VIAS DA COAGULAÇÃO

FACULDADE METROPOLITANA DA GRANDE FORTALEZA

Graduação em Enfermagem 3º semestre- tarde

Disciplina de Patologia

Professora: Marília

VIAS DA COAGULAÇÃO

HEMOFILIA

• É uma deficiência hereditária da coagulação;

• Exitem três tipos;

• Tratamento : Reposição dos fatores de coagulação.

VON WILLEBRAND

• É o distúrbio hemorrágico mais comum;

• Foi descrito em 1926;

• O tratamento é feito pela reposição do fator.

AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

• Faz parte do mecanismo de formação do

TROMBO;

• Ativadas pelo colágeno;

• Trombocitopenia;

• Trombocitose;

DOENÇAS RELACIONADAS

• PPT(Púrpura Trombocitopênica

Trombótica);

• PPI (Púrpura Trombocitopênica

Idiopática);

PPT

• Ocorre devido ao aumento da agregação

plaquetária;

• Ocorre anemia hemolítica, oclusão microvascular

• Tratamento com Plasmaférese;

• Em caso de emergência fazer transfusão de

Concentrado de Paquetas.

PTI

• Está relacionada com o aparecimeto de anticorpos contra as

plaquetas;

• Ocorre diminuição na agregação plaquetária;

• Pode causar o surgimento de púrpura, que é uma

manifestação que envolve o aparecimento de equimoses e

outras manifestações hemorrágicas;

ANEMIA FERROPRIVA

• Causada pela deficiência de ferro;

• Etiopatologia: Dieta pobre em ferro, hemorragia e

perdas digestivas.

• Características: Palidez, fraqueza, anorexia e fadiga.

ANEMIA PERNICIOSA

Originada pela má absorção de vitamina B12,

devido à falta do fator intrínseco das secreções

gástricas;

Causa atrofia gástrica, com destruição das

células parietais que são responsáveis pela

secreção de ácido clorídrico e do fator

intrínseco.

ANEMIA FALCIFORME

• É caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de foice e endurecem o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. É uma doença genética e hereditária predominantemente em negros, mas que pode acometer também brancos.

• CAUSAS

• Mutação genética responsável pela deformidade dos glóbuos vermelhos. Para ser portadora da doença é preciso que o gene alterado seja transmitido pelos pais, se for transmitido apenas por um dos pais, o filhos terá o traço falciforme que poderá passar para os seus descendentes, mas não a doença manifesta.

•

• SINTOMAS :

• DIAGNÓSTICO :

• TRATAMENTO;

ANEMIA HEMOLÍTICA

Também denominada de anemia aplástica, doença da

hemoglobina S-C ou doença SB. Talassemia enfermidade que

provoca a redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela

corrente sanguínea, esta destruição das hemácias pode ser

produzida no interior dos vasos pelos quais circulam causam

hemólise intravascular ou em outra parte do organismo

hemólise extravascular.

PODE SER:

CONGÊNITA:

Anormalidades da membrana;

hemoglobinopatias;

Deficiência enzigmática.

ADQUIRIDA:

Induzida por antcorpos;

Reação transfusional;

Fragmentação mecânica.

• SINTOMAS :

• TRATAMENTO :

ANEMIA APLÁSICA

Paciente pode ter

sangramento por causa

da trombocitopenia;

Graves infecções pode

chegar à sespse.

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

Glóbulos grandes ,imaturos

e disfuncionais;

Perda de apetite, perda de

energia, dores

abdominais...

FIM.