Núcleo e Citoplasma Celular
Rafael Vitor SantosJersica F. Araujo
Considerações Iniciais
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Centro de controle;
Contém todo o genoma;
Tipos de RNA;
Núcleo Partes do núcleo:
Envoltório nuclear;
Cromatina;
Nucléolo;
Matriz nuclear e
Nucleoplasma.
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Envoltório Nuclear;
Membrana que separa o núcleo/citoplasma;
Microscópio eletrônico → Duas membranas + Cisterna perinuclear
Complexo de poro → transporte seletivo
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Cromatina: DNA+ Histonas
Heterocromatina Eletrondensa; Bem visível no M.O.; DNA compactado
Eucromatina Granulosa e clara; DNA descondensado
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Cromatina:
Nucleossomo: 8 moléculas de histona + DNA;
Cromatina sexual
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Cromatina
Núcleo Nucléolos:
Ribossomos Basófilas → RNAr Zona organizadora de RNAr
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Matriz Nuclear
NucleoplasmaFonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo Ciclo celular
CITOPLASMA
Membrana Plasmática ou Plasmalema
Componente mais externo do citoplasma Troca de influências Proteína Integrina
Características da MP: Espessura de 7,5 a 10 nm Estrutura trilaminar (ME) – Unidade de
Membrana
Estrutura trilaminar da MP
Composição da MP Bicamada de Fosfolipídios:
grupamentos hidrofóbicos e regiões hidrofílicas
Glicolipídios e o Colesterol Composição Lipídica desigual Glicocálice: glicoproteínas e glicolipídios Proteínas – representam
aproximadamente 50% do peso da MP– Proteínas periféricas– Proteínas integrais
Proteínas – representam aproximadamente 50% do peso da MP
– Proteínas periféricas– Proteínas integrais:
a) Proteína Transmembrana– Proteínas de passagem única– Proteínas de passagem múltiplaReceptoresModelo Mosaico FluidoPosição das Proteínas.
Entrada de micromoléculas na célula
Difusão passiva: Algumas proteínas integrais servem de canais para passagem de alguns íons e moléculas pequenas
Transporte ativo: Transferência de moléculas consome energia
Transporte facilitado: Proteínas carreadoras, que ocorre sem gasto de energia
Entrada de Macromoléculas na célula
Endocitose:– Pinocitose de fase fluida
MP sofre invaginações
Vesículas de pinocitose
Lisossomos* Nos Capilares sanguíneos
Pinocitose de fase fluida
– Endocitose mediada por receptoresReceptores Concentração de um
determinado receptor:Fossetas cobertas (clatrina) Destacam-se da membranaVesículas cobertas
Fundem com os Endossomos
Compartimento endossomal
Bombas de H+
Lisossomos
*Em alguns casos o ligante é reutilizado, como acontece com a Transferina
*Toda a movimentação das vesículas é realizada pela atividade do citoesqueleto e de proteínas motoras;
Endocitose mediada por receptores
– Fagocitose Receptor-ligante
Modificações na Camada cortical
Ativação da proteína Gelsolina
Formação e emissão de pseudópodes
Fagossomo
Fagocitose
Exocitose Processo complexo Proteínas fusogênicasa) Fluxo de membrana
Captação de Sinais– Células com junções comunicantes – Tipos de sinalização de moléculas
extracelulares:a) Sinalização endócrina: *Células-alvob) Sinalização parácrina*Sinalização autócrinac) Sinalização sináptica
– Especificidade celular– Classificação dos sinalizadores quanto à
solubilidadea) Hidrofóbicas ou lipossolúveis: hormônios
esteróides e os da tireóide difundem-se através da membrana celular
b) Hidrofílicas: neurotransmissores, a maioria dos hormônios e mediadores químicos locais.
*Proteína G forma um complexo com um nucleotídeo da guanina (guanosina);
Organelas citoplasmáticas Mitocôndrias– Organelas esféricas ou alongadas– 0,5 a 1µm de largura e 10µm de
comprimento– Quantidade por célula e localização
variáveis– Função: converter a energia química
presente nos metabólitos em energia facilmente utilizável pela célula
– Composição:a) Constituídas por duas membranasb) Cristas mitocondriaisc) Partículas elementaresd) Espaço Intermembranosoe) Matriz Mitocondrialf) DNA, RNA e proteínas própriasg) Grânulos ricos em Ca2+
Ribossomos– 20 a 30nm– 4 tipos de RNAr e 80 proteínas– Duas subunidades de tamanhos
diferentes,– Células eucarióticas e procarióticas– Basófilos– Polirribossomos
Polirribossomos isolados no citossol Proteínas para:
Citossol, Mitocôndrias, Peroxissomos
Polirribossomos aderidos ao RER Proteínas para:
Complexo de Golgi, MP, Secreções
Retículo Endoplasmático– Rede de vesículas e túbulos
intercomunicantes, formados por membrana continua com envelope nuclear externo
– Cisterna do RE Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)– Células especializadas em secreção de
proteínas– Polirribossomos– Basofilia
– Funções:a) Segregar do citossol as proteínas
destinadas à exportaçãoPolirribossomos livres no citossol
RNAm com Sequência sinal Interage com um complexo
de seis polipeptídios não idênticos + uma molécula de RNA 7S
Partícula reconhecedora do sinal (SRP)
*Na cisterna do RER a sequência sinal é removida pela enzima Peptidase do sinal.
b) Glicosilação inicial de glicoproteínasc) Síntese de fosfolipídios e de proteínas
integrais da membranad) Montagem de moléculas protéicas com
mais de uma cadeia polipeptídicae) Hidroxilações, sulfatações e
fosforilações
Retículo Endoplasmático
Retículo Endoplasmático Liso (REL)– Não apresenta ribossomos aderidos a sua
membrana– Funções:a) Síntese de esteróidesb) Neutralização de substâncias tóxicas e
nocivas, através de processos de metilação, oxidação e conjugação
c) Síntese de fosfolipídiosd) Hidrólise do glicogênio*Retículo Sarcoplasmático
Complexo de Golgi– Conjunto de vesículas achatadas e
empilhadas, com porções laterais dilatadas– Funções:a) Completa modificações pós-traduçãob) Armazenamento de substânciasc) Lisossomosd) Formação de vesículas de secreção
RER Vesículas com proteínas Complexo de Golgi
– Organela polarizada
Complexo de Golgi
Lisossomos– 0,05 a 0,5 de diâmetro– São vesículas delimitadas por membranas– Atividade máxima em pH 5,0– Contém mais de 40 enzimas hidrolíticas– Mais abundantes em leucócitos e
macrófagos– Manose– Lisossomo Primário– Lisossomo Secundário– Catabólitos resultantes difundem-se através
da membrana– Corpo residual
– Lipofuscina– Autofagossomo
Proteossomos– Digere proteínas marcadas com Ubiquitina
Ubiquitina liga-se a um resíduo de lisina da proteína
Partícula reguladora do proteossomo– Funções:a) Remover excessos de enzimasb) Eliminar proteínas desnecessárias no
momentoc) Eliminar proteínas com defeitos
estruturais ou codificadas por vírus
Peroxissomos– Diâmetro de 0,5 a 1,2µm– Organela esféricas limitadas por membranas–Oxidam substratos orgânicos específicos– Grandes variações enzimáticas de uma célula
para outra– Fornece Acetil-CoA às mitocôndrias– Participam da síntesede ácidos biliares e de colesterol
Microtúbulos– Formados pelos heterodímeros α e β da tubulina– Organizam-se em espiral, com 13 subunidades– Extremidade + e Extremidade – – Alcalóides são utilizados para interromper a
polimerização
Base morfológica dos:a) Corpúsculos basaisb) Centríolos: nove conjuntos de três
microtubulosProlongamentos móveis:c) Cílios e Flagelos: nove conjuntos de
dois microtubulos e um par central
Microfilamentos ou Filamentos de Actina– Proteína presente no citoplasma de todas as
células– Córtex celular delgada rede de actina
presente na região subjacente a MP, participando de processos como exocitose e endocitose
– Polimerização influenciada por pequenas variações no teor de Ca2+
– Somente metade das moléculas de actina presentes na células está sob a forma de Microfilamentos
Filamentos intermediários– Diâmetro intermediário– Constituídos por diversas proteínas:a) Queratinas, encontradas nos tecidos epiteliaisb) Vimentina, proteína que constitui,
principalmente, os Filamentos intermediários das células originadas do mesênquima.
c) Desminad) Proteína fibrilar ácida da glia, ou GFAP,
característica dos filamentos intermediários dos astrócitos
e) Proteínas dos neurofilamentos encontrados nos filamentos intermediários das células nervosas
ReferênciasJUNQUEIRA, L.C.; Carneiro, J. Histologia Básica. 11ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Obrigado!!
TECIDO CATILAGINOSO Forma especializada de tecido
conjuntivo; Suporte de tecidos moles; Formação e crescimento de ossos; Articulações
Constituintes Células – condrócitos; Matriz – colágeno, colágeno + elastina,
glicoproteínas, proteoglicanos, ácido hialurônico, água de solvatação.
Vascularização e Inervação Avascular - pericôndrio Não possui nervos
Tipos de Cartilagens Hialina – mais freqüente Ocorrência Matriz – condronectina Crescimento aposicional
Hialina
Tipos de Cartilagens Elástica – hialina + fibras elásticas Ocorrência Crescimento aposicional
Elástica
Tipos de Cartilagens Fibrosa – intermediária, colágeno I Ocorrência Ausência de pericôndrio
Fibrosa
Histogênese do Tecido