Post on 17-Apr-2015
RODRIGO ROCHA LATADORODRIGO ROCHA LATADO
TópicosTópicos• IntroduçãoIntrodução
• Principais característicasPrincipais características
• Sistemas de cultivo Sistemas de cultivo in vitroin vitro de células e de células e tecidostecidos
• Aplicações das técnicas de cultura de Aplicações das técnicas de cultura de tecidos vegetaistecidos vegetais
BIOTECNOLOGIA VEGETAL: Cultura de Tecidos
Manipulação Genética
Biologia Molecular
Cultura de tecidos vegetais
- Nome genérico que se dá aos vários procedimentos de cultivo in vitro de células, tecidos e órgãos vegetais em um meio nutritivo e em condições assépticas. Extraído de Glossário de Biotecnologia (2005)
INTRODUÇÃO
Principais Características
• in vitro = cultivo em frascos de vidro ou de plástico; • ambiente artificial (físico e nutricional);
• ocupa menor espaço físico;
• diferentes tipos de células, tecidos e órgãos; • ambiente asséptico = ausência de microorganismos e insetos;
Cultivo Cultivo in vitroin vitro de banana (micropropagação) de banana (micropropagação)
Cultivo Cultivo in vitroin vitro de banana de banana
aclimatizaçãoPlantio
Cultura Cultura in vitroin vitro de banana de banana
Fotos: Tulmann Neto
Cultivo Cultivo in vitroin vitro de banana de banana
Foto: P.H. Viégas
HISTÓRICO
TOTIPOTÊNCIA
- 1o dos primeiros fundamentos da cultura de tecidos vegetais
"...cell is capable of autonomy and even that is totipotent..." (Schleiden, 1838; Schwann, 1839)
”...célula é autônoma, portanto, contém o potencial necessário para originar uma planta...”
Entretanto,
a totipotência somente é expressa sob condições especiais de estímulos.
HISTÓRICO
Gottliet Haberlandt (1854-1946)
CULTURA DE TECIDOS
Fisiólogo vegetal austro-húngaro (G. Haberlandt, 1902) foi o 1o a tentar cultivar plantas “in vitro”, entretanto, devido a limitações técnicas da época, não obteve sucesso.
"Haberlandt’s vision was of achieving continued cell division in explanted tissues on nutrient media – that is, of establishing true, potentially perpetual, tissue cultures."
"Harbelandt originated the conceptual and was the first to attempt to cultivate isolated plant cells "in vitro" on an artificial medium." (Dodds & Roberts, 1995)
HISTÓRICO
1900: Idéias sobre totipotência (Morgan, 1901) (Haberlandt, 1902) primeiro a tentar o cultivo de células vegetais (folha);
1930 - 1940: Trabalhos básicos sobre assepsia, formulação de meios nutritivos, descoberta de auxinas;
Indução e cultivo de calos;
HISTÓRICO
1934 - primeiro trabalho de cultura de tecidos - ápices radiculares de tomate por tempo indefinido (White);
1934 - identificação da auxina AIA (Kogh et al.);
1937 - importância da tiamina (vitamina) para o crescimento de raízes in vitro e elaborou uma ‘mistura orgânica’, utilizada até hoje (White);
1939 - obtenção e manutenção por tempo indefinido de calo de cenoura (Gautheret; Nobércour);
1939 - White: obtenção de calo de fumo;
HISTÓRICO
1940 – 1970: Formulação de meios nutritivos, cultura de ápices meristemáticos, células em suspensão, embriogênese somática, isolamento de protoplastos e regeneração de plantas;
1970 – 1990: Primeiros trabalhos sobre manipulação genética, fusão de protoplastos e plantas transgênicas;
HISTÓRICO
1941 - adição de água de coco aos meios de cultura (Van Overbeek et al.);
1946 - 1a regeneração de plantas a partir de ápices meristemáticos de Lupinus (Ball);
1952 - uso prático - obtenção de plantas de dália, livres de vírus (Morel & Martin);
1960 – mesmo para orquídeas (Morel);
HISTÓRICO
1955 e 1956 - (Miller et al.)- descoberta da cinetina - regeneração de parte aérea/raiz de tabaco
depende do balanço auxina/citocinina
1958 – (Steward et al.) e 1959 - (Reinert) - formação de embriões somáticos de cenoura
1960 - isolamento de protoplastos tomate (Cocking)
1962 – formulação do meio de cultura MS (Murashige & Skoog);
HISTÓRICO
1966 – plantas haplóides a partir de cultura de anteras de Datura (Guha & Maheshwari);
1971 – regeneração de plantas a partir de protoplastos (Takebe et al.);
1972 - fusão de protoplastos de Nicotiana glauca e N. langsdorfii (Carlson et al.);
1978 – obtenção de híbridos somáticos entre tomate e batata (Melchers et al.);
HISTÓRICO
1974 – descobriram que o plasmídeo-Ti era o princípio indutor da A. tumefaciens, possibilitando a transformação de plantas (Zaenen et al.; Van Larebeke et al.);
1977 – integração de DNA plasmidial, em células de tabaco (transformação genética) (Chilton et al.);
1979 – desenvolveram a técnica de co-cultivo (Marton et al.);
1985 - obtiveram plantas transformadas de tabaco (Horsch et al.);
HISTÓRICO
1994 – Lançamento comercial da 1a planta transgênica;
Tamate Flavr Savr (Calgene)
HISTÓRICO
1990 – hoje: desenvolvimento de protocolos mais eficientes de cultura de tecidos;
Universidades e Centros de Pesquisa
- estudos básicos: fisiologia e bioquímica - desenvolvimento de protocolos:
Organogênese e Embriogênese somáticaCultura de células haplóides, protoplastos,
etc…Seleção in vitroProdução de sementes sintéticasTransformação genética
CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS
EXPLANTE- qualquer segmento de tecido oriundo de uma planta para iniciar uma cultura in vitro, geralmente com vistas a estabelecerum protocolo de plantas de genótipo superior.
meristemas pré-existentes - exemplos: ápice caulinar, meristema, segmento nodal e sementes
não meristemáticos - exemplos: disco de folha, segmentos de raiz, segmentos de folha
EXPLANTES
ápices caulinares
EstruturasArroz
EXPLANTES
Meristema
EXPLANTES
Segmento Nodal
EXPLANTES
Discos de folha Segmentos de raiz
SISTEMAS DE CULTURA IN VITRODE CÉLULAS E TECIDOS
Cultura de Embrião: Embrião zigótico imaturo ou maduro;
Cultura de Órgãos: meristema, raiz, gemas, outros.
Cultura de Calos: cultivo de uma massa não-diferenciada de células.
Cultura de Células em Suspensão: cultura de células isoladas e/ou em pequenos agregados, incubada sob agitação.
Embriogênese Somática: produção de embrião morfologicamente semelhante a um embrião zigótico que é diferenciado a partir de células somáticas.
Cultura de Células Haplóides: cultura de anteras, grãos de pólen e óvulos, com o objetivo de se obter plantas haplóides.
Cultura de Protoplastos: isolamento e cultivo de células sem parede celular.
Cultura de embriões
Mamão
Fonte: Cid (2003)
Cultura de órgãos (gema axilar)
Micropropagação de Café
Fonte: Cid (2003)
Cultura de órgãos (gema caulinar)
Abacaxi
Fonte: Cid (2003)
Cultura de órgãos (segmento epicótilo)
Citros
Fonte: Almeida (2002)
Cultura de calos
Eucalipto
Fonte: Cid (2003)
Cultura de células em suspensão
CaféFonte: Koehler (2006)
Fonte de explantes
Cultura de células em suspensão
Citros
Cultura de embriões somáticos
Café
Fonte: Cid (2003)
Cultura de protoplastos
BananaFonte: Assani et al. (2006)
APLICAÇÕES DAS TÉCNICAS DE CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS
Pesquisa Básica: fisiologia e bioquímica vegetal
Micropropagação: mudas de alta qualidade e em grande quantidade
Limpeza de Vírus: vírus sistêmicos em espécies de propagação vegetativa
Cultivo de Embrião: dormência de sementes ou embriões obtidos de cruzamentos entre parentais distantes
Embriogênese Somática: produção de sementes sintéticas
Plantas Haplóides ou duplo-haplóides: obtenção de linhagens homozigotas
Conservação de Germoplasma in vitro
Manipulação Genética: hibridação somática, transformação genética, seleção in vitro, indução de mutações
Pesquisa Básica: fisiologia e bioquímica vegetal
Como é possível se obter:
- linhagens celulares homogêneas, sem clorofila e com ciclo sincronizado;- células isoladas (protoplastos);- grande número de células e plantas num pequeno espaço e sob condições artificiais;
APLICAÇÕES
bioquímica: - nutrição celular e de plantas;- cadeia de transporte em
membranas;- toxidez e detoxificação celular;
- metabólitos secundários;
fisiologia: - ciclo celular;- fatores de crescimento;- senescência;- vias de regeneração
(embriogênese somática);- fatores que afetam a fotossíntese;
Micropropagação clonal
- Produção de mudas em larga escala (plantas idênticas); - Maior utilização comercial da cultura de tecidos;- Necessidade de se ajustar os protocolos para cada espécie, variedade ou clone;
Espécies que mais têm sido utilizadas para a microprapagação comercial (cana-de-açúcar, Pinus, eucalipto, banana, abacaxi, morango, batata e ornamentais).
Cuidados para se evitar a variação somaclonal !!!!!
Variação Somaclonal: variação detectada em plantas regeneradas por cultura de tecidos (Larkin & Scowcroft, 1981);
Micropropagação de baunilha Micropropagação de mandioca
Fonte: Santos (2001)
Limpeza de vírus
Principais culturas: Cana-de-açúcar, Mandioca, Morango, Batata,
Plantas ornamentais
Limpeza de vírus
termoterapia + cultura do ápice meristemático
ex: vírus do mosaico da cana-de açúcarcultura de meristema: explante 0,3 mmcultura ápice meristemático (1 – 2,5 cm) +
termoterapia (45oC / 8 horas)
• quimioterapia + cultura do ápice meristemáticoincorporação de antivirais no meio de cultura
• Indexação: avaliação da presença do vírusensaios biológicosmicroscopia eletrônicaserologia (ELISA)hibridação com ácidos nucléicos
Cultivo de embrião
Cultivo de embriões zigóticos imaturos ou maduros
Objetivos:
-Superar a dormência de sementes (devido a imaturidade ou pela presença de inibidores no endosperma);
- Recuperar híbridos raros de cruzamentos incompatíveis;
Embriogênese somática
Cultivo de embriões somáticos
- Constitui-se numa importante ferramenta para os estudos básicos relacionados com a fisiologia e gênese do desenvolvimento do embrião;
- Método para propagação de plantas elite com uso de biorreatores e produção de sementes sintéticas;
- Produção de plantas transgênicas;
Embriogênese somática e sementes sintéticas
O conjunto de técnicas que visa o emprego de embriões somáticos é chamado de tecnologia de sementes sintéticas ou artificiais.
Cultura de células haplóides ou duplo-haplóides
Cultivo de células haplóides (grãos de pólen, anteras e óvulos);
Objetivos
- Obtenção de plantas haplóides;
- Obtenção de plantas duplo-haplóides (plantas completamente homozigotas) em apenas um ciclo e sem a necessidade de realizar cruzamentos;
-Vantagem: tempo
Cultura de anteras e pólen
Anteras Micrósporogerminando
Embriogênesesomática
Embriões somáticos
Gramínea
Cultura de óvulos
Flor - Ovário Óvulos Calos
Organogênesesomática
Obtenção de plantasMultiplicação
Tabaco
Conservação do germoplasma in vitro
- Conservação do germoplasma em pequeno espaço, a baixo custo e mantendo a integridade genética do acesso;
- Maior interesse para espécies de propagação vegetativa, tais como: alho, mandioca , batata, batata doce e outras;
- Evitar a variação somaclonal !!!
- Possibilidade de troca de germoplasma sadio (sem risco de novas doenças e pragas);
Manipulação Genética
- Ampliação da variabilidade: indução de variação somaclonal;
-Obtenção de novos materiais: hibridação somática, hibridação assimétrica, cibridização;
- Servir como apoio para outras técnicas: Indução de mutações, poliploidização com uso de colchicina, transformação genética e outras;
- Seleção in vitro de linhagens celulares e plantas;
Bibliografia consultada:
Borém, A.; Veira, M.L.C. Glossário de Biotecnologia, Viçosa, Editora Folha de Viçosa, 2005.
Roca, W.M. Mroginski, L.A.; Cultivo de tejidos em la agricultura fundamentos y aplicaciones. Colômbia, CIAT, 1991, 970p.
Torres A.C.; Caldas, L.S.; Buso, J.A. Cultura de tecidos e transformação genética de plantas. Brasília, EMBRAPA-SPI v.1, 1998, 864p.
Torres A.C.; Caldas, L.S.; Buso, J.A. Cultura de tecidos e transformação genética de plantas. Brasília, EMBRAPA-SPI v.2, 1999, 354p.
Revista BIOTECNOLOGIA Ciência e Desenvolvimento. KL3 Publicações: Brasília, 2001.