EPITELIO MUCOLITICOS ANTIOXIDANTES ......• Dosis: En Riordan, con el paciente ingresado y en bomba...

Tratamientos naturales vías aéreas

Máster y Experto en suplementación nutricional integrativa basado en la evidencia 64

Módulo 12. Sistema respiratorio

EPITELIO MUCOLITICOS ANTIOXIDANTES BRONCODILATA INMUNOMODULA SINUSITIS

CALENDULAZNICBETACAROTENOSARANDANOSVITAMINA AGLUTAMINA

JENJIBRETOMILLOBORRAJACISTEINA

VITAMINA CVITAMINA EROMEROQ10SELENIOBETACAROTENOSESCARAMUJOPLATA COLOIDAL

TOMILLOVERBASCOSAUCOTIROSINAFENINLALANINA

CURCUMAEQUINACEAPROPOLISTOMILLOROMEROGANODERMA

EUCALIPTOPROPOLEOEQUINACEAPOMELOPINOMENTAROMEROJENJIBREGUARANAMELISAVALERIANAAMAPOLALAVANDA

TISANAS CATARRO COMÚN• MALVAVISCO. Raíz: alta concentración mucílagos. Reduce inflamación y es

emoliente.• SAUCO. Sudorífico. Disminuye fiebre. Descongestión. Dolor garganta.• REGALIZ. Cuidado con los hipertensos. Utilizar la raíz• MENTA. Mentol, descongestionante.• SALVIA. Planta “todopoderosa”• OREGANO: fenoles(carvacrol, timol), flavonoides (apigenina, quercitina),

ácido rosmarínico, minerales y oligoelementos(potasio, magnesio, manganeso, znic, cobre..) betacarotenos.Antiinflamatorio, analgesico, antiseptico.

• MENTA-POLEO, expectorante y antitusígeno. • Efecto expectorante, antiséptica, suavizante, astringente y sudorífica


Módulo 12. Sistema nervioso

RINOSINUSITIS CRÓNICA



La cavidad nasal y senos paranasales tienen como objetivo filtrar, limpiar, humidificar para que un “aire limpio· alcance las vías aéreas

inferiores. 20.000 veces al día respiramos.

7-8.000 litros de aire movilizamos.



SINTOMAS:OBSTRUCCIÓN NASALRINORREA ANTERIOR Y POSTERIORPERDIDA DE OLFATOMOLESTIAS FARÍNGEASDOLOR Y PRESIÓN FACIALDIFICULTAD RESPIRATORIA

¿Porqué la mucosa nasal está tan estimulada, inflamada y sobreexpuesta?

Se considera el cuadro crónico más frecuente en los países desarrollados

SINUSITIS CRÓNICA




MEDIOAMBIENTE INTERCURRENTE

ASMA, BRONQUITIS

EPOC

VIRUSINMUNE

ALTERADO

MOLESTIAS INTESTINALES

INTOLERANCIAS

DERMATITISURTICARIA

DISBIOSIS


http://biotech-spain.com/es/articles/nuevos-modelos-3d-para-el-estudio-de-la-rinosinusitis-crónica/

COMPLEMENTOSNUTRICIONALES• Glutamina

• Boswelia

• Cúrcuma

DIETA A SEGUIR• Eliminación de:

• Lácteos

• Azúcares

• Harinas

COMPLEMENTOS NUTRICIONALES

ALUMNA: MONTAÑA SANCHEZ

Apoyo ortomolecular

ENZIMOTERAPIA:

Bromelaína 150mg; Quimiotrypsina3 mg; Pancreatina 300 mg; Papaína 180 mg; Rutina 150mg; Tripsina 75mg

3 veces al día.

BETAGLUCANOS:



EPOC: ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA



• 1975 se describe por primera vez EPOC como enfermedad de origen desconocido con presencia de una disminución de flujo aéreo durante espiración forzada.

• 1987 se describen las estructuras alteradas de vías aéreas y del parénquima pulmonar. Y se estable dos escenarios: bronquitis crónica y enfisema.

• 2010 GOLD (Global Initiative for Obstructive Lung Diseases) prima la valoración por métodos de espirometria: 0,7 relación entre FEV1/FVC, pero con la edad disminuye.

• A partir de los 60 años un 7% lo tienen y tras los 70 un 18%.



• Proceso obstrucción crónica al flujo aéreo de carácter progresivo, poco reversible, de base inflamatoria. Prevenible, tratable con repercusión sistémica.

• Debe diferenciarse de otras patologías que cursan con obstrucción al flujo aéreo: del asma, bronquiectasias, fibrosis quística, bronquiolitis obliterante

• Causa principal es el hábito tabáquico. Relacionado con el consumo de tabaco

• 9% de la población lo padece (40-70 años)

• 4ª causa de mortalidad en mundo, causa importante de gasto sanitario.



• De una visión local a una global: sistémica. • Hay aspectos pulmonares y extrapulmonares:

Inflamación global.

• Limitación progresiva y poco reversible al flujo aéreo, con perdida acelerada de la función pulmonar expresada por descenso del volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) de suerte que todo lo que aumenta la caída anual es relevante.

• Las agudizaciones o inestabilidad tenían poco predicamento.

• La pérdida acelerada de FEV1 determinó la EPOC. Denominó “modelo Fletcher”.

• Una nuevo visión donde lo económico y las horas de baja por exacerbaciones comenzó a suscitar interés el estado de salud global del paciente y sus aspectos extrapulmonares.

• Nuevo enfoque conceptual.





• Cuadro inflamatorio global crónico pulmonar y extrapulmonar (cuadro complejo) en la que una reducción de la FEV1 no explica todo.

• Se habla de 2expresiones clínicas y entre ellas el “fenotipo agudizador”.

• El problema es “llevar un registro de las crisis” y no todas se llevan. Las menos serias nada.

• Cuando no hay documentación de exacerbaciones la evolución del paciente es peor.

• Hoy se define como todo evento que conlleva en el curso basal de la enfermedad un cambio disnea, tos, expectoración que siendo aguda en su inicio necesita medicación regular. La realidad es una clara ampliación del cuadro inflamatorio.



• Un EPOC presenta de 1-4 agudizaciones año. Gran variabilidad interindividual. Apenas unos otros ingresos importantes. Los factores de defensa del huésped cuentan.

• La inflamación local y global así como la hiperinsuflación dinámica son relevantes. Causada por bacterias, virus, tóxicos (tabaco), inducen cambios en la vía aérea: aumenta el esputo, cambiar de color, edema de pared, broncoconstricción, limitación funcional espiratoria, aumento trabajo de músculos respiratorios, consumo de oxigeno, alteraciones ventilación perfusión, mal intercambio de gases y efectos cardiovasculares como incremento de la presión sistema derecho del corazón y retorno venoso.

• Y luego los radicales libres y estrés oxidativo.

• además de alteraciones nutricionales, metabólicas y cardiovasculares.

• Elevación de marcadores de reactantes de fase aguda sobre todo fibrinogeno, y determinadas citoquinas proinflamatorias que se mantienen en el tiempo.

• Un gran número de estudios han demostrado un peso incrementado de oxidantes y consecuentemente el incremento de marcadores del estrés oxidativo en los espacios aéreos, respiración, sangre y orina de fumadores y pacientes con EPOC.

• Incluyen inactivación oxidativa de antiproteinasas, injuria epitelial del espacio aéreo, incrementado secuestro de neutrófilos en la microvasculatura pulmonar y la expresión genética de mediadores proinflamatorios.



¿OXIGENOTERAPIA?

• No hay beneficio ni clínico ni en calidad de vida en tratar con oxigenoterapia domiciliaria pacientes EPOC estables con hipoxemia leve-moderada en reposo o con el ejercicio (saturaciones 89-93%)

• Enfermedad muy prevalente. Se evitan los daños de la oxigenación y un ahorro muy considerable de costos.

• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856620


Módulo 12. Sistema RESPIRATORIO

• Tabaco mata unas 60.000 personas /año/España

• 5 millones/mundo. 8 mill (2030)

• 1/10 adultos

• 70% casos cáncer de pulmón



DIA EN AYUNAS A MEDIA MAÑANA Y MEDIA TARDE

Primer día Tabacum 5 CH dosis 5granulos. Caladium 5CH (5 gránulos)

Segundo día Tabacum 7 CH dosis Idem

Tercer día Tabacum 9 CH dosis Idem

Cuarto día Tabacum 12 CH dosis Idem

Quinto día Tabacum 15 CH dosis Idem

Sexto día Tabacum 30 CH dosis Idem

Séptimo día Tabacum 30 CH 5 gránulos al día hasta finalizar los dos tubos.

Hasta finalizar el tubo

A demanda Lobelia inflata 5CH Siempre que tenga ganas de fumar



Deshabituación tabáquicaTabacum y Caladium: Tubo dosis: TABACUM 5 CH, 7CH, 9CH, 12CH, 15CH, 30CH

Tubo granulado: CALADIUM 5CH (2 TUBOS) y Tubos granulados TABACUM 30 CH. LOBELIA INFLATA GRÁNULOS 5 CH

Posología según tabla adjunta:

• Proceso oxidativo ha jugado un rol fundamental en la inflamación de fumadores y pacientes con EPOC, a través del sistema Redox, factores de transpiración tales como NF-B y AP-1, los cuales regulan los genes mediadores inflamatorios y mecanismos protectores, tales como expresión de genes oxidantes.

• En suma al estrés oxidativo producido por el tabaquismo, deficiencia dietética en antioxidantes, es relacionada al desarrollo de la limitación del flujo de la vía aérea; por lo tanto suplementos dietéticos puede ser una intervención beneficiosa en esta condición.

• El uso de oxidantes con buena disponibilidad de moléculas que tengan enzimas antioxidantes puede ser el tratamiento que no únicamente protege contra la directa injuria de los efectos oxidantes, pero puede fundamentalmente alterar los eventos inflamatorios que juegan un papel fundamental en la patogénesis del EPOC.



www.medicinaintegrativa.com

CASAS QUE ENVENENAN: Limpiacristales, fregasuelos, detergentes, higiene personal, agua del grifo, etc.

¿Qué provocan? Fatiga crónica, alergias, asma, cefaleas, vértigos…

¿Cómo podemos evitarlo?

•Ventilar y variar hábitos:

•Evitar comprar: ftalatos, bisfenol A, epicloridrina, hidrocarburos orométicos o policicliados.•Cambiar ambientadores por hierbas aromáticas.•No usar pesticidas.•Evitar moquetas.•Poner plantas: ficus (capacidad de capturar contaminantes)

“EL AIRE DE CASA PUEDE CONTENER DIEZ VECES MÁS CONTAMINANTES QUE LA CALLE”

CASO CLINICO: EPOC



• Paciente de 76 años de edad (taxista jubilado) diagnostico de EPOC fenotipo bronquitis desde hace 8 años. Exfumador hace 3 años tras ingreso por exacerbación(neumonía por H. influenzae). Superó cuadro.

• Fumo desde 16 años. Vive gran ciudad(centro). Ha presentado un par de exacerbaciones cada año. Indica cansancio global. Mialgias y artralgias generales. A veces dolores de cabeza en “casco”.

• Sobrepeso. Sedentario. Disnea a esfuerzos (dos pisos subiendo). Tos y expectoración blanquecina/amarillenta diaria. Piernas hinchadas por la tarde ya.

• AVD correcta. Dieta estándar (come de todo). Hinchazón abdominal. Leve pesadez en digestiones. Tendencia estreñimiento. Heces unas veces duras, otras ciclos de heces pastosas. Mal olor.

• Duerme mal. A veces necesita dormir semisentado, no puedo en cama. Ronca.

• Antecedentes personales: Prostatitis crónica bajo tratamiento ciclos de antibióticos. HTA bajo tratamiento Enalapril. Hiperglucemia bajo Metformina 850 mg/día. Atorvastatina por hipercolesterolemia.

• Para medicación EPOC: β2agonista de acción prolongada. Corticoides inhalados. Azitromicina. Prednisonaoral en pauta descendente.

• Analítica son anemia pero leve aumento hematocrito, VCM y HCM elevadas, deficiencia de vitamina D y homocisteína elevada. Fibrinógeno y colesterol levemente elevado a expensas LDL, PCR elevado.



• Exploración física: IMC 30. Aspecto fenotipo bronquítico. Pletórico. Orientado y sin confusión. No cianosis. No hay tiraje si taquipnea leve. Leve edema pretibial. Sibilancias en ambos pulmones y roncus. Signos ICC (cor pulmonale). Exploración abdominal: voluminoso, Dolor a la palpación en ambas fosas iliacas y periumbilical. Lengua saburral.

• St02: 95%. TA: 14/9

• Presenta lesiones eccematosas en pliegues inguinales y axilares. Micosis ungueal en primer dedo de pie derecho.

• A la pregunta de como se siente, indica que está “muy harto de esto y que si se tiene que morir pues se muere pero le da miedo ahogarse”, Y que no piensa volver al hospital.



cuestiones• 1.- Paciente viene con el objetivo de reducir medicación y mejorar calidad de vida. ¿Es racional su planteamiento?

• 2.- Estrategia global que se propone.

• 2.1 ¿Qué objetivos le propondría al paciente?

• 2.2 ¿Qué aspectos creen que pueden ser alcanzados, cuales difícilmente se lograrán?

• 2.3 ¿Qué trabajo deberá efectuar el paciente? Indicar prioridades médicas inmediatas y a largo plazo.

• 3.- Acude a consulta en campo de Medicina Integrativa.

• 3,1 Establecer un plan global: aspectos a considerar en todos los campos. Señalar las interacciones fisiopatológicas en el cuadro global del paciente.

• 3.2 Aspectos nutricionales. Barrera intestinal. Barrera respiratoria.

• 3.3 Detoxificación. Reducción factores proinflamatorios.

• 3.4 Potenciar sistema inmune.

• 3.5 Aspectos ejercicio físico, fisioterapia y rehabilitación

• 3.6 Aspectos emocionales. Apoyo psíquico.

• 4.- Plan de interrelaciones entre la actual medicación y las posibilidades de suplementación.



Balance oxidante/antioxidante

• EPOC es estrés oxidativo.

• Los marcadores de estrés oxidativo aumentan globalmente. Inactivan oxidativa antiproteinasas. Reclutamiento de neutrófilos. Expresión proinflamatorio (IL-8, leucotrienos B4)

• Dieta y alimentación.

• Peroxido glutation

• SOD.

• NAC.

• Vitamina C, E, D, licopeno.

• Ford ES el al. Associations between antioxidants and all cause mortality among US adults with obstructive lungfuntion. BJNutrition 2014;112:1662-1673



Bronquiectasias• Proceso que lleva a destrucción del epitelio

bronquial: microorganismos-infección bronquial, destrucción sistema mucociliar, inflamación sustancias proteolítica: lesión bronquial.

• Cambio por el envejecimiento población y el uso de la TAC de alta resolución.

• Las causas de la bronquiectasias no se evidencian e el 50% de los pacientes.

• Las exacerbaciones exigen una acción eficaz: broncorrea



ALGUNAS DUDAS

• En una década se han multiplicado por cuatro el número de TACssolicitados en los servicios de urgencias en pacientes que consultan por síntomas respiratorios

• La radiación de una TAC produce entre el 1,5 al 2% de todos los cánceres en EE.UU. Además una TAC no indicada puede diagnosticar incidentalomase iniciar una cascada asistencial innecesaria.

• En EE.UU casi el 10% de las consultas a urgencias por síntomas respiratorios acaban con una TAC realizada sin que se haya observado ningún beneficio.

• Es importante detectar este incremento de solicitudes de pruebas diagnósticas altamente ionizantes y generar una conciencia crítica en los profesionales. Mucho daño sin ningún beneficio.

• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27088224



Bronquiectasias

• La presencia de microorganismos patógenos como Pseudomona aeruginosa (más virulento) o Hemophilus influenzae Stafilococo aureus, obliga a tratamientos antibioticoterapia: Ciprofloxacino a dosis de750 mg/12 horas durante 3 semanas junto a tobramicina inhalada a 300 mg/12 horas si no hay eficacia.

• La presencia de colonización bronquial crónica: más de tres esputos positivos en un mes, supondrá el uso de antibióticos durante meses y la posible resistencia a ellos.

• Fisioterapia respiratoria.



Bronquiectasias• Int. J. Mol. Sci. 2018, 19(1), 142; doi:10.3390/ijms19010142

• Fungi in Bronchiectasis: A Concise Review Luis Máiz 1, ,Rosa Nieto 1, ,Rafael Cantón 2, ,Elia Gómez G. de la Pedrosa 2

• and Miguel Ángel Martinez-García 3,*



CÁNCER DE PULMÓN


CÁNCER DE PULMÓN



• Es el cáncer más frecuente en el mundo. En España en 2015, los más frecuentes fueron el cáncer de mama (27.747), colo-rectal (16.677), cuerpo uterino (6.160), pulmón (5.917).

• Se clasifica en cáncer de pulmón de células pequeñas (20%) y de células no pequeñas, dentro de este segundo (80%) se distinguen:

• Carcinoma epidermoide (el más relacionado con el tabaco junto con el de células pequeñas)

• Carcinoma de células grandes

• Adenocarcinoma (el menos relacionado con el tabaco, y el más frecuente en no fumadores)

PAQUETES/AÑO

Por ejemplo: si el paciente fuma 30 cig/d, durante 30 años:

30x30/20=45 pq/año.

- A partir de 30 paq/año, en pacientes de entre 55-79 años, aun asintomáticos, se recomienda screening anual con CT torax. Incluso lo que han abandonado el hábito en los 15 años anteriores. La Rx de torax ya no se aconseja como screening.


CÁNCER DE PULMÓN: Influye más el código postal que el código genético


Fumar: “No sólo la nicotina”

• Estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres (Reino Unido): más de tres de cada cinco personas que fuman su primer cigarrillo se acaban convirtiendo en fumadores diarios –ya sea temporal o definitivamente.

• «Nicotine & Tobacco Research», • «..en el desarrollo de cualquier comportamiento adictivo, pasar de la

experimentación a la práctica diaria es un hito importante, pues implica que una actividad recreativa se ha convertido en una necesidad compulsiva.

• Y en este sentido, hemos encontrado que la tasa de conversión de ‘fumador por primera vez’ a ‘fumador diario’ es sorprendentemente alta, lo que ayuda a corroborar la importancia de prevenir la experimentación con el tabaco en primer lugar».


Módulo 12. Sistema respitario

• Analizaron los resultados de ocho estudios realizados en Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda y Reino Unido y en los que los más de 215.000 participantes habían aportado información sobre si alguna vez habían probado –o no– el tabaco y cuándo y sobre su consumo diario de cigarrillos. Y partiendo de estos datos, calcularon el porcentaje de personas que, tras fumar un primer cigarrillo, habían acabado fumando a diario en algún momento de sus vidas.

• Los resultados mostraron que hasta un 60,3% de los participantes en los estudios habían probado, al menos, un cigarrillo, y que de estos un 68,9% se habían convertido en consumidores diarios.



RADÓN Y CÁNCER DE PULMÓN

• Gas incoloro, invisible, inodoro.

• Segunda causa de cáncer de pulmón después del tabaco. Aumenta el riesgo de cáncer de pulmón en fumadores en un 25%.

• De los más de 70 isótopos radiactivos naturales que existen, el principal componente radiactivo de las rocas es el radón, un gas noble que proviene de la desintegración del radio y del torio.

• Las rocas ígneas (granito, basalto…) presentan un nivel de radiactividad importante, también la pizarra (roca sedimentaria).

• Junto con el uranio y el potasio, el más común en rocas y en materiales de construcción como cemento, ladrillos o yeso.



• Las tasas de exposición más altas de la España peninsular parecen concentrarse en el sur de Galicia, el sur de Castilla y León y el norte de Extremadura. En concreto, las provincias con mayor tasa de exposición son, por este orden: Pontevedra, Ávila, Orense, Lugo, Cáceres y Madrid.

• Sólo los macizos de Galicia y del oeste de la Península superan los valores de la sierra de Guadarrama (Madrid). La abundancia de granito en la zona la convierten en caldo de cultivo del radón.

• Vivir en la sierra de Guadarrama tiene un riesgo comparable al de someterse a 200 placas de rayos X al año o al de fumar medio paquete de cigarrillos al día (¡Ventilar!)



• En Galicia (zona de alta concentración de radón) alta incidencia de cáncer de pulmón (inhalado), estómago (partículas en el agua) y cerebro en la población de mujeres. Una mayor permanencia en el interior de las casas y un consumo más elevado de agua, potencialmente contaminada con radón, influirían en la diferencia respecto a los hombres (encimeras de granito).


RADIOACTIVIDAD EN ESPAÑA (PROYECTO MARNA)


MAPA INCIDENCIA DEL CÁNCER DE PULMÓN EN ESPAÑA


Mapas de Gonzalo López-Abente

RADÓN EN LAS CASAS


TRATAMIENTO INTEGRATIVO

• Dieta: Antiinflamatoria. Alimentos con actividad anticancerígena. Dietas vegetarianas, evitando proteína animal (sobre todo carnes rojas), de bajo índice glucémico. Productos orgánicos, sin pesticidas. Cuidado con la sarcopenia, incluir proteína vegetal en la dieta.

• Detoxificar/Restablecer flora/Mejorar sistema inmune/Alcalinizar.

• Ejercicio

• Apoyo psicoterápico/Relajación


El cáncer enfermedad metabólica. DIETA CETOGÉNICA y VITAMINA C INTRAVENOSA

• La dieta cetogénica puede aumentar la sensibilidad de la célulacancerosa a la quimioterapia y a la radioterapia. Consuming a KetogenicDiet while Receiving Radiation and Chemotherapy for Locally Advanced Lung Cancer and

Pancreatic Cancer: The University of Iowa Experience of Two Phase 1 Clinical Trials. Las dietas cetogénicas son bajas en carbohidratos y altas en grasas, lo que obliga a las células a depender más de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos para obtener energía. La célula tumoral tiene daños mitocondriales que le impiden estas reacciones, con lo que depende de glucosa únicamente para obtener la energía (PET)-

• La vitamina C intravenosa (Oscar Aguilera): La vitamina C es capaz de deslocalizar el gen k-RAS (colon) y modularlo. Inhibe la piruvatoquinasa, y se inhibe el receptor de la glucosa en las células tumorales.


El cáncer enfermedad metabólica. DIETA CETOGÉNICA y VITAMINA C INTRAVENOSA

• La vit C es útil en tantos cánceres porque actúa a un nivel metabólico común a todas las células cancerosas, independientemente de su mutación o de su estirpe.

• Garry Buettner, la vitamina C aumenta la sensibilidad de las células malignas a la radioterapia y la quimioterapia (Cancer cell).

• Dosis: En Riordan, con el paciente ingresado y en bomba de perfusión continua, hasta 200 mg/d. Habituales en cáncer: 1-2 g/kilo peso. La vía intraperitoneal, en experimentación animal, permite mayores dosis. Aumento gradual hasta alcanzar dosis máximas.


OMEGA 3

• Suplementos orales de ω-3 en pacientes oncológicos.

• En pacientes con cáncer avanzado y pérdida de peso:

• Favorecen el aumento de peso y del apetito.

• Mejoran la calidad de vida y favorecen la disminución de la morbilidad post-quirúrgica.

• Dosis recomendada de ácidos grasos ω-3 era superior a 1,5 g/día,


LA VITAMINA D y LOS PROBIÓTICOS

Vitamina D

• Produce detención en el ciclo celular, desencadenamiento de vías apoptóticas, inhibición de la angiogénesis y alteraciones en la adhesión celular en células cancerosas.

• Su disminución se ha asociado con aumento de la incidencia de cáncer.

Probióticos

• La presencia de bacteroides en intestino y su número condiciona la eficacia de la inmunoterapia en pacientes con cáncer ( la respuesta respondedores y no respondedores podría estar en la flora) (Sciencie).


ÁCIDO ALFA-R LIPOICO Y COENZIMA Q 10

• El ALA y su forma reducida (DHLA, ácido dihidrolipoico), no sólo actúan como potentes neutralizadores de radicales libres y formadores de quelatos metálicos, sino que también pueden reciclar otros antioxidantes como el glutatión, la Coenzima Q10 y las vitaminas C y E, por lo que es llamado antioxidante de antioxidantes. Estas características hacen el ALA aparezca como una molécula muy valiosa en el tratamiento del cáncer

• En pacientes de cáncer, la coenzima Q10 mostró que protege el corazón de la cardiotoxicidad inducida por antraciclinas (doxorrubicina), estimula el sistema inmunitario. La estimulación del sistema inmunitario por este compuesto también se observó en estudios con animales y en seres humanos sin cáncer. Debido en parte a su potencial inmunoestimulante, la coenzima Q10 se ha utilizado como terapia adyuvante en pacientes de diversos tipos de cáncer. También efecto antiproliferativo.


OTROS ANTIOXIDANTES Y POTENCIADORES DEL S.I

• MELATONINA: Efecto antioxidante y antiinflamatorio. Cuando las mitocondrias están activas, la melatonina disminuye la proliferación de las células e impide la producción de energía. (Universidad de Coimbra)

• RESVERATROL: En prevención y como inhibidor del crecimiento tumoral, detención en la fase S del ciclo celular, induce apoptosis (en cultivos celulares)

• TÉ VERDE: Disminuye el riesgo del tabaco como productor de cáncer de pulmón. Los fumadores que toman té verde, tienen cinco veces menos riesgo.(Universidad Chung Shan, Tokio). Epigenética.

• ARABINOGALACTANOS obtenido del árbol alerce (Larix occidentalis). Prebiótico y estimulador del Sistema inmune.


FITOTERAPIA EN CÁNCER DE PULMÓN

• Jengibre: útil en las naúseas y también efecto antitumoral

• Cúrcuma: Mejor absorción con Piperina o liposomada, la de mayor absorción parece ser la fitosomada. Antiinflamatoria (inhibe el gen de la Cox 2), antioxidante, inmunomoduladora, proapoptótica y antiangiogénica. Efecto pleiotrópico en genes y en señales celulares a múltiples niveles.

• Aloe vera: Es candidato a ayudar en la terapia fotodinámica de algunos tipos de cáncer y en la protección de las radiaciones.


FITOTERAPIA ÚTIL EN CÁNCER DE PULMÓN

• Artemisia annua (ajenjo dulce): También conocida como ajenjo dulce, ajenjo, dulce helecho o ajenjo anual. Su efecto aumenta unida al hierro. Ha mostrado actividad ante diferentes tipos de cáncer. La artemisinina y sus derivados se han mostrado eficaces para inducir la apoptosis de las células cáncer de pulmón.

• Cannabis sativa (marihuana): Los cannabinoides y sus derivados ejercen efectos paliativos en pacientes con cáncer mediante la prevención de náuseas, vómitos y dolor y también estimulan el apetito (38). Estos compuestos también han demostrado actividad anti-tumor en el cultivo de células y modelos animales.



• Dioscorea var. collettii hypoglauca: Durante siglos, ha sido un remedio herbal chino para el cáncer de cuello uterino / urinario / renal. En la actualidad se emplea para varios cánceres y para evitar metástasis de melanomas, cáncer de mama y de pulmón.

• Kalanchoe: Sus compuestos bufadienolides parece ser que también tienen potentes efectos antitumorales. Se ha estudiado su eficacia para controlar células de cáncer de pulmón.

• Polygala senega (polígala) Los ensayos in vitro e in vivo han confirmado que Polygala senega tiene el potencial de proteger contra el cáncer de pulmón.



• Psidium (guayaba) El extracto de las hojas de guayaba podría reducir la metástasis de cáncer de pulmón. En general, interfiere con múltiples cascadas de señalización conocidas para inducir el crecimiento del tumor.

• Silybum Marianum (cardo marinano) La silimarina del cardo mariano evita la proliferación de células tumorales, la invasión, la angiogénesis y la metástasis. De estos, la silibinina (el principal constituyente activo) ha demostrado efectos anticancerígenos in vitro contra células humanas de cáncer de pulmón de células pequeñas y de células no pequeñas.



• Viscum album (muérdago) El muérdago, sus extractos y productos, particularmente Iscador, el fármaco oncológico más comúnmente usado en Europa, se han utilizado como parte del tratamiento para el cáncer. Se asocia con una mayor supervivencia y calidad de vida en pacientes.

• Otras opciones terapéuticas: Microinmunoterapia (fórmulas especiales para tumores sólidos), Vitamina B17 (amigdalina), Naltrexona a dosis bajas como activadora del sistema inmune…)


MICOTERAPIA EN CÁNCER DE PULMÓN

• Sus compuestos activos intervienen con vías de señalización intracelulares relacionadas con la inflamación, la diferenciación y la supervivencia celular, la apoptosis, la angiogénesis, la progresión del tumor y la metástasis.

• Setas de los géneros: Phellinus, Pleurotus, Agaricus, Ganoderma, Clitocybe, Antrodia, Trametes, Cordyceps, Xerocomus, Calvatia, Schizophyllum, Flammulina, Suillus, Inonotus, Inocybe, Funlia, Lactarius, Albatrellus, Russula y Fomes.

• Ganoderma lucidum (reishi) se podría administrar como complemento alternativo al tratamiento convencional en el examen de su potencial de mejorar la respuesta tumoral y la estimulación de la inmunidad.


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