Protozoários PROBLEMAS Grupo heterogêneo de doençasGrupo heterogêneo de doenças Drogas antigas...

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Protozoários Protozoários PROBLEMAS PROBLEMAS Grupo heterogêneo de doenças Grupo heterogêneo de doenças Drogas antigas (maioria mais de 10 anos) Drogas antigas (maioria mais de 10 anos) Populações pobres Populações pobres Toxicidade alta em doses terapêuticas Toxicidade alta em doses terapêuticas Resistência Resistência Ausência de terapia específica Ausência de terapia específica (Tripanossomas) (Tripanossomas)

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ProtozoáriosProtozoários

PROBLEMASPROBLEMAS• Grupo heterogêneo de doençasGrupo heterogêneo de doenças• Drogas antigas (maioria mais de 10 anos)Drogas antigas (maioria mais de 10 anos)• Populações pobresPopulações pobres• Toxicidade alta em doses terapêuticasToxicidade alta em doses terapêuticas• ResistênciaResistência• Ausência de terapia específica Ausência de terapia específica

(Tripanossomas)(Tripanossomas)

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TripanossomíaseTripanossomíase

• Duas espécies comunsDuas espécies comuns• Trypanossoma cruzi – AméricaTrypanossoma cruzi – América• Trypanossoma brucei – Doença do Trypanossoma brucei – Doença do

SonoSono• Vetores – artrópodesVetores – artrópodes• Barbeiro – Mosca Tsé-TséBarbeiro – Mosca Tsé-Tsé• Tratamento apenas nos estágios Tratamento apenas nos estágios

iniciaisiniciais• Formas crônicas – caminho para óbitoFormas crônicas – caminho para óbito

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TTrryyppaannoossoommaa

CCrruuzzii

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Doença de Chagas Doença de Chagas

BarbeiroBarbeiro

Infecção PrimáriaInfecção Primária

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Doença de Chagas Doença de Chagas

DistribuiçãoDistribuição

Doença de Chagas Doença de Chagas

Moradia de Alto RiscoMoradia de Alto Risco

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Doença de Chagas Doença de Chagas

Manifestações Manifestações ClínicasClínicas

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Doença de ChagasDoença de Chagas

• Terapia controversaTerapia controversa• Provavelmente eficaz apenas em Provavelmente eficaz apenas em

fases agudasfases agudas• Drogas: Nifurtimox e BenzonidazolDrogas: Nifurtimox e Benzonidazol• Mecanismo de ação semelhante aos Mecanismo de ação semelhante aos

imidazólicos por liberação de imidazólicos por liberação de radicais livres e lesão celularradicais livres e lesão celular

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LeishmanioseLeishmaniose

• Leishmania sp.Leishmania sp.• Intra-celular (macrófagos)Intra-celular (macrófagos)• Mamíferos reservatóriosMamíferos reservatórios• Vetor varia de acordo com a regiãoVetor varia de acordo com a região• Formas cutâneas – limitadas, mas Formas cutâneas – limitadas, mas

desfigurantedesfigurante• Formas viscerais – letaisFormas viscerais – letais• Infecção oportunista em AIDSInfecção oportunista em AIDS

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Leishmania sp.Leishmania sp. VetorVetor

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Leishmaniose Leishmaniose Lesões Lesões

CutâneasCutâneas

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LeishmanioseLeishmaniose

• Antimônio pentavalente – alto índice Antimônio pentavalente – alto índice de resistência de resistência

• Anfotericina B – mais eficaz – ligação Anfotericina B – mais eficaz – ligação na parede celular com criação de poros na parede celular com criação de poros que alteram a permeabilidadeque alteram a permeabilidade

• Miltefosina (oral) – tratamento de 28 Miltefosina (oral) – tratamento de 28 ou 42 dias em dose única diáriaou 42 dias em dose única diária

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MaláriaMalária

• Alta prevalência em todo mundo Alta prevalência em todo mundo subdesenvolvido e em desenvolvimentosubdesenvolvido e em desenvolvimento

• Mais importante infecção do mundoMais importante infecção do mundo• 500.000.000 infectados com 2.000.000 500.000.000 infectados com 2.000.000

mortes ao anomortes ao ano• Plasmodium falciparum, vivax e malariaePlasmodium falciparum, vivax e malariae• Vetor – mosquitosVetor – mosquitos• Ciclo de contaminação e liberação nos Ciclo de contaminação e liberação nos

eritrócitos – febres terçã e quartãeritrócitos – febres terçã e quartã

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MaláriaMalária

• Terapia atua em diferentes estágiosTerapia atua em diferentes estágios• Não há droga capaz de destruir os esporozoítosNão há droga capaz de destruir os esporozoítos• Nenhuma droga atua em todos os estágios Nenhuma droga atua em todos os estágios

hepáticos e eritrocíticos da infecçãohepáticos e eritrocíticos da infecção• Drogas Classe I: Cloroquina, Quinina, Drogas Classe I: Cloroquina, Quinina,

Sulfadoxina-PirimetaminaSulfadoxina-Pirimetamina• Ação na forma eritrocítica assexuadaAção na forma eritrocítica assexuada• Profilaxia deve ser mantida por 4 semanas após Profilaxia deve ser mantida por 4 semanas após

o contato (parasita completar o ciclo hepático)o contato (parasita completar o ciclo hepático)

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MaláriaMalária

• Drogas Classe II: Atovaquona-ProguanilDrogas Classe II: Atovaquona-Proguanil• Ação na forma eritrocítica assexuada e Ação na forma eritrocítica assexuada e

também estágio hepático primário do P. também estágio hepático primário do P. falciparumfalciparum

• Profilaxia pode ser mantida por prazos Profilaxia pode ser mantida por prazos menores após o contato pois atua desde menores após o contato pois atua desde fases iniciaisfases iniciais

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MosquitoMosquito

HomemHomem

EsporozoítoEsporozoíto EstágiosEstágios EstágiosEstágios HepáticosHepáticos Eritrocíticos EritrocíticosPrimárioPrimário Hipnozoíto Assexuado Hipnozoíto Assexuado GametócitosGametócitos

Classe IClasse ICloroquinaCloroquina -- - - - - ++ ++MefloquinaMefloquina -- - - - - ++ - -QuininaQuinina -- - - - - ++ ++Sulfadoxina-PirimetaminaSulfadoxina-Pirimetamina -- ++ - - ++ - -TetraciclinaTetraciclina -- - - - - ++ - -

ClasseIIClasseIIAtovaquona-ProguanilAtovaquona-Proguanil -- + + - - ++ - -

Classe IIIClasse IIIPrimaquinaPrimaquina -- + + + + -- + +

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AmebíaseAmebíase

• 10% da população mundial10% da população mundial• Entamoeba histolytica (doença)Entamoeba histolytica (doença)• Contaminação fecal-oralContaminação fecal-oral• Cistos sobrevivem ao suco gástricoCistos sobrevivem ao suco gástrico• Trofozoítos no cólon – mucosa Trofozoítos no cólon – mucosa

(colite e diarréia)(colite e diarréia)• Circulação portal – abscesso Circulação portal – abscesso

hepático amebianohepático amebiano

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Cisto Cisto Entamoeba Entamoeba HistolyticaHistolytica

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Trofozoíta de Entamoeba HistolyticaTrofozoíta de Entamoeba Histolytica

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Ciclo Ciclo Entamoeba Entamoeba HistolyticaHistolytica

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GiardíaseGiardíase

• Alta prevalência (inclusive 1º mundo)Alta prevalência (inclusive 1º mundo)• Giardia intestinalisGiardia intestinalis• Contaminação fecal-oralContaminação fecal-oral• Cistos sobrevivem ao suco gástricoCistos sobrevivem ao suco gástrico• Trofozoítos no cólonTrofozoítos no cólon• Portador assintomáticoPortador assintomático• Diarréia, flatulência, distensãoDiarréia, flatulência, distensão• Quadros cronificados com má-Quadros cronificados com má-

absorçãoabsorção

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TricomoníaseTricomoníase

• Alta prevalência (inclusive 1º Alta prevalência (inclusive 1º mundo)mundo)

• Trichomonas vaginalisTrichomonas vaginalis• Contaminação sexualContaminação sexual• Vaginite: leucorréia esverdeada e Vaginite: leucorréia esverdeada e

bolhosabolhosa• Homens: sintomatologia rara e Homens: sintomatologia rara e

inespecíficainespecífica• Risco de outras DSTRisco de outras DST

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TricomoníaseTricomoníase

Manifestações ClínicasManifestações Clínicas

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MetronidazolMetronidazol

• Utilizado tanto no tratamento de amebíase, Utilizado tanto no tratamento de amebíase, giardíase e tricomoníasegiardíase e tricomoníase

• Ação em bactérias anaeróbicas (doses mais Ação em bactérias anaeróbicas (doses mais altas)altas)

• Pró-fármaco – ativação do próprio micro-Pró-fármaco – ativação do próprio micro-organismo suscetível em seu grupo nitroorganismo suscetível em seu grupo nitro

• Troca de eletrons com os micro-organismos Troca de eletrons com os micro-organismos gerando nitro-radicais altamente reativos gerando nitro-radicais altamente reativos que destroem as bactérias ou protozoáriosque destroem as bactérias ou protozoários

• Ação direta no DNA e outras biomoléculasAção direta no DNA e outras biomoléculas

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MetronidazolMetronidazol

HH CC NNCC CHCH33

OO22NN CC NN

CHCH22 CHCH22 OHOH

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MetronidazolMetronidazol

• Absorção por múltiplos veículos – oral, Absorção por múltiplos veículos – oral, parenteral, tópica, vaginalparenteral, tópica, vaginal

• Meia-vida plasmática: 8 horasMeia-vida plasmática: 8 horas• Baixa ligação a proteínas plasmáticas (20%)Baixa ligação a proteínas plasmáticas (20%)• Boa penetração de tecidos exceto placentaBoa penetração de tecidos exceto placenta• Metabolização hepática (50%)Metabolização hepática (50%)• Excreção predominante renal (75%)Excreção predominante renal (75%)• Metabólitos são ativos contra protozoáriosMetabólitos são ativos contra protozoários• Efeito colateral comum: gosto metálicoEfeito colateral comum: gosto metálico