Rev. IG São Paulo, 17(1/2), 33-54,jan./dez./1996

NOVAS OCORRÊNCIAS DE FÓSSEIS NAS FORMAÇÕES CORUMBATAÍ EESTRADA NOVA DO ESTADO DE SÃO PAULO E CONSIDERAÇÕES

PRELIMINARES SOBRE SEUS SIGNIFICADOS PALEONTOLÓGICO EBIOESTRATIGRÁFICO

Maria da Saudade A. S. MARANHÃOSetembrino PETRl

RESUMO

O presente trabalho discute ocorrências e posicionamento estratigráfico dos fósseis dasformações Corumbataí e Estrada Nova, incluindoespongiários (espículas), ostracodes,microvertebrados (dentes e escamas de paleoniscídeos), estromatólitos, oogônios de carófitase bivalves que compõem as associações fossilíferas presentes nessas formações. A análisemicropaleontológica permitiu: 1) classificar espículas de espongiários como oxeasmonoxônidas características da Classe Demospôngia da Ordem Haplosclerida; 2) identificardezesseis gêneros e vinte e três espécies novas de ostracodes, com base na morfologia externada carapaça; 3) identificar dez morfotipos de ictiodontes e quatro tipos de escamas de paleo­niscídeos; 4) descrever ocorrência de oogônios de carófitas, com os espécimes isolados, pelaprimeira vez, da rocha matriz. Considera-se a possibilidade das carófitas serem fósseis-índicesdo topo do Membro Teresina da Formação Estrada Nova, pois apresentam posição estratigráfi­ca restrita e ampla distribuição geográfica. O estudo dos bivalves foi estendido para áreaspouco conhecidas, incluindo as regiões de Santa Cruz das Palmeiras, Tambaú, Porangaba,Angatuba, Guareí, Taguaí e Fartura para mostrar que o zoneamento bioestratigráfico propostopara a região de Rio Claro é válido também para outras áreas de São Paulo. As biozonas apre­sentam ampla distribuição geográfica como no caso da Zona Pinzonella neotropica-Jacquesiabrasiliensis que vai do nordeste ao sudoeste do Estado. As características litológicas, petrográ­ficas e estruturas sedimentares associadas às feições tafonômicas e paleoecológicas dos bio­clastos mostraram que a maioria dos fósseis das formações Corumbataí e Estrada Nova nãocorrespondem a deposições in situ, mas foram transportados e redepositados durante suces­sivos eventos de tempestades.

ABSTRACT

Constitution, local and regional ranges and stratigraphic position of fossils of theCorumbataí and Estrada Nova formations sponge spicules, ostracodes, ichthyoliths, coprolites,probable biogenic fragments, charophyte oogonia, stromatolites and bivalves are studied.Micropaleontological analyses allowed to: 1) classify sponge spicules as monaxonid oxeascharacteristic of the class Demospongia of the Haploscherida Order; 2) identify, based on theexternal morphology of the carapace, 16 genera and 23 new species of ostracodes; 3) identify10 morphotypes of ichthyoliths and 4 types of PaleollÍscoidei scales; 4) describe, for the firsttime in Brazil, a charophyte oogonium occurrence in which the paleozoic specimens could beisolated from the rock matrix. The charophyte may eventually prove to be an index fossil as ithas so far been registered only at the top of the Teresina Member of the Estrada NovaFormation; 5) identify two distinct groups of probable biogenic fragments. The study ofbivalves was extended to the regions of Santa Cruz das Palmeiras, Tambaú, Porangaba,Angatuba, Guareí, Taguaí and Fartura; it is shown that the biostratigraphic zonation proposedfor the Rio Claro region can be applied to other areas of the State. The biozones were widelydistributed geographically, as for instance the Pinzonella neotropica-Jacquesia brasiliensisZone, which extends from the northeast to the southwest of São Paulo State. The lithologicaland petrographic characteristics and the sedimentary structures associated with the taphono­mic and paleoecological features of the bioclasts showed that the fossils of the Corumbataíand Estrada Nova formations do not, in general, correspond to in situ depositions, but weretransported and redeposited during sucessive storm events.

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INTRODUÇÃO

Este trabalho apresenta informações sobrefósseis das formações Corumbataí e Estrada Novapertencentes ao Grupo Passa Dois do Estado deSão Paulo, Brasil, de idade neopermiana.

Durante décadas houve tendência em inten­

sificar as pesquisas das ocorrências de bivalvesda área de Rio Claro, permanecendo dúvidasquanto ao grau de abrangência dessas biozonasmalacofaunísticas e se as mesmas seriam válidas

para correlações com outras áreas do Estado.

A partir dos estudos sistemáticos sobre osChondrichthyes do Membro Taquaral daFormação Irati (RAGONHA, 1978) eXenacanthodii da Formação Corumbataí(RAGONHA, 1984), houve avanço também nosestudos das ictiofaunas do Grupo Passa Dois.

Entretanto, os paleoniscídeos mesmo sobre­pujando quantitativamente os outros grupos depeixes, continuavam pouco conhecidos, semdescrições dos morfotipos encontrados nas for­mações Estrada Nova e Corumbataí do Estado .

DUNKLE & SCHAEFER (1956) foram pre­cursores no estudo desse grupo de peixes,descrevendo um exemplar completo, o qual foidescoberto na rodovia Conchas-Botucatu (SP). Asegunda ocorrência de exemplares completos foide SILVA-SANTOS (1991) que noticiou quatroexemplares coletados em Angatuba (SP). Osdemais registros constam de citações sobre a pre­sença de elementos exoesqueletais isolados, semdescrições dos morfotipos encontrados. A princi­pal informação sobre essas peças é uma estampaapresentada por WÜRDIG-MACIEL (1975) queilustrou ictiodontes e escamas da FormaçãoEstada Nova (na nossa concepção Corumbataí) daregião de Piracicaba (SP), sem discutir as carac­terísticas morfológicas dos tipos documentados.

A análise paleontológica envolveu tambémas espículas de espongiários já mencionadas porWASHBURNE (1930). A distribuição dessesmicrorrestos foi avaliada por FULF ARO (1970)que recuperou espículas no intervalo compreen­dido entre o topo do Grupo Tubarão ao topo doGrupo Passa Dois, mas esse material não foidocumentado.

Nesse mesmo contexto, inseriam-se osostracodes, com apenas uma ocorrência estuda­da por SOHN & ROCHA-CAMPOS (1990), nasproximidades de Conchas (SP), em sedimentosda Formação Estrada Nova.

Assim, o objetivo deste trabalho foi ampliaro conhecimento sobre a distribuição dos bival­ves em áreas pouco conhecidas no Estado, con­comitantemente documentando os microfósseise microrrestos coletados em vários níveis das

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seções examinadas, de modo a avaliar o conteú­do fossilífero das formações Estrada Nova eCorumbataí em diferentes pontos do Estado.

Entretanto, por tratar-se de assunto muitoextenso, serão apresentadas discussões resumi­das sobre essas ocorrências fossilíferas, asdescrições detalhadas e documentação fotográfi­ca completa sobre cada grupo serão objeto dediversos trabalhos específicos, em elaboração.

CONSIDERAÇÕESLITOESTRA TIGRÁFICAS

Desde a sua introdução na literatura, os ter­mos Estrada Nova e Corumbataí vêm sendo

aplicados no Estado de São Paulo, para aseqüência superior do Grupo Passa Dois, semcritérios seguros devido à:

1) dificuldade para a perfeita caracterizaçãodas unidades estratigráficas e suas inter-relaçõesespaciais no Estado;

2) dificuldade de correlação entre aFormação Estrada Nova presente nos estados doParaná e Santa Catarina, subdividida em mem­bros e aquela aflorante em São Paulo, com ca­racterísticas litofaciológicas distintas.

No Estado de São Paulo, a indivisibilidadeda Formação Estrada Nova foi mantida porFULF ARO (1970), LANDIM (1970) e ZAINE(1980); menciona-se, contudo, a ocorrência defácies evocativas dos membros estabelecidos

por GORDON Jr. (1947).

Para alguns autores, entretanto, a subdivisãoda Formação Estrada Nova aplicável a SantaCatarina e Paraná pode também ser reconhecidaaté a área centro-sul de São Paulo.

Neste contexto, LELLIS (1970) caracteri­zou, como típica fácies Serra Alta, a litologiaencontrada na região de Pereiras-Cesário Lange­Bofete (SP), onde a seqüência é constituída porsiltito maciço, de cor cinza escura, com fraturaconchoidal, associado com concreções elípticase níveis de calcário com espessuras variáveis,desde poucos centímetros até 30cm.

VIEIRA (1973) denominou Grupo EstradaNova ao conjunto das formações Irati, Serra Alta eTeresina. A Formação Serra Alta, segundo esseautor (op. cit.), estende-se "do sul até próximo àestrada Itapetininga-Guareí, ande se confundecom a base da Formação Teresina (Corumbataí),para voltar a reaparecer em sua litologia típica nasproximidades da Rodovia Castello Branco". Comrelação à Formação Teresina, chamou a atençãopara a variação nas tonalidades dos sedimentos,cinzas ou verdes no Paraná, que adquirem co­loração avermelhada, no Estado de São Paulo,onde passa a ser denominada de CorumbataÍ.

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FIGURA I - Mapa de localização dos perfisgeológicos. PG I: Pedreira Pau Preto (Folha 1:50.000de Sarutaiá); PG 2: Estrada de Angatuba (Folha1:50.000 de Aracaçu); PG 3: km 161,5 da Rod.Castello Branco (Folha 1:50.000 de Conchas); PG 4:Fazenda ltaoca (Folha I :50.000 de Santa Rita doPassa Quatro).

No mapa geológico do Estado de São Paulopublicado em 1981, pelo Instituto de PesquisasTecnológicas, o termo Estrada Nova foi aplica­do para a seqüência, subdividida em membrosSerra Alta e Teresina, enquanto Corumbataí foiempregado para a unidade litoestratigráfica indi­visa (ALMEIDA & MELO, 1981).

MELLO E SOUSA (1985) adotou essamesma idéia, 'considerando as formaçõesEstrada Nova e Corumbataí estratigraficamentecorrelatas. Na sua opinião, a Formação EstradaNova, subdividida nos membros Serra Alta(inferior) e Teresina (superior), afiora na porçãosudoeste do Estado de São Paulo, desde a divisa

do Paraná até o Rio Tietê, nas proximidades dacidade de Piracicaba (SP). A partir desse ponto,em direção ao fianco nordeste do Estado, porrecorrência das litologias seria preferível aplicarà seqüência o termo Corumbataí.

A nomenclatura adotada, no presente traba­lho, concorda com essa conceituação.

METODOLOGIA

Trabalhos de Campo

Foram levantadas 21 seções estratigráficas(in MARANHÃO, 1995) sendo que as corres­pondentes à Formação Corumbataí localizam-seno norte do Estado, na área de Rio Claro, e maisao nordeste, nas regiões de Santa Cruz dasPalmeiras e Tambaú.

Os afloramentos da Formação EstradaNova compreendem as ocorrências situadas nocentro-sul, em Angatuba, Porangaba e Guareí,e na área sudoeste, nas regiões de Taguaí eFartura. Para este trabalho foram escolhidos

quatro perfis localizados no Estado, conforme aFIGURA 1, para orientação do leitor quanto aoposicionamento dos níveis fossilíferos. NaFIGURA 2 são apresentadas as legendas dosperfis da Formação Estrada Nova (FIGURAS 3,4 e 5) e da Formação Corumbataí (FIGURA 6).

Análises Laboratoriais

A metodologia adotada para o tratamentode amostra seguiu os procedimentos recomenda­dos pelos laboratórios da PETROBRÁS, adapta­dos ao material em questão que consiste de:

1) Pesagem de amostras - a quantidade esta­belecida foi de 500g de material previamentedesagregado, para facilitar a reação química.

FIG. 2 - LEGENDA PARA AS SEÇOES COLUNARESL1TOLOGIA

k".::".':-::. ":·:::1 ARENITOMUITO FINO

E::3 NivEl DE AREN1TO

I:-~:-....:.:.::I Sll TITO I SIl TITO ARENOSO

1::.:..:-.-:..-:1 SIL TITO ARGilOSO

I I~1~~T~T~I~iT~ ~~~~so

~ CAlcARJo

~ CALcARIO OOUTICO

~ ~~f~~NgO/CALCARENITO

r;@ CALCILVTITO

~ NlvEL DE CALCARIO

1.•••..•••.. 1 BASAlTO

ESTRUTURAS SEDIMENTARES

~ ESTRUTURA MACiÇA

I--~ 1l.AM1NAçAQ PlANO-PARALELA

I E I ~~~~~~lA DE ARE~

~ ~~t;~AÇÁO PLANO-

I .....- I ESTRUTURA "FLASER"

I ~ I ESTRUTURA "lINSEN"

~ ESTRUTURA DE SOBRECARGA

I 'VV' I =8EE~ci:N~;OULAOO

1...------1 MARCAS ONDULADASASSIMÉTRICAS

1 ~ I ~~~~~MlGRANTES

I v~ I ESTRUTURA"~

~ OOLiTICO

@:=J GRETA DE CONTRAÇÃO

F6sSEIS

~ RESTOS DE PEIXES DISPERSOS

I ~)c cx I ~~~6~~~~~ES[TI OSTRACOOES

~ EspiCULAS DE ESPONGIÂRIOSlI) COPRÓLITOS

C!:J :~~A~~~RG~~NJ)OS

ITJ :~Vl~~:~~~NJ~SCLJ ~~~~~~SO~~~:SNTOS OEeu ESTROMATOUTOS

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AREMITO MUITO FINO, INTER­CALADO COM CALCISSIUTO .

SIL TITO FINAMENTE LAMINADO.

AREMITO MUITO FINO, CALCIFE­RO ESTRATIFICADO.

~ ex AREMITO MUITO FINO COM

RESTOS DE PEIXES.

UTOLOGIA

10

m

12.16

FIGURA 4 - Perfil Geológico do afloramentosituado na estrada Angatuba para Rodovia RaposoTavares. A 1,5 km da entrada da cidade, na pro­priedade do Sr. Fernando Turelli (Membro Teresina).

5) Organização das lâminas secas - osespécimes recuperados foram acondicionadosem células plummer, arquivadas no AcervoPaleontológico do Instituto Geológico.

6) Documentação fotográfica - após a orga­nização das lâminas, os espécimes-tipos forammetalizados com uma fina película (aproxi­madamente 400 angstrons) de ouro paládio efotografados com microscópio eletrônico devarredura marca JEOL JXA-840A, onde se uti­lizou câmera PENT AX-MX. Todo o processofoi realizado pelo pessoal técnico e equipamen­to do Centro de Pesquisas Leopoldo A. Miguezde Mello (PETROBRÁS/CENPES) e Institutode Química da UNESP-Araraquara, com oacompanhamento da autora.

CONSIDERAÇÕES PALEONTOLÓGICAS

A associação fossilífera presente nas for­mações Corumbataí e Estrada Nova com­preende espongiários (espículas), ostracodes,ictiofósseis, coprólitos, prováveis fragmentosbiogênicos, oogônios de carófitas, bivalves eestromatólitos. Os critérios utilizados para as

m UTOLOGIA EDU.! FOSSEISDESCR~O SUCINTA~ ·· 0CALCARIO OOLlTICO.

~===:•SILTITO BASTANTE ALTERADO •

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=._--_ ...--- -15 _._- SILTITOVARIEGADOCOM-- LAMINAÇ1.0 PLf,No-PARALELA_ ...NOTOPOEESTRUTURA'-- "HUMMOCKY' NA METADE DO-_ ...

APACOTE.

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"'"-- ._ ...-f---,5F= SILTITO._ .. - 1-._-_ ...f--_._. SILTITO.1--._- f----.__.-f--_.-

10

·· CALcARIO SEMELHANTE AO DA· w.\BASESEMCONCREÇOES-b CARBONATICAS.·1--:1

...- ..- -~1-.._'. SILTITO COM LAMINAÇÃO

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-- ALCARENITO =M...J>LLEX.

SIL TITO LOCALMENTE COM FEN-"'-"

DAS PREENCHIDAS POR MATE-

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f---TOS DO PRÓPRIO SILTITO.

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~~~~~M PARTES DE CALC""IO· "'"· ""'JCALcARIO OOLlTICO COM CON-· ·

CREÇOES CARBONATICAS E· · (:ESTRUTURAS DE DISSOLUÇÃO· · 0NO TOPO.· ··

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12

2) Adição de água oxigenada a 130 volumes- as amostras foram submetidas ao ataque porágua oxigenada visando sua desagregação e oxi­dação da matéria orgânica. O volume adicionadode água oxigenada variou de 100 a 300ml, sendoo tempo de reação estabelecido em aproximada­mente 24 horas.

3) Lavagem e secagem das amostras - asamostras foram separadas em peneiras de ma­lhas 0,71mm, 0,50mm, 0,250mm, O,I77mm,0,125mm, 0,062mm e 0,037mm, sob água cor­rente e colocadas para secar à temperatura de60°C, na estufa.

4) Triagem - as frações granulométricasforam pesadas ·e.acondicionadas em frascos de­vidamente identificados, procedendo-se à sepa­ração dos microfósseis e microrrestos.

ESTR

15

FIGURA 3 - Perfil Geológico da Pedreira dePau Preto - Rodovia de Taquarituba-Fartura, marco12,4 km a partir de Taquarituba (Membro Teresina).

~[

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Ostracodes

descrições e classificações dos vários gruposserão discriminados a seguir:

Os ostracodes descritos neste trabalhoencontram-se arquivados temporariamente noAcervo do CENPES - PETROBRÁS.

Na ausência de caracteres morfológicoscomo: charneira, impressões musculares cen-

Espículas de Espongiários

As espículas descritas neste trabalho encon­tram-se arquivadas na Fundação Zoobotânica doRio Grande do Sul.

Na ESTAMPA 1 estão ilustradas algumasespículas isoladas classificadas como espículasóxeas monaxônidas características da Classe

Demospôngia, da Ordem Haplosc1erida(BERGQVIST, 1978). Não foram encontradosvestígios de sua organização nos esqueletos dasesponjas.

Associados às espículas, foram encontra­dos microrrestos identificados como possíveisossículos (elementos calcíticos do esqueleto).de ofiuróides.

trais, tipo, número e posição dos porocanais evestíbulo, adotou-se a classificação artificial,baseada em características externas das valvas

direita e esquerda, relação de recobrimento dasvalvas e contorno da carapaça em vista dorsal,que permitiu a identificação de 23 morfoespé­cies distribuídas por 16 morfogêneros. O gênero1 espécie 1 definido nesse trabalho está ilustradona ESTAMPA 2.

No trabalho de SOHN & ROCHA-CAM­

POS (1990) sobre ostracodes da FormaçãoCorumbataí, os espécimes descritos foramatribuídos com dúvidas aos gênerosCypridopsis, Candona e Darwinula, além detrês espécies assinaladas a um gênero' desco­nhecido; as descrições apresentadas, entretanto,não trazem detalhes sobre as cáracterísticas das

duas valvas e relações de recobrimento, impossi­bilitando comparar os morfotipos aqui descritoscom o material estudado por esses autores (op.cit.). Apenas o gênero 2 espécie 1 foi relaciona­do ao gênero desconhecido espécie 1 figuradopor SOHN & ROCHA-CAMPOS (op. cit.) nafigura 6.13. Por outro lado, o gênero 4 espécie 1apresenta relações de contorno com Candona sp.figurada por SOHN & ROCHA-CAMPOS (op.cit.). Variações são observadas, entretanto,quanto ao contorno da carapaça em vista dorsal.A dificuldade de identificação das relações derecobrimento das carapaças descritas impedecaracterizar, sob esse aspecto, possível identi­dade entre essas formas, Entretanto, detalhes dasmargens livres indicam a provável sobreposiçãoda valva esquerda sobre a direita ao longo dasmesmas.

E~JI~. FÓSSEIS DESCRI AO SUCINTA

SILTITO SEMELHANTE AOANTERIOR.

L1TOLOGIA

10

m

11,18

FIGURA 5 - Perfil Geológico do afloramentosituado no km 161,5 da Rodovia Castello Branco(Membro Serra Alta).

Ictiofósseis

Os ictiodontes e escamas descritos neste tra­

balho encontram-se depositados no AcervoPaleontológico do Instituto Geológico, sob asigla MP-IG-MV-I a MP-IG-MV-131 (MP =Museu Paleontologia, IG = Instituto Geológico eMV = microvertebrados).

A maioria dos morfotipos documentadosforam recuperados nas amostras coletadas noskm 161,5 a 162 Rodovia Castello Branco, SP­280 (FIGURA 5), que reúne os microvertebra­dos mais diversificados e melhor preservados.Inicialmente, os ictiodontes foram identificadosatravés de microscopia óptica, em tipos designa­dos pelas letras A, B, C, D, F e G, conformeclassificação proposta por WÜRDIG-MACIEL(1975). Para observação do espécime completo eda micrornamentação do capuz apical e da fustedentária foram obtidas fotomicrografias aomicroscópio e1etrônicode varredura, MEV (con­forme procedimento descrito em RICHTER et

O FINO,

ARENITO MUITO FINO COM1 Cm DE ESPESSURA.

SILTITO SEMELHANTE AOANTERIOR.

SILTITO MACiÇO.

ARENITO MUITO FINO, CALCI­FERO, COM 1 Cm DE ESPES.ARENITO MUITO FINO, CALC ­FERO, C/ESPES.VARIADO DE2-4Cm.

NlvEL DE CALCARIO C/ ESPES.IRREG. VARIANDO DE 1-7 Cm.NlvEL DE CALCARIO DE 3 CmOE

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FIGURA 6 - Perfil Geológico do af1oramentosituado em frente à sede da Fazenda Itaoca, distante 4km da estrada Porto Ferreira - Tambaú, a 11 km dacidade de Santa Cruz da Estrela (FormaçãoCorumbataí).

ai., 1985). Os aumentos utilizados para osexemplares variaram de 25 a 100 vezes, enquan­to para o capúz e a fuste esse aumento foi de1000 vezes.

Com base na ornamentação da fuste ecapuz apical, ao MEV, foram descritos novosmorfotipos designados de Ictiodonte L,Ictiodonte M, Ictiodonte N e Ictiodonte O.

Foram também identificados subtipos dosictiodontes A, C e F, designados pela mesma

Coprólitos

Prováveis fragmentos biogênicos

RAGONHA (1987) registrou a presençade coprólitos espiralados de xenacantódios naFormação Corumbataí (Estrada Nova naacepção do presente trabalho), af10rante no km209 da Rodovia Raposo Tavares SP-270,município de Angatuba. Durante a seleção dosmicrofósseis das amostras coletadas nos km161,5 a 162 da Rodovia Castello Branco SP­280 (FIGURA 5), foram recuperados várioscoprólitos, incluindo massas fecais hemicilín­dricas não espiraladas, espiraladas earredondadas (estas últimas estão ilustradas naESTAMPA 6).

A presença dos coprólitos atesta condiçõesde baixa energia, permitindo sua conservação.Posteriormente, durante os eventos de tempes­tades, esse material foi remobilizado e redeposi­tado junto com os restos de paleoniscídeos.

letra do morfotipo, acompanhada de um número(o ictiodonte F-l está ilustrado na ESTAMPA4).

Dentre os vários tipos de ornamentaçãoobservados ao MEV, o mais freqüent~ consistede tubérculos fusiformes, distribuídos longitudi­nalmente por toda a superficie da fuste dentária,estendendo-se às faces laterais. O capuz apicalapresenta-se liso ou com sulcos e cristas que,pela disposição, lembram o padrão fusiformeobservado na fuste (ESTAMPAS 3 e 4).

Para a identificação das escamas adotou-sea classificação morfológica proposta porRICHTER et ai. (1985), considerando-se asseguintes feições: forma geral da escama, orna­mentação superficial ao microscópio óptico,processos articulares, características das mar­gens das escamas e padrão de ornamentaçãoobservado ao MEV.

Assim, identificaram-se escamas dos tiposP-l, P-2, P-3 (esta última ilustrada na ESTAM­PA 5) e C-I?, que guardam estreita relação comos morfotipos descritos e figurados porRICHTER (1981) e RICHTER et ai. (1985).

Na Formação Estrada Nova foram reco­nhecidos dois grupos de prováveis fragmentosbiogênicos.

Os fragmentos incluídos no Grupo 1foram coletados no Membro Serra Alta, noskm 161,5 e 162 da Rodovia Castel10 Branco(FIGURA 5), distinguindo-se, nesse caso,fragmentos de formas triangulares e semicir­culares, translúcidos, moderadamente inf1a-

RITMITO DE SIL T'TO ARENOSO E

ARENITO MUITO FINO.

NíVEL COM OSTRACODES ERESTOS DE PEIXES.

SIL nTO ARGILOSO, HOMOGENEO.

NlvEL COM CONCENTRAÇÃO DERESTOS DE PEIXES.

SIL TITO ARENOSO EJOU ARENITOMUITO FINO COM LAMINAS MAISFINAS SUBPARALELAS ONDULADASDE SILTITO ARGILOSO. ALGUMASDESSAS LAMINAS COM ESTRUTURADE SOBRECARGA

OS RESTOS DE PEIXES ESTÃO CON

g~~m~g8~SN:IUf~,~~~Ad'OM ASPARTES MAIS ALONGADASORIENTADAS NO SENnDO DASONDULAÇOES.

ARENITO MUITO FINO, HOMO­

GENEO.

oo

l~~.FOSSEIS DESCRI ÃO SUCINTAARENITO MUITO FINO.

SILT'TO ARGILOSO COM GRETAS

DE CONTRAÇÃO PREENCHIDASPOR ARENITO MUTIO FINO.

L1TOLOGIAm

19.20

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dos e com extremidades proeminentes (OS

primeiros estão ilustrados na ESTAMPA 7).

Nota-se nas fotomicrografias ao MEV queos dois tipos de exemplares apresentam superfi­cies externas com pontuações semelhantes àsencontradas nas escamas (P-l) e estão associa­dos aos ictiodontes e escamas (do tipo P-l e P­3) de paleoniscídeos, o que sugere tratar-se demicrorrestos desse grupo.

Os fragmentos do Grupo 2 foram recupe­rados no at1oramento do Membro Teresina, si­tuado na estrada de Angatuba para a RodoviaRaposo Tavares, a 1,5km dessa cidade (FIGURA4), distinguindo-se fragmentos silicificados comfina ornamentação de estrias subparalelas aocomprimento (EST AMP A 8), associados comprováveis fragmentos de espinhos de peixes.

Morfotipos semelhantes aos fragmentossilicificados foram também encontrados em Rio

Claro, em amostras da Formação Corurnbataí,coletadas no at1oramento situado na estrada vi­

cinal para a Fazenda Santana de Urucaia, 1 kmdo Ribeirão Batalha, 6 km do trevo de RioClaro, pela Rodovia Wilson Sinardi, no sentidoIpeúna (MARANHÃO, 1995, figo 19).

Oogônios de Carófitas

A recuperação, pela primeira vez, deespécimes silicificados de oogônios isolados damatriz, no at1oramento às margens da RepresaXavantes (ESTAMPA 9), possibilitou comple­mentar a descrição de Leonardosia langei(MARANHÃO et aI., em elaboração) proposta

ESTAMPA 1

ESPÍCULAS DE ESPONGIÁRIOSFig. 1 Megasclera oxea (X200); Fig. 2 Megasclera oxea (X200); Fig. 3 Megasclera oxea (X200); Fig. 4

Megasclera oxea (X150); Fig. 5 Rocha com restos de espículas (XIOO); Fig. 6 Detalhe da figura 5 (X200);Procedência: afloramento situado na estrada de Angatuba, a 1,5km da entrada para a cidade, na propriedade doSr. Femando Turelli.

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por SOMMER (1954), que se baseou em con­tramoldes.

Na Formação Estrada Nova, este vegetal

parece ter distribuição horizontal ampla, porémrestrita ao topo do Membro Teresina, o quereforça sua utilização eventual como fóssil­índice.

Bivalves

A descrição de seis novas espécies e de doisnovos gêneros identificados durante a pesquisa,bem como a complementação da diagnose deNaiadopsis lamellosus Mendes será objeto de tra­balho específico desenvolvido por MARANHÃO& MEZZALIRA (em elaboração).

Estromatólitos

Em nova ocorrência em Taguaí (SP),MARANHÃO, 1995, figo 30B, foram identifi­cados preliminarmente filmes microbianos,crostas microbianas ou estromatólitos estrati­formes e estromatólitos dômicos ou nodulares

constituídos por domos múltiplos, encontradosem calcarenito parcialmente silicificado asso­ciado com ca1cissiltito com estratificação cruza­da e ondulada.

PALINOLOGIA

Num total de três amostras coletadas, foramrecuperados palinomorfos em somente duas,procedentes dos seguintes locais:

ESTAMPA 2

OSTRACODESFig. 1 Gênero 1 espécie 1 - Parátipo. Yalva direita (X96); Fig. 2 Detalhe da ornamentação da valva di­

reita (X192); Fig. 3 a 6 Série ontogenética; Fig. 3 Yalva direita (X120); Fig. 4 Yalva esquerda (X120); Fig. 5Yalva direita (X120); Fig. 6 Yalva esquerda (X120); Procedência: Pedreira de Pau Preto (município de Taguaí)- Rodovia Taquarituba-Fartura, SP-249, marco 12,4km a partir de Taquarituba.

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- Amostra 1 (Membro Serra Alta): km 162da Rodovia Castello Branco, SP-280;

-Amostra 2 (Membro Serra Alta): km 161,5Rodovia Castello Branco, SP-280.

Estas amostras foram submetidas a trata­

mento palinológico no Setor de Bioestratigrafiae Pa1eoecologia do CENPES (PETROBRÁS),sendo os estudos realizados pelo Df. RodolfoDino e pelo Geólogo Mitsuru Arai.

A amostra 1 apresentou raros palinomorfosseveramente carbonificados e/ou oxidados, oque impediu qualquer identificação taxonômica.A amostra 2 forneceu os seguintes táxons:

Alisporites aff. nuthallensis, Corisaccitesvanus, Limitisporites sp., Lueckisporites virkkiaee Vittatina? sp.

Além destes, foram observados algunsgrãos de pólen dissacado indeterminado (ARAI& DINO, 1995).

De acordo com ARAI & DINO (op. cit.) "aassociação polínica da amostra 2 relaciona-se ao"Intervalo L" de DAEMON & QUADROS(1970) e à Zona Lueckisporites virkkiae deMARQUES- TOIGO (1988). Esses autoresatribuíram idade kazaniana (Neopermiano) aestas unidades bioestratigráficas. Por outro lado,ARAI (1980) relacionou a "Fase"Lueckisporites, que apresentou característicassemelhantes ao "Intervalo L", com oKunguriano. Esta aparente contradição, noentanto, não constitui um problema, já queARA I (1980) estudou apenas associaçõespolínicas da Formação Irati, para caracterizar a

ESTAMPA 3

ICTIODONTES (Actinopterygii)Fig. I Detalhe do capuz apical (XI00); Fig. 2 Fragmento mandibular com duas fileiras de dentes

(XIOO); Fig. 3 Cortes dos ictiodontes com detalhes dos canais pulpares (X350); Procedência: km 162,8 daRodovia Castello Branco.

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"Fase" Lueckisporites. A Formação Corumbataí,que se situa num nível estratigráfico mais alto,pode estar mesmo no Kazaniano".

ZONEAMENTOS MALACOFAUNÍSTICOS

Na Formação Corumbataí, o zoneamentomalacofaunístico elaborado por MENDES (1952)apresenta três biozonas principais designadas dabase para o topo de: Zona Barbosaia angulata­Holdhausiella almeidai, Zona Pinzonella illusa­Plesiocyprinella carinata e Zona Pinzonellaneotropica-Jaquesia brasiliensis.

A Zona Barbosaia angulata e Holdhausiellaalmeidai corresponde ao intervalo basal daFormação Corumbataí. MEZZALIRA (1980)desdobrou essa biozona em duas: a Zona

Barbosaia angulata (inferior) e a Zona Leinziajroesi (superior), reunidas novam'ente porMARANHÃO (1986), com base na similaridadegenérica e específica apresentada por ambas.

Posteriormente, após a proposição dogênero Anhembia (MEZZALIRA et al., 1990)para as espécies A. jroesi e A. gigantea atribuí­das por MENDES (1949) ao gênero Leinzia, areferida zona passou a ser denominada Zona

ESTAMPA 4

ICTIODONTES (Actinopterygii)Fig. I Ictiodonte F-I (XIOO); Fig. 2 Detalhe da ornamentação do capuz apical (XIOOO); Fig. 3 Detalhe

da ornamentação da fuste (XIOOO); Fig. 4 Ictiodonte F-l (X75); Fig. 5 Detalhe da ornamentação do capuz api­cal (X 1000); Fig. 6 Detalhe da ornamentação da fuste (X I000); Procedência: km 161,5 da Rodovia CastelloBranco.

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Barbosaia angulata - Anhembia jroesi. Essabiozona, entretanto, desde a sua proposição, temsido objeto de poucos trabalhos, podendo-secitar: MEZZALIRA (1957, 1980) e MARA­NHÃO (1986, 1995) que enfocam o conteúdoma1acofaunístico dos níveis basais da FormaçãoCorumbataí.

A descoberta de novas ocorrências dessa

biozona mostra diversidade específica alta, comidentificação de seis novas espécies e doisgêneros novos (MARANHÃO & MEZZALI­RA, em elaboração). As zonas média e superior(Zona Pinzonella illusa - Plesiocyprinella cari­nata e Zona Pinzonella neotropica - Jacquesiabrasiliensis do zoneamento de MENDES (1952)correspondem aos horizontes malacofaunísticosreconhecidos por HUENE (1928), respectiva­mente nas ferrovias Ajapi-Ferraz (nível inferior)e Batovi-Itirapina (nível superior).

No primeiro zoneamento formal, MENDES(1945) denominou os horizontes inferior e supe-

rior de HUENE (op. cit.), respectivamente, de"Zona Pinzonella e Plesiocyprinella" e "ZonaPinzonellopsis e Jacquesia".

Posteriormente (MENDES, 1952), mudou anomenclatura mais adequadamente para "ZonaPinzonella illusa e Plesiocyprinella carinata" e"Zona Pinzonella neotropica e Jacqúesiabrasiliensis". MEZZALIRA (1980) simplificouas designações dessas biozonas adotando apenaso nome das primeiras espécies.

Novos exemplares procedentes dessas duasbiozonas, permitiram a proposição de duas novasespécies, uma para a Zona Pinzonella illusa eoutra para a Zona Pinzonella neotropica(MARANHÃo & MEZZALIRA, em elaboração).

CORRELAÇÕES REGIONAIS

A utilização do zoneamento malacofaunísti­co proposto por MENDES (1952) para corre-

ESTAMPAS

ESCAMAS (Actinopterygii)Fig. 1 Escama P-3 (X50); Fig. 2 Detalhe da superfície (XlOO); Fig. 3 Detalhe da superfície da costela

(XlOO); Procedência: km 161,5 da Rodovia Castello Branco.

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lações regionais, tem por décadas despertado ointeresse dos pesquisadores.

O próprio MENDES (1962) correlacionouas ocorrências de bivalves da região deAngatuba à Zona Pinzonella illusa­Plesiocyprinella carinata. Posteriormente, FUL­FARO (1964) reconheceu as Zonas Pinzonellaillusa-Plesiocyprinella carinata e Pinzonellaneotropica-Jacquesia brasiliensis, respectiva­mente em Conchas-Anhembi e Bofete­

Porangaba.

As novas ocorrências registradas naFormação Corumbataí em afloramentos situa­dos nas regiões de Santa Cruz das Palmeiras eTambaú, bem como nos da Formação EstradaNova situados no centro-sul (regiões dePorangaba e Guareí) e mais ao sudoeste, na

reglao de Fartura mostram que as zonasBarbosaia angulata, Pinzonella illusa ePinzonella neotropica (MENDES, 1952) apre­sentam distribuição horizontal ampla, ultrapas­sando os limites da área norte do Estado.

A Zona Barbosaia angulata com. maiornúmero de ocorrências na área de Rio Claro ­

Piracicaba, ultrapassa os limites regionais, comníveis correlacionáveis nos afloramentos do

Membro Serra Alta, expostos nos km 161,5(MARANHÃO, 1995, figo 24) e 163 da RodoviaCastel10 Branco, na Estrada Monte Cristo ­Ribeirão Grande (MARANHÃO op. cit., figo 27)e no km 235 da Rodovia Angatuba ­Paranapanema (MEZZALlRA, 1966).

A Zona Pinzonella illusa bem representadana área de Rio Claro, apresenta desenvolvimen-

ESTAMPA 6

COPRÓLITOSFig. 1 Copró1ito (X50); Fig. 2 Coprólito (X50); Fig. 3 Copró1ito (X75); Fig. 4 Coprólito (X50);

Procedência: km 161,5 da Rodovia Castell0 Branco.

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to menos expressivo na região nordeste doEstado, com níveis correlacionáveis no aflo­ramento situado na estrada vicinal para aFazenda Santa Iria, a 3km do trevo da Cachoeiradas Emas (Santa Cruz das Palmeiras) e no km164 da Rodovia Castello Branco, equivalente abase do Membro Teresina. Os perfis geológicos,destes dois afloramentos, foram apresentadospor MARANHÃO (op. cit.), respectivamentenas figs. 15 e 25.

A Zona Pinzonella neotropica tem dis­tribuição geográfica mais ampla que as biozonasprecedentes, sendo reconhecida nas regiões deTambaú e Rio Claro (SP) e além do sudoeste emafloramento do Membro Teresina situado às

margens da Represa Xavantes (ROHN et aI.,1995 e MARANHÃO op. cit., figs. 33A e 33B).

Estas ocorrências mostram que o zonea­mento proposto por MENDES (1952) pode serconsiderado válido nos diversos pontos doEstado de São Paulo.

INTERPRETAÇÃO PALEOAMBIENT AL

As associações das formações CorumbataÍ eEstrada Nova não diferem em relação ao seu con­teúdo fossilífero. A freqüência dos grupos de fós­seis está relacionada à área de proveniência dossedimentos em que as faunas estão presentes.

ESTAMPA 7

PROVÁVEIS FRAGMENTOS BIOGÊNICOSFig. 1 Provável fragmento biogênico - Grupo 1 (X200); Fig. 2 Provável fragmento biogênico - Grupo 1

(X350); Fig. 3 Provável fragmento biogêruco - Grupo 1 (X200); Procedência: km 161,5 da Rodovia CasteIloBranco.

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ESTAMPA 8

PROVÁVEIS FRAGMENTOS BIOGÊNICOSFig. I Provável fragmento biogênico - Grupo 2 (X100); Fig. 2 Detalhe da superficie (X350); Fig. 3

Provável fragmento biogênico - Grupo 2 (X50); Fig. 4 Detalhe da superficie (X350); Procedência: afloramentosituado na estrada vicinal para a Fazenda Santana de Urucaia, a lkm do Ribeirão Batalha, 6km do trevo de RioClaro, pela Rodovia Wilson Sinardi, no sentido Ipeúna, município de Rio Claro (SP).

Espículas de Espongiários

Na Formação Corumbataí, a recuperação deespículas é mais alta nos níveis da porçãomédia, onde são encontradas como elementosdissociados, não sendo possível conhecer suadisposição no esqueleto da esponja.

Segundo FLÜGEL (1982), durante oPaleozóico, os espongiários desenvolveram-setanto em águas calmas como freqüentementeassociados às fácies coquinóides, o que expli­caria as altas porcentagens de espículas nosníveis com bivalves.

Ostracodes

As altas taxas de recuperação de ostracodesno Membro Teresina mostra que neste caso o

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desenvolvimento do grupo foi favorecido peloambiente de águas rasas, com maior disponibili­dade de carbonatos e maior estabilidade em ter­

mos de temperatura e oxigenação que os sis­temas mais profundos do Membro Serra Alta.

Para os ostracodes, a salinidade tem con­trole significativo no grau de ornamentação ecalcificação de suas carapaças, bem como para adiversidade e abundância específicas.

° grau de calcificação dos ostracodes estádiretamente relacionado às condições físico­químicas durante a ecdise; assim, em ambientesupersaturado em carbonatos e com baixapressão do CO2 dissolvido, os ostracodes serãobem calcificados com ornamentação forte. Poroutro lado, num meio com maior solubilidadede carbonatos (sob elevada pressão do COz dis-

Rev. IG São Paulo, 17(1/2),33-54, jan./dez./1996

ESTAMPA 9

OOGÔNIOS DE CARÓFITAS

Figs. I a 4 Leonardosia langei (XlOO) Vista lateral; Procedência: afloramento situado às margens daRepresa Xavantes, noroeste de Fartura (SP).

solvido, abundância de RC03 e tendência ácida)a maior demanda fisiológica para rápida cons­trução da carapaça, reflete no aparecimento deformas pouco ca1cificadas e com fraca ornamen­tação (COIMBRA & MOURA, s.d.).

De acordo com COIMBRA & MOURA

(op. cit.), ostracodes marinhos apresentam maiorcomplexidade das carapaças, com ornamentaçãoforte, tubérculos oculares e porocanais normaiscrivados, enquanto ostracodes du1ceaqüícolas,por sua vez, apresentam carapaças frágeis elisas. Os morfotipos recuperados no MembroTeresina são pouco ornamentados (lisos ou fra­camente reticulados), característica mais com­patível com formas mixohalinas.

A reticulação, segundo BENSON (1969apud TOLDERER-FARMER, 1985), represen­taria reforço da carapaça, estando sua intensi­dade relacionada com a elevação da salinidade(e.g., SANDBERG, 1969 e BENSON, 1969

apud TOLDERER-FARMER, 1985). Assim,a fraca reticulação observada nos morfo­tipos recuperados na Pedreira de PauPreto (FIGURA 3) e na Pedreira velha deTaguaí (MARANRÃO, 1995, figo 29) reforça ahipótese de águas mixohalinas.

Por outro lado, a maioria dos grupos demicrofósseis, não apresenta meios seguros parao reconhecimento dos elementos autóctones e

alóctones, entretanto, para os ostracodes asavaliações da composição ontogenética das po­pulações, são critérios importantes para obser­vações dessa natureza. O crescimento dos ostra­codes ocorre por sucessivas ecdises até atingir amaturidade, o organismo passa normalmente poroito estágios (instares), definidos pelas carac­terísticas de tamanho, forma e ornamentação dascarapaças. Assim, a fossilização dos diferentestaxa, compreende o registro de uma série de val­vas de diversos tamanhos, formas, pesos e pro­priedades hidrodinâmicas, de modo que qual-

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quer espécie representada por proporções equi­valentes de toda seqüência ontogenética ou desua maior parte, pode ser considerada autóctone(WHATLEY,1988).

Na Pedreira de Pau Preto, a recuperação deproporções equivalentes da maior parte daseqüência ontogenética do gênero I espécie I,gênero 2 espécie I e gênero 3 espécie I, eviden­cia caráter autóctone dessa assembléia, caracte­rizando-a como do Tipo 1, conforme histogra­mas propostos por WHATLEY (op. cit.), pararepresentar as características da população, faceos regimes de energia.

Além disso, a maioria dos ostracodes temsuas carapaças imediatamente desarticuladas,quando do processo de ecdise e sob qualquergrau de turbulência. Desta forma, para uma po­pulação fóssil, a associação de porcentagenssignificativas de carapaças articuladas, em está­gios ontogenéticos iniciais, caracteriza elevadataxa de mortalidade que, provavelmente, resul­tou de condições ambientais desfavoráveis.

Como exemplo, em Weymouth (Inglaterra)em ambientes de baixa energia da fáciesCorrallian do Oxfordiano Superior, são encon­trados estratos delgados de arenitos grossos eoolíticos, onde 75% a 90% de carapaças articu­ladas de ostracodes jovens indicam alta mortali­dade por soterramento rápido, durante tempes­tades, que acarretam o aporte de materialarenoso (WHATLEY, 1983a apud WHATLEY,1988).

Por analogia, a análise populacional dosostracodes da Pedreira de Pau Preto, que seencontram em grande número em estágios juve­nis (com carapaças articuladas) permite inferirmudanças na taxa de sedimentação com corres­pondente aumento nos índices de mortalidade.As estruturas hummoeky, presentes nestaseqüência, comprovam mudanças repentinas deenergia.

Outro aspecto a ser ressaltado é a importân­cia da vegetação (principalmente algas) na dis­tribuição dos ostracodes, como tem sido demons­trado por vários autores, especialmente oseuropeus. Ostracodes fitais estão freqüentementeassociados com algas como Laminaria,Caulerpa, Vidalia e algas calcárias, cada plantaabriga uma assembléia diferente das demais(COIMBRA & MOURA, s.d.). Durante as cole­tas realizadas, foram recuperadas duas assem­bléias desse tipo, no afloramento situado naestrada de Angatuba para a Rodovia RaposoTavares, a 1,5 km da entrada desta cidade(FIGURA 4) e no afloramento situado na estradavicinal para o bairro Bocaina, no sentido Tejupá,2km do trevo de Taguaí (MARANHÃO, 1995,

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fig_ 30B); nestes locais os ostracodes estão asso­ciados a esteiras algáceas, tratando-se, provavel­mente, de formas fitais caracterizadas por cara­paças alongadas, lisas e pouco calcificadas.

Ictiofósseis

Os paleoniscídeos responsáveis pelas con­centrações de restos isolados são os fósseis me­lhor representados em termos de freqüência e va­riedade, tanto na Formação Corumbataí como naFormação Estrada Nova (Membro Serra Alta).

Entretanto, o transporte dos ictiofósseis éevidente pela grande quantidade de elementosexoesqueletais isolados distribuídos por todaseqüência, em contraposição a raros peixes com­pletos (DUNKLE & SCHAEFFER, 1956 eSILVA-SANTOS, 1991). Isto pode ser observa­do nos bone beds do afloramento do km 161,5da Rodovia Castello Branco (FIGURA 5) e daexposição da Fazenda Itaoca (FIGURA 6), ondeconcentrações de dentes e escamas ocorrem nasdepressões das marcas onduladas, denotando aação de fluxos oscilatórios de tempestades. Emapoio a essa conclusão, no primeiro afloramentocitado, SIMÕES & ROHN (1996) registraram aconcentração de sedimentos fosfatizados emcontato erosivo com siltitos atribuindo sua

gênese a processos erosivos, provavelmente,associados às correntes de tempestades.

Estudos realizados na Formação EstradaNova (no Rio Grande do Sul), comprovaram queas ictiofaunas encontradas são constituídas de

elementos parautóctones e autóctones.WÜRDIG-MACIEL (1975) chamou a atençãopara a associação Xenaeanthus com dentes eescamas de paleoniscídeos o que, na suaopinião, poderia atestar "uma carga transportadade ambiente continental para o interior de umabaía ou de um mar interno". RICHTER et aI.(1985) analisando a ictiofauna do Intervalodenominado I1b (equivalente às formações Irati,Serra Alta e Teresina), observaram mistura defaunas, com elasmobrânquios de águas docesassociados com gêneros interpretados comomarinhos (Orodus e Ctenaeanthus).

Assim, na opinião de RICHTER et aI. (op.eit.) os restos dispersos de paleoniscídeos "sãobons indicadores da energia paleoambiental,porém nada podem indicar, neste estágio de co­nhecimentos, a respeito da paleo-salinidade".

Pelos aspectos bioestratinômicos discutidos,as ictiofaunas das formações Corumbataí eEstrada Nova (em São Paulo e no Rio Grandedo Sul), têm origem mista, reduzindo a confia­bilidade do emprego desses fósseis em recons­truções paleoecológicas.

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Oogônios de Carófitas

A presença de oogônios decarófitas naFormação Corumbataí (RAGONHA &SOARES, 1974) é forte argumento dospesquisadores que defendem a hipótese deambiente límnico. Entretanto, a salinidade não éo único fator limitante para o estabelecimentodessas algas. Pois, como bem colocado porROHN (1994), "as carófitas não foram re­gistradas na Formação Rio do Rasto, onde ascondições teriam sido realmente límnicas".

Tratando-se de microfósseis deve-se consi­

derar o efeito do transporte, conforme FÜRSICH(1994) oogônios de carófitas são facilmentetransportados para o mar. Exemplos atuais rela­cionados por BURNE et aI. (1980) mostramocorrências de carófitas em ambientes com sali­

nidades superiores a 20%0 e até em lagos onde osvalores situavam-se em torno de 70%0. Esses

autores constataram que, em alguns lagos aus­tralianos com deposição de evaporitos, o desen­volvimento das carófitas ocorre nas margens,onde a interface com água doce é maior. Assim,nesses locais, isolados por barreiras do corpoaquoso principal, os oogônios são produzidos eposteriormente transportados para o lago salino.

O transporte por fluxos de alta energia(água doce) pode explicar o aporte de oogôniosproduzidos em áreas mais marginais, associadoscom formas jovens de bivalves, no nível FA-15,do afloramento às margens da Represa Xavantes(MARANHÃO, 1995, figs. 33A e 33B). A altaporcentagem de espécimes de bivalves com val­vas articuladas fechadas evidencia seu rápidosoterramento, impedindo a desarticulação dosmesmos. Portanto, os oogônios de carófitas iso­ladamente não são bons indicadores da paleo­salinidade, sendo que sua ocorrência mostraalguma influência de água doce num contextopaleoambiental.

BIVALVES

Na elaboração das hipóteses sobre os paleo­ambientes do Grupo Passa Dois, muitas contro­vérsias têm surgido, decorrentes de confusõesconceituais entre estoque ancestral que deuorigem aos bivalves e ambiente de sedimentação,conforme enfatizado por MENDES, 1961.

BEURLEN (1954, 1957) admitiu a hipóteseda migração de ancestrais marinhos para umabacia geograficamente isolada. Conforme estaconceituação RUNNEGAR & NEWELL (1971)compararam a história dos bivalves da Bacia doParaná à evolução da malacofauna do MarCáspio no Cenozóico Superior. Nesta linha de

raCiOCllllO, as faunas de São Sepé (RS) eGuiratinga (MT), do Grupo Tubarão, possuemformas similares às do Grupo Passa Dois donorte da Bacia do Paraná, embora mais antigas,como salientado por SIMÕES (1992). Assim, deacordo com este autor (op. cit.), "podem repre­sentar assembléias em parte predecessoias dasfaunas de pelecípodes do Grupo Passa Dois,intermediárias entre estas e os estoque marinhosencontrados no Grupo Tubarão (SubgrupoItararé e Formação Rio Bonito) ... "Considerando-se que a fauna do Grupo PassaDois originou-se da evolução de gêneros mari­nhos, sob condições restritas, os bivalvesatribuídos aos gêneros Pyramus (RUNNEGAR& NEWELL, op. cit.) e Cypricardinia(SIMÕES & FITTIPALDI, 1989) representa­riam formas adaptadas a tais condições. É ocaso, também, das espécies atribuídas porROCHA-CAMPOS et aI. (1990) a PyramusDana, Vacunella Waterhouse e Praeundulomya(?) Dickins, gêneros típicos do Permiano mari­nho da Austrália, encontrados na RodoviaCastello Branco, 200m antes do km 165. Nestesentido, SIMÕES & ANELLI (1995) revisaramparte dessa fauna, atribuindo as formas denomi­nadas como Vacunella ao gênero endêmicoRunnegariella.

Outra questão importante é o condiciona­mento dos bivalves às litofácies. De acordo com

MENDES (1952) na Zona Pinzonella neotropicaos fósseis estão dispostos em forma de coquinase na Zona Pinzonella illusa situados em umbanco de arenito. Contudo, estudos bioestra­tinômicos realizados nestas assembléias porSIMÕES et ai., 1994; TORELLO & SIMÕES,1994; SIMÕES, 1996; SIMÕES et ai., 1996,permitiram interpretá-Ias como concentraçõesgeradas por episódios de tempestades. As novasocorrências registradas neste trabalho reforçamas interpretações dos autores acima menciona­dos. Por exemplo, na estrada para a FazendaSantana do Urucaia a 6 km do trevo de Rio Claro

(SP), os bivalves da Assembléia Pinzonellaillusa ocorrem numa fácies de arenito fino(MARANHÃO, 1995, figo 19), ao passo que emoutros níveis dessa estrada formam coquinas.

Situação similar foi observada naAssembléia Pinzonella neotropica, onde osbivalves estão concentrados em coquinas noafloramento de Camaquã (MARANHÃO, op.cit., figo 21) enquanto, numa seção a nordeste,aflorante na Rodovia Padre Donizetti (distante 7km do trevo Santa Cruz das Palmeiras), os bio­clastos, na porção média da seqüência, formamcoquinas e mais próximo ao topo distribuem-seesparsamente em siltito cinza (MARANHÃO,op. cit., figo 14). Por outro lado, no afloramento

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situado às margens da Represa Xavantes(Membro Teresina), os bivalves da AssembléiaPinzonella neotropiea ocorrem numa fácies decalcarenito coquinóide (MARANHÃO, op. eit.,figs. 33A e 33B).

Assim, as variações observadas nasAssembléias Pinzonella illusa e Pinzonella

neotropiea são decorrentes das condiçõeshidrodinâmicas (ROHN, 1994; MARANHÃO,1995) e das taxas de sedimentação (SIMÕES,1996), não estando relacionadas as litologias.

Portanto, nas formações Corumbataí e EstradaNova, as assembléias são parautóctones a alóc­tones e embora de interesse para correlação bioes­tratigráfica, não podem ser utilizadas em interpre­tações paleoecológicas, sem o conhecimentoprévio das condições bioestratinômicas.

CONCLUSÕES

A pesquisa efetuada em af1oramentos dasformações Corumbataí e Estrada Nova, localiza­dos em áreas paleontologicamente pouco co­nhecidas, como as regiões nordeste, centro-sul esudoeste do Estado, geraram dados significa­tivos sobre a distribuição dos macro e ITIÍcrofós­seis nessas unidades.

o As espículas de espongiários são abun­dantes na porção média da FormaçãoCorumbataí. Na Formação Estrada Nova suaocorrência está relacionada aos níveis arenosos

do topo do Membro Serra Alta, com poucasocorrências significativas no Membro Teresina.

o Ostracodes ocorrem esporadicamente naporção média da Formação Corumbataí e topodo Membro Serra Alta. A partir do Centro-Sulaté o Sudoeste do Estado, tomam-se mais fre­qüentes no Membro Teresina, onde apresentam­se com carapaças fechadas, fortemente cimen­tadas ou com valvas isoladas silicificadas. Naspedreiras da região de Taguaí (pedreira velha ede Pau Preto) a alta porcentagem de estágiosjuvenis, com carapaças articuladas, permiteinferir altas taxas de mortalidade, resultante doaumento na taxa de sedimentação, associado aeventos de tempestades.

o Os ictiofósseis estão dispersos por toda aseqüência das formações Estrada Nova eCorumbataí, desde o nordeste da bacia asudoeste do Estado. Em alguns níveis, as acu­mulações constituem bone beds, como nos af1o­ramentos do Membro Serra Alta expostos entrekm 161,5 e 162 da Rodovia Castello Branco. Arecuperação de microfósseis nesses níveisincluiu quantidades apreciáveis de dentes depaleoniscídeos associados a escamas, coprólitose prováveis fragmentos biogênicos.

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o A recuperação de microfósseis naFormação Estrada Nova é expressiva, com altasporcentagens de ictiofósseis e ostracodes,enquanto a microfauna recuperada na FormaçãoCorumbataí é menos diversificada, destacando­se pelo conteúdo elevado de espículas deespongiários. '

o Análises bioestratinômicas das novasocorrências das Assembléias Pinzonella illusa e

Pinzonella neotropica indicam condições desedimentação episódica, sendo tais depósitosinterpretados como tempestitos.

o O zoneamento proposto por MENDES(1952) é válido nos diversos pontos do Estadode São Paulo.

o Nas formações Estrada Nova eCorumbataí, estudos bioestratinômicos sãoimprescindíveis, para quaisquer análises paleo­ecológicas, pois a maioria das assembléiasfós­seis não correspondem a deposições in situo

o Excetuando-se a presença de foraminíferoscalcários (CAMPANHA, 1989) e fragmentosinterpretados como de ofiuróides (neste traba­lho), a ausência de fósseis tipicamente marinhos(Brachiopoda, Bryozoa etc.), exclui a possibili­dade do ambiente ter sido de mar aberto. As

ocorrências esporádicas daqueles organismosnão necessariamente implicariam em proximi­dade ao mar. Por exemplo, GOUDIE & SPER­LING (1977) registraram foraminíferos mari­nhos nas dunas no deserto de Thar, na Índia, queforam transportados pelo vento por uma distân­cia de 800km da costa. As evidências favorecem

a interpretação de que esses ambientes consti­tuiram-se de corpos de águas isoladas, na maiorparte de sua história, para o intervalo de tempoaqui discutido, na Bacia do Paraná.

AGRADECIMENTOS

A autora agradece aos geólogos daPETROBRÁS Paulo da Silva Milhomem,Mitsuru Arai e Dr. Rodolfo Dino, pelo auxílionas várias etapas de análises micropaleontológi­cas desenvolvidas durante a tese de doutorado, eà Drª Gianna M. Garda, do Instituto Geológico,pela revisão preliminar do texto. A autoraconsigna ainda sinceros agradecimentos aos téc­nicos Sebastião Anésio Danetto, do Instituto deFísica da UNESP, Campus de Araraquara, e àLigia Feijó, do SEBIPE (CENPES) pelasinúmeras horas dispensadas para a realização dasfotomicrografias. A presente pesquisa contoucom o apoio financeiro da FAPESP (ProcessoGeologia 91/1346-7) e CNPq (Processo400305/92-5), além do suporte oferecido pelaPETROBRÁS na execução de toda documen­tação das fotomicrografias dos ostracodes.

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Endereço dos autores:Maria da Saudade A.S. Maranhão - Instituto Geológico/SMA, Av. Miguel Stéfano 3.900, Caixa Postal 2972, CEP 04301-903, São Paulo, SP,Brasil.

Selembrino Pelri -Instituto de Geociências/USP, Caixa Postal 29.899, CEP 01498-970, São Paulo, SP, Brasil.

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