Revolução genômica: um caminho sem volta. Plasmídeos Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011....
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Revolução genômica: Revolução genômica: um caminho sem um caminho sem
voltavolta
Plasmídeos
Disponível em: <http://www.dbio.uevora.pt/LBM/Foco/Vectores/Image17.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Fácil manipulação. Transferidos de uma célula para outra.
Enzimas de restrição (ou endonucleases de restrição)
Cortam a molécula de DNA em regiões específicas.
Enzimas
Disponível em: <http://www.sciencegateway.org/resources/biologytext/rdna/graphics/re.gif>. Acesso em: 31 jul. 2011.
DNA-ligaseUnião entre fragmentos de DNA.
DNA-polimeraseDuplicação do DNA
Transcriptases reversasSíntese de DNA a partir de RNA.Obtidas a partir de retrovírus.
Vetores Organismos ou estruturas utilizadas para inserir
material genético nas células.
Disponível em: <http://www.diariodasaude.com.br/news/imgs/virus-que-mata-bacterias.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://cdn.learners.in.th/assets/media/files/000/217/536/original_890.?1285465826>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Bacteriófagos Retrovírus
Produção comercial: • Insulina
• fatores de coagulação
• eritropoietina
• GH
Disponível em: <http://th02.deviantart.net/fs46/PRE/i/2009/170/5/c/Humalog_by_n1nj4d0rk.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://www.forbodybuilders.net/wp-content/uploads/2010/08/hgh-asia_pharma_somagena.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Origina centenas de cópias de DNA a partir de um único trecho de DNA.
Usa DNA-polimerase de bactérias termófilas (Taq polimerase polimerase
da bactéria Thermus aquaticus)
Disponível em: <http://schoolworkhelper.net/wp-content/uploads/2011/06/PCR1.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Introdução de genes normais em células somáticas específicas de
portadores de doenças.
Vetores: vírus
Disponível em: <http://www.sobiologia.com.br/figuras/Biotecnologia/terapia_genica.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
A introdução de genes modificados pode ser in vivo e
ex vivo
Disponível em: <http://www.bmj.com/content/315/7118/1289/F1.large.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Disponível em: <http://1.bp.blogspot.com/-WxQks0QHiAU/TicYho4zOTI/AAAAAAAAAEk/GAU-WuTXcro/s400/transgenicos-obtencao.gif>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Organismos que recebem, incorporam e manifestam genes de outras espécies.
Objetivos:
• Formar plantas resistentes ao ataque de pragas ou aos fatores climáticos.
• Produçao de substâncias de importância econômica ou médica.
• Aumento da produtividade dos vegetais e dos animais.
BRANCO, S.M. Transgêncicos: inventando seres vivos. São Paulo, Moderna, 2004.
Formas de inserção do gene:
• Plasmídeos • Biobalística • Eletroporação
Exemplos
Disponível em: <http://www.scq.ubc.ca/wp-content/GMcrop.gif>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://www.goldenrice.org/image/silver+gold.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://miltonkrieger.blig.ig.com.br/imagens/07790017.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Milho Bt
Genes responsáveis pela produção de toxina, presente na bactéria
Bacillus thuringiensis.
Arroz dourado
Gene do betacaroteno.
Soja RR
Resistente ao herbicida Roundup
(glifosato)
Argumentos contra os transgênicos Argumentos a favor dos transgênicos
Não são alimentos naturais Existe hibridização de espéciesNem tudo que é natural é saudável
Pode ocorrer produção de substâncias tóxicas e prejudicar a natureza e o
homem
Os pesticidas são mais agressivos ao ambiente
Há produção suficiente de alimentos no mundo
Pode aumentar a capacidade nutritiva dos alimentos sem aumentar áreas cultivadas
Pode levar à formação de ervas daninhas super-resistentes
A formação de ervas daninhas super-resistentes faz parte do curso natural da
evolução
Pode eliminar pequenos produtores, gerar dependência entre agricultores e
laboratórios e gerar problemas de patentes
Disponível em: <http://www.greenpeace.org/brasil/PageFiles/4761/354.gif>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://3.bp.blogspot.com/_P669FWNGbKs/TOxTpr57WFI/AAAAAAAAAB4/LXrRK5neGFM/s320/produto-transgenico.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Disponível em: <http://www.pernambuco.com/ultimas/nota.asp?materia=20110717122847&assunto=69&onde=Economia>. Acesso em: 31 jul. 2011.
- Biscoito recheado Tortinha de chocolate com cereja (Adria Alimentos do Brasil)- Farinha de milho Fubá Mimoso (Alimentos Zaeli)- Biscoito de morango Tortini (Bangley do Brasil Alimentos)- Bolinho Ana Maria Tradicional sabor chocolate (Bimbo do Brasil)- Mistura para bolo sabor coco Dona Benta (J. Macedo)- Mistura para panquecas Salgatta (Oetker)
Disponível em: <http://blogdovestiba.pucpr.br/wp-content/uploads/2010/05/genoma.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
GenomaConjunto de genes em um exemplar haploide de uma espécie
Projeto Genoma HumanoMapear e sequenciar todos os genes da espécie humana
Objetivos
Simplificar e melhorar os métodos de diagnóstico de doenças genéticas.
Promover o desenvolvimento de formas alternativas de tratamento e de prevenção.
Facilitar o sequenciamento do genoma dos vetores da engenharia genética.
Aprofundar estudos de evolução e filogenia dos seres vivos
Resultados
AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.
Menor quantidade de genes que o esperado cerca de 25
mil genes
Resultados
AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.
DNA-codificador (DNAc) e DNA não codificador (DNAnc)
DNAc éxons2%
DNAnc regiões intergênicas e íntrons98%
“DNA-lixo”
AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.
Resultados
Splicing ou editoração
Editoração alternativa
Dificuldades
Estudo da estrutura e da atividade das proteínas Determinação do momento e do local em que cada proteína é formada
Não é igual em todas as células Não é igual em todas as fases da vida da célula
Grande variabilidade Muitas proteínas são produzidas em pequena quantidade e são dificilmente
detectadas
Clonagem tradicional
PEREIRA, L.V. Clonagem: da ovelha Dolly às células-tronco. São Paulo: Moderna, 2005.
Clonagem por transferência nuclear
Disponível em: <http://3.bp.blogspot.com/_C6XKW-hrf6I/TA0kdNLL0AI/AAAAAAAAAEY/VnsN8QPLMSk/s1600/clonagem1.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Clonagem terapêutica
Disponível em: <http://4.bp.blogspot.com/_nUdRIi9YK2o/TQaV7ywttFI/AAAAAAAAACQ/dVfYxOElc78/s1600/aaa.gif>. Acesso em: 31 jul. 2011.
GERAQUE, E. Estudos feitos com embrião são só uma “aposta”, diz biólogo. Folha de São Paulo, jun. 2008.
LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje. Volume 1Disponível em: <http://www.cnpt.embrapa.br/biblio/p_do06f1.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.Disponível em: <http://www.biologyreference.com/images/biol_02_img0140.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Disponível em: <http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/foto/0,,17181836-EX,00.jpg>. Acesso em: 31 jul. 2011.
Disponível em: <http://www.immune.org.nz>. Acesso em: 31 jul. 2011.
O material genético do agente causador da
doença é transferido para o organismo através de
vetores.
As células passam a produzir as proteínas do
agente infecioso.