Ciclo Del Ácido Citrico Krebs

8/18/2019 Ciclo Del Ácido Citrico Krebs

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KREBS


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RESPIRACIÓN CELULAR

Es el conjunto de procesosmoleculares que consumen O2 y forman CO2en las células.

PROCESOS:CICLO DE KREBS CADENA RESPIRATORIAFOSFORILACIÓN OXIDATIVA


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RESPIRACIÓN CELULAR

CICLO DE KREBS

CADENA RESPIRATO

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA


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Entrada de Piruvato a la Mitocondria


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PRODUCCIÓN DE ACETIL-CoA

PRINCIPAL PRODUCTOR: GLUCOSA PIRUVATO ACETIL-CoA

LOCALIZACIÓN CELULAR:MATRIZ MITOCONDRIAL

REACCIÓN:DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA

ENZIMA:COMPLEJO PIRUVATO DHASA (PDH)

3 ENZIMAS: E1- PIRUVATO DESHIDROGENASA E2- DIHIDROLIPOIL TRANSACETILASA E3- DIHIDROLIPOIL DHASA

5 COFACTORES: PPT – LIPOATO – CoA – FAD – NAD+


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ORÍGENES:

AAS CH AG

ACETIL-CoA

CO2 + H2O + ATP


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PRINCIPAL PRODUCTOR:

PIRUVATO

ACETIL-CoA


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REACCIONES DEL

DE KREBS

EN DETALLE


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REACCIÓN 1OAA + ACETIL-COA CITRATO

E CITRATO SINTA


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REACCIÓN 2CITRATO CIS-ACONITATO ISOCITRATO

E CIS-ACONITASA


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REACCIÓN 3ISOCITRATO OXALO-SUCCINATO ALFACETOGLUTARATO

E ISOCITRATO DHAS


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REACCIÓN 4 ALFACETOGLUTARATO SUCCINÍCOA

E ALFACETOGLUTARATO DHAS


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REACCIÓN 5SUCCINÍL-COA SUCCINATO

E SUCCINATO SINTETASA


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REACCIÓN 6SUCCINATO FUMARATO

E SUCCINATO DHASA

REACCIÓN 7

FUMARATO MALATO E FUMARATO HIDRATASA

REACCIÓN 8MALATO OXALACETATO

E MALATO DHA


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ENZIMA SUSTRATO PRODUCTO COFACTOR REACCIÓN

CITRATO

SINTASA ACETIL-CoA

OAA

CITRATO NO TIENE CONDENSACIÓN

ACONITASA CITRATO ISOCITRATO CENTRO Fe-S ISOMERIZACIÓN

ISOCITRATO

DHASA

ISOCITRATO KG NAD+ DESCARBOXILACOXIDATIVA

KG DHASA KG SUCCINIL-CoA PPT –LIPOATO

– CoA – FAD –

NAD+

DESCARBOXILAC

OXIDATIVA

SUCCINATO

SINTASASUCCINIL-

CoA

SUCCINATO NO TIENE

GDP + Pi

GTP

FOSFORILACIÓN

NIVEL DE SUST

SUCCINATO

DHASASUCCINATO FUMARATO FAD OXIDACIÓN

FUMARASA FUMARATO MALATO NO TIENE HIDRATACIÓN

MALATO

DHASAMALATO OAA NAD+ OXIDACIÓN


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CICLO DE

KREBS


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CICLO DE

KREBS


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32


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/Como se regula el cic


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Se controla en varios niveles por

regulacin alost!rico

"a# $ en%imas &ue reglan el c

()* Citrato cintasa

+)* Isocitrato des,odrogen

$)* al-acetoglutarato des,

Las en%imas alost!ricas

activarse o in,i.irse por

&ue participan en la mism

/ g


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En las rutas cata.licas

ADP # AMP1 son impo

e-ectores alost!r

el A2P se3ali%a su-iciencia

AMP # ADP tienen un e-ecto contrar

El AMP se denomina como señal un

hambre1 activando alost!ricamente

de las ma#ores sustancias de reser

el glucgeno o las grasas)


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Citrato Sintasa

El ciclo se detiene si la co

A2P es alta)

El NAD"1 Succin#l CoA #

tam.ien in,i.idores de es

El ADP es el activador alos

citrato cintasa

Si se acumula NAD" en la mit

ciclo se detiene1 ,asta &ue la c

transporte ,a#a regenerado N


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Est4 in,i.ida por niveles alt

A2P activado por ADP # Ca

Isocitrato deshidrogeasa

e! Ca" se incrementa durante lacontraccin muscular # en situacio

demandantes de A2P activa a la e


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A!#acetog!$tarato Deshidrogea

In,i.ida por succin#l CoA1 NAD"

6am.os son productos regulados

por la carga energ!tica7

Activada por Ca


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Nat$ra!e%aa#i&'!ica de! cic!o

Participa tanto en elcata.olismo como en el

ana.olismo

Algunos de los intermediarios

&ue se producen en el ciclo seusan tam.i!n como

materiales de construccin

para la s8ntesis de

.iomol!culas9)


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REACCIONESANAPLERÓTICAS

ENZIMAS


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ANAPLEROSIS

Reacciones de alimentación o de llenado del

Producen metabolitos intermediarios del cicfavoreciendo la degradación de Acetil-coa.

Drenan metabolitos intermediarios del cicloparticipen en procesos biosintéticos.

Balance dinámico.

ENZIMAS ANAPLERÓ

PIR CARB PEP CARB


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ANAPLEROSIS

ENZIMAS REACCIÓNPIR

CARBOXILASAPIR + HCO3 (Biotina) + ATP

OAA + ADP + Pi

PEPCARBOXIQUINASA PEP + CO2(Biotina) + GTP OAA + GDP + Pi

CMES


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(Co)o se re*oe+

REACCIONES ANAPLERÓTICASO DE RELLENO: SERIE DE REAC

ENZIMÁTICAS O VIAS PARA “RELLENAR” EL POOL DE LOS INTER

METABÓLICOS DEL CICLO.

Los intermediarios &ue se

eliminan del ciclo para serutili%ados con -ines ana.licos1

son repuestos mediante las

reacciones anaplerticas o de

relleno)


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RELACIÓN DEL CICLO CONVÍAS METABÓLICAS


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¿CUÁLES METABOLITOS DEL CIPARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOSGLUCOSAGRUPO HEMO ÁCIDO GLUTÁMICO O GLUTAMAT ÁCIDO ASPÁRTICO O ASPARTATO


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METABOLITOS

INTERMEDIARIOS

PRECURSOR DE

ALFACETO-GLUTARATO(KG)

GLUTAMATO

AAS Y PURIN

SUCCINIL-CoA PORFIRÍNAS GRUPO HEMO

OXALACETATO(OAA)

ASPARTATO AAS Y

PIRIMIDÍNAS

CITRATO SÍNTESIS DE NOVO DE ÁCID


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