O I n té r p r e te d e L i b r as : T r aje tór i a e P r ...
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TRAUMAS INTRAUTERINOE m b r i o l o g i a
Augusto Cézar Santomauro
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CASA 10 RESPONSABILIDADE COM A VIDA
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NASCIMENTO , ÁGUAS DO PARTO
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Fases da Segmentação
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Embrião - P R I M E I R A SEMANA - FECUNDAÇÃO
AMPOLA DA TUBA UTERINAESPERMATOZOIDE PASSA PELA COROA RADIADAACROSSÔMA , ENZIMA HIALURONIDASEACROSINA, PENETRAÇÃO NA ZONA PELÚCIDAREAÇÃO ZONAL LOGO APÓS A PENETRAÇÃO IMPEDE A ENTRADA DEOUTROS ESPERMATOZÓIDESFUSÃO DAS MEMBRANAS PLASMÁTICAS DO OVÓCITO E DOESPERMATOZÓIDESOMENTE A CABEÇA E A CAUDA ENTRAM NO CITOPLASMA DO OVÓCITO.TÉRMINO DA SEGUNDA DIVISÃO MEIÓTICA DO OVÓCITO- SEGUNDO CORPOPOLARFORMAÇÃO DO PRONÚCLEO MASCULINOLISE DAS MEMBRANAS DOS PRONÚCLEOS MASC E FEMUNIÃO DOS PRONÚCLEOS E DOS CROMOSSOMOS ( 23 DO PAI E 23 DA MÃE )FORMAÇÃO DO ZIGOTO COM 46 CROMOSSOMOS ( CÉLULA DIPLÓIDE 2NZIGOTO MASCULINO 44 CROMOS + 2 CROMOS SEXUAIS XYOU ZIGOTO FEMINIMO 44 CROMOS = 2 CROMOS SEXUAIS X X
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P R I M E I R A SEMANA CLIVAGEM DO ZIGOTO
Inicia-se após 30 h da fecundaçãoSão divisões mitóticas repetidas do zigotoRápido aumento do número de células e menores a cadadivisãoBLASTÔMEROS – nome dado às células filhas da divisão dozigotoOcorre durante a passagem do zigoto pela tuba uterinaDurante a clivagem o zigoto ainda envolvido pela zonapelúcidaCOMPACTAÇÃO - Após o estágio de 8 blastômeros ocorre acompactação dos mesmos com maior interação entre elesMÓRULA = nome dado ao estágio de 32 blastômeros.
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P R I M E I R A SEMANAQuatro dias após a fecundação a mórula chega ao úteroO fluido da cavidade uterina passa dentro da mórulaformando um espaço líquido que aumenta a cavidadeseparando os blastômero em 2 partes :EMBRIOBLASTO = massa de blastômeros unidos que formarãoo embriãoTROFOBLASTO = fina camada de blastômeros como umaparede envolvendo a cavidade blastocística.BLASTOCISTO = Embrioblasto + Cavidade Blastocística +TrofoblastoO blastocisto flutuando nas secreções uterinas recebenutrição das glândulas uterinas.
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P R I M E I R A SEMANA
Seis dias após a fecundação, o blastocisto, adjacente ao
embrioblasto, adere ao epitélio endometrial, e o
trofoblasto começa a proliferar-se e diferencia – se em
duas camadas o citotrofoblasto e o sincíciotrofoblasto que
rapidamente se prolifera e invade o endometrioinvade o
Final da primeira semana aparece o HIPOBLASTO, e o
concepto está parcialmente implantado no endométrio.
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S E G U N D A SEMANA
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Q U A R T A SEMANADobramento do embrião – forma cilíndricaAparecimento de pregas cefálica = cérebro, caudal = intestino anterior e posterior e ânus, laterais = intestino médio As três camadas germinativas = endo, meso, ectodermas originarão todos os tecidos e orgãosSomitos de 4 a 12 paresTubo neural ainda aberto nas extremidadesPresença dos arcos faríngeosCoração = gde saliência ventral já bombeia sangueAparece o encéfalo anteriorBrotos dos membros superiores e inferioresFossetas óticas = primórdios da orelhasPlacóides cristalinos = cristalinos
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Q U I N T A SEMANAPequenas mudanças na forma do corpoCabeça cresce mais que outras regiões
S E X T A SEMANASurgem respostas reflexas ao toqueAparecem os primórdios dos dedosMovimentos espontâneos com contrações dos membros e do troncoCrescimento dos membros inferioresSurge o futuro pavilhão auditivoOlhos são evidentes e presença do pigmento da retinaCabeça maior que o troncoTronco e pescoço começam a se endireitar
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S É T I M A SEMANAFuturos dedos começam a aparecerRedução da comunicação do intestino primitivo com oSaco vitelino
O I T A V A SEMANAÉ a última semana do período embrionárioSeparação dos dedos das mãos e alongamento delesAparecimento do plexo vascular do couro cabeludoRegiões dos membros são evidentes Primeiros movimentos voluntários dos membros Inicia a ossificação pelo femurEmbrião já apresenta nitidamente características humanaPálpebras mais evidentes Genitálias ainda não são suficientemente distintivas
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Início do PERÍODO FETAL
NONA à DÉCIAMA SEGUNDA SEMANA
Rápido crescimento do comprimento corpoA face é larga , olhos separados , orelha baixasMembros superiores crescidos e maiores que os inferioresAlças intestinais são visíveis Fígado principal orgão da eritropoese e depois será o baçoInicia a formação de urina, é lançada pela uretra no líquido amniótico.Líquidos de excreção fetal são transferidos para circulação placentária
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Da 13” à 16 “ SEMANACorpo maior que a cabeça – crescimento rápidoMembros inferiores mais compridosMovimento dos membros mais coordenadosOssos são visíveis ao ultra-som.Movimento lento dos olhos Determinação do padrão dos cabelos do couro cabeludoOs ovários já se diferenciam e contém folículos primordiaiscom oogôniasOlhos estão na posição anterior
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Da 17” à 21” SEMANACrescimento mais lentoPontapés agora são percebido pela mãePele coberta com material gorduroso = verniz caseosa para a proteção da pele do feto.Pele coberta por uma penugem fina = lanugoSombrancelhas e cabelos são visíveisÚtero já formado e início da canalização vaginalFormação de muitos folículos ovarianos primordiais, contendo ovogônias.Testículos localizados na parede abdominal posterior começam a descer
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Da 21” á 25” SEMANAO feto ganha peso substancialmenteAparecem os movimentos rápidos dos olhosCélulas pulmonares começam a secretar SURFACTANTEPresença das unhas dos dedos da mãosSistema respiratório ainda é imaturo
Da 26” á 29” SEMANAOs pulmões já estão mais amadurecidosSNC controla a temperatura e os movimentos repiratóriosPálpebras estão abertas, lanugo e cabelos desenvolvidosUnhas dos dedos dos pés são visíveisPresença de gordura subcutâneaMedula óssea é a principal produtora de sangue
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Da 30” à 34” SEMANAPresença do reflexo pupilar à luzPele fica rosada e lisaMaior acúmulo de gordura no membros sup e inf.
Da 34” à 38” SEMANAOrientam-se espontaneamente à luzSeguram com firmezaSNC preparado para funções integrativas Crescimento lento próximo ao nascimentoGanha cerca de 14 gramas por diaTestículos já estão na bolsa escrotal.Peso 3,4 Kg altura 34 cm
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Doenças Genéticas
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Tipos de Doenças Genéticas• Monogênicas: um único gene mutado explica toda a
doença. Ex: anemia falciforme• Poligênica: Vários genes mutados, que podem ser
marcadores de susceptibilidade. Vai depender doambiente. Ex: DM
• Anormalidades cromossômicas: alterações físicas naestrutura ou número dos cromossomos (deleção,inversão, translocação, trissomia, etc). Envolve alteraçãoem vários genes. Ex: Turner, Klinefelter
• Herança mitocondrial: mutação DNA mitocondrial• Epigenética: Alterações como metilação, acetilação
>>>Mudando a expressão gênica.• Ambiente alterando a expressão gênica. Ex: Silve-Russel,
Prader-Willi
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Tipos de Doenças Genéticas
• Monogênicas: um único gene mutado explica toda a doença.Ex: anemia falciforme
• Poligênicas: Vários genes mutados, que podem ser marcadoresde susceptibilidade. Vai depender do ambiente. Ex: DM
• Anormalidades cromossômicas: alterações físicas naestrutura ou número dos cromossomos (deleção, inversão,translocação, trissomia, etc). Envolve alteração em vários genes.Ex: Turner, Klinefelter
• Herança mitocondrial: mutação DNA mitocondrial
• Epigenética: Alterações como metilação, acetilação>>>Mudando a expressa gênica. Ambiente alterando a expressãogênica. Ex: Silve-Russel, Prader-Willi
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Doenças Genéticas MonogênicasAs doenças genéticas monogênicas são assim chamadas
porque alguma mutação ocorre na sequência do DNA de um únicogene. Isso causa uma anomalia gênica permanente e que étransmitida geneticamente.
As doenças genéticas monogênicas ser classificadas em:
Autossômica recessiva (aa): para ser portador dessa doença,a pessoa deve herdar dois genes recessivos dos pais, que podem serportadores do gene, mas não necessariamente manifestam a doença(são poligênicos).
Autossômica dominante (Aa ou AA): nesse caso, para manifestar adoença, só é preciso herdar um gene que a determine. Algumasvezes, apenas um dos genitores apresenta os sintomas da doença,mas se os dois forem portadores, a probabilidade do descendenteter um filho portador é muito grande.
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Doenças Genéticas MonogênicasAs doenças mais conhecidas causadas por esse tipo
de mutação são:
-Anemia falciforme;
-Distrofia muscular de Duchene;
-Distrofia Miotônica;
-Fenilcetonúria;
-Hemofilia;
-Fibrose cística.
Anemia falciforme
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Doenças CromossômicasEssas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural.
TrissomiasOs humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria
conter um par.
O indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia.
Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia.
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Doenças Cromossômicas
Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia.
A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais.
Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente:
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Doenças Cromossômicas
A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais.
Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente:
Síndrome de Down;Síndrome de Edward;Síndrome de Patau;Trissomias com cromossomos sexuais:Síndrome de Klinefelter (XXY);Síndrome do XYY;Síndrome do Triplo X (XXX);
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Doenças Genéticas Poligênicas
São chamadas multifuncionais ou poligênicas porque acontecem por diversos fatores ambientais e algumas mutações em alguns genes e em diferentes cromossomos.
Trata-se de doenças que podem se manifestar em qualquer época da vida.
Algumas como o mal de Alzheimer, que aparece na velhice, mas todas têm uma motivação genética para aparecer.
São doenças genéticas multifatoriais ou poligênicas:
-Mal de Alzheimer;
-Diabetes mellitus;
-Pressão Alta;
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Doença de Parkinson
Doença de Alzheimer
S u r d e z
AlzheimerNanismo primordialSíndrome de Down
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NI TERRA = 10
1 Sete-sangrias
1 Alecrim
1 Dente-de-leão
1 Pfáfia
1 Sálvia
2 Hibisco
2 Bracatinga
2 Brinco-de-princesa
2 Bromélia
2 Cactos
NI FOGO = 10
1 Arruda 1 Artemísia
1 Manjericão1 Trapoeraba
2 Buquê-de-noiva2 Alamanda2 Gerânio
2 Hibisco 2 Prímula
2 Saudade
NI AR = 101 Alfazema
1 Camomila 1 Cânfora
1 Macela2 Prímula
2 Saudade2 Yuca
2 Buquê-de-noiva2 Trombeta-de-anjo
2 Magnólia
NI ÁGUA 10
1 Bálsamo
1 Chapéu-de-couro
1 Capuchinha
2 Bracatinga
2 Bromélia
2 Cactos
2 Jacarandá
2 Maracujá
2 Margarida
2 Camélia
CREMES CORPORAISLIMPEZA E PROTEÇÃO
FLORAIS AMBIENTAISLIMPEZA E PROTEÇÃO
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Obrigado
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