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PATOLOGIA GERAL

O SER HUMANOSUA VIDA CRONOBIOLÓGICA

SEUS SOFRIMENTOSE SUAS DOENÇAS

O ESTUDO DAS DOENÇAS

QUANDO ?COMO ?

AONDE E QUAIS AS RAZÕES?CONSEQUÊNCIAS

PATOLOGIA GERAL SIMULTANEAMENTE POSSÍVEL

HUMANIDADE LESÃOE

MORTECELULAR

ADAPTAÇÕESCELULARES

INFLAMAÇÕES

REPARO

DISTÚRBIOSHEMODINÂMICOS

DOENÇAS GENÉTICAS

DOENÇAS IMUNIDADE

DOENÇASINFECCIOSAS

NEOPLASIAS

DOENÇASAMBIENTAL

DOENÇAS INFECCIOSAS

PRINCÍPIOS GERAIS DA PATOGÊNESE MICROBIANA

DOENÇAS INFECCIOSAS

• DOENÇAS INFECCIOSAS NOVAS E EMERGENTES

• CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOSOS

• TRANSMISSÃO E DISSEMINAÇÃO DOS MICRÓBIOS

• COMO OS MICROORGANISMOS CAUSAM DOENÇA

• EVASÃO IMUNE • INFECÇÕES NOS

HOSPEDEIROS IMUNOSSUPRIMIDOS

• ESPECTRO DAS RESPOSTAS INFLAMATÓRIAS Á INFECÇÃO

• BIOTERRORISMO

PRINCÍPIOS GERAIS DA PATOGÊNESE MICROBIANA

• ALTA INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA• ALTA MORTALIDADE• LÓCO-REGIONAL,ENDÊMICO,PANDÊMICA,SAZONAL

E ETÍNICOCULTURAL• OS IDOSOS E AS CRIANÇAS SÃO MAIS

SUSCEPTÍVEIS• O COMPORTAMENTO PODE SER DIFERENTE

ENTRE PAISES DESENVOLVIDOS,EM DESENVOLVIMENTO E SUBDESENVOLVIDOS

• IDADE,COMPORTAMENTO,SANEAMENTO BÁSICO E NUTRIÇÃO INADEQUADA

GENÉTICA MOLECULAR

NESTE MOMENTO TEMOS CONHECIMENTO DAS SEQUENCIAS

GENÉTICAS DOS MICROORGANISMOS PATOGÊNICOS ASSIM COMO O SEQUENCIAMENTO HUMANO

GENÉTICA MOLECULARAVANÇO E PERSPECTIVAS

• MAIOR CONHECIMENTO PATOGÊNICO DAS DOENÇAS INFECCIOSAS(AÇÃO E RESPOSTA)

• ARSENAL DIAGNÓSTICO MAIS PRECISO EM MENOR TEMPO

• TRATAMENTO MAIS ACERTIVO E MAIS ESPECÍFICO

• AMPLIAÇÃO DA EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR

DOENÇAS INFECCIOSASNOVAS E EMERGENTES

• CERTAMENTE EM ALGUM LABORATÓRIO DE PESQUISA ESTÁ NESTE MOMENTO ACONTECENDO A IDENTIFICAÇÃO DE MICROORGANISMOS ATÉ ENTÃO DESCONHECIDOS QUE TEM RELACIONAMENTO COM O SOFRIMNTO HUMANO

• ASSIM COMO ALGUMAS DOENÇAS INFECCIOSAS JÁ CONHECIDAS PODEM ESTAR ACONTECENDO OU REACONTECENDO

CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOSOS

PERTENCEM A UMA AMPLA VARIEDADE DE CLASSE COM SUAS

DIFERENTES CONDIÇÕES BIOPATOLÓGICA

CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOOS

• PRÍONS• VÍRUS• BACTERIÓFAGOS• PLASMÍDEOS • TRANSPOSONS

• BACTÉRIAS• CLAMÍDIAS,

RIQUÉTISIAS MICOPLASMAS

• FUNGOS• PROTOZOÁRIOS• HELMINTOS • ECTOPARASITAS

DIFERENTESESTRUTURAS/ VIDA BIOLÓGICA• Tamanho- prions(10 kd),virus(20 nm) até

tênias(10 m)

• Formas de transmissão

• Local de propagação(intracelular/extracelular, mucosas etc..)

• Sofrimento relacionado(doença)

TRANSMISSÃO E DISSEMINAÇÃODOS MICRÓBIOS• O RESULTADO DE UMA INFECÇÃO É

DETERMINDO POR DUAS HABILIDADES:

-HABILIDADE DO MICRÓBIO EM INFECTAR,COLONIZAR E LESIONAR OS TECIDOS HOSPEDEIROS

-HABILIDADE DOS MECANISMOS DE DEFESA DO HOSPEDEIRO PARA ERRADICAR A INFECÇÃO.

HOSPEDEIRO“INVOLUNTÁRIO”

AS BARREIRAS DO HOSPEDEIRO Á INFECÇÃO PREVINEM OS MICRÓBIOS DE ENTRAREM NO CORPO E CONSISTEM EM DEFESAS IMUNES INATA E ADAPTATIVAS

DEFESAS DO HOSPEDEIRO

• DEFESA IMUNE INATA(existem antes da infecção e tem resposta rápida)

-barreiras físicas -células fagocitárias -células assassinas

naturais(natural killer) -sistema complemento -mediadores da resposta

inflamatória(citocinas,colectinas etc..)

• RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

-são estimuladas mediante exposição dos micróbios

-aumentam em magnitude,velocidade e efetividade com exposições sucessivas aos micróbios

-é mediada pelos linfócitos T e B e seus produtos(capitulo 6)

MECANISMO DE EVOLUÇÃO

PROPAGAÇÃO DISSEMINAÇÃO

LIBERAÇÃO

ROTAS DE ENTRADA DISSEMINAÇÃO E LIBERAÇÃO

Pele

trato gastrointestinal,trato respiratório,trato urogenital

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Estimativa de casos de tuberculose no mundo em 2001. (OMS)

No Brasil

Cerca de 50 milhões de Brasileiros são possivelmente infectados.

(MS)

O Brasil está entre os 22 paises que concentram 80% dos casos de tuberculose no mundo. (OMS)

Media anual de casos de tuberculose esta em torno de 90 – 95 mil (SVS).

Media de óbitos por ano é de 6000.

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AGENTES DO BIOTERRORISMO

MICROORGANISMOS UTILZADOS COMO ARMAS BÁSICAS (GUERRA

BIOLÓGICA)

BIOTERRORISMO

• EFICIÊNCIA DE TRANSMISSÃO

• GRAU DE DIFICULDADE DE PRODUÇÃO DO MICROORGANISMO

• FACILIDADE DE DISTRIBUIÇÃO ENTRE AS POPULAÇÕES ALVO

CLASSIFICAÇÃO DAS BIOARMAS

(A,B,C)• A- alto risco de disseminação e transmissão

entre seres de uma população alvo e causam alta mortalidade

• B- moderada disseminação produzindo moderada morbidade e baixa mortalidade(são de origem alimentar e água)

• C- patógenos emergentes que podem ser planejados para disseminação em massa,devido á disponibilidade, facilidade de produção,alta morbidade e alta mortalidade

1.2 Forma Hepatointestinal- Observa-se lesões hepáticas mais intensas do que na fase intestinal, aumento dos fígado que já é palpável.

1.3 Hepatosplênica- oligoassintomáticos

Observa: -desânimo,

- Irritabilidade

- Nervosismo

Borda do fígado aumentada

Às vezes ulcerado

Esplenomegalia acentuada

Exame de apalpação

- Manifestações da hipertensão porta

Tipos de Hanseníase

Hanseníase indeterminada: forma mais benigna. Geralmente, encontra-se apenas uma mancha, de cor mais clara que a pele normal, com diminuição da sensibilidade. Mais comum em crianças.