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Zika vírus no Brasil:
Relato de uma epidemia
“Um novo capitulo da história da medicina"
Carlos Brito - UFPE
ZIKA – EPIDEMIA
Dez 2014
Dezembro 2014/ Janeiro 2015 Surto doença exantemática diferente da
dengue
Argumentos:
Novo padrão:
”Um surto de D.
exantemática de grandes proporções.
"Especialistas afirmam que não é compatível
com dengue" = isto por si só é suficiente para
uma investigação.
• Doença de leve intensidade
• Rash predominante • Afebril ou sbfebril
• Artritogênica • Conjutivite frequente
Jan-Fev-
03/03 2015
SSE=PE
Inicia protocolo de investigação do surto (Sarampo,
parvovirus, rubeola)
Impressão da assistência= pouco
provável
Padrão de dispersão
compatível com arbovirose
Aumento número de casos:
As discussões
são intensas no grupo ChikV
Março
Março 2015 Dra. Kleber Luz-
RN
Baseado no padrão
artritogênico, levanta a
hipótese de Zika
27/Março 2015
28/04 2015
SSE=PE
Apresenta estudo que reforça a
hipótese de dengue Baseado em
sorologia para dengue
Secretaria de Saúde Secretaria Executiva de Vigilância em Saúde
Avenida Visconde de Suassuna, 658. Santo Amaro – Recife-PE
Fone: (81) 3355-1893- CEP: 50.050-540
observados anteriormente. Quanto ao grupo etário a maior parte dos casos de dengue no grupo
de entrevistados, são adultos jovens (Tabela 3).
Tabela 2. Sinais e sintomas do grupo de casos de dengue entrevistados, confirmados por
laboratório. Recife, janeiro a abril de 2015 Sinais e sintomas Sim Não Ignorado Total
N % N % N % N
Rash 141 84,4 26 15,6 0 0 167
Prurido 141 84,4 26 15,6 0 0 167
Cefaleia 134 89,7 33 19,8 0 0 167
Artralgia 125 75,0 42 25,1 0 0 167
Mialgia 108 66,2 59 35,3 0 0 167
Febre 128 76,6 39 23,4 0 0 167
Dor retro-orbitária 97 61,8 70 41,9 0 0 167
Astenia/Prostação 95 66,2 72 43,1 0 0 167
Edema MMSS e MMII 51 52,9 116 69,5 0 0 167
Náuseas 49 29,4 118 70,7 0 0 167
Dor abdominal 41 30,9 126 75,4 0 0 167
Diarréia 22 11,8 145 86,8 0 0 167
Conjuntivite 32 36,8 135 80,8 0 0 167
Tabela 3. Casos de dengue entrevistados com confirmação laboratorial, por grupo etário. Recife, janeiro a abril de 2015
Grupo Etário
Secretaria de Saúde Secretaria Executiva de Vigilância em Saúde
Avenida Visconde de Suassuna, 658. Santo Amaro – Recife-PE
Fone: (81) 3355-1893- CEP: 50.050-540
NOTA TÉCNICA - 28 de Abril de 2015
Assunto: Situação da Dengue na Cidade do Recife
Em todo o Brasil, assim como na cidade do Recife, os meses de verão são considerados
historicamente como o período vulnerável para a ocorrência de epidemias de dengue em diversas
cidades do país. Ao longo dos anos, epidemias cíclicas têm sido registradas em todo Brasil.
O Recife encontra-se num cenário de epidemia, e até a semana epidemiológica - SE 16,
foram notificados 6.652 casos de dengue e confirmados 2.234 (33,6%). Em 2014, no mesmo
período, foram notificados 728 casos e confirmados 231, representando um aumento de 813,7%
de casos notificados e 867,5% de casos confirmados.
Em Recife não há transmissão ativa do vírus de Chikungunya com comprovação
laboratorial. Para tanto, tem sido mantida a investigação de todos os possíveis casos suspeitos,
com investigação epidemiológica e laboratorial.
Mediante o cenário do crescimento dos casos prováveis de dengue, foram realizadas no
princípio de Janeiro até o mês de Abril, ações de sensibilização para representantes das unidades
de saúde da rede pública municipal e unidades privadas, com o intuito de chamar atenção da
problemática da dengue, além da importância da notificação oficial de todos os casos suspeitos.
Outras medidas de mobilização social foram intensificadas, assim como na Vigilância
Ambiental e Controle de Endemias: as publicações da portaria para implantar ações de controle
nos finais de semana e feriados do mês de março e abril e da portaria para intervenção em
imóveis fechados pelos agentes de saúde ambiental e controle de endemias.
Dentre os diversos sinais e sintomas referidos nas investigações dos casos suspeitos de
dengue, os mais observados em todas as faixas etárias foram: exantema (pequenas manchas
avermelhadas que estão sendo confundidos com uma intoxicação), prurido (coceira), febre ou
febrícula (muitas vezes não referida), mialgia (dores musculares), cefaleia (dor de cabeça),
prostração, dor retro-orbitária (dor nos olhos). Além disso, muitos casos confirmados por
sorologia apresentaram edema de membros superiores e inferiores e em outras partes do corpo.
Março Grupo alertava
ZIKA – EPIDEMIA
Em abril e maio de 2007, os médicos das Ilhas Yap, Estados Federados da
Micronésia, observou um surto de doença caracterizada por erupção cutânea,
conjuntivite, febre subjetiva, artralgia e artrite. Embora três pacientes foram positivos com um kit de IgM dengue
comercialmente disponível, os médicos tiveram a impressão de que esta doença era clinicamente distinta da dengue, que
havia sido detectado em Yap em dois surtos anteriores.
Em junho de 2007, o soro de pacientes com doença aguda foi enviado para os Centros de
Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Diagnóstico e Laboratório Referência em
Arboviroses em Fort Collins, Colorado. Dez das 71 amostras (14%) revelaram conter ARN do vírus da Zika de acordo com (RT-PCR). Os
ensaios de RT-PCR para outros vírus, incluindo arbo- dengue, Chikungunya, o'nyong- nyong, Ross River, Floresta Barmah, vírus Sindbis,
foram todos negativos.
Confirmado a hipótese em abril de 2015 PCR realizado em 8 de 25 amostras de sangue de casos suspeitos da Bahia
(Universidade Federal da Bahia) e Posteriormente em 8 de 21 casos do Rio Grande do Norte (Fiocruz/PR).
Zika vírus
database used would require optimization with addition of reference spectra for the organism and its close relatives (e.g., B. thailandensis). B. pseudomallei, although differ-ent from other Burkholderia spp. in its pathogenicity and epidemiology, is not easily discriminated from B. thailand-ensis or B. cepacia complex by using phenotypic tests (10).
In summary, infection with B. pseudomallei should be considered in patients with pneumonia after travel to the Baja Peninsula in Mexico, and especially after an extreme weather event. Because of risk for transmission to laborato-ry workers and the potential for B. pseudomallei to be used for bioterrorism, clinical laboratories should perform only limited work up of suspected isolates before referring them to a public health laboratory for defin
i
tive ident ifica
t
i on.
AcknowledgmentWe used the Multi-Locus Sequence Typing website (http://www.mlst.net) at Imperial College London, developed by David Aanensen and supported by the Wellcome Trust.
References 1. Currie BJ, Dance DA, Cheng AC. The global distribution of
Burkholderia pseudomallei and meliodosis: an update. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2008;102(Suppl 1):S1–4. http://dx.doi.org/10.1016/S0035-9203(08)70002-6
2. Inglis TJ, Rolim DB, Sousa AQ. Melioidosis in the Americas. Am J Trop Med Hyg. 2006;75:947–54.
3. Centers for Disease Control and Prevention. Melioidosis: risk of exposure, January 26, 2012 [cited 2014 Dec 19]. http://www.cdc.gov/ melioidosis/exposure/index.html
4. Currie BJ. Melioidosis: evolving concepts in epidemiology, pathogenesis, and treatment. Semin Respir Crit Care Med. 2015;36:111–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1398389
5. Schweizer HP, Limmathurotsakul D, Peacock SJ. New insights from the 7th World Melioidosis Congress 2013. Emerg Infect Dis. 2014;20:e131737.
6. Wiersinga WJ, Currie BJ, Peacock SJ. Melioidosis. N Engl J Med. 2012;367:1035–44. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1204699
7. Gee JE, Allender CJ, Tuanvok A, Elrod MG, Hoffmaster AR. Burkholderia pseudomallei type G in Western Hemisphere. Emerg Infect Dis. 2014;20:682–4. http://dx.doi.org/10.3201/eid2004.130960
8. Pitman MC, Luck T, Marshall CS, Anstey NM, Ward L, Currie BJ. Intravenous therapy duration and outcomes in melioidosis: a new treatment paradigm. PLoS Negl Trop Dis. 2015;9:e0003586. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0003586
9. Lipsitz R, Garges S, Aurigemma R, Baccam P, Blaney DD, Cheng AC, et al. Workshop on treatment of and postexposure prophylaxis for Burkholderia pseudomallei and B. mallei infection, 2010. Emerg Infect Dis. 2012;18:e2. http://dx.doi.org/10.3201/eid1812.120638
10. Zong Z, Wang X, Deng Y, Zhou T. Misidentific
a
t ion of Burkholderia pseudomallei as Burkholderia cepacia by the Vitek 2 system. J Med Microbiol. 2012;61:1483–4. http://dx.doi.org/10.1099/jmm.0.041525-0
Address for correspondence: Jennifer W. Cheng, Department of
Infectious Disease, Rush University Medical Center, 600 S Paulina St,
Ste 143, Chicago, IL 60612, USA; email: [email protected]
Zika Virus Outbreak, Bahia, Brazil
Gubio S. Campos, Antonio C. Bandeira, Silvia I. Sardi
Authors affil
i
at ions: Feder al Un i ver si ty of Bahi a, Sal vador ,
Bahia, Brazil (G.S. Campos, S.I. Sardi); Hospital Aliança, Salvador
(A.C. Bandeira)
DOI: http://dx.doi.org/10.32301/eid2110.150847
To the Editor: Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flav i vi rus related to yellow fever virus, dengue virus (DENV), and West Nile virus (WNV). It is a single-strand-ed positive RNA virus (10,794-nt genome) that is closely related to the Spondweni virus and is transmitted by many Aedes spp. mosquitoes, including Ae. africanus, Ae. lu-teocephalus, Ae. hensilli, and Ae. aegypti. The virus was identifie
d in rhesus monkeys during sylvatic yellow fever
surveillance in the Zika Forest in Uganda in 1947 and was reported in humans in 1952 (1).
In 2007, an outbreak of ZIKV was reported in Yap Is-land, Federated States of Micronesia (2). ZIKV also caused a major epidemic in the French Polynesia in 2013–2014 (3), and New Caledonia reported imported cases from French Polynesia in 2013 and reported an outbreak in 2014 (4).
A new challenge has arisen in Brazil with the emer-gence of ZIKV and co-circulation with others arboviruses (i.e., DENV and chikungunya virus [CHIKV]). We report ZIKV infection in Brazil associated with a recent ongoing outbreak in Camaçari, Bahia, Brazil, of an illness charac-terized by maculopapular rash, fever, myalgias/arthralgia, and conjunctivitis.
On March 26, 2015, serum samples were obtained from 24 patients (Table) at Santa Helena Hospital in Cama-çari who were given a presumptive diagnosis of an acute viral illness by emergency department physicians. These patients were given treatment for a dengue-like illness, and blood samples were obtained for complete blood counts and serologic testing by using an ELISA specific for IgG and IgM against DENV.
Serum samples were analyzed at the Federal Univer-sity of Bahia by reverse transcription PCR (RT-PCR) to detect DENV, CHIKV, WNV, Mayaro virus, and ZIKV. In brief, serum samples were subjected to RNA extrac-tion by using the QIAamp Viral RNA Mini Kit (QIAGEN, Hilden, Germany). RNA was reverse transcribed by using the SuperScript II Reverse Transcription Kit (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) and subjected to PCRs specific for DENV (5) CHIKV (6), WNV (7) and Mayaro virus (8). A positive RT-PCR for a partial region of the envelope gene with primers ZIKVENF and ZIKVENVR (positions
Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 21, No. 10, October 2015 1885
LETTERS
database used would require optimization with addition of reference spectra for the organism and its close relatives (e.g., B. thailandensis). B. pseudomallei, although differ-ent from other Burkholderia spp. in its pathogenicity and epidemiology, is not easily discriminated from B. thailand-ensis or B. cepacia complex by using phenotypic tests (10).
In summary, infection with B. pseudomallei should be considered in patients with pneumonia after travel to the Baja Peninsula in Mexico, and especially after an extreme weather event. Because of risk for transmission to laborato-ry workers and the potential for B. pseudomallei to be used for bioterrorism, clinical laboratories should perform only limited work up of suspected isolates before referring them to a public health laboratory for defin
i
tive ident ifica
t
i on.
AcknowledgmentWe used the Multi-Locus Sequence Typing website (http://www.mlst.net) at Imperial College London, developed by David Aanensen and supported by the Wellcome Trust.
References 1. Currie BJ, Dance DA, Cheng AC. The global distribution of
Burkholderia pseudomallei and meliodosis: an update. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2008;102(Suppl 1):S1–4. http://dx.doi.org/10.1016/S0035-9203(08)70002-6
2. Inglis TJ, Rolim DB, Sousa AQ. Melioidosis in the Americas. Am J Trop Med Hyg. 2006;75:947–54.
3. Centers for Disease Control and Prevention. Melioidosis: risk of exposure, January 26, 2012 [cited 2014 Dec 19]. http://www.cdc.gov/ melioidosis/exposure/index.html
4. Currie BJ. Melioidosis: evolving concepts in epidemiology, pathogenesis, and treatment. Semin Respir Crit Care Med. 2015;36:111–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1398389
5. Schweizer HP, Limmathurotsakul D, Peacock SJ. New insights from the 7th World Melioidosis Congress 2013. Emerg Infect Dis. 2014;20:e131737.
6. Wiersinga WJ, Currie BJ, Peacock SJ. Melioidosis. N Engl J Med. 2012;367:1035–44. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1204699
7. Gee JE, Allender CJ, Tuanvok A, Elrod MG, Hoffmaster AR. Burkholderia pseudomallei type G in Western Hemisphere. Emerg Infect Dis. 2014;20:682–4. http://dx.doi.org/10.3201/eid2004.130960
8. Pitman MC, Luck T, Marshall CS, Anstey NM, Ward L, Currie BJ. Intravenous therapy duration and outcomes in melioidosis: a new treatment paradigm. PLoS Negl Trop Dis. 2015;9:e0003586. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0003586
9. Lipsitz R, Garges S, Aurigemma R, Baccam P, Blaney DD, Cheng AC, et al. Workshop on treatment of and postexposure prophylaxis for Burkholderia pseudomallei and B. mallei infection, 2010. Emerg Infect Dis. 2012;18:e2. http://dx.doi.org/10.3201/eid1812.120638
10. Zong Z, Wang X, Deng Y, Zhou T. Misidentific
a
t ion of Burkholderia pseudomallei as Burkholderia cepacia by the Vitek 2 system. J Med Microbiol. 2012;61:1483–4. http://dx.doi.org/10.1099/jmm.0.041525-0
Address for correspondence: Jennifer W. Cheng, Department of
Infectious Disease, Rush University Medical Center, 600 S Paulina St,
Ste 143, Chicago, IL 60612, USA; email: [email protected]
Zika Virus Outbreak, Bahia, Brazil
Gubio S. Campos, Antonio C. Bandeira, Silvia I. Sardi
Authors affil
i
at ions: Feder al Un i ver si ty of Bahi a, Sal vador ,
Bahia, Brazil (G.S. Campos, S.I. Sardi); Hospital Aliança, Salvador
(A.C. Bandeira)
DOI: http://dx.doi.org/10.32301/eid2110.150847
To the Editor: Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flav i vi rus related to yellow fever virus, dengue virus (DENV), and West Nile virus (WNV). It is a single-strand-ed positive RNA virus (10,794-nt genome) that is closely related to the Spondweni virus and is transmitted by many Aedes spp. mosquitoes, including Ae. africanus, Ae. lu-teocephalus, Ae. hensilli, and Ae. aegypti. The virus was identifie
d in rhesus monkeys during sylvatic yellow fever
surveillance in the Zika Forest in Uganda in 1947 and was reported in humans in 1952 (1).
In 2007, an outbreak of ZIKV was reported in Yap Is-land, Federated States of Micronesia (2). ZIKV also caused a major epidemic in the French Polynesia in 2013–2014 (3), and New Caledonia reported imported cases from French Polynesia in 2013 and reported an outbreak in 2014 (4).
A new challenge has arisen in Brazil with the emer-gence of ZIKV and co-circulation with others arboviruses (i.e., DENV and chikungunya virus [CHIKV]). We report ZIKV infection in Brazil associated with a recent ongoing outbreak in Camaçari, Bahia, Brazil, of an illness charac-terized by maculopapular rash, fever, myalgias/arthralgia, and conjunctivitis.
On March 26, 2015, serum samples were obtained from 24 patients (Table) at Santa Helena Hospital in Cama-çari who were given a presumptive diagnosis of an acute viral illness by emergency department physicians. These patients were given treatment for a dengue-like illness, and blood samples were obtained for complete blood counts and serologic testing by using an ELISA specific for IgG and IgM against DENV.
Serum samples were analyzed at the Federal Univer-sity of Bahia by reverse transcription PCR (RT-PCR) to detect DENV, CHIKV, WNV, Mayaro virus, and ZIKV. In brief, serum samples were subjected to RNA extrac-tion by using the QIAamp Viral RNA Mini Kit (QIAGEN, Hilden, Germany). RNA was reverse transcribed by using the SuperScript II Reverse Transcription Kit (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) and subjected to PCRs specific for DENV (5) CHIKV (6), WNV (7) and Mayaro virus (8). A positive RT-PCR for a partial region of the envelope gene with primers ZIKVENF and ZIKVENVR (positions
Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 21, No. 10, October 2015 1885
LETTERS
Gênero Flavivirus. Isolado em 1947 na floresta Zika em Uganda.
Duas linhagens: Africana e Asiática
Doença nova, muitas lacunas em fisiopatogenese e formas clínicas
Poucos estudos publicados no mundo.
Primero surto de importância 2007: Micronésia (Ilha Yap). População de 11.241
habitantes
Polinésia Francesa 2013: “Divisor de águas"
Surto Polinésia Francesa em 2013.
Mudança de padrão com altas taxas de ataque (sintomáticos na população
geral) e do relato de surgimento de complicações neurológicas
População: 268.270 habitantes
Estimativa de casos: 29.000 casos (Taxa de ataque de 10%).
Casos neurológicos suspeitos (Diagnóstico clínico-epidemiológico)
Zika vírus
Doença leve, caracterizado por febre baixa, rash maculopapular, artralgia e
conjuntivite
Por causa dos sintomas clínicos geralmente suaves, limitada capacidade
de diagnóstico ZIKV, e sobrepondo características clínicas da ZIKV, dengue e
chikungunya, que também estão circulando no Pacífico, acreditamos que a
transmissão ZIKV em curso e não detectado em outros países insulares do
Pacífico, e além deles, é altamente provável
CASOS TÍPICOS
Fotos 1 e 2.Pacientes com rash em face. Há discreto edema em face referido pelos pacientes e acometimento de atingindo orelhas Foto 3. Rash em Membro inferior. Foto 4. Rash em dorso.
Fotos 1 e 2.Pacientes com conjutivite não purelenta (discreta hiperemia ocular). Foto 3. Edema de punho e dedos da mão. Foto 4. Edema de tornozelos.
• Estudo de base hospitalar, descritivo, série de casos (mini-coorte
prospectiva)
Período do estudo
março de 2015
Fonte de dados
• Recrutamento-entrevista em pacientes atendidos na urgência.
• Local do estudo
Hospital Santa Joana (Privado-Referência em urgência do polo médico do
Recife)
• Lavite CPqAM/Fiocruz
• Pesquisadores
Cecilia Brito (UPE), Carolina Asfora(UFPE), Caio Atanásio (UPE), Anton
Saraiva(UFPE), Marilia Rocha(UFPE), Júlio Matos(FPS),Carlos Brito.
Investigação Zika – Urgência
Variável n (%)
Sexo feminino 44 (63)
Mediana (Intervalo)
Idade (anos) 36 (15 - 68)
Faixa etária n (%)
15 – 49 anos 58 (84)
> 50 anos 11 (16)
Resultados preliminares- Caso Zika N=69
Variável Mediana (Intervalo)
Data IS- 1º Atendimento (dias) 2 (8h – 9d)
Febre no 1º atendimento n (%)
Febre referida/aferida 25 (36)
Febre>38,5 4 (5,7)
Antecedentes n (%)
Vacina para febre amarela 17 (24,6)
Dengue no passado 23 (33,3)
N=69
Resultados preliminares
N=69
Resultados preliminares-Zika (clinico-epidemiológico)
N casos/sintoma
56
44
40
38
38
27
25
22
22
20
14
11
11
9
4
Cefaléia
Artralgia
Dor retro
Conjutivite
Mialgia
Naúseas
Febre Sim
Edema
Dor garganta
Anorexia
Astenia
Hipertrofia G
Diarreia
Dor abdom
Vômitos
Sintomas % PE % Yap
exantema 100 90
Cefaléia 81 45
Artralgia 64 65
Dor retro 58 39
Conjutivite 55 55
Mialgia 55 48
Naúseas 39
Febre Sim 36 65
Edema 32 19
Dor garganta 32
Anorexia 29
Astenia 20
Hipertrofia G 16
Diarreia 16
Dor abdom 13
Vômitos 6 10
Variável Mediana (Intervalo)
Tempo rash (definimos padrão) 4 (2 – 7d)
Tempo artralgia (definimos padrão) 5 (1-10d)
N=31
JC 19 e 24/10/2015
PERNAMBUCO – BOLETIM SE 46
Casos confirmados: 43.245 (confirmação sorológica e clinico-epidemiológica) Sorologia demonstrado reação cruzada frequente com Zika= inadequado
2014 2015 2002
Casos notificados 14.463 122.655 99.652 (589%)
Formas grave de D 112 109 687 (>780%)
Óbitos 46 22 (<62%)*
Sorotipo 4 (3 e 1) 4 (3 e 1) 3 * Comaparativo com 2014
• No primeiro semestre foi orientado pela SSE-PE que todos os casos suspeitos de Zika-Arbovirose fossem notificados como Dengue
• Abril 2015: confirmado Zika no NE • Julho 2015: Notificações de casos de Zika-Arboviroses , pode ser feito apenas por Hospital Sentinela
PROBLEMAS EM NÃO VALORIZAR DIAGNÓSTICO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO
Clínica Epidemiologia Isolar ag.
etiológico
Caso suspeito: casos com características clínicas e epidemiológicas (história de procedência de área com casos confirmados, endêmicos ou epidêmicos). Ex: Dengue, Zika, Chikungunya
Caso confirmado (laboratorial): todo caso suspeito com exames específicos positivos.
Caso confirmado (Clínico-epidemiológico):
Durante o surgimento dos primeiros casos, todos os esforços devem ser realizados com o intuito de alcançar o diagnóstico laboratorial. No entanto, uma vez estabelecida a transmissão, nem todos os pacientes necessitarão de confirmação laboratorial.
O caso poderá ser notificado (confirmado) como da infecção suspeita, baseados em critérios clínicos-epidemiológicos.
Reservar a investigação laboratorial, neste contexto, para os casos graves ou com as manifestações atípicas.
DEFINIÇÃO DE CASOS - NOTIFICAÇÃO
Carlos Brito UFPE
2015
Ministério da Saúde
Secretaria de Vigilância em Saúde
Versão 1
PROTOCOLO DE VIGILÂNCIA E RESPOSTA À
OCORRÊNCIA DE MICROCEFALIA RELACIONADA À
INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA
2015
Ministério da Saúde
Secretaria de Vigilância em Saúde
Versão 1
PROTOCOLO DE VIGILÂNCIA E RESPOSTA À
OCORRÊNCIA DE MICROCEFALIA RELACIONADA À
INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE DENGUE, ZIKA E CHIK
Exantema Surge a partir do quarto
dia Surge no primeiro ou
segundo dia Surge 2-5 dia
30-50% dos casos 90-100% dos casos
Frequência 50% dos casos
Aspectos Clínico/Laboratorial
Dengue Zika Chikungunya
Febre/padrão Acima de 38°C Sem febre ou subfebril (≤
38,5°C) Febre alta > 38°C
Intensa (Várias x/dia) Febre esporádica (1-2x/dia) Intensa no 1-2 dia
Duração 4 a 7 dias 1-2 dias 2-3 dias
Mialgia (Frequencia)
+++ ++ +
Artralgia (frequência)
+ ++ +++
Intensidade da dor articular Leve Leve/Moderada Moderada/Intensa
Edema articular Raro Frequente e leve
intensidade Frequente e de moderada a
intenso Conjuntivite Raro 50-90% dos casos 30%
Cefaleia +++ ++ ++
Hipertrofia ganglionar + +++ ++
Discrasia hemorrágica ++ ausente +
Risco de morte Existe (+++) Existe (?)* Existe (+)
Acometimento Neurológico ++ +++ (?) + (predominante em Neonatos)
Leucopenia +++ +++ +++
Linfopenia Incomum Incomum Frequente
Trombocitopenia +++ Ausente +
• Estudo de base hospitalar, descritivo, série de
casos
Período do estudo
janeiro a julho de 2015
Fonte de dados
• Ficha individual de atendimento na emergência
Local do estudo
Hospital Santa Joana (Privado-Referência em
urgência do polo médico do Recife)
Investigação Dengue-Zika – Urgência
Carlos Brito UFPE
Método - Coleta de dados
• Questionários simplificado – sinais e sintomas para
definição de caso
• Avaliação de 100% das fichas atendidas na urgência
• Média: 7.100 fichas (Clínica Médica: 2929/40%;
Pediatria: 2.513/35%).
• Selecionado casos de doença febril e/ou exantemática
• Critérios de exclusão: sintomas respiratórios,
diagnóstico de gastroenterite, urinárias (predominante),
infecções com localização.
• Definição de caso: clínico-epidemiológico
!!Nome!(Primeiro!e!último):_____________________________!!
Idade:___________!!Sexo:!________!!Same:!_____________!!
Data:!____/____/________!!Telefones:_________________!!
·Tempo&doença&(dias):_________________&ou&(&&&)NI&
·Febre&.......(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&&&Temp&HSJ:&__________&
·Exantema.(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&&
se&“sim”&(&&&)&até&48h&dos&Primeiros&sint&(&&&&)&após&48h&PS&
·Prurido&.........................................&..&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Artralgia&.......................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Edema&articular&...........................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Conjuntivite&.................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Vômitos&.......................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Mialgia&.........................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Cefaléia:&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI.&Retrorbitária&(&&)Sim&(&&)&Não&
·Astenia&.........................................&..(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Petéquias&.....................................&..(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Outros&sintomas:________________________________&&
Caso&suspeito:(&&&&)&Zika&(&&&&)&Dengue&(&&&&)&Inconclusivo&(&&&)Outros&
!Nome!(Primeiro!e!último):_____________________________!!
Idade:___________!!Sexo:!________!!Same:!_____________!!
Data:!____/____/________!!Telefones:_________________!!
·Tempo&doença&(dias):_________________&ou&(&&&)NI&
·Febre&.......(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&&&Temp&HSJ:&__________&
·Exantema.(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&&
se&“sim”&(&&&)&até&48h&dos&Primeiros&sint&(&&&&)&após&48h&PS&
·Prurido&.........................................&..&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Artralgia&.......................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Edema&articular&............................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Conjuntivite&..................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Vômitos&........................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Mialgia&.........................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Cefaléia:&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI.&Retrorbitária&(&&)Sim&(&&)&Não&
·Astenia&.........................................&..(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Petéquias&.....................................&..(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
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Caso&suspeito:(&&&&)&Zika&(&&&&)&Dengue&(&&&&)&Inconclusivo&(&&&)Outros !
Nome!(Primeiro!e!último):_____________________________!!
Idade:___________!!Sexo:!________!!Same:!_____________!!
Data:!____/____/________!!Telefones:_________________!!
·Tempo&doença&(dias):_________________&ou&(&&&)NI&
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·Prurido&.........................................&..&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
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!
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·Febre&.......(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&&&Temp&HSJ:&__________&
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·Prurido&.........................................&..&(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Artralgia&.......................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Edema&articular&............................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
·Conjuntivite&..................................&...(&&&&)Sim&&&(&&&&)Não&(&&&)NI&
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·Outros&sintomas:________________________________&&
Caso&suspeito:(&&&&)&Zika&(&&&&)&Dengue&(&&&&)&Inconclusivo&(&&&)Outros!
Caso Zika:
Exantema maculopapular pruriginoso com início em até dois dias após os primeiros sintomas, sem febre ou febre referida ou febre medida ≤ 38,5°C E, podendo estar acompanhado dos seguintes sinais e sintomas: Hiperemia conjuntival (sem secreção e prurido) Artralgia Edema articular Aumentamos especificidade para Zika: rash em 48 horas
Caso dengue: Relato de febre, usualmente entre 2 e 7 dias de duração, e duas ou mais das seguintes manifestações: náusea, vómitos; exantema; mialgias, artralgia; cefaleia, dor retro-orbital; petéquias; prova do laço positiva; leucopenia, acompanhado ou não de sinais de alarme ou choque.
Aumentamos sensibilidade para Dengue: a) rash após 48 horas = dengue; b) febre independe de outros sintomas (sem localização)= dengue.
Inconclusivos: casos que não permitem classificar como Zika ou dengue
ZIKA: DEFINIÇÃO DE CASO
Resultados preliminares
Fichas avaliadas 335 (T: 900) Total: 900
Excluídos 1 1
Inconclusivo falta de dados/sintomas
49 Falta de dados (Sem tempo de doença ou de rash))
Duplicidade 30 Mais de um atendimento
N=802
Diagnóstico Zika Dengue Inconclusivo Outros N 585 101 25 11 % 81% 14% 3% 2%
Perdas: 6,23%
73
164
303
182
Jan Fev Março Abril
N casos/mês
Variável n (%)
Sexo feminino 354 (60,5)
Mediana (Intervalo)
Idade (anos) 31 (5m - 79)
Faixa etária n (%)
0 – 14 anos 149 (25,5)
15 – 49 anos 344 (58,8)
> 50 anos 92 (15,7)
Casos Zika N=585
Faixa etária N %
0-4 71 12,1
5-9 A 42 7,2
10-14 A 36 6,2
15-19 A 38 6,5
20-39 A 237 40,5
40-59 125 21,4
>60 A 36 6,2
Total 585 100,0
Carlos Brito UFPE
Variável Mediana (Intervalo)
Data IS- 1º Atendimento (dias) 2 (8h – 7)
Febre no 1º atendimento n (%)
Febre referida/aferida 73 (30)
Febre>38,5 2 (2,7)
N=244
Resultados preliminares
292
173 179 166
143
72
29 16 15 13 10 12
0
50
100
150
200
250
300
350 Sintoma 585
Prurido 49,9
Cefaléia 29,6
Mialgia 30,6
Astenia 28,4
Artralgia 24,4
Dor retroorbitária 12,3
Edema art 5,0
Adenomegalia 2,7
Conjutivite 2,6
Dor de garganta 2,2
Diarreia 1,7
Vômitos 2,1
Zika e suas complicações Microcefalia: investigação de um surto
Casos neurológicos
MICROCEFALIA – VISÃO DA ASSISTÊNCIA
19/10/15
19/10/15 Neurologista= relato
de aumento microcefalia/doença viral antecedente.
Solicita a opinião do clínico pela vivência
em surtos
20/11/15. Visita ao IMIP
Dra. Jucile Menezes.
16 crianças internadas com microcefalia
"Especialistas nunca viram um número tão grande de casos em
tão pouco tempo" = isto por si só é suficiente
para uma investigação.
Realizado entrevista com as mães, coletado
amostras de soro (mães-crianças)e LCR.
A história clínica da
infecção prévia = Zika Hipótese é levantada
20/10/15
21/10/15 Dra. Kleber Luz-RN
Faz busca ativa junto a assistência e confirma aumento de casos com antecedente compatível
com Zika. Hipótese de arbovirose é
reforçada
21/10/15
Uma nova epidemia
Variável
Idade (anos) Mediana (Intervalo)
23 (15 - 38)
Sintomas n (%)
Exantema 24 (63,2) Padrão Difuso 18 (75) Febre 11 (45,8)
Artralgia 08 (33,3)
Edema 02 (8,3)
Conjutivite 0 (0)
Resultados preliminares- Caso Microcefalia N=38
Carlos Brito UFPE
Variável
Exantema Mediana (Intervalo)
Período da gestação 3 (1 - 4)
Resultados preliminares- Caso Microcefalia N=24
1
6
14
1
0
2
4
6
8
10
12
14
16
1 mês 2 mês 3 mês 4 mês
MÊS DA GESTAÇÃO DO RELATO DO EXANTEMA
58%
21%
Carlos Brito UFPE
v
26
02 06
01
01
PB
v v
v
01
GERES Cidade N Casos
I Jaboatão 7
I Recife 7
I Olinda 3 I Paulista 3
I Ipojuca 1
I Glória do Goitá 1
I São Lourenço 2
I Camaragibe 2
GERES Cidade N Casos
II Carpina 1
II Paudalho 1
II Bom Jardim 1
II Lagoa do Carro 1
II Vertentes 1
II Surubim 1
GERES Cidade N Casos
III Sirinhaém 1
XI Serra Talhada 1
XII Aliança 1
XII Goiania 1
VI Petrolândia 1
Carlos Brito UFPE
MALFORMAÇÕES DO SN – SAZONALIDADE
PERNAMBUCO
Jan Fev Marc Abril Maio Junh Julho Agost
Set Out Nov Dez
2011 9 6 13 11 3 6 7 5 9 12 3 2
2012 4 8 13 7 6 6 5 14 9 3 6
2013 3 8 7 7 10 5 8 15 4 6 4 6
0 2 4 6 8
10 12 14 16
N c
asos
Todas malformações Congênitas/ano/mês-PE
2011 2012 2013
Malformações SNC 86 88 83
80
82
84
86
88
Títu
lo d
o E
ixo
Malformações congênitas do Sistema Nervoso/ano-PE
2011 2012 2013 2014 2015
N casos Microcefalia 5 9 10 12 58
0
10
20
30
40
50
60
70
N c
asos
N casos Microcefalia
Carlos Brito UFPE
NÚMERO DE CASOS DE MICROCEFALIA/POR ANO
ENTRE MALFORMAÇÕES DO SNC (%)
NÚMERO DE CASOS DE MICROCEFALIA NOS MESES DE OUTUBRO/ANO
ENTRE MALFORMAÇÕES DO SNC (%)
Ano Malformações
SNC Microcefalia
N casos/nascidos vivos 1000
2011 86 5 5,8
2012 88 9 10,2
2013 83 10 12,0
2014 - - -
2015 141 58 41,1
Ano Malformações
SNC/ Ano Malformações SNC/ Outubro
Micorcefalia - estimada
2011 86 12 1
2012 88 9 1
2013 83 6 1
2015 - - 38
Carlos Brito UFPE
NÚMERO DE CASOS POR 1000/10.000 NASCIDOS VIVOS
(BASE POPULACIONAL-PERNAMBUCO)
País Nascido Vivos Casos
Microcefalia Casos por 1000 nascidos vivos
Hungria* 185.486 10 0,1
Tortori-D# 6.250 1 0,2
Tortori-D 8.500 1 0,1
Casos por 10000 0nascidos vivos
0,5
1,6
1,2
NÚMERO DE CASOS POR 1000/10.000 NASCIDOS VIVOS
(BASE POPULACIONAL-MUNDO)
*Szabó; Acta Paediatr. 2010 May;99(5):690-3; #Pediatric Neuroradiology: Brain. Head, Neck and Spine, 205
Dahlgren L, Fetal Diag Ther, 201; 16:323-326. Microcefalias: 1 para 6.000 ou 10.000 nascidos vivos
Ano N casos
Microcefalia Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos 1000
2011 5 144543 0,03
2012 9 142539 0,06
2013 10 142455 0,07
2014 12 142449 0,08
2015 58 122000 0,48
N casos/nascidos vivos 10000
0,35
0,63
0,70
0,84
4,75
NÚMERO DE CASOS POR 1000 NASCIDOS VIVOS (BASE HOSPITALAR)
NÚMERO DE CASOS POR 1000 NASCIDOS VIVOS (BASE HOSPITALAR-COMPARAÇÃO)
Hospitais Nascido Vivos Casos
Microcefalia Casos por 1000 nascidos vivos
Pernambuco 13.021 38 2,9
São Paulo 39.295 11 0,3
IMIP (2000-04) 29.964 11 0,4
Hospital N Casos out/15 Casos po 1000 nascidos vivos
IMIP 27 437 61,8
HBL 4 246 16,3
HAM 4 282 14,2
Ano*
Casos po 1000
nascidos vivos
5798 4,7
3578 1,1
3645 1,1
Carlos Brito UFPE
Entre 200-2004: 29.964 nascido vivos Malformações: 709 Malformações do SN: 234 Microcefalia: 11 casos em 5 anos a) 1,6% de todas as MCSN b) 4,7% das Malformações SN
IMIP Out/15 IMIP (2000-04)
Casos Microcefalia 27 11
0
5
10
15
20
25
30
Casos Microcefalia IMIP 2000 a 2004 x Out 2015
Carlos Brito UFPE
CAUSA DE MICROCEFALIA - PRIMÁRIAS
25
Figura 2 - Perturbações genéticas específicas associadas
Quanto à microcefalia secundária esta resulta de um grande número de agentes
nocivos que atingem o feto no útero, ou o lactente durante os períodos de rápido
crescimento cerebral, em especial nos primeiros dois anos de vida.
Carlos Brito UFPE
CAUSA SECUNDÁRIAS
SÁ LM, TESE, 2013
INVESTIGAÇÃO – AMPLA
Epidemias produzidas pela introdução de novos teratógenos na história:
misoprostol (Cytotec) (Castilla e Orioli, 1994; Orioli e Castilla, 2000),
talidomida (Castilla et al., 1996; Schuler-Faccini et al., 2007),
contaminantes ambientais de acao geograficamente localizada, exemplo:
• Cubatão (SP) em 1978 (Monteleone-Neto e Castilla, 1994), • Goiânia (GO) (Nenot, 1990) em 1987 e • Caçapava (SP) (Dutra, 1996) em 1988.
Carlos Brito UFPE
A ultrassonografia transfontanela e TC apresentam algumas características em comum: microcalcificações periventriculares e corticais, hipoplasia de vernix cerebelar e em alguns casos
lisencefalia, compatível com algumas ultrasonografias fetais realizadas no pré-natal.
US E TC SUGERE INFECÇÃO COMO POTENCIAL AGENTE ETIOLÓGICO
AGENTES INFECCIOSOS
Complexo TORCH • T- Toxoplasmose • O- Outras infecções (Coxsackie, Sífilis, VZV, HIV, Parvo
B19, HBV, LCM) • R- Rubéola • C- Citomegalovírus • H – Herpes simples 1 e 2 Arboviroses: Dengue, Chikungunya, Zika, Oropouche,
Oeste do Nilo, Saint Louis, Rocio, etc Novas Vacinas de vírus introduzidas no país (?)
Carlos Brito UFPE
Carlos Brito UFPE
CONSIDERAÇÕES - ARBOVIROSES A possibilidade de arboviroses como um dos agentes a ser investigados e principal hipótese foi aventada baseado nos seguintes argumentos: Surgimento de muitos casos, em curto espaço de tempo, ocorrendo
simultaneamente em diferentes cidades e estados, caracteriza doença com altas taxas de ataques e rápida dispersão, fenômeno associado a doença transmitidas por artrópode.
Doenças associados a TORCH, incluindo CMV, pelas vias de transmissão, não está associado a grandes surtos, nem ocorrendo simultaneamente em diferentes cidades estados.
A investigação no pré-natal e no perinatal foram negativas para TORCH nod primeiros casos
Pelo tipo de malformação a exposição deve ter ocorrido no primeiro trimestre da gravidez
Carlos Brito UFPE
CONSIDERAÇÕES - ARBOVIROSES
A maioria das mães relatava ter tido quadro viral compatível com doença exantemática no primeiro trimestre de 2015
Tivemos em Pernambuco no primeiro semestre um grande surto de Zika vírus Zika tem um neurotropismo maior que outras arboviroses. (Demostrado em
modelo anima e suspeito na Polinésia Francesa) e confirmado em Pernambuco. O Ministério da Saúde do Brasil investiga no momento casos neurológicos em
adultos e crianças associados a ZikV em outros estados.
Outras arboviroses como Dengue, endêmica e epidêmica na região, não estão associados a malformações congênitas (7) ou chikungunya que apesar de associado a doença perinatal, não há evidências de malformações (8), bem como a ChikV ainda não havia sido detectada nestes dois estados no inicio do ano.
Carlos Brito UFPE/Fiocruz-PE
PODE SER DENGUE? Já evidencias suficientes que a doença não leva a malformações Uma mudança de comportamento (mutação) é muito pouco provável
Carlos Brito UFPE
PODE SER CHIKUNGUNYA? Já algumas boas evidencias (suficientes) que a doença não leva a
malformações Não tivemos casos ou surtos de chikungunya no primeiro trimestre em
Pernambuco
N: 590 gestante infectadas por ChikV Nosso estudo não encontrou nenhuma
evidência de doença congênita em recém-nascidos vivos assintomáticos expostos a CHIKV durante a gravidez
RESEARCH
and the mean acceptance rate was 70% (49/70); 43% (21) of the women included thought that they had had chikun-gunya infection during pregnancy compared with 6% (4) of those not included (p<0.0001). Mean parity (2.1 vs. 2.6; p = 0.08), mean maternal age (28.6 years vs. 29.1 years; p = 0.70), mean gestational age at delivery (39.1 weeks vs. 38.7 weeks; p = 0.14), and mode of delivery (18% vaginal vs. 17% cesarean; p = 0.87) did not differ between the women who were or were not included.
DiscussionIn this comparative study, we did not observe any ef-
fect of chikungynya infection on pregnancy outcomes ex-cept for the number of prenatal maternal hospital admis-sions for chikungunya symptoms. Our study involved a high proportion of maternity units and births in Réunion. Women included in the study in April 2006 accounted for
73% (905/1,240) of all live births in Réunion. Systematic determination of serologic status by identifi cation of spe-cifi c IgM and IgG confi rmed infection status. All patients for whom chikungunya infection during pregnancy was un-certain were excluded. We excluded women who had posi-tive serologic results but did not report symptoms or have a positive RT-PCR result because we could not identify the date of infection. Studies during the outbreak in Réunion showed that IgM tended to persist for 12 to 24 months and cannot be used to identify the date of infection (21).
Because inclusion in the study began in April 2006 after the outbreak had peaked, we could not analyze pregnancies completed before this date. Therefore, our study does not describe the consequences of the outbreak on the risk for miscarriage or preterm delivery during the fi rst quarter of 2006. The study included only pregnancies with outcomes after that quarter. Most of the women were infected before
422 Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 16, No. 3, March 2010
Table 3. Pregnancy outcome according to chikungunya virus infection during pregnancy, Réunion, France, 2006*
CharacteristicInfected,†
no. (%), n = 658 Not infected,‡
no. (%), n = 655 p value Unadjusted OR
(95% CI) Adjusted OR
(95% CI) Hospital admission during pregnancy Yes 266 (40.4) 191 (29.2) 1.65 (1.31–2.07) 1.52 (1.18–1.95) No 392 (59.6) 464 (70.8) <0.0001 1 1Hospital admission during pregnancy, suspected infection with chikungunya virus excluded Yes 180 (28.0) 136 (26.1) 0.91 (0.70–1.18) 0.83 (0.62–1.10) No 464 (72.0) 385 (73.9) 0.48 1 1Vaginal bleeding during pregnancy Yes 55 (8.4) 68 (10.4) 0.79 (0.55–1.15) 0.94 (0.63–1.42) No 596 (91.6) 584 (89.6) 0.22 1 1Obstetric hemorrhaging Yes 36 (5.6) 42 (6.5) 0.85 (0.54–1.35) 0.87 (0.53–1.42) No 609 (94.4) 605 (93.5) 0.49 1 1Mode of delivery§
Vaginal 545 (83.8) 530 (81.5) 0.27 1 1 Cesarean 105 (16.2) 120 (18.5) 0.85 (0.64–1.14) 0.77 (0.56–1.06) Mean gestational age, wk§ 39.0 (2.1) 38.9 (2.5) 0.55 <32 8 (1.2) 15 (2.3) 0.26 0.52 (0.22-1.24) 0.48 (0.19–1.23) 32–36 53 (8.2) 60 (9.2) 0.86 (0.59–1.27) 0.78 (0.51–1.20)
>37 589 (90.6) 575 (88.5) 1 1Mean birthweight, g§ 3,116 (549) 3.056 (620) 0.27 <2,000 20 (3.1) 32 (4.9) 0.36 0.62 (0.35–1.11) 0.66 (0.36–1.22) 2,000–2,999 235 (35.9) 236 (35.7) 0.99 (0.79–1.25) 1.01 (0.79–1.30) 3,000–3,999 372 (56.9) 371 (56.1) 1 1
>4,000 27 (4.1) 22 (3.3) 1.22 (0.69–2.19) 1.25 (0.65–2.39) Stillbirth after 22 wk§
Yes 5 (0.8) 8 (1.2) 0.63 (0.20–1.93) 0.61 (0.18–2.07) No 653 (99.2) 656 (98.8) 0.41 1 1Congenital malformation Yes 19 (2.9) 15 (2.2) 1.36 (0.68–2.74) 1.54 (0.68–3.49) No 647 (97.1) 654 (97.8) 0.48 1 1Admission to neonatal care§
Yes 53 (8.1) 55 (8.3) 0.97 (0.65–1.44) 1.03 (0.67–1.58) No 605 (91.9) 609 (91.7) 0.88 1 1*OR, odds ratio; CI, confidence interval. OR was adjusted for center, educational level, body mass index, and maternal age. Women infected before pregnancy were considered not infected during pregnancy. †Of the 658 women who were infected, 650 had delivered a child after 22 weeks; 658 children were delivered by these women. ‡Of the 655 women who were not infected, 650 had delivered a child after 22 weeks; 664 children were delivered by these women. §Miscarriage before 22 weeks was excluded.
RESEARCH
and the mean acceptance rate was 70% (49/70); 43% (21) of the women included thought that they had had chikun-gunya infection during pregnancy compared with 6% (4) of those not included (p<0.0001). Mean parity (2.1 vs. 2.6; p = 0.08), mean maternal age (28.6 years vs. 29.1 years; p = 0.70), mean gestational age at delivery (39.1 weeks vs. 38.7 weeks; p = 0.14), and mode of delivery (18% vaginal vs. 17% cesarean; p = 0.87) did not differ between the women who were or were not included.
DiscussionIn this comparative study, we did not observe any ef-
fect of chikungynya infection on pregnancy outcomes ex-cept for the number of prenatal maternal hospital admis-sions for chikungunya symptoms. Our study involved a high proportion of maternity units and births in Réunion. Women included in the study in April 2006 accounted for
73% (905/1,240) of all live births in Réunion. Systematic determination of serologic status by identifi cation of spe-cifi c IgM and IgG confi rmed infection status. All patients for whom chikungunya infection during pregnancy was un-certain were excluded. We excluded women who had posi-tive serologic results but did not report symptoms or have a positive RT-PCR result because we could not identify the date of infection. Studies during the outbreak in Réunion showed that IgM tended to persist for 12 to 24 months and cannot be used to identify the date of infection (21).
Because inclusion in the study began in April 2006 after the outbreak had peaked, we could not analyze pregnancies completed before this date. Therefore, our study does not describe the consequences of the outbreak on the risk for miscarriage or preterm delivery during the fi rst quarter of 2006. The study included only pregnancies with outcomes after that quarter. Most of the women were infected before
422 Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 16, No. 3, March 2010
Table 3. Pregnancy outcome according to chikungunya virus infection during pregnancy, Réunion, France, 2006*
CharacteristicInfected,†
no. (%), n = 658 Not infected,‡
no. (%), n = 655 p value Unadjusted OR
(95% CI) Adjusted OR
(95% CI) Hospital admission during pregnancy Yes 266 (40.4) 191 (29.2) 1.65 (1.31–2.07) 1.52 (1.18–1.95) No 392 (59.6) 464 (70.8) <0.0001 1 1Hospital admission during pregnancy, suspected infection with chikungunya virus excluded Yes 180 (28.0) 136 (26.1) 0.91 (0.70–1.18) 0.83 (0.62–1.10) No 464 (72.0) 385 (73.9) 0.48 1 1Vaginal bleeding during pregnancy Yes 55 (8.4) 68 (10.4) 0.79 (0.55–1.15) 0.94 (0.63–1.42) No 596 (91.6) 584 (89.6) 0.22 1 1Obstetric hemorrhaging Yes 36 (5.6) 42 (6.5) 0.85 (0.54–1.35) 0.87 (0.53–1.42) No 609 (94.4) 605 (93.5) 0.49 1 1Mode of delivery§
Vaginal 545 (83.8) 530 (81.5) 0.27 1 1 Cesarean 105 (16.2) 120 (18.5) 0.85 (0.64–1.14) 0.77 (0.56–1.06) Mean gestational age, wk§ 39.0 (2.1) 38.9 (2.5) 0.55 <32 8 (1.2) 15 (2.3) 0.26 0.52 (0.22-1.24) 0.48 (0.19–1.23) 32–36 53 (8.2) 60 (9.2) 0.86 (0.59–1.27) 0.78 (0.51–1.20)
>37 589 (90.6) 575 (88.5) 1 1Mean birthweight, g§ 3,116 (549) 3.056 (620) 0.27 <2,000 20 (3.1) 32 (4.9) 0.36 0.62 (0.35–1.11) 0.66 (0.36–1.22) 2,000–2,999 235 (35.9) 236 (35.7) 0.99 (0.79–1.25) 1.01 (0.79–1.30) 3,000–3,999 372 (56.9) 371 (56.1) 1 1
>4,000 27 (4.1) 22 (3.3) 1.22 (0.69–2.19) 1.25 (0.65–2.39) Stillbirth after 22 wk§
Yes 5 (0.8) 8 (1.2) 0.63 (0.20–1.93) 0.61 (0.18–2.07) No 653 (99.2) 656 (98.8) 0.41 1 1Congenital malformation Yes 19 (2.9) 15 (2.2) 1.36 (0.68–2.74) 1.54 (0.68–3.49) No 647 (97.1) 654 (97.8) 0.48 1 1Admission to neonatal care§
Yes 53 (8.1) 55 (8.3) 0.97 (0.65–1.44) 1.03 (0.67–1.58) No 605 (91.9) 609 (91.7) 0.88 1 1*OR, odds ratio; CI, confidence interval. OR was adjusted for center, educational level, body mass index, and maternal age. Women infected before pregnancy were considered not infected during pregnancy. †Of the 658 women who were infected, 650 had delivered a child after 22 weeks; 658 children were delivered by these women. ‡Of the 655 women who were not infected, 650 had delivered a child after 22 weeks; 664 children were delivered by these women. §Miscarriage before 22 weeks was excluded.
Mother-to-child transmission of chikungunya virus was reported during the 2005–2006 outbreak on Réunion Island, France. To determine the effects of this virus on pregnancy outcomes, we conducted a study of pregnant women in Réunion in 2006. The study population was composed of 1,400 pregnant women (628 uninfected, 658 infected during pregnancy, 27 infected before pregnancy, and 87 infected on unknown dates). We compared pregnancy outcomes for 655 (628 + 27) women not infected during pregnancy with 658 who were infected during pregnancy. Infection occurred during the fi rst trimester for 15% of the infected women, the second for 59%, and the third for 26%. Only hospital admis-sion during pregnancy differed between infected and unin-fected women (40% vs. 29%). Other outcomes (cesarean deliveries, obstetric hemorrhaging, preterm births, stillbirths after 22 weeks, birthweight, congenital malformations, and newborn admissions) were similar. This virus had no ob-servable effect on pregnancy outcomes.
Chikungunya virus infection is transmitted by mosqui-toes of the genus Aedes. The virus was fi rst isolated in
1952 and is found in eastern Africa, India, and Southeast
Asia. Symptoms of infection are high fever and disabling muscle and joint pain, often associated with a rash and mild bleeding. Persons infected usually recover spontane-ously in several days to a week (1). Fever and arthralgia may occur for several months or even years (2). Patients are treated only for their symptoms because there is no specifi c treatment for the underlying infection (3). Before the recent outbreak on the island of Réunion, the disease was not con-sidered life-threatening.
Réunion, a French territory in the southwestern Indian Ocean, has a population of ≈785,000 inhabitants. Medical facilities in Réunion are similar to those in mainland France and other industrialized countries. A major chikungunya outbreak occurred in Réunion in 2005–2006. At the end of this outbreak, seroprevalence was estimated to be 38.2% (95% confi dence interval [CI] 35.9%–40.6%); 300,000 (95% CI 283,000–320,000) persons were infected (4,5). Aedes albopictus mosquitoes were the primary vector in this outbreak.
The outbreak began in eastern Africa (6). It reached Réunion in March 2005 but was relatively inactive, with only several thousand cases until November 2005, when its incidence unexpectedly increased during summer in the Southern Hemisphere, peaking at 47,000 cases/week dur-ing week 5 of 2006. The most recent cases were reported in August 2006. Comparisons of 2006 with previous years showed that mortality rates increased during February, March, and April 2006 (7,8). Since 2006, the virus has caused several epidemics in the Indian Ocean region (Mad-agascar, India, Sri Lanka, Thailand, Malaysia, and Singa-pore). Three new cases of chikungunya were reported in August 2009 on Réunion Island (9).
The fi rst cases of virus transmission from mother to child at birth were identifi ed in February 2006; a total of 38 such cases were reported (10,11). The virus was also found
Chikungunya Virus Infection during
Pregnancy, Réunion, France, 2006
Xavier Fritel, Olivier Rollot, Patrick Gérardin, Bernard-Alex Gaüzère, Jacques Bideault,
Louis Lagarde, Barbara Dhuime, Eric Orvain, Fabrice Cuillier , Duksha Ramful, Sylvain Sampériz,
Marie-Christine Jaffar-Bandjee, Alain Michault, Liliane Cotte, Monique Kaminski, Alain Fourmaintraux, and the Chikungunya-Mère-Enfant Team
RESEARCH
418 Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 16, No. 3, March 2010
Author affi liations: Centre Hospitalier Régional de la Réunion, Saint-
Denis, France (X. Fritel, P. Gérardin, B.-A. Gaüzère, E. Orvain, F.
Cuillier, D. Ramful, S. Sampériz, M.-C. Jaffar-Bandjee, A. Michault,
L. Cotte, A. Fourmaintraux); Centre d’Investigation Clinique–Epi-
démiologie Clinique de la Réunion, Saint-Denis (O. Rollot, P. Gé-
rardin); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale,
Villejuif, France (X. Fritel, P. Gérardin, M. Kaminski); Centre Hos-
pitalier Intercommunal de Saint-Benoit-Saint-André, Saint-Benoit,
France (J. Bideault); Centre Hospitalier Gabriel-Martin, Saint-Paul,
France (L. Lagarde); Clinique Sainte-Clotilde, Saint-Denis (B. Dhu-
ime); and Université Pierre et Marie Curie 6, Paris, France (X. Fri-
tel, P. Gérardin, M. Kaminski)
DOI: 10.3201/eid1603.091403
Chikungunya Virus during Pregnancy
in specimens from 3 early second trimester miscarriages (12). When this outbreak began, little information was available about the risk for chikungunya virus infection in pregnant women. In addition to virus transmission at birth, potential complications include transplacental transmission before birth, congenital malformations, stillbirths, growth restriction, and preterm delivery. Chikungunya virus be-longs to the same family of viruses (Togaviridae) as rubella virus, for which some of these complications have been de-scribed (13). The high fever that characterizes chikungu-nya infection could cause uterine contractions or fetal heart rate abnormalities, which might promote spontaneous or induced preterm delivery (cesarean for fetal salvage). The hemorrhagic syndrome described at the onset of infection might be manifested by vaginal bleeding during pregnancy or third-stage hemorrhaging, as reported for infection with dengue virus (14,15). The proportion of symptomatic and asymptomatic infections was also unknown.
The purpose of our study (the Chikungunya-Mère-Enfant cohort study) was to determine the consequences of chikungunya infection on pregnancy outcomes. These re-sults will be useful to public health offi cials and physicians who provide care for pregnant women or newborns because chikungunya can be imported by international travelers and the location of Ae. albopictus mosquitoes has extended be-yond the tropics (16). These mosquitoes are found in 26 states in the United States and several countries in Europe, where outbreaks are possible (17,18).
MethodsWe began our study in early April 2006, by planning
to recruit all pregnant women (with or without symptoms of chikungunya infection) who received care at 1 of the 6 main maternity units in Réunion. These 6 units accounted for 78% of 14,077 live births in Réunion in 2006. Inclusion in the study was proposed regardless of the reason for a vis-it or admission. We had planned to include 3,600 women so that suffi cient children with in utero chikungunya infection were available to study their psychomotor development. To show a difference of 10 points in the developmental quo-tient at 24 months of age, it would have been necessary to observe 19 children infected in utero. However, because of the decrease in the outbreak after June 1, we revised our sample size and included only pregnant women who re-ported clinical signs suggestive of this infection. The study cohort was composed of 1,400 pregnant women (mean term 32 weeks); 1,384 (99%) gave birth in 1 of the 6 partic-ipating maternity units. Information on pregnancy outcome for 16 women lost to follow-up was obtained by contacting each one directly. A total of 914 participants were included in April, 386 in May, 88 in June, 5 in July, 2 in August, 4 in September, and 1 in November. In an ancillary study, for 3 days in May 2006, all women who gave birth in the 6 par-
ticipating units were interviewed to determine how women in the study cohort differed from those not in the study in terms of chikungunya symptoms, parity, age, gestational age of the infant at birth, and mode of delivery.
Serologic status for chikungunya virus infection was determined at participant’s inclusion in the study. All re-ports of chikungunya fever were confi rmed by using se-rologic testing or detection of the viral genome in any specimen by using real-time reverse transcription–PCR (RT-PCR) (19,20). Serologic tests with negative results at inclusion were repeated at delivery or when symptoms suggestive of infection appeared. Histologic examinations were performed on placentas of all women who had chi-kungunya infection during pregnancy. RT-PCR was also performed for placenta and amniotic fl uid samples from women with symptoms at delivery.
Date of infection was determined by checking patient history of symptoms or by RT-PCR when available. Wom-en were classifi ed into 2 groups: those infected by chikun-gunya virus during pregnancy (symptoms during pregnan-cy confi rmed by positive serologic or RT-PCR results) and those not infected (negative serologic results at delivery or during the preceding 7 days). Women infected before pregnancy were considered not infected during pregnancy. We excluded women who were infected but asymptomatic, those whose symptoms could not be dated, and those with inconclusive serologic results from analysis.
We analyzed how women infected by chikungunya vi-rus during pregnancy (658) differed from those who were not infected (655) for general characteristics (age, educa-tional level, marital status, and body mass index), medical history (diabetes and hypertension), and obstetric history (previous pregnancies, history of preterm delivery, small-for-gestational-age, or stillbirths). We then compared pregnancy outcomes (prenatal hospital admission for any reason and for chikungunya symptoms, vaginal bleeding during pregnancy, mode of delivery, obstetric hemorrhage, stillbirth, preterm birth, birthweight, congenital malforma-tions, and newborn hospitalization) between the 2 groups. Obstetric hemorrhage was defi ned as blood loss >500 mL. We considered only fetal malformations recognized by Eu-ropean Surveillance of Congenital Abnormalities (EURO-CAT) (www.eurocat.ulster.antibodies.uk). All malforma-tions recorded were verifi ed by checking either pediatric fi les or the Réunion congenital anomalies registry, which is affi liated with EUROCAT.
Bivariate analysis of pregnancy outcomes compared means (by Wilcoxon rank-sum test) and percentages (χ2 or Fisher exact tests). For multivariate analysis, we adjusted for center, maternal age, educational level, and body mass index. Logistic regression was used to estimate the ad-justed odds ratios (ORs). A p value <0.05 was considered signifi cant. Sensitivity analyses were performed to deter-
Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 16, No. 3, March 2010 419
Nós comparamos os resultados da gravidez para 655 (628 + 27) as mulheres não infectadas durante a gravidez com 658 que foram
infectadas durante a gravidez. Conclusão: Não houve diferença nos desfechos (partos cesáreos,
hemorragia obstétrica, nascimentos prematuros, nascidos mortos após 22 semanas, peso ao nascer, malformações congênitas, e de admissão
de recém-nascidos). Este vírus não teve efeito observados sobre os resultados da gravidez
Transmissão perinatal em chikungunya - Neonatos
• Tem risco de manifestação grave;
• Pode haver transmissão materno
fetal;
• Nesses casos o
comprometimento do
sistema nervoso é grave e
frequente;
• Neonatos:manifestações
hemorrágicas e instabilidade
hemodinâmica (mãe virêmica -
4+1). Source: S. Robin, D. Ramful
NEUROTROPISMO
Novembro de 2013 e fevereiro de 2014: 72 casos de complicações neurológicas (Cinco em ano anterior)
Infecções antecedente compatíveis com Zika 40 casos de síndrome de Guillain-Barré (SGB) e Demais tiveram: encefalite, meningoencefalite, parestesia,
paralisia facial e mielite). Ioss S. Medecine et maladies infectieuses 44 (2014) 302–307
Dick GW, et al (1952). Estudo em modelo animal-Zika:
A inoculação em alguns ratos evidenciou-se fraqueza motora e paralisia dos membros, que foi seguida de morte, porém eventualmente alguns se recuperaram.
os rins, pulmões, fígado, baço e cérebro dos ratos foram avaliados nenhum outro órgão além do cérebro contém quantidades do vírus demonstráveis edema generalizados foram observados nos cérebros de alguns ratos; degeneração
neuronal e infiltração celular também foram encontrados
Carlos Brito UFPE
NEUROTROPISMO CONFIRMADO EM PE
Maio de 2015 – Alerta de casos neurológicos RN. Alerta via WhatsApp par neurologista em Pernambuco Hospital da Restauração – referência em neurologiaR = 130
casos, superior a anos anteriores. Doença viral antecedente Visita aos pacientes. Quadro clínico = Zika Coleta de sangue e LCR Protocolo
Carlos Brito UFPE
Defined diagnosis based on clinical and neurological
manifestations
Diagnostic N %
ADEM 5 7.3
ADEM (NMO like) 1 1.5
Encephalitis 2 2,9
Meningoencephalitis 4 5,9
Meningomyelitis 1 1.5
Transverse myelitis 1 1.5
Optic neuritis 9 13.2
VI nerve palsy 1 1.5
Polyradiculoneuritis 1 1.5
Rhomboencephalitis 1 1.5
Guillain-Barré syndrome 40 58.8
Miller-Fisher syndrome 2 2.9
Dra. Lúcia Brito
QUAL O DIAGNÓSTICO (VIRAL)?
QUAL O DIAGNÓSTICO (VIRAL)?
Idade Sexo Municipío Residência
Sinais e sintomas_Infecção aguda pegressa1
Sinais e sintomas atuais Evolução5 Data
sintomas Neuro
Tempo (dias) entre
sintomas virais e coleta soro
Tempo entre
sintomas virais e
coleta LCR
Tempo entre
sintomas neurológi
cos e coleta LCR
48 F RECIFE SEM FEBRE, EXANTEMA, PRURIDO,
ARTRALGIA, EDEMA ARTICULAR, ANROEXIA, ASTENIA
redução de acuidade visual bilateral e paresia de membros superiores
SEQUELA
22/04 27 7 4
32 M GOIANIA FEBRE, EXANTEMA, PRURIDO,
ARTRALGIA, ANOREXIA, CEFALEIA tetraparesia SEQUELA
19/04 31 9 5
26 M RECIFE SEM FEBRE,SEM EXANTEMA,
CEFALÉIA, MIALGIA, NÁUSEAS Assintomático CURA
02/06 8 18 14
35 M RECIFE
FEBRE, EXANTEMA, PRURIDO, ARTRALGIA, DOR ARTICULAR, ANOREXIA,
ASTENIA, CEFALEIA, HIPEREMIA CONJUNTIVAL
alteração sensitiva profunda bilateral
SEQUELA
07/05 34 22 19
CASOS NEUROLÓGICOS CONFIRMADOS PERNAMBUCO EM LCR E SORO LAVITE - LABORATÓRIO DE VIROLOGIA E TERAPIA EXPERIMENTAL (FIOCRUZ-PE)
01 caso: meningoencefalite 02 casos: S. DE Guillain-Barré 02 caso: S. DE Guillain-Barré mista com sequela motora 02 caso: ADEM 90 casos em investigação (LCR): aguardando financiamento para os demais testes
MICROCEFALIA – VISÃO DA ASSISTÊNCIA
19/10/15
19/10/15 Neurologista= relato
de aumento microcefalia/doença viral antecedente.
Solicita a opinião do clínico pela vivência
em surtos
26/10/15
26/10/15. Reunião de técnicos em câmera técnica
do CREMEPE – Multidisciplinar –
discutir protocolos e impressões.
Ampla investigação
foi proposta.
Zika forte candidato (dados clinico-
epidemiológicos)
11/11/15
11/11/15. Governo Federal declara
estado de emergência em Saúde
Publica
22/10/15. Comunicado a
PNCD (Claudio
Maierovitch Giovanine Evelin)
26 casos em 3
maternidades com caracterização suficiente para uma notificação oficial para OMS
Construído
comunicado em conjunto
assistência e SSE-PE, MS.
22/10/15
10/11/15
20/11/15. Visita ao IMIP
Dra. Jucile Menezes.
16 crianças internadas com microcefalia
"Especialistas nunca viram um número tão grande de casos em
tão pouco tempo" = isto por si só é suficiente
para uma investigação.
Realizado entrevista com as mães, coletado
amostras de soro (mães-crianças)e LCR.
A história clínica da
infecção prévia = Zika Hipótese é levantada
20/10/15
21/10/15 Dra. Kleber Luz-RN
Faz busca ativa junto a assistência e confirma aumento de casos com antecedente compatível
com Zika. Hipótese de arbovirose é
reforçada
21/10/15
17/11/15. Liq Amniótico em
gestantes com microcefalia na PB
PCR+ para Zika
"É altamente provável que o aumento de
casos tenha relação com Zika”
Claudio Maierovitch
17/11/15
2015
Ministério da Saúde
Secretaria de Vigilância em Saúde
Versão 1
PROTOCOLO DE VIGILÂNCIA E RESPOSTA À
OCORRÊNCIA DE MICROCEFALIA RELACIONADA À
INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA
Atualização: 08/12/2015 13:49 P á g i n a 3 | 71
Elaboração, distribuição e informações 2015 Ministério da Saúde.
Esta obra é disponibilizada nos termos da licença CreativeCommons – Atribuição – Não Comercial – Sem Derivações 4.0 Internacional. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. Tiragem: 1ª edição – 2015 – versão eletrônica
Elaboração, distribuição e informações MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Vigilância em Saúde Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis Coordenação-Geral do Programa de Controle da Dengue Setor Comercial Sul–Quadra 4 Bloco A, 1º andar CEP: 70.340-000 – Brasília/DF Site: <www.saude.gov.br/svs> E-mail: [email protected] Ministro da Saúde: Marcelo Castro Secretário de Vigilância em Saúde: Antônio Carlos Nardi Produção Núcleo de Comunicação/SVS Organização Cláudio Maierovitch Pessanha Henriques – SVS/MS Giovanini Evelim Coelho – SVS/MS Giovanny Vinícius Araújo de França – SVS/MS Lívia Carla Vinhal – SVS/MS
Mariana Pastorello Verotti – SVS/MS Wanderson Kleber de Oliveira – SVS/MS Wanessa Tenório Gonçalves Holanda De Oliveira – SVS/MS
Especialistas colaboradoresAdolfo Wenjaw Liao - USP Adriana Oliveira Melo – IPPJAN/PB Akemi Suzuki - IAL/SP Amílcar Tanuri - UFRJ Ana Maria Bispo de Filippis – Fiocruz/RJ Ana Van Der Linden – IMIP/PE Anastácio Queiroz – UFCE Carlois de Albuquerque e Melo – OPAS/BR Carlos Alexandre Brito - UFPE Carolina Alves Pinto Basto – IMIP/PE Celina Maria Turchi Martelli - Fiocruz Claudia Duarte dos Santos – Fiocruz/PR Consuelo Oliveira – IEC/PA Daphne Rattner – UnB
Demócrito Miranda Filho – UEPE Enrique Vasquez- OPAS/BR Expedito Albuquerque Luna - USP George Santiago Dimech – SES/PE Hélio Hehl Caiaffa Filho- IAL/SP João Bosco Siqueira Júnior – UFG Joelma Queiroz Andrade - USP Kleber Giovanni Luz – UFRN Laura Rodrigues – London School Lavínia Schuler-Faccini - SBGM Luciana Albuquerque Bezerra – SES/PE Marcelo Nascimento Burattini - USP Marco Aurélio Horta – Fiocruz/RJ Maria da Glória Teixeira – ISC/UFBA Marly Cordeiro - Fiocruz/Ageu Magalhães Mônica Coentro Moraes – IMIP/PE
Pedro Fernando Vasconcelos – IEC/PA Rafael Dhália - Fiocruz/Ageu Magalhães Rafael França - Fiocruz/Ageu Magalhães Raimunda Socorro da S. Azevedo – IEC/PA Ricardo Arraes Ximenes - UFPE Rodrigo G. Stabeli – Fiocruz/RJ Rodrigo Nogueira Angerami - Unicamp Romildo Siqueira de Assunção – SES/PE Suely Guerreiro Rodrigues – IEC/PA Thalia Velho Barreto de Araujo - UFPE Vanessa Van der Linden – IMIP/PE
ColaboradoresAlexander Vargas – SVS/MS Alexandre Fonseca Santos – SVS/MS Amanda De Sousa Delacio – SVS/MS Andrea Fernandes Dias – SVS/MS Carla Domingues – SVS/MS Cid Santos – SVS/MS Dácio de Lyra Neto – SVS/MS Daniel Coradi de Freitas - ANVISA Diana Oliveira – SAS/MS
Eduardo Saad – SVS/MS Elisete Duarte – SVS/MS Elizabeth David Santos – SVS/MS Fabiana Malapina – SVS/MS Flávia Caselli Pacheco – SVS/MS Gabriela Andrade de Carvalho – SVS/MS Greice Madeleine do Carmo – SVS/MS
Isabela Ornelas Pereira – SVS/MS Isis Polianna Silva Ferreira – SVS/MS Jadher Percio – SVS/MS Jaqueline Martins – SVS/MS João Roberto C. Sampaio – SVS/MS José Manoel de Souza Marques – SAS/MS Juliana Souza da Silva – SVS/MS Lucia Berto – SVS/MS
DÚVIDAS PERTINENTES
PORQUE QUE A POLINÉSIA FRANCESA NÃO DETECTOU CASOS DE MICROCEFALIA?
Hipótese: doença com taxas de incidência pequenas, necessita de "grande volume" para ser percebida.
Referencial: Incidência estimada de microcefalia por 1.000 NV em Pernambuco dos últimos 4 anos: 0,05 (2011 a 2014) Polinésia Francesa o População 270.000 o Tx natalidade por 1000 hab: 15 o Em 2014: cerca de 4.000 nascido vivos o Incidência estimada de microcefalia 0,05/1000: seriam 0.2 casos/ano - 01 caso por ano o Se ocorrer um aumento de 500% na Polinésia seriam 4 casos em um ano. Conclusão: difícil perceber pontos fora da curva pela assistência, em populações pequenas e
pequenos números de nascidos vivos, mesmo que todos ocorressem no mesmo mês.
Pernambuco: o 144.000 nascidos vivos por ano o Microcefalia estimada (média): 7 casos por ano (oscilou de 5 a 12 casos nos últimos 4 anos). o Em 2015 quanto foi percebida pela assistência foram 28 casos em um único mês. o Outros 20 casos já haviam sido notificados no SINASC e que não foram percebidos pelo sistema o
incremento, mas já representava 100% de aumento: para ver com é difícil identificar o ponto fora da curva
o O aumento em escala (28 casos) levou a percepção pela assistência Conclusão: as exposições com pequenas taxas de incidência que levam a desfechos como estes só
são percebidas em grandes populações e com altas taxas de natalidade
NÚMERO DE CASOS POR 1000/10.000 NASCIDOS VIVOS
(BASE POPULACIONAL-BRASIL)
Situação epidemiológica até 30 de novembro de 2015 Pernambuco registra o maior número de casos, com 646 registros em investigação.
Paraíba (248) ocorrências, Rio Grande do Norte (79), Sergipe (77); Alagoas (59), Bahia (37), Piauí (36), Ceará (25), Rio de Janeiro (13), Tocantins (12),
Maranhão (12), Goiás (2), Mato Grosso do Sul (1) e Distrito Federal (1).
Ano
Prnambuco N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Rio Grande do Norte N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Paraíba N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
2015 646 130.526 49,49 79 43.235 18,27 248 52.443 47,29
Sergipe N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Alagoas N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Bahia N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
77 31.522 24,43 59 48.474 12,17 37 187.882 1,97
Piaúi N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Ceará N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
Maranhão N casos
Microcefalia
Nascido vivos 2014
N casos/nascidos vivos
10000
36 42.824 8,41 25 115.730 2,16 12 105.893 1,13
ALVOS TERAPÊUTICOS FUTUROS
• Período pré-patogênico Vacina • Período patogênico Anti-virais Imunoglobulina espec.
Vacinas Anti-virais
Anti-virais
Imunoglobulina Fisio/TO/Fono
CLASSIFICAÇÃO E FECHAMENTO
DE CASOS
ASSOCIAÇÃO E PERSPECTIVA?
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez M
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303
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Quando engravidaram?
1 Hipótese: estamos vendo gestante expostas em janeiro/fevereiro que tiveram seus bebes em setembro/outubro. Conclusão: Estaríamos então no início da epidemia já que em março foi o maior pico e exposição. Errado: a análise detectou que estas mães tiveram exposição exatamente no 3 mês de gravidez, então estaríamos vendo mães expostas no mês de pico da epidemia
2 Hipótese: as mães que estavam no primeiro ou segundo mês da gravidez no pico da epidemia (março) passaremos a ver um numero de casos na mesma proporção em novembro e dezembro, data prevista para o parto. Estas crianças poderão ter malformacão mais grave?
3 Hipótese: toda infecção congênita associada a malformação está associado a maior frequência de abortamento. Tivemos um aumento do número de abortos este ano, no primeiro semestre?
PPERERÍÍODOS ODOS CCRRÍÍTICOS DO TICOS DO DDESENVOLVIMENTO ESENVOLVIMENTO HHUMANO UMANO PPRRÉÉ--NNATALATAL
OUTRAS MALFORMAÇÕES OSTEOMUSCULARES
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ARBOVIROSES
QUINTAL DA CASA DA PACIENTE EM FASE AGUDA FEIRA DE SANTANA-BA (04 DOENTES NO
DOMICILIO). CONDIÇÕES IDEAIS PARA CRIADOUROS DO VETOR
“ Será vencedor aquele cujo o exercito estiver
animado do mesmo espírito em todos os postos “
A Arte da Guerra, Sun Tzu.