DETERMINAAO DE SULFATO ATRAVES DA TURBIDIMETRIA

Preparo dos reagentes para anlise turbidimtrica Soluo padro de sulfato dissolver 5,434g de sulfato de potssio em um pouco de gua deionizada e diluir a 1L (1mL dessa soluo contm 1mg de S- SO42-). cido clordrico 0,5 N adicionar 42mL de cido clordrico concentrado (d = 1,19) em aproximadamente 300mL de gua, e diluir a 1L. Soluo gelatinosa de cloreto de brio dissolver 0,6g de gelatina (Difco bacton gelatin, Difco Laboratory Inc., Detroit, MI) em 200mL de gua quente (60-70 0C) e levar a soluo a uma temperatura de 4 0C constante. Depois de 16 h, arrefecer e adicionar 2 g de cloreto de brio diidratado, agitando a mistura at dissoluo total. Estocar no refrigerador, mas retirar do gelo no mnimo 2 h antes do uso. 2.2 Procedimentos analticos 2.2.1 Curva de calibrao Utilizar 0, 5, 10, 20, 30 e 40mL da soluo padro de sulfato e completar a 1L com gua deionizada, agitando fortemente. Com uma pipeta, retirar alquota de 20mL de cada soluo padro e transferir para frasco Erlenmeyer. Adicionar 2mL de HCl 0,5 N. Agitar e adicionar 1mL da soluo gelatinosa de cloreto de brio; agitar o frasco novamente por alguns segundos, para misturar todo o contedo. Depois de 30 minutos, agitar bem o frasco e transferir a mistura trbida para cubeta de 10mm de trajeto ptico. A turbidez deve ser lida no espectrofotmetro no comprimento de onda de 410nm. Deve-se ter cuidado especial na homogeneizao das amostras antes das leituras no espectrofotmetro, para evitar a decantao do precipitado coloidal, subestimando o resultado. Os padres contm concentraes iguais a zero (prova em branco), 5, 10, 20 e 30 e 40mg L-1 de S-SO4 2. Essa amplitude contempla o limite mximo de deteco analtica do mtodo, para que seja respeitada a linearidade da relao absorbncia versus concentrao, segundo a Lei de Lambert Beer. A curva de calibrao deve apresentar uma inclinao de 0,0190,0007. 2.2.2 Amostragem As amostras destinadas anlise de sulfato devem ser coletadas, de preferncia, com garrafa coletora do tipo Van Dorn e transferidas para frascos de 50mL, os quais sero resfriados para anlise posterior.

2.2.3 Anlise Antes da anlise, a amostra de gua deve ser filtrada para remoo de material em suspenso, para que este no influencie a medida de turbidez. O filtro usado deve ser de acetato de celulose ou similar, com porosidade de 0,45mm. Aps a filtragem, uma alquota de 20mL deve ser transferida para um frasco Erlenmeyer, procedendo-se ento como foi feito para o preparo da curva de calibrao. 2.3 Relaes estequiomtricas O reagente precipitante, cloreto de brio, adicionado amostra, deve ter concentrao de 10g L-1, estequiometricamente suficiente para reagir com 65mg L-1 de S-SO4 2-

Outro procedimento

DETERMINAO DE SULFATO EM AMOSTRAS DE GUA Fabola Llis de Carvalho(2), Maria da Conceio Silva Barreto(3) Centro de Cincias Exatas e da Natureza/Departamento de Qumica/MONITORIA RESUMO Segundo a Portaria N. 518, de 2004, elaborada pelo Ministrio da Sade, a gua potvel deve conter (dentre uma srie de outros sais e substncias) um valor mximo de 250ppm de sulfato(SO4-2) solubilizado. Este trabalho tem por objetivo verificar a eficcia de um mtodo simples ede baixo custo para a determinao do teor de sulfato em amostras de gua.Para tanto, foiinicialmente utilizada uma soluo de sulfato de potssio (K2SO4) de concentrao conhecida(0,2g de sulfato em 25mL de soluo) para testar a eficcia do mtodo. A seguir, foramanalisadas duas amostras (de 50mL cada) de gua: a primeira de gua mineral e a segunda degua extrada de um reservatrio de um edifcio da cidade de Joo Pessoa - PB. A metodologiaconsistiu em acidular fracamente com cido clordrico (cerca de duas gotas) a soluo emanlise e aquecer at ebulio. Posteriormente, adicionou-se 25mL de cloreto de brio 0,1M,aqueceu-se novamente at

ebulio e deixou-se em banho-maria por 15 minutos. Aps esfriar,adicionou-se igual volume de etanol, 5mL de hidrxido de amnio e 2-3 gotas de soluo de prpura de ftalena (indicador). O excesso de brio foi, ento, titulado com EDTA 0,1M at a mudana de cor do indicador. Os resultados obtidos com a soluo controle de K2SO4 mostram que o mtodo eficaz, visto que a concentrao de sulfato utilizada foi de 8004,04ppm, e a obtida pelo mtodo foi de 7756,8ppm (erro relativo igual a -3%). A gua mineral analisada mostrou-se dentro dos padres exigidos pelo Ministrio da Sade, com 96ppm de sulfato; e a gua do reservatrio do edifcio apresentou 249,6ppm, um valor muito prximo ao mximo permitido. Portanto, o mtodo em questo poderia ser utilizado como uma alternativa de baixo custo na determinao do teor de sulfato em amostras de gua, visto que pode ser realizado mediante a utilizao de substncias facilmente encontradas em qualquer laboratrio de qumica analtica.