Res. 019, de 29/06/2016_Anexo

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS CENTRO OESTE – CCO

PROPONENTE: Campus Centro Oeste – UFSJ

PROJETO DE ADEQUAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO

EM BIOTECNOLOGIA (PPGBIOTEC)

Divinópolis

2015

Campus Centro Oeste – UFSJ

CONEP – UFSJ Parecer No 040/2016

Aprovado em 29/06/2016

PROJETO DE ADEQUAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO

EM BIOTECNOLOGIA (PPGBIOTEC)

Projeto apresentado à Universidade Federal de São João del-Rei (UFSJ), como proposta de adequação do Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, sob coordenação da Profa. Rosy Iara Maciel de Azambuja Ribeiro e da vice-coordenação do Prof. Daniel Bonoto Gonçalves, pertencentes ao Campus Centro Oeste Dona Lindu (UFSJ-CCO).

HISTÓRICO

As críticas ao projeto de doutorado biotecnologia submetido à CAPES em 2014

motivou os professores do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia a

modificar o projeto de Mestrado a fim de obter melhor performance e conservar

a nota da última avaliação 4, já almejando a evolução para a nota 5. Estes

professores alocados nos campi Centro Oeste Dona Lindu (CCO), Alto

Paraopeba (CAP) e Tancredo Neves (CTAN), sugerem uma proposta que visa

o aprofundamento científico e tecnológico nas áreas BIOTECNOLOGIA

INDUSTRIAL E AMBIENTAL e BIOTECNOLOGIA APLICADA A SAÚDE. Este

grupo tem demonstrado grande capacidade de cooperação e de produção

técnica-científica, produzindo 176 artigos e 13 pedidos de patentes nos anos de

2013 a 2015. Apesar deste grupo ser formado principalmente de recém

doutores (com menos de 10 anos de titulação), foi capaz de captar

aproximadamente R$ 1.574.632,41 (Um milhão, quinhentos e setenta e quatro

mil, seiscentos e trinta e dois reais e quarenta e um centavos) nos editais

FAPEMIG e CNPq. Além disso, o PPGBiotec/UFSJ foi capaz de captar R$

2.926.139,00 (dois milhões, novecentos e vinte e seis mil e cento e trinta e

nove reais) nos editais CT-INFRA (FINEP) e Pró-equipamentos (CAPES). O

PPGBiotec teve um papel importante na divulgação técnico-científica ao

promover os eventos: XIX Seminário Mineiro de Plantas Medicinais, III

Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental e IV e V Jornada

Acadêmica Internacional de Bioquímica e I e II Semana Científica de

Biotecnologia. Ainda, o PPGBIOTEC está integrado com o Grupo de Inovação

Tecnológica (GRITE) da UFSJ no sentido de estimular a inovação entre os

docentes e discentes.

1. IDENTIFICAÇÃO DO CURSO

Nome do programa: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia

Nível do curso: Mestrado acadêmico

Áreas de Concentração: Biotecnologia aplicada à Saúde e

Biotecnologia Industrial e Ambiental

Áreas afins: Química, Biologia, Bioquímica e outras

Departamentos envolvidos: Campus Centro Oeste Dona Lindu,

Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos

(Campus Alto Paraopeba) e Departamento de Zootecnia (Campus

Campus Tancredo Neves – CTAN).

Data prevista para o início: 2015

Número inicial de vagas: 24

Coordenadora do programa: Rosy Iara Maciel de Azambuja Ribeiro

Vice-Coordenador: Daniel Bonoto Gonçalves

2. SELEÇÃO DE DISCENTES

Requisitos para inscrição: em cursos das áreas afins à Biotecnologia,

portadores de diploma de nível superior – graduação de duração plena, emitido

por instituições oficiais e reconhecidas pelo MEC.

Seleção: Processo seletivo com avaliação escrita contendo questões

objetivas em Língua Portuguesa e, ou, Inglesa de conteúdo específico em

Bioquímica e Biotecnologia e Proficiência em Língua Inglesa.

3. CARACTERIZAÇÃO DA PROPOSTA (Justificativa e objetivo)

3.1. O Campus Centro Oeste (CCO):

A UFSJ iniciou, em 2008, na região Centro Oeste de Minas Gerais, a

implantação de um projeto socioeducacional capaz de trazer profundas

mudanças na vida de sua população através do Campus Centro Oeste Dona

Lindu, em Divinópolis, que atualmente abriga os cursos de graduação em

Bioquímica, Enfermagem, Farmácia e Medicina e os Programas de Pós-

Graduação em Biotecnologia (PPGBiotec), Ciências Farmacêuticas (PPGCF),

Ciências da Saúde (PPGCS), Enfermagem (PPGEnf) e Programa Multicêntrico

em Bioquímica e Biologia Molecular (PMBqBM); além dos Programas de

Residência em Enfermagem (RESENF) e Multiprofissional em Saúde do

Adolescente.

O Campus está instalado em uma área de 30 mil metros quadrados,

onde, até o momento, conta com cinco edifícios. O primeiro (Bloco A) contém

três pavimentos e abriga o setor administrativo do Campus, salas de aula,

gabinetes de professores, laboratório de informática e laboratórios de pesquisa.

O segundo (Bloco B) contém mais 04 salas de aula, e 12 laboratórios de ensino

e pesquisa e outros quatro cômodos destinados ao biotério, insetário,

processamento de tecidos e protozoologia. O terceiro edifício abriga a

biblioteca (Bloco C) com acervo de 11.000 títulos de livros e 4.055 periódicos,

um moderno anfiteatro com capacidade para 170 lugares, um laboratório de

informática com 60 computadores e, ainda, as três salas de aula destinadas

aos cursos de pós-graduação equipadas com recursos multimídia, sala de tele-

conferência para os cursos de mestrado, além de uma secretaria. O quarto

edifício (Bloco D) possui salas de aulas e gabinetes para professores. Por fim,

o último edifício (Bloco E) contém 16 laboratórios para ensino e pesquisa dos

cursos de Farmácia e Bioquímica.

O quadro de pessoal do Campus Dona Lindu também está consolidado

com 137 professorese 45 técnicos administrativos e de laboratório. Até o

momento foram investidos recursos da ordem de 12,5 milhões na ampliação do

Campus Centro Oeste da UFSJ em Divinópolis. Destes, 6 milhões foram

destinados à construção de laboratórios e à compra de equipamentos e 6,5

milhões em obras do campus.

O campus Centro Oeste Dona Lindu possui professores com experiência

em cursos de graduação e pós-graduação, contribuindo para a formação de

graduandos e mestres. Em consequência disso, trabalhos de pesquisa na área

de saúde e biotecnologia já foram implantados com projetos financiados pelo

CNPq e pela FAPEMIG. Esses trabalhos já estão originando publicações de

impacto internacional, além de contribuir para a formação de jovens

pesquisadores.

Os docentes do PPGBiotec apresentam potencial científico com boa

produtividade, mostrando competência para captação de recursos junto às

agências de fomento, tornando-se independentes dos respectivos grupos de

origem sem, no entanto, perderem as colaborações adquiridas.

3.2 Infra-estrutura

O Programa de Pós-graduação em Biotecnologia possui infraestrutura

administrativa exclusiva e conta com salas para docentes e sala de reuniões.

Possui laboratórios multiusuários de informática com microcomputadores e

periféricos e diversos laboratórios multiusuários contendo vários equipamentos

de uso comum, como sistema de purificação de água, HPLC,

esprectrofotômetros, entre outros. Além disso, cada docente possui seu próprio

laboratório, sendo a maioria deles exclusivamente destinados à pesquisa, mas

alguns também utilizados para aulas da graduação e pós-graduação.

Laboratórios sob responsabilidade dos professores do Programa: a)

Laboratório de Patologia Experimental: O Lapatex está sob responsabilidade

da Profa. Rosy Ribeiro e é equipado com bancadas, armários, equipamentos e

reagentes para procedimentos de análises bioquímicas, fitoquímicas,

histológicas e imunohistoquímicas e de cultura de células. Equipado com

sistemas de eletroforese, centrífuga refrigerada, liofilizador para solventes

orgânicos com bomba sem óleo, estufas de secagem de material, micrótomo,

pHmetros, agitadores, liquidificador industrial, ultrassom, autoclave, sala de

cultura celular com Fluxo Laminar classe 2, 2 estufas de CO2, microscópio com

câmera e sistema de captura de imagens, microscópio invertido, contador

automático de células e balanças, chapas aquecedoras e agitadores, além de

ultrafreezer (-80ºC). b) Laboratório de Processos Biotecnológicos e Purificação de Macromoléculas: Responsáveis: Profs. Dr. Daniel Bonoto

Gonçalves e Paulo Afonso Granjeiro. Está equipado com sistema de

cromatografia: FPLC BIO-RAD, Espectrofotômetros, Centrífuga de bancada,

Sistema de eletroforese, Sistema de eletroforese bidimensional, Digitalizador

de géis, Liofilizador, Moinho de trituração de mesa, Shakers, Sistema de

cromatografia: FPLC BIO-RAD, Sistema de cromatografia: FPLC GE, Sistema

de cromatografia: HPLC SHIMADZU, Fluxo Laminar classe 2, Autoclave

vertical , Estufa bacteriológica, Bioreator 7,5 litros, Sistema de água ultrapura.

c) Laboratório de Biotecnologia de Microorganismos: O LABIOM está sob

responsabilidade do docente Dr. Alexsandro Galdino. Está equipado com

bancadas, armários, equipamentos e reagentes de biologia molecular. Possui

certificado de biossegurança para trabalhar com microrganismos modificados

geneticamente (OGMs) de classe I. O laboratório está equipado com sistema

purificação de água, cubas de eletroforese de DNA e proteínas, pipetas

automáticas, capelas de exaustão, estufas, sonicador, termociclador, nanodrop,

leitor de microplacas, shakers, freezers, geladeiras, máquina de gelo, balanças

analítica. d) Laboratório de Farmacobotânica e Plantas Medicinais:

Responsabilidade de Profa Dra. Ana Hortência Fonseca de Castro. O

Laboratório integra, juntamente com outros laboratórios, o Núcleo de Produtos

Naturais do CCO/UFSJ. É equipada com capela de fluxo laminar, autoclave

60L, forno microondas, pHmetro, microscópio de luz trinocular acoplado à

câmera fotográfica, monitor de TV 29’, microscópios de luz binoculares, estufa

de secagem de vidraria, geladeira, agitador de tubos, banho maria com 8

bocas, balança semi-analítica, balança analítica, shaker com agitação orbital,

banho de ultra-som. e) Laboratório de Doenças Infecto Parasitárias: Está

sob responsabilidade do Prof. Dr. Eduardo Sérgio da Silva. Conta

equipamentos para cultura de células, cultura de Leishmania. Biologia

molecular de parasitos. Conta com os seguintes equipamentos: Microscópios,

lupas, balança, termociclador, sistema de fotodocumentação de géis, capelas

de fluxo laminar, incubadoras BOD, incubadora de CO2 para cultura de células,

balanças, centrífugas refrigeradas, freezer e geladeiras, freezer -80o C para

criopreservação de amostras. f) Laboratório de Microbiologia: Sob

responsabilidade da Dra Jaqueline Maria S. Ferreira. Sala de cultura de

tecidos, Microscópio de fase invertida, Capela de fluxo laminar e segurança

biológica individual, para células e vírus; uma Estufa incubadora de CO2 para

cultivo de células de animais e Cilindros de gás CO2 superpuro, dois Ultra-

freezers, Geladeiras, Balança analítica, Balança semi-analítica, duas Estufa

B.O.D., Centrífuga refrigerada, duas Estufas de secagem e esterilização,

PHmetro, Forno de micro-ondas, Espectrofotômetro , duas Fontes e cubas para

eletroforese, vidrarias e reagentes. F) O Laboratório de Fitoquímica

Destinado às práticas de ensino e pesquisas relacionadas à preparação e

purificação de extratos vegetais. São utilizados processos básicos de extração,

caracterização, isolamento e purificação de compostos de interesse

farmacológico utilizando várias técnicas de cromatográficas como:

cromatografia líquida planar, cromatografia líquida em coluna, cromatografia

líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa, além de ensaios biológicos

simples. O Laboratório de Fitoquímica dispõe de uma área física de 80 m2

compartimentalizada em 2 ambientes, com balcões, pias e os seguintes

equipamentos recentemente instalados: evaporador rotatório, refrigerador,

estufa para aquecimento, agitadores magnéticos, manta aquecedora, banho

maria, banho ultrassônico, jogos de pipetas automáticas, câmara de

germinação, destilador de água, chapa aquecedora, balanças analítica e semi-

analítica, luz UV. Professor responsável: Luciana Alves Rodrigues dos Santos

Lima. g) Laboratório de Microbiologia e Enzimologia - O Laboratório de

Microbiologia e Enzimologia do Campus Alto Paraopeba/Ouro Branco possui

aproximadamente 200 m2 e conta, entre outras coisas, com uma sala de

preparo (lavagem, montagem e esterilização de materiais), uma sala de cultivo

(a ser classificada como NB2), bancadas, armários e gaveteiros. Neste

laboratório, estão dispostos os seguintes equipamentos, quais sejam:

2Agitadores de tubos tipo vortex, 2 Agitadores magnéticos com aquecimento,

2 Agitadores magnéticos sem aquecimento, 2 Autoclave 75L, Balança

analítica, 3Banhos de água, 2 Capela de segurança biológica individual, para

células e vírus , Espectrofotômetro (ultravioleta-visível), Estufa incubadora

de CO2 para cultivo de células de animais e Cilindros de gás CO2 superpuro,

Estufa B.O.D., 2 Estufas de secagem e esterilização, Forno de micro-ondas,

Frascos básicos descartáveis para cultivo de célula, Geladeiras duplex e/ou

freezer, Macerador de tecidos, Máquina de gelo, 2 Micropipetas monocanal, 2

Micropipetas multicanal, 10 Microscópio binocular convencional, de

luz,Microscópio de fase invertida, pHmetro, Salas para cultura de células e

testes antivirais, Vidraria básica. Sob responsabilidade do Profs. José Carlos

de Magalhães e Antônio Totola.

Todos os laboratórios estão em franca expansão devido aos projetos

contemplados nos editais da FAPEMIG, CNPq e CTINFRA.

O programa usufrui ainda de uma Biblioteca no Campus Centro-Oeste

está ligada a Divisão de Biblioteca da UFSJ e tem por missão contribuir para a

melhoria do ensino, da pesquisa e extensão, de modo a atender às

necessidades de informação científica da comunidade de profissionais de

saúde, através da prestação de serviços de informação. A Biblioteca do

Campus Centro Oeste Dona Lindu da UFSJ conta com um acervo de

aproximadamente 11.000 livros incluindo obras de referência (enciclopédias,

atlas, dicionários), 49 títulos de periódicos nacionais e estrangeiros e

multimeios que atendem aos cursos de Enfermagem, Bioquímica, Farmácia e

Medicina. O acervo é de livre acesso e está informatizado com o sistema PHL

(Personal Home Library), que permite acesso a base de dados da DIBIB,

reserva e renovação de documentos através do site da Divisão de Biblioteca -

www.dibib.ufsj.edu.br, de qualquer terminal ligado à internet, dentro ou fora da

Instituição. Com o intuito de complementar a pesquisa bibliográfica, a Biblioteca

mantém convênios com a BIREME - SCAD e COMUT para a obtenção de

artigos científicos destinados aos alunos e professores da UFSJ, além de

oferecer o serviço de empréstimo entre bibliotecas (EEB). No Campus também

é possível o acesso ao Portal de Periódicos da CAPES que disponibiliza textos

completos de artigos de mais de 36.000 publicações periódicas internacionais,

nacionais e estrangeiras e a bases de dados com resumos de documentos em

todas as áreas do conhecimento. O prédio da Biblioteca do Campus Centro

Oeste Dona Lindu tem uma área de 2.000 metros quadrados e contou com

investimentos iniciais de R$ 2.100.000,00. A biblioteca conta com anfiteatro

para 165 pessoas, cabines para estudos em grupo e individual, laboratório de

informática com 40 computadores, para acesso à internet e 5 terminais para

acesso ao sistema da biblioteca, sala de projeção e espaço amplo para o

acervo. Outros Serviços: - Empréstimos entre Bibliotecas. - Treinamento de

usuários. - Acesso à Biblioteca Digital de Teses e Dissertações. - Intercâmbio

de publicações.

3.3 A justificativa da Modificação do Projeto do Mestrado em Biotecnologia do

CCO/UFSJ:

A base da política atual para a bioindústria brasileira iniciou-se com as

definições das prioridades no segmento da biotecnologia visando ampliar e

reforçar as condições favoráveis da competitividade do Brasil nesta área

tecnológica. Estas definições ocorreram a partir dos estudos realizados pelo

Fórum de Competitividade de Biotecnologia, instalado no final do ano de 2004,

envolvendo os Ministérios de Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior;

da Saúde; da Ciência e Tecnologia e da Agricultura, Pecuária e Abastecimento,

além dos representantes do setor empresarial, da Academia e da Sociedade

Civil.

Na ocasião foram analisados três grupos setoriais considerados

importantes e estratégicos para o desenvolvimento nacional: Saúde Humana,

Agropecuária e Industrial. Com relação a estes três segmentos foram

estudadas e definidas as principais necessidades quanto à formação de

recursos humanos, à infra-estrutura nacional, aos investimentos privados e

estatais e aos marcos regulatórios. O conjunto de orientações e conclusões do

Fórum está reunido no documento Estratégia Nacional de Biotecnologia (ENB)

do Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior de 2006. Hoje,

tanto empresas privadas e estatais, como as agências nacionais e estaduais de

financiamentos de C & T, seguindo as orientações da ENB, tem aplicado

volumes de recursos extremamente significativos nestas necessidades e isto é

facilmente verificado através de uma rápida análise nos editais de fomento em

pesquisas e desenvolvimento lançados no Brasil a partir de 2004.

A política, principalmente da última década, de aplicação intensiva e

consistente de recursos públicos em C & T foi extremamente importante para

que atualmente o País contribua com aproximadamente de 2,1% da produção

científica mundial, valor que pode ser considerado significativo quando

comparado aos países de maior tradição científica. Entretanto este esforço não

foi significativamente convertido em desenvolvimento tecnológico e produtos e

processos inovadores.

Os estudos e conclusões da ENB estabeleceram diretrizes nacionais

para consolidar a bioindústria no País, indicando como pontos chaves para o

seu desenvolvimento quais as ações mais importantes que deveriam ser

adotadas a médios e longos prazos. Dentre outras diretrizes extremamente

importantes, a ENB orienta para necessidade de contornar alguns gargalos da

bioindústria nacional voltada para a área da saúde.

Para a saúde humana, o Fórum levou em conta ao estabelecer as

diretrizes os produtos/projetos existentes nessa área nas diversas instituições

do País e do estágio atual de desenvolvimento de cada um deles, e apontou a

necessidade do atendimento ao Sistema Único de Saúde (SUS) e as

demandas da bioindústria nacional voltada para a saúde. Assim, estabeleceu-

se que o objetivo principal para esta área é desenvolver e aperfeiçoar os

processos de produção e absorção de conhecimento científico e tecnológico

pelas indústrias, centro de formação de recursos humanos, sistemas, serviços

e instituições de saúde e demais segmentos da sociedade.

Acompanhar estas orientações definidas pela Estratégia Nacional de

Biotecnologia é o foco principal, tendo como objetivo a formação de recursos

humanos com significativo grau de domínio dos processos associados aos

mercados industriais biotecnológicos e aspectos empreendedores, bem dos

processos de transferência de tecnologia.

Considerando a Política Nacional de Ciência Tecnologia e Inovação, que

se preocupa com o complexo produtivo, o desenvolvimento da capacidade

nacional em pesquisa e desenvolvimento tecnológico e a criação do sistema

nacional de inovação apoiado com as diretrizes da ENB, o PPGBiotec propõe

como uma das áreas de concentração a “Biotecnologia Industrial e Ambiental”

Esta aborda novos conceitos em tecnologia/metodologia de relevância para as

ciências biológicas e biomédicas, considerando os aspectos éticos e legais da

biotecnologia.

Nesse sentido, as principais áreas de pesquisa incluem: engenharia

molecular de ácidos nucléicos e proteínas, terapia molecular (genes

terapêuticos, antisense, siRNAs, aptâmeros, DNAzymes, ribozimas, peptídeos,

proteínas); biologia em larga escala (genômica funcional, proteômica,

genômica estrutural e metabolômica, etc); biotecnologia computacional

(modelagem molecular), bioinformática, medicina regenerativa (células-tronco,

engenharia de tecidos, biomateriais), tecnologia de imagem (tecnologias de

imagem para visualização de animais inteiros, células ou moléculas

individuais), biotecnologia analítica (sensores/detectores para

analitos/macromoléculas), imunologia aplicada (engenharia de anticorpos, o

xenotransplante e terapias com células-T), nanobiotecnologia, produtos

naturais, semi-sintéticos e sintéticos com aplicação biotecnológica, bioensaios,

epidemiologia molecular, vacinas e imunologia aplicada, cultura de tecidos

vegetais (melhoramento da cultura para resistência ao stress, doenças e

pragas), vacinas de plantas, manipulação de animais transgênicos, biofarmácia

e produção de enzimas, desenvolvimento de marcadores moleculares para

aplicação ambiental; bioética, propriedade intelectual e empreendedorismo.

A definição da área de concentração e linhas de pesquisa do Programa

de Pós-graduação em Biotecnologia da Universidade Federal de São João Del-

Rei foi elaborado de acordo com a diversidade de expertises de cada

pesquisador do programa e também em programas de Pós-graduação em

Biotecnologia consolidados com programa de doutorado implementado. Com

isso, esse programa terá como áreas de concentração (1) Biotecnologia

Industrial e Ambiental e (2) Biotecnologia aplicada à Saúde. As linhas de

pesquisas estão vinculadas às áreas de concentração e são elas: (1)

Isolamento de moléculas e bioprocessos aplicados ao meio ambiente e

Microrganismos como biorreatores para a produção de biomoléculas e (2)

Biotecnologia Computacional para tratamento de dados biológicos e Isolamento

e liberação de moléculas com aplicação em Saúde humana.

O Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do Campus Centro

Oeste da UFSJ faz parte do esforço para diminuição das assimetrias regionais

em acordo com o Programa de Apoio a Pós-Graduação das Instituições

Federais de Ensino Superior (PAPG), cujos objetivos principais são a

consolidação e expansão dos programas de formação de pessoal pós-

graduado das Instituições Federais de Ensino Superior. As descentralizações

dos programas de pós-graduação contribuem para atendimento desta

demanda de formação em recursos humanos qualificados na região.

4. RELAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CURRÍCULOS LATTES DO CORPO

DOCENTE

Todos os docentes do núcleo permanente e colaborador são Dedicação

Exclusiva (DE) e doutores. Dessa forma, estão asseguradas a regularidade e a

qualidade das atividades de ensino, pesquisa e orientação. Orientadores do Núcleo Permanente

Link do lattes do CNPq E-mail *Área prioritá-ria de atuação

Alex Guterres Taranto

http://lattes.cnpq.br/4759006674013596 [email protected]; [email protected]

2-a)

Alexsandro S. Galdino

http://lattes.cnpq.br/6317408425320526 [email protected] 1-a) 1-b)

Eduardo S. da Silva

http://lattes.cnpq.br/8306468044892062 [email protected] [email protected]

2-b)

Gisele Rodrigues

http://lattes.cnpq.br/3565859229782760 [email protected] 2-b)

Jaqueline M. S. Ferreira


José Carlos de Magalhães


Luciana A. R.dos Santos Lima

http://lattes.cnpq.br/0945022153163542 [email protected] [email protected] [email protected]

2-b)

Moacyr Comar Júnior

http://lattes.cnpq.br/3361280087783853 [email protected] 2-a)

Ronaldo A P Nagem


Rosy Iara Maciel de A. Ribeiro

http://lattes.cnpq.br/2822153594148981 [email protected] [email protected]

2-b)

Adriano Silva http://lattes.cnpq.br/8035004285620542 [email protected]

1-a)

Antônio H Tótola


Daniel G Bonoto

http://lattes.cnpq.br/9626156925715316 [email protected] 1-a) 1-b)

Gabriel Yazbeck


* Os docentes estão inseridos nessas áreas, mas trabalham em associação com outros docentes do curso. Orientadores do Núcleo Colaborador

Link do lattes do CNPq E-mail Áreas de atuação

Ana Hortência


Paulo A Granjeiro


Rafael C Chagas


Ralph Thomé http://lattes.cnpq.br/0376595787624339 [email protected] 1-a) PROGRAMA Área de

Concentração Linhas de Pesquisa

PPGBIOTEC -

UFSJ

1- Biotecnologia

Industrial e

Ambiental

a) Isolamento de moléculas e

Bioprocessos aplicados ao meio

ambiente.

b) Microrganismos como

biorreatores para produção de

biomoléculas.

2- Biotecnologia

aplicada a Saúde

a) Biotecnologia Computacionalpara

tratamento de dados biológicos

b) Moléculas e estudos com

aplicação em saúde humana

DESCRIÇÃO DAS ÁREAS DE CONCENTRAÇÃO: 1- Área: BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL E AMBIENTAL

Visa desenvolver pesquisas em processos químicos e biotecnológicos

mais seguros, econômicos e ambientalmente amigáveis, integrando conceitos

teóricos no desenvolvimento de modelos empíricos e, ou fenomenológicos,

com dados experimentais e simulações computacionais aplicadas em

processos fermentativos e de biotransformações microbianas e enzimáticas,

entre outros, aos quais podem ser associados a estratégias adequadas para

produzir inovação no desenvolvimento de novos processos e produtos

biotecnológicos industriais e ambientais.

Linhas de Pesquisa:

a) Isolamento de moléculas e bioprocessos aplicados ao meio ambiente

Tem como objetivo o desenvolvimento, a intensificação e a avaliação de

processos biotecnológicos para a obtenção de novos produtos ou métodos

mais eficientes para a biorremediação de compostos poluentes, através da

aplicação de métodos bioquímicos, moleculares e biológicos, entre outros. Os

trabalhos serão desenvolvidos teoricamente e experimentalmente com estudos

em escala de laboratório e via ferramentas de simulação computacional,

visando à simulação de processos ambientais, com apoio de ferramentas e

técnicas computacionais convencionais e avançadas para identificar condições

otimizadas.

Eixos temáticos:

- Desenvolvimento de tecnologias de descoloração de efluentes têxteis;

- Avaliação do efeito de corantes têxteis sobre a histopatologia de

peixes;

-Desenvolvimento de ferramentas moleculares (DNA) para

monitoramento ambiental de peixes e plantéis de piscicultura.

b) Microrganismos como biorreatores para a produção de biomoléculas

Tem como objetivo o desenvolvimento, a avaliação e o escalonamento

de novos processos microbianos biotecnológicos para a obtenção de produtos

de interesse industrial, como biocombustíveis, enzimas, biossurfactantes, entre

outras. Os trabalhos serão desenvolvidos teoricamente e experimentalmente

com estudos em escala de laboratório e piloto via ferramentas de simulação

computacional, visando à simulação de processos ambientais, com apoio de

ferramentas e técnicas computacionais convencionais e avançadas para

identificar condições otimizadas.

Eixos temáticos:

- Produção de enzimas recombinantes de interesse industrial por

bactérias e leveduras;

- Produção de biocombustíveis por leveduras;

- Produção de biossurfactantes por bactérias e leveduras.

2- Área: BIOTECNOLOGIA APLICADA À SAÚDE Linhas de Pesquisa

a) Biotecnologia Computacional para tratamento de dados biológicos

Tem como objeto a construção de modelos computacionais de sistemas

biológicos através de algorítmos e técnicas de visualização gráfica. Os modelos

gerados são capazes de simular e predizer propriedades físico-químicas e

biológicas antes que o experimento seja realizado. Dessa forma pode-se

estimar a interação ligante-receptor para o desenvolvimento de moléculas

bioativas, estudar fenômenos de superfície, realizar estudos de mutagênese

dirigido empregando de modelos tridimensionais de proteínas, estudar

mecanismos de catálise enzimática, dentre outros.

Eixos temáticos

- Desenvolvimento de fármacos com auxílio do computador: Acoragem

Molecular, Modelagem Comparativa por Homologia, Triagem Virtual e

Dinâmica Molecular.

b) Isolamento e liberação de moléculas com aplicação em Saúde

humana

Eixos temáticos

-Bioprospecção, purificação e caracterização de proteínas vegetais;

- Avaliação do efeito antimicrobiano, antiinflamatório e antitumoral de

proteínas vegetais

- Funcionalização de superfície com biomoléculas para aplicação na

saúde humana;

- Avaliação da atividade antiadesiva de biofilme em biomateriais;

- Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos sintéticos e

substâncias biotecnológicas destinados ao tratamento de doenças crônicas,

tais como implantes, nanopartículas, micropartículas e lipossomas;

- Parasitologia aplicada a Leishmanioses

- Virologia aplicada a Dengue

5. ESTRUTURA CURRICULAR E BIBLIOGRAFIA

Os alunos de Mestrado deverão integralizar um total de 12 créditos para

obter o título de doutor junto ao PPG em Biotecnologia. Cada crédito equivale a

15 horas de atividades planejadas no Programa, o que significa que o aluno

deverá totalizar 180 horas de atividades. Dos 12 (doze) créditos, 7 (cinco)

serão em disciplinas obrigatórias e o restante em disciplinas optativas. Os

alunos deverão prestar um Exame de Proficiência em Língua Inglesa, mas sem

direito a créditos. Os créditos serão distribuídos entre disciplinas obrigatórias e

disciplinas eletivas.

5.1 Disciplinas obrigatórias

Total de Créditos obrigatórios = 7 (sete)

Biotecnologia e Inovações (3 créditos), Empreendedorismo (1 crédito),

Propriedade Intelectual e Informação Tecnológica (2 créditos), Seminários (1

crédito).

CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia

Nível: Mestrado e Doutorado e Doutorado

INFORMAÇÕES BÁSICAS

Unidade curricular Biotecnologia & Inovações

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Alexsandro Galdino,

Daniel Bonoto Gonçalves, Ralph G. Thomé, Rosy Iara

Ribeiro

Carga Horária

Teórica

03 horas

Prática

-

Total 54h

Créditos

03

Código CONTAC

Preenchido

pela secretaria

EMENTA

As quatro cores da Biotecnologia Mundial. Política Brasileira de

Desenvolvimento da Biotecnologia, Inovações em Pesquisa nas áreas de

Saúde, Bioenergia, Meio Ambiente e Industrias. Produtos e Processos

escalonados para a indústria.

OBJETIVOS

Proporcionar aos alunos o conhecimento da Biotecnologia Brasileira (Política

de Desenvolvimento da Biotecnologia) bem como as pesquisas realizadas no

Brasil e no mundo com o objetivo de gerar Inovação Tecnológica.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO

Introdução a Política de Desenvolvimento da Biotecnologia Brasileira.

Áreas Setoriais, Alvos Estratégicos, Áreas Priorizadas e Áreas de Fronteira.

O panorama da Biotecnologia Brasileira, Universidades, Centros de

Pesquisa, Gargalos, Desafios e a sua comparação com a produção mundial

de artigos e Patentes.

Inovações Tecnológicas em Saúde Humana e Animal, Áreas

Priorizadas e Alvos estratégicos;

Inovações Tecnológicas em Bioenergia Inovações em Agropecuária e

Alvos estratégicos -

Inovações em Meio Ambiente;

Produtos e Processos Biotecnológicos escalonados para a Indústria.

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO

Seminários em Grupos sobre os Principais assuntos do Conteúdo

Programático. A média final será uma média aritmética da quantidade de

seminários apresentados.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA

Artigos Científicos dos Principais Periódicos em Biotecnologia

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR

Principais Periódicos de Biotecnologia:

NatureBiotechnology

Bioresource Technology

Biotechnology for Biofuels

Applied Microbiology and Biotechnology

Journal of Biotecnology

Microbial Cell Factories

BMC Biotechnology

Biotechnology Journal


Nível: Mestrado e Doutorado


Unidade curricular

Empreendedorismo

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Daniel Bonoto Gonçalves

Carga Horária

Teórica

30 horas

Prática

--

Total

30 horas

Créditos

02

Código CONTAC

EMPR

EMENTA

Apresentar a fundamentação teórica do campo de estudos do

Empreendedorismo e discutir sua importância econômica analisando o

processo de empreender a partir de variáveis como inovação, redes e

políticas públicas de apoio, tudo isso a partir do contexto e da condição

brasileira.

OBJETIVOS

A disciplina pretende contribuir para a construção de uma autonomia

epistemológica genuinamente brasileira e assim, discutir o porquê e o como

da atuação do empreendedor, na condição brasileira, num viés

“empreendedológico” e na busca de uma Teoria Empreendedora ancorada

na cultura brasileira.


Unidade 1 – Contextualização do Tema: O que é Empreendedorismo e qual

seu papel na realidade contemporânea.

Unidade 2 – O Empreendedor, a função empreendedora e o processo de

empreender; o perfil do Empreendedor; o Intra-empreendedor; Gerente X

Empreendedor.

Unidade 3 – O papel econômico dos novos negócios; vínculos sociais e

empreendedorismo; Fatores restritivos e propulsores ao empreendedorismo;

infra-estrutura de apoio ao empreendedorismo.

Unidade 4 – Empreendedorismo e contexto brasileiro.


Seminários e apresentação de resenhas (incluindo participação) – Valor =

50%.

Trabalhos individuais – Valor = 50%.


ARANHA, José Alberto. Interfaces. A chave para Compreender as Pessoas e

Suas Relações em um Ambiente de Inovação. São Paulo: Editora Saraiva,

2009.

Igualdade e Meritocracia. A Ética do Desempenho nas Sociedades

Modernas. Rio de Janeiro: Editora Fundação Getúlio Vargas, 2001.

BERNARDI, Luiz Antonio. Manual de Empreendedorismo e Gestão. São

Paulo: Editora Atlas, 2003.

BIZZOTO, Carlos Eduardo Negrão. Plano de Negócios para

Empreendimentos Inovadores. São Paulo: Ed. Atlas, 2008.

CALDEIRA, Jorge. História do Brasil com empreendedores. São Paulo:

Editora Mameluco, 2009.

DEGEN Ronald Jean. O Empreendedor. Empreender como Opção de

Carreira. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2009.

DOLABELA, Fernando. Quero Construir a Minha História. Rio de Janeiro:

Editora Sextante, 2009. Pedagogia Empreendedora. São Paulo: Editora de Cultura, 2003. DORNELAS, J. C. Assis. Empreendedorismo Corporativo. Rio de Janeiro:

Elsevier, 2008.

Empreendedorismo: Transformando Idéias em Negócios. Rio de Janeiro: Rio

de Janeiro: Elsevier, 2006.

FILION, Louis Jacques, From the Entrepreneurship to Entreprenology.

Singapore: Journal of Enterprising Culture – JEC, March 2000, vol. 6, n. 1, p.

1-23.

Empreendedorismo: Empreendedores e Proprietários Empreendedorismo e

Gerenciamento: Processos Distintos porém Complementares. Revista de

Administração de Empresas, RAE Light, São Paulo, V. 7, n. 3, pp: 02/07,

Julho/Setembro 2000

GEM – Empreendedorismo no Brasil – Relatório Global 2010, publicado

pelo IBQP-PR/SEBRAE Nacional.

HARRISON, Lawrence E.; HUNTINGTON, Samuel P. (Orgs.). A Cultura

Importa. Os valores que definem o progresso humano. Rio de Janeiro: Ed.

Record, 2002.

LEITE, Emanuel, O Fenômeno do Empreendedorismo Criando Riquezas,

Editora Bagaço, Recife, 2000

LESSA, Carlos, Auto-Estima e Desenvolvimento Social, Editora Garamond,

Rio de Janeiro, 2000.

A Volta de Mcluhanaíma: Cinco Estudos Solenes e Uma Brincadeira Séria,

Editora Companhia das Letras, São Paulo, 1990.

A Redução Sociológica. Rio de Janeiro: Editora da UFRJ, 1996.

SACHS, Ignacy, Inclusão Social Pelo Trabalho – Desenvolvimento Humano,

Trabalho Decente E O Futuro Dos Empreendedores De Pequeno Porte,

SEBRAE Nacional, Editora Garamond, Rio de Janeiro, 2003

SALIM, César Simões; HOCHMAN, Nelson; RAMAL, Andréa Cecília;

RAMAL, Silvina Ana. Construindo planos de negócios. Rio de Janeiro: Ed.

Campus, 2007.

NASAJON, Cláudio; SALIM, Helene; MARIANO, Sandra. Administração

Empreendedora. Rio de Janeiro: Ed. Campus, 2007.

SEN, Amartya, Desenvolvimento Como Liberdade, Editora Companhia das

Letras, São Paulo, 2000.

A Modernização Seletiva – Uma Reinterpretação Do Dilema Brasileiro,

Editora Universidade de Brasília, Brasília, 2000.

A Atualidade De Max Weber, Editora Universidade de Brasília, 2000

SOUZA, Eda Lucas de; GUIMARÃES, Tomás de Aquino (Orgs.).

Empreendedorismo Além do Plano de Negócio. São Paulo: Editora Atlas,

2005.

Contribuição e Elementos para um Metamodelo Empreendedor Brasileiro: o

Empreendedorismo de Necessidade do “Virador”. São Paulo: Ed. Blucher

Acadêmico, 2008.

Contribuição E Elementos Para Um Metamodelo Empreendedor: O Caso Do

Artesão Brasileiro, in Anais do II ENEMPRE, op. cit.

Genealogia E Especificidades Acerca De Um Tipo De Empreendedor

Popular: O Artesão Brasileiro, in Anais do II EGEPE, op. cit., pp: 106/116

Economia E Sociedade, Editora Universidade de Brasília, Brasília, 2000

ZAOUAL, Hassan, Globalização e Diversidade Cultural, Editora Cortez, São

Paulo, 2003.

Nova Economia das Iniciativas Locais.Uma Introdução ao Pensamento Pós

Global. Rio de Janeiro: DP & A Editora, 2006.


ARENDT, Hannah. A Condição Humana. Rio de Janeiro: Editora Forense

Universitária, 2000. Você e Eu. Rio de Janeiro: Editora Garamond, 2001.

FREEDMAN, J. L., Psicologia Social, Editora Cultrix, São Paulo, 1997

FRETZEN, Silvino José, Janela de Johari, Editora Vozes, Petrópolis, RJ,

2000



Disciplina: Seminários

Professor (es) responsável (is): Rosy Iara Maciel A. Ribeiro

Carga Horária Créditos

Teórica

15 horas

Prática

Total

15 horas 1

Tipo: Obrigatória

Pré-requisito: Não tem

EMENTA

Temas de Biotecnologia

OBJETIVOS

Tratar de assuntos gerais da atualidade, relacionados às áreas de

concentração (1) Biotecnologia Industrial e Ambiental e (2) Biotecnologia

aplicada a Saúde. As linhas de pesquisas estão vinculadas às áreas de

concentração e são elas: (1) Isolamento de moléculas e bioprocessos

aplicados ao meio ambiente e Microrganismos como biorreatores para a

produção de biomoléculas e (2) Biotecnologia Computacional para

tratamento de dados biológicos e Isolamento e liberação de moléculas com

aplicação em Saúde humana, trazendo especialistas convidados da área

para oferecer esclarecimentos ou aprofundamento nestes assuntos.


Apresentação da disciplina

Palestras

Avaliação e fechamento


Apresentação de seminários. Participação em classe e nas palestras

propostas.




Nível: Mestrado e Doutorado e doutorado

Unidade curricular

PROPRIEDADE INTELECTUAL E INFORMAÇÃO

TECNOLÓGICA

Departamento

CCO – Dona Lindu

Professor (es) responsável (is):Gabriel Yazbeck

Carga Horária

Teórica

30 horas

Prática

- horas

Total

30 horas

Créditos

2

Código CONTAC

Preenchido pela

secretaria

Tipo

Obrigatória

Pré-requisito

-

EMENTA

Introdução à Propriedade Intelectual, enfatizando a evolução histórica e sua

relação com o desenvolvimento. Ativos de propriedade intelectual com foco no

sistema de patentes e no uso de documentos de pedidos de patentes como

fonte de informação para o desenvolvimento tecnológico.

Gestão dos ativos de Propriedade Intelectual, com foco na transferência de

tecnologia e na relação Universidade-Empresa e seu papel no processo de

inovação.

OBJETIVOS

Introduzir a cultura de Propriedade Intelectual dentro do contexto da cadeia de

inovação tecnológica e do saber. Compreensão da anatomia de uma patente e

do processo de elaboração do pedido de patente. Visão do processo dentro do

contexto acadêmico e sua interface com o empreendedorismo na transferência

e incubação tecnológica.


-Introdução e histórico da cultura de propriedade intelectual (PI)

-Intelecto e criatividade

-Categorias de PI: direito autoral e softwares; propriedade industrial (marcas

registradas, desenho industrial, invenção e modelo de utilidade, indicações

geográficas e proteção de cultivares). - Lei nº 9.279, de 14 de maio de 1996

-Cadeia da inovação e gestão da PI

-Patente de Invenção

-Modelo de utilidade

-Novidade, anterioridade e estado da arte

-Atividade ou ato inventivo

-Aplicação industrial

-Suficiência descritiva

-Documento de pedido de registro de patente de invenção

-Busca de anterioridades em bancos de patentes nacionais e internacionais

-Transferência de tecnologias

-Estudos de casos nacionais e internacionais em gestão de PI

-Licença compulsória

-Propriedade intelectual e biotecnologia

-Retrospectiva e perspectivas da PI no sec. XXI

-Sistema de PI na UFSJ - COPIN


Presença, participação em classe, trabalhos escritos e apresentação de

trabalho em classe.


Planalto - Presidência da República (1996) LEI Nº 9.279, DE 14 DE MAIO DE

1996.

<http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9279.htm>

Astebro, T., Bazzazian, N. e Braguinsky, Startups by recent university

graduates and their faculty: Implications for university entrepreneurship policy –

Research Policy 41(4): 663-677

Coelho, G.M. (2003) Prospecção tecnológica: metodologias e experiências

nacionais e internacionais. Rio de Janeiro: INTI

Dosi, G., Marengo, L. e Pasquali, C. (2006) How Much Should Society Fuel the

Greed of Innovators? On the Relations between appropriability, opportunities

and rates of Innovation," LEM Papers Series 2006/17, Laboratory of Economics

and Management (LEM), Sant'Anna School of Advanced Studies, Pisa, Italy.

Primo Braga,C.A., Fink, C. e Sepulveda, C. (2000). “IPRs and Economic

Development,” WB Discussion Paper No. 412 (Washington, DC: The World

Bank).

Ramello, G,B. (2005). "Intellectual Property and the Markets of Ideas," Review

of Network Economics, Berkeley Electronic Press, vol 4(2): p 4.


Cunha, F.C.A. (2000) Proteção Legal do Design: Propriedade Industrial. Rio de

Janeiro. Editora Lucerna

Keller, K.L. e Machado, M. (2006) Gestão estratégica de marcas. São Paulo:

Pearson Prentice Hall

The Innovation Partnership Report (2008) – Towards a new era of Intellectual

Property: from confrontation to negotiation - A Report from the International

Expert Group on Biotechnology, Innovation and Intellectual Property

<http://www.theinnovationpartnership.org/data/ieg/documents/report/TIP_Repor

t_E.pdf>

5.2 Disciplinas Optativas

Total de Créditos Optativos = O aluno deve escolher 5 (cinco) créditos dentre as disciplinas oferecidas como optativas.

Biologia Molecular Aplicada à Biotecnologia (3 créditos), Bioética e

Biossegurança (1 crédito), Tópicos Avançados em Virologia (3 créditos),

Desenvolvimento de vacinas com base tecnológica (1 crédito),

Empreendedorismo (2 créditos), Fisiologia e Bioquímica de Plantas Superiores

(2 créditos), Modelagem Molecular (3 créditos), Tópicos Avançados em

Biotecnologia (1 crédito), Biotecnologia & Inovações (3 créditos) e Sistema de

Liberação de Fármacos (2 créditos).



Disciplina: Seminários de Empreendedorismo e Bioética

Professor (es) responsável (is): Eduardo Sérgio da Silva; Rosy Iara Maciel

A. Ribeiro


Teórica Prática Total 1

15 horas 15 horas

Tipo: Obrigatória

Pré-requisito: Não tem

EMENTA

Bioética; Temas de Bioética; Bioética e Propriedade Intelectual;

Empreendedorismo; Ética empresarial; Biotecnologias e Gestão.

OBJETIVOS

Tratar de assuntos gerais da atualidade, relacionados à linha de pesquisa

Empreendedorismo e Bioética e que não estão contemplados em outras

disciplinas do curso ou também para trazer especialistas convidados da área

para oferecer esclarecimentos ou aprofundamento em assuntos abordados

em outras disciplinas. Como objetivo final está a realização de um seminário

onde os alunos são os palestrantes e abordam os temas estudados na

disciplina.


Apresentação da disciplina;

Ética e Propriedade Intelectual

Bioética na formação profissional

Comportamento organizacional e ética

Empreendedorismo, Bioética e Meio Ambiente

Palestra

Palestra

Avaliação e fechamento


Apresentação de seminários. Participação em classe e nas palestras

propostas.


DURAND, G. Introdução geral á bioética: história, conceitos e instrumentos. São Paulo: Loyola, 2003.

SEGRE, M.; COHEN, C. Bioética.3. ed. São Paulo, Edusp. 2003.

VALLE, S. TELLES, J.L. Bioética e Biorrisco. Rio de Janeiro: Interciência,

2003.


CARVALHO, EDGARD DE ASSIS. Tecnociência e complexidade da vida.

São Paulo Perspectiva, 2000, v.14, n.3, p.26-31.

GARCIA, J. L.; MARTINS, H. O ethos da ciência e suas transformações

contemporâneas, com especial atenção à biotecnologia.ScientiaeStudia,

2009, v.7, n.1, p.83-104.

SILVEIRA, C. A.; ALMEIDA, J. Tecnociência, democracia e os desafios

éticos das biotecnologias no Brasil.Sociologias, 2008, n.19, p.106-129.




Unidade curricular

Biologia Molecular Aplicada à Biotecnologia

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Alexsandro S. Galdino e

Jaqueline M. S. Ferreira

Carga Horária

Teórica

45 horas

Prática

--

Total

45 horas

Créditos

03

Código CONTAC

BMAB

EMENTA

Histórico e perspectivas da Biologia Molecular; Estrutura e função do

genoma: Metabolismo do DNA, Metabolismo do RNA e Metabolismo de

Proteínas; Reação em Cadeia da Polimerase; Sequenciamento de DNA;

Clonagem molecular; Novas técnicas em Biologia Molecular; Noções de

Genômica e Bioinformática; Aplicações na Biotecnologia.

OBJETIVOS

Introduzir ao aluno o mundo da Biologia Molecular e suas aplicações;

Fornecer embasamento teórico para formação de profissional crítico e

autônomo no estudo da Biologia Molecular;

Apresentar noções de genômica, bioinformática e suas aplicações práticas;

Contextualizar a disciplina e sua importância na biotecnologia.


Aula 01: Introdução e histórico da Biologia Molecular

Aula 02: Metabolismo do DNA

Aula 03: Metabolismo do RNA

Aula 04: Metabolismo de Proteínas

Aula 05: Regulação da expressão gênica

Aula 06: PCR e Sequenciamento de DNA

Aula 07: Nova caixa de ferramentas moleculares

Aula 08: Genômica e Bioinformática

Aula 09: Avaliação


Uma prova com peso 2 e Seminários com peso 1. No final a média

será uma média ponderada entre as avaliações


Genes IX 9ª Ed. Benjamin Lewin (2009) Artmed, Porto Alegre, 912p.

Princípios de Bioquímica de Lehninger 5ª Ed. David L. Nelson; Michael M.

Cox (2011) Artmed, Porto Alegre, 1304p..

DNA Recombinante: Genes e Genomas 3ª Ed. James D. Watson; Richard M.

Myers; Amy A. Caudy; Jan A. Witkowski (2009), Artmed, Porto Alegre, 474p

Biologia Molecular do Gene 5ª Ed. James D. Watson; Tania A. Baker;

Stephen P. Bell; Alexander Gann; Richard Losick; Michael Levine (2006)

Artmed, Porto Alegre, 728p.


Sanger F (2004) Determination of nucleotide sequences in DNA. Biosci Rep

24: 237–253. doi:10.1007/s10540-005-2733-8.

Shendure J, Ji H (2008) Next-generation DNA sequencing. Nature

Biotechnology 26: 1135–1145. doi:10.1038/nbt1486.

Mukhopadhyay R (2009) DNA sequencers: the next generation. Anal Chem

81: 1736–1740. doi:10.1021/ac802712u.

Shendure J, Aiden EL (2012) The expanding scope of DNA sequencing.

Nature Biotechnology 30: 1084–1094. doi:10.1038/nbt.2421.

Shendure J, Ji H (2008) Next-generation DNA sequencing. Nature

Biotechnology 26: 1135–1145. doi:10.1038/nbt1486.

WATSON JD, CRICK FH (1953) Molecular structure of nucleic acids; a

structure for deoxyribose nucleic acid. Nature 171: 737–738.




Unidade curricular

Desenvolvimento de vacinas com base tecnológica

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Antônio Helvécio Totola

Carga Horária

Teórica

13 horas

Prática

02 horas

Total

15 horas

Créditos

01

Código CONTAC

DVBT

EMENTA

A disciplina visa demonstrar as novas tecnologias para produção de vacinas

humanas e animais. Apresentar diferentes tipos de adjuvantes utilizados para

formulação vacinal. Determinação de estabilidade e parâmetros físico-

químicos, inocuidade e segurança. Compreender a necessidade de

tecnologias para a produção de novas vacinas seguras e eficientes. Ensaios

e provas clínicas. Produção de vacinas em escala laboratorial, piloto e

industrial. Prática Bioinformática.

OBJETIVOS

Propiciar ao aluno a compreensão dos fundamentos técnico-científicos das

metodologias biotecnológicas disponíveis para produção de vacinas.

Demonstrar como é a aplicação destas metodologias para a produção de

vacinas em escala laboratorial, piloto e industrial.


-Vacinas atenuadas;

-Vacinas inativadas;

-Vacinas de subunidades (recombinantes);

-Vacinas de DNA;

-Metodologias para obtenção dos diferentes tipos de vacinas;

-Adjuvantes;

-Formulação de vacinas;

-Métodos de obtenção de vacinas em escala laboratorial, piloto e industrial;

-Aula prática de bioinformática.


Prova, seminários e trabalhos.


-Manual de normas de vacinação. Ministério da Saúde. FUNASA. Brasília. 3ª

edição. 2001.

-Buss, P.M.; Temporão, J. G.; Carvalheiro, J. R. Biotecnologia. Vacinas,

Soros e Imunizações no Brasil. Editora FIOCRUZ. Rio de janeiro. 2005.

420p.


- Benedito, B. Vacinas- guia de referência. 1ª edição. Editora: EPUB. 2008.

- Aquarone, E.;Borzani, W.; Schmidell, W. Biotecnologia Industrial - vol. 1 e 2

- Editora: Edgard Blucher. 2ª edição. 2001. 539p

- Vacinas: Prevenindo a Doença & Protegendo a Saúde - Quadros CA.

Editora: Roca 3ª edição. 2007. 408p.




Disciplina: Fisiologia e Bioquímica de Plantas Superiores

Professor(es) Responsável(eis): Ana Hortência Fonsêca Castro

Carga Horária

Teórica: 30 h

Prática: -

Total: 30 h

Créditos 02

EMENTA

Células e tecidos vegetais. Principais grupos hormonais. Biociclo vegetal.

Metabolismo fotossintético. Metabolismo respiratório. Metabolismo

secundário em plantas

OBJETIVOS

Proporcionar aos alunos conhecimento mais detalhado sobre o

funcionamento do organismo vegetal e de sua relação com o meio ambiente.


Unidade I: Citologia e histologia vegetal Unidade II: Principais grupos hormonais

- Auxinas;- Giberelinas; - Citocininas; - Etileno; - Ácido abscísico e outros

inibidores

Unidade III: O biociclo vegetal

-Germinação e dormência;- Juvenilidade e maturidade; - Floração,

frutificação e maturação; - Senescência

Unidade IV: Metabolismo fotossintético

- Radiação solar;Anatomia e ultra-estrutura celular ; Fotoquímica ; - Rotas

fotossintéticas ; - Fotorespiração;- Fatores que regulam a fotossíntese

Unidade V: Metabolismo respiratório

- Glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de eletrônico;- Respiração

anaeróbica e fermentação ; - Rota da pentose fosfato ;- Fatores que regulam

a respiração

Unidade VI: Metabolismo secundário em plantas

- Definição e importância;- Funções;- Principais classes de metabólitos

secundários;- Interrelação do metabolismo primário com o metabolismo

secundário;


Avaliação teórica: 60 pontos

Seminários: 40 pontos

BIBLIOGRAFIA BÁSICA KERBAUY, G. B. Fisiologia Vegetal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S. A. 2004.

TAIZ, L.; ZEIGER, E. Fisiologia Vegetal. 4 ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. 820p.

RAVEN, P. H.; EVERT, R. F.; EICHHORN, S. E. Biologia vegetal. 7. ed. Rio de

Janeiro: Guanabara koogan, 2007. 830p.


BUCHANAN, B. B.; GRUISSEM, W.; JONES, R. L. Biochemistry & molecular

biology of plants. Rockville: Americam Society of Plant Physiologists, 2000.

1367p.

HAY, R.; PORTER, J. The physiology of crop yield. 2ª edition. Blackwell,

Oxford, 2006. 314p.

PERIÓDICOS

Annual Review Plant Physiology

Bragantia

Brazilian Journal of Plant Physiology

Crop Science

Journal of Plant Physiology

PesquisaAgropecuáriaBrasileira

Plant and Cell Environment

Plant and Cell Physiology

Plant Physiology

Plant Physiology and Biochemistry

Outros periódicosrelevantes.




Unidade curricular

Modelagem Molecular

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Alex G. Taranto e Moacyr

Comar Júnior

Carga Horária

Teórica

30 horas

Prática

15

Total

45 horas

Créditos

03

Código CONTAC

MMol

EMENTA

Conceitos básicos de Modelagem Molecular, Discussão de modelos e níveis

teóricos (Métodos de Mecânica Molecular, ab initio, Teoria do Funcional de

Densidade, Híbridos), Dinâmica Molecular; Métodos de Otimização de

Estruturas, Modelagem Comparativa, Bancos de Dados em Biologia,

Alinhamento Seqüencial e Estrutural.

OBJETIVOS

Transmitir aos alunos conhecimentos básicos de biologia e química

computacional capacitando-os para trabalhar com os principais softwares da

área, e em indústria farmacêutica com desenvolvimento de fármacos.


Introdução

Introdução ao ambiente de linux

Métodos Teóricos

Métodos Quânticos

Métodos de Campo de Força

Métodos Híbridos

Minimização de energia

Métodos de Simulação

Dinâmica Molecular

Monte Carlo

Análise Conformacional

Virtual Screening

Docking

Cálculo de Energia Livre

Banco de Dados

Estrutura de Biomoléculas

Alinhamento seqüencial

Predição de estruturas secundária e terciária

Principais softwares da área: Rasmol, Swiss-model, Modeller, Gaussian,

Gaussview, Amber, VMD, AutoDock, DSVisualizer


Avaliação teórica, prática, e apresentação de seminários


LEACH, A. R.; Molecular Modelling: Principles and applications. 2a ED.

Pearson Education Limited, 2001. ISBN: 0-582-38210-6

GIBAS, C.; JAMBERCK, P.; Desenvolvendo Bioinformática, O´Reilly,

2001, ISBN: 85-352-0923-9

CARLONI, P.; ALBER, F.; Quantum Medicinal Chemistry: Methods and

Principles in Medicinal Chemistry, vol 17, Wiley-VCH, 2003. ISBN: 3-527-

30456-8

MORGAN, N. H.; COUTINHO, K.; Métodos de Química Teórica e

Modelagem Molecular, Editora Livraria da Física, 2007. ISBN: 978-85-88325-

87-6

HÖLTJE, H.-D; SIPPL, W.; ROGNAN, D.; FOLKERS, G. Molecular

Modeling Basic Principles and Aplications, Second Ed., Wiley-VCH, 2003.

ISBN: 3-527-30589-0

SCHLICK, T. Molecular Modeling and Simulation: an Interdisciplinary

Guide, V. 21, Springer-Verlag New York, Inc. 2002. ISBN: 0-387-95404-X


Bordoli L, Kiefer F, Arnold K, Benkert P, Battey J, Schwede T: Protein structure homology modeling using SWISS-MODEL workspace. Nat

Protoc2009, 4(1):1-13.

CURSO: Pós-Graduação Stricto Sensu em Biotecnologia e

Empreendedorismo Nível: Mestrado e Doutorado


Unidade curricular

Sistema de Liberação de Fármacos

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Gisele Rodrigues

Carga Horária

Teórica

30 horas

Prática

-

Total

30 horas

Créditos

02

Código CONTAC

SLF

Tipo

Optativa

Habilitação / Modalidade

Mestre em Biotecnologia

Pré-requisito

----

Área de Concentração: Biotecnologia Aplicada à Saúde

EMENTA

Estudo dos sistemas de lberação de fármacos perorais, implantáveis intra-

oculares e transdérmicos. Estudos dos sistemas de vetorização de fármacos

que permitem a liberação controlada destes princípios ativos: nanopartículas,

micropartículas e lipossomas.

OBJETIVOS

Tem-se como objetivo apresentar conhecimentos acerca do desenvolvimento

e aplicação dos Sistemas de Liberação de Fármacos disponíveis no

mercado.


Apresentação da disciplina e critérios de avaliação. Introdução do tema –

Sistemas de Liberação de Fármacos.

Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas

matriciais monolíticos hidrofílicos, lipídicos, poliméricos insolúveis.

Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas

reservatórios e bombas osmóticas. Produtos disponíveis no mercado.

Conhecimentos sobre os sistemas implantáveis sólidos de liberação de

fármacos intra-oculares. Produtos comercialmente disponíveis.

Conhecimentos sobre os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos

monolíticos e reservatórios. Vantagens e Desvantagens destes sistemas.

Absorção percutânea. Produtos disponíveis no mercado.

Conhecimentos sobre micropartículas e nanopartículas. Polímeros sintéticos

e naturais usados na confecção dos sistemas de vetorização. Técnicas de

preparo.

Técnicas de caracterização dos sistemas micro e nanoparticulados. Cinética

de liberação dos fármacos. Produtos disponíveis no mercado.

Conhecimentos sobre lipossomas e fosfolipídeos usados no preparo destes

lipossomas. Vantagens destes sistemas de vetorização. Diferentes tipos de

lipossomas.

Conhecimentos sobre as técnicas de preparo dos lipossomas e cinética de

liberação. Produtos comercialmente disponíveis.

Apresentação de seminário sobre os temas abordados nas aulas expositivas.

Entrega do artigo de revisão sobre o tema correspondente ao seminário.


Elaboração de artigo de revisão – 50 pontos

Apresentação do seminário – 35 pontos

Partic ipação nos seminários – 15 pontos


ALLEN JR, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e

sistemas de liberação de fármacos. 8.ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 775

p.

ANSEL, H.C.; POPOVICH, N.G.; ALLEN JR., L.V. Farmacotécnica: formas

farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. 6.ed. São Paulo:

Premier, 2000. 568 p.

AULTON, M.E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.ed. Porto

Alegre:Artmed, 2005. 677p.

GENNARO, A.R. Remington: a ciência e a prática da farmácia. 20.ed. Rio

de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 2208 p.

LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: CalousteGulbenkian, 2001. v.1. 505 p.

LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: CalousteGulbenkian, 2001. v.2. 1517 p.

LI, X.; JASTI, B.R. Design of controlled release drug delivery systems.

New York: McGraw-Hill, 2006. 435 p.

RANADE, V.V.; CANNON, J.B. Drug delivery systems. 3 e.d. Boca Raton:

CRC, 2011. 590 p.


PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R. Tecnologia farmacêutica. 7.ed.

Lisboa: FundaçãoCalousteGulbenkian, 2008. 786 p.

ROWE, R.; SHESKEY, P.; WELLER, P. (eds.). Handbook of pharmaceutical

excipients. 4.ed. London: Pharmaceutical: Press, 2003. 776 p.

SINKO, P.J. Martin: Físico-Farmácia e Ciências Farmacêuticas. 5.ed. Porto

Alegre: Artmed, 2008. 810p.

STORPIRTIS, S.; GONÇALVES, J.E.; CHIANN, C.; GAI, M.N. Ciências

Farmacêuticas. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

2009. 321 p.




Unidade curricular Tópicos Avançados em Biotecnologia

Departamento

CCO

Professor (es) responsável (is): Alex Galdino, Rosy

Iara Ribeiro, Ralph Thomé, Daniel Bonoto

Carga Horária

Teórica

10 horas

Prática

05 horas

Total

15 horas

Crédito

s

01

Código CONTAC

Preenchido pela

secretaria

EMENTA

Contextualização de processos avançados em biotecnologia.Aborda tópicos

avançados na área de Biotecnologia, nas linhas de pesquis: Isolamento de

moléculas e Bioprocessos aplicados ao meio ambiente; Microrganismos

como biorreatores para produção de biomoléculas; Biotecnologia

Computacional para tratamento de dados biológicos; b) Isolamento de

moléculas com aplicação em saúde humana.

OBJETIVOS

Proporcionar uma abordagem dos processos em biotecnologia para obtenção

de metabólitos de microrganismos e plantas e estudar suas aplicações


Conteúdo teórico:

- Estudo de microrganismos de interesse industrial

- Reflexões sobre recentes aplicações enzimáticas nas Ciências

Farmacêuticas

- Caracterização e cinética enzimática

- Técnicas avançadas em biotecnologia: metabólitos primários

- Técnicas avançadas em biotecnologia: metabólitos secundários

- Análise crítica de recentes métodos de microencapsulação

- Biotransformações utilizando organismos vivos.


Seminários sobre um artigo científico de revista indexada, indicado pelo

professor; Avaliação escrita.


Recomendadapelospalestrantes.



Nível: Mestrado e doutorado

Professor (es) responsável (is): Alex G. Taranto

Unidade curricular

Academic Writing

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Carga Horária

Teórica

15 horas

Prática

---

Total

15 horas

Créditos

1

Código

CONTAC

AWrit

Tipo

Optativa

Pré-requisito

---

EMENTA

Describe the fundamentals of writing and technical-scientific use of elements

of language in scientific article.

OBJETIVOS

Explain what is academic writing and the respective use

Use of task-based methodology

Shows how to write summaries and critiques

Feature of language focus that address linguistic elements on academic

writing

Contribute with academic communication of the student


An approach to academic writing; writing general-specific texts; problem,

process and solution; data commentary; writing summaries; writing critiques;

construction a research paper.


Seminars and the research paper to be submitted


Swales, J. M.; Feak, C. B.; Academic Writing for Graduate Students:

essencial tasks and skills 2nd ed. Michigar:series in English for academic&

professional, 2004, 331 p.

Volpato, G. L. Dicas para redação Científica. 3ed, São Paulo, Cultura

Acadêmica 2010, 152 p


Manuscript of specific areas of student

WOODS, G. English Grammar for DUMMIES, Wiley Publishing Inc. 2001.

ISBN: 0-7645-5322-4


Nível: Mestrado e doutorado


Unidade curricular

Bioquímica Aplicada à Biotecnologia

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Professor (es) responsável (is): Alexsandro S. Galdino

Carga Horária

Teórica

45 horas

Prática

--

Total

45 horas

Créditos

03

Código CONTAC

BQIAB

Tipo

Obrigatória

Pré-requisito

----

EMENTA

Estrutura e função das macromoléculas, ácidos nucléicos, carboidratos, lipídios

e proteínas.

OBJETIVOS

Estudar a nomenclatura, composição, estrutura e propriedade dos carboidratos,

proteínas, lipídeos e ácidos nucléicos;

Diferenciar as funções dessas moléculas no contexto celular;

Conhecer suas possíveis alterações estruturais e metabólicas e a implicação

nas principais enfermidades humanas;

Conhecer técnicas e novas metodologias aplicadas às biomoléculas;

Despertar o raciocínio científico;

Desenvolver o senso crítico do aluno.


Carboidratos

Importância dos carboidratos. Estrutura, nomenclatura e classificação dos

carboidratos. Estereoquímica. Reações dos carboidratos. Polissacarídeos

estruturais e de armazenamento. Glicoconjugados. Visão geral do papel dos

carboidratos no metabolismo. Principais enfermidades humanas relacionadas

aos carboidratos.

Lipídeos

Função dos lipídeos. Estrutura, nomenclatura e natureza química dos lipídeos:

triacilglicerídeos, fosfolipídeos, esfingolipídeos,glicolipídeos e esteróis. Papel

dos lipídeos na sinalização celular. Doenças associadas aos lipídeos.

Lipoproteínas. Introdução ao metabolismo dos lipídeos.

Ácidos nucleicos

Composição, estrutura, propriedades e funções dos ácidos nucleicos.

Mecanismo de ação de antivirais e quimioterápicos.

Proteínas

Conhecer e identificar estrutural e funcionalmente as proteínas; Estudar as

propriedades moleculares das proteínas e as estruturas macromoleculares as

quais elas dão origem; Conhecer as possíveis alterações estruturais e

metabólicas das proteínas, sua implicação biológica e sua associação com as

principais enfermidades humanas; Iniciar o aprendizado da bioinformática,

usando como ferramenta seqüênciasprotéicas;

Enzimas

Conceitos cinéticos básicos de catalisadores genéricos e enzimas; Aspectos

estruturais: cofatores, sítio ativo, mecanismos catalíticos gerais; Nomenclatura

e Classificação das enzimas; Fatores que afetam a velocidade enzimática:

concentração de enzima, tempo de reação, pH, concentração de substrato;

Cinética Enzimática: eq. Michaelis-Mentem, eq. De Lineweaver-Burk,

conceituação e determinação de velocidade enzimática; Inibição enzimática:

competitiva, não competitiva e mista; Regulação das enzimas;


Serão 2 avaliações de 0 a 10 pontos cada, sendo a primeira com os conteúdos

de carboidratos, lipídios e ácidos nucléicos e a segunda com os conteúdos de

proteínas e enzimas.


Princípios de Bioquímica de Lehninger 5ª Ed. David L. Nelson; Michael M. Cox

(2011) Artmed, Porto Alegre, 1304p..


1 - AQUARONE, E.; BORZANI, W.; SCHMIDELL, W. & LIMA, U. A., 2001.

Biotecnologia Industrial. Volume 1, 2, 3 e 4. Editora Edgar Blucher.

2 - BON, E.P.S. et al. Enzimas em Biotecnologia. Ed. Interciência, 2008.

American JournalofBiochemistryandBiotechnology

JournalofBiotechnology

AppliedBiochemistryandBiotechnology

BiotechnologyandAppliedBiochemistry


Nível: Mestrado


Unidade curricular Tópicos Avançados em Virologia

Departamento

CCO – Dona

Lindu

Carga Horária

Teórica

45 horas

Prática

0

Total

45 horas

Créditos

03

Código CONTAC

Preenchido

pela

secretaria

Tipo

Optativa

Habilitação / Modalidade

Mestre em Biotecnologia

Pré-requisito

-

Área de Concentração: Biotecnologia Aplicada à Saúde

EMENTA

Caracterização, taxonomia e formas de replicação dos vírus. Viroses

emergentes. Técnicas de isolamento, multiplicação, purificação e quantificação

de vírus. Ferramentas para diagnóstico viral e produção de vacinas. Os tipos de

linhagens celulares e as técnicas de cultivo e exemplos de oncogêneses virais.

Terapias antivirais: fundamentos e perspectivas. Leitura e discussão de um

artigo científico dentro de cada tópico acima.

OBJETIVOS

Desenvolver o conhecimento sobre os vírus quanto aos aspectos

morfológicos, estruturais, genéticos, taxonômicos, sua relação com a célula

hospedeira e sobre a importância de viroses emergentes. Introduzir conceitos

fundamentais sobre ferramentas clássicas e modernas, necessárias para

manipulação de vírus, desde seu diagnóstico, isolamento, multiplicação até as

terapias utilizando-se antivirais. Proporcionar aos alunos conhecimento sobre

cultivos de células, necessárias para multiplicação de vírus e sobre alguns

efeitos oncogênicos de certos vírus desencadeados na célula hospedeira.

Estimular a leitura e discussão de artigos científicos em diferentes áreas da

virologia.


Tópico Aulas Temática Da

ta/hora

1

1 a 4

Caracterização, taxonomia e formas de

replicação dos vírus.

11/

11/13,

09h00

2

5 e 8 Viroses emergentes.

11/

11/13,

14h00

3 9 a 12 Leitura e discussão de um artigo científico dentro

dos temas.

4

13a 16

Técnicas de isolamento, multiplicação,

purificação e quantificação de vírus.

18/

11/13,

09h00

5 17a 20 Leitura e discussão de um artigo científico dentro

dos temas.

6

21 a

24

Ferramentas para diagnóstico viral e produção de

vacinas.

25/

11/13,

09h00

7 25 a

28

Leitura e discussão de um artigo científico dentro

dos temas.

8 29 a

32

Os tipos de linhagens celulares e as técnicas de

cultivo e exemplos de oncogêneses virais.

02/12/13,

09h00

9 33 a

36

Leitura e discussão de um artigo científico dentro

dos temas.

10 37 a

40 Terapias antivirais: fundamentos e perspectivas.

09/12/13,

09h00

11 41 a

44

Leitura e discussão de um artigo científico

dentro dos temas.

12 45 a

48

Sessão de pôsteres com artigos lidos por

grupos

16/12/13,

09h00


Aulas de natureza expositiva teórica com recursos de Data show, Quadro

branco. A avaliação será realizada através da frequência, participação nas

aulas e qualidades dos seminários e/ou pôsteres.


1. SANTOS, N.S.O. Introdução à Virologia Humana. Rio de Janeiro,

Guanabara Koogan, 2002.

2. FIELDS, B.N. Virology, volume 1 e 2, Philadelphia, PA, Lippincott-

Raven, 2007.

3. OLIVEIRA, L.H.S. Virologia Humana. Rio de Janeiro: Cultura Médica,

1994.

4. FLINT J.; SKALKA, A; RACANIELLO, V.R.; ENQUIST, L. Principles Of Virology: Molecular Biology, Pathogenesis, And Control, 2.ed., ASM

Press, 2004.

5. JAWETZ, E.; MELNICK, J.L.; ADELBERG, E. A. Microbiologia Medica.

21ª ed. Ed Guanabara Koogan S.A, Rio de Janeiro, R.J, 2000.

6. HILLAR O.K. Virology Methods Manual, First Edition, Academic Press,

1996.


1. VAN REGENMORTEL, M.H.V.; FAUQUET, C.M., BISHOP, D.H.L. Virus Taxonomy: Classification And Nomenclature Of Viruses. Acad.

Press. London, UK. 2000.

2. Lewin, B. Genes IX. Porto Alegre, Editora Artes Médicas, 2009.

3. ALBERTS, B., et al. Fundamentos de Biologia celular. 2ª Ed. Porto

Alegre: ArtMed, 2008.

4. TRABULSI, L.R. Microbiologia. Rio de Janeiro, Atheneu, 2004.

5. COLLIER, L. & OXFORD, J. Human Virology, New York, Oxford

University Press, 2000.

PERIÓDICOS

Archives of Virology

Intervirology

Journal of General Virology

Journal of Virology

Journal of Virological Methods

Virology

SITES

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

www.periodicos.capes.gov.br

www.who.int

www.cdc.gov




Disciplina: Bioética

Professor (es) responsável (is): Eduardo Sérgio da Silva


Teórica

45 horas

Prática --

Total

45 horas 3

EMENTA

Bioética- Fundamentos da ética e bioética; Bioética: antecedentes; Aspectos

históricos no desenvolvimento das biotecnologias; Códigos nacionais e

internacionais de ética científica; Questões éticas em Biotecnologia; Ética e

propriedade intelectual; Plágio e Fraude; Biossegurança- Conceito de risco e

biossegurança; Potencial de riscos biológicos; Gerenciamento de riscos e

resíduos; Legislações, Regulamentações e Normas em Biossegurança;

OBJETIVOS

Apresentar os antecedentes históricos da bioética no Brasil e no mundo;

Conceituar Bioética e seus fundamentos teórico-filosóficos; Situar histórica e

filosoficamente algumas das questões éticas suscitadas pela emergência das

biotecnologias; Debater sobre a importância da aplicação das ciências da

vida na sociedade; Apresentar e discutir questões éticas em biotecnologias e

biossegurança.


1- Apresentação da disciplina e métodos de avaliação. Orientações para o

preparo do artigo científico.

2- Fundamentos da Bioética: apresentação das principais teorias e correntes

da ética; noções de bioética, definição, objeto e suas abordagens;

Orientações para o preparo do artigo científico.

3- Antecedentes da Bioética: origem e antecedentes históricos da bioética;

deslizes históricos da pesquisa biomédica; limites dos recursos. Ética em

pesquisa envolvendo seres humanos.

4- Biotecnologias e Biossegurança: aspectos históricos: novas tecnologias;

questionamento ético.

5- Ética em pesquisas com animais

6- Apresentação do artigo científico

7. Avaliação e fechamento


Participação do aluno nas aulas teóricas; Apresentação de um artigo

científico. Comentários escritos a textos sobre bioética distribuídos pelos

docentes.


BRASIL. Conselho Nacional de Saúde. Resolução 196/96.Trata das

diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisa envolvendo seres

humanos. Diário Oficial da União, 10 de

DURAND, G. Introdução geral á bioética: história, conceitos e instrumentos. São Paulo: Loyola, 2003.

GOLDIM, J.R.; et al. Bioética e espiritualidade. Porto Alegre: EDIPUCRS,

2007.

MOSER, A. Biotecnologia e Bioética. Petrópolis: Vozes, 2004.

SEGRE, M.; COHEN, C. Bioética.3. ed. São Paulo, Edusp. 2003.

VALLE, S. TELLES, J.L. Bioética e Biorrisco. Rio de Janeiro: Interciência,

2003.


BONIS, M.; COSTA, M. A. F. Educação em biossegurança e bioética:

articulação necessária em biotecnologia. Ciênc. saúde coletiva, 2009, v.14,

n.6, p.2107-2114.

BRASIL. Instruções normativas: CTNBio nº 2, de 10.09.96; CTNBio nº 4, de

19.12.96; CTNBio nº 8, de 09.07.97; CTNBio nº 9, de 10.10.97; CTNBio nº

13, de 1º.06.98; CTNBio nº 17, de 17.11.98; CTNBio nº 18, de 15.12.98 e

CTNBio nº 19, de 19.04.2000.

CARVALHO, EDGARD DE ASSIS. Tecnociência e complexidade da vida.

São Paulo Perspectiva, 2000, v.14, n.3, p.26-31.

GARCIA, J. L.; MARTINS, H. O ethos da ciência e suas transformações

contemporâneas, com especial atenção à biotecnologia.Scientiae Studia,

2009, v.7, n.1, p.83-104.

LOUSANA, G. Pesquisa clínica no Brasil. Rio de Janeiro: Revinter, 2002.

SILVEIRA, C. A.; ALMEIDA, J. Tecnociência, democracia e os desafios

éticos das biotecnologias no Brasil.Sociologias, 2008, n.19, p.106-129.

Além das disciplinas listadas acima, os alunos também podem realizar disciplinas de outros programas ofertados no campus, como o Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Programa

de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular (PPGBBM) e no

Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) (http://www.ufsj.edu.br/ppgcs; http://www.ufsj.edu.br/pmbqbm/ e

http://www.ufsj.edu.br/ppgcf, respectivamente). Além do mais, os alunos podem participar das palestras oferecidas pelo Grupo de Inovação Tecnológica da UFSJ (GRITE) que vale como participação.

5.3 Cronograma de oferta das disciplinas

Todas as disciplinas obrigatórias serão ofertadas no ano de ingresso dos

discentes.

6. PRAZO MÁXIMO PARA CONCLUSÃO DA TESE

A tese deverá ser concluída com até 24 meses, contados a partir da data

da matrícula inicial do discente.

7. PARECERISTAS EXTERNOS DA PROPOSTA

8. PRODUTIVIDADE DO CORPO DOCENTE

Obs.: Levando em consideração a última avaliação da área de

Biotecnologia:

A1: FI* ≥ 4,3

A2: FI ≥ 3,2 < 4,3

B1: FI ≥ 2,1 e < 3,2

B2: FI ≥ 1,4 e < 2,1

B3: FI ≥ 0,8 e < 1,4

B4: FI ≥ 0,1 e < 0,8 + SCIELO

B5: FI ≥ 0,05 e < 0,1

C: FI < 0,05 = não relevantes

* FI = Fator de impacto

8.1 Artigos publicados do corpo permanente nos últimos 05 anos (2010-

2015), com qualis entre A1 e B4

Qualis Nome

A1 A2 B1 B2 B3 B4

Alex GuterresTaranto 1 1 6 1 9

Alexsandro S. Galdino 5 1

Eduardo Sérgio da Silva 2 1 2 2 3

Gisele Rodrigues da Silva 2 6 5 4 1

Jaqueline M S Ferreira 5 2 1 3

José Carlos de Magalhães 5 1 3 2

Luciana A R S Lima 1 3 3 8 2

Moacyr Comar Júnior 2 1 3 5

Rosy Iara M A Ribeiro 7 3 4

Ronaldo A P Nagem 2 3 3 2

Adriano da Silva 8 2

Antônio Helvécio Tótola 3 1 1

Daniel Bonoto Gonçalves 2 3 1 1

Gabriel de Menezes Yazbeck 1 3 1

Total parcial 8 13 55 23 34 20

Total 153

Total Geral do corpo permanente =153 artigos publicados nos últimos 05 anos, com Qualis entre A1 e B4.

8.2 Artigos publicados do corpo colaborador nos útimos 05 anos (2009-

2013), com qualis entre A1 e B4.

Qualis Nome

A1 A2 B1 B2 B3 B4

Ana Hortência F. Castro 2 2 4

Paulo Afonso Granjeiro 1 1

Rafael C R Chagas 1 1 3

Ralph G. Thomé 2 1 2 1 2

Total parcial 2 5 3 5 9

Total 24

Total Geral do corpo colaborador = 24 artigos publicados nos últimos 05 anos, com Qualis entre A1 e B4.

Livros e Capítulos publicados do corpo colaborador no triênio (2011-2013)

Qualis Nome

Docentes permanentes e

colaboradores

A1 A2 B1 B2 B3 B4 B5 C

Alex GuterresTaranto 1

Gabriel de Menezes

Yazbeck

2

Luciana A R S Lima 1

Rosy Iara M A Ribeiro 1

Ralph G. Thomé 1

Total parcial 1 2 3

Total 6

TOTAL GERAL (permanentes + colaboradores) = 6 livros e capítulos

8.9 Propriedade Intelectual do corpo permanente e colaborador

Qualis Nome

Docentes permanentes A1 A2 B1 B2 B3 B4 B5 C

Alex GuterresTaranto 2

Alexsandro S. Galdino 3 1

José Carlos de Magalhães 2 1

Moacyr Comar Júnior 1

Ronaldo Nagem 1

Paulo A. Granjeiro 1

Gabriel Yazbeck 1

Total 13

TOTAL GERAL -Propriedade Intelectual = 13 produtos

No último triênio (2013, 2014 e 2015), contando também com o que foi

aceito para 2015, o corpo docente (18) foi capaz de produzir 6.675 pontos e

121 produtos no triênio, sendo destes 54 produtos (artigos, livros e capítulos de

livros) com qualis ≥ B1 e 13 patentes depositadas, o que demonstra a

capacidade de produção científica e tecnológica do grupo.

9. PROJETOS DE PESQUISA VÍNCULADOS A ÁREA DE

CONCENTRAÇÃO COORDENADOS PELOS PROFESSORES DO

PPGBIOTEC

PROGRAMA Área de Concentração

Linhas de Pesquisa

PPGBIOTEC -

UFSJ

1- Biotecnologia

Industrial e

Ambiental

a) Isolamento de moléculas e

Bioprocessos aplicados ao meio

ambiente

b) Microrganismos como biorreatores

para produção de biomoléculas.

2- Biotecnologia

aplicada a Saúde

a) Biotecnologia Computacional para

tratamento de dados biológicos

b) Moléculas e estudos com aplicação

em saúde humana

Área: Biotecnologia Industrial e Ambiental

Linha de Pesquisa: Microrganismos como biorreatores para produção de biomoléculas.

ALEXSANDRO SOBREIRA GALDINO – Docente do núcleo permanente

2014 – 2015 INVENTIVA/FAPEMIG - Construção de Protótipo do

Homogeneizador de Movimento Pendular Variável

Processo: INV 103/2013

Descrição: Este projeto tem como objetivo desenvolver um equipamento

chamado de agitador de movimento pendular variável para finalidades

biotecnológicas, servindo também de biorreator para o crescimento de

microrganismos.

Professores Envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador)

Alunos envolvidos: 0

2013 – Atual CNPq - Desenvolvimento de insumos Tecnológicos inovador para kits de diagnóstico de Citomegalovirus

Processo: 310800/2012-9

Descriçao:O projeto tem como objetivo desenvolver insumos para kits de

diagnóstico para Citomegalovirus usando a biologia molecular como

ferramenta.

Professores envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Fernando

Araripe Gonçalves Torres, Yanna Nóbrega, Maria Sueli Soares Felipe

Alunos envolvidos: Patrícia Aparecida Fernandes Ribeiro, Daniel Silva Dias,

Lais Moreira Nogueira, Marilen Queiroz Sousa ;

2011-2013PPP/FAPEMIG - Produção de Bioetanol a partir de amido de mandioca usando Saccharomyces cerevisiae recombinantes

Processo: APQ-04513-10

Descrição: α-Amilases e Glicoamilases têm aplicações nas indústrias de

processamento do amido, produção de álcool, têxtil e outras. Na busca por

fontes de amilases na biodiversidade do cerrado, uma levedura foi isolada e

classificada como Cryptococcusflavus. Embora esta levedura seja capaz de

metabolizar amido, ela não pode ser usada na indústria por não possuir status

GRAS (Generallyrecognized as safe). Por outro lado, S. cerevisiae,

amplamente utilizada na indústria de etanol, não é capaz de degradar amido

para produzir açúcares fermentescíveis, sendo necessária a clonagem e

expressão heteróloga de enzimas amilolíticas nesse microrganismo. Este

projeto tem como objetivo desenvolver uma cepa de S. cerevisiae capaz

produzir bioetanol a partir de amido de mandioca de forma mais eficiente. Para

esse propósito, o gene da glicoamilase de Aspergillusawamori será clonado no

vetor YEp352-PGK para co-expressão com o gene da amilase de C. flavus,

clonado previamente no vetor YEp351-PGK. Espera-se que o clone de S.

cerevisiae resultante expressando as duas enzimas seja capaz de crescer em

meio contendo amido como única fonte de carbono e que seja capaz de

produzir Bioetanol em uma só etapa, através do processo de Sacarificação do

amido e Fermentação Simultânea (SSF).

Professores Envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Fernando

Araripe Gonçalves Torres, Daniel Bonoto, Paulo Afonso Granjeiro, Adriano

Silva, Adriano Cancelier. Alunos envolvidos: Deisielly Marques, Flaviane Silva

Coutinho

RONALDO ALVES PINTO NAGEM - Docente do núcleo permanente

2014 – Atual Purificação por cromatografia do vírus inativado da Febre Aftosa para aplicação em processos de controle e produção da vacina (RHAE/CNPq)

Projeto certificado pela empresa Inova Biotecnologia Saúde Animal em

03/02/2015. Este projeto foi aprovado no CNPq dentro do Edital RHAE -

Pesquisador na Empresa e tem por objetivo introduzir pesquisadores doutores

nas empresas que necessitam estabelecer um grupo de P&D. A participação

de jovens doutores e pesquisadores universitários no âmbito da iniciativa

privada tem como objetivo o estabelecimento de protocolos de purificação

capazes de isolar antígenos virais de contaminantes do processo de produção.

2013 – Atual Estudos de biologia computacional aplicadas a genômica /metagenômica/transcriptômica/proteômica de microorganismos de

interesse em biocombustíveis e no desenvolvimento de fármacos para doenças negligenciadas (BIOCOMPUTACIONAL/CAPES)

Este projeto tem como objetivo geral o desenvolvimento e aplicação de

métodos computacionais e matemáticos para modelagem molecular e

simulação de estruturas de proteínas, além do desenvolvimento de algoritmos

para análise funcional de sistemas biológicos e análise e interpretação de

dados gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e

metagênomica. Serão realizados a modelagem e simulação de sistemas

biológicos (interações proteína-proteína, proteína-ligante e proteína-superficies

biológicas) e a análise e interpretação de dados gerados por cristalografia e

ressonância magnética nuclear.

2012 – Atual Rede mineira de biomoléculas (REDE/FAPEMIG)

Neste projeto em Rede colaboramos com a produção e caracterização, ao nível

molecular, de proteínas e antígenos de interesse biotecnológico; sejam eles de

origem microbiana ou não.

DANIEL BONOTO GONÇALVES – Docente do núcleo permanente 2015 –

AtualPRODUÇÃO DE UMA OXIDASE DE INTERESSE INDUSTRIAL EM

Pichia pastoris

Coordenador / Alexsandro Sobreira Galdino - Integrantes: Daniel Bonoto

Gonçalves / Ronaldo Alves Pinto Nagem / Igor Polikarpov

2014 – AtualProdução em escala piloto de Fitase recombinante de Bacillussubtillis para uso como insumo de ração animal

O objetivo geral deste projeto e desenvolver tecnologia para produção de fitase

recombinante que será utilizada como insumo para alimentação animal. Fitases

são enzimas que degradam o ácido fítico indigesto (fitato) encontrado em grãos

e sementes oleaginosas, disponibilizando o fósforo, cálcio e outros nutrientes

antes indisponíveis..

Integrantes: Daniel Bonoto Gonçalves - Integrante / Alexsandro Sobreira

Galdino - Integrante / William James Nogueira Lima - Coordenador.

2012 – Atua lBiodegradação de azo-corantes por leveduras isoladas de

efluentes têxteis.

As tecnologias empregadas hoje no tratamento de resíduos têxteis, não são

capazes de remover a totalidade dos corantes e ainda resultam em problemas

relacionados com o acúmulo de lodo. Além disso, como não há inoculação de

microrganismos, a degradação ocorre de forma não controlada nas estações

de tratamento, onde a eficiência do processo pode ser controversa. Os

tratamentos tradicionais de águas originadas de resíduos têxteis, tais como a

coagulação química, a separação por membrana, como ultra-filtração e osmose

reversa, ou a absorção por carvão ativado somente promovem a transferência

de fase do poluente. Além disso, tratamentos biológicos como lodo ativado, são

consideradas soluções insatisfatórias para esses efluentes, devido ao elevado

conteúdo de corantes, agentes tenso-ativos e outros aditivos, que geralmente

são compostos orgânicos de estrutura complexa e que provocam resistência à

degradação. Portanto, é necessário o desenvolvimento de tecnologia para a

biodegradação eficiente e segura dos corantes têxteis. Neste sentido, este

trabalho pretende gerar inóculos de cultura pura, ou consórcio de

microrganismos com capacidade de biodegradação de um amplo espectro de

azo- corantes. b) Linha de Pesquisa: Isolamento de moléculas e Bioprocessos aplicados ao meio ambiente

ALEXSANDRO SOBREIRA GALDINO – Docente do núcleo permanente

2014 – AtualPRONEM - Desenvolvimento de uma tecnologia para a

produção de uma nova fitase recombinante a ser usada como aditivo para ração animal

Processo: APQ-00835-14

Descrição:Diante de uma demanda crescente por fitases para serem utilizadas

como aditivos em rações de frangos, o desenvolvimento de novas tecnologias

nacionais para a produção de uma nova fitase vem ao encontro com a

necessidade atual de se produzir carne com qualidade, reduzido custos de

produção e com responsabilidade ambiental. Este avanço biotecnológico pode

contribuir para aumentar a independência da indústria avícola não somente em

Minas Gerais, mas no cenário brasileiro. Nesse sentido, o objetivo do presente

projeto de pesquisa é Desenvolver uma tecnologia para a produção de uma

nova fitase recombinante a ser usada como aditivo para ração animal, em

especial, frangos de corte.

Professores envolvidos: Alexsandro Sobreira Galdino (Coordenador), Daniel

Bonoto Gonçalves, William James Nogueira Lima, Luciana Naves de Paula,

Nadia Skorupa Parachin, Mariana Campos da Paz Lopes Galdino

Alunos envolvidos: Vinicius Valim, Wellington Ferreira Junior, Mariana Sousa

Vieira, Lais Moreira Nogueira

GABRIEL DE MENEZES YAZBECK - Docente do núcleo permanente

2012 – Atual Desenvolvimento de marcadores SCAR para uso em ferramenta epidemiológica

2011 – 2014 Desenvolvimento de um banco de DNA da Ictiofauna da Bacia do Alto Rio Grande – MG. Desenvolvimento de uma coleção de tecidos

e ácidos nucléicos de peixes do alto rio Grande em Minas Gerais, bem como

compilação de dados sobre variabilidade genética gerados a partir da análises

de marcadores moleculares de algumas espécies de interesse pesqueiro.

2011 – Atual Desenvolvimento de ferramentas moleculares (DNA) para monitoramento ambiental de peixes e plantéis de piscicultura.

Isolamento e caracterização de marcadores de DNA microssatélite, por

meio de tecnologia de Sequenciamento de DNA de Nova Geração (NGS) em

três espécies de interesse econômico-conservacionista da bacia do rio Grande,

MG: 'Leporinuselongatus', 'Bryconorbignyanus' e 'Salminus brasiliensis'

(piapara, piracanjuba e dourado)

ANTÔNIO HELVÉCIO TÓTOLA - Docente do núcleo permanente

2012 – Atual Produção de anticorpos monoclonais para uso em diagnóstico de Dengue e Hepatite C.

Estabelecer os parametrostecnicos para produção de anticorpos

monoclonais em Bioreatores, para utilização no desenvolvimento de ensaios de

diagnostico

2011 – 2013 Produção de proteinas recombinantes e anticorpos monoclonais para uso em diagnóstico de dengue e hepatite C

O Objetivo deste projeto é a produção do antígeno NS1 recombinante do

vírus da Dengue e anticorpos monoclonais específicos para o mesmo e de

quatro antígenos recombinantes mais confiáveis descritos na literatura

cientifica internacional (HCV c22- 3 região do core do vírus-, c200 regiões

NS3/NS4- , os aminoácidos 2054-2995 da região NS5 e o antígeno do core da

HCV (HCVcoreAg) do vírus HCV e os respectivos anticorpos monoclonais

dirigidos aos mesmos para utilização no desenvolvimento de ensaios de ELISA

e ensaios imunocromatográficos.

2010 – 2012 Testes rápidos de diagnostico para detecção do Dengue vírus em amostras de pacientes e mosquitos vetores

O desenvolvimento de reativos para a Dengue vem de encontro aos

interesses públicos, uma vez que o diagnóstico precoce da doença, bem como

a caracterização da gravidade da mesma permite a instalação de um

tratamento mais efetivo, a localização rápida de focos endêmicos e a

prevenção da expansão destes focos. Considerando ainda a inexistência de

vacina eficaz, as vantagens oferecidas pela implementação de Kits

Diagnósticos de grande sensibilidade e especificidade, criados com tecnologia

nacional, serão de grande importância para o sistema de saúde com reflexos

na vida da população brasileira. Por outro lado, no mercado nacional as

empresas que oferecem produtos similares trabalham com tecnologia

estrangeira. A criação de reativos com tecnologia própria permitirá a diminuição

dos custos e, conseqüentemente, viabilizará a oferta destes a preços mais

acessíveis aos observados no nosso país. Nosso grupo busca integrar os

esforços de diversas instituições e empresas, agregando os conhecimentos

específicos de cada uma na criação de uma rede de pesquisa e

desenvolvimento em Dengue, o que permitirá a troca de informações e

experiência entre os participantes. Os institutos de pesquisa envolvidos detêm

o conhecimento necessário para avançar no desenvolvimento de reativos de

diagnostico rápido para Dengue e para a análise epidemiológica através da

detecção do vírus no soro de pacientes e no mosquito vetor. As empresas

associadas trabalham com o desenvolvimento de tecnologias de diagnóstico e

de avaliação epidemiologica e os centros estaduais de saúde conhecem a

necessidade dos setores e são capacitados para auxiliar na validação dos kits

a serem desenvolvidos. Pretendemos assim envolver todos os segmentos que

dominam as mais diversas questões relacionadas ao diagnóstico e à

epidemiologia do Dengue em um esforço direcionado e planejado, necessários

ao sucesso da nossa proposta.

Área: Biotecnologia aplicada a Saúde

Linha de Pesquisa: a) Biotecnologia computacional para tratamento de

dados biológicos

ALEX GUTTERRES TARANTO -Docente do núcleo permanente

2014 – Atual Triagem Virtual de Compostos Naturais empregando o Banco de Alvos Farmacológicos OMMT.

O desenvolvimento de fármacos é uma área muito explorada nos dias

atuais. Um grande número de tecnologias surge no mercado a fim de tornar

esses estudos mais rápidos e com menores custos. Dentre as diversas

metodologias utilizadas pelas indústrias farmacêuticas, a triagem virtual inversa

(TVI) é uma ferramenta de modelagem molecular a qual busca direcionar a

seleção de moléculas orgânicas para alvos terapêuticos de interesse. Dessa

forma, recentemente, o grupo desenvolveu o banco de alvos farmacológicos

denominado de OurOwn Molecular Targets Data Bank (OOMT). O OOMT

permite identificar compostos bioativos utilizando métodos insilico, os quais o

ensaio biológico possa ser realizado por colaboradores, sobretudo do Campus

Centro Oeste Dona Lindu (CCO), como Rosy Iara Maciel A Ribeiro, Ralph G

Thomé e Eduardo Sérgio da Silva. Inicialmente, 300 estruturas serão obtidas

pelos banco de dados ZINC e NatProDB (UEFS). A seguir, estes serão

refinados pelo método de campo de força. As estruturas refinadas serão

ancoradas contra os 34 receptores presentes no OOMT, gerando um total de

10.200 cálculos. Os resultados teóricos irão motivar a realização do trabalho

experimental específico para o alvo molecular encontrado. Com isso, busca-se

diminuir o tempo e custo no processo de descoberta de novos fármacos. Além

disso, o presente projeto objetiva promover o maior intercâmbio entre químicos,

detentores de moléculas, com biólogos, farmacêuticos e bioquímicos, os

executores dos ensaios biológicos. Coordenador: Alex Taranto, integrante:

Luciana A. R.dos Santos Lima

2012 – Atual Síntese, modelagem molecular e ensaio biológico de inibidores de protease do vírus da dengue

Inicialmente, este é um projeto multidisciplinar envolvendo três áreas que se

completam na etapa inicial de desenvolvimento de uma nova molécula bioativa,

tendo a participação de pesquisadores de duas instituições diferentes e alunos

de graduação e pós-graduação. A dengue é uma doença infecciosa e tem

como agente causador um vírus do gênero Flavivirus, da família Flaviviridae,

transmitido ao homem através da picada do mosquito do gênero Aedes,

especialmente pelo Aedes aegypti. A Organização Mundial da Saúde (OMS)

estima que entre 50 a 100 milhões de pessoas se infectem com o vírus da

dengue (DENV) anualmente em mais de 100 países do mundo, considerada

como um dos graves problemas de saúde pública. Até o momento não há

licenciada nenhuma vacina ou terapia medicamentosa específica para o

tratamento da dengue. Com isso, tem se realizado estudos com o objetivo de

aelucidar possíveis alvos de ação para o desenvolvimento de terapias

específicas para a doença. A proteína não estrutural NS3, denominada

NS3pro, é relatada como um promissor alvo para a dengue, responsável por

atividades essenciais para o desenvolvimento do vírus, dentre elas o

processamento da poliproteina viral, bem como sua replicação. Recentemente,

16 modelos de análogos de um inibidor tetrapeptídico foram ancorados contra

a NS3 empregando o programa LUDI por métodos de mecânica molecular, e

apresentaram constantes de inibição (Ki) predita entre 0,1 a 2,0 µM. Até o

presente momento, estes compostos não foram 49 sintetizados, o que

permitem prosseguir com estudos na busca de compostos promissores para o

tratamento do vírus da dengue. O presente projeto tem como objetivo geral

desenvolver novos compostos capazes de inibir a proteína NS3pro, a fim de

acarretar na morte do vírus da dengue. Para isso, a metodologia inicialmente

realizada será a ancoragem molecular (Docking), no qual serão calculados a

energia de afinidade de cada um dos 16 ligantes, utilizando o software

AutodockVina, que permite também a obtenção de informações como

conformações e energias estéricas, sugerindo os melhores compostos que

interagem com o sitio ativo. Posteriormente, será realizada a síntese dos

inibidores pela técnica de síntese de fase sólida, no qual será utilizado o

sintetizador de peptídeos modelo Discover SPS, da marca CEM, sendo

executadas as etapas de desproteção, acoplamento e clivagem. Em seguida,

os inibidores sintetizados serão avaliados em relação ao seu potencial inibitório

para o vírus da dengue e citotóxico as células, sendo utilizadas células LLCMK-

2, no teste in vitro. Ao final dos estudos espera-se obter dados teóricos e

experimentais a cerca do perfil inibitório dos 16 análogos tetrapeptídicos, a fim

de sugerir protótipos para o combate ao vírus, bem como o desenvolvimento de

fármacos a serem utilizados no tratamento da dengue. Como colaboradores,

contamos com os docentes do programa: Jaqueline Maria S. Ferreira, e José

Carlos de Magalhães

2010 – 2012 Triagem Virtual Inversa de Compostos Naturais Oriundos do Cerrado

Várias plantas medicinais vêm sendo estudadas nos últimos anos, não

somente no Brasil, mas também no Estado de Minas Gerais. No entanto,

apesar de vários esforços pouco ainda se sabe quanto ao respectivo

mecanismo de ação dos seus princípios ativos. Ou seja, pouco se conhece

onde os compostos naturais atuam no organismo. Vários ensaios biológicos in

vivo e in vitro seriam necessários para elucidar esta questão, acarretando um

grande custo operacional. Nos últimos anos, houve o surgimento de vários

projetos genomas elucidando vários receptores farmacológicos. Esses

receptores, complexados com ligantes, são depositados no banco de dados de

acesso livre denominado Protein Data Bank (PDB). Paralelamente ao

desenvolvimento de projetos genomas, a quimioinformática vem se

desenvolvendo propondo soluções rápidas e de baixo custo para problemas

envolvendo questões químicas e biológicas. Assim, o presente projeto propõe o

emprego de técnicas de quimioinformática, para encontrar receptores

farmacológicos, depositados no PDB, de produtos naturais oriundas

principalmente do cerrado. As estruturas de 15 compostos naturais serão

gerados no software on-line denominado sc-PDB, a qual realizará uma busca

pelos respectivos receptores depositados no PDB. A seguir, a interação

composto natural receptor será estuda pela metodologia de ancoragem

molecular usando o software AutoDockVina. Os complexos resultantes serão

refinados por simulações de dinâmica molecular (DM) empregando o software

AMBER 9, e posteriormente validades através dos programas PROCHEK e

ANOLEA. Como resultado, informações mais precisas sobre o mecanismo

farmacológico destes será relatado em periódicos específicos da área. Em uma

etapa posterior, modificações estruturais serão propostas com objetivo de gerar

compostos protótipos, os quais se ligam mais fortemente ao receptor, e com

isso candidatos a novos fármacos. Adicionalmente, este projeto vem atuar de

forma conjunta a outros projetos da área de produtos naturais, inserida na área

Biotecnologia aplicada a Saúde.

Coordenador: Alex G. Taranto, integrantes: Luciana A. R. dos Santos Lima;

Rosy Iara M. A. Ribeiro

MOACYR COMAR JUNIOR - Docente do núcleo permanente

2014 – Atual Simulação por Dinâmica Molecular da interação entre MHC e TCR

A interação entre o T cell receptor (TCR) e o Major

HistocompatibilityComplex (MHC) quando está carregado com epítopos é um

passo fundamental para o início ou não de uma cascata imunizatória.

Entretanto, pouco se conhece sobre as alterações estruturais que ocorrem no

TCR e no MHC quando há a interação entre estes complexos quando o MHC

está carregado com epítopos que experimentalmente dão e não dão resposta

imunizatória. Para isso, é utiizada a metodologia de Dinâmica Molecular.

2014 – Atual Estudo in sílico e in vitro da inibição do transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PfHT) e humano (GLUT1) usando

um novo alvo quimioterápico

A inibição do transportador de hexose é fundamental para o ciclo de vida

do plasmódio da malária. Assim, sua inibição levará à morte e,

consequentemente, à proteção do hospedeiro. O projeto visa a estudar por

meio da Dinâmica Molecular e ensaios biológicos novas estruturas para a

inibição deste alvo..

2014 – AtualSimulação por Dinâmica Molecular da interação entre

biossurfactantes e hidrocarbonetos

O processo de formação de biofilmes traz inúmeros prejuízos para vários

ramos da indústria e da saúde. O projeto tem por objetivo estudar a interação

entre estruturas de poliestireno e surfactantes e hidrocarbonetos. Espera-se

com isso entender como alterações nos biosurctantes alteram sua interação

com a parede plástica.

b) Linha de Pesquisa: Moléculas e estudos com aplicação em saúde humana.

ROSY IARA MACIEL DE AZAMBUJA RIBEIRO - Docente do núcleo

permanente

2013 – Atual Avaliação de Extratos Vegetais Inibidores de Atividade Gelatinolítica em Cultura de Células de Câncer De Cabeça e Pescoço,

HN13.

As Metaloproteinases de matriz (MMPs) clivam vários componentes da

Matriz extracelular (MEC) liberando fragmentos com atividades biológicas que

participam da cascada que desencadeia a metástase. As MMPs2 e 9 têm

grande importância, pois degradam componentes da MEC, fato importante no

desenvolvimento de metástases, que são responsáveis pela falha nos

tratamentos de combate ao câncer. Dentre estes, o câncer de boca é um

importante problema mundial de saúde e neles, as metástases diminuem a

sobrevida em quase 50%. Produtos naturais têm sido testados eficazmente na

capacidade de inibir a carcinogênese, inclusive sobre a inibição das MMPS.

Trabalho de nosso grupo já identificou alguns extratos de plantas com grande

potencial antigelatinolítico. Então, propõe-se neste trabalho testes que

verifiquem a viabilidade (MTT), proliferação e invasividade celular, além da

expressão de MMPs2 e 9 em células da linhagem HN13, derivadas de câncer

de cabeça e pescoço, frente à tratamento com extratos vegetais com atividade

antigelatinolítica pré-selecionados.

Integrantes: Rosy Iara M A Ribeiro: Coordenadora; Integrantes: Ralph G.

Thomé

2013 – Atual Caracterização, citotoxicidade e atividade inibitória sobre metaloproteinases2 e 9 de extratos de Bauhinia variega L.,

Bauhiniavariegatacandida (Aiton) Buch.-Ham e Bauhiniaungulata L.

As metaloproteinases de matriz (MMPs) são importantes em processos

de remodelação tecidual fisiopatológicos, visto que têm habilidade de quebrar

componentes da matriz extracelular. Estudos têm ligado a ação das MMPs2 e 9

ao prognóstico do câncer, associando expressões mais elevadas destas

enzimas com o aumento da agressividade de tumores e o desenvolvimento de

metástases. O gênero Bauhinia é popularmente conhecido como "Pata-de-

vaca", e é amplamente utilizado na medicina tradicional como antidiabético e

agente antioxidante. Este trabalho tem como objetivo caracterizar e verificar a

ação de extratos de B. variegata L., B. var.candida (Aiton) Buch.-Ham e B.

ungulata L. sobre a inibição da atividade de MMPs 2 e 9 e sua ação citotóxica

sobre linhagens de células tumorais (HeLa e HN13). A ação dos extratos de

Bauhinia sobre a atividade gelatinolítica das MMPs será avaliada por

zimograma. Os melhores resultados dos extratos brutos serão submetidos à

partição líquido-líquido, e os melhores resultados destes serão fracionados por

coluna por gravidade. Em cada uma destas etapas será realizado estudo

fitoquímico dos extratos. As frações que apresentarem altas taxas de inibição

de MMP-2 e MMP-9 serão submetidas aos testes de citotoxicidade por MTT.

Os melhores resultados dos ensaios de citotoxicidade terão seus perfis

avaliados por cromatografia líquida de alta resolução (CLAE) 2009 – Atual

Metaloproteinases2 e 9: expressão e inibição por extratos naturais Neste

trabalho pretende-se testar a inibição das MMPs 2 e 9 (gelatinases) por

extratos vegetais do cerrado, pois este é o bioma em que se encontra a região

de estudo do presente trabalho. Nos últimos 30 anos, houve uma devastação

acelerada de vegetação nativa e estima-se que cerca de 40% do bioma já

tenha sido desmatado. A cada dia que passa os recursos naturais e o saber

popular estão sendo perdidos. Esforços têm sido feitos no sentido de valorizar

a flora nacional, como por exemplo, a implantação do uso das plantas

medicinais na prevenção e tratamento de doenças. O presente trabalho, além

da inibição através da técnica de zimograma das gelatinases, tem como

objetivos a continuação do banco de extratos vegetais do cerrado do Pontaldo

Triângulo Mineiro iniciado no ano de 2007; a confecção dos extratos alcoólicos

e cetônicos das espécies vegetais coletadas; a realização de novas entrevistas

com mateiros e raizeiros em busca de mais indicações de plantas medicinais

do cerrado e a coleta das plantas indicadas, como também, de

sementes/mudas para propagação no viveiro da FEIT/UEMG. Espera-se que

os resultados deste trabalho proporcionem conhecimento que leve à proteção

ambiental (redução de áreas destinadas a pastagens e plantio de oleaginosas),

ao desenvolvimento social, econômico e ambiental do cerrado por meio da

valorização das plantas nativas da região. Espera-se também, através dos

ensaios de inibição da atividade gelatinolítica das MMPs2 e 9, o conhecimento

de mais uma substância com propriedades anticancerígenas.

Coordenadora: Rosy Iara MA Ribeiro

2009 – Atual Atividade Biológica de Produtos Naturais

O projeto "Atividade Biológica de Produtos Naturais" visa além da

produção de extratos de vegetais do cerrado e de espécies exóticas existentes

neste local, testar a atividade biológica destes em vários modelos animais

(escorpiões, camundongos e ratos). Testes para comprovar a atividade sobre

motilidade intestinal, cicatrização, crescimento e inibição tumoral estão sendo

realizados. Também testes in vitro para comprovar a atividade inibitória dos

extratos produzidos sobre metaloproteinases estão sendo executados.

Coordenadora: Rosy Iara MA Ribeiro, Integrantes: Jaqueline Maria S

Ferreira; Ralph G. Thomé

EDUARDO SERGIO DA SILVA - Docente do núcleo permanente

2014- atual: Avaliação Da Atividade Leishmanicida De Alcaloides

Semisintèticos Derivados Do Viscosaline E Theonelladin C

As Leishmanioses apresentam-se como um conjunto de enfermidades

diferentes entre si, que comprometem pele, mucosas e vísceras, variando de

acordo com a espécie do parasito responsável pela infecção. São consideradas

pela Organização Mundial de Saúde uma das principais doenças

negligenciadas do mundo, portanto a busca de novos compostos com atividade

leishmanicida torna-se necessário. Atualmente mais de 100 alcaloides naturais

foram isoladas de mais de 16 espécies de esponjas marinhas pertencentes a

oito famílias distribuídos a partir do mar vermelho para a Indonésia. Grande

parte destes alcaloides têm apresentado atividade leishmanicida. Apesar

destas observações, análagos sintéticos não são exploradas significativamente

e a investigação destes derivados como possíveis drogas para o tratamento

das leishmanioses deve ser investigada.

O presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade leishmanicida

dos alcaloides sintéticos em formas promastigotas de diferentes espécies de

Leishmania, tanto pertencentes ao grupo de espécies dermotrópicas quanto

causadora da forma visceral. Para tal cepas padrões das espécies de

Leishmania serão cultivadas em meio de cultura NNN/LIT a 26ºC e após atingir

a cncentração de 1X106 parasitos/ml serão submetidas a avaliação da

atividade leishmanicida. Para tal serão aplicados os testes de concentração

inibitória de 50% dos parasitos (IC50) e o teste colorimétrico do MTT. Espera-

se com esses experimentos verificar a viabilidade dos alcaloides sintéticos

derivados do Viscosaline e Theonelladin C para o tratamento das

leishmanioses, e aprofundar os conhecimentos sobre a atividade destes

compostos em experimentos in vivo.

Coordenador: Eduardo Sérgio da Silva, integrantes: Rafael Gonçalves.

Aluno mestrado PPGBiotec: Gilberto Souza

2013 – Atual CARACTERIZAÇÃO DAS ESPÉCIES DE Leishmania CIRCULANTES NO MUNICÍPIO DE DIVINÓPOLIS, MINAS GERAIS, BRASIL.

Descrição: PROCESSO Nº. : CBB-39/12 O município de Divinópolis é

considerado uma região endêmica de transmissão da LT, sendo 25 casos

humanos notificados nos últimos cinco anos, e com aumento na incidência de

casos humanos de LV à partir do ano de 2010. Independente dos casos

humanos confirmados ainda não existe estudos relacionados à caracterização

das espécies de Leishmania que circulam entre os diferentes hospedeiros, da

identificação dos reservatórios silvestres e domésticos e das espécies de

vetores presentes nesta área de estudo. Estes dados são de extrema

relevância para a definição de medidas de controle adequadas, uma vez que

as manifestações clínicas e a sensibilidade do parasito às drogas pode variar

dependendo da espécie de Leishmania, como também das condições

imunológicas do hospedeiro. Esse trabalho conta com 3 alunos de mestrado e

2 de doutorado.

2013- Atual Caracterização das espécies de leishmania circulantes no município de Divinópolis, Minas Gerais, Brasil.

O município de Divinópolis é considerado uma região endêmica de

transmissão da LT, sendo 25 casos humanos notificados nos últimos cinco

anos, e com aumento na incidência de casos humanos de LV à partir do ano de

2010. Independente dos casos humanos confirmados ainda não existe estudos

relacionados à caracterização das espécies de Leishmania que circulam entre

os diferentes hospedeiros, da identificação dos reservatórios silvestres e

domésticos e das espécies de vetores presentes nesta área de estudo. Estes

dados são de extrema relevância para a definição de medidas de controle

adequadas, uma vez que as manifestações clínicas e a sensibilidade do

parasito às drogas pode variar dependendo da espécie de Leishmania, como

também das condições imunológicas do hospedeiro.

2010 – 2014 Mapeamento das leishmanioses no município de Divinópolis, MG.

Inicialmente será realizado a captura de animais silvestres, coleta de

amostras de animais domésticos e coleta de flebotomíneos, para a detecção e

identificação das espécies de Leishmania spp. presentes nesses hospedeiros.

Durante o período de coletas (doze meses) será realizado um estudo caso-

controle e o seguimento de uma amostra de casos (clínicos e subclínicos) e de

não infectados, para avaliação de fatores de risco para infecção e doença. Os

resultados permitirão estimar a prevalência e a incidência da doença na região

estudada, identificar a espécie de Leishmania que ocorre nos casos humanos,

conhecer as espécies de flebotomíneos, estudar a variabilidade genética dos

agentes em isolados provenientes dos diferentes hospedeiros, correlacionando

a ocorrência dos casos humanos com fatores do ambiente, presença de

espécies vetoras de flebotomíneos, animais domésticos e silvestres infectados.

GISELE RODRIGUES DA SILVA- Docente do núcleo permanente

2015 – Atual Sistemas intra-oculares constituídos de nanofibras poliméricas e corticosteróide: desenvolvimento, caracterização e

biocompatibilidade

Um número considerável de pessoas no mundo é portador de doenças

oculares que acometem o segmento posterior do olho. Estas doenças são

consideradas incapacitantes, evolutivas e podem resultar em cegueira. Os

sistemas intra-oculares biodegradáveis representam uma forma farmacêutica

inovadora e eficaz no tratamento destas doenças, uma vez que propiciam a

liberação controlada de doses exatas do fármaco, permitindo a manutenção de

níveis terapêuticos eficazes, por um período de tempo prolongado diretamente

no local de ação, evitando os efeitos colaterais sistêmicos provocados pelos

mesmos fármacos que são administrados por via enteral ou parenteral.

Considerando as vantagens dos sistemas intra-oculares de liberação de

fármacos, sistemas nanoestruturados biodegradáveis derivados de

poli(caprolactona) e fármacos anti-inflamatórios e imunossupressores serão

produzidos e investigados como sistemas intra-oculares de liberação destes

princípios ativos destinados ao tratamento das doenças oculares da câmara

posterior do olho. Estes sistemas nanoestruturados poliméricos exibem

características distintas, tais como o grande volume superficial em pequenas

dimensões, uma rede interconectada de nanofibras poliméricas, capacidade

degradativa mais rápida quando comparada ao do polímero de origem, e

capacidade de incorporação de fármacos na matriz polimérica. Todas estas

características são importantes e devem ser consideradas quando se almeja

elaborar dispositivos sólidos implantáveis intra-oculares de liberação controlada

e prolongada de fármacos que realmente exerçam ação terapêutica. Estes

sistemas representam, portanto, uma inovação tecnológica que tange as áreas

da tecnologia farmacêutica, oftalmologia e biotecnologia.

JAQUELINE MARIA SIQUEIRA FERREIRA - Docente do núcleo permanente

2011 – Atual Avaliação Da Atividade Antiviral De Compostos Glicídicos, Aromáticos E Tetrazólicos Contra O Dengue Virus.

Atualmente, existem poucos estudos relacionados à utilização de

compostos sintéticos para o tratamento da infecção causada pelo vírus da

dengue. É estimado que mais de 2,5 bilhões de pessoas vivam em áreas sob

risco de transmissão epidêmica. Nos últimos 50 anos, a dengue vem

progressivamente alcançando o status de pandemia global, hospitalizando

mais de 5 milhões de crianças com mais de 70.000 mortes devido à forma mais

severa da doença, a febre hemorrágica da dengue (FHD). Este trabalho, que

será executado com a participação efetiva da Profa. ErnaGessienKroon, do

Laboratório de Vírus/UFMG e do Prof. Ricardo Alves, do Laboratório de

Química Farmacêutica Medicinal da UFMG, vem colaborando com o

entendimento da atividade de compostos sintetizados contra várias infecções

virais. O presente estudo visa acrescentar valiosas informações ao tratamento

da dengue a partir dos compostos sintéticos. A partir dos resultados obtidos

neste trabalho, pretendemos utilizar modelos in vivo para posteriormente,

serem utilizados pela população.

2010 – Atual Epidemiologia molecular do dengue no hospedeiro humano e vetor

A Dengue é uma das doenças mais importantes causada por arbovírus

no mundo. O Dengue vírus é o agente etiológico da arbovirose mais prevalente

no mundo, sendo notificados cerca de 50 milhões de casos, anualmente. Os

mosquitos vetores dessa arbovirose pertencem ao gênero Aedes, sendo a

espécie Aedes aegypti, o principal vetor. Apesar de bem estudado e conhecido

quase todo o processo de infecção por este vírus, ainda não foi possível

desenvolver uma vacina eficaz. Neste trabalho, será analisada, através de

técnicas de biologia molecular, extração de RNA e RT-PCR, a presença do

Dengue virus em larvas coletadas de diversos bairros da cidade de Divinópolis,

MG, onde ocorreram índices altos de prevalência de dengue nos últimos anos

Para a captura de larvas, serão utilizadas armadilhas para captura de ovos

Ovitrampa. Este trabalho busca o aprimoramento de técnicas coleta e detecção

do Dengue virus em larvas e a sorotipagem das amsotras coletadas.

2010 – Atual Avaliação in vitro e in vivo da atividade de metabólitos fúngicos e extratos de plantas frente a bactérias Gram positivas e Gram negativas

A multirresistência aos antibióticos frente a bactéria Gram negativas e

Gram positivas se tornou um grave problema, tornando necessária a busca de

novas substâncias antibacterianas eficazes.Assim, este projeto tem como

objetivo a avaliação in vitro da atividade de metabólitos fúngicos secundários a

partir de fungos isolados do solo da Amazônia e de extratos vegetais frente à

Klebsiellapneumoniae. A expectativa para este projeto é oferecer indícios de

aplicações da utilização destes metabólitos e plantas no combate a bactérias

patogênicas em humanos, possibilitando a descoberta de novas drogas,

diminuindo assim, as taxas de letalidade/mortalidade.

Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima - Docente do núcleo permanente

2014- Atual Avaliação de atividades biológicas de espécies da família Smilacaceae

Este projeto visa avaliar as possíveis atividades biológicas dos extratos e de

frações de espécies da famílaSmilacaceae, com ensaios de atividade

antioxidante, alelopática, antibacteriana e antifúngica.

Integrantes: Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima - Coordenador / Ana

Hortência Fonseca Castro - Integrante

2. Óleos vegetais e seus derivados: avaliação de atividades biológicas

Descrição: Os óleos vegetais são muito utilizados na alimentação e são ricos

em ácidos graxos, que conferem efeitos benéficos para a saúde humana. Este

projeto visa a preparação dos ésteres metílicos de ácidos graxos obtidos a

partir de óleos vegetais comerciais e a análise da composição dos mesmos por

cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG/EM). Os

ésteres metílicos e os óleos vegetais serão avaliados quanto a atividade

antioxidante, alelopática, antimicrobiana (antibacteriana, antifúngica e antiviral)

e larvicida. Integrantes: Luciana Alves Rodrigues dos Santos Lima -

Coordenador / Jaqueline Maria Siqueira Ferreira - Integrante / Stênio Nunes

Alves - Integrante.

2011- atual Avaliação das possíveis atividades biológicas da espécie Solanum lycocarpum (Solanaceae)

Este projeto visa avaliar as possíveis atividades biológicas dos extratos e de

frações obtidos das folhas, frutos verdes e maduros da espécie Solanum

lycocarpum (Solanaceae), com ensaios de atividade antioxidante, alelopática,

antibacteriana, antifúngica, antitumoral e anti-inflamatória. Integrantes: Luciana

Alves Rodrigues dos Santos Lima - Coordenador / Jaqueline Maria Siqueira

Ferreira - Integrante.

JOSÉ CARLOS DE MAGALHÃES – Docente do núcleo permanente

2015 – Atual Pesquisa de antivirais contra o vírus Mayaro em triterpenos e derivados químicos isolados de Celestraceae e em compostos glicídicos,aromáticos e tetrazólicos a partir de uma quimioteca

O vírus Mayaro era tido há décadas como circunscrito à América do Sul em

mamíferos silvestres ou humanos ribeirinhos, longe de centros maiores e

transmitido pelo Haemagogussp., de hábito silvestre. Mais recentemente,

entretanto, surtos de febre Mayaro têm aumentado em centros maiores, já

apareceu numa metrópole, e sua incidência humana é notória. Foi

demonstrado ser ele potencialmente transmitido pelo A. aegypti, o vetor da

dengue e de hábito urbano. Além disso, o Mayaro apresenta quadro clínico que

se confunde com a Dengue e outros arbovírus. Esses fatos o colocaram como

um vírus emergente. Compostos triterpênicos, derivados da Família

Celastraceae e compostos glicídicos, aromáticos e tetrazólicos derivados de

uma quimioteca passarão por triagem virtual, e aqueles com indícios de

interação vírus/célula serão submetidos a testes contra o vírus Mayaro. Os

ensaios se apoiam em estudos fitoquímicos prévios com membros da família

e/ou derivados, que mostraram a presença de compostos como triterpenos

pentacíclicos, esteróides, alcaloides sesquiterpênicos, ansamicinas e

flavonoides, alguns atividades biológicas desde efeito antimicrobiano,

citotóxico, antitumoral, anti-inflamatório, tripanosomicida, hepatoprotetora até,

mais recentemente, antiviral. Além disso, é de longa data o histórico de uso

empírico de membros da família, coletivamente denominados Espinheira

Santa, no tratamento de várias doenças humanas. A triagem virtual investigará

a interação molecular dos compostos com duas proteínas do vírus Mayaro e

com o colesterol, elementos do vírus e do hospedeiro, respectivamente,

envolvidos na interação, penetração e multiplicação do vírus. Antes dos

ensaios antivirais, os compostos candidatos serão avaliados quanto à

citotoxicidade em culturas de células de mamíferos e de mosquito. Só então

serão estudados seus efeitos na infecção pelo vírus Mayaro, em diferentes

etapas do ciclo viral nos dois sistemas celulares e o iniciada a caracterização

de mecanismos antivirais. Esse trabalho é desenvolvido em colaboração com

outros docentes do programa: Jaqueline Maria Siqueira Ferreira e Alex

Guterres Taranto

2014 – Atual Avaliação da atividade antiviral de compostos sintéticos como potenciais fármacos contra o Dengue virus e sua interação com o

domínio funcional

Projeto em colaboração com Jaqueline Maria Siqueira.

2012 – Atual Investigação de fatores sorológicos e genéticos relacionados com a predisposição ao desenvolvimento das formas graves da Dengue

em Minas Gerais: Estudo em cidades com perfis epidemiológicos distintos.

Este projeto visa determinar, através de um estudo em rede

(multicêntrico), compreender os aspectos epidemiológicos de uma forma mais

ampla no estado de Minas Gerais, com as diferentes populações estudadas e,

neste contexto mais global, buscar a obtenção de resultados mais elucidativos.

De posse dos resultados gerados, questões tais como: a) quais os sorotipos

que circulam ou circularam nas regiões estudadas? e b) as populações destas

regiões estão mais propensas a desenvolverem as formas mais graves da

doença? poderão ser respondidas com mais exatidão.

Trabalho em colaboração com a docente Jaqueline Maria Siqueira Ferreira

ANA HORTÊNCIA FONSECA CASTRO- Docente do núcleo colaborador

2013 – Atual Curva de crescimento de calos e avaliação dos teores de fenóis, flavonóides e taninos totais em explantes foliares de

Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss. (Malpighiaceae) Projeto em

desenvolvimento por bolsista PIBIC/FAPEMIG, de março de 2013 a fevereiro

de 2014.

2013 – Atual Indução de calos e avaliação de lectinas em Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville. Projeto em desenvolvimento

por aluno do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas, em

nível de mestrado, de março de 2013 a fevereiro de 2015. 2013 – Atual

Indução de calos e análises fitoquímicas em Bauhiniavariegata L. (Fabaceae-

Caesalpinoideae). Projeto em desenvolvimento por aluna de iniciação científica

PIIC/UFSJ, de agosto de 2013 a julho de 2014. 52 2012 – 2013 Anatomia foliar

e teores de fenóis, flavonóides e taninos em Alibertiasessilis (Vell.) K. Schum.

(RUBIACEAE) 2012 – 2013 Indução de calos em explantes foliares de

Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss. (Malpighiaceae) e avaliação dos teores de

fenóis e taninos totais Desenvolvido por bolsista PIBIC/CNPq, de agosto de

2012 a julho de 2013

2012 – Atual Indução, caracterização citológica e ultra-estrutural e avaliação dos teores de fenóis, taninos e flavonóides em calos de Byrsonimaverbascifolia ex. A. Juss.: uma espécie medicinal do Cerrado

O murici cascudo (Byrsonimaverbascifoliaex A. Juss.) é uma espécie

típica do Cerrado, pertencente à família Malpighiaceae, com grande

distribuição e importância econômica para o Brasil, apresentando propriedades

medicinais e nutritivas. É empregada popularmente como adstringente,

cicatrizante e agente antiinflamatório, propriedades estas associadas aos

taninos e flavonóides, metabólitos secundários de natureza fenólica, presente

em altas concentrações nas cascas e folhas da espécie. Entretanto, as

sementes apresentam baixa percentagem de germinação e o desenvolvimento

vegetativo das plantas é lento, em condições naturais. Para preservar a

utilização irracional de B. verbascifolia devem-se melhorar as técnicas de

propagação, encorajar seu cultivo e criar vias alternativas para a produção de

metabólitos de interesse farmacêutico, em larga escala. Neste contexto, a

biotecnologia pode ser utilizada como uma importante ferramenta para

caracterização, conservação e utilização da espécie. As técnicas de cultivo in

vitro, especialmente a cultura de calos são de grande importância ecológica,

pois permitem o desenvolvimento de pesquisas que estabeleçam formas

alternativas para a conservação e melhoramento do material genético, além de

contribuírem para a otimização na produção de princípios ativos vegetais de

interesse, em suspensões celulares.

Paulo

Ralph

Rafael

10. CAPACIDADE DE CAPTAÇÃO DE RECURSOS PARA FINANCIAMENTO

DAS PESQUISAS Os docentes do núcleo permanente e colaborador

conseguiram captar junto às agências de fomento 1.574.632,41 (Um milhão,

quinhentos e setenta e quatro mil, seiscentos e trinta e dois reais e quarenta e

um centavos) assegurando a regularidade e a qualidade das atividades de

ensino, pesquisa e orientação (conforme tabela abaixo).

CAPTAÇÃO DE RECURSOS PARA FINANCIAMENTO DAS

PESQUISAS

Docente Ano edital Montante (R$)

Alex G. Taranto 2010 Edital 01/2010 Demanda

Universal -

40.635,00

Edital/FAPEMIG

2012 Edital 01/2012 Demanda

Universal -

Edital/FAPEMIG

21.343,56

2014

APQ-00557

Demanda Universal -

Edital/FAPEMIG

30.660,00

2010 Edital 15/2010

PROGRAMA

PRIMEIROS PROJETOS

FAPEMIG

27.947,85 ALEXSANDRO

SOBREIRA

GALDINO

2014 Edital 18/2013 -

Programa de Apoio a

Núcleos Emergentes de

Pesquisa - PRONEM

419.603,10

2011 Edital 01/2011

UNIVERSAL FAPEMIG

26.775,00

2013 Edital

02/2013/UFSJ/REITORIA

APOIO À

ORGANIZAÇÃO DE

EVENTOS

4.000,00

ANA

HORTÊNCIA

FONSECA

CASTRO

2014 MCTI/CNPQ/Universal

14/2014 - Faixa C

34.000,00

2014 Demanda Universal -

Edital/FAPEMIG APQ-

01347-14

29.925,00

EDUARDO

SERGIO DA

SILVA

2012 CBB 39/12 FAPEMIG 169.296,00

GABRIEL DE

MENEZES

2010 Edital 15/2010

PROGRAMA

29.203,65

PRIMEIROS PROJETOS

FAPEMIG

YAZBECK

2011 CEMIG 458.000,00

Gisele

Rodrigues Da

Silva


Edital/FAPEMIG APQ-

01896-14

27.825,00

JAQUELINE

MARIA

SIQUEIRA

FERREIRA

2011 Edital 01/2011

UNIVERSAL FAPEMIG

31.498,95

LUCIANA

ALVES

RODRIGUES

DOS SANTOS

LIMA


Universal -

Edital/FAPEMIG

11.550,00

José Carlos De

Magalhães


Edital/FAPEMIG APQ-

01028-14

26.376,00

Moacyr Comar

Junior


Edital/FAPEMIG APQ-

01528-14

18.270,00


Edital/FAPEMIG APQ-

02180-14

27.918,18 Ralph Gruppi

Thomé

2013 CNPq Demanda

Universal

R$ 29.880,00


UNIVERSAL FAPEMIG

36.697,08

Capes – auxílio a

eventos

20.000,00

ROSY IARA

MACIEL DE

AZAMBUJA

RIBEIRO

2012

FAPEMIG – auxílio a

eventos

26.799,54


Edital/FAPEMIG APQ-

01837-14

26.428,50

Total 1.574.632,41

Adicionalmente, o PPGBiotec foi capaz de captar CT-INFRA 2011 (R$

1.758.939,00), CT-INFRA 2012 (R$ 1.000.000,00), Pró-equipamentos 2012

(137.200,00), Pró-equipamentos 2013 (R$ 30.000,00), totalizando R$

2.926.139,00 (dois milhões, novecentos e vinte e seis mil e cento e trinta e

nove reais). Os valores captados nos editais CT-INFRA foram empregados

para a construção do Bloco E destinado a laboratórios de pesquisa; enquanto

que os editais Pró-equipamentos foram empregados para equipar estes novos

laboratórios.

11. AÇÕES DE INSERÇÃO SOCIAL E INTERNACIONALIZAÇÃO

O PPGBiotec possui papel importante na formação de recursos

humanos para o Parque Tecnológico a ser construído em Divinópolis. Este

projeto demandará investimentos em torno de R$ 500 milhões, com previsão

de geração de mais de cinco mil empregos diretos para os próximos anos.

Adicionalmente, atração de R$ 5 bilhões a R$ 10 bilhões em aportes de

indústrias e empresas de base tecnológica que se instalarem no complexo.

Assim, a UFSJ, campus Divinópolis, deve implantar uma unidade na Cidade

Tecnológica para atuação nas áreas de biotecnologia e bioquímica. O Centro

Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (Cefet-MG) também

participará com laboratórios das áreas de mecatrônica, eletrônica e tecnologia

ferroviária, além de moda e design (Fonte:

http://g1.globo.com/mg/centrooeste/noticia/2013/12/divinopolis-assina-criacao-

de-cidade-tecnologica-do-centro-oestede-mg.html). Além disso, o campus CCO

possui convênios com a Biominas e fundação a fundação Ezequiel Dias

(FUNEDI), caracterizando a interação com o setor produtivo. Os professores da

proposta apresentam atividades no âmbito regional, nacional e internacional.

Dentre estas atividades destacam-se a promoção do XIX Seminário Mineiro de

Plantas Medicinais (http://www.smpm.com.br/), da IV Jornada Acadêmica

Internacional da Bioquímica & I Semana Científica da Biotecnologia 68

(http://jornadabioquimicaufsj.com.br/), cujos trabalhos foram publicados em

edição especial do periódico BBR – Biochemistry andBiotechnology Reports, e

do III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental & XIII Simpósio

Internacional de Patologia Experimental, caracterizando assim ações de

internacionalização. Além disso, docentes do programa iniciaram

recentemente uma colaboração na área de Biotecnologia de microrganismos

com o Limerick Institute of Technology (LIT), Limerick, Irlanda.A idéia inicial é

promover o intercâmbio de estudantes Brasileiros e Irlandeses dentro do

programa de Biotecnologia. Essa colaboração tem como objetivo fortalecer os

grupos de pesquisa através da aquisição do know-how, dando maior

visibilidade a PPGBIOTEC. No que tange à divulgaçao da Biotecnologia tem

sido executado o projeto “Desmistificando a Biotecnologia”, que tem o objetivo

de levar o conhecimento sobre biotecnologia do ambiente acadêmico para

alunos em formação básica. É direcionado à alunos de 4º e 5º ano do ensino

fundamental e conta com a participação de alunos de graduação e da

PPGBIOTEC.

12. REGIMENTO

O regimento está disponível no site:

http://www.ufsj.edu.br/portal2-

repositorio/File/ppgbiotec/Colegiado/Regimento%20PPGBiotec%202014%20-

%20Aprovado%20CONSU.pdf

Outras informações:

Cooperação e Intercâmbio: O PPGBiotec possui papel importante na

formação de recursos humanos para o Parque Tecnológico a ser construído

em Divinópolis. Este projeto demandará investimentos em torno de R$ 500

milhões, com previsão de geração de mais de cinco mil empregos diretos para

os próximos anos. Adicionalmente, atração de R$ 5 bilhões a R$ 10 bilhões em

aportes de indústrias e empresas de base tecnológica que se instalarem no

complexo. Assim, a UFSJ, campus Divinópolis, deve implantar uma unidade na

Cidade Tecnológica para atuação nas áreas de biotecnologia e bioquímica. O

Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (Cefet-MG) também

participará com laboratórios das áreas de mecatrônica, eletrônica e tecnologia

ferroviária, além de moda e design (Fonte: http://g1.globo.com/mg/centro-

oeste/noticia/2013/12/divinopolis-assina-criacao-de-cidade-tecnologica-do-

centro-oeste-de-mg.html). Além disso, ressalta-se a incubadora de empresas

denominada INDETEC, coordenada pelo professor do PPGBiotec (Prof.

Bezamat), a qual possui o objetivo de fomentar uma cultura empreendedora na

comunidade, através do apoio e desenvolvimento de novas empresas de base

tecnológica. Além disso, o campus CCO possui convênios com a Biominas e

fundação a fundação Ezequiel Dias (FUNEDI), caracterizando a interação com

o setor produtivo. Os professores da proposta apresentam atividades no âmbito

regional, nacional e internacional. Dentre estas atividades destacam-se a

promoção do XIX Seminário Mineiro de Plantas Medicinais

(http://www.smpm.com.br/), da IV Jornada Acadêmica Internacional da

Bioquímica & I Semana Científica da Biotecnologia

(http://jornadabioquimicaufsj.com.br/), cujos trabalhos foram publicados em

edição especial do periódico BBR – BiochemistryandBiotechnologyReports, e

do III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental & XIII Simpósio

Internacional de Patologia Experimental, caracterizando assim ações de

internacionalização. Além disso, vários docentes apresentam colaborações

com outros centros como a Prof. Rosy Ribeiro que faz parte da Rede Mineira

Reonco (Rede de Oncologia) que já captou mais de 4.500.000,00 desde a sua

criação, em 2008. Esta professora colabora também com pesquisadores do

Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular, do Hospital do Câncer de

Barretos.

Res. 019, de 29/06/2016_Anexo

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