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Anormalidades cromossômicas numéricas: aneuploidias

Fecundação de gametas com erro nonúmero cromossômico

Causa: não-disjunção cromossômica

(2 membros do par cromossômico vão para a mesma célula)

MeioseI (anáfaseI) da gametogênese

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As aneuploidias podem ser:

Autossômicas Sexuais

Do par 1 ao 22

Par 23

Cariótipo normal humano: 44 A + par sexual (xx ou xy)

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EXEMPLO: Síndrome de Klinefelter

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Síndrome de Down Trissomia do 21 (45A + sexual)= 47

Debilidade mental

Testa inclinada

Língua protraída

Estrabismo

Eritema (vermelhidão)

Defeitos cardíacos

Prega simiesca (palma da mão)

Ponte nasal achatada

Pálpebras “mongóis”

Esterilidade comum nos meninos

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Síndrome de Edwards Trissomia do 18 (45A + sexual)= 47

Deformidade facial

Anomalias de extremidades (dedos cerrados, encurvados)

Malformações cardíacas, renais, genitais e respiratórias

Lábio leporino e palato fendido

Óbito em 90% dos casos antes do primeiro ano de vida

Maxilar retraído ou ausente

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Trissomia do 13 (45A + sexual)= 47Síndrome de Patau

Microcefalia e face deformada

Olhos pequenos, ausentes ou cíclopes

Orelhas deformadas

Pescoço alado

Lábio leporino e fenda platina

Malformações cardíacas, renais, digestivas

Polidactilia

Morte rápida, abortos espontâneos ou sobrevida até o segundo ano

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Síndrome de Turner Monossomia do 23 (44A +x0)= 45

Sexo feminino

Ausência de corpúsculo de Barr

Baixa estatura

Ausência de mamas

Genitália infantil

Ausência de menstruação

Esterilidade

Pescoço alado

Deficiência mental

Alto índice de abortos

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Trissomia do 23 (44A + xxy)= 47Síndrome de Klinefelter

Indivíduos masculinos

Presença de 1 corpúsculo de Barr

Altos, magros com membros alongados

Leve debilidade mental

Testículos pequenos e atrofiados

Ginecomastia

Esterilidade

Genitália infantil

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Aborto em Turner

Ginecomastia (xxy)

Aborto em Patau

Ginecomastia (xxy)Turner (X0)

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Fenda palatina Lábio leporino

Cíclope humanoLábio leporino/Fenda palatina

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Acondroplasia SirenomeliaPolidactilia

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