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CÁLCULOS E FATOR DE EQUIVALÊNCIA E
CORREÇÃO
Hélio Martins Lopes Júnior
Gerente Geral – Proquimo
São Paulo – 19.06.2015
1.CÁLCULOS
CÁLCULOS
Regra de três simples
• Problema com duas ou três grandezasdiretamente ou inversamenteproporcionais.
• Fatores são inversamente proporcionais
• Exemplo a seguir:
CÁLCULOS
Viajando de automóvel, a velocidade de60 Km/h, eu gastaria 4 h para fazer umdeterminado percurso. Aumentando avelocidade para 80 Km/h, em quantotempo farei o percurso?
CÁLCULOS
velocidade (Km/h) tempo (h)
60 4
80 x
Resolução:
60 . 4 = 80 . X
X =
1.FATOR DE EQUIVALÊNCIA
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Diferença de sal e base:
- cloridrato de fluoxetina : fluoxetina;
- mesilato de doxazosina : doxazosina;
- fumarato de cetotifeno: cetotifeno;
- amoxicilina triidratada : amoxicilina.
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
• O que é:
• Fator de equivalência = sal / base
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Uses and Administration
Ranitidine is a histamine H2-antagonist with
actions and uses similar to those of cimetidine
(p.1719).
Ranitidine may be given orally or parenterally
by the intravenous or intramuscular routes.
Although most preparations contain ranitidine
hydrochloride, strengths and doses are expressed
in terms of the base.
Ranitidine hydrochloride 111.6 mg is equivalent
to about 100 mg of ranitidine.
FATOR DE EQUIVALÊNCIAFator de equivalência = massa do sal/massa da base
Exemplo: Cloridrato de Ranitidina = C13H22N4O3S.HCl
Peso molecular = C = 12 x 13 = 156
H = 22 x 1 = 22
N = 4 x 14 = 56
O = 3 x 16 = 48
S = 1 x 32 = 32
HCl = 1 + 35,5 = 36,5
Total = 350,5
Ranitidina = C13H22N4O3S
Peso molecular = 350,5 – 36,5 = 314
Fator de equivalência = sal / base = 350,5 / 314 = 1,1
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
EXERCÍCIO 1
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
- Água de cristalização;- Água livre;- Substância anidra;- Substância hemihidratada (metade);- Substância sesquihidratado(1/2).
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
It is given orally or by intravenous infusion
usually as the dihydrate; doses are expressed in
terms of the anhydrous substance. Azithromycin
dihydrate 524 mg is
equivalent to about 500 mg of anhydrous
azithromycin. The capsule formulation should
be given at least 1 hour before, or 2 hours after,
meals.
FATOR DE EQUIVALÊNCIAFator de equivalência = massa do sal/massa da baseExemplo: Azitromicina diidratada = C38H72N2O12.2H2O
Peso molecular = C = 12 x 38 = 456
H = 1 x 72 = 72
N = 14 x 2 = 28
O = 16 x 12 = 192
H2O = 2 x 18 = 36
Total = 784
Azitromicina = C38H72N2O12
Peso molecular = 784 – 36 = 748
Fator de equivalência = sal / base = 784 / 748 = 1,05
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Porém consta no certificado de análise da azitromicinaque há 4,6 % de água. Sendo permitido no máximo 5,0 % de água. Não preciso corrigir essa água?
Observe,
- Peso molecular: 784
-2 moléculas de água = 36;
-Que é igual à: (36/784) x 100 % = 4,6 %;
-Diferença de 0,4 %.
FATOR DE EQUIVALÊNCIAThe amiloride is given orally as the
hydrochloride and doses are expressed in
terms of the anhydrous substance. 1 mg of
anhydrous hydrochloride is equivalent to
about 1.14 mg of the hydrated substance.
Treatment may be started with a dose of 5 to
10 mg daily, increased, if necessary, to a
maximum of 20 mg daily. An initial dose of
2.5 mg once daily may be used in patients
already taking other diuretics or
antihypertensives. Similar doses to those
given for o edema are used to reduce
potassium loss in patients receiving thiazide
or loop diuretics
FATOR DE EQUIVALÊNCIAFator de equivalência = massa do sal/massa da base
Exemplo: Cloridrato de amilorida diidratado = C6H8ClN7O.HCl.2H2O
Peso molecular = C = 12 x 6 = 72
H = 1 x 8 = 8
Cl = 1 x 35,5 = 35,5
N = 14 x 7 = 98
O = 16 x 1 = 16
HCl = 36,5 x 1 = 36,5
H2O = 2 x 18 = 36
Total = 302,0
Amilorida = C6H8ClN7O.HCl
Peso molecular = 302 – 36 = 266
Fator de equivalência = sal / base = 302/266 = 1,14
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Porém consta no certificado de análise de cloridrato de amilorida diidratado que há 12,1 % de água. Sendo permitido no entre 11,0 % à 13,0 %. Não preciso corrigir essa água?
Observe,
- Peso molecular: 302
-2 moléculas de água = 36;
-Que é igual à: (36/302) x 100 % = 12,0 %;
-Diferença de 1,0 %.
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
EXERCÍCIO 2
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Cefalexin is usually given as the monohydrate
although the hydrochloride is sometimes used.
Doses are expressed in terms of the equivalent
amount of anhydrous cefalexin; 1.05 g of
cefalexin monohydrate and 1.16 g of cefalexin
hydrochloride are each equivalent to about 1 g of
anhydrous cefalexin
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Fator de equivalência = massa do sal/massa da base
Exemplo: Cloridrato de cefalexina monoidratado = C16H17N3O4S.HCl.H2O
Peso molecular = C = 12 x 16 = 192
H = 1 x 17 = 17
N = 14 x 3 = 42
O = 16 x 4 = 64
S = 32 x 1 = 32
HCl = 36,5 x 1 = 36,5
H2O = 18 x 1 = 18
Total = 401,5
Cefalexina = C16H17N3O4S
Peso molecular = 401,5 – 36,5 - 18 = 347
Fator de equivalência = sal / base = 401,5 / 347 = 1,16
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Porém consta no certificado de análise de cloridrato de cefalexina monoidratado que há 5,3 % de água. Sendo permitido entre 4,0 % à 6,0 %. Não preciso corrigir essa água?
Observe,
- Peso molecular: 401,5
-1 molécula de água = 18;
-Que é igual à: (18/401) x 100 % = 4,5 %;
-Diferença de 1,5 %.
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
EXERCÍCIO 3
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Cápsula Teor Teor x Feq
1 91,05 99,24
2 92,30 100,61
3 88,56 96,53
4 86,36 94,13
5 94,56 103,07
6 89,11 97,13
7 90,91 99,09
8 88,65 96,63
9 89,56 97,62
10 91,56 99,80
Média 90,26 98,39
DP 2,3068 2,5144
CV 2,5557 2,7857
FATOR DE EQUIVALÊNCIA
Insumos farmoquímicos Fórmula Molecular Fator de equivalência
Ácido cítrico monoidratado C6H8O7.H2O 1,00
Sulfato de atropina monoidratado
(C17H23NO3)2.H2SO4.H20 1,00
Cloreto de cetilpiridíniomonoidratado
C21H38ClN.H20 1,00
Cloridrato de L-Cisteínamonoidratado
C3H7NO2S.HCl.H2O 1,00
Bromidrato de Dextrometorfanomonoidratado
C18H25NO.HBr.H20 1,00
FATOR DE CORREÇÃO DE UMIDADE
FATOR DE CORREÇÃO
Methotrexate may be given orally as the base
or the sodium salt, or by injection as the
sodium salt. Doses are calculated in terms of
methotrexate. Methotrexate sodium 16.5 mg
is equivalent to about 15 mg of
methotrexate.
FATOR DE CORREÇÃO
Exemplo: Metotrexato = C20H22N8O5
Peso molecular = C = 12 x 20 = 240
H = 1 x 22 = 22
N = 14 x 8 = 112
O = 16 x 5 = 80
Total = 454
Metotrexato = C20H22N8O5
Peso molecular = 454 - 0 = 454
Fator de equivalência = sal / base = 454 / 454 = 1,00
Porém, no certificado do fornecedor consta 9,8 % de água,que não é cristalina (molecular), logo é necessário corrigi-la
FATOR DE CORREÇÃO
100 mg de insumo ------------------90,2 mg de metotrexatox mg de insumo ------------------ 100 mg de metotrexato
X=( 100 x 100) / 90,2 = 110,86 mg, isto é
Fator = 110,86/100 = 1,11
Se transformar a regra de três de uma maneira geral ter-se-á:
100 mg de insumo ------------------(100 % – teor de água %) mg demetotrexato
x mg de insumo ------------------ 100 % metotrexato
x = 100 mg. 100 % / (100 % - teor de água %);
Note que a parte em azul é a determinação do fator de correção deumidade, conforme descrito no Manual de Equivalência daAnfarmag.
FATOR DE CORREÇÃO
FATORES
EXERCÍCIO 3, 4 e 5
POTÊNCIA E TEOR
POTÊNCIA
VAMOS LER E ESTUDAR
POTÊNCIA
- Cefadroxila:
“Apresenta potência de, no mínimo, 950 μg e, no máximo, 1050 μg de C16H17N3O5S por miligrama, em relação à substância anidra.”
Fator de potência = (1000/potência)
POTÊNCIA
Certificado de análise do fornecedor o qual o ensaio de doseamento para cefadroxila veio teve um resultado de 963 μg/mg .”
Fator de potência = (1000/potência)Fator de potência = (1000/963) = 1,038
POTÊNCIA
- Antigamente → Microbiológicoμg/mg
Apresenta potência de, no mínimo, 900 μg e, no máximo,1050 μg de amoxicilina (C16H19N3O5S) por miligrama, em relação à substância anidra.
- Atualmente → Químico%
Ex: “Chloramphenicol contains not less than 97,0 percent and not more than 103,0 percent ofC11H12Cl2N2O5”
VÁRIOS FATORES
Quando há mais de um fator o fator total é a multiplicação deles:
Fator Total= F1 x F2 X F3
FATOR EM FITOTERÁPICO
FATOR EM FITOTERÁPICO
PÓ ≠ EXTRATO
FATOR EM FITOTERÁPICO
Grupos fitoquímicos:
- alcaloídes;
- flavonóides;
- saponinas;
- terpenos.
FATOR EM FITOTERÁPICO
MarcadorComponente ou classe de compostos
químicos (ex: alcalóide, flavonóides, ácidos graxos, etc) presente na matéria-prima vegetal, idealmente o próprio princípio ativo e, preferencialmetne, que tenha correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos”.
FATOR EM FITOTERÁPICO
O que é um extrato seco padronizado?Cascara Dry Extract
Cascara Dry Extract is prepared byextracting Cascara with Purified Water andremoving thesolvent. It contains not less than 13.5% ofhydroxyanthracene derivatives, of whichnot lessthan 40% consists of cascarosides, bothcalculated as cascaroside A with referenceto the dried substance
FATOR EM FITOTERÁPICO
Valerian Dry Hydroalcoholic Extract
Minimum 0.25 per cent m/m ofsesquiterpenic acids, expressed as valerenic acid (C15H22O2) (dried extract).
FATOR EM FITOTERÁPICO
• Ansival:Comprimidos Revestidos de 100mgCada comprimido revestido contém:Extrato seco de Valerianaofficinalis...................................................100mg(padronizado em 0,8 mg de ácidos sesquiterpênicos expressos em acido valerênico).
• ValmaneCada drágea contém:Extrato seco de Valerianaofficinalis............................................. 125 mg**Cada drágea contém não menos que 0,3 mg de ácido valerênico.
FATOR EM FITOTERÁPICO
• Avaliar a prescrição:
- A planta que se deseja (valeriana);
- O derivado da droga vegetal (extrato);
- A concentração e o nome do marcador;
- A dose unitária
Ex: valeriana extrato seco - 0,5 mg de ácido valerênico – 100 mg (ou 1 cps)
Preparar 30 cápsulas.
FATOR EM FITOTERÁPICO• a-) Certificado de análise Ginkgo biloba 24 %, especificação
Farmacopéia Americana, a qual diz: “Não contém menos do que22,0 % e não mais do que 27,0 % de flavonóides”. Não foimencionado que o doseamento foi feito na base seca, logo não secalcula o fator de correção de umidade.
• b-) Certificado de análise Echinacea angustifólia, especificação Farmacopéia Americana, a qual diz: “Não contém menos do que 4,0 % e não do que 5,0 % de fenóis, calculado na base seca”. Neste caso calcula-se o fator de correção de umidade.
• No caso de extrato seco não farmacopeico é necessário avaliar se o doseamento foi calculado sobre a base seca ou não, e seguir como exemplificado anteriormente. Em caso de dúvida aconselha-se entrar em contato com o fabricante/fornecedor para obter informações.
• A Farmacopéia Britânica expressa os extratos secos na base seca, logo os extratos secos adquiridos com especificação da FarmacopéiaBritânica devem ter o teor de água corrigido. Já os extratos secos com especificação da Farmacopéia Americana terão o teor de água corrigido conforme os exemplos a e b mencionados anteriormente. A Farmacopéia Brasileira segue a mesma regra da FarmacopéiaAmericana
FATOR EM FITOTERÁPICO
PrescriçãoLicopeno extrato seco – 5 mg/cps.Aviar 50 cápsulas.
A farmácia possui um extrato seco de licopeno 10,0 %, com os seguintes dados no certificado de análise:- doseamento: 10,2 %, calculado na base seca,- umidade de 5,1 %. Quanto a farmácia deve pesar do extrato?
FATOR EM FITOTERÁPICO
Resolução:a-) 100 mg de extrato ------- 10,2 mg
x mg de extrato ------- 5 mgx = 49,01 mg
b-) Fcr = 100 /(100 – 5,1) = 1,054
c-) Pesar = mg de extrato x FcrPesar = 49,01 mg x 1,054 = 51,66 mg
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