Métodos de Purificação de Proteínas Recombinantes€¦ · Disciplina de Mét. Purif. e Anál....
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Disciplina de Mét. Purif. e Anál. Proteínas
Curso de Ciências Biológicas
Métodos de Purificação
de Proteínas Recombinantes
Prof. Marcos Túlio de Oliveira [email protected]
Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”
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Disciplina de Mét. Purif. e Anál. Proteínas
Curso de Ciências Biológicas
Agradecimentos à Flávia
(Depto. Tecnologia) por alguns slides
Prof. Marcos Túlio de Oliveira [email protected]
Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”
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Estratégia Geral para Obtenção da
Proteína Purificada
• Extração Isolamento
1. Material de Partida ------ Extrato Bruto
2. Desintegração celular
Fracionamento
•Solubilidade
•Tamanho
•Carga
•Afinidade Ligação
Separação
Diálise
Ultra filtração
Coluna Cromatografica
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Cromatografia em coluna
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Gel-Filtração • A separação é feita de acordo com o tamanho molecular
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Cromatografia de troca iônica
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Cromatografia de
Afinidade
Pequenas proteínas são ligadas aos suportes e a mistura complexa de proteínas é aplicada
Proteínas ligadas
podem ser eluídas com moléculas pequenas ou reagentes
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Blue-Sepharose
C+ Ind S FT W1
0.25 M NaSCN Gradient 0.4-1.2 M NaSCN 1.5 M NaSCN
Fosfocelulose
S FT W1 W2
Gradient 60-100 mM KPO4 150 mM KPO4
1 2 3 4
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Como analisar o resultado da
purificação?
(como visualizar proteínas e determinar a
pureza da amostra?
Absorbância
280nm
SDS-PAGE
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Como analisar o resultado da
purificação?
(como visualizar proteínas e determinar a
pureza da amostra?
Western Blot
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Coloração com Prata
Yuxun Wang et al. J. Biol. Chem. 1997;272:13640-13646
©1997 by American Society for Biochemistry and Molecular Biology
Western Blot
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Cromatografia de Afinidade
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Fonte:V. Gaberc-Porekar, V. Menartr, 2001.
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Cromatografia de Afinidade – Ni-NTA
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Cromatografia de Afinidade – Ni-NTA
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Cromatografia de Afinidade – Ni-NTA
Coloração com
Coomassie Blue Western Blot
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Cromatografia de Afinidade – Ni-NTA
Coloração com
Coomassie Blue Western Blot
Anticorpos que
reconhecem
Poli-histidina!!!
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Como produzir a proteína contendo
a cauda de poli-histidina?
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Como produzir a proteína contendo
a cauda de poli-histidina?
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Representação Esquemática de um
Vetor de Expressão Procariótico
Fonte: Hanning e Makrides, 1998.
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Representação Esquemática de um
Vetor de Expressão Procariótico
Fonte: Hanning e Makrides, 1998.
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Representação Esquemática de um
Vetor de Expressão Procariótico
Fonte: Hanning e Makrides, 1998.
6 códons para His (CAT ou CAC)
ou
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Inclusão dos códons de His
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Expressão
Heteróloga de
Proteínas
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Representação Esquemática de um
Vetor de Expressão para Células Sf9
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Representação Esquemática de um
Vetor de Expressão para Células Sf9
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Representação Esquemática – Vetor de
Expressão para Células Humanas
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Representação Esquemática de um Vetor
de Expressão Procariótico – pET SUMO
Promotor forte IPTG induzido
Operador lac
Repressor lac Proteína
fusionada à sequência de SUMOilação
Sítio de clonagem
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Representação Esquemática de um Vetor
de Expressão Procariótico – pEX-C-GST
Proteína fusionada à
Glutationa S-Transferase
Purificação usando cromatografia de
afinidade (glutationa-agarose)
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Tags de Fusão de Proteína Comuns
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Representação Esquemática de um Vetor
de Expressão Procariótico – pEX-C-GST
Sítio para a TEV protease
Eliminação da cauda de GST após
purificação...
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Eliminação da
cauda (nem sempre
necessário)
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Proteínas Recombinantes então
resolvem dois problemas comuns da
purificação de proteínas nativas:
1 - Abundância
2 - Especificidade pela Coluna
Cromatográfica
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Exemplo: a DNA polymerase γ de
Drosophila melanogaster
Nativa Recombinante
Expressão em Sf9
Extrato Celular
Coluna de Fosfocelulose
Precipitação com (NH4)2SO4
Sedimentação em Gradiente de Glicerol
Coluna de Ni-NTA
Quilos de ovos de D. melanogaster
Centrifugação diferencial
Coluna de Fosfocelulose
Precipitação com (NH4)2SO4
Sedimentação em Gradiente de Glicerol
Coluna de DNA-celulose
Extrato Celular Coluna de Octil-sefarose
Coluna de Blue-agarose
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Exemplo: a DNA polymerase γ de
Drosophila melanogaster
Nativa vs
Recombinante
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Fonte?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Fonte? Extração de humanos?
Voluntários? Ética?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Animais modelos
Que tecido? Por quê?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Animais modelos
Cérebro (Substância negra)
Que tipo de extração?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Animais modelos
Cérebro (Substância negra)
Tampão hipotônico e
homogenizadores para tecidos moles
Onde parkin se encontra nas
células?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Animais modelos
Cérebro (Substância negra)
Tampão hipotônico e
homogenizadores para tecidos moles
Onde parkin se encontra nas
células? Qual sua função?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Animais modelos
Cérebro (Substância negra)
Tampão hipotônico e
homogenizadores para tecidos moles
Componente do proteassomo –
degradação de proteínas
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Centrifugação diferencial?
![Page 46: Métodos de Purificação de Proteínas Recombinantes€¦ · Disciplina de Mét. Purif. e Anál. Proteínas Curso de Ciências Biológicas Métodos de Purificação de Proteínas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022052104/603fb4f883421b450c41883d/html5/thumbnails/46.jpg)
Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Citoplasmática, em sua maioria
Gel filtração? Separação por
tamanho?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Citoplasmática, em sua maioria
~52 KDa – média proteínas: 53 KDa
Cromatografia de troca iônica?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Citoplasmática, em sua maioria
~52 KDa – média proteínas: 53 KDa
pI = ~6.9
Cromatografia de afinidade?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Citoplasmática, em sua maioria
~52 KDa – média proteínas: 53 KDa
pI = ~6.9
E3 ubiquitina ligases se ligam a Lys
Troca iônica? Uma ou duas colunas?
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
Citoplasmática, em sua maioria
~52 KDa – média proteínas: 53 KDa
pI = ~6.9
E3 ubiquitina ligases se ligam a Lys
Duas colunas aniônicas: forte e fraca
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Exercícios
Situação hipotética: Você escolheu como projeto de IC estudar as
propriedades bioquímicas da proteína Parkin. Mutações no gene
parkin estão associadas a casos hereditários de Parkinsonismo em
humanos. Descreva uma estratégia para purificar Parkin nativa.
E isso tudo será que é suficiente?
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Exercícios
Situação hipotética: Considerando que a purificação da Parkin
nativa tem se mostrado extremamente trabalhosa, monte uma
estratégia para expressar e purificar uma versão recombinante da
Parkin humana.
Para casa...
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Disciplina de Métodos Purif. e Anál. de Proteínas
Curso de Ciências Biológicas
Próxima aula: Prática LDCII- Simulação de Purificação
de Proteínas