QUÍMICA IAULAS 19 E 20:
REAÇÕES ORGÂNICAS; EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
ANUALVOLUME 4
OSG.: 100326/15
01.
+ HC�
C�(2–cloro–2–metilbutano)
Resposta: D
02. As reações de adição ocorrem em compostos insaturados. Logo, ocorre no eteno (H2C = CH
2) e ciclo-hexeno
Resposta: E
03. A) H
3C – CH = CH
2 + HI → H
3C – CH – CH
3 (Z–iodopropano)
I
B)
CH3
CH3
+ HC� C� (1−cloro−1−metilciclo−hexano)
Resposta: A
04. Podemos afi rmar que não caracteriza uma reação de adição a que ocorre entre o hexano e cloro, pois se trata de uma reação de substituição.
CH3 CH
2 CH
2 CH
2 CH
2 CH
3 + C�
2 → CH
3 CH
2 CH
2 CH
2 CHC� CH
3 + HC�
Resposta: C
05. Na reação: H3C – CH = CH
2 + A → B
O Br2 e reagente A que torna o produto B opticamente ativo, pois o produto formado (1,2–dibromopropano) apresenta um carbono
assimétrico ou quiral. H
3C – CH = CH
2 + Br
2 → H
3C – CHBr – CH
2Br
Resposta: C
06. (I)
+ Br2
Br
H
*
2,2−dibromo−2−metilbutano
Br
(II)
Resposta: C
07.
���
isomeria de posição
isômero de posição
OH
H+
Alceno I:
Alceno (I) + H2O
H+Alceno (II) + H
2O Alceno II:
OH
Resposta: D
OSG.: 100326/15
Resolução – Química I
08. A reação de Diels-Alder é uma das reações mais estudadas em química orgânica sintética, devido à facilidade com que ligações C–C e anéis de seis membros podem ser formadas. Nesse processo há uma reação de adição 1,4 (dieno–dienófi lo). Na referida reação há formação do composto 3,4–dimetilciclo–hex–3–enilmetanal ou 3,4–dimetil–ciclo–hex–3–enaldeído
O
H
Resposta: D
09. Como o produto resultante da reação do composto de Grignard com o composto, seguida de hidrólise é um álcool secundário (propano–2–ol), concluímos que o composto A é o etanal.
C
H
OHO
H
+ H3C H
3CMgBr + HOH CH
3 + Mg(OH)BrCH
3C
Resposta: D
10.
+ H2O H+
OH
propan−2−ol
Resposta: C
RAUL: 19/02/16 – Rev.: LSS10032615-fi x-Aulas 19 e 20 - Reações Orgânicas
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