EXERCÍCIOS 2 – PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICOS

Q2. Qual o padrão de herança na genealogia abaixo. Justifique sua resposta.

Q4. No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia.

Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:

a) os indivíduos afetados sempre são

homozigotos.

b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.

c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um

dos dois sexos. d) pais normais originam indivíduos

homozigotos recessivos.

e) pais normais originam individuos heterozigotos.

Q5. Há alguns anos uma reportagem no programa Fantástico tratou de uma anormalidade humana denominada distrofia muscular Duchene, determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. A doença

manifesta-se na infância e a morte dos afetados ocorre em média antes deles atingirem 20 anos. Na

família apresentada na reportagem, dois dos três filhos homens haviam falecido em razão da doença e o

terceiro apresentava os sintomas. Responda.

(a) Quais os genótipos dos pais?

(b) Se o casal lhe perguntasse se em um próximo nascimento um menino teria obrigatoriamente a doença

o que você responderia? Explique.

(c) É possível que uma filha do casal seja doente? Explique.

Q6. O heredograma abaixo se refere à distrofia miotônica devida a um gene autossômico dominante. Os

indivíduos afetados estão representados por símbolos sombreados e os sintomas desta doença que cada

um apresenta estão descritos ao lado de cada um.

a) Como você explica o fato de II.2 não ser

afetado?

b) Como você explica o fato dos indivíduos

portadores deste gene dominante apresentarem

diferentes conjuntos de sintomas?

fenômeno miotônico e fraqueza muscular

fenômeno miotônico fraqueza muscular catarata, surdez e atrofia testicular catarata

fraqueza muscular surdez

Q8. Identifique o padrão de herança da genealogia abaixo. Justifique.

Q9. João e Maria estão pensando em ter um filho. João tem um irmão albino e uma irmã com

pigmentação normal. Seus pais não são albinos, porém João tem uma tia paterna albina e um primo, por

parte de mãe, com a mesma característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão

com pigmentação normal. Os pais de Maria também têm pigmentação normal.

a) Monte o heredograma da família de João e Maria.

b) Com base no heredograma, qual o padrão de herança dessa doença? c) Faça o “aconselhamento” genético para o casal em questão.

d) Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de João e Maria terem um filho

albino? (A) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de Maria.

(B) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de Maria.

(C) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de Maria.

(D) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de Maria. (E) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria.

Q10.