Top Related
Fenilcetonúria ou PKU
Diagnóstico das DHM: Rastreio Neonatal Alargado · Breve história do Rastreio Neonatal 1934 (Föling) – 1ª descrição de 2 irmãos com PKU (atraso mental e odor corporal estranho)
Disfunção enzimática - Fenilcetonúria “PKU” .
Relatório 2011 - diagnosticoprecoce · 2016. 7. 1. · Lisboa, 24 de Março "PKU and vitamin B12 status” Rocha J, Almeida M, Carmona C, Vilarinho L, Quelhas D, Martins E, Soares
ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO...de todas as idades com fenilcetonúria (PKU), que mostraram responder a este tratamento (ver secção 4.2). Kuvan está também
ASPECTOS PATOLÓGICOS DA Deficiência Intelectual. DEFINIÇÃO A Fenilcetonúria, conhecida mundialmente como PKU ( PhenylKetonUria ) é uma doença genética.
Avaliação de um Teste Bioquímico de Triagem para a ...repositorio.ufpa.br/jspui/bitstream/2011/2885/1/...A Fenilcetonúria (PKU) é uma doença autossômica recessiva causada pela
Competição de Maridos - AK