ORGANELOS ENVOLVIDOS NA SNTESE DE MACROMOLCULAS
Retculo Endoplasmtico
Complexo de Golgi
RETCULO ENDOPLASMTICO
Encontra-se na maioria das clulas eucariotas animaise vegetais
Ocupa em media 10% do volume celular,
Forma uma vasta rede de membranas,
o sistema de membranas mais extenso;
Se estende a partir do envoltrio nuclear e percorregrande parte do citoplasma, formandocompartimentos dos mais variados que em forma seassemelham a cisternas, tbulos e canais .
Reticulo endoplasmatico liso e RE rugoso
(Cont.) Membranas com constituio semelhante a membrana
plasmtica,
Espessura mais baixa -cerca de 60 Angstron- devido aexistncia de cidos gordos com comprimento de cadeiamais curto.
Constitudas por lipoprotenas, possuindo 30% de lpidose 70% de protenas;
Lpidos mais abundantes: fosfolpidos:
fosfatidilcolina seguida da esfingomielina na face internaou luminal
Fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilserinana face externa ou plasmatica
Pouco colesterol e glicolipidos
Protenas
Distribuio na bicamada lipdica assimtrica
1. Face citoplasmatica: enzimas oxidativas,
2. Face luminal :
glicoprotenas, enzimas relacionadas a modificaodos produtos de secreco celular (peptidades,hidrolases e transferases)
Citocromo P450-envolvido na hidroxilao dossubstractos nos processos de destoxificao celular esintese das hormonas esteroides,
Citocromo b5-envolvido na dessaturao de acidos gordos
RER e REL
a) Retculo Endoplasmtico Granular ou Rugoso (RER)
superfcie citoslica com vrios ribossomas aderentes ou acoplados
associam-se as membranas do retculo na forma de poliribossomas, unidos atravs de uma molcula de mRNA.
b) Retculo Endoplasmtico Agranular ou Liso
Sem estruturas ou ribossomas a sua superfcie
REL, como vesculas globulares ou tbulos cilndricos7
Quantidade e tipo de RE varia com a funo e metabolismo da clula.
Clula com RER bastante desenvolvido- clula com intensa sntese proteca.
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Clulas com REL abundante:
Clulas de Leydig- relacionada a sntese dehormonas esteroides
Hepatcitos-relacionados a degradao deglicognio
Clulas muculares- controle do Cacitoplasmtico
Mtodos de estudo:
Devido a sua dimenso a estrutura do RE s pode serobservada ao m.e.
Constituio qumica e fisiolgica estudada a partir doisolamento de partes do sistema por centrifugaodiferencial, obtendo-se os microssomas (com contudosemelhante aquele da luz do RE)
Centrifugao em gradiente de sacarose, separando-seos microssomas rugosos dos microssomas lisos;
Estudo funcional do REL- hepatcitos clulaspreferenciais
FUNES (1)
RER
Sntese protica-
(nos ribossomas acoplados as membranas) e glicolizao inicial,
Segregao de protenas constituintes de membranas e para secreo.
REL
Sntese de lpidos (fosfolpidos, colesterol e cidos biliares)
Elongao e dessaturao dos cidos gordos,
Metabolismo do glicognio (Gliconeogenese) e
Controle da act. muscular-(principal reservatrio de Ca++
do citoplasma)
Desintoxicao da clula (fgado, pele, rins e nos pulmoes)- adio de radicais glicuronatos a drogas insoluveis aumentanto solubilidade em gua.
Funes (2)
Ambos tem funo:
na segregao, no interior das suas cavidades, dos produtos sintetizados nas suas membranas, e
a grande rea ocupada pelo sistema deendomembranas do retculo favorece o suportemecnico do citosol, juntamente com osmicrotbulos e microfilamentos hialoplasmticos.
Glicozilao no interior do RER 14
Protenas Sintetizadas no RER
Protenas Hidrossolveis completamente translocadas
atravs da membrana do RE e libertadas no lmen;
Destinam-se secreo;
Protenas Transmembranais - parcialmente translocadas
atravs da membrana do RE e ficam embebidas nela;
Destinam-se s membranas;
Desta forma, RE o primeiro passo do trfego protico15
Cont. Os fosfolipidos so transferidos para a face luminal pela aco
das flipases;
Colesterol, ceramidas so tambem sintetizadas nasmembranas do REL.
Componentes podem seguir tres destinos diferentes:
Permanecer no RE (proteinas residentes-participam noprocessamento de outras proteinas)- sao sinalizadas, comsequencia C-terminal: Lisina- Asparagina- Acido glutamico eLeucina.
Seguir para outros organelos
Serem encaminhados para o exterior da clula
Destino das proteinas
Complexo de Golgi
descrito em 1898 por Camilo Golgi
sua localizao na clula varivel, encontrando-se nocaso das clulas animais, nas proximidades do ncleo.
constitudo por uma srie de sacos achatados(cisternas) aproximadamente circulares, delimitado poruma bicamada lipdica, que se encontram empilhadosformando um dictiossoma.
(cont.)
Numero de cisternas varia de acordo com o tipocelular (em geral 4 a 8 com espessura media de10nm).
Tamanho varia com o tipo celular
Pequeno clulas musculares
Mdio clulas enteroendcrinas
Grande clulas secretoras
Nas clulas secretoras muito desenvolvido
Constituio quimica
Membranas so lipoproticas, possuindo em torno de 35 a 40% de lpidos e 60 a 65% de protenas.
Lpidos
Fosfatidilcolina,
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilinositol,
Esfingomielina,
Fosfatidilserina
Colesterol
Cisternas soluo aquosa com protenas e glicoprotenas, espessura : 5 a 10nm
Protenas:Glicosiltransferases Sulfotransferases Fosfotransferases,fosfatases outras
Morfologicamente apresenta duas faces:
1. Face de entrada, face proximal, face de formao, Cis face convexa e (voltada para o RE)
2. Face de sada, distal, de maturao, Trans face concava. (voltada para membrana plasmatica)
Cada uma delas est associada a uma srie de tbulos ou vesculas que fazem interaco entre o aparelho de Golgi e outras estruturas celulares.
FUNOES (1)
1) Empacotamento, armazenamento e endereamento
das protenas (transporte anterogrado e retrogado)
2) Associao dos produtos do RER e REL;
3) Modificaes ps-traducionais:
1) Glicozilao final,
2) Fosforilao,(Cisterna, Cis) protenas, lpidos
3) Sulfatao (na luz, Trans)
(cont.)
4) Sulfatao de glcidos, glicoprotenas eglicosaminoglicanos;
Vesculas:
Formadas por brotamento.
tem funo transportadora- transportam material doretculo endoplasmtico para o aparelho de Golgi ou
de uma cisterna do Golgi para outra, sendochamadas de vesculas de transio.
Vesiculas de secreo
Funes (2)
Actua tambm:
Na sntese de hemiceluloses e pectinas
na formao da lamela mdia em clulas vegetais,
formao dos lisossomas.
Formao do Acrossoma
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2. Trfego de molculas
Tanto RER como REL transportam os seus produtos
para o aparelho de Golgi
Um factor importante para o trfego de molculas
atravs de vesculas de transporte, o reconhecimento
especfico.
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Determinao da rota da insulina - Radioautografia
Rota secretora constitutiva vs mediada (regulada)
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A partir do CG, subst,. seguem 3 destinos diferentes;
Lisossomas-quando possuem
residuo de manose-6-fosfato; SC
MP e meio extracellular
Granulos de secrecao (condensacao e processamento de algumas substanc.
ate ao momento de secreccao SR
Secreo constitutiva
Secreo Regulada
Tipos de clulas em funo do destino das protenas
1. Clulas que sintetizam protenas que permanecem no citosol (ex:
eritroblastos)
2. Clulas que sintetizam protenas no RER e exportam sem acumula-
las em granulos (ex: plasmcitos-Anticorpos)
3. Clulas que sintetizam protenas no RER e acumulam-nas para uso
posterior (ex: eosinfilos, neutrfilos e moncitos, macrfagos)
4. Clulas que sintetizam protenas no RER, acumulam-nas e
exportam por exocitose (ex: celulas secretoras excrinas do
pancreas)31
Lisossomas
corpsculos esfricos, envolvidos por uma membrana,
Tamanho varia entre 0.5-3.0 micrmetros de diametro
presentes em quase todas as clulas, em maiorquantidade nos macrfagos
contm diversas enzimas hidrolticas com actividademxima em pH cido- hidrolases cidas- Ex:fosfatase, glicuronidase, sulfatase, ribonuclease ecolagenase
Lisossomas
Lisossomas, Funes
digerir molculas introduzidas por pinocitose, por fagocitose na celula.
ou ento seus prprios organelos (permitindo a celula manter os seus componentes em estado funcional e em quantidade adequada as suas necessidades de momento)- Autofagia
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Trfego vesicular
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