PERGUNTAS
• Se a ddp aumenta, a membrana ficará mais positiva ou negativa?
• Por que na fase de despolarização do PA o valor do potencial de membrana nãochega ao valor de ENa+ (+65 mV)?
• O EK de − 90 mV é baseado em LEC [K+] = 5 mM e LIC [K+] = 150 mM. Utilize a equação de Nernst para calcular o EK+ quando LEC [K+] é (a) 2,5 mM (hipocalemia) e (b) 6 mM (hipercalemia).
• O que acontece com a excitabilidade neuronal na hipercalemia e na hipocalemia?
TRANSMISSÃO SINÁPTICA
Professora Maíra Valle
1 neurônio – 1000 a 10000 conexões sinápticas
Humanos – 1011 neurônios
Conexões totais – 1014-1015
Estrelas no universo – 1011
SINAPSES PODEM SER ELÉTRICASOU QUÍMICAS
Transmissão sináptica elétrica Transmissão sináptica química
SINAPSES ELÉTRICAS
• As correntes elétricas fluemdiretamente de uma célula a outra, mudando o potencial de membranada célula pós-sináptica.
• Ocorrem via gap junctions
• Resposta imediata
• É vantajosa para grupos de neurôniosque normalmente disparam PAs juntos
• Ex.: neurônios que controlam a liberação do choque do peixe-elétrico
SINAPSE QUÍMICA
• A célula pós-sináptica pode ser um neurônioou não ex.: fibra muscular
• Existem vários tipos de neurotransmissores
• A sinapse pode ser inibitória ou excitatória
• Podem ser moduladas
LIBERAÇÃO DE NEUROTRANSMISSOR
TIPOS DE SINAPSES
TIPOS DE RECEPTORES
• Receptores ionotrópicos
- Acoplados a canais iônicos
• Receptores metabotrópicos
- Acoplados à proteína G
- Obs.: A maioria dos R controlam canais iônicos –alterações de Vm
METABOTRÓPICOS
VÁRIOS TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES
SN autônomo
Músculos
VÁRIOS TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES
Inibitórios
Sem receptor
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES
• O glutamato é o principal transmissor excitatório do sistema nervoso central.
• O GABA é o principal neurotransmissor inibitório do cérebro dos vertebrados adultos.
• A glicina é o principal neurotransmissor inibitório da medula espinhal.
• São de que tipo???
TÉRMINO DA ATIVIDADE DOS NEUROTRANSMISSORES
Fármacos, p ex.: inibidores seletivos
da recaptação da serotonina para
tratar depressão e ansiedade. Ex.:
Fluoxetina usada também em cães.
TIPOS DE POTENCIAL PÓS-SINÁPTICO
• Potencial excitatório pós-sináptico (PEPS): se elegera despolarização da membrana pós-sináptica, uma vez que aumenta as chances de a céluladisparar um PA.
• Potencial inibidor pós-sináptico (PIPS): se ele éhiperpolarizante, uma vez que a hiperpolarizaçãomove o potencial de membrana para longe do limiar e torna menos provável que a célula dispareum PA.
INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃOSINÁPTICA - TEMPORAL
Quando dois PG sublimiares ocorrem num curto período podem se somar e gerar um PA.
A somação espacial ocorre quando o neurônio recebe vários PG ao mesmo tempo.
INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃOSINÁPTICA - ESPACIAL
DIVERGÊNCIA E CONVERGÊNCIADE SINAL
VIA DIVERGENTE VIA CONVERGENTE
INIBIÇÃO SINÁPTICA
Também envolve a
somação de potenciais
graduados!!!
INIBIÇÃO SINÁPTICA
PLASTICIDADE
A forma como o sistema nervoso se altera a partir da experiência ou a habilidade do de mudar a atividade nas sinapses. A plasticidade podeaumentar a atividade na sinapse (facilitação), ou reduzi-la (depressão).
Processo envolvido em:
APRENDIZADO
MEMÓRIA
Facilitação: ↑ 𝑛𝑒𝑢𝑟𝑜𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑠𝑠𝑜𝑟
Depressão: ↓ 𝑛𝑒𝑢𝑟𝑜𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑠𝑠𝑜𝑟
1 - Plasticidade depende de allterar a identidade, a afinidade ou o número de receptores de neurotransmissores.
2 - Isso ocorre via
modulação da síntese de
enzimas, de
transportadores de
membrana e de receptores
via neuromoduladores que
ativam receptores
metabotrópicos.
MÚSCULOS
Funções?
1. Produzir movimento
2. Gerar força
3. Temperatura corporal
Tipos?
1. Esquelético
2. Cardíaco
3. Liso
Cardíaco e liso: múltiplos controles; principalmente via sistema
nervoso autônomo, mas alguns se contraem independentemente.
Os músculos esqueléticos são singulares, pois contraem apenas em
resposta ao sinal proveniente de um neurônio motor somático. Éincapaz de iniciar a sua contração de maneira independente. Além
disso, a contração não é influenciada diretamente por hormônios.
MÚSCULO ESQUELÉTICOUm músculo esquelético é um conjunto de
células musculares, ou fibras musculares.
Cada fibra muscular esquelética é uma
célula longa e cilíndrica, o miócito,
que pode possuir até várias centenas
de núcleos distribuídos próximos da
superfície da fibra.
O músculo esquelético compõe
cerca de 40% do corpo e os
músculos liso e cardíaco cerca de
mais 10%.
MIOFIBRILASPrincipais componentes intracelulares.
São feixes extremamente organizados
de proteínas contráteis e elásticas
envolvidas no processo de contração.
Filamentos grossos são formados por
miosina, que é uma proteína motora com capacidade de produzir movimento.
Cada molécula de miosina é composta de
cadeias proteicas que se entrelaçam,
formando uma longa cauda e um par de
cabeças
A actina é a proteína que forma os
filamentos finos da fibra muscular. Uma molécula isolada de actina é
uma proteína globular (actina G,
Normalmente, várias moléculas de
actina G polimerizam
para formar cadeias longas ou
filamentos, chamados de actina F.
SARCÔMEROSUma única repetição do padrão de
bandas claras e escuras; é a
unidade contrátil da miofibrila.
CONTRAÇÃO
Eventos associados ao processo de contração muscular esquelética:
1. Os eventos que ocorrem na junção neuromuscular convertem um sinal químico (a acetilcolina liberada pelo neurônio motor somático) em um sinal elétrico na fibramuscular – Potencial de ação
2. O acoplamento excitação-contração (E-C) é o processo pelo qual os potenciaisde ação musculares produzem um sinal de cálcio, o qual, por sua vez, ativa o ciclode contração- relaxamento.
3. No nível molecular, o ciclo de contração-relaxamento é explicado pela teoria dos filamentos deslizantes da contração muscular. Nos músculos intactos, um único ciclode contração-relaxamento é chamado de abalo muscular.
CONTRAÇÃO – CICLO DE PONTES CRUZADAS
OBSERVAÇÕES
• Durante a contração, nem todas as cabeças de miosina se soltam aomesmo tempo – se isso ocorresse, as proteínas deslizariam de volta para a posição inicial
• O movimento de força se repete muitas vezes ao longo de uma contração. As cabeças de miosina ligam-se, empurram e soltam as moléculas de actina várias vezes, à medida que os filamentos finos se movem em direçãoao centro do sarcômero.
• No músculo vivo, o estado de rigidez é normalmente muito curto. As fibrasmusculares vivas têm um suprimento de ATP suficiente, o qual se ligarapidamente à miosina assim que o ADP é liberado.
• Rigor mortis - após a morte, quando o metabolismo cessa e o suprimento de ATP se esgota, os músculos são incapazes deligar mais ATP e, por isso, osmúsculos permanecem no estado de rigidez
• Um músculo em repouso mantém certo nível de tensão, conhecida comotônus muscular
Uma UNIDADE MOTORA é composta por um conjunto de fibras
musculares e ppr UM neurônio motor somático que as controla.
Neurônio motor alfa liberaacetilcolina (ACh), que seliga ao recepor nicotínico,que são canais de cátionsmonovalentes, pelos quaistanto Na+quantoK+ atravessam.
PLACA MOTORA
RECEPTOR CANAL DE ACh
RECEPTOR CANAL DE ACh
PEPS PLACA MOTORA
• A amplitude do PEPS diminui e há um retardo com o distanciamento da placa motora
• Do que resulta esse decaimento?
JUNÇÃO NEUROMUSCULAROs túbulos T permitemque os PAs se movam
rapidamente da
superfície para o interior
da fibra muscular, de
forma a alcançar o
retículo sarcoplamáticoquase simultaneamente.
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR
SÍNTESE E RECICLAGEM DE ACh
Enzima acetilcolinesterase fica aderida à lâmina basal.
A Ach de se difunde e
abre 200 000 canais
Porém, em 1 ms já foi
totalmente degradada.
MIASTENIA GRAVIS
POTENCIAL DE AÇÃO MUSCULAR
O período de latência – entre o potencial de ação muscular e o inícioda geração de tensão muscular. Esseretardo representa o temponecessário para a liberação do cálcio e sua ligação à troponina.
O PA dura cerca de 2 ms na fibramuscular, porém o abalo muscular dura 100 ms…
SOMAÇÃO
Se o intervalo de tempo entre os potenciais de ação for reduzido, a fibra
muscular não terá tempo para relaxar completamente entre os dois
estímulos subsequentes, resultando em uma contração mais vigorosa
TETANIA
PERGUNTAS• Quais tipos de sinapse existem? Explique cada uma delas.
• Explique como ocorre o processo de liberação dos neurotransmissores na fenda sináptica.
• Quais as vias de interrupção da atividade de um neurotransmissor?
• O que é um PEPs e um PIPs? Quais neurotransmissores são associados a cada uma delas?
• Descreva os mecanismos moleculares associados a potenciação e a depressão de longa duração? A que processo do SN esses eventos estão ligados?
• Qual neurotransmissor é liberado na junção neuromuscular? Como ocorre suasíntese/reciclagem?
• O que é e qual o papel dos túbulos T na fibra muscular?
• Descreva o acoplamento excitação/contração?
• O que é o período de latência?
• Qual o resultado da somação para a contração muscular? Explique.
Top Related