Tabela EDS

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Tabela Y. Porcentagem em massa dos componentes Fase α Fase β Amostra Medidas Al Ti V Al Ti V Al Ti V 9,00 89,26 1,74 6,31 82,65 11,04 8,28 87,58 4,14 9,31 88,77 1,92 5,52 78,67 14,59 8,36 87,37 4,27 9,31 89,20 1,50 5,63 81,09 13,27 9,17 88,49 2,34 8,00 88,28 3,71 9,30 88,77 1,93 A Tabela X representa os resultados obtidos da análise de EDS para a amostra de Ti-6Al-4V com ataque químico em Kroll. A partir destes dados, pode-se realizar uma análise estatística e obter um resumo dos dados para facilitar a interpretação dos resultados, conforme evidenciado na Tabela X. Tabela X. Resumo da porcentagem em massa dos componentes. Fase α Fase β Amostra Al Ti V Al Ti V Al Ti V Mínim o 9,00 88,49 1,50 5.5 2 78,67 11,04 8,28 87,37 4, 14 Máxim o 9,31 89,26 2,34 6.3 1 82,65 14,59 8,36 87,58 4, 27 Média 9,22 88,90 1,88 5.8 2 80,80 12,97 8,32 87,47 4, 20 A partir da Tabela X, ao analisar os dados na região da fase α correspondente ao grão, verifica-se que houve maior presença do alumínio em relação ao vanádio. Isto corrobora o fato de o alumínio ser um elemento alfagênico, sendo estabilizador da fase α, que corresponde à estrutura hexagonal compacta (HC) do titânio. Já na região fase β, a composição do vanádio é superior ao do alumínio pelo fato de o V ser o estabilizador desta fase, que corresponde ao contorno do grão. A diferença obtida da composição dos elementos nas fases pode ser explicada pelo fato de realizar análise em diferentes locais da amostra, o que influencia nos resultados pelo fato de o material não ser homogêneo. Em relação a análise de toda a região da amostra, verifica-se que a amostra é realmente Ti-6Al-4V pelo fato de

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Resultados de EDS

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Tabela Y. Porcentagem em massa dos componentesFase Fase Amostra

MedidasAlTiVAlTiVAlTiV

9,0089,261,746,3182,6511,048,2887,584,14

9,3188,771,925,5278,6714,598,3687,374,27

9,3189,201,505,6381,0913,27

9,1788,492,348,0088,283,71

9,3088,771,93

A Tabela X representa os resultados obtidos da anlise de EDS para a amostra de Ti-6Al-4V com ataque qumico em Kroll. A partir destes dados, pode-se realizar uma anlise estatstica e obter um resumo dos dados para facilitar a interpretao dos resultados, conforme evidenciado na Tabela X.Tabela X. Resumo da porcentagem em massa dos componentes.Fase Fase Amostra

AlTiVAlTiVAlTiV

Mnimo9,0088,491,505.5278,6711,048,2887,374,14

Mximo9,3189,262,346.3182,6514,598,3687,584,27

Mdia9,2288,901,885.8280,8012,978,3287,474,20

A partir da Tabela X, ao analisar os dados na regio da fase correspondente ao gro, verifica-se que houve maior presena do alumnio em relao ao vandio. Isto corrobora o fato de o alumnio ser um elemento alfagnico, sendo estabilizador da fase , que corresponde estrutura hexagonal compacta (HC) do titnio. J na regio fase , a composio do vandio superior ao do alumnio pelo fato de o V ser o estabilizador desta fase, que corresponde ao contorno do gro. A diferena obtida da composio dos elementos nas fases pode ser explicada pelo fato de realizar anlise em diferentes locais da amostra, o que influencia nos resultados pelo fato de o material no ser homogneo. Em relao a anlise de toda a regio da amostra, verifica-se que a amostra realmente Ti-6Al-4V pelo fato de apresentar uma proporo prxima de 6% de Al e 4% de V, apesar de ter, aproximadamente, 2% de Al a mais por ter sido superestimado na regio analisada, representando 8%.

Medidas de durezaTabela Z. Medidas de dureza da amostra (HRC).AmostraDureza mdia (HRC)

Sem modificao(321)

Modificao com NaOH(321)

Modificao com NaOH Ca(OH)2 1:1(311)

Modificao com NaOH Ca(OH)2 2:1(302)

A superfcie da amostra modificada com NaOH e Ca(OH)2 na proporo 2:1 apresentou uma maior variao nas medidas e, consequentemente, um maior desvio padro. Isto est relacionado com a superfcie da amostra que apresentou um aspecto irregular, isto , o ataque no foi homogneo. Isto pode estar relacionado com reatividade dos elementos Na+ e Ca2+, onde o primeiro maior reativo. Alm disso, o fato de a amostra sem modificao apresentar maior dureza est relacionado com o local de realizao dessa medida, que foi realizada prxima do centro da superfcie da amostra com pontos aleatrios. Com relao medida de dureza das demais amostras, verifica-se que elas apresentam resultados menores em razo de terem sido aferidas na lateral da amostra em formato de L, apresentando menor resistncia penetrao. No entanto, ao analisar as incertezas das medidas, constata-se que os valores obtidos so prximos, o que no era esperado pelo fato de que cada meio de modificao de superfcie alteraria a rugosidade da mesma.