®
™
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
PERDA DE PESO EM RATOS ALIMENTADOS COM RAÇÃO HIPERCALÓRICA E TRATADOS COM O FITOTERÁPICO PHOLIANEGRA™, COMPARADO COM O MEDICAMENTO SIBUTRAMINA (ETAPA II). Bernardi, M.M.; Spinosa, H.S; Ricci, E.L; Reis-Silva, M; Silva, A.C., Dalmolin, D.P. Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo. Relatório de Pesquisa, Julho de 2011.
Resumo
O objetivo deste trabalho foi investigar os
efeitos da administração pr olongada do fitoterápico
PHOLIANEGRA™ a ratos, machos e fêmeas,
alimentados com ração hipercalórica. Para tanto os
animais foram alimentados no primeiro mês do
experimento com ração hipercalórica. No segundo mês
os ratos receberam, per os, o fitoterápico, água (grupo
controle) ou sibutramina (grupo controle positivo),
sendo alimentados com ração normal. O peso corporal
dos animais foi avaliado no início e final da
administração da dieta hipe rcalórica e ao final dos
tratamentos. Calculou-se a porcentagem de ganho de
peso e o delta de perda de peso in vivo (DPP) dos ratos
ao final dos tratamentos. Os resultados indicaram em
relação aos ratos machos e fêmeas do grupo controle,
houve redução significante no ganho de peso dos ratos
machos e fêmeas tratados co m o fitoterápico o qual foi
similar ao daqueles grupos tratados com a sibutramina.
O DPP para machos e fêmeas mostrou que o
fitoterápico foi efetivo em promover perda de peso
significante em ratos mac hos e fêmeas previamente
alimentados com ração hipercalórica.
Palavras chaves: Fitoterápico, emagrecimento,
obesidade, PHOLIANEGRA™, Sibutramina.
Introdução
A incidência de sobrepeso e obesidade vem
aumentando em todo mundo, sendo considerada uma
epidemia mundial. A obesidade reduz a qualidade de
vida e aumenta o gasto público com pacientes porque
está intimamente relacionada com doenças crônicas
tais como diabetes e câncer (Calle et al. 2003;
Kopelman, 2000). Para a Organização Mundial da
Saúde (OMS) a relação do pe so (quilograma- Kg) pelo
quadrado da altura (em metro-m), denominada como
Índice de Massa Corpórea (IMC), é um bom indicador
do estado nutricional de uma pessoa.
Pessoas com IMC maior ou igual a 25 Kg/m²
são classificadas como pessoas com sobrepeso e
aquelas com IMC maior ou igual a 30 kg/m² são
consideradas obesas (OMS, 2004).
A Fitoterapia constitui, na atualidade, uma
área do mercado em desenvolvimento, de
reconhecimento legal e com repercussão na saúde
publica. Uma das justificativas para esse crescimento
do consumo é que mais pessoas tenham o desejo de
retornar a uma forma mais natural de vida e há uma
convicção crescente de que cada produto natural é
saudável e seguro. Os avanços no conhecimento
técnico - científico das características de qualidade,
segurança e eficácia, inerentes aos medicamentos a
base de plantas, nos últimos anos, tem colocado a área
de produtos naturais bioativos, em posição de grande
destaque. Devido a fatores como o alto custo dos
medicamentos e de seus efeitos colaterais dos
anorexígenos alopáticos, a procura por produtos
™
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
naturais utilizando planta s com ação emagrecedora
estão cada vez mais sendo empregados pela população.
Produto fitoterápico é todo medicamento
manufaturado obtido exclusivamente de matérias-
primas ativas vegetais, com a finalidade de interagir
com meios biológicos, a fim de diagnosticar, suprimir,
reduzir ou prevenir estados e manifestações
patológicas, com benefício pa ra o usuário (Legislação
Portaria nº 123, de 19 de outubro de 1994)
A PHOLIANEGRA™ é um extrato produzido
com material de partida das partes com alta
concentração de ativos de um assemblage de varietais
do gênero Ilex de origem indígena, mas também
encontrada nas florestas da America do Sul, sendo que
a PHOLIANEGRA™ é oriunda de cultivares em
terroir exclusivos com altíssimo rigor e controle da
produção para otimizar um extrato seco padronizado de
alta concentração e balancea mento de seus marcadores
ativos além de protegido por tecnologia proprietária
conhecida como “X´tract Vetorized“ para estender sua
vida útil. Este extrato padronizado esta cadastrado na
ANVISA sob o numero PHOLIANEGRA™
25352.716809/2010-78. Esta assemblage contém entre
seus fitoquímicos as metilxantinas, saponinas e
pholianegrosides responsáveis por sua propriedade de
perda de peso. Contém também o cafeiol, ácido cafeico
e clorogênicos, além de um elevado valor de ORAC
que lhe confere propriedades antioxidantes e
antiglicantes (Gugliucci, 1996). Os derivados de
cafeiol são apontados como os responsáveis pela
capacidade antioxidante do extrato (Filip et al., 2001),
assim como as saponinas são ditas responsáveis pelo
sabor amargo do extrato. Além disso, às saponinas são
atribuídas propriedades anti-inflamatórias e
hipocolesterolêmicas (Gnoatto et al., 2005). Em
relação aos flavonóides, o extrato de Ilex p. é
considerado um potente inibidor de radicais livres
(Schinella et al, 2005), tendo seu efeito reconhecido
tanto in vitro (Gugliucci, 1996) quanto in vivo
(Mosimann, 2006). Observou-se que a Ilex p., reduz os
níveis de colesterol e a gordura abdominal (Pedroso et
al, 2010). O mecanismo de desaceleração do
esvaziamento gástrico e conseqüente saciedade precoce
foram propostos por Andersen & Fogh (2001).
Assim, neste trabalho investigou-se
exclusivamente a perda de peso produzida pela
administração prolongada do fitoterápico
PHOLIANEGRA™ em ratos, machos e fêmeas,
alimentados com ração hipercalórica. Calculou-se a
perda de peso por meio de um índice- o delta de perda
de peso (DPP)- que permite fácil visualização e
percepção do efeito do fitoterápico.
Material e métodos
Foram utilizados ratos adultos da linhagem
Wistar, sendo que as fêmeas pesavam entre 150-200g e
os machos entre 200-250g no início dos experimentos.
Estes animais foram obtidos do biotério do
Departamento de Patologia (VPT) da Faculdade de
Medicina Veterinária (FMVZ) - Universidade de São
Paulo (USP), por meio de cruzamentos sucessivos. Os
ratos foram alojados em gaiolas de polipropileno
(38x32x16) mantidas em um a sala com temperatura
controlada por meio de aparelhos de ar condicionado
(20 ± 2oC), umidade (65-70%) e com ciclo de
controlado (ciclo de 12 hs com luz ligada as 6:00h).
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
A maravalha e gaiolas foram esterilizadas e
serviram como cama dos animais. Água filtrada e
comida (Nuvital®, Nuvita Co, São Paulo, Brasil)
foram fornecidas ad libitum aos animais durante todo
procedimento experimental. Os ratos deste estudo
foram mantidos de acordo com as orientações do the
Committee on Care and Use of Laboratory Animal
Resources of the School of Veterinary Medicine,
University of São Paulo, Brazil.
Fitoterápico
Foi empregada a seguinte apresentação manipulada:
- Cápsulas com 150mg de PHOLIANEGRA™ +
excipientes: 30mg Manitol, 0,75mg Aerosil, 1,5mg
Estearato de Magnésio, Celulose/Talco (1:1) .. qsp ..
100%. As cápsulas foram manipuladas nos laboratórios
da Pharmacopéia® CIL (Brasil), para uso experimental
exclusivo deste ensaio – via oral, 1 cápsula, duas vezes
ao dia (08:00 e 17:00).
As cápsulas de gelatina dura utilizadas foram
produzidas com pullulan para proteger o extrato e
aumentar seu “shelf-life”.
Droga
A Sibutramina empregada apresentava-se em cápsulas
de 15mg + excipientes ..qsp.. 100%. As cápsulas foram
manipuladas em Farmácia de Manipulação – CNPJ
61.744.595/0001-84 - via oral, 1 cápsula, duas vezes ao
dia (08:00 e 17:00).
Delineamento experimental
Sessenta ratos, trinta machos e trinta fêmeas
foram divididos em seis grupos iguais, sendo dois deles
(1 de machos e outro de fêmeas) denominados de
grupos controles tratados com 1,0 mL/kg de água;
outros dois grupos de machos ou fêmeas foram
tratados com 7,5 mg/Kg de sibutramina/2vezes ao dia e
os demais grupos receberam o fitoterápico (150 mg/Kg
2 vezes ao dia). Todos os tratamentos foram feitos por
via oral.
No início dos experimentos todos os ratos
foram pesados e durante 1 mês receberam ração
hipercalórica ad libitum . Ao final deste mês, os ratos
machos e fêmeas foram pesados novamente e a ração
foi substituída pela ração normal do biotério. Neste dia
iniciou-se o tratamento com a PHOLIANEGRA™, o
veículo (água) e o controle positivo, sibutramina, os
quais perduraram por mais um mês. Os ratos de todos
os grupos foram pesados a cada 2 dias até o final dos
experimentos. Durante o tratamento com o fitoterápico
não foram observados sinais de toxicidade como pelos
arrepiados, cianose, depressão, morte, etc. Calculou-se
a porcentagem de perda de peso semanal e a total dos
diferentes grupos. Calculou-se também o delta de
perda de peso in vivo dos animais tratados com a
PHOLIANEGRA™, pela diferença de ganho de peso
dos respectivos grupos controle (água) e experimentais
os quais foram apresentados em porcentagem.
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
Resultados
O ganho de peso semanal dos ratos machos e
fêmeas durante o tratamento com a
PHOLIANEGRA™ e a sibutramina após o termino da
administração da ração hipe rcalórica podem ser vistos
na fig.1. A ANOVA de duas vias indicou a existência
de diferenças entre os machos e entre as fêmeas dos
diferentes tratamentos. Nota-se que em relação ao
grupo controle e em machos que o fitoterápico
promoveu redução no ganho de peso ou mesmo perda
de peso, a qual foi mais evidente na medida que o
tratamento prosseguiu. Neste caso não foram
verificadas diferenças estatísticas entre os animais
tratados com a PHOLIANEGRA™ e sibutramina. No
caso das fêmeas observa-se, com relação ao grupo
controle, perda de peso significante a partir da segunda
semana de tratamento com o tratamento com a
PHOLIANEGRA™; também neste caso não foram
detectadas diferenças entre os grupos de ratas tratadas
com o fitoterápico e a sibutramina.
A fig.2 ilustra o ganho de peso total e o DPP
de ratos alimentados com ração hipercalórica por um
mês, tratados ou não com o fitoterápico
PHOLIANEGRA™ ou sibutramina. Nota-se que o
ganho de peso, tanto dos machos como de fêmeas, foi
reduzido significantemente com relação aos animais do
grupo controle ao final do experimento tanto com o
fitoterápico como com a sibutramina (Fig.2 A). Os
valores de DPP para machos foram de 5,35 % e para
fêmeas de 10,35% (Fig.2 B).
Machos
S1 S2 S3 S4
-1
0
1
2
3
4Controle
Sibutramina
* ** *
PHOLIANEGRA®
* ** *
Semanas
Ga
nh
o d
e p
es
o (
g)
Fêmeas
S1 S2 S3 S4-1
0
1
2
3
4
* * ** * *
Semanas
Ga
nh
o d
e p
es
o (
g)
Fig.1 Ganho de peso semanal (g ) de ratos alimentados com ração hipercalórica por um mês, tratados ou não com o fitoterápico PHOLIANEGRA™ ou sibutramina. Os dados são apresentados em delta de peso a cada semana após a ingesta com ração hipercalórica. S- semana após ingesta com ração hipercalórica. * p< 0,05 em relação ao grupo controle alimentado com ração hipercalórica que recebeu apenas água. ANOVA de duas vias seguida pelo teste de Bonferroni.
Promove saciedade através do retardo
do esvaziamento gástrico e manutenção
do peso por até 12 meses.
ANDERSEN E FOGH, 2001.
Reduz o quociente respiratório, indicando aumento da oxidação de gordura (QR).SCHUTZ, 1999.
Anti-glicante.GUGLIUCCI A., 2009.
Eficaz e seguro na redução de peso, similar à sibutramina - DPP 10%. BERNARDI, M. M. et al 2011.
POTENCIAL DE APLICAÇÕES DO INSUMO
Com
parado
com
Sib
utram
ina
®MATERIAL RESTRITO - NÃO PODE FICAR DISPONÍVEL AO PÚBLICO LEIGO. Este é um material sugestivo de marketing. PHOLIANEGRA é um insumo (matéria-prima). Não se trata de um produto acabado ou um medicamento registrado na ANVISA. Não pode ser utilizado como tal. Somente mediante uma formulação Magistral com receituário ou em composição de um produto homologado. Este insumo poderá ser fornecido somente à granel para as empresas cadastradas em nosso banco de dados. Attivos Magisttrais -
® ®Empresa do Grupo Pharmacopéia Copyright 2013 - Attivos Magisttrais - Mg32 - FAQ PHOLIANEGRA - 01/11/2013
Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias-primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações quando sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes,
®estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magistrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias-primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria-prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido
®sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente depositada/concedida e marcas ®depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia , seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares
tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, bem como autorizações, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) (11) 2148 7639.®[1] Para uso da marca, solicite autorização ao departamento de marcas e patentes do Grupo Pharmacopéia .
®
™
VEM NA CAIXA
AGORA
[1]® Utilize a marca e logotipo PholiaNegra em seus produtos para garantir Alta Qualidade, Eficácia e Segurança.
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
Machos Fêmeas0
5
10
15Controle
Sibutramina
A
*
*
PHOLIANEGRA®.
*
*
Gan
ho
de p
eso
(g
)
DELTA DE PERDA DE PESO IN VIVO
Machos Fêmeas0
5
10
15
po
rcen
tag
em
B
Fig.2. [A] Ganho de peso to tal de ratos alimentados com ração hipercalórica por um mês, tratados ou não com o fitoterápico PHOLIANEGRA™ ou sibutramina. Os dados de perda de peso total são apresentados como o delta de peso inicial menos o final após a ingestão com ração hipercalórica. * p< 0,05 em relação ao gr upo controle alimentado com ração hipercalórica que recebeu apenas água. ANOVA de duas vias seguida pelo teste de Bonferroni. [B] Delta de perda de peso in vivo (DPP) dos ratos ao final dos tratamentos. Nota-se que o DPP de fêmeas foi maior que daqueles dos ratos machos, i ndicando que o fitoterápico é
mais efetivo em fêmeas.
Discussão
Os presentes resultados indicam que o
fitoterápico PHOLIANEGRA™ é efetivo em reduzir o
peso corporal dos ratos machos e fêmeas. Mais ainda
que esta perda de peso é similar àquela promovida pelo
medicamento sibutramina. Estes animais foram
mantidos com alimentação hipercalórica durante um
mês com a finalidade de induzir situações de sobrepeso
em humanos.
Após o término da alimentação hipercalórica,
iniciaram-se os tratamentos com o fitoterápico para
comparação dos ganhos/perdas de peso destes animais
com o grupo controle, tratado apenas com água.
Empregaram-se ratos fêmeas e machos, pois é fato
conhecido que existem diferenças sexualmente
dimórficas no metabolismo de fármacos. A análise do
ganho de peso semanal dos ratos mostrou que ratos
machos apresentam redução no ganho de peso nas duas
primeiras semanas de tratam ento verificando-se perda
de peso nas duas semanas finais de tratamento. Nas
fêmeas na primeira semana de tratamento não houve
diferença no ganho de peso entre os animais do grupo
controle e experimental, porém a partir da segunda
semana verifica-se perda de peso acentuada com
relação ao grupo controle.
Com relação ao ganho de peso total, observa-
se que, aparentemente, a redução de peso foi maior nos
ratos machos em relação ao grupo de fêmeas tratadas
com os fitoterápicos (fig.2A). No entanto, machos tem
maior peso e consomem maior quantidade de ração que
fêmeas fato que pode levar a estas diferenças levando-
se em conta apenas a perda de peso corporal.
Assim, com a finalidade de eliminar este viés
criou-se um índice – o delta de perda de peso in vivo -
DPP, que leva em conta estas diferenças. Neste
sentido, verifica-se que as fêmeas apresentaram um
DPP bem maior que os machos, sendo que nestas o
tratamento com a PHOLIANEGRA™ foi bem mais
efetivo.
®M
ATERIA
L RESTRIT
O - N
ÃO
PO
DE F
ICA
R D
ISPO
NÍV
EL
AO
PÚ
BLI
CO
LEIG
O. E
ste é
um
mate
rial s
ug
est
ivo
de m
ark
eti
ng
. PH
OLI
AN
EG
RA
é u
m in
sum
o (m
até
ria-p
rim
a).
Não
se tra
ta d
e u
m p
rod
uto
aca
bad
o o
u u
m m
ed
icam
en
to reg
istr
ad
o n
a A
NV
ISA
. Não
po
de s
er u
tiliz
ad
o c
om
o tal. S
om
en
te m
ed
ian
te u
ma
®fo
rmu
laçã
o M
ag
istr
al c
om
rece
itu
ári
o o
u e
m c
om
po
siçã
o d
e u
m p
rod
uto
ho
mo
log
ad
o. E
ste in
sum
o p
od
erá
ser fo
rneci
do
so
men
te à
gra
nel p
ara
as
em
pre
sas
cad
ast
rad
as
em
no
sso
ban
co d
e d
ad
os.
Att
ivo
s M
ag
istt
rais
- E
mp
resa
do
Gru
po
Ph
arm
aco
péia
Co
pyr
igh
t 2013 - A
ttiv
os
Mag
istt
rais
- M
G32 -
®FA
Q P
HO
LIA
NEG
RA
- 0
1/1
1/2
013
www.pholianegra.com.br
Revisão 11/2013
1 ® O que é PholiaNegra ?
É um extrato concentrado e padronizado de um assemblage de varietais, originário de cultivares em Terroir selecionados exclusivos, produzido com tecnologia proprietária X’Tract Vetorized com marcadores fitoquímicos naturais responsáveis por suas propriedades de perda de peso.
2 O que é DPP (Delta de Perda de Peso)?
A eficácia é medida através do índice de perda de peso in vivo (DPP) que traduz a expectativa da perda do sobre peso do paciente com a utilização do produto no modelo experimental. Desta forma é possível avaliar e comparar o resultado com qualquer outro, da mesma maneira que se avaliam temperaturas, fatores de proteção solar, índices ultra violeta, etc.
3 ®Porque PholiaNegra reduz o peso?®Em recente estudo pré-clínico, verificou-se que PholiaNegra , atinge um Delta de Perda de Peso (DPP ) de 10%. Promoveu redução
significante do peso corporal em animais com sobrepeso quando comparados ao grupo controle, sendo similares aos promovidos pelo tratamento com Sibutramina.
4 ®Qual foi o resultado da comparação entre PholiaNegra e Sibutramina?
A perda de peso foi similar a promovida pela Sibutramina.
5 ®Porque PholiaNegra retarda o esvaziamento gástrico?®Em estudo clínico in vivo, verificou-se que PholiaNegra , reduz o tempo para percepção da sensação de plenitude
gástrica, melhorando a resposta sinalizadora da saciedade, resultando em perda de peso e manutenção por até 12 meses.
6 ®Qual o principal benefício de PholiaNegra para o organismo?
Contribuir para o processo de perda de peso, melhorando a resposta sinalizadora da saciedade, através do retardo do tempo de esvaziamento gástrico e da redução da leptina circulante. Ativa também, proteínas desacopladoras e a fosforilação da enzima AMPK - Adenosina Monofosfato Kinase, que altera o metabolismo de ácidos graxos e de glicose, diminuindo a formação da gordura visceral.
®PholiaNegra possui efeito protetor contra o excesso de peso induzido por dietas gordurosas.
7 ®Para qual perfil de paciente PholiaNegra é melhor indicado? ®PholiaNegra promove aumento da saciedade, por meio do retardo do esvaziamento gástrico, sendo assim é melhor indicado para o
paciente ‘’insaciável - come o dia todo’’.
8 Qual a dosagem preconizada do estudo de eficácia e segurança?
150mg antes do almoço e do jantar.
Perguntas e respostasmais frequentes
[1]® Utilize a marca e logotipo PholiaNegra em seus produtos para garantir Alta Qualidade, Eficácia e Segurança.
Av. Prof. Dr. Orlando Marques de Paiva, 87
Cidade Universitária “Armando de Salles Oliveira”
São Paulo/SP – Brasil
05508-270
Fone: +55 11 3091-7685
Fax: +55 11 3091-7829
E-mail: [email protected]
www.fmvz.usp.br
Desta forma, o fitoterápico PHOLIANEGRA™
utilizado para o controle de peso, pode ser classificado
de acordo com o seu DPP (delta de perda de peso in
vivo) conforme tabela abaixo:
3-7: EFICAZ 8 acima: EXCELENTE Tabela de DPP no fitoterápico estudado
PHOLIANEGRA™
DPP FEMEAS 10,35 DPP MACHOS 5,35
Conclusões
O tratamento com o fitoterápico
PHOLIANEGRA™ reduziu de forma significante o
peso corporal de ratos machos e fêmeas com sobrepeso
quando comparados ao grupo controle, sendo similares
aos promovidos pelo tratam ento com sibutramina. O
tratamento com a PHOLIANE GRA™ foi mais efetivo
em fêmeas do que em machos expresso por um DPP
maior nas fêmeas.
Este relatório apresenta os dados obtidos do
estudo experimental executado sob a responsabilidade
da Farmacologista Prof. Dra. Maria Martha Bernardi,
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da
Universidade de São Paulo, sob a aprovação da
Fundação desta Faculdade. Janeiro de 2011.
Bibliografia
ANDERSEN, T.; FOGH, J. 2005. Weight loss and delayed
gastric emptying following a South American herbal
preparation in overweight patients . J Hum Nutr Diet . 14:243-
250.
CALLE, E.E.; RODRIGUEZ, C; WALKER-THURMOND,
K. ;THUN M.J. 2003. Overweight, obesity, and mortality
from cancer in a prospectively studied cohort of U.S. adults.
N Engl J Med, 348:1625-1638.
Filip R.; López P. ; Giberti, G.; Coussio, J.; Ferraro, G.
2001. Phenolic compounds in seven South
American Ilex species.Fitoterapia, 72:774-778.
Gnoatto, S.C.; Schenkel, E.P. ; Bassani, V.L. 2005. HPLC
method assay total saponins in Ilex paraguariensis
aqueous extract. J Braz Chem Soc. 16:723-725.
Gugliucci,A.1996. Antioxidant effects of Ilex
paraguariensis:induction of decreased oxidability
of human LDL in vivo. Biochem Biophys Res
Commun.224:338-344.
Ito, E. ; Crozier, A.; As hihara, H.1997. Theophylline
metabolism in higher plants. Biochim Biophys Acta,
1336:323-30.
Kopelman, P. G. 2000. Phys iopathology of prolactin
secretion in obesity. International Journal of
Obesity and Related Metabolic Disorders, 24(Sup.
2): S104-S108.
Mosimann,A.L; Wilhelm-Filho,D.; da Silva, E.L 2006.
.Aqueous extract of Ilex paraguariensis attenuates
the progression of atherosclerosis in cholesterol fed
rabbits. Biofactors. 26:59-70.
OMS- Organização Mundial de Saúde. Obesidade:
prevenindo e controlando a epidemia global.
Relatório da Consultadoria da OMS, Genebra,
(2004).
Pedroso, G.L.; Mendes, R.H.; Persch, K.; Jahn, M.P.;
Kucharski, L.C.2010. Efeito do extrato aquoso de
Ilex paraguariensis sobre o metabolismo de ratos
machos. Rev HCP., 30: 241-246.
Schinella, G.; Fantinelli, J.C.; Mosca, S.M. 2005.
Cardioprotective effects of Ilex paraguariensis
extract: evidence for a nitric oxide-dependent
mechanism.Clin Nutr. 24:360-366.
Top Related