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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS-UEA
ESCOLA SUPERIOR DE TECNOLOGIA-EST
RELATRIO DA DCIMA PRTICA:
QUMICA BIOINORGNICA: SNTESE DOS COMPOSTOS COBRE-GLICINA ECROMO-GLICINA
MANAUS/AM
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RESULTADOS E DISCUSSES
GLICINATO DE COBRE II
No organismo, o Cu(II) tem papel essencial no organismo, sendo encontrado emvrias enzimas e protenas que tem funes centrais em muitos processos biolgicos.Ele pode interagir de diversos modos com essas molculas, j que elas apresentam
diferentes stios de coordenao. A glicina, por exemplo, possui dois potenciais stios deligao, que podem fazer do aminocido um ligante mono ou bidentado.[1] Acoordenao se d atravs do tomo de nitrognio do grupo amino e/ou pelo oxigniodesprotonado do grupo carboxilato.
A sntese do glicinato de cobre utiliza como precursores, o acetato de cobremono hidratado e glicina. A reao que descreve a formao do complexo representada pela equao a seguir:
Cu(CH3CO2)2.H2O (aq) + 2 H2NCH2CO2H (aq)[Cu(gly)2](s) + 2 CH3CO2H(aq)
Estando todas as vidrarias dispostas sobre a bancada, iniciou-se o procedimentoexperimental preparando-se, num bquer de 10 cm3, uma soluo contendo 100,0 mg deacetato de cobre mono hidratado dissolvido em 1,5 mL de gua.
O etanol 95% que deveria ser adicionado em seguida foi previamente aquecidoem um bquer, na chapa aquecedora, at uma temperatura de 700C. Ao atingir estatemperatura foi retirado do mesmo 1 cm3 e acrescentado a soluo previamente
preparada.
Enquanto o lcool era aquecido, em outro bquer foi preparada uma soluo de0,75g de glicina dissolvida em 1 cm3 de gua.
Tendo ambas as solues em mos, estas foram misturadas e dispostas em umbanho de gelo. Esperava-se que houvesse a formao de um precipitado, o complexoacima citado, o que no ocorreu devido provavelmente ao uso de uma proporo desoluto e solvente inadequada, na segunda soluo, com mostra a literatura.[2]Ou tambm
pode ter ocorrido porque a temperatura do etanol na soluo no ser exatamente 700C,como o requerido pelo roteiro do experimento. [3]
Visto que no houve formao de precipitado, os demais procedimentos, como asua filtrao e aquecimento, no puderam ser realizados.
GLICINATO DE CROMO III
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Em um bquer de 50 ml com colocou-se 50 ml de gua destilada e acrescentou-se 2,6605g de Cloreto de Cromo e 2,2550g de Glicina[3].
O cloreto de cromo tem uma colorao verde escura, logo a soluo ficou dessacolorao imediatamente aps acrescent-lo soluo. A glicina, de colorao branca,
no interferiu significativamente a cor da soluo.A soluo, depois de pronta, foi levada chapa aquecedora, para que o processo
de solubilizao pudesse acelerar um pouco mais. Quando a gua j estava fervendo, 3moles de Hidrxido de Sdio (1,2304g) foram lentamente adicionados.
Obteve-se uma soluo de colorao violeta. Levou-se essa soluo ao funilonde havia sido colocado um papel de filtro, aguardou-se o perodo em que a soluo
passava pelo filtrador e se depositava no erlenmeyer.
No filtrado, no se observou formao de cristais, no entanto sabe-se que elesestavam presentes, porm em tamanhos muito pequenos, como p.
A soluo violeta obtida tem essa colorao devido composio natural doCloreto de Cromo III que violeta, quando na presena de hidrxido e da glicina (quefuncionam como combustveis), em meio aquoso e sob condies de aquecimento,
prevalecem suas caractersticas habituais. CrCl3 e seus complexos s reagem geralmentemuito devagar na ausncia de um agente redutor capaz de reduzir Cr3+ para Cr2+. Porm,em presena de uma pequena quantidade, CrCl3 se dissolve rapidamente na gua
[4].
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REFERNCIAS:
[1]SILVA, A. M. et al. Avaliao da estabilidade de complexos formados entre o oncobre (II) e os aminocidos tirosina e glicina. Rio de Janeiro: Associao Brasileira deQumica, 2010. Disponvel em:. Acesso em: 30 nov. 2012.
[2]MAIA, J.R.;BRAATHEN, P.C.; Pratica de qumica inorgnica complexos;Universidade Federal de Viosa. 2010. Disponvel em: Acesso em: 30 nov. 2012.
[3]SILVA, C. C., Apostila de Prticas de Qumica Geral e Inorgnica. 1.ed. Manaus,2011.
[4]WALLAUER, F.A. Sntese e caracterizao de um complexo de Cr (III) com cidoglutmico e glicina, potencial agente antiglicemiante. Disponvel em:. Acesso em: 4 dez. 2012.
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