PROCESSO DE APROVAODE PEAS DE PRODUOPPAP (4a. Edio)

Propsito do PPAPO propsito do PPAP o de certificar se todos os requisitos de projeto e especificaes foram apropriadamente entendidos pela organizao que ir manufaturar os produtos adquiridos pelos clientes. Mudana:Fornecedor ORGANIZAO

O PPAP um processo de preparao de uma srie de evidncias de comprovao que determinado produto pode ser fabricado atendendo a todos os requisitos do cliente, finalizado com a emisso de um certificado de conformidade, assinado pelo representante da Organizao.Propsito do PPAP

Ciclo Bsico de um PPAP - (PDCA)

Abordagem de Processo no PPAP

Componentes do PPAP Participao: reas envolvidas

Documentao: Documentos requeridos

Evidncias: Anlise dos dados

Fidelidade: Lote representativo e ferramental

Compromisso: Manter a performance

Aplicao do PPAPTodos os fornecedores diretos, internos e externos das montadoras dos seguintes produtos/servios: materiais produtivos

peas de produo ou de reposio

tratamento trmico, galvanoplastia, pintura ou outros

servios de acabamento

ObjetivoDeterminar se todos os requisitos documentados do cliente foram compreendidos pelo fornecedor e que o processo tem potencial para produzir peas conformes.Aplica-se a materiais utilizados em produtose servios, inclusive a materiais a granel.

Quando o PPAP Necessrio Pea ou produto novo

Correo de pea previamente submetida a aprovao

Produto alterado por modificao de engenharia

Aps suspenso de embarque devido qualidade do fornecedor

Nova tecnologia utilizada para material a granel

Derroga do ClienteSe o cliente dispensar a submisso formal, todos os itens do PPAP devem ser analisados criticamente e atualizados, conforme necessrio,de forma a refletir o processo atual da organizao.

* Documento escrito e autorizado pelo representante autorizado do cliente

Notificar o Cliente Material ou construo alternativos

Ferramentas, moldes, padres, etc. novos ou modificados, incluindo de reposio

Reforma (reconstruo) ou rearranjo de ferramental/equipamento

Produo com ferramental transferido para outra unidade

Notificar o Cliente Mudana no suprimento de pea/materiais/servios subcontratados

Nova liberao de produto aps inatividade superior a 12 meses

Mudana no produto/processo/mtodo de fabricao

Alterao no mtodo de ensaio/inspeo

Granel: Nova fonte de matria prima, nova formulao, mudana de requisitos de aparncia

Nveis de SubmissoConformidade do fornecedor aos requisitos ISO/TS 16949 ndices da Qualidade (p. ex.: Reclamaes, PPM, etc...) Criticidade da pea Experincia com submisses anteriores da pea similares Especializao do fornecedor com a pea em questo.Critrios para definir sobre o nvel de submisso:

Nveis de Submisso

*1 Registros de projeto de Produto VendaRSS*R - para componentes proprietrios/detalhesRRR*R - para todos os outros componentes/detalhesRSS*R

2 Documentos de Alterao de Eng., se houverRSS*R

3 Aprovao de Eng. do Cliente, se exigidoRRS*R

4 FMEA de ProjetoRRS*R

5 Diagramas de Fluxo de ProcessoRRS*R

6 FMEA de ProcessoRRS*R

7 Plano de ControleRRS*R REQUISITOSNVEIS: 1 2 3 4 5 Nveis de Submisso

* REQUISITOSNVEIS: 1 2 3 4 5 8 Estudos de Anlise dos Sistemas de MedioRRS*R

9 Resultados DimensionaisRSS*R

10 Material, Desempenho e Resultados de EnsaiosRSS*R

11 Estudo Inicial de ProcessoRRS*R

12 Documentao de Laboratrio QualificadoRSS*R

13 Relatrio de Aprovao de Aparncia (RAA)SSS*R (se aplicvel)14 Amostra de ProdutoRSS*R

15 Amostra PadroRRR*R

Nveis de Submisso

* REQUISITOSNVEIS: 1 2 3 4 5 16 Auxlios para VerificaoRRR*R

17 Registros de Conformidade com RequisitosRRS*R Especficos do Cliente.

18 Certificado de Submisso de Pea de ProduoSSSSR19 Relao de Requisitos para Material a GranelSSSSR (somente para PPAP de material a granel)

S = O fornecedor dever submeter o requisito ao cliente, alm de reter/manter uma cpia dos registros/documentao em locais apropriados na empresa.

R = O fornecedor dever reter/manter em locais apropriados, incluindo na unidade de fabricao/produo e manter prontamente disponvel para o cliente.

* = O fornecedor dever reter/manter em locais apropriados e submeter ao cliente quando requerido.Nveis de Submisso

Requisitos de Processo PPAP Lindsay1 PSW - Certificado de Submisso de Pea de Produo- Trata-se do formulrio de submisso e laudo do PPAP FGQ030 - PSW, que indica o nvel e a razo da submisso, os resultados da submisso, alm do nmero de IMDS.- Eventuais divergncias em resultados dimensionais, materiais e testes funcionais, critrios de aparncia ou dados estatsticos devem ser relatadas como no atendimento a todos os requisitos e especificaes, e explicadas nos resultados da submisso.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay2 - Registros de Projeto de Produto Venda- So definidos como registros de projetos de produto venda os desenhos e especificaes tcnicasenviadas pela rea de Compras da Lindsay Amrica do Sul.- Os registros de projeto devem conter todas as informaes necessrias para a realizao do produto.- No caso de aplicao de normas tcnicas, o fornecedor deve assegurar que as mesmas encontram-se atualizadas.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay3 - Lista de Caractersticas Criticas e funcionais do Produto e Processo- o resultado da anlise do desenho do produto e definio das cotas e caractersticas que podem afetar o funcional do produto e impactam no processo, deve ser utilizado o formulrio FGQ031 - Lista Preliminar de Caractersticas Funcionais de Produto e Processo.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay4 - Diagrama de Fluxo de Processo- Define-se como a representao esquemtica do processo de produo, deve ser utilizado o formulrio FGQ032 - Fluxo de Processo.- Deve abordar todas as etapas do processo, descrevendo claramente sua seqncia, inclusive operaes como recebimento de matria prima, movimentao, armazenagem, embalagem, transporte e expedio do produto.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay5 - Lista de verificao de novos equipamentos, ferramental e equipamentos de teste- So definidos como registros/fotos de que o fornecedor possui equipamentos, ferramental e equipamentos de teste capazes para a execuo dos produtos, deve ser utilizado o formulrio FGQ033 - Lista de Verificao de Equipamentos, Ferramental e Equipamentos de Teste.- Deve abordar todos os equipamentos, ferramental e equipamentos de teste utilizados para a produo dos produtos bem como sua capacidade de produo, plano de manuteno, instrues de instalao/ajuste, disposio de equipamentos e dispositivos de medio capazes para fazer medies nos produtos.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay6 - Plano de Controle de Processo- Trata-se da definio de todos os controles utilizados no processo por uma documentao macro das caractersticas do produto / processo, controles do processo e testes e sistemas de medio que ocorrem durante a produo, deve ser utilizado o formulrio FGQ001 - Plano de Controle.- Todas as etapas do processo descritas no Fluxograma devem ser abordadas no Plano de Controle, contemplando uma descrio de todos os sistemas para controle de caractersticas de produto e processo.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay7 - Resultados Dimensionais- Trata-se da evidncia que as verificaes dimensionais requeridas esto conforme os requisitos especificados, deve ser utilizado o formulrio FGQ024 - Relatrio Dimensional.- As especificaes dimensionais devem estar corretamente descritas no relatrio dimensional, considerando todas as dimenses e respectivas tolerncias. Relatrios dimensionais que contenham especificaes dimensionais diferentes das informaes contidas nos desenhos podem implicar na rejeio do PPAP.- Todas as caractersticas dimensionais devem ser avaliadas, sendo que a numerao dos itens do relatrio necessita estar correlacionada com a numerao indicada no desenho atravs do mapeamento.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay8 - Resultados de Ensaio de Material- Trata-se da evidncia que a composio qumica e propriedades mecnicas do produto esto conforme os requisitos especificados, deve ser utilizado o formulrio FGQ034 - Resultados de Ensaio de Material.- As especificaes da Matria Prima devem estar conforme as informaes dos desenhos e/ou especificaes tcnicas da Lindsay Amrica do Sul. Relatrios de ensaios de material que contenham especificaes diferentes das informaes contidas nos desenhos e/ou especificaes tcnicas da Lindsay Amrica do Sul podem implicar na rejeio do PPAP.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay9 - Documentao de Laboratrio Qualificado- Trata-se da evidncia que os ensaios so realizados em Laboratrios Qualificados.- O certificado de qualidade de matria-prima emitido pela usina anexado ao PPAP.

Requisitos de Processo PPAP Lindsay10 - Amostra do Produto- Trata-se da amostra do produto a ser enviada Lindsay Amrica do Sul na submisso do PPAP.- A quantidade de peas da amostra do produto pode ser a mesma do primeiro lote de fornecimento. - Caso o primeiro lote de fornecimento seja inferior a 30 unidades, deve ser necessria a aplicao de inspeo em 100% das peas em suas caractersticas de controle.- As amostras devem ser enviadas identificadas.

Situao da SubmissoAprovado:Fornecer conforme programao de compras

Aprovado condicional:Permite remessa de material para as necessidades de produo com base em limitao de tempo ou quantidade.GM requer formulrio especfico (GM 1411)

Amostra rejeitada:O fornecedor dever corrigir e apresentar novas amostras.Requisitos de Processo PPAP

Reteno de Registros

O Registro de PPAP, indiferente do nvel de submisso, deve ser mantido pelo perodo de tempo em que a pea considerada ativa, mais um ano calendrio.

Requisitos de Processo PPAP

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