREIRA FERRAZ, Superintendente SLC/SMF.


ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

MATERIAL: KIT PARA REALIZAÇÃO DE EXAME FÍSICO-QUÍMICO DE URINA AUTOMATIZADO

CÓDIGO: 1055029

IMUNOCROMATOGRÁFICO

Especificações Técnicas:

Kit para realização de exame físico-químico automatizado de urina para realização de no mínimo 1000 amostras.

A empresa vencedora deverá fornecer tiras de urina reagente para realização de 1000 testes, compatível com um equipamento de processamento e leitura automatizada, com as seguintes características:

Parâmetros:

BILIRRUBINA, CETONAS, DENSIDADE, GLICOSE, HEMOGLOBINA, LEUCÓCITOS, NITRITO, PH, PROTEÍNA, UROBILINOGÊNIO

A empresa vencedora se responsabiliza pelo fornecimento de equipamento em comodato de acordo com as seguintes características mínimas:

Velocidade: 240 amostras por hora

Pipetagem da amostra nas áreas individuais da tira reagente;

Volume mínimo de amostra: 3 mL

Capacidade: 75 amostras (15 racks)

Identificação: leitor de código de barras.

Deve possuir posição de urgência

Interface: Bidirecional e interface para impressora auxiliar

Sistema randômico

Carregamento automático das tiras de urina

Sistemas de calibração e controle de qualidade

O equipamento deve estar em linha de produção;

Calibrações e controle de qualidade: a empresa vencedora deverá fornecer todos os reativos necessários para a realização das calibrações e controle de qualidade (calibradores, controles normal e patológico, e outros insumos suplementares), de acordo com as especificações do fabricante e normatização sanitária;

A empresa vencedora deverá fornecer todos insumos e reativos para realização dos testes (Fornecer lista na Proposta) sem custos adicionais para o laboratório. (Ex.: número de frascos, tubos de reação, fluidos, calibradores, controles normal e patológico, e outros insumos suplementares)

A empresa vencedora deverá fornecer a licença do software, em uso no laboratório, para interfaceamento do equipamento fornecido, bem como o hardware compatível para o adequado funcionamento. A empresa também deverá garantir a assistência técnica deste


interfaceamento(software e hardware) durante o período contratado, de forma ininterrupta (24 horas), inclusive sábados, domingos e feriados.

A manutenção preventiva de acordo com a recomendação do fabricante ficará a cargo da empresa vencedora (custos e realizações). A empresa deverá ter assistência técnica local e se responsabilizará pelas manutenções corretivas que forem necessárias, devendo atender às manutenções corretivas de forma ininterrupta (24 horas), inclusive sábados, domingos e feriados, com atendimento em prazo máximo de 2 horas após a chamada (contato telefônico ou eletrônico) e resolução do problema (equipamento em condições de uso) em prazo máximo de 12 horas. No caso de não cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deve fornecer equipamento com capacidade de realização dos mesmos parâmetros, disponível imediatamente para operação (backup). Em caso de indisponibilidade de backup, a empresa deverá providenciar uma alternativa para realização dos exames durante o período em que o equipamento estiver em manutenção, sendo responsável pelos respectivos custos gerados neste período;

A empresa vencedora deverá fornecer para cada kit empenhado a quantia de 3.000 etiquetas adesivadas 55mm x 27 papel couchê e 1 ribbon de cera preto 110 x 91 compatível com impressora de código de barras ELTRON/ZEBRA-TLP 2742 – termo-transferência e térmica direta-dual;

A empresa vencedora se responsabiliza em fornecer assessoria técnica e científica através de treinamentos e outros serviços que se façam necessários.

MATERIAL: TESTES DA IMUNOLOGIA

CÓDIGOS:

1055037 – TESTE P/TOXOPLASMOSE IGM, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055045 – TESTE P/TOXOPLASMOSE IGG, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055169 – TESTE ANTI-HCV, METOD. QUIMIO. OU ANEXA

1055177 – TESTE FSH, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055193 – TESTE TSH, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055201 – TESTE T3, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055219 – TESTE T4, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055227 – TESTE T4 LIVRE, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055235 – TESTE PSA TOTAL, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055243 – TESTE B-HCG TOTAL, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055250 – TESTE ANTI-HBC (IGM), METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055268 – TESTE ANTI-HBC TOTAL, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1055276 – TESTE HBSAG, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1061126 – TESTE ANTI-HIV I/II, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1068840 – TESTE ANTI-HBS, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.

1068857 – TESTE ANTI-HAV IGM, METOD. QUIMIO. OU ELETROQ.


1103308 – TESTE SIFILIS, MET. DE QUIMIOL. E ELETROQ.

1103357 – TESTE ANTI-HAV IGG OU ANTI-HAV TOTAL, MET. DE QUIMIOL. E ELETROQ.

1103373 – TESTE VITAMINA D, MET. DE QUIMIOL. E ELETROQ.

1103381 – TESTE FERRITINA, MET. DE QUIMIOL. E ELETROQ.

1103365 - TESTE VITAMINA B12 MET. DE QUIMIOL. OU ELETROQ

1103399 - TESTE ÁCIDO FÓLICO MET. DE QUIMIOL. OU ELETROQ

2007687 - TESTE PARA DETERMINAÇÃO DE ALFA-FETOPROTEÍNA

Característica do equipamento do Lote de Imunologia:

O equipamento deve utilizar tubo primário de 4 ou 7 ml, tubo de amostra pediátrica ou alíquota para realização dos testes;

O equipamento deve possuir capacidade para interface bidirecional com leitura de código de barras e possuir sistema randômico;

O equipamento deverá ser estar em linha de produção e ter sido fabricado nos últimos 5 anos;

O equipamento de imunologia deve apresentar rendimento de, no mínimo, 100 testes/hora com carga contínua de amostras;

Apresentar opção de inserção de amostras no modo urgência (STAT);

Apresentar detecção de obstrução de pipeta de amostra e de reagente;

Apresentar sistema fechado de reagentes (100% dos reagentes da mesma marca que o aparelho);

Apresentar opção de realizar exames pelas metodologias de quimioluminescência ou eletroquimioluminescência;

Possuir sistema de detecção automática de níveis de amostras e reagentes;

Realizar pré e pós-diluições de forma automática;

Apresentar sistema de controle de temperatura adequada nas áreas destinadas às amostras e aos reagentes on-board;

Apresentar dispositivo de código de barras para identificação de amostras e reagentes;

Apresentar auto detecção de reagentes novos, a calibrar;

Apresentar programa interno de controle de qualidade com monitoramento das calibrações e CIQ por gráficos de Levey-Jennings ou outros;

Possibilitar o backup de dados do CQ em CD, DVD, pendrive ou zipdrive em arquivos que possam ser acessados por programas usuais, como word, excell ou adobe acrobate reader;

Fornecer inventário de reagentes a bordo, sinais de alerta em casos de não-conformidades técnicas do equipamento (mecânicas e/ou eletrônicas) e nos resultados das análises;

Dispor de monitor para visualização de informações de pacientes, controle de qualidade, calibrações, informações de manutenções, gráficos e tabelas;


Se houver necessidade de microcomputadores e/ou impressoras externas, para o pleno funcionamento de seus interfaceamentos com o sistema de dados do laboratório, estes deverão ser específicos para cada uma das unidades e considerados como parte do equipamento, com especificações técnicas aprovadas pela Gerência de Informática do PACS, sendo fornecidos pela empresa contratada, incluindo todos os consumíveis (papel, cartuchos, toner...);

Os equipamentos devem ser acompanhados de nobreaks compatíveis com suas necessidades, que garanta o funcionamento pelo período mínimo de trinta minutos;

Todos os consumíveis (reagentes, soluções de limpeza, controles, calibradores, etc), descartáveis (ponteiras, cubetas, etc) e acessórios necessários para a realização dos exames, deverão fazer parte da composição do custo do teste. Todos estes elementos deverão ser fornecidos nas quantidades solicitadas pelo Setor de Imunologia, mesmo que estas ultrapassem as previstas pelo fornecedor;

Reagentes deverão ter um prazo de validade de, no mínimo, 06 (seis) meses, com aviso prévio de validade menor e solicitação de permissão para tanto (com análise caso a caso de estoque e tempo de consumo, realizada pela área técnica);

Todos os materiais necessários à realização dos testes de calibração e realização de controle de qualidade (CQ) dos testes são de responsabilidade da empresa contratada, sem ônus adicional à PMPA;

Todos os materiais necessários para a validação dos equipamentos (insumos, calibradores, soros ou soluções-controle) são de responsabilidade da empresa contratada, sem ônus adicional à PMPA;

Os equipamentos deverão ser acompanhados de manuais de operação e de manutenção completo, redigido em português;

São de responsabilidade do fornecedor a instalação dos equipamentos, treinamento, retreinamento e reciclagens (sempre que necessário) para bioquímicos de todos os turnos;

A empresa contratada deverá apresentar, quando do fornecimento dos produtos, registro dos mesmos junto a ANVISA ou certificado de cadastramento emitido pela ANVISA, quando o produto estiver dispensado de registro;

A empresa deverá ter assistência técnica local e as manutenções corretivas serão de responsabilidade da empresa contratada. A empresa contratada deverá no prazo máximo de 6 horas, de segunda a sexta-feira, atender as chamadas técnicas, quando um dos equipamentos estiver com problema. E um atendimento de plantão, inclusive sábados, domingos e feriados, se porventura houver pane em algum equipamento;

No caso de problema não solucionado pela assistência técnica ou não fornecimento de insumos que garantam a liberação dos resultados dos exames dentro dos prazos estabelecidos, a empresa vencedora deve garantir a substituição do referido equipamento por similar ou assumir o ônus equivalente ao repasse dos referidos exames para laboratório acreditado, que utilize preferencialmente a mesma metodologia. O prazo para substituição de equipamentos pela empresa contratada, em caso de problemas não solucionados pela assistência técnica deverá ser de no máximo 30 (trinta) dias;

O consumo de insumos resultante de problemas ligados ao mau funcionamento do equipamento ou outra razão qualquer é de responsabilidade da empresa contratada, sem ônus à PMPA;

O(s) equipamento(s) só será(ão) dado(s) como aceito(s) tecnicamente mediante seu fornecimento, montagem, instalação completa, validação, pleno atendimento desta descrição e funcionamento no local para onde está sendo adquirido e treinamento completo para a(s) equipe(s), com aprovação da Coordenação do Laboratório;

Após o término do contrato, o equipamento em comodato deverá ser mantido até o término dos reativos adquiridos através do presente registro de preços ou por um prazo de até 60 (sessenta) dias após o vencimento do prazo de validade da ata de registro de preços;


O ônus da implantação e assistência do interfaceamento durante o período do contrato será de inteira responsabilidade da licitante vencedora.

A empresa vencedora deverá fornecer água reagente, conforme estipulado pela técnica, bem como realizar a manutenção dos equipamentos relacionados à sua produção.-

Insumos que deverão ser fornecidos pela empresa vencedora:

40.000 etiquetas adesivadas 55mm x 27 papel couchê e 15 ribbon de cera preto 110 x 91 compatível com impressora de código de barras ELTRON/ZEBRA-TLP 2742 – termo- transferência e térmica direta-dual;

Softwares necessários para o funcionamento do mesmo;

Licença do software atualmente em uso no laboratório, para interfaceamento do equipamento fornecido e, bem como deverá garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste;

Manutenção de 12 usuários do software de gerenciamento de dados, em uso no laboratório, bem como a empresa deverá garantir a assistência técnica deste sistema durante o período contratado.

Local: Laboratório HMIPV

MATERIAL: KIT PARA GASOMETRIA ARTERIAL

CÓDIGO: 1055136

Kit para realização de gasometria arterial: aquisição de insumos e reativos para a realização de 900 amostras de gasometrias de pacientes, bem como o fornecimento de padrões e controles preconizados pelo fabricante. As dosagens de controles e padrões não devem ser computadas como testes realizados.

A empresa deverá fornecer 1 equipamento , compatível com os reagentes e a realização dos testes estipulados. O equipamento deverá fornecer resultados, no mínimo, dos seguintes parâmetros: pH, pCO2, pO2, saturação de O2, HCO3, CO2 total, COHb, MetHb, ISE (sódio, potássio, cálcio iônico e cloretos. Se o equipamento utilizar reagentes e calibradores na forma de “PACK”, observar a validade do mesmo após instalação no equipamento, tornando obrigatório o fornecimento/entrega do número de “PACKs” suficientes para realização das 900 análises solicitadas no KIT, pelo período mínimo de 30 dias.

Processar as amostras em seringa e capilar com produtividade mínima de 20 amostras/hora.

A empresa deverá fornecer todos insumos, reativos e outros equipamentos para realização dos testes ( Ex: cuvetas de reação, ponteiras, fluídos, calibradores, controles normal e patológico, papel para impressora e insumos suplementares);

A empresa deverá fornecer sistema de proteção em caso de falta de energia (“No break”), compatível com a carga do equipamento instalado;

A empresa vencedora deverá fornecer interfaceamento (próprio ou em uso no laboratório) do equipamento fornecido com o software em uso no laboratório (LIS), bem como deverá garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste

A empresa deverá ter assistência técnica local e deverá se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias.


·Devido ser um laboratório de pronto atendimento em trauma, a empresa deverá prestar a manutenção corretiva de forma ininterrupta, inclusive sábado, domingo e feriados, com atendimento e resolução do problema (aparelho em condições de uso) em até 12 horas após o contato inicial (telefônico ou eletrônico). Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento “backup” com capacidade de realização dos mesmos parâmetros ou providenciar o envio das amostras para execução em laboratório de apoio (da rede municipal ou privado) no período em que o equipamento estiver aguardando manutenção.

A empresa vencedora se responsabiliza em fornecer Assessoria Técnica e Científica para treinamentos, validações, alterações em protocolos e outros serviços que se façam necessários.

O equipamento deverá permanecer em uso durante a vigência do contrato e o consumo total dos reativos adquiridos.

Os reagentes, insumos e equipamento deverão ter entrega e instalação, conforme o edital, no seguinte local:

Laboratório do HPS.

MATERIAL: KIT PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMA

CÓDIGO: 1055144

A empresa deverá fornecer 30 frascos (50 discos em cada frasco) de antimicrobianos, conforme solicitação do laboratório, de acordo com a relação abaixo:

Monodiscos de Antibióticos

Piperacilina + Tazobactam

Amicacina

Meropenem

Ampicilina

Ampicilina + Sulbactam

Aztreonam

Cefalotina

Cefepime

Cefazolina

Ceftazidima

Cefoxitina

Ceftriaxona

Cefuroxima


Ciprofloxacino

Clindamicina

Levofloxacino

Clotrimoxazol

Eritromicina

Ertapenem

Gentamicina

Gentamicina 120 mg

Imipenem

Nitrofurantoína

Norfloxacino

Oxacilina

Penicilina

Rifampicina

Tetraciclina

Vancomicina

Azitromicina

Fosfomicina

Discos de Identificação

Bacitracina

Novobiocina

Optoquina

MATERIAL: KIT REAGENTE PARA ANÁLISES BIOQUÍMICAS (BIOQUÍMICA 2)

CÓDIGO : 1061118


Exames Quantitativo


Ácido Úrico 500

Albumina 400

Amilase 900

Bilirrubina direta 1700

Bilirrubina total 1700

Cálcio Colorimétrico 100

Cálcio Iônico 300

Capacidade Ferropéxica 50

CPK 350

CPK MB 150

Cloro Colorimétrico 200

Colesterol 1800

Colesterol HDL-Direto 1800

Creatinina 4750

Ferro 150

Fosfatase Alcalina 1600

Fósforo 300

Gama GT 1600

Glicose 4750

Hemoglobina glicosilada 2000

LDH 750

Lipase 400

Lítio 130

Magnésio 360

Microalbuminúria 200

Potássio 2600

Proteínas para LCR / Urina 400


Proteínas Totais 100

Sódio 2600

TGO 3300

TGP 3300

Triglicerídios 600

Uréia 1800

PCR 350

A empresa vencedora deverá fornecer um equipamento automatizado de Bioquímica, para realização dos testes ofertados, com as seguintes características:

Velocidade de Análise: Igual ou superior a 600 testes/hora (incluindo módulo ISE ou IMT). Sistema randômico multicanal, com método de análise de bateria e urgência.

Módulo ISE: O módulo ISE deve realizar os testes de sódio, potássio, cloro, cálcio iônico e lítio. Eletrodo seletivo de íons (ISE) por método direto ou indireto, observando se o método apresenta os reagentes e calibradores em formato de “PACK”, a empresa deverá fornecer o volume destes “PACKs” em função da efetiva produção dos testes (análises) e não em função do consumo/produção informado ou presumido pelo fabricante;

Bandeja de Amostra: Capacidade mínima para 60 amostras de pacientes, uso de tubos primários de 5 ml, 7 mL , 10 ml , e cubetas, com refrigeração das amostras;

Sistema de códigos de barras: Possuir sistema de leitura de códigos de barras para amostras e reativos.

Interface: Bidirecional e interface para impressora auxiliar

Consumo de Reagentes: Controle total dos insumos;

Calibrações: Possuir capacidade para calibração e armazenamento de dois lotes do mesmo método com troca automática dos parâmetros, na memória, capacidade de calibrar qualquer método durante a execução dos testes. Possuir sistema de controle da qualidade com gráfico de Levey-Jennings.

Sensor de nível: Possuir sistema de sensor de nível de amostras e de reativos.

Reativos: Reativos sem preparação previa e com frasco dedicado, identificados por código de barras, em bandeja refrigerada;

·O equipamento deve estar em linha de produção.

Estação de Lavagem para Cubetas - O equipamento devera ser capaz de lavar as cubetas de reação, exceto para aqueles que fabricam suas cubetas ou utilizam cubetas descartáveis;

O Teste de hemoglobina glicosilada devera possuir protocolo para automação no equipamento ofertado ou a empresa vencedora devera fornecer equipamento especifico para realização de A1C, enfatizando que este também deverá ser interfaceado;

A empresa deverá fornecer todos insumos e reativos para realização dos testes (Fornecer lista na Proposta) sem custos adicionais para o laboratório. (Ex: número de


kits, bandejas de reação, probes de pipetagem, fluidos, lâmpadas, calibradores, controles normal e patológico, e outros insumos suplementares);

A empresa vencedora deverá promover o interfaceamento do equipamento com o software de gestão de dados do laboratório (LIS), atualmente em uso no mesmo. A empresa vencedora deverá fornecer a manutenção de 19 (dezenove) licenças de trabalho do software de gestão de dados em uso no laboratório solicitante, necessário para o funcionamento do interfaceamento do equipamento fornecido, bem como deverá garantir a assistência técnica deste sistema durante o período contratado;

40.000 etiquetas adesivadas 55mm x 27 papel couchê e 15 ribbon de cera preto 110 x 91 compatível com impressora de código de barras ELTRON/ZEBRA-TLP 2742 – termo- transferência e térmica direta-dual;

A empresa deverá ter assistência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante, e pelas manutenções corretivas que forem necessárias. O cronograma anual das manutenções preventivas deve ser informada ao laboratório no início do contrato;

Em caso de problemas de funcionamento do equipamento / interfaceamento, a empresa deverá atender ao chamado do laboratório em prazo máximo de 4 horas, ficando responsável pela resolução de eventuais problemas em prazo máximo de 24 horas; inclusive sábados, domingos e feriados. A empresa deverá providenciar uma alternativa para a realização dos exames durante o período em que o equipamento estiver em manutenção;

Os equipamentos deverão ser substituídos no prazo de 7(sete) dias úteis a partir do contato realizado, dentro do período de garantia especificado no contrato, quando apresentarem qualquer defeito que não for passível de manutenção ou mostrarem limitação do método identificado através dos critérios de imprecisão e inexatidão dos resultados;

A empresa deverá fornecer juntamente com o equipamento uma estação de tratamento de água adequada às exigências deste, bem como garantir a manutenção da mesma. O cronograma de manutenções deve ser informado no início do contrato. A estação deve possuir instrumento aferido para medida de condutividade;

A empresa vencedora se responsabiliza em fornecer assessoria técnica através de treinamentos e outros serviços que se façam necessários;

O equipamento deverá ser instalado no Laboratório Materno Infantil Presidente Vargas (HMIPV).

MATERIAL: MEIO PARA HEMOCULTURA AUTOMATIZADA, COM EQUIPAMENTO

CÓDIGO: 1063775

CARACTERÍSTICAS:

Meio de cultura com sistema neutralizador de antibióticos para detecção de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos facultativos (bactérias e fungos) no sangue, garrafa/frasco adulto e pediátrico.

A empresa deverá fornecer equipamento automatizado para hemocultura com capacidade para no mínimo 40 amostras simultâneas, compatível com os frascos, com instalação e assistência técnica sem ônus para a SMS. O equipamento deverá estar em linha de produção. Poderá ser solicitado pelo serviço a instalação de mais um equipamento por laboratório, conforme a necessidade do serviço.

Entrega programada combinada com a Gerência do Laboratório.


A empresa deverá ter assistência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante, e pelas manutenções corretivas que forem necessárias. O cronograma anual das manutenções preventivas deve ser informada ao laboratório no início do contrato;

O equipemanete deve estar em linha de produção, fabricado nos últimos 5 anos.

Até 02 Laboratórios do HPS

Até 02 Laboratórios do HMIPV

MATERIAL: KIT REAGENTE PARA ANALISADOR HEMATOLÓGICO AUTOMATIZADO, PARA REALIZAÇÃO DE, NO MÍNIMO, 1000 HEMOGRAMAS.

CÓDIGO 1064625

A empresa vencedora deverá fornecer juntamente com os reativos, em forma de comodato, equipamento automatizado compatível para a realização de hemogramas, permanecendo durante a vigência do contrato e o consumo total dos reagentes adquiridos, com as seguintes características:

Parâmetros lidos: WBC, neutrófilos em % e # , linfócitos em % e #, monócitos em % e #, eosinófilos em % e #, basófilos em % e #, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, PLT, RDW,VPM, e flags patológicos.

Velocidade de Análise: Igual ou superior a 50 hemogramas/hora

Capacidade de interfaceamento padrão RS 232

Capacidade de realizar leitura de código de barras para amostras

Sistema de alimentação automatizada para amostras (rack, bandeja ou carrossel)

Capacidade de aspiração de amostras em tubo primário e tubo de microcoleta

Possuir sistema de controle da qualidade com gráfico de Levey-Jennings

O equipamento deve estar em linha de produção, fabricado nos últimos 5 anos.

A empresa vencedora deverá fornecer todos os insumos e reativos para realização dos testes sem custos adicionais para o laboratório. (Ex: bandejas de reação, agulha de aspiração, fluidos, calibradores, 3 níveis de controles e outros insumos suplementares);

A empresa vencedora deverá promover o interfaceamento do equipamento (próprio ou terceirizado) com o software de gestão de dados do laboratório (LIS), bem como garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste.

A empresa vencedora deverá fornecer a manutenção de 8 usuários do software de gestão de dados (LIS), em uso no laboratório, necessário para o funcionamento do interfaceamento do equipamento fornecido, bem como deverá garantir a assistência técnica deste sistema e do hardware durante o período contratado.

A empresa vencedora deverá fornecer por cada kit empenhado a quantia de 4000 etiquetas adesivadas 55mm x 27 papel couchê e 2 ribbon de cera preto 110 x 91 compatível com impressora de código de barras ELTRON/ZEBRA-TLP 2742 – termo-transferência e térmica direta-dual e 4000 folhas tipo A4;

A empresa deverá ter assitência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas


manutenções corretivas que forem necessárias. As manutenções preventivas e/ou seus cronogramas devem ser informados na instalação do equipamento.;

A empresa deverá prestar a manutenção corretiva de forma ininterrupta, inclusive sábado, domingo e feriados, com atendimento e resolução do problema (aparelho em condições de uso) em até 12 horas após o contato inicial (telefônico ou eletrônico). Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento “backup” com capacidade de realização dos mesmos parâmetros ou providenciar o envio das amostras para execução em laboratório de apoio (da rede municipal ou privado) no período em que o equipamento estiver aguardando manutenção;

A empresa deverá fornecer sistema de proteção em caso de falta de energia (“No break”), compatível com a carga do equipamento instalado;


A empresa vencedora deverá atender aos laboratórios localizados nas seguintes unidades da PMPA:

HPS- 1 equipamento

MATERIAL: KIT REAGENTE PARA ANÁLISES BIOQUÍMICAS (BIOQUÍMICA 3)

CÓDIGO: 1079433

Exames Quantitativo

Ácido Úrico 150

Albumina 400

Amilase 700

Bilirrubinas 700

Calcio 250

Cloro 200

CPK 600

CKPMB 500

Colesterol 200

Colesterol HDL-Direto 400

Creatinina 3000

Fosfatase Alcalina 400

Fósforo 200

Gama GT 500


Glicose 2000

LDH 300

TGO 1500

TGP 1500

Triglicerídios 400

Uréia 2000

Magnésio 1000

Sódio 2500

Potássio 2500

Proteínas Totais 100

Proteínas para Líquor 100

Lactato 350

Proteína C Reativa Quantitativa 350

Calibrador Qtde necessária

Controle Normal Qtde necessária

Controle Patológico Qtde necessária

A empresa vencedora deverá fornecer um equipamento multicanal, de acesso randômico, contínuo, totalmente automatizado, para realizar os testes bioquímicos elencados acima por:

Colorimetria;

Reações enzimáticas;

Eletrodo seletivo de íons (ISE) por método direto ou indireto, observando se o método apresenta os reagentes e calibradores em formato de “PACK”, a empresa deverá fornecer o volume destes “PACKs” em função da efetiva produção dos testes (análises) e não em função do consumo/produção informado ou presumido pelo fabricante;

Imunoturbidimetria.

Velocidade de análise: Mínimo 400 testes/hora (incluindo módulo ISE)..

Capacidade de amostra: Capacidade mínima para 50 amostras de pacientes ou sistema randômico com acesso contínuo. Possibilidade para tubos primários e cubetas. Método de análise em bateria e urgência.


Sistema de códigos de barras: Possuir sistema de leitura de códigos de barras para amostras.

Interface: Bidirecional e interface para impressora auxiliar.

Reagentes: Deverá possuir sistema de refrigeração para os reagentes e estes devem ser pronto uso, sem preparação prévia.

Calibrações e controles: Possuir capacidade para calibração dos testes com estabilidade aceitável condizente à metodologia. Possuir sistema de controle da qualidade com gráfico de Levey-Jennings. Possibilite o backup de dados do CQ em CD, DVD, pendrive, zipdrive, e ou disquete, em arquivos que possam ser acessados por programas usuais, como word, excell ou adobe acrobate reader.

Diluição: Capacidade de pré-diluição e pós-diluição automática. Flags para amostras alteradas e fora da linearidade dos métodos.

Sensor de nível: Possuir sistema de sensor de nível de amostras e de reativos.

·O equipamento deve estar em linha de produção.

Estação de lavagem para cubetas: O equipamento deverá ser capaz de lavar as cubetas de reação, exceto para aqueles que fabricam suas cubetas ou que utilizem cubetas descartáveis.

A empresa vencedora deverá fornecer todos os insumos e reagentes para realização dos testes como, frascos para reagentes, tubos de reação, calibradores, controles Normal e Patológico e outros que a realização dos testes ou o equipamento necessite.

A empresa vencedora deverá promover o interfaceamento do equipamento (próprio ou terceirizado) com o software de gestão de dados do laboratório (LIS), bem como garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste.A empresa vencedora deverá fornecer a manutenção de 10 usuários do software de gerenciamento de dados, em uso no laboratório, bem como deverá garantir a assistência técnica deste sistema durante o período contratado.

A empresa vencedora deverá fornecer, por cada kit empenhado, a quantia de 10000 etiquetas papel couchê adesivadas 55mm x 27 e 5 ribbon de cera preto 110 x 91m, compatível com impressora de código de barras ELTRON/ZEBRA TLP 2844 (termo- transferência direta-dual).

A empresa devreá ter assistência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias. As manutenções preventivas e seu cronograma devem ser informados à Gerência do Laboratório na instalação do equipamento (início do contrato).

·Devido ser um laboratório de pronto atendimento em trauma, a empresa deverá prestar a manutenção corretiva de forma ininterrupta, inclusive sábado, domingo e feriados, com atendimento e resolução do problema (aparelho em condições de uso) em até 06 horas após o contato inicial (telefônico ou eletrônico). Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento “backup” com capacidade de realização dos mesmos parâmetros ou providenciar o envio das amostras para execução em laboratório de apoio (da rede municipal ou privado) no período em que o equipamento estiver aguardando manutenção.

A empresa deverá fornecer juntamente com o equipamento, uma estação de tratamento de água do tipo Osmose Reversa, para abastecer o mesmo, bem como garantir a manutenção desta estação.



Os reagentes, insumos e equipamento deverão ter entrega e instalação, conforme o edital, no seguinte local:


MATERIAL: KIT PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMA COM DISPENSADOR DE DISCOS

CÓDIGO: 1085497

Discos de suscetibilidade certificados por métodos padronizados internacionais, com certificado de garantia dos rigorosos parâmetros de tolerância nas concentrações dos antibióticos. Processados industrialmente na impregnação dos antibióticos e embalados por método totalmente automatizado (sem contato manual). Discos de suscetibilidade de diversas drogas - abaixo relacionadas, vinculado com a instalação dos equipamentos abaixo descritos:

Monodiscos de Antibióticos

AMICACINA 30 mcg

AMPICILINA 10 mcg

AMPICILINA 10 mcg + SULBACTAM 10 mcg

AZTREONAM 30 mcg

CEFAZOLINA30 mcg

CEFEPIMA 30 mcg

CEFOTAXIMA 30 mcg

CEFTAZIDINA 30 mcg

CEFOXITINA 30 mcg

CEFTRIAXONA 30 mcg

CEFUROXIMA 30 mcg

CIPROFLOXACINA 5 mcg

CLINDAMICINA 2 mcg

CLORANFENICOL 30 mcg

MEROPENEM 10 mcg

GENTAMICINA 10 mcg

IMIPENEM 10 mcg

NITROFURANTOINA 300 mcg


NORFLOXACIN 10 mcg

OXACILINA 1 mcg

PENICILINA G 10 UI

VANCOMICINA 30 mcg

SULFAMETOXAZOL 23,75 mcg + TRIMETOPRIN 1,25 mcg

BACITRACINA 0,04 UI

NOVOBIOCINA 5 mcg

OPTOQUINA 5 UI

ERTAPENEM 10 mcg

ERITROMICINA 15 mcg

LEVOFLOXACINA 5 mcg

PIPERACILINA + TAZOBACTAM ( 100/10 mcg)

AMOXICILINA-CLAVULANATO 20/10mcg

GENTAMICINA 120mcg

Dispensadores de discos de antimicrobianos utilizados para a colocação de discos nas placas de antibiograma, sendo 01 (um) dispensador com a capacidade específica para placas de 90 mm e 01 (um) dispensador de 12 discos para placas de 150 mm. Devem possuir as seguintes características: sistema anatômico de manuseio fácil e rápido; regulagem manual da base do dispensador com a altura da placa dando precisão da operação sem o uso de ferramentas; possuir sistema de bloqueio, indicando que um ou mais cartuchos de discos estão vazios, evitando contaminação do equipamento pelo contato com o meio; uniformidade da colocação/separação dos discos em um círculo e 120 mm de diâmetro (para 12 discos), fornecendo espaço suficiente para visualização dos halos de inibição; deverão aplicar os discos com firmeza sobre a superfície do ágar, proporcionando uma perfeita difusão do antibiótico; deverão vir acompanhados por um recipiente hermético com dessecante para a proteção dos discos, evitando a retenção de umidade quando o dispensador/discos são estocados em geladeira.

MATERIAL: KIT PARA DETECÇÃO DE MICOBACTÉRIAS EM MEIO LIQUIDO-AUTOMAÇÃO

CÓDIGO: 1092550

Kit para detecção rápida de Micobactérias, em espécimes biológicas (exames de tuberculose em escarro, biópsias, lavados e outros). O kit deverá possibilitar a descontaminação / digestão, a cultura e a identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis.

O equipamento deverá ter as seguintes características mínimas:

Computadorizado e totalmente automático;

Monitoração periódica e automática dos tubos. Deve realizar automaticamente as funções de incubação, monitoramento contínuo e simultâneo de todos os tubos, determinando a presença de crescimento através de método fluorescente;


Detecção automática de crescimento bacteriano;

Realização, finalização e interpretação automática dos testes através de alarmes sonoros e visuais;

A empresa vencedora deverá enviar um equipamento com a capacidade mínima de incubação e leitura de 320 tubos simultâneos, para a detecção dos testes;

Identificação de amostras manualmente e por leitor de código de barras (que deverá ser incorporado ao sistema);

Impressora compatível e acoplável ao sistema;

Software completo para controle e armazenamento dos resultados. Capacitado a realizar gerenciamento de dados dos pacientes e amostras, e que forneça dados estatísticos e demográficos, com elaboração de relatórios e gráficos;

Deve ainda possibilitar o gerenciamento do equipamento, fornecendo informações do "lay-out” interno do módulo de incubação, informando o “status” de todas as análises em andamento. Software com comunicação bidirecional com sistemas de informações laboratoriais que permita a consulta de base de dados, armazenando estes dados em longo prazo;

Total capacidade de interfaceamento bidirecional;

Meios de cultura líquidos para semeadura primária (detecção rápida) com armazenagem em temperatura ambiente;

Não necessite do uso de agulhas para inoculação de amostras;

Utilize tubos plásticos com tampas de rosca na detecção evitando a formação de aerossóis;

Controle da qualidade e calibração automática, atuando segundo períodos previamente programados;

Manutenção e verificação automatizada do equipamento acionado com auxílio de um leitor de código de barras ou outro recurso de função similar;

Possibilidade de emitir a relação do consumo de tubos por período de tempo por meio de relatório editado pelo próprio equipamento;

Deve ser provido de fonte de alimentação elétrica própria (“no break”) que garanta seu funcionamento pelo período mínimo de 30 (trinta) minutos, quando da falha no suprimento de energia elétrica. A alimentação do equipamento deve ser de 127 volts/60 Hz.


A empresa vencedora deverá fornecer, em forma de comodato, todos os insumos e acessórios, para a realização dos exames, tais como fitas para impressora e toner (26000 etiquetas adesivas 55 mm x 27 de papel couchê e 9 unidades de ribbon de cera preto 110 x 91 para impressora zebra, 1 toner para impressora HP LaserJet P2035 por ano), filtros de qualquer espécie, fluídos de manutenção do equipamento, micropipeta de volume fixo de 100 µL, 500 µL e 800 µL ou variável de 100 a 1000 µL, ponteiras de 1000 µL com filtro para micropipeta, tubos de Falcon de 15 ou 50 mL, pipetas de transferência (Pasteur) de 3 mL, balão volumétrico de 500 mL, estantes plásticas para tubos Falcon, estantes plásticas para tubos de ensaio com 50 posições, sendo cada posição nas dimensões de 2,5x2,5cm (para serem usadas como suporte para lâminas de BK).

A empresa vencedora deverá providenciar um programa (software) de interfaceamento dos resultados, que seja compatível com o programa de gerenciamento de dados atualmente em uso no laboratório até que seja implementado outro sistema de gerenciamento de dados a ser utilizado pelos laboratórios municipais , bem como deverá garantir a assistência técnica deste


interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste;

A empresa vencedora se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias;

A empresa deverá atender ao chamado do laboratório em prazo máximo de 4 horas, ficando responsável pela resolução de eventuais problemas em prazo máximo de 24 horas, inclusive sábados, domingos e feriados. A empresa deverá providenciar uma alternativa para a realização dos exames durante o período em que o equipamento estiver em manutenção;

A empresa vencedora se responsabiliza em fornecer assessoria técnica e científica através de treinamentos e outros serviços que se façam necessários;

O equipamento deve vir acompanhado de manual completo de operação e manutenção em inglês e um manual resumido de operação e manutenção redigido em português;

A empresa vencedora da concorrência deverá realizar curso de treinamento inicial e reciclagens, dirigidos aos profissionais do Setor de Micobactérias do Laboratório Central do Município de Porto Alegre;

Os insumos e equipamento deverão ser entregues no seguinte local, conforme o Edital:

Laboratório Central de Saúde Pública do Município de Porto Alegre, no seguinte endereço: Rua Manoel Lobato, 151 - Bairro Santa Tereza – Porto Alegre / RS

MATERIAL: SISTEMA PORTÁTIL PARA DETERMINAÇÃO DE TROPONINA ULTRA- SENSÍVEL

CÓDIGO: 1092972

Características mínimas do equipamento:

o Fácil execução;

o Aparelho do tipo portátil;

o Equipamento com calibração automática;

o Liberação de resultado em no máximo 15 minutos;

o Deve acompanhar controle de qualidade;

o Capacidade de impressão de resultados;


A empresa vencedora deverá fornecer, em forma de comodato, todos os insumos e acessórios necessários, para a realização dos exames;

A empresa vencedora se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias;


O equipamento deve vir acompanhado de manual completo de operação e manutenção em inglês e um manual resumido de operação e manutenção redigido em português;


A empresa vencedora deverá entregar um equipamento em cada um dos locais descritos abaixo:

Pronto Atendimento Cruzeiro do Sul

Pronto Atendimento Lomba do Pinheiro

Pronto Atendimento Bom Jesus

MATERIAL: KIT PARA GASOMETRIA ARTERIAL 2

CÓDIGO: 1096445

Kit para realização de gasometria arterial: aquisição de insumos e reativos para a realização de 300 amostras de gasometrias de pacientes, bem como o fornecimento de padrões e controles preconizados pelo fabricante. As dosagens de controles e padrões não devem ser computadas como testes realizados.

·A empresa deverá fornecer 1 equipamento , compatível com os reagentes e a realização dos testes estipulados, que deverá permanecer durante a vigência do contrato e o consumo total dos reativos adquiridos. O equipamento deverá fornecer resultados, no mínimo, dos seguintes parâmetros: pH, pCO2, pO2, saturação de O2, HCO3, CO2 total, Lactato, ISE (sódio, potássio, cálcio iônico), Ht, Hb, uso de amostras em seringa e capilares com produtividade mínima de 20 amostras/hora.

Se o equipamento utilizar reagentes e calibradores na forma de “PACK”, observar a validade do mesmo após instalação no equipamento, tornando obrigatório o fornecimento/entrega do número de “PACKs” suficientes para realização das 300 análises solicitadas no KIT, pelo período mínimo de 30 dias

A empresa também deverá fornecer “no break”, materiais necessários para a impressão de laudos (papel, fita, impressora, 1500 etiquetas térmicas para a impressão de códigos de barras, 2 ribbon cera), controles, calibradores e padrões preconizados pelo fabricante do equipamento.

A empresa deverá efetuar o interfaceamento do equipamento com o software de gerenciamento de dados atualmente em uso no laboratório até que seja implementado outro sistema de gerenciamento de dados a ser utilizado pelos laboratórios municipais, bem como garantir o suporte técnico do interfaceamento.

A empresa deverá ter assistência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias.

A empresa deve fornecer os materiais necessários para a realização do número de testes descrito integralmente independentemente da apresentação comercial ou da validade dos reagentes após a abertura ou colocação no equipamento. Caso haja expiração da validade antes da realização do número de testes adquiridos, o fornecedor deve fazer a reposição para a execução da quantidade de testes adquirida.

·A empresa deverá prestar a manutenção corretiva de forma ininterrupta, com atendimento imediato (2 horas após o chamado) e resolução do problema (aparelho em condições de uso) em 24 horas após o chamado. Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento com capacidade de realização dos mesmos parâmetros, disponível imediatamente para operação (backup).


MATERIAL: TESTES

CÓDIGOS:


1103316 - TESTE DE TEMPO DE PROTROMBINA (TP)

1103324 - TESTE DE TEMPO DE TROMBOPLASTINA (TTPA)

1103332 - TESTE DE FIBRINOGENIO

Lote para a realização de exames de Tempo de Protrombina (TP) com ISE inferior a 1,25, Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa) e Fibrinogênio, composto de reativos para a realização de TPs, TTPas e Fibrinogênio, com equipamento automatizado, na forma de comodato.

·A empresa vencedora se responsabiliza pelo fornecimento de equipamento de acordo com as seguintes características:

Velocidade: mínimos 30 testes/hora;

Leitura: sistema de detecção de ponto final ótico (dispersão da luz ou colorimétrico) ou imunológico (turbidimetria ou mecânico)

Amostras: aspiração de amostras em tubo primário;

Capacidade: mínimo de 10 amostras (em rack ou rotor);

Identificação: leitor de código de barras, bem como identificação por teclado;

Interface: Bidirecional e interface para impressora auxiliar;

·Sistema randômico, com possibilidade de inserção de urgências durante a rotina;

Sistemas de calibração e controle de qualidade – elaboração de curvas de reação/calibração e visualização gráfica de controle de qualidade (Gráficos de Levey-Jenings);

Reagentes: área refrigerada para reagentes e detecção automática do nível de reagentes;

·O equipamento deve estar em linha de produção;

A empresa vencedora deverá fornecer todos os insumos e reativos para realização dos testes, suas calibrações, elaboração de curvas de calibração, e respectivos controles de qualidade, conforme recomendações do fabricante e da legislação vigente (Ex.: frascos, tubos/cuvetas de reação, fluidos, papel térmico para impressão, calibradores, controles normal e patológico assim como outros insumos suplementares);

A empresa vencedora deverá fornecer software (próprio ou terceirizado), para interfaceamento do equipamento com o software de gerenciamento laboratorial (LIS) em uso , bem como deverá garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento;

A empresa deverá ter assistência técnica local. As manutenções preventivas, de acordo com a recomendação do fabricante, ficarão a cargo da empresa vencedora. A empresa também se responsabilizará pelas manutenções corretivas quando necessárias;

Devido ser um laboratório de pronto atendimento especializado em trauma, a empresa deverá prestar a manutenção corretiva de forma ininterrupta, inclusive sábado, domingo e feriados, com atendimento e resolução do problema (aparelho em condições de uso) em até 12 horas após o contato inicial (telefônico ou eletrônico). Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento “backup” com capacidade de realização dos mesmos parâmetros ou providenciar o envio das amostras para execução em laboratório de apoio (da rede municipal ou privado) no período em que o equipamento estiver aguardando manutenção. A empresa vencedora se responsabiliza em fornecer Assessoria Técnica e Científica para treinamentos, validações, alterações em protocolos e outros serviços que se façam necessários;


A empresa deverá fornecer sistema de proteção em caso de falta de energia (“Nobreak”), compatível com a carga do equipamento instalado;

O equipamento deverá permanecer em uso durante a vigência do contrato e o consumo total dos reativos adquiridos.

Os reagentes, insumos e o equipamento deverão ser entregues no seguinte local, conforme Edital: Laboratórios do HPS – 1 equipamento , HMIPV – 1 equipamento

MATERIAL: TESTE PARA REALIZAÇÃO DE ANTIBIOGRAMA AUTOMATIZADO HPS

CÓDIGO: 1103340

Apresentação do teste: O teste engloba a identificação microbiológica e a realização do antibiograma por equipamento automatizado. Portanto, deverá ser fornecido: Um (1) painel ou similar para identificação em conjunto com um (1) painel ou similar para antibiograma (totalizando

2 painéis ou similar) OU Um (1) painel ou similar para identificação combinado com o antibiograma.

A empresa deverá fornecer equipamento automatizado e todos os insumos para a identificação de bactérias Gram positivas, Gram negativas e leveduras e realização de antibiograma de bactérias Gram positivas e Gram negativas. O equipamento deverá ser capaz de identificar bactérias ou fungos oriundos de culturas microbiológicas de diversas amostras biológicas como urina, secreções cirúrgicas, fezes, líquidos biológicos, secreções da orofaringe, ponta de cateter, e realização do antibiograma de acordo com as necessidades do serviço.

A empresa deverá fornecer equipamento capaz de identificar e determinar a sensibilidade aos antimicrobianos (TSA) em microrganismos aeróbios e fastidiosos, isolados de amostras clínicas. Caso o equipamento não identifique os microrganismos fastidiosos (Haemophillus e Neisseria), a empresa deverá obrigatoriamente fornecer um painel ou KIT para identificação manual em substituição à técnica automatizada.

O equipamento deverá realizar simultaneamente a leitura de painéis de identificação e o antibiograma, com capacidade de no mínimo 40 painéis ou similar.

O equipamento deverá ter as seguintes características mínimas:

Metodologia solicitada: Colorimetria;

Computadorizado e totalmente automático;

Identificação de amostras: leitor de código de barras;

Interface: Bidirecional e interface para impressora auxiliar compatível;


Capacidade para no mínimo 40 testes de identificação e/ou antibiograma;

Os antibióticos utilizados deverão ser certificados de acordo com as recomendações padronizadas pelo CLSI Clinical and Laboratory Standart Institute (USA) ou EUCAST ( European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (Europa), nas concentrações, preferencialmente das drogas abaixo relacionadas, vinculada com a instalação do equipamento:

SENSIBILIDADE/GRAM-NEGATIVOS:

Amicacina

Amoxicilina/Clavulanato


Ampicilina

Ampicilina/Sulbactam

Piperacilina/ Tazobactan

Cefazolina

Cefuroxima

Ceftriaxona

Cefepima

Ceftazidima

Ciprofloxacina

Ertapenem

Fosfomicina

Levofloxacina

Gentamicina

Imipenem

Meropenem

Nitrofurantoina

Norfloxacina

Trimetoprima/Sulfametoxazol

Tigeclina

Colistina

SENSIBILIDADE/GRAM-POSITIVOS:

Amoxicilina/Clavulanato

Ampicilina

Cefoxitina

Ciprofloxacina

Clindamicina

Eritromicina

Estreptomicina (Screen)

Fosfomicina

Gentamicina


Gentamicina (Screen)

Linezolida

Nitrofurantoína

Norfloxacina

Oxacilina

Penicilina

Rifampicina

Teicoplanina

Tigeciclina

Trimetoprima/Sulfametoxazol

Vancomicina

SENSIBILIDADE/GRAM-NEGATIVOS:

SENSIBILIDADE/GRAM-POSITIVOS:

Amicacina Amoxicilina/Clavulanato

Amoxicilina/Clavulanato Ampicilina

Ampicilina Cefoxitina

Ampicilina/Sulbactam Ciprofloxacina

Piperacilina/ Tazobactan Clindamicina

Cefazolina Eritromicina

Cefuroxima Estreptomicina (Screen)

Ceftriaxona Fosfomicina

Cefepima Gentamicina

Ceftazidima Gentamicina (Screen)

Ciprofloxacina Linezolida

Ertapenem Nitrofurantoína

Fosfomicina Norfloxacina

Levofloxacina Oxacilina


Gentamicina Penicilina

Imipenem Rifampicina

Meropenem Teicoplanina

Nitrofurantoina Tigeciclina

Norfloxacina Trimetoprima/Sulfametoxazol

Trimetoprima/Sulfametoxazol Vancomicina

Tigeclina

Colistina

O equipamento deverá fornecer resultados de antibiograma com concentração inibitória mínima (MIC).

O equipamento deverá realizar provas de detecção dos principais mecanismos de resistência bacteriana: ESBL, MRSA, VRSA, VRE, teste de indução de resistência aos macrolídeos e pesquisa de resistência a aminoglicosídeos (altos níveis).

A empresa deverá fornecer software ou programa expert que permita validação dos resultados, interpretação do antibiograma baseado em fenótipos possíveis com correções terapêuticas do antibiograma feito por concentração inibitória mínima.

A empresa deverá fornecer todos insumos e reativos para realização dos testes (Fornecer lista na Proposta) sem custos adicionais para o laboratório. Entende-se como insumos os testes, peças, descartáveis (ponteiras, tubos e outros), calibradores, controles, soluções, fita ou toner necessários para o funcionamento da impressora que acompanha o equipamento, micropipetas de volume fixo ou variável (conforme padronizado para a realização da técnica) sendo a empresa responsável pela calibração semestral de todas as pipetas fornecidas, incluindo transporte de ida/volta das pipetas e pela reposição das que forem retiradas dos laboratórios enquanto estas sejam calibradas, equipamento turbidímetro digital para aferição da escala MacFarland e pilhas compatíveis (caso padronizado para a técnica).

A empresa deverá ter assistência técnica local e se responsabiliza pela execução e pelos custos das manutenções preventivas de acordo com a determinação do fabricante e pelas manutenções corretivas que forem necessárias. A empresa deverá atender ao chamado do laboratório (contato telefônico ou eletrônico) ficando responsável pela resolução de eventuais problemas em prazo máximo de 12 horas, inclusive sábados, domingos e feriados. Na impossibilidade técnica de cumprimento dos prazos de manutenção desta cláusula, a empresa deverá fornecer equipamento “backup” com capacidade de realização dos mesmos parâmetros ou providenciar o envio das amostras para execução em laboratório de apoio (da rede municipal ou privado) no período em que o equipamento estiver aguardando manutenção;


A empresa vencedora deverá promover o interfaceamento do equipamento (próprio ou terceirizado) com o software de gestão de dados do laboratório (LIS), bem como garantir a assistência técnica deste interfaceamento durante o período contratado, assim como o hardware compatível para o adequado funcionamento deste;

Software completo para controle e armazenamento dos resultados bem como tratamento e gerenciamento epidemiológico. Capacitado a realizar gerenciamento de dados dos pacientes e


amostras, e que forneça dados estatísticos e demográficos, com elaboração de relatórios e gráficos;

Deve ser provido de fonte de alimentação elétrica própria (“no break”) que garanta seu funcionamento pelo período mínimo de 30 (trinta) minutos, quando da falha no suprimento de energia elétrica;

O equipamento deve vir acompanhado de manual completo de operação e manutenção em inglês ou português e um manual resumido de operação e manutenção redigido em português;

O equipamento deverá estar validado para uso no País junto aos órgãos regulador ANVISA e/ou Ministério da Saúde.

Os insumos e equipamentos deverão ser entregues nos seguintes locais, conforme o Edital:


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